白血病的分类和诊疗培训ppt课件

本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。概述概述 Introductionv白血病是一类起源于造血干细胞的克隆性恶性疾病其克隆中白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段。v特征：骨髓中异常的原始细胞大量增生，阻碍正常血细胞的生成，导致贫血和血小板减少，在形态学上有多种变异，每种亚型均有独特的临床和实验室特征。概述 Introduction白血病是一类起源于造血干细胞的1本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。分分类 Classification分类 Classification2本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急性和慢性白血病是由急性和慢性白血病是由发病的病的时间来决定来决定吗？v急性白血病：细胞生长快速通常还伴有分化障碍。其中的恶性肿瘤细胞往往是非常原始的细胞。v慢性白血病：增殖池中的细胞能够成熟和分化，但是有凋亡障碍。其中的恶性肿瘤细胞往往是比较成熟。起病时间的早晚不能决定白血病的性质，某些急性白血病起病隐匿，例如淋巴细胞性白血病。急性和慢性白血病是由发病的时间来决定吗？急性白血病：细胞生长3本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。发病情况发病情况 Epidemiologyv白血病占癌症发病率的5%。v在我国白血病发病率约为2.76/10万v在恶性肿瘤死亡率：居第6位(M)第八位(F)，在儿童及35岁以下的成人居第一位v急性白血病比慢性白血病约5.5：1 发病情况 Epidemiology白血病占癌症发病率的54本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。发病情况发病情况 Epidemiologyv性别及年龄 -男性发病率略高于女性（1.81：1）-成人急性白血病以AML多见（80%）-儿童中以ALL较多见（80%85%）-CML随着年龄的增长而发病率逐渐升高 -CLL发病在50岁后才明显增多v区域及人种 -我国发病率与亚洲国家相近，低于欧美国家 -我国慢淋少见，而欧美常见（占白血病25%）发病情况 Epidemiology性别及年龄5本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。主要是各种病毒，如人类T淋巴细胞病毒-1（HTLV-1）感染可引起成人T细胞性白血病.主要是电离辐射，接触剂量超大，时间越长，发生白血病的几率增高.多种药物，尤其是烷化剂和其他细胞毒性药物。.遗传性疾病Fanconi贫血、Down综合征等发生白血病的机会较高。.家族性白血病时有报道。生物生物因素因素物理物理因素因素化学化学因素因素遗传遗传因素因素骨髓增生异常综合征、淋巴瘤、多发性骨髓瘤最后可能会进展至白血病。其它其它因素因素病因和病因和发病机制病机制 Etiology&Pathogenesis主要是各种病毒，如人类T淋巴细胞病毒-1（HTLV-1）感染6本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v病毒感染v电离辐射v化学物质v遗传因素v其他血液病LOGOv染色体畸变染色体畸变v机体免疫功能缺陷机体免疫功能缺陷恶性细胞增殖白血病白血病病毒感染LOGO染色7本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急性白血病急性白血病急性白血病8本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。定义 Definitionv急性白血病是造血干细胞恶性克隆性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞(Blast)大量增殖并广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏器，使正常造血抑制。v主要表现为肝脾和淋巴结肿大、贫血、出血、继发感染和多种脏器受压迫或功能异常等。LOGO定义 Definition急性白血病是造血干细胞恶性克隆性疾9本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。什么是白血病的什么是白血病的Blast(原始原始细胞胞)？正常骨髓中有原始？正常骨髓中有原始细胞胞吗？什么是白血病的Blast(原始细胞)？正常骨髓中有原始细胞吗10本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。正常骨髓中含有各系的原始正常骨髓中含有各系的原始细胞，它胞，它们是造血的是造血的祖祖细胞胞(progenitor)或前体或前体细胞胞(precursor),各系的各系的子子细胞或成熟均来源胞或成熟均来源这些些细胞。胞。白白细胞的原始胞的原始细胞胞(Blast)在概念上不同于正常的在概念上不同于正常的原始原始细胞胞实质上上应该称之称之为白血病白血病细胞胞(Leukemic cell)。无。无论形形态上上还是在功能上均不同于正常原始是在功能上均不同于正常原始细胞。他胞。他们均有均有肿瘤瘤细胞的一般特性；胞的一般特性；转移性和无移性和无限制生限制生长性。性。