现代医学的重大成就课件

现代医学的重大成就现代医学的重大成就1社会背景和科学革命社会背景社会背景2020世纪初一些资本主义国家向外扩张，占领了很世纪初一些资本主义国家向外扩张，占领了很多殖民地多殖民地热带病和寄生虫病发展。热带病和寄生虫病发展。2020世纪人类经历了两次世界大战世纪人类经历了两次世界大战外科发展外科发展社会背景和科学革命社会背景2社会背景和科学革命科学革命科学革命进入进入2020世纪，作为生产力的科学技术得到空前的发展。世纪，作为生产力的科学技术得到空前的发展。医学发展主要依赖物理学、化学、生物学和其它自然医学发展主要依赖物理学、化学、生物学和其它自然科学的进步。科学的进步。2020世纪初在医学领域中，已经形成了一些有广泛影响世纪初在医学领域中，已经形成了一些有广泛影响的学术派别。例如：微尔啸学派的学术派别。例如：微尔啸学派(细胞病理学说细胞病理学说)、巴、巴甫洛夫学派甫洛夫学派(高级神经活动学说高级神经活动学说)、塞里学派、塞里学派(应激学应激学说说)、心身医学学派、心身医学学派(精神分析学说精神分析学说)等。等。2020世纪医学的特点之一是医学分科专门化。世纪医学的特点之一是医学分科专门化。社会背景和科学革命科学革命3社会背景和科学革命现代科技发展的特点现代科技发展的特点2020世纪世纪4040年代开始，出现了原子能、电子、航天技术年代开始，出现了原子能、电子、航天技术为代表的一系列高科技技术，形成了第三次科技革命为代表的一系列高科技技术，形成了第三次科技革命首先科学技术在推动生产力发展的过程中起到愈来愈首先科学技术在推动生产力发展的过程中起到愈来愈重要的作用。重要的作用。其次，科学和技术相得益彰，互相促进。随着科学实其次，科学和技术相得益彰，互相促进。随着科学实验手段的进步，科研探索领域不断开阔。验手段的进步，科研探索领域不断开阔。第三、科学技术各个领域之间相互渗透。第三、科学技术各个领域之间相互渗透。社会背景和科学革命现代科技发展的特点4主要内容对生命和疾病认识的深化对生命和疾病认识的深化疾病诊断与治疗上的主要进步疾病诊断与治疗上的主要进步现代科学技术在医学上的广泛应用现代科学技术在医学上的广泛应用主要内容对生命和疾病认识的深化5第一节 对生命和疾病认识的深化第一节对生命和疾病认识的深化6一、分子生物学的建立（一）孟德尔定律的重新发现（一）孟德尔定律的重新发现（二）摩尔根的基因论（二）摩尔根的基因论（三）三大学派对基因的研究（三）三大学派对基因的研究（四）现代分子生物学的建立（四）现代分子生物学的建立一、分子生物学的建立（一）孟德尔定律的重新发现7（一）孟德尔定律的重新发现 18661866 孟德尔植物杂交实验孟德尔植物杂交实验 两大发现：两大发现：其一，植物的每一种遗传性状都由一对遗传因子其一，植物的每一种遗传性状都由一对遗传因子 控制，一个来自父本，一个来自母本；即控制，一个来自父本，一个来自母本；即“孟孟 德尔因子德尔因子”。其二，控制遗传性状的因子在其杂交后代中遵循其二，控制遗传性状的因子在其杂交后代中遵循 一定的分离规律和组合规律；即一定的分离规律和组合规律；即“分离定律分离定律”和和“自由组合定律自由组合定律”。（一）孟德尔定律的重新发现8经典遗传学之父经典遗传学之父经典遗传学之父经典遗传学之父经典遗传学之父919011901 孟德尔定律重新发现孟德尔定律重新发现 德德 国国 科伦斯科伦斯 荷荷 兰兰 费里斯费里斯 奥地利奥地利 切尔马克切尔马克 三人几乎同时在不同国家，用不同的实验三人几乎同时在不同国家，用不同的实验材料材料 却得出相同的结果。却得出相同的结果。19021902 英国英国 贝特森最先创用贝特森最先创用“遗传学遗传学”这一学科这一学科名词名词19081908 丹麦丹麦 约翰逊最先把孟德尔因子称为约翰逊最先把孟德尔因子称为“基因基因”1901孟德尔定律重新发现10（二）摩尔根的基因论1926 1926 摩尔根摩尔根 现代遗传学奠基性著作基因论现代遗传学奠基性著作基因论主要内容：主要内容：1 1、基因是位于染色体上具有一定空间的有机化学实体；、基因是位于染色体上具有一定空间的有机化学实体；2 2、遗传性状由基因控制；、遗传性状由基因控制；3 3、基因在染色体上呈线状排列，与一定连锁群相联系；、基因在染色体上呈线状排列，与一定连锁群相联系；4 4、生物间遗传性状差异主要取决于基因的组合。、生物间遗传性状差异主要取决于基因的组合。分子生物学之父分子生物学之父19331933 获诺贝尔奖获诺贝尔奖（二）摩尔根的基因论1926摩尔根现代遗传学奠11ThomasH.Morgan(1866-1945)1933NobelPrizeforPhysicsorMedicineThomasH.Morgan(1866-112ThomasHuntMorganwithflydrawingsThomasHuntMorganwithfly13（三）基因研究的三个主要学派1 1、结构学派、结构学派2 2、生化学派、生化学派3 3、信息学派、信息学派（三）基因研究的三个主要学派1、结构学派141 1、结构学派、结构学派 1919世纪末和世纪末和2020世纪初，德国生理学家、化学家世纪初，德国生理学家、化学家科赛尔（科赛尔（1853192718531927）探明核酸的主要成份是：）探明核酸的主要成份是：4 4种种不同的碱基、磷酸和戊糖。科赛尔和美国细胞学家威不同的碱基、磷酸和戊糖。科赛尔和美国细胞学家威尔逊（尔逊（1856193918561939）都曾设想核酸可能是在遗传过程）都曾设想核酸可能是在遗传过程中起关键作用的物质。中起关键作用的物质。20 20世纪世纪2020年代末，对于年代末，对于核酸核酸的研究已经认的研究已经认识到它存在于细胞核内，具有生理功能识到它存在于细胞核内，具有生理功能.1、结构学派19世纪末和20世纪初，德国生理学家、化15 列文“四核苷酸”假说 19241924年，德国细胞学家年，德国细胞学家福福尔根尔根（1884188419551955）发现核酸）发现核酸中的戊糖有两种：核糖与脱氧中的戊糖有两种：核糖与脱氧核糖。