植物的离体快繁-课件

植物的离体快繁离体快繁及脱毒技术 制作人：崔伟康 学号：1031312051-目目录一、植物快速繁殖技一、植物快速繁殖技术二、植物快繁的器官形成方式二、植物快繁的器官形成方式三、快速繁殖的基本程序三、快速繁殖的基本程序四、植物离体快繁的常四、植物离体快繁的常见问题2-一、植物快速繁殖技术 概念概念 快速繁殖快速繁殖：将外植体在人工培养基将外植体在人工培养基和合适的条件下和合适的条件下进行培养，以在短行培养，以在短期内期内获得大量的得大量的遗传性一致的个体性一致的个体的方法。的方法。又称又称“离体繁殖，快速无离体繁殖，快速无性繁殖、微型繁殖性繁殖、微型繁殖”。3-特点特点（1 1）繁殖系数高，繁殖周期短，）繁殖系数高，繁殖周期短，繁殖速度快。繁殖速度快。（2 2）繁殖材料用量少，不受季）繁殖材料用量少，不受季节限制，可限制，可实现工厂化生工厂化生产。（3 3）在无菌条件下）在无菌条件下进行，不受病虫害侵害。行，不受病虫害侵害。（4 4）可大量繁殖脱毒苗。）可大量繁殖脱毒苗。（5 5）应用广泛，是推广良种的重要手段。用广泛，是推广良种的重要手段。4-应用用（1）可可扩大繁殖珍惜植物大繁殖珍惜植物资源和育种原始材源和育种原始材 料。料。（2）可）可扩繁繁经济效益高但效益高但难以繁殖或繁殖以繁殖或繁殖速度慢的植物。速度慢的植物。（3）可用于无病毒苗木的繁殖。）可用于无病毒苗木的繁殖。（4）用于某些）用于某些杂合园合园艺植物的繁殖。植物的繁殖。（5）用于需要加速繁殖的特殊基因型。）用于需要加速繁殖的特殊基因型。5-二、植物快繁的器官形成方式二、植物快繁的器官形成方式1 1、不定芽型、不定芽型2 2、器官型、器官型3 3 器官器官发生型生型4 4 类胚体胚体发生型生型5 5 原球茎原球茎发生型生型6-1 不定芽型不定芽型：不定芽型：诱导顶端分生端分生组织产生不定芽，生不定芽，再生成植株的方式。再生成植株的方式。特点特点：以芽繁芽，繁殖速度快；以芽繁芽，繁殖速度快；后代后代遗传性比性比较稳定。定。7-8-9-器官型器官型器官型：从器官外植体器官型：从器官外植体诱导不定芽，再不定芽，再生成植株的方式。生成植株的方式。特点特点：直接从器官上：直接从器官上诱导不定芽，不定芽，遗传 性比性比较稳定，但繁殖速度慢。定，但繁殖速度慢。10-11-器官器官发生型生型器器官官发生生型型：从从器器官官外外植植体体诱导愈愈伤组织，经愈愈伤组织细胞胞的的分分化化再再生生成成植植株的方式。株的方式。特点特点：繁殖速度快，由于繁殖速度快，由于经愈愈伤组织而而再生成植株，再生成植株，遗传性不性不稳定。定。12-13-类胚体胚体发生型生型类胚体胚体发生型：由植物生型：由植物细胞、胞、组织或器或器 官直接官直接诱导发生胚状体生胚状体结构，最构，最终发育成苗的方式。育成苗的方式。特点特点：遗传性性稳定，但繁殖数量不如不定，但繁殖数量不如不 定芽型和器官定芽型和器官发生型多。生型多。14-胡胡萝卜卜细胞培养胞培养产生胚状体和小植株开花生胚状体和小植株开花结实的全的全过程程 用打孔器从胡萝卜块根上取得盘状外植体外植体置于25下转动培养由外植体分离出的细胞增殖并发育为胚状体胚状体移于琼脂培养基上并长成植株和开花结实15-原球茎型原球茎型原原球球茎茎型型：种种子子消消毒毒后后，在在培培养养基基上上播播种种，经一一段段时间培培养养而而发生生原原球球茎茎（带芽芽），然然后后由由原原球球茎茎直直接接长成植株。成植株。