运动障碍性疾病帕金森病—本科ppt课件

运动障碍性疾病运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科1 1运动障碍性疾病运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病运动障碍性疾病帕金森病本科本科1生命在于运动运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科2 2生命在于运动运动障碍性疾病帕金森病生命在于运动运动障碍性疾病帕金森病本科本科2珍惜生命，热爱运动运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科3 3珍惜生命，热爱运动运动障碍性疾病帕金森病珍惜生命，热爱运动运动障碍性疾病帕金森病本科本科3概述n n随意运动：又称随意运动：又称“自主运动自主运动”，是指意识支配下受，是指意识支配下受大脑皮层运动区直接控制的躯体运动。大脑皮层运动区直接控制的躯体运动。n n它是由人的主观意识它是由人的主观意识控制控制和调节、具有一定目的和调节、具有一定目的和指向。和指向。n n穿衣、吃饭、走路等，是简单的随意运动。穿衣、吃饭、走路等，是简单的随意运动。n n学习、劳动、社交等是复杂的随意运动。学习、劳动、社交等是复杂的随意运动。运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科4 4概述运动障碍性疾病帕金森病概述运动障碍性疾病帕金森病本科本科4 随意运动的完成需要锥体系统和锥体外随意运动的完成需要锥体系统和锥体外系来共同参与。系来共同参与。运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科5 5 随意运动的完成需要锥体系统和锥体外系来共同参与。随意运动的完成需要锥体系统和锥体外系来共同参与。n n随意运动受到锥体外系的调节，锥体外系出现病变（称为锥体外系疾病），会引起运动调节障碍（姿势与运动异常），所以运动障碍性疾病也称为锥体外系疾病。运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科6 6随意运动受到锥体外系的调节，锥体外系出现病变（称为锥体外系疾随意运动受到锥体外系的调节，锥体外系出现病变（称为锥体外系疾n n锥体外系的主要结构：包括纹状体（尾状核、壳核锥体外系的主要结构：包括纹状体（尾状核、壳核和苍白球）、红核、黑质及底丘脑核，总称基底节。和苍白球）、红核、黑质及底丘脑核，总称基底节。运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科7 7锥体外系的主要结构：包括纹状体（尾状核、壳核和苍白球）、红核锥体外系的主要结构：包括纹状体（尾状核、壳核和苍白球）、红核n n运动障碍性疾病定义运动障碍性疾病定义 ：亦称为锥体外系疾病，主：亦称为锥体外系疾病，主要表现为随意运动调节功能障碍，而肌力、感觉及要表现为随意运动调节功能障碍，而肌力、感觉及小脑功能不受影响。小脑功能不受影响。临床表现：临床表现：1 1 肌张力增高，运动减少：帕金森病、肝豆状肌张力增高，运动减少：帕金森病、肝豆状核变性。核变性。2 2 肌张力减低，运动增多：舞蹈症、手足徐动肌张力减低，运动增多：舞蹈症、手足徐动症。症。n n锥体外系疾病的其他表现：情感障碍、精神症状、锥体外系疾病的其他表现：情感障碍、精神症状、抑郁、智力减低甚至痴呆、自主神经功能障碍（多抑郁、智力减低甚至痴呆、自主神经功能障碍（多汗、少汗、大小便困难、直立性低血压等）汗、少汗、大小便困难、直立性低血压等）运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科8 8运动障碍性疾病定义运动障碍性疾病定义：亦称为锥体外系疾病，主要表现为随意运动：亦称为锥体外系疾病，主要表现为随意运动帕金森病（PD）运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科9 9帕金森病（帕金森病（PD）运动障碍性疾病帕金森病）运动障碍性疾病帕金森病本科本科9 一代伟人邓小平患帕金森病一代伟人邓小平患帕金森病的时间很长，长达十几年，到的时间很长，长达十几年，到晚期情况越来越差，最终因帕晚期情况越来越差，最终因帕金森病晚期并发肺部感染，呼金森病晚期并发肺部感染，呼吸循环功能衰竭，抢救无效而吸循环功能衰竭，抢救无效而离开人世。