免疫应答的特点和调节培训ppt课件

免疫应答的特点和调节免疫应答的特点和调节12免疫免疫应答的特点答的特点n特异性特异性n记忆性记忆性n耐受性耐受性免疫应答的特点和调节2免疫应答的特点特异性免疫应答的特点和调节23第一节第一节IR的特异性的特异性第二节第二节IR的记忆性的记忆性第三节第三节免疫耐受性免疫耐受性第四节第四节IR的调节的调节免疫应答的特点和调节3第一节 IR的特异性免疫应答的特点和调节34第一第一节 IR的特异性的特异性n n每一克隆的每一克隆的T细胞细胞,B细胞的细胞的TCR or BCR具有克隆特异性具有克隆特异性n nTCR or BCR仅能识别一种抗原表位仅能识别一种抗原表位n n活化的效应活化的效应CTL仅能杀伤表达激活它表仅能杀伤表达激活它表位的靶细胞位的靶细胞n n抗体仅能与激活它的表位发生反应抗体仅能与激活它的表位发生反应免疫应答的特点和调节4第一节 IR的特异性每一克隆的T细胞,B细胞的TCR or45BCR(Ig)多样性及其分子基础多样性及其分子基础研究证明：研究证明：BCRBCR基因在胚系以众多的、分隔的基因基因在胚系以众多的、分隔的基因基因在胚系以众多的、分隔的基因基因在胚系以众多的、分隔的基因片段存在，在淋巴细胞发生片段存在，在淋巴细胞发生片段存在，在淋巴细胞发生片段存在，在淋巴细胞发生分化分化分化分化过程中，通过过程中，通过过程中，通过过程中，通过重排重排重排重排(组合、拼接及高频突变等组合、拼接及高频突变等组合、拼接及高频突变等组合、拼接及高频突变等)的过程，从而的过程，从而的过程，从而的过程，从而获得了特异性的获得了特异性的获得了特异性的获得了特异性的V V基因，产生巨大数量的抗原基因，产生巨大数量的抗原基因，产生巨大数量的抗原基因，产生巨大数量的抗原受体以识别不同的抗原，受体以识别不同的抗原，受体以识别不同的抗原，受体以识别不同的抗原，BCRBCR的多样性可达的多样性可达的多样性可达的多样性可达10101414，TCRTCR的多样性可达的多样性可达的多样性可达的多样性可达10101616。免疫应答的特点和调节5BCR(Ig)多样性及其分子基础研究证明：免疫应答的特点和56轻链轻链轻链轻链 链基因位于链基因位于链基因位于链基因位于 2 2号染色体号染色体号染色体号染色体 链基因位于链基因位于链基因位于链基因位于2222号号号号重链基因位于重链基因位于重链基因位于重链基因位于1414号号号号 染色体染色体染色体染色体免疫应答的特点和调节6轻链链基因位于免疫应答的特点和调节67BCR的胚系基因结构的胚系基因结构 轻链轻链链基因位于链基因位于2号染色体分为号染色体分为V、J、C三组基因片段三组基因片段 轻链轻链链基因位于链基因位于22号染色体分为号染色体分为V、J、C三组基因片段三组基因片段 重链基因位于重链基因位于14号染色体号染色体V、D、J、C四组基因片段四组基因片段免疫应答的特点和调节7BCR的胚系基因结构 免疫应答的特点和调节78（4040）（2525）（J4J4）（9 9）免疫应答的特点和调节8（40）（25）（J4）（9）免疫应答的特点和调节89 BCRBCR的基因重排及其机制的基因重排及其机制（gene rearrangement）l lBCRBCR胚系基因中，胚系基因中，胚系基因中，胚系基因中，V V、（、（、（、（D D）、）、）、）、J J基因片段之间由基因片段之间由基因片段之间由基因片段之间由内含子隔开，通过基因片段的重排，形成内含子隔开，通过基因片段的重排，形成内含子隔开，通过基因片段的重排，形成内含子隔开，通过基因片段的重排，形成V V（D D）J J连接，再与基因片段连接，才能编码连接，再与基因片段连接，才能编码连接，再与基因片段连接，才能编码连接，再与基因片段连接，才能编码完整的完整的完整的完整的I I多肽链。多肽链。多肽链。多肽链。l lIgVIgV区基因的重排主要通过区基因的重排主要通过区基因的重排主要通过区基因的重排主要通过重组酶重组酶重组酶重组酶（recombinaserecombinase）的作用实现。）的作用实现。）的作用实现。）的作用实现。