适应性免疫应答课件

学习目标通过本章学习，应当掌握适应性免疫应答的概念和类型、T/B淋巴细胞对抗原的识别过程、T/B淋巴细胞活化的双信号模型、体液免疫应答和细胞免疫应答的生物学效应、初次应答和再次应答的特点与区别、抗体产生的一般规律及应用；了解免疫耐受的形成和意义、免疫应答过程中的免疫调节。学习目标通过本章学习，应当掌握适应性免疫应答的概念和类型、T12024/7/1第一节第一节 适应性免疫应答的概述适应性免疫应答的概述 *免疫应答（immune response）是机体针对抗原刺激的应答过程，即免疫细胞识别、摄取、处理抗原，继而活化、增殖、分化、最终产生免疫效应的过程。固有免疫应答固有免疫应答（innate immune response）：）：长期种系进化过程中逐渐形成，与生俱来，非特异性免疫应答。适应性免疫应答适应性免疫应答（adaptive immune response）：又称获得性免疫应答或特异性免疫应答，由抗原刺激产生，表现为免疫活性细胞对抗原的特异性免疫应答和免疫记忆。2023/8/12第一节 适应性免疫应答的概述 2适应性免疫应答课件32024/7/1免疫应答的类型免疫应答的类型正免疫应答正免疫应答：免疫活性细胞在抗原刺激下，活化、增殖、分化，产生效应物质，表现出一系列生物学效应的全过程。即通常意义的免疫应答负免疫应答负免疫应答：免疫活性细胞在抗原刺激下表现为特异性不应答状态，又称为免疫耐受。2023/8/12免疫应答的类型正免疫应答：免疫活性细胞在抗42024/7/1免疫应答的特点免疫应答的特点识别识别“自己自己”和和“非己非己”T淋巴细胞特异性特异性 机体受到特定抗原刺激后，一般只产生针对该抗原的特异性免疫应答，相应的免疫应答产物（抗体和效应T细胞）只能对该种抗原和表达此抗原的靶细胞产生作用。记忆性记忆性 机体再次接受相同抗原刺激时，免疫记忆细胞（Tm、Bm）可迅速增殖、分化，产生更强而持久的免疫应答。MHC限制性限制性 抗原的处理、提呈以及TCR对抗原的识别均需要自身MHC分子参与。2023/8/12免疫应答的特点5适应性免疫应答课件62024/7/1免疫应答的过程免疫应答的过程感应阶段感应阶段 抗原提呈细胞（APC）摄取、加工处理与提呈抗原和T/B细胞通过TCR/BCR特异性识别抗原肽阶段，又称抗原识别阶段。反应阶段反应阶段 T/B细胞特异性识别、接受抗原刺激后活化、增殖、分化的阶段。B细胞活化、增殖、分化为浆细胞并产生抗体；T细胞活化、增殖、分化成效应性T细胞。其中部分细胞分化成为长寿的记忆细胞（Tm、Bm）。效应阶段效应阶段 免疫应答产生的效应产物（抗体、细胞因子和效应T细胞）分别发挥体液免疫效应和细胞免疫效应，清除非己抗原或诱导免疫耐受，维持机体平衡或诱发免疫相关性疾病。2023/8/12免疫应答的过程感应阶段 抗原提呈细胞（A7二、TI抗原诱导的体液免疫应答解析免疫学理论的核心问题：免疫系统如何识别“自己”和“非己”Ab水平相对稳定的阶段T细胞与APC的相互作用和T细胞活化信号的产生非自身抗原（如细菌、病毒、毒素、异种个体组织抗原等）记忆性 机体再次接受相同抗原刺激时，免疫记忆细胞（Tm、Bm）可迅速增殖、分化，产生更强而持久的免疫应答。2、抗体介导的溶菌作用Th细胞与B细胞之间可相互作用。耐受原无特异性免疫应答由Ig/Ig将信号传递到B细胞内根据诱导机体产生抗体时是否需T细胞参与分类APC提呈Ag，CD4Th、CD8CTL识别结合细胞免疫应答是指T细胞介导的免疫应答过程。