手足综合征课件

手足综合征的机理和处理交大二附院肿瘤科 刁岩1手足综合征的机理和处理交大二附院肿瘤科刁岩1定义定义手足综合症（手足综合症（Hand-footsyndromeHand-footsyndrome，HFS)HFS)，也称为掌跖感觉丧，也称为掌跖感觉丧失性红斑综合征失性红斑综合征(Palmoplantarerythrodysesthesiasyndrome(Palmoplantarerythrodysesthesiasyndrome，PPESPPES），是化疗药物引起的一种皮肤毒性。），是化疗药物引起的一种皮肤毒性。手掌手掌-足底为主的四肢末端红斑和感觉异常。包括：足底为主的四肢末端红斑和感觉异常。包括：麻木、感觉迟麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感，皮肤肿胀或红斑，脱钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感，皮肤肿胀或红斑，脱屑、皲裂、硬结样水泡屑、皲裂、硬结样水泡、破溃等、破溃等或严重的疼痛等。或严重的疼痛等。19841984年哈佛医学院年哈佛医学院LokichLokich和和MooreMoore观察到，在长期反复接受观察到，在长期反复接受5-5-氟氟尿嘧啶尿嘧啶(5-FU)(5-FU)或脂质体多柔比星化疗的患者中，有或脂质体多柔比星化疗的患者中，有2525发生了特发生了特异性的皮肤综合征异性的皮肤综合征。2定义手足综合症（Hand-footsyndrome，HFS定义定义手足皮肤反应：手足皮肤反应：HFSR(hand-footskinreaction)HFSR(hand-footskinreaction)。HFSRHFSR最初由最初由 ZuehlkeZuehlke在在 19741974年提出，用于描述化疗药诱发年提出，用于描述化疗药诱发的手足不良事件，同义术语还包括的手足不良事件，同义术语还包括手足综合征手足综合征、掌跖感觉丧失性、掌跖感觉丧失性红斑、肢端红斑、化疗中毒性红斑和红斑、肢端红斑、化疗中毒性红斑和 BurgdorfBurgdorf反应。反应。3定义手足皮肤反应：HFSR(hand-footskinr引起引起HFSR的药物的药物细胞毒性化疗药：如细胞毒性化疗药：如 5-5-氟尿嘧啶、卡培他滨、多柔比星、多西氟尿嘧啶、卡培他滨、多柔比星、多西他赛和阿糖胞苷，尤其是聚乙二醇脂质体多柔比星和卡培他滨。他赛和阿糖胞苷，尤其是聚乙二醇脂质体多柔比星和卡培他滨。多激酶抑制剂（多激酶抑制剂（MKIMKI）：索拉非尼）：索拉非尼(sorafanib)(sorafanib)、舒尼替尼、舒尼替尼(sunitinib)(sunitinib)、瑞戈非尼、和西地拉尼。、瑞戈非尼、和西地拉尼。4引起HFSR的药物细胞毒性化疗药：如5-氟尿嘧啶、卡培药物药物剂量剂量HFS严重严重HFS（3级）级）索拉非尼索拉非尼2 400 mg/d34%G2/3:30%，G3:9%舒尼替尼舒尼替尼50 mg/d36%23%多西他赛多西他赛100 mg/m2 every 3w637%04%多柔比星多柔比星30 mg/m2 every 14 d2226%PLD4050 mg/m2 every 34 w4050%Grade 2/3:20%PLD20 mg/m2 every 23 w3448%25%卡培他滨卡培他滨2 1 250 mg/d5060%1017%5-FU-613%0.5%多西他赛多西他赛+卡培他滨卡培他滨-5663%2426%多西他赛多西他赛+5-FU-89%24%JDDG;2010 8:652661 引起引起HFSR的药物的药物5药物剂量HFS严重HFS（3级）索拉非尼2400mg区别区别尽管传统化疗药物与尽管传统化疗药物与 MKIMKI诱发的掌跖反应在体征、症状和发病机制诱发的掌跖反应在体征、症状和发病机制方面基本相同，为了区别起见，通常采用方面基本相同，为了区别起见，通常采用HFSHFS描述与描述与细胞毒性细胞毒性药物药物所致的症状，而采用所致的症状，而采用 HFSRHFSR 描述描述靶向靶向治疗药物产生的反应。治疗药物产生的反应。