免疫应答的特点和调节9 BCR的基因重排及其机制（gene rearrang910重组酶包括：重组酶包括：重组激活基因重组激活基因（activating geneactivating geneactivating geneactivating gene，RAGRAGRAGRAG）；）；）；）；末端脱氧核苷酸转移酶（末端脱氧核苷酸转移酶（terminal terminal deoxynucleotidyltransferase,TdTdeoxynucleotidyltransferase,TdT）；）；DNADNA外切酶、外切酶、DNADNA合成酶等。合成酶等。IgIg胚系基因重排的顺序是胚系基因重排的顺序是:重链发生基因重排，随后是轻链重排重链发生基因重排，随后是轻链重排 胚系基因胚系基因 D-JD-J连接连接 V-DJV-DJ连接连接免疫应答的特点和调节10重组酶包括：免疫应答的特点和调节1011DJDJ编码重链编码重链编码重链编码重链VDJVDJ(V(V基因基因基因基因)VDJCVDJC免疫应答的特点和调节11DJ编码重链VDJVDJC免疫应答的特点和调节1112Splicing of IgM and IgD RNASplicing of IgM and IgD RNACm1Cm2Cm3Cm4Cd1Cd2Cd3pA1VDJCm1Cm2Cm3Cm4Cd1Cd2Cd3VDJAAA RNA cleaved and polyadenylated at pA2VDJ CmIgM mRNARNA cleaved and polyadenylated at pA1AAAVDJ CdIgD mRNACg1Cg3CdCmVDJCm1Cm2Cm3Cm4Cd1Cd2Cd3DNApA1pA2VDJTwo types of mRNA can be made simultaneously in the cell by differential usage of alternative polyadenylation sites and splicing of the RNA免疫应答的特点和调节12Splicing of IgM and IgD RNAC1213n nVJ(VVJ(V基因基因基因基因)n nVJCVJCn n编码轻链编码轻链编码轻链编码轻链免疫应答的特点和调节13免疫应答的特点和调节1314uu等位基因排斥：在一对同源染色体的某一基因等位基因排斥：在一对同源染色体的某一基因等位基因排斥：在一对同源染色体的某一基因等位基因排斥：在一对同源染色体的某一基因座位上，二条染色体的等位基因中只有一个基座位上，二条染色体的等位基因中只有一个基座位上，二条染色体的等位基因中只有一个基座位上，二条染色体的等位基因中只有一个基因能表达。保证了一个因能表达。保证了一个因能表达。保证了一个因能表达。保证了一个B B细胞或细胞或细胞或细胞或T T细胞只能表达细胞只能表达细胞只能表达细胞只能表达一种特异性的抗原受体。一种特异性的抗原受体。一种特异性的抗原受体。一种特异性的抗原受体。uu同种型排斥：表达同一类型肽链的不同基因座同种型排斥：表达同一类型肽链的不同基因座同种型排斥：表达同一类型肽链的不同基因座同种型排斥：表达同一类型肽链的不同基因座位之间的排斥。如表达位之间的排斥。如表达位之间的排斥。如表达位之间的排斥。如表达L L链的链的链的链的 链基因在第链基因在第链基因在第链基因在第2 2号号号号染色体上，而染色体上，而染色体上，而染色体上，而 链基因在第链基因在第链基因在第链基因在第2222号染色体上，在号染色体上，在号染色体上，在号染色体上，在一个细胞内它们不能同时表达，只能表达其中一个细胞内它们不能同时表达，只能表达其中一个细胞内它们不能同时表达，只能表达其中一个细胞内它们不能同时表达，只能表达其中之一，之一，之一，之一，/，：=65=65：3535。等位基因排斥等位基因排斥(allelic exclusion)(allelic exclusion)和和同种型排斥同种型排斥(isotype exclusion)(isotype exclusion)免疫应答的特点和调节14等位基因排斥：在一对同源染色体的某一基因座位上，二条染色1415抗原识别受体多样性产生的机制抗原识别受体多样性产生的机制 1.1.组合造成的多样性组合造成的多样性 2.2.连接造成的多样性连接造成的多样性 3.3.