根据含糖的不同，核酸核糖。根据含糖的不同，核酸就分为核糖核酸（就分为核糖核酸（RNARNA）与脱氧）与脱氧核糖核酸（核糖核酸（DNADNA）。）。19291929年，科塞尔的学生、俄裔美国生物化学家年，科塞尔的学生、俄裔美国生物化学家列列文文（1869186919401940）发现核酸碱基的主要成份是腺膘呤、）发现核酸碱基的主要成份是腺膘呤、鸟膘呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶。列文还证明核酸是由更鸟膘呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶。列文还证明核酸是由更简单的核苷酸组成的，而核苷酸则是依碱基、核糖、简单的核苷酸组成的，而核苷酸则是依碱基、核糖、磷酸的顺序连接而成，提出错误的磷酸的顺序连接而成，提出错误的“四核苷酸假说四核苷酸假说”。这个过于简单的假说阻滞了核酸研究，使其功能研究这个过于简单的假说阻滞了核酸研究，使其功能研究陷于停滞。陷于停滞。列文“四核苷酸”假说192916“分子生物学”提出19401940 随着随着X X射线晶体衍射技术应用，对核酸的研究射线晶体衍射技术应用，对核酸的研究 引入第二次高潮引入第二次高潮19451945 英国科学家阿斯特伯利，精确测量英国科学家阿斯特伯利，精确测量DNADNA分子，分子，提出提出“分子生物学分子生物学”一词一词 “分子生物学”提出17MauriceWilkins(1916-2004)19501950 固体物理学家威尔金斯和固体物理学家威尔金斯和 富兰克林最早提出富兰克林最早提出DNADNA双双 螺旋结构假设，但内部结螺旋结构假设，但内部结 构不清楚构不清楚英国伦敦皇家学院威尔金斯小组英国伦敦皇家学院威尔金斯小组 1962 Nobel Prize for Physics or 1962 Nobel Prize for Physics or 1962 Nobel Prize for Physics or 1962 Nobel Prize for Physics or Medicine Medicine Medicine MedicineMauriceWilkins18罗莎琳德富兰克林与DNA双螺旋结构 富兰克林富兰克林(1920-(1920-1958)1958)生于伦敦，早年毕业于剑桥生于伦敦，早年毕业于剑桥大学物理化学专业。大学物理化学专业。19451945获得博获得博士学位后前往法国学习士学位后前往法国学习X X射线衍射射线衍射技术。技术。19511951年回国，年回国，19521952年年5 5月成月成功拍摄了功拍摄了DNADNA的的X X线晶体衍射照片线晶体衍射照片。19581958年去世而没有获得诺贝尔生年去世而没有获得诺贝尔生理理/医学奖。医学奖。2001 2001年英国设立年英国设立“富兰富兰克林奖克林奖”用于奖励那些在科学上用于奖励那些在科学上做出重大贡献的做出重大贡献的女性科学家女性科学家。RosalindFranklin1920-1958RosalindFranklin1920-1958罗莎琳德富兰克林与DNA双螺旋结构19罗萨琳德富兰克林的DNA分子X射线衍射图 罗萨琳德富兰克林的DNA分子X射线衍射图20 当时人们主要是研究基因的当时人们主要是研究基因的存在，遗传存在，遗传方式方式,而对而对基因作用方式基因作用方式很少涉及，这就促进了生很少涉及，这就促进了生化方面的研究。化方面的研究。19091909 英国医生英国医生 加罗德加罗德 先天性代谢病先天性代谢病 提到提到黑尿病、白化病黑尿病、白化病等等4 4种代谢病是按孟种代谢病是按孟德尔德尔 隐形方式遗传隐形方式遗传，并判断出代谢缺陷与某种，并判断出代谢缺陷与某种中中 间物质及遗传物质的变化有关。间物质及遗传物质的变化有关。但直到但直到19411941年他的成果才被重新发现。年他的成果才被重新发现。2 2、生化学派、生化学派当时人们主要是研究基因的存在，遗传方式,21现代医学的重大成就课件2219401940 美国斯坦福大学美国斯坦福大学 比德尔比德尔 塔特姆塔特姆 将链孢菌将链孢菌 引入引入生化遗传学。生化遗传学。结论：结论：“一个基因一个酶一个基因一个酶”。主要功绩：将疾病、酶与基因的关系建立起主要功绩：将疾病、酶与基因的关系建立起来。来。19461946 塔特姆、利德伯格发现基因重组现象，并证明了塔特姆、利德伯格发现基因重组现象，并证明了细细 菌也服从孟德尔定律，使细菌遗传学发展起菌也服从孟德尔定律，使细菌遗传学发展起来，为来，为 遗传学从遗传学从经典经典阶段向阶段向分子分子阶段过渡创造了条阶段过渡创造了条件。件。1940美国斯坦福大学比德尔塔特姆将23红色面包霉红色面包霉.X-.X-线诱导突变线诱导突变.细菌遗传学细菌遗传学.一个基因一个酶学说一个基因一个酶学说 1946 1946年冷泉港会议宣布年冷泉港会议宣布红色面包霉.X-线诱导突变2419491949 尼尔证明尼尔证明镰状细胞贫血症镰状细胞贫血症按孟德尔方式遗传按孟德尔方式遗传同年同年 美国美国 鲍林鲍林 用电泳法分析和测定了该用电泳法分析和测定了该 病的血红蛋白，提出病的血红蛋白，提出“分子病分子病”概念，概念，推测：血红蛋白分子改变是由基因引起的推测：血红蛋白分子改变是由基因引起的1949尼尔证明镰状细胞贫血症按孟德尔方式遗传25 2020世纪三十年代把量子世纪三十年代把量子力学引入化学研究，在力学引入化学研究，在化学键的研究方面做出化学键的研究方面做出贡献，贡献，19541954年获得诺贝年获得诺贝尔化学奖尔化学奖 。