淋巴造血系统淋巴瘤ppt课件

上传人:文**** 文档编号:241492590 上传时间:2024-06-29 格式:PPT 页数:44 大小:15.89MB
返回 下载 相关 举报
淋巴造血系统淋巴瘤ppt课件_第1页
第1页 / 共44页
淋巴造血系统淋巴瘤ppt课件_第2页
第2页 / 共44页
淋巴造血系统淋巴瘤ppt课件_第3页
第3页 / 共44页
点击查看更多>>
资源描述
第一节 淋巴结良性增生第九章 淋巴造血系统疾病淋巴造血系统淋巴瘤1第一节 淋巴结良性增生第九章 淋巴造血系统疾病淋巴造血系统淋淋巴造血系统髓样组织骨髓,血液中的血细胞(WBC,RBC)淋巴样组织胸腺,脾脏,扁桃体,淋巴结,淋巴组织(呼吸/消化道淋巴小结等)淋巴结的数量最多,分布最广!淋巴造血系统淋巴瘤2淋巴造血系统髓样组织淋巴造血系统淋巴瘤2正常淋巴结的结构边缘窦输入淋巴管输出淋巴管被膜副皮质区(T cell)皮质(B cell)髓质(B cell)淋巴造血系统淋巴瘤3正常淋巴结的结构边缘窦输入淋巴管输出淋巴管被膜副皮质区皮质(淋巴结良性增生各种刺激均可引起淋巴细胞和树突状细胞增生,使淋巴结肿大。淋巴结反应性改变模式:淋巴滤泡(B细胞区)增生-体液免疫 副皮质区(T细胞区)增生-细胞免疫 窦组织细胞增生 肉芽肿形成 急性化脓性炎淋巴造血系统淋巴瘤4淋巴结良性增生各种刺激均可引起淋巴细胞和树突状细胞增生,使淋组织学:淋巴滤泡/副皮质区/窦组织细胞增生单独或同时存在淋巴造血系统淋巴瘤5组织学:淋巴滤泡/副皮质区/窦组织细胞增生单独或同时存在淋巴第二节 淋巴组织肿瘤第九章 淋巴造血系统疾病淋巴造血系统淋巴瘤6第二节 淋巴组织肿瘤第九章 淋巴造血系统疾病淋巴造血系统淋巴来源淋巴细胞及其前体细胞的恶性肿瘤。包括:淋巴瘤 淋巴细胞白血病 毛细胞白血病 浆细胞肿瘤淋巴组织肿瘤淋巴造血系统淋巴瘤7来源淋巴细胞及其前体细胞的恶性肿瘤。淋巴组织肿瘤淋巴造血系统简称淋巴瘤。原发于淋巴结和结外淋巴组织等处的恶性肿 瘤,绝大多数来源于淋巴细胞。部位:淋巴结(最多见)骨髓、脾脏、胸腺和结外淋巴组织。恶性淋巴瘤淋巴造血系统淋巴瘤8简称淋巴瘤。恶性淋巴瘤淋巴造血系统淋巴瘤8T和B淋巴细胞分化模式淋巴造血系统淋巴瘤9T和B淋巴细胞分化模式淋巴造血系统淋巴瘤9发生原因:阻断在B、T细胞分化过程某一 阶段的淋巴细胞的单克隆性增生所致。(分化能力不同程度丧失)淋巴造血系统淋巴瘤10发生原因:阻断在B、T细胞分化过程某一淋巴造血系统淋巴瘤10淋巴细胞转化过程的任何阶段,都可以发生 恶变,形成肿瘤。瘤细胞在形态改变、免疫标记和功能上与其 相应的正常细胞有相似之处 形态学和免疫学的方法加以识别。淋巴造血系统淋巴瘤11淋巴细胞转化过程的任何阶段,都可以发生淋巴造血系统淋巴瘤11分类:(一)霍奇金淋巴瘤(HL)(二)非霍奇金淋巴瘤(NHL)B细胞肿瘤 T和NK细胞肿瘤 WHO分类的基础(P202 表9-1)转化理论形态学特点免疫学标记淋巴造血系统淋巴瘤12分类:WHO分类的基础转化理论淋巴造血系统淋巴瘤12B细胞肿瘤 前体B细胞肿瘤 前体B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤 成熟(外周)B细胞肿瘤 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 B细胞前淋巴细胞白血病 淋巴浆细胞淋巴瘤 脾脏边缘区淋巴瘤 毛细胞白血病 浆细胞骨髓瘤 骨的孤立性浆细胞瘤 骨外浆细胞瘤 结外边缘区B细胞淋巴瘤,MALT型 淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤 滤泡性淋巴瘤 套细胞淋巴瘤 弥漫性大B细胞淋巴瘤 