高考生物一轮复习基因在染色体上和伴性遗传课件

高考生物一轮复习基因在染色体上和伴性遗传课件高考生物一轮复习基因在染色体上和伴性遗传课件1第19讲基因在染色体上和伴性遗传第19讲2 基因的行基因的行为 染色体的行染色体的行为杂交过程中杂交过程中保持：保持：_也有：也有：_体体细胞中存在形式胞中存在形式_存在存在_存在存在在配子中在配子中只有成只有成对基因基因中的中的_只有成只有成对染色体染色体中的中的_体体细胞中的胞中的来源来源成成对中的基因中的基因一个来自一个来自_一个来自一个来自_同源染色体同源染色体一条来自一条来自_一条来自一条来自_形成配子形成配子时组合方式合方式非等位基因：非等位基因：_非同源染色体：非同源染色体：_成对成对成对成对一个一个一条一条父方父方母方母方父方父方母方母方自由组合自由组合自由组合自由组合完整性和独立性完整性和独立性 相对稳定的相对稳定的形态结构形态结构基因与染色体有哪些平行关系？基因与染色体有哪些平行关系？基因的行为 染色体的行为杂交过程中保持：也有：体看不见看不见染色体染色体基因在染色体上基因在染色体上推理推理基因基因看得见看得见D dD d 平行关系平行关系方法方法:类比推理法类比推理法看不见染色体基因在染色体上推理基因看得见D dD d 假说假说演绎法与类比推理有怎样的区别？演绎法与类比推理有怎样的区别？提示假说提示假说演绎法是建立在假说基础之上的推理，演绎法是建立在假说基础之上的推理，并通过验证得出结论，如孟德尔发现遗传定律；而类并通过验证得出结论，如孟德尔发现遗传定律；而类比推理是借助已知的事实及事物间的联系推理得出假比推理是借助已知的事实及事物间的联系推理得出假说说，没有必然的逻辑性，其正确与否还需要通过观察，没有必然的逻辑性，其正确与否还需要通过观察和实验的检验和实验的检验返回答案假说演绎法与类比推理有怎样的区别？提示假说演绎法是建立基因真的位于染色体上吗？基因真的位于染色体上吗？摩尔根摩尔根果蝇的特点：果蝇的特点：1 1、易饲养、培养周期短、繁殖快、后代比较多；、易饲养、培养周期短、繁殖快、后代比较多；2 2、相对性状多而且明显；、相对性状多而且明显；3 3、染色体数少且形态有明显差别。、染色体数少且形态有明显差别。基因真的位于染色体上吗？摩尔根果蝇的特点：1、易饲养6P P 红眼红眼白眼白眼 F F1 1 红眼红眼 （、）F2 3/4 红眼红眼1/4 1/4 白眼白眼 (、)杂交杂交果蝇的杂交实验现象：果蝇的杂交实验现象：P 红眼白眼 F1 红眼红眼（）XWYXWYXWF1：P P：配子：配子：XWXw 红眼红眼XwY 红眼红眼白眼白眼XWXW摩尔根对设想的解释：摩尔根对设想的解释：红眼（）XWYXWYXWF1：P：配子：XWXw 红眼红眼红眼（）XWYXWYXWXw F2：F1：配子：配子：XWXW 红眼红眼XWXw 红眼红眼XWY 红眼红眼XwY 白眼白眼红眼红眼XWXW红眼（）XWYXWYXWXw F2：F1：配子：XWXX XX Xw X XwY Y红眼红眼 白眼白眼126126 132 132120120 115 115 统计的结果与理论上的推测完全符合假说，则统计的结果与理论上的推测完全符合假说，则假说就是正确的！假说就是正确的！摩尔根对该解释的验证：摩尔根对该解释的验证：XWXW 红眼红眼 Xw Xw 白眼白眼XWY 红红眼眼XwY 白白眼眼测测 交交F1F2XXw XwY126 132120 果蝇的果蝇的4 4对染色体上却有数百个基因对染色体上却有数百个基因基因在染色体上呈线性排列基因在染色体上呈线性排列一条染色体上有许多个基因一条染色体上有许多个基因摩尔根又进一步研究：摩尔根又进一步研究：染色体是基因的主要载体染色体是基因的主要载体 果蝇的4对染色体上却有数百个基因基因在染色体上呈线性排列1.萨顿依据萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出，而提出“基因是由基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的的假说，下列不属于他所依据的“平行平行”关系的是关系的是()A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个一个；B.非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂过程非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合中也自由组合；C.作为遗传物质的作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的链盘绕形成的；D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构C解题探究答案12341.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出2.科学的研究方法是取得成功的关键，假说科学的研究方法是取得成功的关键，假说演绎法和类比推理是科学研演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法，人类在探索基因神秘踪迹的历程中，进行了如下研究：究中常用的方法，人类在探索基因神秘踪迹的历程中，进行了如下研究：1866年孟德尔的豌豆杂交实验：提出了生物的性状由遗传因子年孟德尔的豌豆杂交实验：提出了生物的性状由遗传因子(基因基因)控控制制1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出假说：基因在年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出假说：基因在染色体上染色体上1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验年摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为证据他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为()A.假说假说演绎法演绎法假说假说演绎法演绎法 类比推理类比推理B.