子宫内膜癌筛查与诊断现状与未来课件

子子宫内膜癌内膜癌筛查与与诊断断现状与未状与未来来子宫内膜癌筛查与诊断现状与未来子宫内膜癌筛查与诊断现状与未来FunctionQuestionsAboutRoadmap新发病例数4万死亡病例7400新发病例数3万死亡病例6000 1997 2005 2007 2013新发病例数4万死亡病例7000新发病例数49560死亡病例8190发达国家EC的流行现状美国癌症协会统计：发病率已占妇科恶性肿瘤的第一位FunctionQuestions新发病例数4万新发病例数OrganizationFunction28.7/10万发病率发病率第10位死亡病因19.8/1019.8/10万万发达国家EC的流行现状2002年2008年OrganizationFunction28.7/10万发病Management of endometrial cancer in Asia.Lancet Oncol.2009.10Management of endometrial canc中国肿瘤登记年报2011我国EC的流行现状中国肿瘤登记年报2011我国EC的流行现状OrganizationFunction我国EC的流行现状北京市1993年2004年对44万住院患者妇科肿瘤疾病病谱分析，宫颈：EC由20年前的5-10:1上升为现状的5mm时，子宫内膜癌的发病风险是7.3%；而子宫内膜厚度3-5mm时，子宫内膜癌的发病风险是0.07%.无症状的绝经后妇女子宫内膜厚度达到11mm时，子宫内膜癌的发病风险是6.7%；而内膜厚度11mm时，风险仅为0.002%.筛查方法1：TVCDS研究报道（1）：有出血症状的绝经后妇女筛查方法1：TVCDS研究报道（2）2011年大样本多中心巢式病例对照研究，48230例妇女进行TVCDS观察子宫内膜厚度，中卫随访5.11年136例子宫内膜癌或不典型增生患者，当已5.11mm时为最佳厚度时，敏感度为80.5%，特异性为86.2%；为5mm时，敏感度为80.5%，特异性为85.7%；为10mm时，敏感度为54.1%，特异性为97.2%；96例绝经后无出血症状的子宫内膜癌和不典型增生患者内膜厚度为5mm时，敏感度为77.1%，特异性为85.8%；为6.75mm时，敏感度为84.3%，特异性为89.7%；筛查方法1：TVCDS研究报道（2）2011年大样本多中心巢筛查方法1：TVCDS研究报道（3）TVCDS筛查子宫内膜癌对绝经后妇女有良好的敏感性当被限制到一个更高风险时，可以降低其诊断的假阳性结果对绝经后妇女可以观察到子宫内膜厚度比其他原因所致出血者增加II型子宫内膜癌常伴随的是萎缩性子宫内膜，超声检查容易漏诊对于生育年龄子宫内膜厚度，一些文献提出10-12mm为界限，但尚无确切结论筛查方法1：TVCDS研究报道（3）TVCDS筛查子宫内膜癌 高危人群子宫内膜癌的普查 不规则阴道流血或绝经后出血等病人的初筛 雌激素替代治疗前后的监测 乳腺癌患者使用三苯氧胺前后的监测 内膜增生和内膜癌患者保守治疗后随访 不孕症患者检查子宫内膜筛查方法2：ECT 高危人群子宫内膜癌的普查筛查方法2：ECT细胞取样方法细胞取样方法DIS的方法选择国外报道的方法很多：刮取法、负压吸引法、灌洗法、刷取法国内常用刷取法：子宫内膜细胞刷吸采取法有一外套拉杆前端有宫腔刷，长20mm宫腔采取标本前和取材后可将宫腔刷藏及套管内不致沾染宫腔以外的细胞DIS的方法选择子宫内膜癌筛查与诊断现状与未来课件临 床 操 作 演 示临 床 操 作 演 示ECT诊断标准（1）满意的子宫内膜细胞学标本不满意的子宫内膜ECT诊断标准（2）ECTECT诊断标准（诊断标准（3 3）子宫内膜非典型性增生子宫内膜非典型性增生子宫内膜癌子宫内膜癌子宫内膜样腺癌子宫内膜样腺癌浆液性乳头状腺癌浆液性乳头状腺癌粘液性腺癌粘液性腺癌透明细胞癌透明细胞癌ECT诊断标准（3）子宫内膜非典型性增生子宫内膜癌子宫内膜样满足ECT必须具备三大条件满足ECT必须具备三大条件ETC的应用研究-无症状人群Tokni J Exp Clin Med 2004,20ETC的应用研究-无症状人群日本用细胞学方法筛查了21万目前存在的问题目前存在的问题国内缺少大样本多中心研究资料目前存在的问题国内缺少大样本多中心研究资料重视程度缺乏统一的筛查方法筛查方法3 3：MRIMRIMRI具有高空间分辨率、多参数、多方位、多序列扫描和高组织分辨率的特点，可供全面丰富的子宫解剖细节和软组织对比度；对小病灶的检出率有较大优势测量内膜厚度对肿瘤定性诊断有重要价值，是早期诊断EC的基础Grasel等利用T2W1可以鉴别大部分EP和EC，其中诊断EC的准确率达86%；随着DW1（扩散加权成像）和DCE（动态增强成像）在EC诊断中的应用，期诊断率也有所提高。