美国加州理工学院的鲍林小组美国加州理工学院的鲍林小组 19521952年，美国化学家鲍林（年，美国化学家鲍林（Linus PaulingLinus Pauling）从化学）从化学键的角度研究，发表了关于键的角度研究，发表了关于DNADNA三链模型的研究报告三链模型的研究报告20世纪三十年代把量子力学引入化学研究，在化学键的研究261935 1935 德国德国 德尔布鲁克德尔布鲁克 首次与两位遗传学家合首次与两位遗传学家合 作，探讨果蝇基因突变问题，试图以量子作，探讨果蝇基因突变问题，试图以量子力力 学观点阐述基因本质提出学观点阐述基因本质提出“基因高分子基因高分子”学说学说19371937 德尔布鲁克告别天体物理系，加入摩尔根所德尔布鲁克告别天体物理系，加入摩尔根所 在的加利福尼亚大学加州理工学院生物学在的加利福尼亚大学加州理工学院生物学系系19401940 美国美国 赫尔希赫尔希 微生物学家微生物学家 美国美国 埃利斯埃利斯 微生物学家微生物学家 意大利意大利 卢里亚卢里亚 微生物学家微生物学家 美国美国 德尔布鲁克德尔布鲁克 天体物理学家天体物理学家 四人组成四人组成噬菌体研究小组噬菌体研究小组，在冷泉港做实，在冷泉港做实验（验（Cold Spring Harbor Laboratory Cold Spring Harbor Laboratory）。）。3 3、信息学派、信息学派1935德国德尔布鲁克首次与两位遗传学家合3、27 19331933年年诺贝尔物理学奖诺贝尔物理学奖获得者、奥地利物理学家薛定获得者、奥地利物理学家薛定谔是谔是量子力学理论的创建人之量子力学理论的创建人之一一。第二次世界大战期间，薛。第二次世界大战期间，薛定谔逃离了德国纳粹统治下的定谔逃离了德国纳粹统治下的祖国，来到爱尔兰首都都柏林祖国，来到爱尔兰首都都柏林从事教学和研究工作。从事教学和研究工作。19441944薛定谔生命是什么薛定谔生命是什么活细胞的物理学观活细胞的物理学观“唤起生命学的小册子唤起生命学的小册子”1933年诺贝尔物理学奖获得者、奥地利物理学家薛28首次提出著名的首次提出著名的“基因大分子假说基因大分子假说”，认为：基因，认为：基因大分子是由同分异构体的连续体构成的非周期性晶体，大分子是由同分异构体的连续体构成的非周期性晶体，这种晶体中含有数量巨大的以排列组合形式构成的这种晶体中含有数量巨大的以排列组合形式构成的遗遗传密码传密码。他预言生命科学的理论与方法正面临着重大。他预言生命科学的理论与方法正面临着重大的突破，生命科学的研究深度将从生命的表面现象和的突破，生命科学的研究深度将从生命的表面现象和细胞的层次，深入到细胞的层次，深入到分子水平分子水平。他还提出将物理学、。他还提出将物理学、化学的理论与方法引进生命科学的研究之中。化学的理论与方法引进生命科学的研究之中。首次提出著名的“基因大分子假说”，认为：基因2919521952 噬菌体实验噬菌体实验 证实证实“DNA“DNA就是遗传物质基因就是遗传物质基因”19691969 德尔布鲁克、赫尔希、卢里亚获诺贝尔奖德尔布鲁克、赫尔希、卢里亚获诺贝尔奖 1952噬菌体实验证实“DNA就是遗传物质基3019511951 美国美国 生物学家生物学家 沃森沃森 英国英国 理论物理学家理论物理学家 克里克克里克 在剑桥卡文迪什实验室相遇，开始合作在剑桥卡文迪什实验室相遇，开始合作研究研究19531953 “现代分子生物学诞生之年现代分子生物学诞生之年”沃森和克里克在沃森和克里克在NATURENATURE上发表论文，上发表论文，附有威尔金斯和富兰克林拍的附有威尔金斯和富兰克林拍的DNADNA的的X X射射线晶线晶 体衍射照片，建立了体衍射照片，建立了“DNA“DNA双螺旋结构分双螺旋结构分子子 模型模型”，轰动世界。，轰动世界。此后此后 许多科学家做实验进行验证，证明其正确性许多科学家做实验进行验证，证明其正确性1962 1962 沃森、克里克、威尔金斯获诺贝尔奖。沃森、克里克、威尔金斯获诺贝尔奖。（四）现代分子生物学的建立1951美国生物学家沃森（四）现31英国剑桥大学卡文迪什实验室沃森、克里克小组肯德鲁和沃森肯德鲁和沃森佩鲁兹和克里克佩鲁兹和克里克英国剑桥大学卡文迪什实验室沃森、克里克小组肯德鲁和沃森佩鲁兹32 1952 1952年，奥地利裔美国生物化学家年，奥地利裔美国生物化学家查伽夫查伽夫（E.chargaff 1905E.chargaff 1905）测定）测定了了DNADNA中中4 4种碱基的含量，发现其中腺种碱基的含量，发现其中腺膘呤与胸腺嘧啶的数量相等，鸟膘呤膘呤与胸腺嘧啶的数量相等，鸟膘呤与胞嘧啶的数量相等。与胞嘧啶的数量相等。A=T G A=T GC C1952年，奥地利裔美国生物化学家查伽夫（E.ch33沃森沃森 克里克与克里克与DNADNA模型模型 半个世纪后半个世纪后19531953年年沃森克里克与DNA模型34DNA双螺旋结构模型DNA双螺旋结构模型35DNA横断面DNA横断面36超解像力扫描电镜拍摄的鸡红细胞超解像力扫描电镜拍摄的鸡红细胞DNA双螺旋立体结构图双螺旋立体结构图超解像力扫描电镜拍摄的鸡红细胞DNA双螺旋立体结构图37分子生物学建立对医学的影响1 1、医学各学科的研究和应用提高到分子水平；、医学各学科的研究和应用提高到分子水平；2 2、对疾病病因、病理认识提高到分子水平；、对疾病病因、病理认识提高到分子水平；3 3、新成就、新技术为诊疗提供新方法。、新成就、新技术为诊疗提供新方法。分子生物学建立对医学的影响1、医学各学科的研究和应用提高到分38（五）人类基因组计划（Human Genome Project）上个世纪上个世纪5050年代以来，分子年代以来，分子生物学的迅猛发展孕育了生物学的迅猛发展孕育了8080年代末年代末9090年代初更大规模的研究计划的出现。年代初更大规模的研究计划的出现。（五）人类基因组计划（HumanGenomeProje3919851985年年 美国能源部德里西和史密斯首先提出将人美国能源部德里西和史密斯首先提出将人类类 基因组全部碱基序列分析清楚。同年，基因组全部碱基序列分析清楚。