假说假说演绎法演绎法类比推理类比推理 类比推理类比推理C.假说假说演绎法演绎法类比推理类比推理 假说假说演绎法演绎法D.类比推理类比推理 假说假说演绎法演绎法 类比推理类比推理C解析答案12342.科学的研究方法是取得成功的关键，假说演绎法和类比推理是3.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结染色体上的最关键实验结果是果是()A.白眼突变体与野生型个体杂交，白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为全部表现为野生型，雌、雄比例为1 11自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1 1D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性性B解析答案12343.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与4.果蝇具有易饲养，性状明显等优点，是经典的遗传学实验材料。已知果果蝇具有易饲养，性状明显等优点，是经典的遗传学实验材料。已知果蝇红眼为伴蝇红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。下列杂交组合中，通过眼色显性遗传，其隐性性状为白眼。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组是即可直接判断子代性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇白眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇白眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇B解析答案12344.果蝇具有易饲养，性状明显等优点，是经典的遗传学实验材料。方法技巧判断基因在常染色体上还是在判断基因在常染色体上还是在X染色体上的方法染色体上的方法(1)若已知性状的显隐性若已知性状的显隐性隐性雌隐性雌显性雄显性雄 若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性在在X染色体上染色体上 若子代中雌性有隐性，雄性中有显性若子代中雌性有隐性，雄性中有显性在常染色体上在常染色体上(2)若未知性状的显隐性若未知性状的显隐性设计正反交杂交实验设计正反交杂交实验若正反交子代雌雄表现型相同若正反交子代雌雄表现型相同常染色体上常染色体上若正反交子代雌雄表现型不同若正反交子代雌雄表现型不同X染色体上染色体上返回方法技巧判断基因在常染色体上还是在X染色体上的方法(1)若已知识梳理解题探究考纲要求 伴性遗传伴性遗传()。考点二伴性遗传的特点与应用分析返回总目录知识梳理解题探究考纲要求 伴性遗传()。考点二1.伴性遗传的概念伴性遗传的概念_上的基因控制的性状的遗传与上的基因控制的性状的遗传与 相关联的遗传方式。相关联的遗传方式。性染色体性染色体2.观察红绿色盲遗传图解，据图回答观察红绿色盲遗传图解，据图回答(1)子代子代XBXb的个体中的个体中XB来自来自_，Xb来自来自_。(2)子代子代XBY个体中个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是_。(3)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是_。(4)这种遗传病的遗传特点是男性患者这种遗传病的遗传特点是男性患者_女性。女性。父亲父亲交叉遗传交叉遗传隔代遗传隔代遗传多于多于知识梳理母亲母亲答案性别性别1.伴性遗传的概念性染色体2.观察红绿色盲遗传图解，据图回答3.伴性遗传病的实例、类型及特点伴性遗传病的实例、类型及特点(连线连线)答案3.伴性遗传病的实例、类型及特点(连线)答案1.判断下列说法的正误判断下列说法的正误诊断与思考(1)生物的性别并非只由性染色体决定生物的性别并非只由性染色体决定()(2)性染色体上的基因都与性别决定有关性染色体上的基因都与性别决定有关()(3)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传性染色体上的基因都伴随性染色体遗传()(4)含含X染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子染色体的配子是雄配子()(5)玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体()不一定，例如不一定，例如 :色盲基因色盲基因含含X染色体的配子也可以是雄配子染色体的配子也可以是雄配子解析答案1.判断下列说法的正误诊断与思考(1)生物的性别并非只2.下图表示下图表示X和和Y染色体的同源区段和非同源区段，据图回答问题。染色体的同源区段和非同源区段，据图回答问题。(1)X、Y染色体同源区段的基因遗传与性别有关吗？请举例说明。染色体同源区段的基因遗传与性别有关吗？请举例说明。提示假设控制某相对性状的基因提示假设控制某相对性状的基因(A、a)位于同源区段，则：位于同源区段，则：可见同源区段上的基因遗传与性别有关。可见同源区段上的基因遗传与性别有关。答案2.下图表示X和Y染色体的同源区段和非同源区段，据图回答问题(2)利用遗传系谱图探讨位于利用遗传系谱图探讨位于X、Y染色体非同源区段上基因的传递特点。染色体非同源区段上基因的传递特点。序号序号图谱图谱遗传方式遗传方式判断依据判断依据_常隐常隐常显常显常隐或常隐或X隐隐常显或常显或X显显父母无病，女儿有病，一定是常隐父母无病，女儿有病，一定是常隐父母有病，女儿无病，一定是常显父母有病，女儿无病，一定是常显父母无病，儿子有病，一定是隐性父母无病，儿子有病，一定是隐性父母有病，儿子无病，一定是显性父母有病，儿子无病，一定是显性答案(2)利用遗传系谱图探讨位于X、Y染色体非同源区段上基因的传_最可能是最可能是X显显(也可也可能是常隐、常显、能是常隐、常显、X隐隐)非非X隐隐(可能是常隐、可能是常隐、常显、常显、X显显)最可能在最可能在Y上上(也可能是常显、也可能是常显、常隐、常隐、X隐隐)父亲有病，女儿全有病，父亲有病，女儿全有病，最可能是最可能是X显显母亲有病，儿子无病，非母亲有病，儿子无病，非X隐隐父亲有病，儿子全有病，父亲有病，儿子全有病，最可能在最可能在Y上上返回答案_题组一性染色体组成与传递特点的分析题组一性染色体组成与传递特点的分析1.