兰属属特有的器官特有的器官发生方式。生方式。16-17-兰花的萌发18-兰花的启动19-兰花的增殖20-兰花的分化21-培养的兰花22-五种器官五种器官发生方式生方式优点、缺点比点、缺点比较：（1 1）不不定定芽芽型型：容容易易成成苗苗，对培培养养基基要要求求不不高高，后后代代遗传性性较为稳定定，但但取取材材受受到到一一定定限限制制，仅限限于于具具有有明明显顶端端分分生生组织和和次生分生次生分生组织的物种。的物种。（2 2）器器官官型型和和类胚胚体体发生生型型：对培培养养基基要要求求高高，器器官官发生生条条件件苛苛刻刻。繁繁殖殖数数量量不不如如不不定芽型和器官定芽型和器官发生型多，但生型多，但遗传性性稳定。定。23-（3 3）器官）器官发生型（由愈生型（由愈伤组织再生植株）再生植株）成苗数量大，成苗数量大，对培养基要求不算高，培养基要求不算高，容易容易调配。缺点：配。缺点：经过愈愈伤组织成苗，成苗，细胞的染色体容易胞的染色体容易发生数量和生数量和结构构变异，很异，很难使再生植株群体保持使再生植株群体保持稳定的定的遗传性。性。24-三、快速繁殖的基本程序三、快速繁殖的基本程序快速繁殖快速繁殖过程一般包括四个程一般包括四个阶段：段：（1）稳定的无菌培养系的建立定的无菌培养系的建立时期。期。（2）稳定培养系的增定培养系的增值、生、生长和增壮和增壮时期。期。（3）诱导茎芽生根形成小苗茎芽生根形成小苗时期。期。（4）生根小苗生根小苗驯化和移栽化和移栽时期。期。25-1、稳定的无菌培养系的建立定的无菌培养系的建立时期期 指从外植体选择、采取、清洗、灭菌、接种和茎芽发生，一直到获得茎芽稳定生长和繁殖，茎芽扩散数量可以随意控制的整个时期。26-本本时期主要包括：期主要包括：外植体选择、外植体灭菌、培养基选定和稳定化培养等环节。本本时期的目期的目标：1 成功无污染的接种，并且诱导茎芽发生。2 提供一个合适的试管环境使培养物茎芽的 生长达到稳定。27-2、稳定培养系的增定培养系的增值生生长和增壮和增壮时期期 是使已经达到稳定状态的培养物，通过不断的继代培养进行增值，从而达到所寻求的数量。28-本本时期可划分期可划分3个个阶段：段：培养物保存阶段、培养物大量增值阶段、培养物生长和增壮阶段。本本时期的目期的目标：1、维持培养物的稳定状态 2、不断增值茎丛达到需要数量。29-3、诱导茎芽生根形成小苗茎芽生根形成小苗时期期本时期是使上一时期培养出来的微枝发出不定芽，形成完整的小苗，以便经过训化，培养成商品苗。其功能是：1、保证组织培养微枝的生根2、安全的丛试管内无菌环境转移到试管外有菌环境。茎芽生根茎芽生根诱导的途径的途径有试管内管内生根和试管外管外生根。30-4、生根小苗、生根小苗驯化和移栽化和移栽时期期 这个阶段是将已生根的完整植株从培养室移植到室外土壤中，使小苗继续长大。为了适应移栽后较低湿度和较高光强等环境条件，能顺利进行自养，必须有一个逐步锻炼和适应的过程。31-提高小苗移栽成活率的方法1、将小苗进行分级。2、要进行炼苗。3、选好定植场所。4、要严格掌握移栽技术，科学确定合适的移栽时间。5、重视移栽后的管理。32-四、植物离体快繁的常四、植物离体快繁的常见问题1、污染2、遗传稳定性3、玻璃化现象4、褐变的发生33-1、污染染 细菌菌污染染真菌真菌污染染 污染染34-细菌菌污染的特点染的特点 在培养材料附近出现黏液状菌斑，一般接种1-2天一5可发现。35-真菌真菌污染的特点染的特点 培养基上长霉，一般接种3-5天就可见，霉的颜色有黑、白、黄等。