（一）外源性抗原加工处理和提呈途径（MHC II类分子途径）其中部分细胞分化成为长寿的记忆细胞（Tm、Bm）。抗感染：主要针对胞内寄生的病原体，包括某些细菌、耐受原无特异性免疫应答（3）细胞因子(IL-1、IL-2、IL-4等)伤效应、细胞因子直接或间接的杀瘤效应；细胞免疫应答是指细胞免疫应答是指T T细胞介导的免疫应答过程。是细胞介导的免疫应答过程。是T T细胞在细胞在TDTD抗原诱导下，在多种免疫细胞的相互作用下，发生活化、增抗原诱导下，在多种免疫细胞的相互作用下，发生活化、增殖、分化为效应殖、分化为效应T T细胞，并发挥免疫效应的过程。是对细胞内细胞，并发挥免疫效应的过程。是对细胞内寄生物的最有效的防御反应。寄生物的最有效的防御反应。第二节第二节 T细胞介导的细胞免疫应答细胞介导的细胞免疫应答 二、TI抗原诱导的体液免疫应答 细胞免疫应答是指T细胞介8第二节第二节 T细胞介导的细胞免疫应答细胞介导的细胞免疫应答 2024/7/1T细胞介导的细胞免疫应答基本特征细胞介导的细胞免疫应答基本特征诱导因素诱导因素TD-Ag主要参与细胞主要参与细胞APC、CD4Th细胞和细胞和CD8CTL细胞细胞应答过程应答过程阶阶 段段主要事件主要事件结结 果果感应感应APC提呈提呈Ag，CD4Th、CD8CTL识别结合识别结合Th和和CTL活化活化反应反应多种多种CK诱导增殖诱导增殖成熟的成熟的CD4Th和和 CD8CTL效效 应应分泌分泌IL-2、IFN-等等免疫效应免疫效应第二节 T细胞介导的细胞免疫应答 2023/8/9一、抗原提呈与识别阶段一、抗原提呈与识别阶段APC加工处理的Ag可分为两类（1）外源性Ag(exogenous antigens)APC通过吞噬或吞饮作用，从胞外摄入胞内的Ag，如细菌等。（2）内源性Ag(endogenous antigens)在细胞内产生的Ag，如病毒感染细胞内产生的病毒抗原等。（一）外源性抗原加工处理和提呈途径（MHC II类分子途径）（二）内源性抗原加工处理和提呈途径（MHC I类分子途径）2024/7/1一、抗原提呈与识别阶段APC加工处理的Ag可分为两类202310适应性免疫应答（adaptive immune response）：又称获得性免疫应答或特异性免疫应答，由抗原刺激产生，表现为免疫活性细胞对抗原的特异性免疫应答和免疫记忆。不发生类别转换APC加工处理的Ag可分为两类(如CD40L/CD40)；非自身抗原（如细菌、病毒、毒素、异种个体组织抗原等）耐受原无特异性免疫应答项目 TD抗原 TI抗原解析免疫学理论的核心问题：免疫系统如何识别“自己”和“非己”B细胞对TD-Ag和TI-Ag的应答存在差异。不受MHC限制APC、CD4Th细胞和CD8CTL细胞由Ig/Ig将信号传递到B细胞内TCR不能直接识别结合游离的Ag，只能识别结合表达于APC活化CD8CTL的增殖和分化活化CD8CTL的增殖和分化抗体首先以其可变区结合抗原正免疫应答：免疫活性细胞在抗原刺激下，活化、增殖、分化，产生效应物质，表现出一系列生物学效应的全过程。病毒、真菌及寄生虫等；效应阶段 免疫应答产生的效应产物（抗体、细胞因子和效应T细胞）分别发挥体液免疫效应和细胞免疫效应，清除非己抗原或诱导免疫耐受，维持机体平衡或诱发免疫相关性疾病。在活化第一信号基础上，CD4Th细胞或CD8CTL是指TD-Ag初次进入机体引发的体液免疫应答。