一个性染色体组成为一个性染色体组成为XXY的男孩，下列情况中，其染色体变异的男孩，下列情况中，其染色体变异一定与他的父亲有关的是一定与他的父亲有关的是()A.男孩色盲，其父正常，其母色盲男孩色盲，其父正常，其母色盲B.男孩色盲，其父正常，其母正常男孩色盲，其父正常，其母正常C.男孩正常，其父色盲，其母正常男孩正常，其父色盲，其母正常D.男孩正常，其父正常，其母色盲男孩正常，其父正常，其母色盲设控制色盲的基因为设控制色盲的基因为b。A项，其父正常项，其父正常(XBY)，其母色盲，其母色盲(XbXb)，则该色盲，则该色盲男孩男孩(XbXbY)的产生与其父无关；的产生与其父无关；B项，其父母都正常，该色盲男孩项，其父母都正常，该色盲男孩(XbXbY)的产生也与其父无关的产生也与其父无关，C项，其父色盲项，其父色盲(XbY)，其母正常，其母正常(XBX)，该正常男孩，该正常男孩(XBXY)的产生可能的产生可能与其父有关，也可能与其母有关；与其父有关，也可能与其母有关；D项，其父正常项，其父正常(XBY)，其母色盲，其母色盲(XbXb)，该正常男孩，该正常男孩(XBXbY)的产生一定与的产生一定与其父有关。其父有关。D解题探究解析答案123456789题组一性染色体组成与传递特点的分析1.一个性染色体组成为X2.火鸡的性别决定方式是火鸡的性别决定方式是ZW型型(ZW、ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A.雌雌 雄雄1 1 B.雌雌 雄雄1 2C.雌雌 雄雄3 1 D.雌雌 雄雄4 1解析按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含解析按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是(ZZ)雄雄 ZW(雌雌)1 2，第，第二种情况是若卵细胞含二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是其中之一结合后的情况是WW(不存活不存活)ZW(雌雌)1 2。故综合两种情况，理论上。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌这种方式产生后代的雌雄比例是雌 雄雄4 1。D解析答案1234567892.火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW、ZZ)。曾有人发现题组二伴性遗传的特点及其概率计算题组二伴性遗传的特点及其概率计算3.(全国全国，6)抗维生素抗维生素D佝偻病为佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A.短指的发病率男性高于女性短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率解析短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，是一样的，A错误；错误；红绿色盲是红绿色盲是X染色体隐性遗传病，致病基因在染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者的两个染色体上，女性患者的两个X染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，父亲必然是染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，父亲必然是该病患者，该病患者，B正确正确；抗维生素抗维生素D佝偻病是佝偻病是X染色体显性遗传病，女性性染色体为染色体显性遗传病，女性性染色体为XX，只要有，只要有一个一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C错误错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故D错误。错误。B解析答案123456789题组二伴性遗传的特点及其概率计算3.(全国，64.一个家庭中，父亲是色觉正常的多指一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A.该孩子的色盲基因来自外祖母该孩子的色盲基因来自外祖母B.这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C.这对夫妇再生一个正常女儿的概率是这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D.父亲的精子不携带致病基因的概率是父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3解析设控制手指的基因用解析设控制手指的基因用A、a表示，控制色觉的基因用表示，控制色觉的基因用B、b表示，由题意知，表示，由题意知，该家庭中父母的基因型分别为该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表现型，故无孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表现型，故无法判断色盲基因来自于谁，故法判断色盲基因来自于谁，故A错误；错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率手指正常概率)1/2(男孩患色男孩患色盲概率盲概率)1/4，故，故B错误错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率手指正常概率)1/2(女孩的概率女孩的概率)1/4，故，故C正确正确；从父亲的基因型分析，基因型为从父亲的基因型分析，基因型为aXB、aY的精子中不携带致病基因，占的精子中不携带致病基因，占1/2，故故D错误。