体细胞高频突变造成的多样性体细胞高频突变造成的多样性免疫应答的特点和调节15抗原识别受体多样性产生的机制免疫应答的特点和调节1516组合组合组合组合造成的多样性造成的多样性造成的多样性造成的多样性402525406000免疫应答的特点和调节16组合造成的多样性402525406000免疫应答的特点和1617连接接造成的多造成的多样性性CDR3CDR3区位于区位于区位于区位于V V、J J和和和和V V、D D、J J片段连接片段连接片段连接片段连接处，可丢失或加入数个核苷酸处，可丢失或加入数个核苷酸处，可丢失或加入数个核苷酸处，可丢失或加入数个核苷酸(N N插入插入插入插入)，在末，在末，在末，在末端脱氧核苷酸转移酶作用下，不需模板，直接端脱氧核苷酸转移酶作用下，不需模板，直接端脱氧核苷酸转移酶作用下，不需模板，直接端脱氧核苷酸转移酶作用下，不需模板，直接加入核苷酸至加入核苷酸至加入核苷酸至加入核苷酸至DNADNA断端，在断端，在断端，在断端，在V-D-JV-D-J之间，形成之间，形成之间，形成之间，形成VNDNJ VNDNJ，而显著增加了而显著增加了而显著增加了而显著增加了CDR3CDR3的多样性的多样性的多样性的多样性免疫应答的特点和调节17连接造成的多样性 CDR3区位于V、J和V、1718 体细胞高频突变体细胞高频突变造成的多样性造成的多样性外周淋巴组织生发中心内的外周淋巴组织生发中心内的外周淋巴组织生发中心内的外周淋巴组织生发中心内的成熟成熟成熟成熟B B细胞细胞细胞细胞，在受到在受到在受到在受到抗原剌激后抗原剌激后抗原剌激后抗原剌激后，已重排好的，已重排好的，已重排好的，已重排好的V V区基因区基因区基因区基因(尤尤尤尤CDR3)CDR3)突变频率增高，称体细胞高频突变，突变频率增高，称体细胞高频突变，突变频率增高，称体细胞高频突变，突变频率增高，称体细胞高频突变，主要为点突变，非随机性。抗原对多株高频主要为点突变，非随机性。抗原对多株高频主要为点突变，非随机性。抗原对多株高频主要为点突变，非随机性。抗原对多株高频突变细胞的选择结果，使其表达的的突变细胞的选择结果，使其表达的的突变细胞的选择结果，使其表达的的突变细胞的选择结果，使其表达的的IgVIgV区区区区CDR(CDR(互补决定区互补决定区互补决定区互补决定区)与抗原表位的互补性更优于与抗原表位的互补性更优于与抗原表位的互补性更优于与抗原表位的互补性更优于原先分子，即为抗体的原先分子，即为抗体的原先分子，即为抗体的原先分子，即为抗体的亲和力成熟亲和力成熟亲和力成熟亲和力成熟。免疫应答的特点和调节18 体细胞高频突变造成的多样性 外周淋巴组织生发1819TCR多样性及其分子基础多样性及其分子基础n nTCRTCR 基因座相当于基因座相当于基因座相当于基因座相当于IgIg的轻链的轻链的轻链的轻链n nTCRTCR 基因座相当于基因座相当于基因座相当于基因座相当于IgIg的重链的重链的重链的重链TCR基因基因染色体定位染色体定位人人小鼠小鼠 链链14q11.1214 链链7q326 链链7p1513 链链14q11.214免疫应答的特点和调节19TCR多样性及其分子基础TCR基因座相当于Ig的轻链T1920n n先是先是先是先是TCRTCR链基因座的重排链基因座的重排链基因座的重排链基因座的重排,然后是然后是然后是然后是 链链链链n n一个一个一个一个DD片段与一个片段与一个片段与一个片段与一个JJ片段连接，然后片段连接，然后片段连接，然后片段连接，然后D-JD-J与一与一与一与一个个个个VV片段相连，完成了片段相连，完成了片段相连，完成了片段相连，完成了VDJVDJ基因的重组。基因的重组。基因的重组。基因的重组。n nTCRTCR链初级的链初级的链初级的链初级的RNARNA转录本在重组的转录本在重组的转录本在重组的转录本在重组的VDJVDJ和和和和C C基因之间含有内含子。基因之间含有内含子。基因之间含有内含子。基因之间含有内含子。n nVDJVDJ与与与与C1C1或或或或C2C2的重排是随机的，目前尚未的重排是随机的，目前尚未的重排是随机的，目前尚未的重排是随机的，目前尚未发现发现发现发现CC类似类似类似类似IgIg重链类别转换那样从一个重链类别转换那样从一个重链类别转换那样从一个重链类别转换那样从一个CC基基基基因转换到另一个因转换到另一个因转换到另一个因转换到另一个CC基因上。基因上。基因上。基因上。