同年，美国美国 宣布建立人类基因组启动计划。宣布建立人类基因组启动计划。1985年美国能源部德里西和史密斯首先提出将人类40解读生命的“天书”美国病毒学家美国病毒学家RR杜杜尔贝科尔贝科（19141914）19861986年年3 3月月7 7日日在美国在美国科学科学杂志上发表了一杂志上发表了一篇题为癌症研究的转折点篇题为癌症研究的转折点人类基因组的全序列分析的文人类基因组的全序列分析的文章，他指出：章，他指出：“人类人类DNADNA序列是人序列是人类的真谛，这个世界上发生的一类的真谛，这个世界上发生的一切事情，都与这一序列息息相关。切事情，都与这一序列息息相关。”该文后来被称为该文后来被称为“人类基因组人类基因组计划计划”的的“标书标书”。解读生命的“天书”美国病毒学家R41人类基因组计划人类基因组计划HumanGenomeProject 1989 1989年，年，美国国立卫生美国国立卫生研究院研究院成立了人类染色体研究中心，成立了人类染色体研究中心，沃森出任第一任主任。沃森出任第一任主任。19901990年年，美，美国国会批准国国会批准“人类基因组计划人类基因组计划”，并于并于1010月月1 1日正式启动，由多国科日正式启动，由多国科学家参加、被称为学家参加、被称为“生命科学阿波生命科学阿波罗计划罗计划”的人类基因组计划正式启的人类基因组计划正式启动。动。人类基因组计划HumanGenomeProject42美国HGP的内容：1 1、对基因的识别和绘制基因图；、对基因的识别和绘制基因图；2 2、建立储存这些信息的数据库；、建立储存这些信息的数据库；3 3、开发分析遗传信息的相关技术；、开发分析遗传信息的相关技术；4 4、研究、研究HGPHGP实施给人类社会伦理、法律的影响，实施给人类社会伦理、法律的影响，占经费的占经费的5 58 8。美国HGP的内容：1、对基因的识别和绘制基因图；43“人类基因组计划人类基因组计划”的主要任务包括：找出人的主要任务包括：找出人类类DNADNA上的上的所有基因所有基因（当时估计约（当时估计约1010万个，后来证实万个，后来证实只有只有3-3.53-3.5万个），确定万个），确定3030亿个碱基对的排列顺序；亿个碱基对的排列顺序；建立相应的建立相应的数据库数据库，进行数据分析，并分析此计划，进行数据分析，并分析此计划可能带来的可能带来的人种、伦理人种、伦理及及社会问题社会问题；对一些动物的；对一些动物的遗传组成进行研究，包括大肠杆菌，果蝇和小白鼠遗传组成进行研究，包括大肠杆菌，果蝇和小白鼠等。等。“人类基因组计划”的主要任务包括：找出人类DNA上的所4419991999 中国加入人类基因组组织，承担中国加入人类基因组组织，承担1%1%测序任务测序任务 （两个中心）（两个中心）1987 1987 中文期刊有中文期刊有HGPHGP的报道，未重视的报道，未重视1989 1989 联合国教科文组织会议，吴昊发言：联合国教科文组织会议，吴昊发言：“HGP“HGP缺少中国的参与是不可思议的！缺少中国的参与是不可思议的！”19931993 中国政府提出中国政府提出CHGP“CHGP“中国不同民族基中国不同民族基 因组中结构若干位点的比较研究因组中结构若干位点的比较研究”（原因）（原因）1999中国加入人类基因组组织，承担1%测序任务45在在“人类基因组计划人类基因组计划”实施之初，实施之初，预计要用预计要用1515年才能完成测序。但由于技术年才能完成测序。但由于技术的飞速发展，研究进程不断加快，加上各的飞速发展，研究进程不断加快，加上各国科学家和政府的一致努力，整个计划完国科学家和政府的一致努力，整个计划完成的时间一再提前。成的时间一再提前。在“人类基因组计划”实施之初，预计要用15年才能完成测46 这项技术是由美国科学家兼企这项技术是由美国科学家兼企业业家家CC文特尔文特尔（19461946）在）在19911991年开发年开发的。文特尔的。文特尔19981998年组建了年组建了CeleraCelera公司，公司，亲任公司总裁和首席科技官。文特尔宣亲任公司总裁和首席科技官。文特尔宣称他的新公司将在称他的新公司将在3 3年内完成由政府拨巨年内完成由政府拨巨资资助的资资助的“人类基因组计划人类基因组计划”试图在试图在1515年完成的研究工作！此后，以年完成的研究工作！此后，以“人类基人类基因组计划因组计划”领导人领导人FF科林斯为首的庞大科林斯为首的庞大的官方机构与文特尔领导的私营机构塞的官方机构与文特尔领导的私营机构塞莱拉之间展开了科学竞赛，后来由莱拉之间展开了科学竞赛，后来由美国美国总统克林顿总统克林顿出面调解，才使得公私两家出面调解，才使得公私两家合起手来，于合起手来，于20002000年年6 6月月2626日联合宣布成日联合宣布成功绘制出人类基因组草图，值得一提的功绘制出人类基因组草图，值得一提的是塞莱拉公司完成这一工作仅用了是塞莱拉公司完成这一工作仅用了两年两年时间时间！这项技术是由美国科学家兼企业47霰弹法 在在“人类基因组计划人类基因组计划”中发中发挥重要作用的另一项测序技术是挥重要作用的另一项测序技术是“霰弹法霰弹法”（也叫（也叫“全基因组鸟枪法全基因组鸟枪法”或或“打机关枪法打机关枪法”）。该技术是）。该技术是先将先将DNADNA从细胞核中分离出来，然后从细胞核中分离出来，然后利用声波将每条染色体分为极小的利用声波将每条染色体分为极小的片段，一共片段，一共60006000万片，再把每一片万片，再把每一片插入一台机器人控制的机器，由它插入一台机器人控制的机器，由它进行高速解码，破译的结果传送给进行高速解码，破译的结果传送给超级计算机，由超级计算机把每一超级计算机，由超级计算机把每一片段重新组装成人体的片段重新组装成人体的2323对染色体。对染色体。换句话说，霰弹法就象换句话说，霰弹法就象拼图游戏拼图游戏，先将拼图打乱，最后再重新组装起先将拼图打乱，最后再重新组装起来。来。