错误。C解析答案1234567894.一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因5.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于位于X染色体上。已知没有染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为染色体组成为XO)与正常灰色与正常灰色(t)雄雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()与与1 与与2 1与与1 与与1 1解析雌兔基因型为解析雌兔基因型为XTO，雄兔基因型为，雄兔基因型为XtY，两兔交配，其子代基因型分别，两兔交配，其子代基因型分别为为XTXt、XtO、XTY、OY，因没有，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型的兔，且数量之比为三种基因型的兔，且数量之比为1 1 1，子代中，子代中XTXt为褐色为褐色雌兔，雌兔，XtO为灰色雌兔，为灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比，雌、雄之比为为2 1。B解析答案1234567895.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色_伴性遗传与性别相关联，雌雄同株的植物不存在性别决定。D项中亲本基因型是XAY和XaXa，可见后代雌性全表现为红眼，雄性全表现为白眼。_B项中亲本基因型是XAXA和XaY，可见后代应全为红眼个体；该突变基因为常染色体显性基因由题图可知，基因B位于X染色体上，基因b位于Y染色体上，因此基因B和b应位于图甲中的区段，而基因R和r只存在于X染色体上，应位于图甲中的区段。(2)性染色体上的基因都与性别决定有关()基因在杂交过程中保持完整性和独立性；(4)这种遗传病的遗传特点是男性患者_女性。肯定是纯合子，3、4是杂合子下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明_。B和b分别位于Y和X染色体上(1)控制大麻抗病性状的基因不可能位于题图中的_片段上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。题组三遗传系谱图的判断题组三遗传系谱图的判断6.以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、染色体遗传、X染色体上的显染色体上的显性遗传、性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是染色体上的隐性遗传的依次是()A.B.C.D.解析解析存在存在“无中生有无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。此是常染色体上的隐性遗传。代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是患者的后代中出现正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。染色体上的显性遗传。存在存在“无中生有无中生有”的现象，是隐性遗传，且的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患母患子必患、女患父必患”，因此最可能是，因此最可能是X染色体上的隐染色体上的隐性遗传。性遗传。存在明显的传男不传女现象，因此最可能是伴存在明显的传男不传女现象，因此最可能是伴Y染色体遗传。染色体遗传。C解析答案123456789_7.(山东，山东，5)人类某遗传病受人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因染色体上的两对等位基因(A、a和和B、b)控制，且只有控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是列分析错误的是()A.1的基因型为的基因型为XaBXab或或XaBXaBB.3的基因型一定为的基因型一定为XAbXaBC.1的致病基因一定来自于的致病基因一定来自于1D.若若1的基因型为的基因型为XABXaB，与，与2生一个患病女孩的概率为生一个患病女孩的概率为1/4解析图中的解析图中的2的基因型为的基因型为XAbY，其女儿，其女儿3不患病，儿子不患病，儿子2患病，故患病，故1的的基因型为基因型为XaBXab或或XaBXaB，A正确正确；3不患病，其父亲传给不患病，其父亲传给XAb，则母亲应能传给她，则母亲应能传给她XaB，B正确正确；1的致病基因只能来自的致病基因只能来自3，3的致病基因只能来自的致病基因只能来自3，3的致病的致病基因可以来自基因可以来自1，也可来自，也可来自2，C错误错误；若若1的基因型为的基因型为XABXaB，无论，无论2 的基因型为的基因型为XaBY还是还是XabY，1与与2(基因型为基因型为XaBY或或XabY)生一个患病女孩的概率均为生一个患病女孩的概率均为1/21/21/4，D正确。正确。C解析答案1234567897.(山东，5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位题组四题组四X、Y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律的判断染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律的判断8.已知果蝇红眼已知果蝇红眼(A)和白眼和白眼(a)由位于由位于X染色体染色体区段区段(与与Y染色体非同源区段染色体非同源区段)上的一对上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛和截毛(b)由由X和和Y染色体的染色体的区段区段(同源区段同源区段)上一对等上一对等位基因控制，且突变型都表现隐性性状，如下图所示。下列分析正确的是位基因控制，且突变型都表现隐性性状，如下图所示。下列分析正确的是()A.