HFSHFS平均发生在用药后的时间范围为平均发生在用药后的时间范围为1111360360天。部位常见于手足天。部位常见于手足掌面掌面。晚期可出现色素沉着，皮肤干燥。晚期可出现色素沉着，皮肤干燥。HFSRHFSR通常发生于治疗通常发生于治疗初期初期，一般在用药后，一般在用药后2 2周周时最为严重，此后会时最为严重，此后会逐渐减轻，逐渐减轻，疼痛感疼痛感一般在治疗至第一般在治疗至第6-76-7周时会有明显的减轻甚至消失，周时会有明显的减轻甚至消失，随着治疗时间的延长，随着治疗时间的延长，HFSRHFSR发生率也随之降低。部位常见于手足发生率也随之降低。部位常见于手足所所有皮肤有皮肤，小关节小关节周围皮肤明显，可有周围皮肤明显，可有指甲改变指甲改变和和甲沟炎甲沟炎。6区别尽管传统化疗药物与MKI诱发的掌跖反应在体征、症状和HFS的的NCI分级：分级：美国国家癌症研究所标准美国国家癌症研究所标准1 1级：以下列任一现象为特征级：以下列任一现象为特征:手和手和/或足的麻木或足的麻木/感觉迟钝感觉迟钝/感觉异感觉异常、常、无痛性肿胀或红斑无痛性肿胀或红斑和和/或或不影响不影响正常活动的不适。正常活动的不适。2 2级：手和级：手和/或足的或足的疼痛性红斑和肿胀疼痛性红斑和肿胀和和/或或影响影响患者日常活动的患者日常活动的不适。不适。3 3级：手和级：手和/或足湿性脱屑、溃疡、水疱或严重的疼痛和或足湿性脱屑、溃疡、水疱或严重的疼痛和/或使患或使患者不能工作或进行日常活动的者不能工作或进行日常活动的严重不适严重不适。痛感强烈，皮肤功能。痛感强烈，皮肤功能丧失，比较少见。丧失，比较少见。7HFS的NCI分级：美国国家癌症研究所标准1级：以下列任一现NCI标准标准*：1级级HFS症状症状 1级级:麻木、感觉迟钝麻木、感觉迟钝/感觉异常、针刺感、手或足出现无痛性肿胀感觉异常、针刺感、手或足出现无痛性肿胀或红斑或不适（但并不影响正常活动）。或红斑或不适（但并不影响正常活动）。8NCI标准*：1级HFS症状1级:麻木、感觉迟钝/感觉异NCI标准标准*：2级级HFS症状症状2级：出现手或级：出现手或/和足出现伴有疼痛的红斑和肿胀或和足出现伴有疼痛的红斑和肿胀或/和不适，且和不适，且影响到日常生活。影响到日常生活。9NCI标准*：2级HFS症状2级：出现手或/和足出现伴有NCI标准标准*：3级级HFS症状症状3级手足综合症为出现皮肤脱落、溃疡、水泡或手和级手足综合症为出现皮肤脱落、溃疡、水泡或手和/或足出现严或足出现严重的疼痛和重的疼痛和/或严重不适导致患者无法工作或无法进行日常活动。或严重不适导致患者无法工作或无法进行日常活动。10NCI标准*：3级HFS症状3级手足综合症为出现皮肤脱落HFS临床试验分级临床试验分级分级分级临床表现临床表现功能影响功能影响1级级手掌足跟麻木、瘙痒、手掌足跟麻木、瘙痒、无痛性红斑和肿胀无痛性红斑和肿胀感觉不适，感觉不适，不会影响正常活动不会影响正常活动2级级手掌足跟疼痛性红斑和肿胀手掌足跟疼痛性红斑和肿胀感觉不适，感觉不适，影响日常生活影响日常生活3级级湿性脱屑、溃疡、水疱湿性脱屑、溃疡、水疱和重度疼痛，和重度疼痛，严重不适，严重不适，不能工作或日常生活不能工作或日常生活SarahMGressett,etal.JOncolPharmPractice2006;12:131-141.11HFS临床试验分级分级临床表现功能影响1级手掌足跟麻木、瘙痒HFSR临床表现临床表现HFSRHFSR通常发生于开始通常发生于开始 MKIMKI治疗后治疗后 1 166周内，前驱症状为掌跖周内，前驱症状为掌跖感觉迟钝，有刺痛、烧灼或疼痛感，对接触物体的耐受性降低。感觉迟钝，有刺痛、烧灼或疼痛感，对接触物体的耐受性降低。前驱期后可表现为前驱期后可表现为 33个临床阶段：个临床阶段：炎症期，角化期，消退期。炎症期，角化期，消退期。这些临床表现与手足综合征的对称性感觉异常、脱屑性红斑和这些临床表现与手足综合征的对称性感觉异常、脱屑性红斑和水肿不同，后者通常不会超出手足掌面。水肿不同，后者通常不会超出手足掌面。