刺激B细胞产生抗体时，不依赖Th细胞的辅助适应性免疫应答（adaptive immune respon11适应性免疫应答课件12 T细胞与细胞与APC的相互作用和的相互作用和T细胞活化信号的产生细胞活化信号的产生 TCR不能直接识别结合游离的不能直接识别结合游离的Ag，只能识别结合表达于，只能识别结合表达于APC 表面的抗原肽表面的抗原肽MHC分子复合物。分子复合物。1.第一活化信号的产生第一活化信号的产生 CD4Th细胞或细胞或CD8CTL通过表面通过表面TCR-CD3复合受体复合受体 分子与分子与APC上抗原肽上抗原肽MHC II或或I类分子复合物特异结合后，类分子复合物特异结合后，在在CD4/CD8辅助受体协助下，产生辅助受体协助下，产生T细胞活化第一信号。细胞活化第一信号。2.第二活化信号的产生第二活化信号的产生 在活化第一信号基础上，在活化第一信号基础上，CD4Th细胞或细胞或CD8CTL 通过通过CD28等共刺激分子与等共刺激分子与APC表面表面B7等结合，诱导产生共刺等结合，诱导产生共刺 激信号即激信号即T细胞活化第二信号。细胞活化第二信号。二、二、T细胞活化、增殖、分化阶段细胞活化、增殖、分化阶段2024/7/1 T细胞与APC的相互作用和T细胞活化信号的产生二13适应性免疫应答课件14适应性免疫应答课件15适应性免疫应答课件161.CD4Th0细胞的细胞的活化活化 (1)第一信号第一信号:TCR-CD3/CD4与与APC上抗原肽上抗原肽-MHC II结合结合 (2)第二信号第二信号:CD28与与APC上上B-7结合结合2.CD4效应效应Th1细胞的形成细胞的形成 Th0IL-12,IFN-等Th1Th1Th1Th1Th1Th1抗原肽-MHC IIIL-2 IFN-TNF-/慢性炎症反应迟发型超敏反应CD4效应效应Th1细胞的形成及其效应细胞的形成及其效应3.CD4效应效应Th1细胞细胞(CD4炎性炎性T细胞细胞)的主要生物学作用的主要生物学作用2024/7/1CD4Th0细胞的活化Th0IL-12,IFN-等Th17适应性免疫应答课件181.CD8CTL的活化的活化第一信号第一信号:TCR-CD3/CD8结合靶细胞上上抗原肽结合靶细胞上上抗原肽-MHC I第二信号第二信号:CD8Tc细胞上的细胞上的CD28与靶细胞表面的与靶细胞表面的B7，协助产生，协助产生第二信号第二信号2024/7/1CD8效应效应CTL的形成及其效应的形成及其效应CD8CTL的活化2023/8/12CD8效应CTL的形192.活化活化CD8CTL的增殖和分化的增殖和分化3.CD8效应效应CTL的主要生物学作用的主要生物学作用 主要作用：主要作用：清除肿瘤细胞和病毒感染的靶细胞清除肿瘤细胞和病毒感染的靶细胞 主要作用方式：主要作用方式：(1)溶解靶细胞或诱导凋亡：脱颗粒释放溶解靶细胞或诱导凋亡：脱颗粒释放穿孔素穿孔素和和颗粒酶颗粒酶 (2)诱导靶细胞凋亡：诱导靶细胞凋亡：表达表达FasL和和分泌分泌TNF-等等CK CD8效应效应CTL杀伤、破坏靶细胞后，可杀伤、破坏靶细胞后，可循环利用循环利用，继续，继续攻击其他靶细胞。攻击其他靶细胞。活化的CD8CTL特异性CD8CTL特异性CD8CTL特异性CD8CTL效应CD8CTL效应CD8CTL效应CD8CTLIL-12,2 等成熟2024/7/12.活化CD8CTL的增殖和分化活化的特异性特异性特异性20适应性免疫应答课件21高剂量多克隆诱导B细胞活化感应阶段 抗原提呈细胞（APC）摄取、加工处理与提呈抗原和T/B细胞通过TCR/BCR特异性识别抗原肽阶段，又称抗原识别阶段。是T细胞在TD抗原诱导下，在多种免疫细胞的相互作用下，发生活化、增殖、分化为效应T细胞，并发挥免疫效应的过程。