社区慢病管理：培训课件

w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。主要内容主要内容背景内容总结w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。修订背景修订背景w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。背景背景2001，慢性收缩性心力衰竭治疗建议我国第一个心衰指南，发挥了重要作用近年心衰的机制、诊治有许多新进展原建议已不适应目前临床医师需要2007 指南的编写是十分必要的w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。背景背景近年颁发许多新指南2005，欧洲心脏病学会（ESC）心衰诊治疗指南2005，美国心脏病学会（ACC/AHA）心衰诊治指南2006，加拿大心衰学会（SSC）心衰诊治指南2006，美国心衰学会（HFSA）心衰诊治指南2007，欧洲心脏病学会（ESC）舒张性心力衰竭诊治指南w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。过程过程修订原则基本框架不变吸收国外指南精华反映循证医学的新进展符合中国国情，易于实际应用w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。主要内容主要内容w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。内容内容包括以下内容前言阶段评估治疗（一般治疗、药物与联用、非药物治疗、特殊心衰的治疗）w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。前言前言慢性心力衰竭，一种进行性疾病一旦起病，即使无新的心肌损害，临床处于稳定阶段 仍可自身不断发展w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。前言前言基本特点发病率高致残率高死亡率高住院率高治疗费高w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。前言前言中国慢性心衰的流行病学过去 40 年，心衰引起死亡增加6 倍患病率 0.9%，约 400 万患者老龄化、心血管危险因素增加男 0.7%、女 1.0%，可能与女性风心病较多有关w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。前言前言心衰的流行病学城市农村，北方南方，与高血压的分布一致病因：冠心病45.6%、风心病18.6%、高血压12.9%死因：泵衰竭 59%、心律失常 13%、猝死 13%w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。前言前言心力衰竭的基本机制，心肌重构胚胎基因表达，心肌收缩力降低，寿命缩短细胞凋亡，心衰从代偿向失代偿的转折心肌细胞外基质过度纤维化或降解增加心肌肌重增加、心室容量增加，心室形态改变w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。前言前言心肌重构机制，内分泌激活 慢性心衰的治疗关键，抑制神经内分泌的过度激活交感神经交感神经、RAAS、细胞因子细胞因子 激活激活心肌重构心肌重构w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。阶段阶段心力衰竭的四个阶段A：前心衰阶段：高危人群B：前临床阶段：器质心脏病C：临床阶段（NYHA、）：心衰的症状D：难治性心衰，需要特殊干预治疗：终末期心衰w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。阶段阶段心功能分级某时的心功能状况时间点横向NYHA、心衰的各个阶段心衰发生发展过程全过程纵向A、B、C、Dw文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。评估评估心衰评估（临床、治疗方面）原发心脏病心功能状况（NYHA）液体潴留（短期体重增加）其它指标（血浆脑利钠肽-BNP）运动耐量、死亡率、住院率w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。评估评估液体潴留液体潴留对决定利尿剂十分重要短期体重增加，液体潴留可靠指标应每天测量体重，并作详细记录且记，显性水肿，体重增加10%w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。评估评估LVEFLVEF40%二维超声心动图、CAG、ECT 测定LVEF二维超声心动图常用，简单、方便、价格二维超声心动图测定LVEF时，推荐 Simpson 法，更准确w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。评估评估血浆脑利钠肽（BNP）与心衰程度呈正相关BNP400pg/ml，心衰可能性很大BNP 100400pg/ml，还应考虑其他原因BNP100pg/ml，初步排除心衰w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。评估评估NT-proBNPBNP激素原分裂后无活性的N-末端片段，更准确NT-proBNP 300pg/ml，排除心衰NT-proBNP1200pg/ml，诊断心衰心衰治疗后，NT-proBNP200pg/ml，预后好 w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。评估评估6 分钟步行试验简单易行、安全方便评定运动耐量、心功能、疗效及预后在平直走廊尽可能快行走，测定 6分钟的步行距离150m：重度，150425m：中度，426550m：轻度w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。评估评估心脏不同步房室不同步，P-R 延长，左室充盈下降双室不同步，QRS0.12s，双室收缩不协调上述不同步，均可影响左室收缩功能w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。评估评估综合疾病进展的评估症状恶化（NYHA分级加重）心衰加重需增加药物剂量、新药治疗因心衰或其它原因需住院治疗死亡 w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。评估评估预后的评估LVEF、NYHA分级恶化慢性低血压、静息心动过速、QRS增宽低钠血症、肾功能不全、难治性容量超负荷不能耐受常规治疗w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗一般治疗去除诱因监测体重（3天内体重增加 2kg，提示液体潴留）调整生活方式（限钠、限水、营养、饮食、休息、适量运动）心理、精神治疗限制药物（非甾体抗炎药、激素、类抗心律失常药、CCB）氧气治疗，对急性心衰有效，对慢性心衰无指征w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗药物治疗利尿剂ACEIBB地高辛AldARBw文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗利尿剂唯一能控制液体潴留的药物，标准治疗中不可缺少阶段C、D患者，包括曾有液体潴留均应尽早先用首选袢利尿剂，与 