霰弹法在“人类基因组计划”中发挥重要作用的4820012001 绘制完成绘制完成“中国卷中国卷”，赢得了国际科学界，赢得了国际科学界 的高度评价的高度评价20012001年年2 2月月1212日日，中、美、日、德、法、英等，中、美、日、德、法、英等6 6国国科学家和美国塞莱拉公司联合公布了人类科学家和美国塞莱拉公司联合公布了人类基因组图谱及初步分析结果。基因组图谱及初步分析结果。2003 2003 美国联邦国家人类基因组研究项目负责人美国联邦国家人类基因组研究项目负责人 弗朗西斯弗朗西斯.柯林斯博士隆重宣布，人类基因柯林斯博士隆重宣布，人类基因 组序列图绘制成功，人类基因组计划的所组序列图绘制成功，人类基因组计划的所 有目标全部实现。有目标全部实现。2001绘制完成“中国卷”，赢得了国际科学界49展望：展望：结构基因组学结构基因组学功能基因组学功能基因组学 疾病基因组学疾病基因组学展望：50相关问题：相关问题：基因数据垄断基因数据垄断基因歧视基因歧视基因隐私权基因隐私权生殖问题生殖问题伦理学与科学发展关系伦理学与科学发展关系 现代医学的重大成就课件51美国生物化学家、现代基因工程的创始人美国生物化学家、现代基因工程的创始人PP伯格（伯格（19261926）在任何时候，创新性的思维都是最宝贵的。也许正是这些早年在任何时候，创新性的思维都是最宝贵的。也许正是这些早年的经历，激发了我探索未知世界并找出答案的欲望。的经历，激发了我探索未知世界并找出答案的欲望。回想那段时间，我认识到：回想那段时间，我认识到：鼓励青年人鼓励青年人自己去发现自己去发现他们追求的答案，他们追求的答案，不是一种最容易的学习方法，但却是回不是一种最容易的学习方法，但却是回报报最丰厚的学习方法最丰厚的学习方法。或许教育能作出。或许教育能作出的最重要的贡献，就是发展学生的最重要的贡献，就是发展学生追求创追求创造性方法的本能和好奇心造性方法的本能和好奇心。随着时间的。随着时间的推移，学过的许多东西将会忘记，但是推移，学过的许多东西将会忘记，但是我们我们提出问题和找出答案提出问题和找出答案的能力几乎不的能力几乎不会丢掉。任何地方的学校都应当认真汲会丢掉。任何地方的学校都应当认真汲取这个经验。取这个经验。美国生物化学家、现代基因工程的创始人P伯格（1926）5219051905年德国微生物学家肖丁年德国微生物学家肖丁(schaudinn FR(schaudinn FR187l-1906)187l-1906)和霍夫曼和霍夫曼Hoffmann E.)Hoffmann E.)，在，在梅毒梅毒性下性下疳的分泌物中发现了梅毒螺旋体。疳的分泌物中发现了梅毒螺旋体。19111911年日本人野口英世年日本人野口英世(1876-1928)(1876-1928)完成了完成了梅毒螺梅毒螺旋体旋体的人工培养。的人工培养。19181918年在南美发现年在南美发现黄热病黄热病的病原体，并把这种病的病原体，并把这种病原体进行人工培养。原体进行人工培养。19世纪最后30年是细菌学的年代，绝大多数致病细菌都被发现。进入20世纪，由于显微镜的改进，使比细菌还小的微生物也被暴露在我们眼前。二、病原微生物的新发现1905年德国微生物学家肖丁(schaudinnFR18531914-19151914-1915年稻田龙吉和井户泰等发现外耳氏病年稻田龙吉和井户泰等发现外耳氏病(Weilsdisease)(Weilsdisease)的病原体的病原体Leptospira Leptospira icteroheamorrhagiaeicteroheamorrhagiae，并完成血清疗法的研究；，并完成血清疗法的研究；19151915年二木谦三、石原喜久太郎等发现鼠咬症的年二木谦三、石原喜久太郎等发现鼠咬症的病原体病原体Spirochaetosis Morsus-murisSpirochaetosis Morsus-muris。19世纪最后30年是细菌学的年代，绝大多数致病细菌都被发现。进入20世纪，由于显微镜的改进，使比细菌还小的微生物也被暴露在我们眼前。二、病原微生物的新发现1914-1915年稻田龙吉和井户泰等发现外耳氏病(Weil54n最早发现病毒的人最早发现病毒的人是俄国的伊是俄国的伊凡诺夫，凡诺夫，18921892年他在研究烟叶年他在研究烟叶黑斑病的过程中发现了滤过毒。黑斑病的过程中发现了滤过毒。n18981898年，洛塞弗年，洛塞弗(Loseffler)(Loseffler)和弗拉斯和弗拉斯(Frasch)(Frasch)在发现引起在发现引起动物动物“口蹄疫口蹄疫”的病毒。的病毒。n19311931年病毒在鸡卵内培养成功。年病毒在鸡卵内培养成功。n19351935年成功地用鸡卵培养了牛年成功地用鸡卵培养了牛痘疫苗痘疫苗n 病毒称作“微子”(virus)。这种病原是指能够被滤过的极小的生物而言。Flu Virus二、病原微生物的新发现最早发现病毒的人是俄国的伊凡诺夫，1892年他在研究烟叶黑斑55立克次体立克次体是是19091909年美国病理学副教授年美国病理学副教授立克次立克次（Ricketts Ricketts HT.187l-1910HT.187l-1910在研究在研究落基山斑疹热落基山斑疹热时首先发现的。第二年，时首先发现的。第二年，他不幸因感染斑疹伤寒而为科学献身。他不幸因感染斑疹伤寒而为科学献身。19161916年巴西学者年巴西学者罗沙利马罗沙利马(Rocha-Lima Da(Rocha-Lima Da首先从斑疹伤寒首先从斑疹伤寒病人的体虱中找到，并建议取名为普氏立克次体病人的体虱中找到，并建议取名为普氏立克次体（Rickettsia prowazekkiRickettsia prowazekki），以纪念从事斑疹伤寒研究），以纪念从事斑疹伤寒研究而牺牲的而牺牲的立克次立克次和捷克科学家和捷克科学家普劳沃泽克普劳沃泽克（Prowazek Prowazek vonvon）。）。