36-细菌菌污染染 表表现：发酵状酵状 水水渍状状 滴形云滴形云雾状状 污染原因：染原因：培养基灭菌不过关 接种器具污染 操作污染 交叉污染37-真菌真菌污染染 表表现：灰、白、黄、绿菌丝体、孢子组成绒毛状物有色圈 污染原因染原因：培养室湿度过大 瓶口积落有灰尘和孢子。38-材料内部材料内部带菌菌 在培养基中表现的症状 外植体接触培养基部位长菌 外植体损伤部位长菌 外植体生长不良或表现出缺绿39-防治措施 接种前的工作：1、接种室的灭菌 2、超净工作台的灭菌 3、接种器皿、用具的灭菌 4、工作人员接种前应做的准备工作 5、材料的灭菌40-1、接种室的灭菌接种室的地面，墙壁要擦洗干净 接种前一夜用甲醛熏蒸10ml/m2接种室还可以采用紫外灯灭菌41-2.超净工作台的灭菌开风机前将紫外灯打开30分钟以上 之后开风机15分钟 用95%酒精洗工作台面42-3.接种器皿、用具的灭菌用具先用95%酒精浸泡，后于酒精灯外焰灼烧43-4.工作人员接种前应做的准备工作个人卫生，穿工作服 用75%酒精擦手44-5.材料处理灭菌材料的预处理(剪切、清洗)75%酒精(20 s)0.1%升汞(15 min)无菌水冲洗（6次）沥干接种45-接种接种时的工作的工作1、防止空气污染 2、防止操作带来的污染 3、防止器皿用具污染46-防止空气污染接种时在近火焰处打开瓶口，使瓶倾斜，以免空气中微生物落入瓶中正正 确确 错 误47-接种过程中尽可能达到悬空要求防止操作带来的污染正正 确确 错 误48-瓶盖朝上放，接种完毕后立即盖好瓶口防止操作带来的污染正正 确确 错 误49-2、遗传稳定性定性影响遗传稳定性的因素有：1、基因型2、继代次数3、发生方式4、激素浓度50-提高遗传稳定性的措施1、在进行植物离体快繁时，应尽量采用不易发生体细胞变异的增植途径，以减少或避免植物个体或细胞发生变异。2、取幼龄的外植体材料，缩短继代时间，限制继代次数。3、采用适当的生长调节物质种类和较低的浓度。4、定期检测，及时剔除生理、形态异常苗。51-3 3、玻璃化、玻璃化现象象T定义：当植物材料不断地进行离体繁殖时，有些培养物的嫩茎、叶片往往会呈半透明水渍状，这种现象通常称为玻璃化。T特点：外观形态有明显异常；体内含水量、矿质元素、糖类、纤维、蛋白质等基本成分含量有变化，一些酶活和内源激素含量有变化。52-影响玻璃化苗影响玻璃化苗发生的因素生的因素1.培养材料：材料种类和外植体不同都有影响。2.环境因素：液体培养比固体培养更易玻璃化；蔗糖浓度与玻璃化呈负相关；通气不良；温度过高等都可导致玻璃化。3.培养基成分：铵离子过多可致玻璃化；6-BA浓度与玻璃化呈正相关等。53-控制玻璃化苗的措施控制玻璃化苗的措施1.采用固体培养，提高蔗糖含量2.通气，适当提高光强，控制温度3.降低培养基中NH4+和细胞分裂素浓度54-4、褐、褐变现象象概念 褐变：指在组织培养过程中，由培养材料向培养基中释放褐色物质，致使培养基逐渐变成褐色，培养材料也随之慢慢变褐而死亡的现象。55-褐褐变原因原因 由于植物组织中的多酚氧化酶被激活，将酚类化合物氧化成醌类物质，会抑制其它酶的活性，从而影响所接种外植体的培养。56-减减轻褐褐变现象象发生的方法：生的方法：三个选择：分生能力强的外植体 合适的无机盐成分浓度、合适的蔗糖浓度和激素 适宜的温度 两个加入：活性碳、抗氧化剂一个连续：连续将材料进行转移57-请老老师同学指正同学指正补充充 谢谢！58-