ACEI/ARB、受体阻滞剂联合应用小剂量开始，病情控制后以小剂量长期维持，调整w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗利尿剂每日体重变化是检验其效果和调整剂量的可靠指标应用时注意症状性低血压、电解质紊乱、肾功不全无液体潴留而血压低、氮质血症，可能利尿剂过量持续液体潴留、低血压，可能心衰恶化，则应加量w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗利尿剂抵抗原因：心衰恶化、肾脏灌注不足、电解质紊乱速尿，先静推40mg，继以持续静滴（1040 mg/小时）2 种或 2 种以上利尿剂联合使用短期应用增加肾血流药物，多巴胺100250g/分钟w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗药物治疗利尿剂ACEIBB地高辛AldARBw文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗ACEI研究最多、最深入的药物阻断 RAAS、缓激肽-前列腺素-一氧化氮 双通道可使心衰总死亡率降低23%公认为治疗心衰的基石药w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗ACEI 的适应症主要目的：降低死亡率、降低住院率用于慢性收缩性心衰B、C、D期对于A 期，也可用于心衰的预防早期不良反应，不影响长期使用w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗ACEI 的剂型、剂量ACEI治疗心衰是一类药物的效应不同的ACEI 对心衰治疗并无差异也无证据表明，组织型ACEI更优应尽量选用有临床试验证据的制剂w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗ACEI循证医学证实，低、中、高剂量在降低心衰死亡率的益处相似临床实验中，根据患者具体情况，达到试验目标剂量不能耐受，也可用中等剂量，或患者的最大耐受剂量 用法：小剂量开始、逐渐增量、并以靶剂量长期维持w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗药物治疗利尿剂ACEIBB地高辛AldARB w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗受体阻滞剂禁忌症 适应症（、）强适应症（）走出短期、血流动力学效应的误区“生物学治疗”的典范w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗受体阻滞剂初期对心衰明显抑制作用、LVEF降低治疗超过3个月，一致改善心功能、LVEF升高治疗达4 12个月，可改善或逆转心肌重构急性药理作用与长期作用截然不同w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗受体阻滞剂的循证医学MERIT-HF（倍他乐克）死亡率降低 34%CIBIS-（比索洛尔）死亡率降低 34%COPERNICUS（卡维地洛）死亡率 降低35%w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗受体阻滞剂的循证医学20 大型临床试验，20000人，NYHA、（心梗后）一致结论，长期治疗改善症状及LVEF、降低死亡及住院率其独特的作用，减少猝死（41%44%）该结论不受年龄、性别、LVEF、缺血病因、糖尿病等伴随因素影响w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗受体阻滞剂的适应症NHYA、，需终身使用，除非禁忌或不耐受NHYA，病情稳定（4天未静脉用药、无液体潴留）尽早使用，不能等到其它方法无效才用告知患者，治疗23个月后出现疗效，不良反应仅发生在早期，对远期预后非常重要w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗受体阻滞剂在利尿剂、ACEI基础上应用，ACEI达中等量即开始推荐应用倍他乐克倍他乐克、比索洛尔、卡维地洛小剂量起始，如倍他乐克倍他乐克6.25mg，2-3次/天，渐加至维持量清晨静息心率5560次/分，即达目标或最大耐受量w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗受体阻滞剂的不良反应低血压 见于首次应用，停用不必要血管扩张剂液体潴留、心功恶化 在干重时加用、加大利尿剂心动过缓、传导阻滞 减量至停用因不良反应停用后，如有条件须再加用w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗受体阻滞剂治疗的常见问题不能因症状未改善而停止治疗不能因为症状改善而停止加量不能因为症状恶化而立即停用w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗药物治疗利尿剂ACEIBB地高辛AldARB w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗地高辛用于改善症状，不影响死亡率与受体阻滞剂合用时控制心率更有效急性心衰并非地高辛的适应症急性心梗后，特别进行性缺血慎用w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗地高辛在利尿剂、ACEI、受体阻滞剂基础上应用，不建议早用维持疗法，0.25mg/天，70岁或肾功能减退0.125mg/天地高辛是安全的，耐受良好，不良反应仅见于大剂量w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗药物治疗利尿剂ACEIBB地高辛AldARB 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年生存率，70%80%供体来源，排异反应w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗特殊时期的心衰瓣膜疾病合并心衰心衰合并心律失常慢性心衰急性加重舒张性心衰的诊治w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗瓣膜性心脏病并心力衰竭瓣膜本身结构性损害，强调修复瓣膜重要症状性瓣膜病心力衰竭，重度主动脉瓣病变均需手术神经内分泌拮抗治疗试验均未将其列入试验对象w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗心力衰竭合并心律失常室上性以房颤常见室性包括室早、非持续及持续性室速，ICD胺碘酮是唯一无负性肌力作用的抗心律失常药因其心外副作用，不宜常规或预防性应用w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗慢性心衰急性加重期的治疗同急性心衰治疗但不建议调整ACEI剂量停服和/或减少受体阻滞剂，会增加慢性心衰的心脏事件要鉴别是否与受体阻滞剂的应用不当有关w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗治疗舒张性心力衰竭（DHF）诊断 典型的心衰症状与体征 左室收缩功能正常或仅轻度异常 无瓣膜病，有左室松弛、充盈、舒张异常治疗 利尿剂、受体阻滞剂、ACEI、ARB、维拉帕米w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。总总 结结w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。总结总结慢性心衰诊治进展持续向前、缓慢进展疾病评估、分级阶段利尿当先、而后阻断抑制RAAS、抑制交感神经系统w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。总结总结慢性心衰诊治进展孰先孰后、有待试验强心扩管、抗凝防栓介入移植、非常手段结构异常、手术首选 w文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。