12HFSR临床表现HFSR通常发生于开始MKI治疗后1炎症期：一例炎症期：一例 52岁岁转移性结直肠癌女性转移性结直肠癌女性患者在口服瑞戈非尼患者在口服瑞戈非尼 9天后出现了双侧疼天后出现了双侧疼痛性红斑片伴大疱痛性红斑片伴大疱炎症期：表现为掌跖境界清楚的对称性红斑和紧张性大疱13炎症期：一例52岁转移性结直肠癌女性患者在口服瑞戈非尼一例一例 60岁转移性肾细岁转移性肾细胞癌男性患者在口服胞癌男性患者在口服舒尼替尼舒尼替尼 3周后出现周后出现了特征性的疼痛性淡了特征性的疼痛性淡黄色斑块，部分黄色黄色斑块，部分黄色斑块周围绕以红晕斑块周围绕以红晕疼痛性斑块，斑块具有特征性的淡红色，周围绕以红斑。疼痛性斑块，斑块具有特征性的淡红色，周围绕以红斑。14一例60岁转移性肾细胞癌男性患者在口服舒尼替尼3周角化期：表现为黄色角化角化期：表现为黄色角化性斑块。（性斑块。（a）一例）一例 65岁岁转移性结直肠癌男性患者转移性结直肠癌男性患者在口服瑞戈非尼在口服瑞戈非尼 1周后出周后出现足底和足跟发疹；（现足底和足跟发疹；（b-c）一例）一例 71岁肝细胞癌男岁肝细胞癌男性患者在接受索拉非尼治性患者在接受索拉非尼治疗疗 2周内发疹周内发疹特征为沿承重部位如手掌鱼际、足跟、足底跖骨头区分布的局灶性角化过特征为沿承重部位如手掌鱼际、足跟、足底跖骨头区分布的局灶性角化过度。易受摩擦部位如指尖、指间隙和足部两侧也常受累。度。易受摩擦部位如指尖、指间隙和足部两侧也常受累。15角化期：表现为黄色角化性斑块。（a）一例65岁转移性结一例一例一例一例 4343岁难治性类风湿性关岁难治性类风湿性关岁难治性类风湿性关岁难治性类风湿性关节炎女性患者在超说明书使节炎女性患者在超说明书使节炎女性患者在超说明书使节炎女性患者在超说明书使用马赛替尼后手足皮肤反应用马赛替尼后手足皮肤反应用马赛替尼后手足皮肤反应用马赛替尼后手足皮肤反应的时间经过。（的时间经过。（的时间经过。（的时间经过。（a a）炎症期：）炎症期：）炎症期：）炎症期：用药用药用药用药 4747天后发生的境界清楚天后发生的境界清楚天后发生的境界清楚天后发生的境界清楚的重度疼痛性红斑和紧张性的重度疼痛性红斑和紧张性的重度疼痛性红斑和紧张性的重度疼痛性红斑和紧张性大疱；（大疱；（大疱；（大疱；（b b）停药）停药）停药）停药 22天后：泛天后：泛天后：泛天后：泛发性红斑和脱屑；（发性红斑和脱屑；（发性红斑和脱屑；（发性红斑和脱屑；（c c）角化）角化）角化）角化期：停药期：停药期：停药期：停药 44天后皮疹好转，天后皮疹好转，天后皮疹好转，天后皮疹好转，红斑消退，出现局灶性黄色红斑消退，出现局灶性黄色红斑消退，出现局灶性黄色红斑消退，出现局灶性黄色角化性斑块；（角化性斑块；（角化性斑块；（角化性斑块；（d d）停药）停药）停药）停药 77天天天天后进入消退期后进入消退期后进入消退期后进入消退期 最后阶段为消退期，皮损在停药或减量后最后阶段为消退期，皮损在停药或减量后 1 12 2 周内迅速消失。上图显示了周内迅速消失。上图显示了 HFSR HFSR 的时间经过。的时间经过。16一例43岁难治性类风湿性关节炎女性患者在超说明书使用马赛一例一例 58岁岁 IV期直肠癌期直肠癌女性患者完成女性患者完成 2个周期个周期的卡培他滨化疗后数天的卡培他滨化疗后数天发生的手足综合征，表发生的手足综合征，表现为手足弥漫性对称性现为手足弥漫性对称性感觉异常伴脱屑感觉异常伴脱屑这些临床表现与手足综合征的对称性感觉异常、脱屑性红斑和水肿不同，后这些临床表现与手足综合征的对称性感觉异常、脱屑性红斑和水肿不同，后者通常不会超出掌跖表面。者通常不会超出掌跖表面。17一例58岁IV期直肠癌女性患者完成2个周期的卡培神经毒性与手足综合征对比神经毒性与手足综合征对比手足综合征在手足综合征在手足综合征在手足综合征在CTCAECTCAE（常见不良事件评价标准）中称为掌跖感（常见不良事件评价标准）中称为掌跖感（常见不良事件评价标准）中称为掌跖感（常见不良事件评价标准）中称为掌跖感觉丧失性红斑综合征觉丧失性红斑综合征觉丧失性红斑综合征觉丧失性红斑综合征(Palmoplantarerythrodysesthesia(Palmoplantarerythrodysesthesiasyndromesyndrome，PPESPPES）如无红斑、脱皮、手掌和脚掌皮肤发红，仅有如无红斑、脱皮、手掌和脚掌皮肤发红，仅有如无红斑、脱皮、手掌和脚掌皮肤发红，仅有如无红斑、脱皮、手掌和脚掌皮肤发红，仅有I I度感觉症状，可度感觉症状，可度感觉症状，可度感觉症状，可归为周围神经毒性或手足综合征。