纵隔大B细胞淋巴瘤 原发性渗出性淋巴瘤 Burkitt淋巴瘤/Burkitt 细胞白血病T和NK细胞肿瘤 前体T细胞肿瘤 前体T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤 成熟(外周)T细胞和NK细胞肿瘤 T细胞前淋巴细胞白血病 T细胞大颗粒淋巴细胞白血病 侵袭性NK细胞白血病 成人T细胞淋巴瘤/白血病 结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型 肠病型T细胞淋巴瘤 肝脾T细胞淋巴瘤 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 蕈样霉菌病 Sezary 综合症 原发性间变性大细胞淋巴瘤 周围T细胞淋巴瘤,非特指 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 间变性大细胞淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤淋巴造血系统淋巴瘤13B细胞肿瘤T和NK细胞肿瘤非霍奇金淋巴瘤淋巴造血系统淋巴瘤11.经典霍奇金淋巴瘤 (1)结节硬化型(多)(2)混合细胞型(多)(3)富于淋巴细胞型 (4)淋巴细胞消减型2.结节性淋巴细胞为主型HL霍奇金淋巴瘤淋巴造血系统淋巴瘤141.经典霍奇金淋巴瘤霍奇金淋巴瘤淋巴造血系统淋巴瘤14霍奇金淋巴瘤又称霍奇金病(Hodgkins disease,HD)占所有淋巴瘤10-20%,比NHL少见,预后好病因和肿瘤细胞来源不清楚(B?)特点:90%原发于淋巴结,逐级扩散 特征性R-S瘤巨细胞,数量比例各异 大量反应性炎细胞背景与纤维化 HL后期10%累积骨髓(Hodgkin lymphoma,HL)预后好淋巴造血系统淋巴瘤15霍奇金淋巴瘤又称霍奇金病(Hodgkins disease(一)HL的病理变化累及体中线淋巴结群(颈部、纵隔、主动脉旁)始于一个/组淋巴结,后向邻近淋巴结扩散首发症状:淋巴结无痛性进行性肿大大体:受累LN肿大,结节状,相邻LN粘连融合,不活动,切面灰白色鱼肉状。纤维化后肿块质地变硬。组织学:淋巴结结构破坏。多种炎细胞混合浸润 不等量的R-S细胞及其变异细胞散布。淋巴造血系统淋巴瘤16(一)HL的病理变化累及体中线淋巴结群(颈部、纵隔、主动脉旁肿瘤细胞:细胞体积大,核具特征性经典型/诊断性R-S细胞:单/双/多核瘤巨细胞 镜影细胞(mirror image cell)陷窝细胞(lacunar cell)L&H型R-S细胞又称爆米花细胞(popcorn cell)多核瘤巨细胞霍奇金细胞:单核瘤巨细胞淋巴细胞、组织细胞、嗜酸性白细胞、浆细胞、中性白细胞、纤维母细胞等多种成分。反应性增生细胞(背景细胞)淋巴造血系统淋巴瘤17肿瘤细胞:细胞体积大,核具特征性经典型/诊断性R-S细胞:单经典R-S细胞,干尸细胞对称双核,嗜酸性中位大核仁淋巴造血系统淋巴瘤18经典R-S细胞,干尸细胞对称双核,嗜酸性中位大核仁淋巴造血系陷窝细胞胞浆收缩至核膜附近淋巴造血系统淋巴瘤19陷窝细胞胞浆收缩至核膜附近淋巴造血系统淋巴瘤19爆米花细胞(L&H)多分叶单核结节性淋巴细胞为主型HL多见淋巴造血系统淋巴瘤20爆米花细胞(L&H)多分叶单核淋巴造血系统淋巴瘤20多核瘤巨细胞淋巴造血系统淋巴瘤21多核瘤巨细胞淋巴造血系统淋巴瘤21(二)HL的组织学分型1.经典HL(CHL)(1)结节硬化型(NSHL)(2)混合细胞型(MCHL)(3)富于淋巴细胞型(LRHL)(4)淋巴细胞消减型(LDHL)2.结节性淋巴细胞为主型HL(NLPHL)淋巴造血系统淋巴瘤22(二)HL的组织学分型1.