离开人世。运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科1010 一代伟人邓小平患帕金森病的时间很长，长达十几年，一代伟人邓小平患帕金森病的时间很长，长达十几年，阿里曾被誉为是这个世阿里曾被誉为是这个世界上最伟大的拳击手。他的界上最伟大的拳击手。他的女儿拉希德写的女儿拉希德写的我将扶持我将扶持着你，不会让你跌倒着你，不会让你跌倒，书，书中描述了帕金森病的各种病中描述了帕金森病的各种病症，例如震颤、身体弯曲和症，例如震颤、身体弯曲和脚步不稳。脚步不稳。患帕金森后，希特勒的左手开始抖动，55岁在演讲时，像个古稀老人一样，走路蹒跚，口齿也不清晰。运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科1111 阿里曾被誉为是这个世界上最伟大的拳击手。他的女阿里曾被誉为是这个世界上最伟大的拳击手。他的女PD定义n n是一种中老年人常见的运动障碍性疾病,以黑质多巴胺能(DA)神经元变性缺失和路易小体(Lewy body)形成为病理特点，临床表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态异常等。运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科1212PD定义是一种中老年人常见的运动障碍性疾病定义是一种中老年人常见的运动障碍性疾病,以黑质多巴胺能以黑质多巴胺能(PD的病因病因病因n n病因不明。病因不明。n n环境因素：环境因素：MPTPMPTP、某些杀虫剂、除草、某些杀虫剂、除草剂作用于有遗传基因缺陷的易感个体而剂作用于有遗传基因缺陷的易感个体而发病。发病。n n年龄老化：年龄老化：4040岁少见。岁少见。n n遗传因素：家庭聚焦现象。遗传因素：家庭聚焦现象。运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科1313PD的病因病因运动障碍性疾病帕金森病的病因病因运动障碍性疾病帕金森病本科本科13PD的机制 中脑的黑质神经元，中脑的黑质神经元，合成神经递质合成神经递质多巴胺，其神经纤维投射到大脑的一些多巴胺，其神经纤维投射到大脑的一些区域，如纹状体，对大脑的运动功能进区域，如纹状体，对大脑的运动功能进行调控。当这些黑质神经元变性死亡至行调控。当这些黑质神经元变性死亡至80%80%以上时，大脑内的神经递质多巴胺以上时，大脑内的神经递质多巴胺便减少到不能维持调节神经系统的正常便减少到不能维持调节神经系统的正常功能，多巴胺分泌减少，与他相对抗的功能，多巴胺分泌减少，与他相对抗的乙酰胆碱就相对的增多了，所以便出现乙酰胆碱就相对的增多了，所以便出现帕金森病的症状帕金森病的症状运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科1414PD的机制的机制 中脑的黑质神经元，中脑的黑质神经元，合成神经合成神经PD的机制运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科1515PD的机制运动障碍性疾病帕金森病的机制运动障碍性疾病帕金森病本科本科15PD临床表现 多于多于6060岁后发病，男略多于女，起病缓慢岁后发病，男略多于女，起病缓慢症状：一侧上肢症状：一侧上肢 同侧下肢同侧下肢对侧上肢对侧上肢对侧下肢，呈对侧下肢，呈”N N“字型字型进展，四肢症状不对称。进展，四肢症状不对称。主要的临床表现：主要的临床表现：1 1、震颤（）：最常见初发症状，一侧上肢远端开始，、震颤（）：最常见初发症状，一侧上肢远端开始，呈呈“搓丸样搓丸样”，安静状态下明显（静止性震颤），入睡后消失；，安静状态下明显（静止性震颤），入睡后消失；也可出现下颌、头部震颤。