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛个体中会出现截毛个体B.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼个体中会出现白眼个体C.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛个体中不会出现截毛个体D.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼个体中不会出现白眼个体A项中亲本基因型是项中亲本基因型是XBXB和和XbYb，可见后代应全为刚毛个体；，可见后代应全为刚毛个体；B项中亲本基因型是项中亲本基因型是XAXA和和XaY，可见后代应全为红眼个体；，可见后代应全为红眼个体；C项中亲本基因型是项中亲本基因型是XBYB和和XbXb，可见后代应全为刚毛个体，不会出现截毛个体；，可见后代应全为刚毛个体，不会出现截毛个体；D项中亲本基因型是项中亲本基因型是XAY和和XaXa，可见后代雌性全表现为红眼，雄性全表现为白眼。，可见后代雌性全表现为红眼，雄性全表现为白眼。C解析答案123456789题组四X、Y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律的判9.如图甲中如图甲中表示表示X 和和Y染色体的同源区段，在该区段上基因成对存在，染色体的同源区段，在该区段上基因成对存在，和和是非同源是非同源区段，在区段，在和和上分别含有上分别含有X和和Y染色体所特有的基因，在果蝇的染色体所特有的基因，在果蝇的X和和Y染色体上分别含染色体上分别含有图乙所示的基因，其中有图乙所示的基因，其中B和和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和和r分别控制果蝇的红分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题：眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题：(1)果蝇的果蝇的B和和b基因位于图甲中的基因位于图甲中的_(填序号填序号)区段，区段，R和和r基因位于图甲中的基因位于图甲中的_(填序号填序号)区段。区段。由题图可知，基因由题图可知，基因B位于位于X染色体上，基因染色体上，基因b位于位于Y染色体上，因此基因染色体上，因此基因B和和b应位于应位于图甲中的图甲中的区段，而基因区段，而基因R和和r只存在于只存在于X染色体上，应位于图甲中的染色体上，应位于图甲中的区段。区段。解析答案1234567899.如图甲中表示X 和Y染色体的同源区段，在该区段上基因成(2)在减数分裂时，图甲中的在减数分裂时，图甲中的X和和Y染色体之间有交叉互换现象的是染色体之间有交叉互换现象的是_(填序号填序号)区段。区段。(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为_和和_。XRYXRXR或或XRXr减数分裂过程中，减数分裂过程中，X、Y染色体上同源区段中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，染色体上同源区段中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，即图甲中的即图甲中的区段。区段。由于控制眼色的基因由于控制眼色的基因R、r位于位于X和和Y染色体的非同源区段，所以，红眼雄果蝇的基染色体的非同源区段，所以，红眼雄果蝇的基因型为因型为XRY，红眼雌果蝇的基因型为，红眼雌果蝇的基因型为XRXR或或XRXr。9.如图甲中如图甲中表示表示X 和和Y染色体的同源区段，在该区段上基因成对存在，染色体的同源区段，在该区段上基因成对存在，和和是非同源是非同源区段，在区段，在和和上分别含有上分别含有X和和Y染色体所特有的基因，在果蝇的染色体所特有的基因，在果蝇的X和和Y染色体上分别含染色体上分别含有图乙所示的基因，其中有图乙所示的基因，其中B和和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和和r分别控制果蝇的红分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题：眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题：解析答案123456789(2)在减数分裂时，图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的9.如图甲中如图甲中表示表示X 和和Y染色体的同源区段，在该区段上染色体的同源区段，在该区段上基因成对存在，基因成对存在，和和是非同源区段，在是非同源区段，在和和上分别上分别含有含有X和和Y染色体所特有的基因，在果蝇的染色体所特有的基因，在果蝇的X和和Y染色体染色体上分别含有图乙所示的基因，其中上分别含有图乙所示的基因，其中B和和b分别控制果蝇的分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，刚毛和截毛性状，R和和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题：请据图分析回答下列问题：(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因并设计实验探究基因B和和b在性染色体上的位置情况。在性染色体上的位置情况。可能的基因型：可能的基因型：_。设计实验：设计实验：_。预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明_；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明说明_。XBYb或或XbYB让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型B和和b分别位于分别位于X和和Y染色体上染色体上B和和b分别位于分别位于Y和和X染色体上染色体上由于基因由于基因B和和b位于图甲中的位于图甲中的区段，刚毛对截毛为显性，区段，刚毛对截毛为显性，所以刚毛雄果蝇的基因型为所以刚毛雄果蝇的基因型为XBYb或或XbYB。