机体生理状态：成年机体一般需要配合应用免疫抑制措施适应性免疫应答可分为B细胞介导的体液免疫应答和T细胞介导的细胞免疫应答。伤效应、细胞因子直接或间接的杀瘤效应；效应阶段 免疫应答产生的效应产物（抗体、细胞因子和效应T细胞）分别发挥体液免疫效应和细胞免疫效应，清除非己抗原或诱导免疫耐受，维持机体平衡或诱发免疫相关性疾病。2、抗体介导的溶菌作用三、抗体产生的一般规律是T细胞在TD抗原诱导下，在多种免疫细胞的相互作用下，发生活化、增殖、分化为效应T细胞，并发挥免疫效应的过程。APC提呈Ag，CD4Th、CD8CTL识别结合不受MHC限制APC提呈Ag，CD4Th、CD8CTL识别结合细胞免疫应答的生物学意义效应阶段 免疫应答产生的效应产物（抗体、细胞因子和效应T细胞）分别发挥体液免疫效应和细胞免疫效应，清除非己抗原或诱导免疫耐受，维持机体平衡或诱发免疫相关性疾病。刺激B细胞产生抗体时，不依赖Th细胞的辅助低剂量产生泛特异性抗体(1)溶解靶细胞或诱导凋亡：脱颗粒释放穿孔素和颗粒酶*BCR特异性结合抗原的B细胞决定基，免疫耐受：机体免疫系统接触某种抗原后，针对该抗原的特异性无应答现象耐受原引起免疫耐受的抗原第二信号:CD8Tc细胞上的CD28与靶细胞表面的B7，协助产生第二信号高剂量多克隆诱导B细胞活化22适应性免疫应答课件23适应性免疫应答课件24适应性免疫应答课件25适应性免疫应答课件26感应阶段感应阶段效应阶段效应阶段反应阶段反应阶段感应阶段效应阶段反应阶段27细胞免疫应答的生物学意义抗感染：主要针对胞内寄生的病原体，包括某些细菌、抗感染：主要针对胞内寄生的病原体，包括某些细菌、病毒、真菌及寄生虫等；病毒、真菌及寄生虫等；抗肿瘤：抗肿瘤：CTLCTL的特异性杀伤、巨噬细胞和的特异性杀伤、巨噬细胞和NKNK细胞的杀细胞的杀 伤效应、细胞因子直接或间接的杀瘤效应；伤效应、细胞因子直接或间接的杀瘤效应；参与迟发型超敏反应参与迟发型超敏反应移植排斥反应移植排斥反应细胞免疫应答的生物学意义抗感染：主要针对胞内寄生的病原体，包28体液免疫应答体液免疫应答 概念：概念：B细细胞胞接接受受抗抗原原刺刺激激后后，活活化化、分分化化、增增殖殖、转转化化成成为为浆浆细细胞胞，分分泌泌抗抗体体发发挥挥的的特特异异性性免免疫疫效效应应的全过程。的全过程。第三节第三节 体液免疫应答体液免疫应答 2024/7/1体液免疫应答第三节 体液免疫应答 2023/8/29抗原识别抗原识别B细胞活化、增殖、分化细胞活化、增殖、分化效应效应体液免疫应答三个阶段体液免疫应答三个阶段(1)(2)(3)抗原识别B细胞活化、增殖、分化效应体液免疫应答三个阶段(1)30抗原的分类根据诱导机体产生抗体时是否需T细胞参与分类1胸腺依赖性抗原（TD-Ag）绝大多数天然抗原，如微生物、血细胞、血清蛋白刺激B细胞产生抗体时，须依赖Th细胞的辅助2非胸腺依赖性抗原（TI-Ag）细菌的脂多糖、荚膜多糖等刺激B细胞产生抗体时，不依赖Th细胞的辅助抗原的分类根据诱导机体产生抗体时是否需T细胞参与分类31一、一、TD抗原诱导的体液免疫应答抗原诱导的体液免疫应答感应阶段感应阶段 抗原提呈细胞（APC）摄取、加工处理以抗原肽-MHC分子复合体（pMHC）形式提呈给CD4+Th细胞识别。反应阶段反应阶段 B细胞在CD4+Th细胞辅助下，通过双信号模式，增殖分化为浆细胞，并产生抗体。其中部分细胞分化成为长寿的记忆细胞（Bm）。效应阶段效应阶段 免疫应答产生的效应产物（抗体）发挥效应，清除非己抗原或诱导免疫耐受，维持机体平衡或诱发免疫相关性疾病。