归为周围神经毒性或手足综合征。归为周围神经毒性或手足综合征。归为周围神经毒性或手足综合征。出现红斑肿胀一般称为手足综合征。出现红斑肿胀一般称为手足综合征。出现红斑肿胀一般称为手足综合征。出现红斑肿胀一般称为手足综合征。18神经毒性与手足综合征对比手足综合征在CTCAE（常见不良事件HFS及HFSR发病机制卡培他滨卡培他滨卡培他滨卡培他滨脂质体阿霉素脂质体阿霉素脂质体阿霉素脂质体阿霉素索拉菲尼和舒尼替尼索拉菲尼和舒尼替尼索拉菲尼和舒尼替尼索拉菲尼和舒尼替尼19HFS及HFSR发病机制卡培他滨19卡培他滨由于手掌皮肤的胸苷磷酸化酶由于手掌皮肤的胸苷磷酸化酶（TPTP酶）高表达，二氢嘧啶脱酶）高表达，二氢嘧啶脱氢酶（氢酶（DPDDPD酶）低表达，这可酶）低表达，这可能导致卡培他滨代谢产物的蓄能导致卡培他滨代谢产物的蓄积，造成积，造成HFSHFS发生率的增加；发生率的增加；手掌高表达手掌高表达Ki-67Ki-67，对化疗药更，对化疗药更敏感。敏感。卡培他滨可能经由外分泌腺系卡培他滨可能经由外分泌腺系统（汗腺）排出，而手和足部统（汗腺）排出，而手和足部的外分泌腺体数量较多，在这的外分泌腺体数量较多，在这些部位进行的卡培他滨的排泄些部位进行的卡培他滨的排泄可能是造成可能是造成HFSHFS的原因；的原因；HFSHFS的发生可能与手和足部的的发生可能与手和足部的血运丰富及局部压力、温度较血运丰富及局部压力、温度较高有关；高有关；基于基于HFSHFS的病理表现，考虑是的病理表现，考虑是一种炎性反应，可能和环加氧一种炎性反应，可能和环加氧酶（酶（COX-2COX-2）过表达有关。）过表达有关。20卡培他滨由于手掌皮肤的胸苷磷酸化酶（TP酶）高表达，二氢嘧啶DPD酶多态性与手足综合征酶多态性与手足综合征21DPD酶多态性与手足综合征21手掌DPD酶活性低FerreroFerrero等对比观察等对比观察1212名健康志愿者的皮肤活检，以手掌皮肤为名健康志愿者的皮肤活检，以手掌皮肤为观察区、手背皮肤为对照区，观察区、手背皮肤为对照区，DPDDPD酶在对照组中的表达要明显酶在对照组中的表达要明显高于观察组。高于观察组。TPTP酶在观察组和对照组的基底层均有显著表达。酶在观察组和对照组的基底层均有显著表达。在皮肤的在皮肤的TPTP酶高表达使卡培他滨局部活化，而在掌区的低酶高表达使卡培他滨局部活化，而在掌区的低DPDDPD酶水平可以解释为何在掌部优先、特异地发生酶水平可以解释为何在掌部优先、特异地发生HFSHFS。22手掌DPD酶活性低Ferrero等对比观察12名健康志愿者的脂质体阿霉素亲皮肤性、亲肿瘤性。亲皮肤性、亲肿瘤性。鼠模型发现在其爪部的药物浓度较皮肤部位高。鼠模型发现在其爪部的药物浓度较皮肤部位高。应用荧光定位监测发现用药应用荧光定位监测发现用药3 3小时后在皮肤浓度高的部位：前臂小时后在皮肤浓度高的部位：前臂屈侧、手掌、脚底、腋窝和前额。主要在汗腺深部（亲水性）。屈侧、手掌、脚底、腋窝和前额。主要在汗腺深部（亲水性）。在角质层底部向下渗透后形成自由基攻击表皮细胞形成在角质层底部向下渗透后形成自由基攻击表皮细胞形成HFSHFS。23脂质体阿霉素亲皮肤性、亲肿瘤性。23索拉非尼和舒尼替尼表皮角化细胞可以合成表皮角化细胞可以合成PDGF-PDGF-和和PDGF-,PDGF-,这些因子可活化真皮这些因子可活化真皮毛细血管、纤维母细胞和分泌腺毛细血管、纤维母细胞和分泌腺表面的表面的PDGFRPDGFR。外分泌腺还表达外分泌腺还表达c-kitc-kit和和PDGFRPDGFR。索拉非尼和舒尼替尼正好抑制这索拉非尼和舒尼替尼正好抑制这些靶点，导致血管修复机制失常。些靶点，导致血管修复机制失常。24索拉非尼和舒尼替尼表皮角化细胞可以合成PDGF-和PDGF病理特点（1）基底角质细胞空泡变性、皮肤基底角质细胞空泡变性、皮肤血管周围淋巴细胞浸润、角质血管周围淋巴细胞浸润、角质细胞凋亡和皮肤水肿。