免疫应答的特点和调节20先是TCR链基因座的重排,然后是链免疫应答的特点和调2021免疫应答的特点和调节21免疫应答的特点和调节2122多样性机制多样性机制:n n胚系中有众多的胚系中有众多的胚系中有众多的胚系中有众多的V V、D D和和和和J J基因片段基因片段基因片段基因片段n n连接处连接的多样性连接处连接的多样性连接处连接的多样性连接处连接的多样性n nN N区的插入区的插入区的插入区的插入TCRTCR和和和和 链基因均可发生链基因均可发生链基因均可发生链基因均可发生N N区的区的区的区的插入。插入。插入。插入。n nTCRTCR与与与与 链的随机配对人链的随机配对人链的随机配对人链的随机配对人TCRTCR库多样性库多样性库多样性库多样性可推算为：可推算为：可推算为：可推算为：链（链（链（链（VV（100100）JJ（100100）链链链链（VV（100100）DD（2 2）JJ（1414）=2.810=2.8107 7，这种多样性尚未包括，这种多样性尚未包括，这种多样性尚未包括，这种多样性尚未包括N N区插入所扩展的多样区插入所扩展的多样区插入所扩展的多样区插入所扩展的多样性。性。性。性。免疫应答的特点和调节22多样性机制:免疫应答的特点和调节2223IR的的记忆性性n n记忆细胞产生记忆细胞产生记忆细胞产生记忆细胞产生-Tm,Bm.-Tm,Bm.长寿抗原特异性细胞长寿抗原特异性细胞长寿抗原特异性细胞长寿抗原特异性细胞.多数处于静止状态多数处于静止状态多数处于静止状态多数处于静止状态.n n再次应答再次应答再次应答再次应答-强而迅速强而迅速强而迅速强而迅速n n抗原原罪现象抗原原罪现象抗原原罪现象抗原原罪现象-记忆细胞作用的优先性记忆细胞作用的优先性记忆细胞作用的优先性记忆细胞作用的优先性免疫应答的特点和调节23IR的记忆性记忆细胞产生-Tm,Bm.长寿抗原特2324IR的的记忆性性n n记忆记忆记忆记忆B B细胞特征细胞特征细胞特征细胞特征-高表达高表达高表达高表达MHC-IIMHC-II类类类类,B7;BCR,B7;BCR亲亲亲亲和力高和力高和力高和力高;对抗原更敏感对抗原更敏感对抗原更敏感对抗原更敏感.n n记忆记忆记忆记忆T T细胞特征细胞特征细胞特征细胞特征-表达表达表达表达CD44,CD45RO;CD44,CD45RO;可分化可分化可分化可分化为为为为Th1,Th2,CTL;CD4+Th1,Th2,CTL;CD4+细胞细胞细胞细胞,IL-2,IL-2在在在在CD8+TmCD8+Tm细细细细胞形成中起重要作用胞形成中起重要作用胞形成中起重要作用胞形成中起重要作用.免疫应答的特点和调节24IR的记忆性记忆B细胞特征-高表达MHC-II类,B2425免疫耐受性免疫耐受性免疫应答的特点和调节25免疫耐受性Immunological Tolerance2526概概述述n n概念：免疫耐受（概念：免疫耐受（概念：免疫耐受（概念：免疫耐受（immune toleranceimmune tolerance）是是是是机体对某种抗原刺激表现为特异性免疫不应机体对某种抗原刺激表现为特异性免疫不应机体对某种抗原刺激表现为特异性免疫不应机体对某种抗原刺激表现为特异性免疫不应答状态。答状态。答状态。答状态。n n免疫耐受具有免疫特异性免疫耐受具有免疫特异性免疫耐受具有免疫特异性免疫耐受具有免疫特异性n n不同于免疫缺陷或抑制不同于免疫缺陷或抑制不同于免疫缺陷或抑制不同于免疫缺陷或抑制n n自身耐受可以避免自身免疫病的发生自身耐受可以避免自身免疫病的发生自身耐受可以避免自身免疫病的发生自身耐受可以避免自身免疫病的发生免疫应答的特点和调节26概 述概念：免疫耐受（immune tolerance2627免疫耐受现象的发现及诱导免疫耐受现象的发现及诱导 天然免疫耐受天然免疫耐受OwenOwen于于19451945年首先年首先报道了在胚胎期接报道了在胚胎期接触同种异型触同种异型AgAg所致所致的免疫耐受现象。的免疫耐受现象。免疫应答的特点和调节27免疫耐受现象的发现及诱导 天然免疫耐受免疫应答的特点2728异卵双生的牛（RBC chimeras）免疫应答的特点和调节28异卵双生的牛（RBC chimeras）免疫应答的特点2829MedawarMedawar等于等于19531953年年进一步用实验证实进一步用实验证实了此一免疫耐受现了此一免疫耐受现象。