也可出现下颌、头部震颤。2 2、肌强直（、肌强直（）：屈肌群、伸肌群均受累，肌张力增高呈均匀）：屈肌群、伸肌群均受累，肌张力增高呈均匀强直样：铅管样强直、齿轮样强直（合并震颤）。强直样：铅管样强直、齿轮样强直（合并震颤）。运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科1616PD临床表现临床表现 多于多于60岁后发病，男略多于女，起病缓慢运动障岁后发病，男略多于女，起病缓慢运动障PD临床表现运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科1717PD临床表现运动障碍性疾病帕金森病临床表现运动障碍性疾病帕金森病本科本科17PD临床表现3 3、运动迟缓（）：各种运动减少、变慢。包括面具脸（面肌、运动迟缓（）：各种运动减少、变慢。包括面具脸（面肌活动减少、双眼凝视、瞬目少）、写字过小症（写字越写越小）、活动减少、双眼凝视、瞬目少）、写字过小症（写字越写越小）、精细动作困难（扣纽、系鞋）。精细动作困难（扣纽、系鞋）。4 4、姿势步态异常（）：慌张步态（躯体屈曲前倾、起步困难、姿势步态异常（）：慌张步态（躯体屈曲前倾、起步困难、小步态前冲、不能及时停止或转弯）；行走时上肢摆动减少。小步态前冲、不能及时停止或转弯）；行走时上肢摆动减少。5 5、其他症状：自主神经症状（皮脂多、便秘、多汗、流涎、体位性、其他症状：自主神经症状（皮脂多、便秘、多汗、流涎、体位性低血压）、性格固执、抑郁、精神错乱、易激动、痴呆。低血压）、性格固执、抑郁、精神错乱、易激动、痴呆。运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科1818PD临床表现临床表现3、运动迟缓（）：各种运动减少、变慢。包、运动迟缓（）：各种运动减少、变慢。包PD临床表现运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科1919PD临床表现临床表现运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科19PD的辅助检查血常规、生化等正常血常规、生化等正常HPLCHPLC测出脑脊液测出脑脊液DADA的代谢产物高香草酸（的代谢产物高香草酸（HVAHVA）减少。）减少。影像学检查（）发现影像学检查（）发现PDPD患者脑内患者脑内DATDAT功能显著降低。功能显著降低。运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科2020PD的辅助检查血常规、生化等正常运动障碍性疾病帕金森病的辅助检查血常规、生化等正常运动障碍性疾病帕金森病本科本科PD的诊断诊断标准诊断标准：1 1、起病：中老年起病，缓慢进行性病程、起病：中老年起病，缓慢进行性病程2 2、四项主症（静止性震颤、肌肉强直、运动、四项主症（静止性震颤、肌肉强直、运动迟缓、姿势步态异常）至少具备迟缓、姿势步态异常）至少具备2 2项、项、前前2 2项至少具备其中之一。项至少具备其中之一。3 3、左旋多巴治疗有效。、左旋多巴治疗有效。4 4、无进行性核上性眼肌麻痹、直立性低血压、无进行性核上性眼肌麻痹、直立性低血压、小脑体征、锥体系损害。小脑体征、锥体系损害。5 5、排除、排除PDPD综合征综合征 6 6、症状双侧分布或程度上下不对称。、症状双侧分布或程度上下不对称。运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科2121PD的诊断诊断标准：运动障碍性疾病帕金森病的诊断诊断标准：运动障碍性疾病帕金森病本科本科21PD的鉴别诊断1 1、继发性帕金森综合征：脑炎、药物、中毒、动脉硬化性、继发性帕金森综合征：脑炎、药物、中毒、动脉硬化性（有脑梗塞病史）（有脑梗塞病史）2 2、肝豆状核变性：有帕金森综合征表现，部分患者动作增、肝豆状核变性：有帕金森综合征表现，部分患者动作增多、手足徐动，好发于儿童及青少年，有肝脏损害，多、手足徐动，好发于儿童及青少年，有肝脏损害，角膜有角膜有K KF F环，血清铜及铜氧化酶（血清铜蓝蛋白）环，血清铜及铜氧化酶（血清铜蓝蛋白）、尿铜、尿铜。