细胞凋亡和皮肤水肿。炎性改变、血管扩张、水肿和炎性改变、血管扩张、水肿和白细胞浸润。白细胞浸润。电镜下可见小神经纤维病变。电镜下可见小神经纤维病变。25病理特点（1）基底角质细胞空泡变性、皮肤血管周围淋巴细胞浸润病理特点（2）大量或单层角化细胞坏死。大量或单层角化细胞坏死。表皮下、表皮内坏死，角表皮下、表皮内坏死，角质层水泡形成，并伴角化质层水泡形成，并伴角化过度或角化不全的棘皮症。过度或角化不全的棘皮症。少数病例可有腺体的囊性少数病例可有腺体的囊性变，甚至有些腺体发生鳞变，甚至有些腺体发生鳞状细胞化生。状细胞化生。可见淋巴细胞浸润和毛细可见淋巴细胞浸润和毛细血管扩张。血管扩张。26病理特点（2）大量或单层角化细胞坏死。26发病规律（1）综合多项国外大样本/期研究，卡培他滨相关性手足综合征的发生率多在48%62%，最高亦有74%的报道，而34级的发生率在10%24%。HFS通常是自限性的，是否具有累积性尚不明确。HFS在治疗的14个周期(中位2个周期)中出现，而且药物减量可以影响HFS的自然病程。3级HFS的中位持续时间是13天，在中断治疗后HFS是可逆的，而且减量对于23级的患者可以有效地预防复发。27发病规律（1）综合多项国外大样本/期研究，卡培他滨相关发病规律（2）脂质体阿霉素发生脂质体阿霉素发生HFSHFS率率50%50%，20%20%为为3-43-4度。度。在应用化疗后在应用化疗后2-122-12天出现。天出现。与剂量及滴注时间相关。与剂量及滴注时间相关。28发病规律（2）脂质体阿霉素发生HFS率50%，20%为3-4发病规律（3）索拉非尼：发生率索拉非尼：发生率33.8%33.8%，重度，重度8.9%8.9%舒尼替尼：发生率舒尼替尼：发生率18.9%18.9%，重度，重度5.5%5.5%一般在服用药物一般在服用药物2-42-4周出现。周出现。29发病规律（3）索拉非尼：发生率33.8%，重度8.9%29HFS危险因素希罗达希罗达脂质体阿霉素脂质体阿霉素 其他：其他：HeoHeo等发现联合多西紫杉醇是等发现联合多西紫杉醇是HFSHFS发生独立危险因素，发生独立危险因素，早于早于HFSHFS出现的化疗相关性口腔炎与出现的化疗相关性口腔炎与HFSHFS的发生相关。的发生相关。30HFS危险因素希罗达30希罗达相关希罗达相关HFS发生的危险因素发生的危险因素 起始剂量起始剂量 累积剂量累积剂量 在起始治疗在起始治疗6 6周内不断增加的剂量强度周内不断增加的剂量强度 长治疗周期长治疗周期 高龄高龄 体力状况好（即体力状况好（即ECOGECOG为为 0 0分者）分者）女性女性HoffmannLaRoche,dataonfile.31希罗达相关HFS发生的危险因素起始剂量HoffmannLa脂质体阿霉素相关相关HFS发生的危险因素脂质体阿霉素应用周期脂质体阿霉素应用周期黏膜炎黏膜炎中性粒细胞减少中性粒细胞减少外周神经病变外周神经病变32脂质体阿霉素相关HFS发生的危险因素脂质体阿霉素应用周期32很多抗肿瘤药物都可发生很多抗肿瘤药物都可发生HFS，但但3级级HFS发生率低发生率低3级级HFS发生率（发生率（%）1.Jane L,et al.Clin Cancer Res 2008;14(1):8-13.2.Kuhn JG,et al.Ann Pharmacother 2001;35:217227.3.Blum J,Jone S,Buzdar A,et al.J Clin Oncol 1999;17:485_93.4.Al-Batran SE,et al.Oncology 2006;70:1416.5.OShaughnessy J,et al.J Clin Oncol.2002 Jun 15;20(12):2812-23.33很多抗肿瘤药物都可发生HFS，但3级HFS发生率低3级HF作者作者领域领域PLD剂量剂量样本量样本量所有级别所有级别PPE发生率发生率 3级级PPE发生率发生率4级级PPE 发生率发生率Eric Pujade-Lauraine卵巢癌30mg/m2/4周46738.6%00Robert