要探究基因。要探究基因B和和b在在X、Y染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌果蝇染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌果蝇(XbXb)杂交，再根据后代的表现型确定该对基因分别所杂交，再根据后代的表现型确定该对基因分别所处的位置。处的位置。解析答案1234567899.如图甲中表示X 和Y染色体的同源区段，在该区段上基因成方法技巧1.患病概率计算技巧患病概率计算技巧(1)由常染色体上的基因控制的遗传病由常染色体上的基因控制的遗传病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病由性染色体上的基因控制的遗传病若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女女)，即可求得患病男，即可求得患病男(女女)的概率。的概率。若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。方法技巧1.患病概率计算技巧2.快速突破遗传系谱题思维模板快速突破遗传系谱题思维模板2.快速突破遗传系谱题思维模板3.判断基因是位于判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于染色体的同源区段还是仅位于X染色体上染色体上(1)方法：隐性雌性方法：隐性雌性纯合显性雄性。纯合显性雄性。(2)结果预测及结论结果预测及结论若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。染色体的同源区段。若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于应的控制基因仅位于X染色体上。染色体上。返回3.判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上(1)由常染色体上的基因控制的遗传病伴X显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲、女儿都是患者的特点。(全国，6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。(全国，6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW、ZZ)。子代的雄果蝇全为黑腹，C错误 判断基因在常染色体上还是在X染色体上的方法该突变基因使得雄性个体致死设计实验：_。(1)方法：隐性雌性纯合显性雄性。由题干信息可知A项中，黑色的基因型为XBXB、XBY，黄色为XbXb、XbY，玳瑁色为XBXb。A项，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，则该色盲男孩(XbXbY)的产生与其父无关；可能的基因型：_。另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母知识网络答题语句(1)由常染色体上的基因控制的遗传病知识网络 答题语句网络构建网络构建1.萨顿运用类比推理提出了基因在染色体上的假说。萨顿运用类比推理提出了基因在染色体上的假说。2.摩尔根运用假说摩尔根运用假说演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。3.一条染色体上有许多基因，呈线性排列。一条染色体上有许多基因，呈线性排列。4.性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式有性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式有XY型和型和ZW型型两种。两种。5.伴伴X隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男患者多于女患者、女患者的父亲、儿子都隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男患者多于女患者、女患者的父亲、儿子都是患者的特点。是患者的特点。6.伴伴X显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲、女儿都是患显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲、女儿都是患者的特点。者的特点。7.伴伴Y遗传病表现出全男性遗传特点。遗传病表现出全男性遗传特点。要语强记返回总目录1.萨顿运用类比推理提出了基因在染色体上的假说。要语强记返回探究高考明确考向探究高考 明确考向123451.(山东，山东，5)家猫体色由家猫体色由X染色体上一对等位基因染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因控制，只含基因B的个体为黑的个体为黑猫，只含基因猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是()A.玳瑁猫互交的后代中有玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫的雄性黄猫B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C.为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D.只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫由题干信息可知由题干信息可知A项中，黑色的基因型为项中，黑色的基因型为XBXB、XBY，黄色为，黄色为XbXb、XbY，玳瑁色为，玳瑁色为XBXb。只有雌性猫具有玳瑁色；。