经典HL(CHL)淋巴造血系统(1)结节硬化型HL(NSHL)多见于年轻女性好发于颈部,锁骨上,特别是纵膈淋巴结占经典型HL的70%镜下:多种细胞浸润背景下肿瘤细胞散在分布,多为陷窝细胞,典型的R-S细胞少。粗大的胶原分隔病变的淋巴结淋巴造血系统淋巴瘤23(1)结节硬化型HL(NSHL)多见于年轻女性淋巴造血系统淋淋巴造血系统淋巴瘤24淋巴造血系统淋巴瘤24(2)混合细胞型HL(MCHL)占所有HL的20-25%男性多见,常伴EBV感染预后较好,可转化为淋巴细胞减少型。镜下:肿瘤细胞与各种炎细胞混合存在;诊断性R-S细胞及其单核变异型均多见。淋巴造血系统淋巴瘤25(2)混合细胞型HL(MCHL)占所有HL的20-25%淋巴(3)富于淋巴细胞型HL(LRHL)少见,经典HL5%左右,预后好镜下:大量反应性淋巴细胞+单核/诊断性R-S细胞淋巴造血系统淋巴瘤26(3)富于淋巴细胞型HL(LRHL)少见,经典HL5%左右,(4)淋巴细胞消减型HL(LDHL)最少见,不到HL5%男性多见,侵袭性强,预后最差镜下:极少量淋巴细胞 大量R-S细胞或多形性变异型肿瘤细胞淋巴造血系统淋巴瘤27(4)淋巴细胞消减型HL(LDHL)最少见,不到HL5%淋巴经典HD的类型及组织学特点类型类型背景背景 肿瘤细胞肿瘤细胞(R-S细胞)细胞)结节硬化型炎细胞、纤维分割 陷窝型、单核型混合细胞型各种背景细胞 各种诊断/单核型淋巴细胞为主型 淋巴细胞多、组织细胞 多倍型、诊断型淋巴细胞消减型背景细胞少肿瘤细胞多 多形型、诊断型淋巴造血系统淋巴瘤28经典HD的类型及组织学特点类型背景 肿瘤细胞结节硬化型炎细胞2.结节性淋巴细胞为主型HL(NLPHL)占所有HL的5%男性多见,易复发,但预后极好!CPC:颈部和腋下肿块。镜下:结节状弥漫增生,多见爆米花细胞淋巴造血系统淋巴瘤292.结节性淋巴细胞为主型HL(NLPHL)占所有HL的5%霍奇金淋巴瘤的预后排比结节性淋巴细胞为主型富于淋巴细胞型结节硬化型混合细胞型淋巴细胞减少型淋巴造血系统淋巴瘤30霍奇金淋巴瘤的预后排比结节性淋巴细胞为主型淋巴造血系统淋巴瘤三.非霍奇金淋巴瘤(NHL)占淋巴瘤80-90%来源于B、T、NK淋巴细胞 结内占2/3,结外占1/3(消化道、呼吸道、皮肤、涎腺、甲状腺、中枢NS)特点:与HL相比 发病部位随机性或不定性;肿瘤扩散不连续性;组织学分类复杂;临床表现多样性。淋巴造血系统淋巴瘤31三.非霍奇金淋巴瘤(NHL)占淋巴瘤80-90%淋巴造血各型NHL的好发部位(1)B细胞淋巴瘤:消化/泌尿/呼吸道、淋巴 结、骨组织、扁桃体、脾脏等(2)T细胞淋巴瘤:上呼吸道(鼻咽)、淋巴 结、纵隔、扁桃体、皮肤等(3)NK细胞淋巴瘤:鼻咽、鼻腔、鼻窦等 (面部中线区域)淋巴造血系统淋巴瘤32各型NHL的好发部位(1)B细胞淋巴瘤:消化/泌尿/呼吸道、NHL的病理变化大体:弥漫性浸润 或形成溃疡、结节、息肉、实性肿块;淋巴结肿大、融合。镜下:淋巴结正常结构破坏;肿瘤细胞弥漫性分布或排列成滤泡;细胞有异型性、核分裂;出血坏死;间质血管丰富淋巴造血系统淋巴瘤33NHL的病理变化大体:弥漫性浸润淋巴造血系统淋巴瘤33NHL的诊断临床表现+大体+镜下+免疫组化标记 免疫标记物:白细胞共同抗原 L26B细胞肿瘤标志 CD10、CD19、CD20T细胞肿瘤标志CD2、3、4,CD7、8NK细胞肿瘤标志CD16、CD56淋巴造血系统淋巴瘤34NHL的诊断临床表现+大体+镜下+免疫组化标记 NHL的治疗与预后诊疗:“三早”早期发现!早期诊断!早期治疗!预后:恶性程度越高,预后越差;滤泡性比弥漫性预后好;B淋巴瘤比T淋巴瘤预后好,NK/T最差;系统治疗比不治疗预后好。淋巴造血系统淋巴瘤35NHL的治疗与预后诊疗:“三早”淋巴造血系统淋巴瘤351.弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)一组异质性侵袭性NHL占所有NHL的20-30%老年男性多见,进展迅速未经及时救治短期死亡采用强化治疗,多数可缓解或临床痊愈。病理改变:相对单一形态、体积较大的瘤细胞弥漫浸润。淋巴造血系统淋巴瘤361.弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)一组异质性侵袭性NH2.滤泡性淋巴瘤(FL)来源于滤泡生发中心的惰性B细胞所有NHL中,欧美占25-45%,我国10-13%常见于中年人难治愈,强化治疗无效。惰性过程,预后较好!镜下:肿瘤细胞结节性生长CPC:局部或全身LN无痛性肿大,一腹股沟LN受累多见。淋巴造血系统淋巴瘤372.滤泡性淋巴瘤(FL)来源于滤泡生发中心的惰性B细胞淋巴5.慢性淋巴细胞白血病(CLL/SLL)小淋巴细胞瘤(SLL)成熟B细胞来源的惰性肿瘤为欧美成人最常见的白血病类型;在中国为不少见的淋巴瘤类型周围血像:绝对淋巴细胞计数4000/mm350岁以上老人病程和预后差异大镜下:圆形略不规则的小淋巴细胞弥漫增生浸润淋巴造血系统淋巴瘤385.慢性淋巴细胞白血病(CLL/SLL)小淋巴细胞瘤(SL来源滤泡中心高度侵袭性B细胞肿瘤地方性BL与EB病毒感染有关儿童和青年多见常发生于结外器官和组织CPC:颌面部巨大包块,及腹腔脏器受累对短期大剂量化疗反应好儿童和青年可治愈,年长患者预后差6.Burkitt淋巴瘤(BL)淋巴造血系统淋巴瘤39来源滤泡中心高度侵袭性B细胞肿瘤6.Burkitt淋巴瘤(镜下:相对单一中等大小的淋巴样细胞弥漫浸润,其间散在吞噬核碎片的巨噬细胞呈 满天星 (Starry Sky)现象。淋巴造血系统淋巴瘤40镜下:淋巴造血系统淋巴瘤408.非特指外周T细胞淋巴瘤(PTCL-U)胸腺后成熟T淋巴细胞来源一组形态和免疫表型异质性的侵袭性肿瘤好发于老年男性临床表现复杂,多数有全身淋巴结肿大,同时或仅有结外病变。进展迅速,高度侵袭性,预后差异大。LN结构破坏,瘤细胞在副皮质层或弥漫浸润,较多高内皮BV,背景见嗜酸性粒C、浆C、组织C等,有胶原纤维分隔。淋巴造血系统淋巴瘤418.非特指外周T细胞淋巴瘤(PTCL-U)胸腺后成熟T淋巴9.NK/T细胞淋巴瘤自然杀伤细胞来源我国常见,占NHL的15%,与 EB病毒相关鼻部鼻NK/T细胞淋巴瘤 中线面部以外结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤2/3发生于中线面部 1/3发生于皮肤、胃肠道、附睾、脑和脾等 40岁前后高发,男女淋巴造血系统淋巴瘤429.NK/T细胞淋巴瘤自然杀伤细胞来源淋巴造血系统淋巴瘤4l蜂窝织炎与脓肿l渗出液与漏出液l干性坏疽与湿性坏疽l贫血性梗死与出血性梗死l感染性肉芽肿与异物肉芽肿l肿瘤性增生与非肿瘤性增生l高血压与动脉粥样硬化l风湿性心内膜炎与亚急性细菌性心内膜炎“区别区别”l癌与肉瘤l大叶性肺炎与小叶性肺炎lA型胃炎与B型胃炎l良性溃疡与恶性溃疡l原发性肺TB与继发性肺TBl肠伤寒与肠结核l葡萄胎与绒癌淋巴造血系统淋巴瘤43蜂窝织炎与脓肿“区别”癌与肉瘤淋巴造血系统淋巴瘤43考试题型题型题型分值分值个数个数总计总计名词解释38(2英文)24是非题155单选题13030多选题155填空题0.52010简答题4520问答题616淋巴造血系统淋巴瘤44考试题型题型分值个数总计名词解释38(2英文)24是非题15
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > 教学培训


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!