Z.Orlowski多发性骨髓瘤30mg/m2/3周32416%5%0Yasuhiro Oki淋巴瘤40mg/m2/3周80N4%0Gabriella Ferrandina卵巢癌40mg/m2/4周72N4%1%M.E.R.OBrien乳腺癌50mg/m2/4周25448%17%0J Clin Oncol 28:3323-3329.2010 by ASCO;J Clin Oncol 3892-3901，2007;J Clin Oncol 2008;26:890-896;Annals of Oncology 15:440449,2004;Clinical Lymphoma Myeloma&Leukemia,2015,15(3):152-8 脂质体阿霉素发生手足综合征的比例脂质体阿霉素发生手足综合征的比例34作者领域PLD剂量样本量所有级别3级PPE4级PPEEr希罗达希罗达HFS发生率发生率与初始剂量相关与初始剂量相关希罗达剂量（mg/m2,bid)联合药物适应证HFS比例（患者百分比%）1250-乳腺癌乳腺癌43%-62%1250多西他赛多西他赛乳腺癌乳腺癌63%1250-结直肠癌结直肠癌45%-60%1000奥沙利铂奥沙利铂结直肠癌结直肠癌23-36%1000顺铂顺铂胃癌胃癌22%希罗达产品说明书希罗达产品说明书Xelodameta-analysis,F.HoffmannLaRoche,dataonfile.35希罗达HFS发生率与初始剂量相关希罗达剂量联合药物适应证H一项研究发现一项研究发现发生发生HFS的患者的无进展生存期较长的患者的无进展生存期较长希罗达单药治疗转移性乳腺癌的临床研究希罗达单药治疗转移性乳腺癌的临床研究MKurt,etal.ActaOncologica2006;45:625-626.36一项研究发现发生HFS的患者的无进展生存期较长希罗达单药治另一项研究发现另一项研究发现发生发生HFS的患者无病生存率和总生存率较高的患者无病生存率和总生存率较高希罗达单药辅助治疗结肠癌的大型临床研究希罗达单药辅助治疗结肠癌的大型临床研究C.Twelves,etal.2008GastrointestinalCancersSymposiumAbstractNo274.37另一项研究发现发生HFS的患者无病生存率和总生存率较高希罗希罗达希罗达13个注册临床研究的个注册临床研究的meta分析分析研究代码研究代码期别患者人群治疗方案SO14697MBC,初治初治MBC希罗达希罗达SO14799一线治疗一线治疗希罗达希罗达 vs CMFSO15179MBC,接受过蒽环类药物接受过蒽环类药物希罗达希罗达 vs 紫杉醇紫杉醇NO15542MBC，接受过紫杉醇类，接受过紫杉醇类 希罗达希罗达SO14999MBC,接受过蒽环类药物接受过蒽环类药物希罗达希罗达/多西他赛多西他赛 vs多西他赛多西他赛SO14797MCRC，一线，一线希罗达希罗达SO14695MCRC，一线，一线希罗达希罗达 vs 5-FU/LVSO14796MCRC，一线，一线希罗达希罗达 vs 5-FU/LVM66001 期结肠癌期结肠癌希罗达希罗达 vs 5-FU/LVM66016 MCRC，一线，一线希罗达希罗达NO16966MCRC，一线，一线XELOX贝伐单抗贝伐单抗 vs FOLFOX4贝伐贝伐 单抗单抗NO16967MCRC，二线，二线XELOX vs FOLFOX4ML17032AGC,一线一线希罗达希罗达/顺铂顺铂 vs 5-FU/顺铂顺铂Xelodameta-analysis,F.HoffmannLaRoche,dataonfile.MBC：转移性乳腺癌；：转移性乳腺癌；MCRC：转移性结直肠癌；：转移性结直肠癌；AGC：进展期胃癌：进展期胃癌纳入逾纳入逾3800例患者（病种覆盖结肠癌、结直肠癌、胃癌和乳腺癌）例患者（病种覆盖结肠癌、结直肠癌、胃癌和乳腺癌）38希罗达13个注册临床研究的meta分析研究代码期别患者人群治希罗达希罗达meta分析：分析：发生手足综合症者有较好的预后发生手足综合症者有较好的预后Xelodameta-analysis,F.HoffmannLaRoche,dataonfile.39希罗达meta分析：发生手足综合症者有较好的预后Xelod希罗达希罗达meta分析：分析：发生手足综合征病人的总体预后好。