自立克次体被作为一类新的微生物确定以后，人们很快发自立克次体被作为一类新的微生物确定以后，人们很快发现一方面立克次体样小体广泛存在于现一方面立克次体样小体广泛存在于各种节肢动物之间各种节肢动物之间。两次世界大战期间，立克次体病（如恙虫病、斑疹伤寒和战壕热、Q热）多次爆发。可见立克次体病与战争关系密切。人类在20世纪初期才逐步认识到立克次体和立克次体病。二、病原微生物的新发现立克次体是1909年美国病理学副教授立克次（Ricketts56什么是立克次体？立克次体是介于最小细菌和病毒之间立克次体是介于最小细菌和病毒之间的一类独特的微生物，长的一类独特的微生物，长0.30.3微米微米0.80.8微米，微米，宽宽0.30.3微米微米0.50.5微。一般可在光学显微镜下观微。一般可在光学显微镜下观察到。察到。立克次体是一类严格的活细胞内寄生立克次体是一类严格的活细胞内寄生的原核细胞型微生物。它的许多生物学性状接的原核细胞型微生物。它的许多生物学性状接近细菌。它能引起人类患病，如引起斑疹伤寒、近细菌。它能引起人类患病，如引起斑疹伤寒、斑点热、恙虫病等；它与一些昆虫关系密切，斑点热、恙虫病等；它与一些昆虫关系密切，如森林蜱、体虱，都可以是立克次体的宿主或如森林蜱、体虱，都可以是立克次体的宿主或储存宿主，通过它们作为传播媒介而感染人。储存宿主，通过它们作为传播媒介而感染人。什么是立克次体？立克次体是介于最小细菌和病毒57黄热病黄热病(yellow fever)(yellow fever)19001900年在北美军队占领古巴的时候，美国人芬年在北美军队占领古巴的时候，美国人芬利利(Finlay C.)(Finlay C.)证实证实蚊子蚊子是黄热病传播的中间媒是黄热病传播的中间媒介介.疟疾疟疾(malaria)(malaria)n18801880年法国医学家拉弗朗年法国医学家拉弗朗(Laveran 1845-1922)(Laveran 1845-1922)发现疟疾是一种寄生虫病，后来美国人曼逊发现疟疾是一种寄生虫病，后来美国人曼逊(Manson P(Manson P1844-1922)1844-1922)提出疟疾是通过提出疟疾是通过蚊子蚊子传传播的，以后证实传播疟疾的蚊子是疟蚊。播的，以后证实传播疟疾的蚊子是疟蚊。20世纪初一些资本主义国家向外扩张，占领了很多殖民地，给殖民地国家的人民带来了深重的灾难。同时，由于殖民地国家多处于热带地区，殖民者为了自身的安全，也研究了一些热带病和寄生虫病。二、病原微生物的新发现黄热病(yellowfever)20世纪初一些资本58睡眠病睡眠病（African trypanosomiasisAfrican trypanosomiasis）19011901年福德年福德(Forde R(Forde RM M)发现睡眠病患者的血液中含发现睡眠病患者的血液中含有的病原体为冈比亚锥虫有的病原体为冈比亚锥虫19031903年布鲁斯年布鲁斯(Bruce D.)(Bruce D.)等人确定彩彩蝇等人确定彩彩蝇(tsetse fly)(tsetse fly)是睡眠病的传播媒介。是睡眠病的传播媒介。同热带病相关的一些寄生虫病也在同热带病相关的一些寄生虫病也在1919世纪末和世纪末和2020世纪初陆世纪初陆续被发现，如阿米巴痢疾、日本血吸虫病续被发现，如阿米巴痢疾、日本血吸虫病(1904(1904年由日本年由日本挂田富士郎等人发现，并发现了中间宿主挂田富士郎等人发现，并发现了中间宿主)等。等。20世纪初一些资本主义国家向外扩张，占领了很多殖民地，给殖民地国家的人民带来了深重的灾难。同时，由于殖民地国家多处于热带地区，殖民者为了自身的安全，也研究了一些热带病和寄生虫病。二、病原微生物的新发现睡眠病（Africantrypanosomiasis）59二、病原微生物的新发现n1919世纪末大部分致病细菌已被人世纪末大部分致病细菌已被人类发现，类发现，2020世纪初又发现几种病世纪初又发现几种病毒性疾病。毒性疾病。n19281928年弗莱明在实验室中分离出年弗莱明在实验室中分离出青霉素青霉素，抗生素的使用引起了生，抗生素的使用引起了生物学历史上有记载以来史无前例物学历史上有记载以来史无前例的进化改变。的进化改变。n细菌的耐药性、抗药性的出现细菌的耐药性、抗药性的出现n病毒的变异及流行病毒的变异及流行军团病军团病艾滋病艾滋病莱姆病莱姆病脊髓灰质炎脊髓灰质炎SARSSARSHIVSARS二、病原微生物的新发现19世纪末大部分致病细菌已被人类发现，60甲型H1N1流感病毒 甲型甲型H1N1H1N1流感流感原称人感猪流感，为避免原称人感猪流感，为避免“猪流感猪流感”一词对人一词对人们的误导，世界卫生组织在们的误导，世界卫生组织在4 4月月3030日将此前被日将此前被称为猪流感的新型致命病毒更名为称为猪流感的新型致命病毒更名为“A/H1N1“A/H1N1型型流感流感”，英文：，英文：influenza A(H1N1)influenza A(H1N1)。中国按。中国按中文惯例将其改称为中文惯例将其改称为“甲型甲型H1N1H1N1流感流感”。甲型H1N1流感病毒甲型H1N1流感61病毒特征病毒特征甲型甲型H1N1H1N1流感病毒是流感病毒是A A型流感病毒，携带有型流感病毒，携带有H1N1H1N1亚型猪流感病毒毒株，包含有亚型猪流感病毒毒株，包含有禽流感、猪流感禽流感、猪流感和人流感和人流感三种流感病毒的核糖核酸基因片断，三种流感病毒的核糖核酸基因片断，同时拥有亚洲猪流感和非洲猪流感病毒特征。同时拥有亚洲猪流感和非洲猪流感病毒特征。医学测试显示，目前主流抗病毒药物对这种毒医学测试显示，目前主流抗病毒药物对这种毒株有效。美国疾控机构的照片显示甲型株有效。美国疾控机构的照片显示甲型H1N1H1N1流流感病毒呈阴性反应。感病毒呈阴性反应。甲型H1N1流感病毒 病毒特征甲型H1N1流感病毒62病理症状病理症状甲型甲型H1N1H1N1流感症状与感冒类似，患者会出现发流感症状与感冒类似，患者会出现发烧、咳嗽、疲劳、食欲不振等。有报道说，美烧、咳嗽、疲劳、食欲不振等。