正常骨髓中含有各系的原始细胞，它们是造血的祖细胞(proge11本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急性白血病的急性白血病的FABFAB分类分类M5M5 M6M6急性非淋巴细胞白血病急性非淋巴细胞白血病急性淋巴急性淋巴细胞白血病胞白血病急性白血病急性白血病L1L1M3M3 M4M4L2L2Sub 01Sub 01M1M1 M2M2L3L3M7M7M0M0急性白血病的FAB分类M5M6急性非淋巴细胞白血病急性淋巴细12本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。免疫学免疫学标志标志髓细胞早期分化抗原：CD34、CD33、CD13、HLA-DR髓细胞晚期分化抗原：CD15、CD14、CD11b、CD11cT细胞标志：CyCD3、CD7、CD2及CD5、CD3非T细胞标志：CyCD22、CD19、CD10、CD20、CD24免疫学标志髓细胞早期分化抗原：13本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。白血病的白血病的MIC分型分型M:形形态学学(morphology)I:免疫学免疫学(immunolgy)C:细胞胞遗传学学(cytogenetics)M:分子生物学（分子生物学（molecular biology）v做到做到MIC或或MICM分型已分型已经是是现代白血病代白血病诊断和治断和治疗的基本要求。的基本要求。白血病的MIC分型M:形态学(morphology)I:14本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M0（微分化型）（微分化型）Undifferentiated Leukemia骨髓象：原始细胞在光镜下类似L2型细胞，核仁明显，胞浆透明，嗜碱性，无嗜天青颗粒及Auer小体，髓过氧化物酶（MPO）及苏丹黑B阳性细胞3%；在电镜下MPO+。M0（微分化型）Undifferentiated Leuk15本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M0（微分化型）（微分化型）Undifferentiated Leukemia免疫表型：可表达髓系分化抗原CD13、CD33、CD11b的一种；淋巴系抗原通常为（-），但有时表达无系列特异性未成熟标志CD34、TdT、HLA-DR遗传学：常见5q-，7q-注意：该亚型仅凭形态学诊断误诊率较高M0（微分化型）Undifferentiated Leuk16本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M1（未分化型）（未分化型）Acute myeloblastic Leukemia with immature cellsv未分化原粒（型+型）占骨髓非幼红细胞的90%以上，至少3%细胞为MPO+v免疫表型：CD13+、CD33+v染色体核型：+8，-5，-7M1（未分化型）Acute myeloblastic Le17本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M2（部分分化型）（部分分化型）Acute myeloblastic Leukemia with some mature cellsv原粒细胞占骨髓非幼红细胞的30%89%，单核细胞20%，其他粒细胞10%。M2a型即M2型M2b型:特点为骨髓中原始及早幼粒细胞明显增多，但以异常的嗜中性中幼粒细胞为主，其核常有核仁，有明显的核浆发育不平衡，此类细胞30%。v染色体核型：t(8;21)(q22;q22)AML1/ETOM2（部分分化型）Acute myeloblastic L18本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M2a(部分分化型)M2a(部分分化型)19本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M2b(中幼粒细胞白血病)M2b(中幼粒细胞白血病)20本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M3（急性早幼粒急性早幼粒细胞白血病胞白血病）Acute promyelocytic Leukemiav骨髓中以多颗粒的早幼粒细胞为主，此类细胞在非红系细胞中30%。-M3a:粗颗粒-M3v:变异型，细颗粒v免疫表型：CD13+、CD33+、HLA-DR-v染色体核型：t(15;17)t(11;17)t(5;17)v分子标记：PML/RARaM3（急性早幼粒细胞白血病）Acute promyeloc21本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M3(早幼粒细胞白血病)M3(早幼粒细胞白血病)22本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M4(急性粒急性粒-单核核细胞白血病胞白血病）Acute myelomonocytic Leukemiav骨髓中原始细胞占非红系细胞的30%以上，各阶段粒细胞占30%80%，各阶段单核细胞20%。-M4a:原始和早幼粒细胞为主，原幼单 20%-M4b:原幼单细胞为主，:原始和早幼粒细胞20%-M4c:原始细胞既有髓系，又有单核系特征-M4EO:粗大而圆的嗜酸颗粒及染色较深的嗜碱的细胞，占530%NEC。