筛查方法3：MRIMRI具有高空间分辨率、多参数、多方位、多筛查方法4：肿瘤标记物CA125：研究表明：糖类抗原CA125是诊断EC很有意义的肿瘤标记物，但仅有25%de EC患者术前CA125水平呈阳性，对诊断早期EC的阳性率和敏感性均较低；CA199：常用于诊断和鉴别诊断消化道肿瘤，尚无大量研究探讨CA199在EC中的临床价值。筛查方法4：肿瘤标记物CA125：研究表明：糖类抗原CA12筛查方法筛查方法5 5：分子生物学和基因表达的分子生物学和基因表达的研究研究研究发现：PTEN（基因突变及I型EC有关）蛋白产物的失表达和CerbB-2的过表达，在EC的发生、发展中发挥着一定的作用，两者联合检测可能有助于EC的诊断，为评估预后提供帮助。肿瘤抑制基因P53（是II型EC最重要的特征之一）、P16、WT1等均有一定特异度和敏感性。5-10%EC的发生常伴有MMR（DNA错配基因）突变，属于HNPPC.miRNA是一类非编码的短序RNA，在子宫内膜中调节TGF-雌孕激素受体的表达；EC干细胞特性的研究有助于揭示EC的发生、发展、转移、复发及耐药的机制。Biol Reprod,2012,82(4)筛查方法5：分子生物学和基因表达的研究研究发现：PTEN（基分子生物学和基因表达的研究北大一院妇产科2009.8-2010.4对宫腔镜检查+分段诊刮明确诊断的EC的70例患者，采用免疫细胞化学法检测内膜细胞中Ki-67和PTEN的表达有助于提高细胞学诊断EC和癌前期病变的准确性。Hiroki等对2001-2006年21例正常的子宫内膜组织和癌组织进行比较发现，120个miRNAs中有54个表达下调，55个表达上调，其中miR-200被证实可作为EC的预测指标，为EC的预测提高新的方法。Cancer sci 2010,101(1)分子生物学和基因表达的研究北大一院妇产科2009.8-201 未来及展望未来及展望 未来及展望40岁以上无症状人群及高危人群的筛查，门诊患者随访有条件地区，筛查阳性患者，助诊采集组织标本，获得病理学证据，确诊子宫内膜癌三阶段检查方法子宫内膜癌三阶段检查方法40岁以上无症状人群及高危人群的筛查，门诊患者随访有条件地区1.5%1%1008060子宫内膜癌遗传机制及相关基因癌症发病率普通人群MMR突变基因携带者结直肠癌（至70岁）子宫内膜癌(至70岁)卵巢癌(至70岁)确诊后15年内发生的第二癌症2%82%71%12%5%50%图：MMR（错配修复基因）突变携带者的患病风险分子机制：HNPCC（遗传性非息肉病性结直肠癌）约占所有子宫内膜癌的0.8-1.4%，主要是由错配基因（MSH1、MSH2、MSH6、PMS2）的种系突变导致。女性HNPCC患者的子宫内膜癌的患病风险可高达25-60%Best Pract Rcs Clin Obstet Gynaccol,2012,26(3)1.5%1%100子宫内膜癌遗传机制及相关基因癌症发病率普遗传性相关检测针对遗传性肿瘤的检测，可以提供全方位的基因检测服务：安肿瘤类型相关基因，也可一次检测所有已明确的及遗传性肿瘤相关的49个基因；涉及17种常见遗传性肿瘤。该检测可全面、有效、经济地查找遗传性肿瘤的发病原因，通过分析相关基因变异情况，提供肿瘤风险预测的参考依据，使遗传性肿瘤的预防和早期干预有更可靠的保障。此项检测可作为临床辅助诊断及健康筛查工具。对肿瘤患者、患者亲属及其他健康人群具有重大意义。遗传性相关检测针对遗传性肿瘤的检测，可以提供全方位的基因检测联合多项辅助检查分段诊刮有一定的局限性，目前多不主张使用宫腔镜直视下诊刮内膜活检是诊断EC的“金标准”，但其及分段诊刮一样，均为有创检查；ECT有一定的诊断价值，但在改良取材方法和改进ESDC方面尚待进一步研究；影像学检查是对EC常规检查方法，尤其是TVS、MRI、及DCE-MRI等技术的发展均为EC的筛查开拓了良好的前景肿瘤异常基因检测的进展值得期待联合多项辅助检查分段诊刮有一定的局限性，目前多不主张使用结束语21世纪攻克癌症的策略之一：在无症状人群中进行筛查，以发现癌前期病变和早期癌症；随着ECT取材技术的进步，细胞学诊断标准的建立，以及人们对EC早期检测重要性的逐步认识，细胞学将成为筛查EC及其癌前病变的首选工具；基因检测技术的进步为人类早日攻克癌症的壁垒增添了新的希望。结束语21世纪攻克癌症的策略之一：在无症状人群中进行筛查，以Thank You世界触手可及世界触手可及携手共携手共进，齐创精品工程精品工程Thank You世界触手可及携手共进，齐创精品工程