2024/7/1一、TD抗原诱导的体液免疫应答感应阶段 抗原提呈细胞（AP32抗原提呈识别阶段抗原提呈识别阶段 抗原提呈细胞（APC）摄取、加工处理以抗原肽-MHC分子复合体（pMHC）形式提呈给CD4+Th细胞识别。抗原提呈识别阶段 33项目 TD抗原 TI抗原不发生类别转换T细胞与APC的相互作用和T细胞活化信号的产生适应性免疫应答可分为B细胞介导的体液免疫应答和T细胞介导的细胞免疫应答。抗原提呈细胞（APC）摄取、加工处理以抗原肽-MHC分子复合体（pMHC）形式提呈给CD4+Th细胞识别。通过本章学习，应当掌握适应性免疫应答的概念和类型、T/B淋巴细胞对抗原的识别过程、T/B淋巴细胞活化的双信号模型、体液免疫应答和细胞免疫应答的生物学效应、初次应答和再次应答的特点与区别、抗体产生的一般规律及应用；病毒、真菌及寄生虫等；第一节 适应性免疫应答的概述TD-Ag诱导的细胞免疫应答产生不同效应T细胞，CD4+Th可通过产生细胞因子等方式发挥效应；分子与APC表面B7等结合，诱导产生共刺激信号即T细胞活化细胞免疫应答是指T细胞介导的免疫应答过程。（1）外源性Ag(exogenous antigens)成熟的CD4Th和 CD8CTLCD8效应CTL杀伤、破坏靶细胞后，可循环利用，继续攻击其他靶细胞。由Ig/Ig将信号传递到B细胞内细胞免疫应答的生物学意义结合吞噬细胞、结合K细胞等伤效应、细胞因子直接或间接的杀瘤效应；是指初次应答后，机体再次接受相同Ag刺激产生的其中部分细胞分化成为长寿的记忆细胞（Tm、Bm）。免疫耐受在维持自身稳定中具有重要作用。耐受原引起免疫耐受的抗原项目 TD抗原 341.CD4+Th细胞活化、增殖与分化 TCR不能直接识别结合游离的Ag，只能识别结合表达于APC 表面的抗原肽MHC分子复合物。1.第一活化信号的产生 CD4Th细胞或CD8CTL通过表面TCR-CD3复合受体 分子与APC上抗原肽MHC II或I类分子复合物特异结合后，在CD4/CD8辅助受体协助下，产生T细胞活化第一信号。2.第二活化信号的产生 在活化第一信号基础上，CD4Th细胞通过CD28等共刺激 分子与APC表面B7等结合，诱导产生共刺激信号即T细胞活化 第二信号。2024/7/11.CD4+Th细胞活化、增殖与分化 T35适应性免疫应答课件36适应性免疫应答课件372.B细胞活化、增值与分化细胞活化、增值与分化（1）活化信号）活化信号1(抗原特异性识别信号抗原特异性识别信号)*BCR特异性结合抗原的特异性结合抗原的B细胞决定基，细胞决定基，由由Ig/Ig将信号传递到将信号传递到B细胞内细胞内 *辅助受体：辅助受体：CD21/CD19/CD81（2）活化信号）活化信号2(协同刺激信号协同刺激信号)*活化活化Th2与与B细胞间协同刺激分子相互作用细胞间协同刺激分子相互作用 (如如CD40L/CD40)；（3）细胞因子）细胞因子(IL-1、IL-2、IL-4等等)2024/7/12.B细胞活化、增值与分化（1）活化信号1(抗原特异性38适应性免疫应答课件39效应阶段效应阶段抗体的可变区补体结合位点补体结合位点细胞结合位点细胞结合位点结合并激活补体结合并激活补体结合吞噬细胞等结合吞噬细胞等借助补体、吞借助补体、吞噬细胞、噬细胞、K细细胞等的作用最胞等的作用最终清除抗原，终清除抗原，发挥各种效应发挥各种效应抗体首先以其可抗体首先以其可变区结合抗原变区结合抗原然后以补体结合位然后以补体结合位点结合并激活补体点结合并激活补体结合吞噬细胞、结合吞噬细胞、结合结合K细胞等细胞等效应阶段抗体的可变区补体结合位点细胞结合位点结合并激活补体结40细菌的脂多糖、荚膜多糖等适应性免疫应答可分为B细胞介导的体液免疫应答和T细胞介导的细胞免疫应答。