v染色体核型：inv/del(16)(q22)CBFB-MYH11M4(急性粒-单核细胞白血病）Acute myelomon23本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M4a(原粒和早幼粒细胞为主型)M4a(原粒和早幼粒细胞为主型)24本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M4b(原幼单核细胞为主型)M4b(原幼单核细胞为主型)25本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M4c(原粒、单核细胞难分型)M4c(原粒、单核细胞难分型)26本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M4EO(伴嗜酸粒细胞增多型)M4EO(伴嗜酸粒细胞增多型)27本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M5(急性急性单核核细胞白血病胞白血病）Acute Monocytic Leukemiav骨髓中非红系细胞中原单、幼单及单核细胞80%。-M5a:原始单核细胞80%-M5b:原始单核细胞80%v免疫表型：CD13+、CD33+、HLA-DR+、CD14+v染色体核型：11q23/MLLM5(急性单核细胞白血病）Acute Monocytic 28本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M5a(急性急性单核核细胞白血病胞白血病)M5a(急性单核细胞白血病)29本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M5b(急性急性单核核细胞白血病胞白血病)M5b(急性单核细胞白血病)30本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v骨髓中幼红细胞50%，非红系细胞中原粒（或原始单+幼稚单核细胞）30%。v免疫表型：glycophorin+M6(急性急性红白血病白血病）Acute Erythroleukemia骨髓中幼红细胞50%，非红系细胞中原粒（或原始单+幼稚单核31本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M7(急性巨核急性巨核细胞白血病胞白血病）Acute Megakaryoblastic Leukemiav骨髓中原始巨核细胞30%，电镜下PPO+v免疫表型：CD41a+CD42+CD61+M7(急性巨核细胞白血病）Acute Megakaryob32本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。ALL-L1原始和幼淋巴细胞以小细胞（直径12m）为主ALL-L1原始和幼淋巴细胞以小细胞（直径12m）为主33本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。原始和幼淋巴细胞以大细胞（直径12m）为主ALL-L2原始和幼淋巴细胞以大细胞（直径12m）为主ALL-L234本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。原始和幼淋巴细胞以大细胞为主，大小均一致，细胞内有明显空泡，胞浆嗜碱性，染色深LOGOALL-L3原始和幼淋巴细胞以大细胞为主，大小均一致，细胞内有明显空泡，35本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床表床表现起病急起病急缓不一不一四大主要表四大主要表现：贫血血（Anemia）正）正细胞正色素性胞正色素性发热（Fever）口腔炎、牙）口腔炎、牙龈炎、咽峡炎常炎、咽峡炎常见，G-最常最常见出血出血（Hemorrhage）为死亡的主要原因之一，以皮肤粘死亡的主要原因之一，以皮肤粘膜膜为主主器官和器官和组织浸浸润（Infiltration）中枢神中枢神经系系统白血病以白血病以ALL最常最常见临床表现起病急缓不一36本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。实验室室检查 Laboratory Features血象骨髓象细胞化学免疫学检查染色体和基因改变CNSL的实验室检查实验室检查 Laboratory Features血象37本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v血常规检查在白血病诊断中的作用典型血象显示贫血、血小板及白细胞质与量的改变在周围血中出现急性白血病细胞是诊断急性白血病的重要依据血常血常规能能诊断白血病断白血病吗？血血 象象 Peripheral Blood血常规检查在白血病诊断中的作用血常规能诊断白血病吗？血 象 38本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。血血 象象 Peripheral BloodvWBC：数量可增多、减少和正常，疾病晚期多增高高白细胞性白血病非白血性白血病：外周血白细胞不增高，没有原幼细胞vRBC：不同程度的正常细胞性贫血，少数可以红细胞大小不等，可找到幼红细胞vBPC：约50%的患者血小板低于60*109/L，晚期血小板往往极度减少血 象 Peripheral BloodWBC：数量可增多、39本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v增生度-多数病例骨髓象有核细胞显著增多-低增生性急性白血病：10%AMLv形态学：-胞体较大、核浆比例增加、核的形态异常（如切迹，凹陷、分叶等）、染色质粗糙、排列紊乱、核仁明显等。