有报道说，美国国20092009年疫情中发现病例的主要表现为突然发年疫情中发现病例的主要表现为突然发热、咳嗽、肌肉痛和疲倦，其中一些患者还出热、咳嗽、肌肉痛和疲倦，其中一些患者还出现腹泻和呕吐症状；墨西哥发现病例还出现眼现腹泻和呕吐症状；墨西哥发现病例还出现眼睛发红、头痛和流涕等症状。睛发红、头痛和流涕等症状。甲型H1N1流感病毒 病理症状甲型H1N1流感病毒63预防措施预防措施1 1、减少到公共人群密集场所的机会；、减少到公共人群密集场所的机会；2 2、保证饮食以及充足睡眠、勤于锻炼、勤洗手、保证饮食以及充足睡眠、勤于锻炼、勤洗手、室内保持通风等，养成良好的个人卫生习惯。室内保持通风等，养成良好的个人卫生习惯。3 3、在烹饪特别是洗涤生猪肉、家禽（特别是水禽、在烹饪特别是洗涤生猪肉、家禽（特别是水禽时）应特别注意。特别是有皮肤破损的情况。建议时）应特别注意。特别是有皮肤破损的情况。建议尽量减少接触机会；尽量减少接触机会；4 4、可以考虑戴口罩，降低风媒传播的可能性；、可以考虑戴口罩，降低风媒传播的可能性；甲型H1N1流感病毒 预防措施甲型H1N1流感病毒64预防措施预防措施5 5、定期服用板蓝根（可以考虑有一定规律性），、定期服用板蓝根（可以考虑有一定规律性），大青叶、薄荷叶、金银花作茶饮。大青叶、薄荷叶、金银花作茶饮。6 6、特别注意类似临床表现，引起重视。特别是、特别注意类似临床表现，引起重视。特别是突发高热、结膜潮红、咳嗽、流脓涕等症状。突发高热、结膜潮红、咳嗽、流脓涕等症状。另，普通的抗流感疫苗对人类抵抗甲型另，普通的抗流感疫苗对人类抵抗甲型H1N1H1N1流流感没有明显效果，目前尚无用于甲型感没有明显效果，目前尚无用于甲型H1N1H1N1流感流感的疫苗。的疫苗。甲型H1N1流感病毒 预防措施甲型H1N1流感病毒65 生理学的观点是从生态学出发研究其生理学的观点是从生态学出发研究其生态平衡生理的作用、生态失调、生态防治，生态平衡生理的作用、生态失调、生态防治，防病治病的目的应是扶正祛邪，校正生态失调，防病治病的目的应是扶正祛邪，校正生态失调，保持生态平衡，间接排除病原体，微生物的致保持生态平衡，间接排除病原体，微生物的致病性取决于宿主、环境和微生物自身三个方面。病性取决于宿主、环境和微生物自身三个方面。抗菌的观点除了出现以上抗药性的问题以外，抗菌的观点除了出现以上抗药性的问题以外，还扰乱了正常微生物群的生态平衡，所以有人还扰乱了正常微生物群的生态平衡，所以有人预测抗生素以后的时代将是生物制剂的时代。预测抗生素以后的时代将是生物制剂的时代。生理学的观点是从生态学出发研究其生态平衡生理66三、维生素的发现维生素维生素vitaminvitamin 1906 1906年英国生化学家霍普金斯年英国生化学家霍普金斯(Hopkins FG(Hopkins FG18611947)18611947)发现仅靠糖、脂肪和蛋白质远不发现仅靠糖、脂肪和蛋白质远不能维持动物的生活，能维持动物的生活，维生素维生素(vitamin)(vitamin)一词的命名是一词的命名是19121912年芬克年芬克(Funk)(Funk)提出的。提出的。三、维生素的发现维生素vitamin67VitaminA:19131913年麦克科拉姆年麦克科拉姆(McCollum EV.)(McCollum EV.)发现牛油和发现牛油和鱼肝油内存在一种刺激发育的物质，这就是以鱼肝油内存在一种刺激发育的物质，这就是以后命名的维生素后命名的维生素A A。VitaminB:18861886年，荷兰医学家艾伊克曼研究发现米的外年，荷兰医学家艾伊克曼研究发现米的外皮含有一种特殊物质，能够预防和治疗脚气病。皮含有一种特殊物质，能够预防和治疗脚气病。VitaminC:19181918年柯恩年柯恩(Cohn)(Cohn)和门德尔和门德尔(Mendel)(Mendel)证明新鲜证明新鲜水果和蔬菜内含有一种物质，能够防止坏血病水果和蔬菜内含有一种物质，能够防止坏血病VitaminA:68VitaminD:19211921年罗森海姆年罗森海姆(Rosenheeim O.)(Rosenheeim O.)发现鱼肝油发现鱼肝油内有一种抗佝偻病的物质。内有一种抗佝偻病的物质。VitaminE:19231923年埃文斯年埃文斯(Evans HM.)(Evans HM.)和毕肖普和毕肖普(Bishop)(Bishop)报告动物缺乏一种物质会引起生殖障碍。报告动物缺乏一种物质会引起生殖障碍。VitaminK:2020世纪世纪4040年代达姆年代达姆(Dam CPH.)(Dam CPH.)和福克斯和福克斯(Folkers KE.)(Folkers KE.)发现维生素发现维生素K K具有抗出血的功能。具有抗出血的功能。VitaminD:69四、激素的发现与现代内分泌学的发展主要内容：主要内容：激素（激素（hormonehormone）的发现）的发现 内分泌理论的确立及不断完善内分泌理论的确立及不断完善 激素对现代医学的影响激素对现代医学的影响四、激素的发现与现代内分泌学的发展主要内容：70回忆一下生理学中 学过哪些激素？回忆一下生理学中学过哪些激素？71 1895 1895年年 德国德国 鲍曼鲍曼 甲状腺中的含碘物质甲状腺中的含碘物质 19141914年年 美国美国 肯德尔（肯德尔（Nobel Prize in Nobel Prize in 19501950）从数吨牛的甲状腺中提取从数吨牛的甲状腺中提取0.230.23克含碘克含碘 65%65%的结晶物质，称为的结晶物质，称为“甲状腺甲状腺素素”。1926 1926年年 英国英国 哈林顿哈林顿 分析出其化学成分分析出其化学成分 1927 1927年年 英国英国 巴杰巴杰 人工合成人工合成 （一）激素的研究和激素概念的提出1 1、甲状腺素、甲状腺素1895年德国鲍曼甲状腺中的含碘物质72 18991899年年 德国德国 冯冯.