免疫应答 体液和细胞免疫 体液免疫抗体首先以其可变区结合抗原表面的抗原肽MHC分子复合物。*活化Th2与B细胞间协同刺激分子相互作用识别“自己”和“非己”T淋巴细胞分子与APC上抗原肽MHC II或I类分子复合物特异结合后，*辅助受体：CD21/CD19/CD81其中部分细胞分化成为长寿的记忆细胞（Bm）。低剂量产生泛特异性抗体耐受原无特异性免疫应答APC提呈Ag，CD4Th、CD8CTL识别结合正免疫应答：免疫活性细胞在抗原刺激下，活化、增殖、分化，产生效应物质，表现出一系列生物学效应的全过程。第二节 T细胞介导的细胞免疫应答T细胞与APC的相互作用和T细胞活化信号的产生抗感染：主要针对胞内寄生的病原体，包括某些细菌、二、T细胞活化、增殖、分化阶段(1)溶解靶细胞或诱导凋亡：脱颗粒释放穿孔素和颗粒酶疾病防治（超敏反应、移植免疫等）解析免疫学理论的核心问题：免疫系统如何识别“自己”和“非己”抗感染：主要针对胞内寄生的病原体，包括某些细菌、2024/7/1二、二、TI抗原诱导的体液免疫应答抗原诱导的体液免疫应答（一）基本特点 不需要Th细胞和APC协助 不受MHC限制 主要产生IgM类抗体 不发生类别转换 没有免疫记忆（二）TI-1抗原（如LPS等）1.高剂量多克隆诱导B细胞活化 2.低剂量产生泛特异性抗体（三）TI-2抗原（如聚合鞭毛素、荚膜多糖等）通过与B细胞表面mIgM交联结合，使B细胞活化、增殖，产生某种泛特异性抗体。细菌的脂多糖、荚膜多糖等2023/8/12二、TI抗原诱导的41适应性免疫应答课件42适应性免疫应答课件43TD抗原与TI抗原的区别项目 TD抗原 TI抗原组成 B细胞和T细胞决定簇 重复B细胞决定簇T细胞辅助 需要 不需要免疫应答 体液和细胞免疫 体液免疫抗体类型 多种，主要IgG IgM免疫记忆 有 无TD抗原与TI抗原的区别项目 44三、抗体产生的一般规律三、抗体产生的一般规律（一）基本概念 1.初次应答(primary immune response)是指TD-Ag初次进入机体引发的体液免疫应答。2.再次应答(secondary immune response)是指初次应答后，机体再次接受相同Ag刺激产生的 体液免疫应答。3.抗体产生的四个阶段 潜伏期对数期平台期下降期Ag进入到Ab产生之前，长短与Ag的性质、途径等有关Ab呈指数生长的阶段Ab水平相对稳定的阶段Ab合成速度小于降解速度，Ab水平逐渐下降的阶段2024/7/1三、抗体产生的一般规律（一）基本概念潜伏期对数期平台期下降期45适应性免疫应答课件46适应性免疫应答课件472024/7/1四、体液免疫的生物学效应四、体液免疫的生物学效应1、中和作用、中和作用2、抗体介导的溶菌作用、抗体介导的溶菌作用3、吞噬调理作用、吞噬调理作用4、参与、参与ADCC效应效应5、引起免疫损伤、引起免疫损伤2023/8/12四、体液免疫的生物学效应1、中和作用48适应性免疫应答课件49免疫耐受免疫耐受（immunological tolerance）是指机体免疫系统接受某种抗原物质作用后产生的特异性免疫无应答或低应答状态，是一种特殊形式的免疫应答。免疫耐受：机体免疫系统接触某种抗原后，针对该抗原的特异性无应答现象免疫缺陷：非特异性低应答或无应答状态免疫耐受具有特异性和记忆性。