-Auer小体较常见于急粒白血病细胞浆中，M4和M5细胞浆中有时亦可见到，但不见于ALLv诊断标准：-白血病性原始细胞占非红系细胞的30%以上骨髓象骨髓象 Morphology of Bone Marrow增生度骨髓象 Morphology of Bone Marr40本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。淋巴粒系单核系POX-+-+PAS+成块或颗粒-/+弥漫淡红色-/+NSE-/+NaF抑制阴性-/+被NaF抑制NAP增加减少或阴性正常/增加常常见白血病的白血病的细胞化学反胞化学反应Histochemical staining淋 巴粒 系单 核 系POX-+-+PAS+41本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。免疫学免疫学检查 Immunology区区别急淋与急非淋白血病急淋与急非淋白血病区区别T细胞和胞和B细胞急淋白血病胞急淋白血病急淋白血病的急淋白血病的亚型型确确诊双表型或双表型或杂合型白血病合型白血病免疫学检查在白血病诊断和治疗中的作用免疫学检查 Immunology区别急淋与急非淋白血病免疫学42本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。染色体基因M2t(8;21)(q22;q22)AML1/ETOM3t(15;17)(q22;q21)PML/RARaM4EoInv/del(16)(q22)CBFB/MYH11常常见染色体和基因特异改染色体和基因特异改变Cytogenetics&Molecular Marks染 色 体基 因M2t(8;21)(q22;q22)AML43本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v脑脊液压力增高20cmH2Ov白细胞数0.01 109/Lv蛋白质450mg/Lv糖定量减少v涂片中可找到白血病细胞（金标准）CNS-L的的实验室室检查脑脊液压力增高20cmH2OCNS-L的实验室检查44本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。诊 断断症状和体症症状和体症BRT骨髓骨髓检查增生活增生活跃增生低下增生低下BM Biopsy幼幼红细胞胞%ANC 50%50%Blast%ANCBlast%NEC30%30%30%30%AMLMDSM6%NECM1 M2 M4 M5诊 断症状和体症BRT骨髓检查增生活跃增生低下BM Biop45本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。骨髓增生异常综合征某些感染引起的白细胞异常巨幼细胞贫血再生障碍性贫血及特发性血小板减少性紫癜鉴 别 诊 断断骨髓增生异常综合征鉴 别 诊 断46本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。MDSRAEB、RAEB-Tv共同点：外周血中有原始和幼稚细胞，全血细胞减少和染色体异常v鉴别点：-两系以上病态造血-骨髓中原始细胞不到30%MDS RAEB、RAEB-T共同点：外周血中有原始和幼稚细47本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。某些感染引起的白某些感染引起的白细胞异常胞异常v类白血病反应-共同点：白细胞增高，可有幼稚细胞-鉴别点：原发病：重症感染的表现白细胞一般低于50109/L，幼稚细胞为中晚幼粒v传染系单核细胞增多症（EB病毒感染）-血中有异淋，但形态与原始细胞不同-血清中嗜异性抗体效价逐步上升-病程短，可自愈某些感染引起的白细胞异常类白血病反应48本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。巨幼巨幼细胞胞贫血血v共同点：-BM中幼红细胞增多v特点：巨幼样变（幼核浆老）v鉴别点：-骨髓中原始细胞不增多-幼红细胞PAS反应常为阴性巨幼细胞贫血共同点：49本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。AA&ITPv共同点：-血象与白细胞不增多性白血病和非白血性白血病可能混淆v鉴别点：-再障有造血系统萎缩现象，骨髓象检查有明确诊断AA&ITP共同点：50本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治治 疗v急性白血病的治疗已有显著进展：-成人AML和ALL完全缓解率分别达60%-85%和72%-77%；5年无病生存率分别达30%-45%和50%v原因-支持治疗的完善感染的防治，血制品的使用-发病机制的逐渐明确联合化疗、髓外白血病的预防及治疗、残余病灶的检测和治疗、新药的开发与应用、抗耐药治疗等-新的治疗措施的应用HSCT、免疫治疗、靶向治疗等治 疗急性白血病的治疗已有显著进展：51本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。慢性粒细胞血病慢性粒细胞血病慢性粒细胞血病52本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床表床表现各年龄均可发病，以中年最多见男性略多于女性起病缓慢，早期常无自觉症状症状-代谢亢进：乏力、低热、多汗或盗汗、体重减轻-左上腹坠胀临床表现各年龄均可发病，以中年最多见53本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。器官浸润-脾大常最为突出。治疗后病情缓解时，脾往往缩小，但病变发展会再度增大。