梅林梅林 俄国俄国 明科夫斯基明科夫斯基 通过狗的实验，证明通过狗的实验，证明胰脏功能与胰脏功能与 糖尿病关系糖尿病关系 1909 1909年年 法国法国 梅耶尔梅耶尔 命名了命名了“胰胰岛素岛素”2 2、胰岛素、胰岛素1899年德国冯.梅林7319201920年年 加拿大加拿大 班廷班廷 贝斯特贝斯特 克利普克利普 英英 国国 麦克劳德麦克劳德 共同完成了胰岛素的提取、鉴定和共同完成了胰岛素的提取、鉴定和制备制备19251925年年 美美 国国 艾贝尔艾贝尔 结晶结晶 胰岛素胰岛素FrederickG.Banting1891-1941JohnMacleod1876-19351920年加拿大班廷贝斯特克利普74FrederickSanger1918-1945-19551945-1955年年 英国英国 桑格桑格 阐明化阐明化学结构式学结构式19581958 Nobel Nobel Prize Prize for for ChemistryChemistryFrederickSanger191751958-19651958-1965年年 中国科学家中国科学家首先人工合成牛胰首先人工合成牛胰 岛素与岛素与Nobel Nobel PrizePrize擦肩而过擦肩而过第一次人工合成牛胰岛素结晶第一次人工合成牛胰岛素结晶1958-1965年中国科学家首先人工合成牛胰第一次人76人工牛胰岛素动物试验成功人工牛胰岛素动物试验成功人工牛胰岛素动物试验成功77第一个国家自然科学基金一等奖第一个国家自然科学基金一等奖第一个国家自然科学基金一等奖78 1923 1923年年 美国美国 艾伦和多伊艾伦和多伊西在西在 卵泡液中卵泡液中发现雌激素发现雌激素 1929-301929-30年年 美国美国 多伊西多伊西 分离雌分离雌激素激素(1939(1939年出版性的奥秘年出版性的奥秘)EdwardA.Doisy1893-19863 3、性激素、性激素1923年美国艾伦和多伊西在EdwardA.79AdolfButenandt1903-1995同期同期 德国德国 布泰南特布泰南特 提取并纯化雌激素提取并纯化雌激素AdolfButenandt1903-1998019301930年年 美国美国 科克科克 发现雄激素发现雄激素19311931年年 德国德国 布泰南特布泰南特 提取雄激素提取雄激素 （15000L15000L尿液中提炼出尿液中提炼出15mg15mg）19331933年年 前往波兰格但斯克研究所前往波兰格但斯克研究所19341934年年 提炼孕酮成功提炼孕酮成功19391939年年 Nobel Prize for Chemistry Nobel Prize for Chemistry19491949年年 领取奖金领取奖金1930年美国科克发现雄激素8118551855年年 英国英国 艾迪森发现一种可导致人多艾迪森发现一种可导致人多 系统功能紊乱的疾病，系统功能紊乱的疾病，称为称为 Addisons Disease Addisons Disease19271927年年 英国英国 哈特曼哈特曼 提取肾上腺皮质激素提取肾上腺皮质激素1930S-50S1930S-50S美国美国 肯德尔肯德尔 亨奇亨奇 波兰籍瑞士学者波兰籍瑞士学者 莱希斯坦莱希斯坦 分别独立从数千吨牛肾上腺分别独立从数千吨牛肾上腺组织中组织中 提取和纯化提取和纯化3030余种肾上腺素。余种肾上腺素。4 4、甾体类激素、甾体类激素1855年英国艾迪森发现一种可导致人82EdwardC.Kendall1886-1972EdwardC.Kendall188683PhilipS.Hench1896-1965PhilipS.Hench1896-196584TadeusReichstein1897-1996TadeusReichstein1897-851935 1935 分离出皮质酮、皮质醇、可的松可分离出皮质酮、皮质醇、可的松可 缓解缓解Addisons DiseaseAddisons Disease，但制药，但制药工工 业不发达，未能投入应用。业不发达，未能投入应用。19411941 美国国家研究委员会确定把肾上腺美国国家研究委员会确定把肾上腺 皮质激素列为战时化学研究项目的皮质激素列为战时化学研究项目的 第一项，正式提出人工合成。第一项，正式提出人工合成。19471947 可的松人工合成可的松人工合成19481948 可的松临床试验成功，成为治疗类可的松临床试验成功，成为治疗类 风湿的新疗法，大量生产。风湿的新疗法，大量生产。1935分离出皮质酮、皮质醇、可的松可861950S1950S 世界上世界上9 9个实验室从事个实验室从事 肾上腺皮质激素研究肾上腺皮质激素研究1970S-80S1970S-80S 分离出来的肾上腺皮分离出来的肾上腺皮 质激素达质激素达5050种之多，种之多，其中可的松、氢化其中可的松、氢化可的可的 松被开发并应用于松被开发并应用于临床临床1950S世界上9个实验室从事87 1 1）脑垂体激素）脑垂体激素 20 20世纪初，人们对于动物和人的脑世纪初，人们对于动物和人的脑垂体的作用才有了一些模糊的认识，这个位于垂体的作用才有了一些模糊的认识，这个位于脑下方的小腺体对动物和人有哪些生理功能呢脑下方的小腺体对动物和人有哪些生理功能呢？为什么能影响人的发育和正常生长呢？为什么能影响人的发育和正常生长呢？5 5、神经激素、神经激素1）脑垂体激素5、神经激素88 1907-19111907-1911年年 阿根廷阿根廷 豪塞豪塞 博士论文博士论文 (脑垂体激素对动物新陈代脑垂体激素对动物新陈代谢的影响谢的影响)19231923年年 豪塞进行了一系列垂体相关功能试验豪塞进行了一系列垂体相关功能试验 结结 果：果：20 20年代，人们开始尝试提取垂体分泌年代，人们开始尝试提取垂体分泌 的各种激素，但由于垂体很小，的各种激素，但由于垂体很小，所含所含 激素量又极少，提取困难，未能激素量又极少，提取困难，未能成功。成功。19431