发生手足综合征病人的总体预后好。希罗达的累积剂量和治疗周期等因素，并不影响手足综合症与总体生希罗达的累积剂量和治疗周期等因素，并不影响手足综合症与总体生存间的相关关系。存间的相关关系。对于手足综合症症状的处理，仍需按说明书的指导，以减少因不良反对于手足综合症症状的处理，仍需按说明书的指导，以减少因不良反应而导致撤药的风险。应而导致撤药的风险。在症状缓解后，可重新在症状缓解后，可重新/继续使用希罗达，必要时可考虑适当减量，因继续使用希罗达，必要时可考虑适当减量，因为这些病人很可能从希罗达治疗中获益。为这些病人很可能从希罗达治疗中获益。Xelodameta-analysis,F.HoffmannLaRoche,dataonfile.40希罗达meta分析：发生手足综合征病人的总体预后好。Xel预防HFS措施出现HFS后的注意事项及药物干预HFS严重时减量甚至停药预防手段：1)口服维生素2)化疗前2天使用地塞米松8mg i.v.3)应用细胞保护剂减量原则：具体参考药物剂量调整方案局部护理：1)户外活动建议涂抹防晒霜2)保持皮肤清洁、湿润3)手部和脚部使用降温包，或者将手脚浸泡在较冷的水中药物干预：1)糖皮质激素2)塞来昔布3)使用尿素软膏等对患者进行安全教育：手足综合症处理手足综合症处理SOP健康宣教&心理疏导注意事项：(遵守4个避免，1个尽量):1)避免反复性摩擦性运动、受热2)避免手脚皮肤处于干燥状态3)避免使用黏胶绷带4)避免切割较硬的食物5)尽量不要让皮肤受压健康宣教、心理疏导和一些患者可以自己完成的简单处理措施等Expert Opinion on Drug Safety:2016:1-9 Journal of Clinical Oncology,:2015,33(22):2444-9 Support Care Cancer(2014)22:15851593 Ann Oncol:2012,23(5):1348-53 41预防HFS措施出现HFS后的注意事项HFS严重时预防手段：1一般治疗42一般治疗42支持性的预防措施支持性的预防措施 避免穿过紧的鞋子。避免穿过紧的鞋子。避免反复揉搓手足。避免反复揉搓手足。局部经常应用适量的香脂，润滑乳液，或其他含有乳液的羊毛脂等润滑剂。局部经常应用适量的香脂，润滑乳液，或其他含有乳液的羊毛脂等润滑剂。Mrozek-OrlowskiME,etal.OncologyNursingForum.1999;26(4):753-762.43支持性的预防措施避免穿过紧的鞋子。Mrozek-Orlows支持性的缓解措施支持性的缓解措施 将手足浸入冷水中。将手足浸入冷水中。避免四肢暴露于有热度和压力的环境中，避免摩擦皮肤。避免四肢暴露于有热度和压力的环境中，避免摩擦皮肤。对于疼痛部位的皮肤采用软垫加用保护。对于疼痛部位的皮肤采用软垫加用保护。加强局部伤口护理，如出现水泡或溃疡及时咨询皮肤科医师以便及时处理。加强局部伤口护理，如出现水泡或溃疡及时咨询皮肤科医师以便及时处理。LassereY,etal.EurJOncolNurs.2004;8:S31-S40.44支持性的缓解措施将手足浸入冷水中。LassereY,et类型类型用法用法剂量剂量疗效疗效糖皮质激素口服地塞米松8mg,bid,d14 4mg,bid,d54mg,qd,d62-4级HFS的发病率为：39%其中26%的患者采用糖皮质激素处理后未出现化疗减量或延期，13%的患者未采用糖皮质激素处理，均发生化疗减量或延期维生素口服VE300mg/d,d1790.5%患者HFS无进展;所有患者均未中止化疗口服VB6200mg,bid1-2级HFS发病率:39%3-4级HFS发病率:0COX-2抑制剂口服塞来昔布200mg/dd114HFS总发病率由74.6%降低至57.4%外用软膏涂抹尿素软膏(10%)适量，6weekHFS总发病率：22.4%，其中：1-2级HFS发病率：21.1%3级HFS发病率：1.3%4级HFS发病率：0手足综合症的处理措施手足综合症的处理措施Expert Opinion on Drug