第四节第四节 免疫耐受免疫耐受2024/7/1免疫耐受（immunological tolerance）是50耐受原引起免疫耐受的抗原自身组织抗原天然诱导耐受非自身抗原（如细菌、病毒、毒素、异种个体组织抗原等）免疫原特异性免疫应答 耐受原无特异性免疫应答耐受原引起免疫耐受的抗原51诱导免疫耐受的条件诱导免疫耐受的条件抗原因素抗原因素抗原性质：小分子、可溶性、非聚合的单体蛋白质易耐受抗原剂量：高剂量TI抗原可诱导B细胞耐受；低剂量TD抗原可诱导T细胞耐受，高剂量TD抗原可同时诱导T/B细胞耐受免疫途径:按诱导耐受难易程度依次为静脉注入、腹腔注射及口服，皮下和肌肉注射最难诱导免疫耐受。机体因素机体因素免疫系统成熟程度：胚胎期和新生期容易诱导耐受动物的种属和品系：大鼠和小鼠对免疫耐受的诱导敏感机体生理状态：成年机体一般需要配合应用免疫抑制措施2024/7/1诱导免疫耐受的条件2023/8/1252*活化Th2与B细胞间协同刺激分子相互作用（3）细胞因子(IL-1、IL-2、IL-4等)免疫耐受在维持自身稳定中具有重要作用。感应阶段 抗原提呈细胞（APC）摄取、加工处理以抗原肽-MHC分子复合体（pMHC）形式提呈给CD4+Th细胞识别。免疫应答 体液和细胞免疫 体液免疫T细胞辅助 需要 不需要正常情况下，机体免疫系统对自身成分表现为无应答状态，称为免疫耐受。刺激B细胞产生抗体时，不依赖Th细胞的辅助抗体类型 多种，主要IgG IgM（3）细胞因子(IL-1、IL-2、IL-4等)三、抗体产生的一般规律TD-Ag诱导的细胞免疫应答产生不同效应T细胞，CD4+Th可通过产生细胞因子等方式发挥效应；（1）活化信号1(抗原特异性识别信号)刺激B细胞产生抗体时，不依赖Th细胞的辅助项目 TD抗原 TI抗原二、TI抗原诱导的体液免疫应答CD8效应CTL的主要生物学作用表面的抗原肽MHC分子复合物。感应阶段 抗原提呈细胞（APC）摄取、加工处理与提呈抗原和T/B细胞通过TCR/BCR特异性识别抗原肽阶段，又称抗原识别阶段。CD4效应Th1细胞的形成及其效应抗体首先以其可变区结合抗原效应阶段 免疫应答产生的效应产物（抗体、细胞因子和效应T细胞）分别发挥体液免疫效应和细胞免疫效应，清除非己抗原或诱导免疫耐受，维持机体平衡或诱发免疫相关性疾病。研究免疫耐受的意义研究免疫耐受的意义理论意义解析免疫学理论的核心问题：免疫系统如何识别“自己”和“非己”阐明免疫应答过程和免疫耐受等有关机制临床实践意义疾病的发生、转归疾病防治（超敏反应、移植免疫等）2024/7/1*活化Th2与B细胞间协同刺激分子相互作用研究免疫耐受的意532024/7/1本章知识要点机体免疫包括固有免疫和适应性免疫。适应性免疫应答可分为B细胞介导的体液免疫应答和T细胞介导的细胞免疫应答。正常情况下，机体免疫系统对自身成分表现为无应答状态，称为免疫耐受。2023/8/12本章知识要点542024/7/1本章小结本章小结特异性免疫应答的三个阶段：感应、反应和效应阶段。T/B细胞需要双信号并在相应细胞因子的作用下才能充分活化；Th细胞与B细胞之间可相互作用。TD-Ag诱导的细胞免疫应答产生不同效应T细胞，CD4+Th可通过产生细胞因子等方式发挥效应；CD8+CTL可杀伤靶细胞或诱导靶细胞凋亡等方式发挥作用。B细胞对TD-Ag和TI-Ag的应答存在差异。B细胞对TD-Ag的初次刺激和再次所诱导的体液免疫应答具有不同的特点，实践中可利用抗体产生的一般规律进行抗血清等制备、疾病诊断及治疗等。免疫耐受在维持自身稳定中具有重要作用。2023/8/12本章小结特异性免疫应答的三个阶段：感应、反55