-约半数患者有肝肿大-部分患者有胸骨中下段压痛和骨骼疼痛-当白细胞显著增高时可以眼底静脉充血及出血器官浸润54本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。病程演病程演变慢性期：可持续1-4年加速期：加速期可维持几个月到数年急性变期：为慢性白血病的终末期，预后极差，往往在数月内死亡病程演变慢性期：可持续1-4年55本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。加速期加速期v临床表现：发热、虚弱、体重下降、脾迅速肿大、胸骨和骨骼疼痛，逐渐出现贫血和出血。对原来有效药物变为无效v实验室检查-血或骨髓原始细胞10%-外周血嗜碱性粒细胞20%-不明原因的血小板进行性减少或增高-除Ph染色体外又出现其他染色体异常加速期临床表现：发热、虚弱、体重下降、脾迅速肿大、胸骨和骨骼56本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急性急性变期（原始期（原始细胞危象）胞危象）v临床表现：与急性白血病相似v实验室检查-血或骨髓原始细胞或原淋+幼淋或原单+幼单20%，一般为30-80%-外周血中原粒+早幼粒细胞30%-骨髓中原粒+早幼粒细胞50%-出现髓外原始细胞浸润v多数病例的急性变向急粒变发展，20%-30%为急淋变，偶有单核细胞、巨核细胞及红细胞等类型的急性变急性变期（原始细胞危象）临床表现：与急性白血病相似57本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。实验室室检查Laboratory Features血象骨髓象细胞化学免疫学检查染色体和基因改变CNSL的实验室检查实验室检查Laboratory Features血象58本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。血血 象象 Peripheral BloodvWBC-数量:明显增高，常超过20109/L，疾病早期多在50109/L以下，晚期明显升高-分类:粒细胞增多，可见各阶段粒细胞，以中性中幼、晚幼和杆状核细胞居多，原始细胞一般为1%-3%，不超过10%；嗜酸嗜碱性粒细胞增多。v疾病早期血小板多在正常水平，部分患者增多。晚期血小板渐减少，并可出现贫血。血 象 Peripheral BloodWBC59本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v增生度:明显至极度活跃v分类：以粒细胞为主，粒红比例可增至10-50：1 -中性中幼、晚幼及杆状核粒细胞明显增多，原粒细胞不超 过10%-嗜酸、嗜碱性粒细胞增多 -红系细胞相对减少 -巨核细胞正常或增多，晚期减少v组化：NAP活性减低或呈阴性反应，治疗有效时NAP活性可恢复，疾病复发时又下降，合并细菌性感染时可稍升高骨髓象骨髓象 Morphology of Bone Marrow增生度:明显至极度活跃骨髓象 Morphology of 60本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。CML慢性期，出慢性期，出现大量未成熟的粒大量未成熟的粒细胞胞CML慢性期，出现大量未成熟的粒细胞61本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。vCML特征性标志是出现Ph染色体；占90%以上 -t(9,22)(q34,q11),形成BCR/ABL融合基因。其编码的蛋白为P210。-P210具有较强的酪氨酸活性，导致粒细胞转化和增殖。-Ph染色体可见于粒、红、单核及巨核细胞中。v慢粒白血病急变过程 中可有其它异常。如（+8）、额外的Ph染色体或17号染色体长臂的等臂染色体等。细胞胞遗传学改学改变CML特征性标志是出现Ph染色体；占90%以上细胞遗传学改变62本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。诊 断断v根据脾大、血液学改变、Ph染色体阳性可诊断-对于临床上符合CML而Ph染色体阴性者，应进一步作bcr/abl融合基因检测。-Ph染色体虽作为慢粒的标志染色体，但在2%急粒、5%儿童急淋及20%成人急淋中也可出现。诊 断根据脾大、血液学改变、Ph染色体阳性可诊断63本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。鉴 别 诊 断断其它原其它原其它原其它原因引起因引起因引起因引起的脾大的脾大的脾大的脾大类类白血白血白血白血病反病反病反病反应应骨髓骨髓骨髓骨髓纤纤维维化化化化均无均无Ph染色体或染色体或BCR/ABL融合基因融合基因鉴 别 诊 断其它原因引起的脾大类白血病反应骨髓纤维化均无P64本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治治 疗v化疗：虽或使大多数患者血象得到控制，但患者的中位生存期（约40个月）并未改善。v根治措施-Allo-HSCT-生物治疗：干扰素-靶向治疗：Gleevec治 疗化疗：虽或使大多数患者血象得到控制，但患者的中位生存65本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治治疗原原则干扰素治疗首选造血干细胞移植格列卫治疗化疗控制症状治疗原则干扰素治疗首选造血干细胞移植格列卫治疗化疗控制症状66本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Thank You!Thank You!67