3 3、老年性震颤：老年人，非静止性震颤、频率更快、节律、老年性震颤：老年人，非静止性震颤、频率更快、节律规则、幅度小，无强直。规则、幅度小，无强直。4 4、特发性震颤：发病早，、特发性震颤：发病早，1/31/3有家族史，运动性或姿势性有家族史，运动性或姿势性震颤，饮酒或服心得安有减轻，无强直、运动迟缓。震颤，饮酒或服心得安有减轻，无强直、运动迟缓。5 5、多系统萎缩：进行性变性疾病，累及基底节、小脑、脑、多系统萎缩：进行性变性疾病，累及基底节、小脑、脑干、自主神经，有帕金森样症状，左旋多巴不敏感。干、自主神经，有帕金森样症状，左旋多巴不敏感。运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科2222PD的鉴别诊断的鉴别诊断1、继发性帕金森综合征：脑炎、药物、中毒、动脉、继发性帕金森综合征：脑炎、药物、中毒、动脉帕金森病的治疗 包括运动症状及非运动症状的治疗。药物治疗（首选）、手术治疗、康复治疗、心理治疗、药物治疗（首选）、手术治疗、康复治疗、心理治疗、护理等。护理等。运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科2323帕金森病的治疗帕金森病的治疗 包括运动症状及非运动症状的治疗。运动障碍性包括运动症状及非运动症状的治疗。运动障碍性PD药物疗原则（目前药物治疗仍是最为有效）1.1.目标：有效改善症状、提高生活质量。目标：有效改善症状、提高生活质量。2.2.坚持坚持“剂量滴定剂量滴定“、”以最小剂量达到以最小剂量达到满意效果满意效果”。（另外一种说法：（另外一种说法：“细水细水长流，不求全效长流，不求全效”；“LOW”LOW”和和“SLOW”SLOW”原则；个体化治疗。）原则；个体化治疗。）3.3.药物治疗仅能改善症状，不能阻止病情药物治疗仅能改善症状，不能阻止病情进展，需终身用药。进展，需终身用药。运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科2424PD药物疗原则（目前药物治疗仍是最为有效）药物疗原则（目前药物治疗仍是最为有效）目标：有效改善症目标：有效改善症补充多巴制剂（左旋多巴）L-L-多巴多巴6060年代用于临床，至今仍是最有效药物，年代用于临床，至今仍是最有效药物，L-L-多巴进多巴进入脑内脱羧成入脑内脱羧成DADA，补充黑质纹状体系统，补充黑质纹状体系统DADA不足，达到治疗不足，达到治疗目的。为避免大量目的。为避免大量L L多巴外围脱羧引起多巴外围脱羧引起DADA外围副作用，临外围副作用，临床多用复方制剂，其中加入脱羧酶抑制剂。脱羧酶抑制剂不床多用复方制剂，其中加入脱羧酶抑制剂。脱羧酶抑制剂不能通过血脑屏障，仅在外周发挥作用。能通过血脑屏障，仅在外周发挥作用。小剂量开始，缓慢增加，达到症状明显改善而不良反应尚轻。小剂量开始，缓慢增加，达到症状明显改善而不良反应尚轻。运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科2525补充多巴制剂（左旋多巴）补充多巴制剂（左旋多巴）L-多巴多巴60年代用于临床，至年代用于临床，至1.1.美多巴(Madopar)，L-多巴+苄丝肼，用量，125mg/日，每周增125mg，最大量250mg/次，4次/日。2.2.息宁(Sinemet)，L-多巴+卡比多巴，剂型20020mg，最大量不过4片/日。运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科2626美多巴美多巴(Madopar)，L-多巴多巴+苄丝肼，用量，苄丝肼，用量，125mgL-多巴治疗中的问题1.1.久用久用L-L-多巴多巴2525年疗效降低年疗效降低 原因：原因：病情进展病情进展 药物代谢产物，如单胺类物质药物代谢产物，如单胺类物质 自由基的毒性作用自由基的毒性作用2.2.