只有雌性猫具有玳瑁色；B项中玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占项中玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占25%；C项中由于只有雌性猫为玳瑁色，淘汰其他体色的猫，将得不到玳瑁猫；项中由于只有雌性猫为玳瑁色，淘汰其他体色的猫，将得不到玳瑁猫；D项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代中雌性猫全为玳瑁项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代中雌性猫全为玳瑁色。色。D解析答案123451.(山东，5)家猫体色由X染色体上一对123452.(天津，天津，6)果蝇的红眼基因果蝇的红眼基因(R)对白眼基因对白眼基因(r)为显性，位于为显性，位于X染色体上；长翅基因染色体上；长翅基因(B)对残翅基因对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，蝇交配，F1的雄果蝇中约有的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是为白眼残翅。下列叙述错误的是()A.亲本雌果蝇的基因型是亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB.亲本产生的配子中含亲本产生的配子中含Xr的配子占的配子占1/21出现长翅雄果蝇的概率为出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞类型的次级卵母细胞通过分析果蝇的亲子代之间的关系，先推导亲代基因型，然后逐项排查即可。从题通过分析果蝇的亲子代之间的关系，先推导亲代基因型，然后逐项排查即可。从题目中目中F1的雄果蝇中约有的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，再结合亲本的表现型可知，红眼长翅果蝇的为白眼残翅，再结合亲本的表现型可知，红眼长翅果蝇的基因型为基因型为BbXRXr，白眼长翅果蝇的基因型为，白眼长翅果蝇的基因型为BbXrY，A项正确项正确；由亲本基因型可进一步推知两亲本产生由亲本基因型可进一步推知两亲本产生Xr配子的概率：父方为配子的概率：父方为1/2，母方也为，母方也为1/2，因此整体比例为因此整体比例为1/2，B项正确；项正确；其其F1出现长翅雄果蝇的概率是出现长翅雄果蝇的概率是1/2(雄雄)3/4(长翅长翅)，即，即3/8，C项错误；项错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，减数第一次分裂时同源染色体分离，染色体数，减数第一次分裂时同源染色体分离，染色体数目减半，在减数第二次分裂后期，每个着丝点一分为二，使两条复制而来的姐妹染目减半，在减数第二次分裂后期，每个着丝点一分为二，使两条复制而来的姐妹染色单体分开，由于其上基因相同色单体分开，由于其上基因相同(不考虑突变和交叉互换不考虑突变和交叉互换)，因此，其形成的次级卵母，因此，其形成的次级卵母细胞基因型是细胞基因型是bbXrXr，D项正确。项正确。C解析答案123452.(天津，6)果蝇的红眼基因(R)对白123453.(安徽，安徽，5)鸟类的性别决定为鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是的亲本基因型是()杂交杂交1甲甲乙乙杂交杂交2甲甲乙乙 雌雄均为褐色眼雌雄均为褐色眼 雄性为褐色眼、雌性为红色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼A.甲为甲为AAbb，乙为，乙为aaBB B.甲为甲为aaZBZB，乙为，乙为AAZbWC.甲为甲为AAZbZb，乙为，乙为aaZBW D.甲为甲为AAZbW，乙为，乙为aaZBZB由题干和杂交由题干和杂交1、2组合分析可知，正交和反交结果不同，说明鸟眼色的遗传与性别相组合分析可知，正交和反交结果不同，说明鸟眼色的遗传与性别相关联。由于控制鸟类眼色的两对基因独立遗传，可以判断两对基因中一对位于常染色关联。由于控制鸟类眼色的两对基因独立遗传，可以判断两对基因中一对位于常染色体上，一对位于性染色体上，可排除体上，一对位于性染色体上，可排除A项项鸟类的性别决定方式为鸟类的性别决定方式为ZW型，雄性为型，雄性为ZZ，雌性为，雌性为ZW，可排除，可排除D项项杂交杂交1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，子代雌雄个体应是同时含中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，子代雌雄个体应是同时含A和和B表现表现为褐色眼，则甲的基因型为为褐色眼，则甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为，乙的基因型为AAZbW，后代褐色眼的基因型为，后代褐色眼的基因型为AaZBZb和和AaZBW；杂交；杂交2中亲本基因型为中亲本基因型为aaZBW和和AAZbZb，后代雌性的基因型为，后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼红色眼)，雄性的基因型为，雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼褐色眼)，B项正确，项正确，C项错误。项错误。B解析答案123453.(安徽，5)鸟类的性别决定为ZW型。123454.(全国全国，32)等位基因等位基因A和和a可能位于可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，假定某染色体上，也可能位于常染色体上，假定某女孩的基因型是女孩的基因型是XAXA或或AA，其祖父的基因型是，其祖父的基因型是XAY或或Aa，祖母的基因型是，祖母的基因型是XAXa或或Aa，外祖父的基因型是，外祖父的基因型是XAY或或Aa，外祖母的基因型是，外祖母的基因型是XAXa或或Aa。不考虑基因突变和。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因个显性基因A来自于祖辈来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？