Safety:2016:1-9 Journal of Clinical Oncology,:2015,33(22):2444-9 Annals of Oncology Official Journal of the European Society for Medical Oncology,2011,23(5):1348-53 Ann Oncol:2012,23(5):1348-53 45类型用法剂量疗效糖皮质激素口服8mg,bid,d142中医中药常用外洗方推荐：常用外洗方推荐：皮损明显者：丹皮皮损明显者：丹皮1515克，冰片克，冰片3 3克，苦参克，苦参1515克，徐长卿克，徐长卿1515克，山慈菇克，山慈菇1515克，赤芍克，赤芍1515克，野菊花克，野菊花1515克，蒲公英克，蒲公英1515克，紫花克，紫花地丁地丁1515克，紫草克，紫草2020克。克。手足麻木者：海风藤手足麻木者：海风藤1515克，赤芍克，赤芍1515克，路路通克，路路通3030克，山慈克，山慈菇菇1515克，三棱克，三棱1515克，莪术克，莪术1515克，川芎克，川芎1010克，木通克，木通1010克。克。皮肤瘙痒者：蛇床子皮肤瘙痒者：蛇床子1515克，地肤子克，地肤子1515克，防风克，防风1515克，赤芍克，赤芍1515克，蝉蜕克，蝉蜕1010克，生地克，生地3030克，白蒺藜克，白蒺藜1515克，丹皮克，丹皮1515克。克。四肢不温者：桂枝四肢不温者：桂枝1010克，川芎克，川芎1010克，路路通克，路路通1515克，元胡克，元胡1010克，红花克，红花1010克，赤芍克，赤芍1515克，当归克，当归1010克。克。46中医中药常用外洗方推荐：46希罗达发生手足综合症时的减量方案希罗达发生手足综合症时的减量方案NCI分级分级本次疗程本次疗程下一疗程剂量调整下一疗程剂量调整（按初始剂量（按初始剂量%）1级级100%100%2级级第一次出现第一次出现停止治疗，直到恢复至停止治疗，直到恢复至01级水平时级水平时100%第二次出现第二次出现停止治疗，直到恢复至停止治疗，直到恢复至01级水平时级水平时75%第三次出现第三次出现停止治疗，直到恢复至停止治疗，直到恢复至01级水平时级水平时50%第四次出现第四次出现永久停止治疗永久停止治疗3级级第一次出现第一次出现停止治疗，直到恢复至停止治疗，直到恢复至01级水平时级水平时75%第二次出现第二次出现停止治疗，直到恢复至停止治疗，直到恢复至01级水平时级水平时50%第三次出现第三次出现永久停止治疗永久停止治疗SarahMGressett,etal.JOncolPharmPractice2006;12:131-141.47希罗达发生手足综合症时的减量方案NCI分级本次疗程下一疗程剂67的剂量调整患者的剂量调整患者可恢复到可恢复到0-1级手足综合症级手足综合症Cassidy,etal.AnnOncol.2002;13:566-575.需要希罗达调整剂量的需要希罗达调整剂量的2-3级的手足综合症患者级的手足综合症患者4867的剂量调整患者可恢复到0-1级手足综合症Cassid前次给予本品后周数前次给予本品后周数毒性级别毒性级别第第4周周第第5周周第第6周周1级（轻度红斑、水肿或者脱皮但不影响日常行为活动）继续给药，如患者之前出现3,4级皮肤毒性反应，给药推迟一周继续给药，如患者之前出现3,4级皮肤毒性反应，给药推迟一周减量25%继续给药，并恢复四周给药间隔2级（红斑、脱皮或水肿但可以进行正常的活动。小水泡或者小溃疡小于2cm.）给药推迟一周给药推迟一周减量25%继续给药，并恢复四周给药间隔3级（发热、溃疡或者肿胀影响行走或正常行为，不能正常穿衣）给药推迟一周给药推迟一周停止治疗4级（扩散或局部感染并发症，或卧床不起或住院）给药推迟一周给药推迟一周停止治疗多美素说明书 脂质体阿霉素脂质体阿霉素手足综合症的手足综合症的剂量调整剂量调整49前次给予本品后周数毒性级别第4周第5周第6周1级（轻度红斑、谢谢!50谢谢!50此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！51此课件下载可自行编辑修改，供参考！51