副作用副作用：消化道症状消化道症状 、低血压、不安、意识模糊等、低血压、不安、意识模糊等 症状波动：疗效减退或剂末现象、症状波动：疗效减退或剂末现象、“开开-关关”现象。现象。异动症：剂量高峰多动症异动症：剂量高峰多动症 、双相运动障碍、肌张力障碍、双相运动障碍、肌张力障碍 精神症状：如失眠、幻觉、妄想精神症状：如失眠、幻觉、妄想运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科2727L-多巴治疗中的问题久用多巴治疗中的问题久用L-多巴多巴25年疗效降低年疗效降低 DA受体激动剂分类1 1、溴隐亭、溴隐亭(Bromocriptine)(Bromocriptine)，人工合成麦角生物碱溴代衍，人工合成麦角生物碱溴代衍生物，结构类似生物，结构类似DADA。主要作用干。主要作用干D2D2受体，对受体，对D1D1受体受体小剂量有拮抗，大剂量有激动作用。不良反应大。小剂量有拮抗，大剂量有激动作用。不良反应大。2 2、泰舒达、泰舒达(Trastal(Trastal，吡贝地尔，吡贝地尔)，为缓释剂，作用于，为缓释剂，作用于D D2 2，D D3 3受体，吸收快，尤对震颤有效，改善抑郁症状受体，吸收快，尤对震颤有效，改善抑郁症状(对对D3D3受体作用受体作用)，自，自50mg/50mg/日，每周增加日，每周增加50mg/50mg/片，至片，至150200mg/150200mg/日。日。3 3、普拉克索、普拉克索PramiperxolePramiperxole，作用子，作用子D D受体，半衰期受体，半衰期10h10h，改善抑郁症状，改善抑郁症状，35mg35mg日。日。运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科2828DA受体激动剂分类受体激动剂分类1、溴隐亭、溴隐亭(Bromocriptine)，DA受体激动剂的应用一一、适应症1.1.早期轻症者单用2.2.后期与L-多巴联合应用运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科2929DA受体激动剂的应用一、适应症运动障碍性疾病帕金森病受体激动剂的应用一、适应症运动障碍性疾病帕金森病本科本科2二、优点 1.1.在体内不经转化，可绕过发生退行性变的在体内不经转化，可绕过发生退行性变的DADA神经元，神经元，直接作用于受体。直接作用于受体。2.2.肠道吸收快，易通过肠道吸收快，易通过BBBBBB。3.3.作用于特异受体，半衰期长，有多种给药途径供选用。作用于特异受体，半衰期长，有多种给药途径供选用。4.4.与与L L多巴合用可减少多巴合用可减少L L多巴用量，减少其副作用。多巴用量，减少其副作用。5.5.推迟推迟L L多巴用药多巴用药6.6.有神经保护作用：清除羟自由基、有神经保护作用：清除羟自由基、NONO运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科3030二、优点二、优点 运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科30抗胆碱能药物1.1.纠正纠正DADA与与AchAch失衡，早期用药，抗震颤效果好，对失衡，早期用药，抗震颤效果好，对肌强直和运动迟缓作用差，易致口干、便秘、尿潴肌强直和运动迟缓作用差，易致口干、便秘、尿潴留、精神症状，青光眼及前列腺肥大者禁用，高龄留、精神症状，青光眼及前列腺肥大者禁用，高龄者慎用。者慎用。2.2.药物：安坦（苯海索），药物：安坦（苯海索），2mg/2mg/次，次，3 3次次/日；开马君，日；开马君，5mg/5mg/次，次，3 3次次/日；苯甲托晶日；苯甲托晶12mg/12mg/次，次，3 3次次/日。日。运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科3131抗胆碱能药物纠正抗胆碱能药物纠正DA与与Ach失衡，早期用药，抗震颤效果好，对失衡，早期用药，抗震颤效果好，对增加DA释放药物金刚烷胺金刚烷胺，增力口突触前合成与释放，增力口突触前合成与释放DADA，用于，用于轻型病人，见效快但衰退也快，单用或与抗胆轻型病人，见效快但衰退也快，单用或与抗胆硷药或硷药或L-L-多巴合用。