人中的具体哪两个人？为什么？_。不能。女孩不能。女孩AA中的一个中的一个A，必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有，必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法，故无法确定父亲传给女儿的确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母是来自于外祖父还是外祖母解析答案123454.(全国，32)等位基因A和a可能位12345(2)如果这对等位基因位于如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于中的一个必然来自于_(填填“祖父祖父”或或“祖母祖母”)，判断依据是，判断依据是_；此外，；此外，_(填填“能能”或或“不能不能”)确定另一个确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。来自于外祖父还是外祖母。祖母祖母该女孩的一个该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的来自父亲，而父亲的XA一定一定不能不能4.(全国全国，32)等位基因等位基因A和和a可能位于可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，假定某染色体上，也可能位于常染色体上，假定某女孩的基因型是女孩的基因型是XAXA或或AA，其祖父的基因型是，其祖父的基因型是XAY或或Aa，祖母的基因型是，祖母的基因型是XAXa或或Aa，外祖父的基因型是，外祖父的基因型是XAY或或Aa，外祖母的基因型是，外祖母的基因型是XAXa或或Aa。不考虑基因突变和。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：染色体变异，请回答下列问题：来自祖母来自祖母解析答案12345(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该123455.(新课标新课标，32)山羊性别决定方式为山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为据系谱图推测，该性状为_(填填“隐性隐性”或或“显性显性”)性状。性状。由于图中不表现该性状的由于图中不表现该性状的1和和2生下表现该性状的生下表现该性状的1，说明该性状为隐性性状。，说明该性状为隐性性状。隐性隐性解析答案123455.(新课标，32)山羊性别决定方式为12345(2)假设控制该性状的基因仅位于假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号填个体编号)。1、3和和4若控制该性状的基因位于若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知，由图可知，3为表现该性状的公羊，其后代为表现该性状的公羊，其后代3(母羊母羊)不应该表现该性状，而不应该表现该性状，而4(公羊公羊)应该表现该性状；应该表现该性状；1(不表现该性状不表现该性状)的后代的后代1(公羊公羊)不应该表现该性状，因此在第不应该表现该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和和4。5.(新课标新课标，32)山羊性别决定方式为山羊性别决定方式为XY型。型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：解析答案12345(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y12345(3)若控制该性状的基因仅位于若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号填个体编号)，可能是杂合子的个体是，可能是杂合子的个体是_(填个体编号填个体编号)。2、2、42解析答案返回总目录5.(新课标新课标，32)山羊性别决定方式为山羊性别决定方式为XY型。型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：若控制该性状的基因仅位于若控制该性状的基因仅位于X染色体上，假设控制这个性状的基因为染色体上，假设控制这个性状的基因为a，由于，由于3(XaY)表表现该性状，现该性状，3的的X染色体只能来自于染色体只能来自于2，故，故2的基因型为的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于，肯定为杂合子。由于1、1表现该性状，而表现该性状，而2不表现该性状，则不表现该性状，则2的基因型为的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于，肯定为杂合子。由于3(XaXa)是表现该性状的母羊，其中一条是表现该性状的母羊，其中一条X染色体染色体(Xa)必来自于必来自于4，而，而4不表现该性状，不表现该性状，故故4的基因型为的基因型为XAXa，肯定为杂合子。因此，系谱图中一定是杂合子的个体是，肯定为杂合子。因此，系谱图中一定是杂合子的个体是2、2、4。1和和2的交配组合为的交配组合为XAYXAXa，其后代所有的基因型为，其后代所有的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故，故2(XAX)可能是杂合子。可能是杂合子。12345(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图练出高分练出高分123457891011121361.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()型性别决定的生物，型性别决定的生物，Y染色体都比染色体都比X染色体短小染色体短小B.在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C.含含