多巴合用。100mg/100mg/次，次，2323次次/日。停日。停药后有反跳或戒断现象。药后有反跳或戒断现象。副作用：头晕、失眠、抑郁、踝部水肿、下肢副作用：头晕、失眠、抑郁、踝部水肿、下肢网状青斑网状青斑运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科3232增加增加DA释放药物金刚烷胺，增力口突触前合成与释放释放药物金刚烷胺，增力口突触前合成与释放DA，用于轻，用于轻儿茶酚胺儿茶酚胺-O-O-甲基转移酶抑制剂甲基转移酶抑制剂(catechol-O-(catechol-O-methyltransferasemethyltransferase，OMTI)OMTI)：能阻止：能阻止DADA降解为降解为HVAHVA，延长，延长L-L-多巴有效时间，增加其生物利用度多巴有效时间，增加其生物利用度2 2倍，倍，减少其用量，但不能改变减少其用量，但不能改变L-L-多巴最大疗效。多巴最大疗效。1.1.(1)Tolcapone(Taomer(1)Tolcapone(Taomer，答是美，托卡朋，答是美，托卡朋)，100200mg/100200mg/次，次，3 3次次/日日2.2.(2)Entacapore(2)Entacapore(安托卡朋安托卡朋)用于用于LL多巴疗效衰退多巴疗效衰退者。增加纹状体对氟多巴的吸收，不能与单胺者。增加纹状体对氟多巴的吸收，不能与单胺氧化酶抑制剂合用。氧化酶抑制剂合用。200mg/200mg/次，次，3 3次次/日。日。抑制DA降解药物运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科3333儿茶酚胺儿茶酚胺-O-甲基转移酶抑制剂甲基转移酶抑制剂(catechol-O-met基因治疗1.1.酪氨酸羟化酶基因转染成肌细胞移植给酪氨酸羟化酶基因转染成肌细胞移植给PDPD动物，动物，行为改善行为改善2.2.DADA神经元营营养因子为基因载体植入神经元营营养因子为基因载体植入PDPD动物有动物有DADA表达表达.运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科3434基因治疗酪氨酸羟化酶基因转染成肌细胞移植给基因治疗酪氨酸羟化酶基因转染成肌细胞移植给PD动物，动物，行为行为手术治疗1.1.丘脑底核或丘脑底核或 苍白球毁损术或切断术苍白球毁损术或切断术2.2.深部脑刺激：深部脑刺激：高频刺激丘脑底核，高频刺激丘脑底核，苍白球内苍白球内侧，侧，60%60%震颤改善。震颤改善。3.3.胎脑移植胎脑移植运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科3535手术治疗丘脑底核或手术治疗丘脑底核或 苍白球毁损术或切断术运动障碍性疾病帕金森苍白球毁损术或切断术运动障碍性疾病帕金森康复治疗n n对对PDPD症状的改善有明显帮助，包括日常活动的症状的改善有明显帮助，包括日常活动的训练与指导。训练与指导。运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科3636康复治疗对康复治疗对PD症状的改善有明显帮助，包括日常活动的训练与指导症状的改善有明显帮助，包括日常活动的训练与指导预后1.1.缓慢进展神经系统变性病症，生存期缓慢进展神经系统变性病症，生存期10-3010-30年。年。2.2.早期及时诊断正确治疗，数年内能继续工作。早期及时诊断正确治疗，数年内能继续工作。3.3.晚期严重肌强直、全身僵硬至卧床不动，死因：晚期严重肌强直、全身僵硬至卧床不动，死因：肺炎、骨折等并发症。肺炎、骨折等并发症。运动障碍性疾病帕金森病运动障碍性疾病帕金森病本科本科3737预后缓慢进展神经系统变性病症，生存期预后缓慢进展神经系统变性病症，生存期10-30年。运动障碍性年。运动障碍性