从而指出，动象。从而指出，动物在成年期，接触物在成年期，接触AgAg产生特异产生特异IRIR，在在发育期，接触发育期，接触AgAg，则导致特异则导致特异ITIT。免疫应答的特点和调节29Medawar等于1953年进一步用实验证实了此一免疫耐2930人工诱导的免疫耐受人工诱导的免疫耐受免疫应答的特点和调节30人工诱导的免疫耐受免疫应答的特点和调节3031 Burnet Burnet（19591959年）的克隆清除学年）的克隆清除学说（说（clonal deletionclonal deletion）认为，自身认为，自身反应性细胞克隆在胚胎期尚未成熟，反应性细胞克隆在胚胎期尚未成熟，此时与抗原物质接触，该克隆即被排此时与抗原物质接触，该克隆即被排除，出生后表现为对该抗原的特异性除，出生后表现为对该抗原的特异性无应答，即免疫耐受。无应答，即免疫耐受。自身耐受为先天性耐受。自身耐受为先天性耐受。免疫应答的特点和调节31 Burnet（1959年）的克隆清除学说（clo3132二、二、诱导免疫耐受形成的条件免疫耐受形成的条件1 1、抗原性状、抗原性状、抗原性状、抗原性状小分子、可溶性、单体、高密度相小分子、可溶性、单体、高密度相小分子、可溶性、单体、高密度相小分子、可溶性、单体、高密度相同抗原决定簇同抗原决定簇同抗原决定簇同抗原决定簇免疫应答的特点和调节32二、诱导免疫耐受形成的条件（一）抗原方面1、抗原性状免疫3233抗原剂量过低，不足以激活T细胞低带耐受抗原剂量过高诱导Ts细胞活化抑制免疫应答高带耐受2、抗原剂量免疫应答的特点和调节33抗原剂量过低，不足以激活T细胞低带耐受抗原剂量过高诱导T33343 3、抗原免疫途径、抗原免疫途径免疫应答的特点和调节343、抗原免疫途径口服抗原易导致全身耐受iv免疫应答的特3435（二）宿主因素MHC,TCR,BCR,性别遗传因素发育程度or年龄免疫抑制措施的影响胚胎期新生儿期成年期化疗、放疗、免疫抑制剂等免疫应答的特点和调节35（二）宿主因素MHC,TCR,BCR,性别遗传因素发育程3536免疫耐受的机制中中 枢枢 耐耐 受受T细胞在胸腺的阴性选择细胞在胸腺的阴性选择克隆排除学说克隆排除学说免疫应答的特点和调节36免疫耐受的机制中 枢 耐 受T细胞在胸腺的阴性选择克隆排3637Clonal deletion:negative selection in the Clonal deletion:negative selection in the thymusthymus免疫应答的特点和调节37Clonal deletion:negative se3738免疫耐受的机制中中 枢枢 耐耐 受受克隆排除学说克隆排除学说B细胞在骨髓的不成熟阶段进行阴性选择细胞在骨髓的不成熟阶段进行阴性选择克隆排除凋亡克隆排除凋亡克隆校正克隆校正免疫应答的特点和调节38免疫耐受的机制中 枢 耐 受克隆排除学说B细胞在骨髓的不3839Receptor editing among B cells免疫应答的特点和调节39Receptor editing among B cel3940免疫隔离部位：脑、眼的前房、胎盘、精子等免疫隔离部位：脑、眼的前房、胎盘、精子等生理屏障生理屏障抑制性细胞因子如抑制性细胞因子如TGF-TGF-、IL-10IL-10等等外周耐受外周耐受外周自身反应性细胞克隆清除外周自身反应性细胞克隆清除Fas/FasL介导的介导的AICD、CTLA-4/B7介导介导T细胞凋亡细胞凋亡免疫应答的特点和调节40免疫隔离部位：脑、眼的前房、胎盘、精子等生理屏障抑制性细40免疫应答的特点和调节培训ppt课件4142Fas/FasLFas/FasL途径介导的途径介导的AICDAICD免疫应答的特点和调节42Fas/FasL途径介导的AICD免疫应答的特点和调节4243缺乏第二信号克隆无能缺乏第二信号克隆无能缺乏激活信号缺乏激活信号缺乏第一信号，缺乏第一信号，MHC-II免疫应答的特点和调节43缺乏第二信号克隆无能缺乏激活信号缺乏第一信号，MHC-4344免疫应答的特点和调节44免疫应答的特点和调节4445Clonal anergy in T cells免疫应答的特点和调节45Clonal anergy in T cells免疫应答4546Clonal anergy in B cells免疫应答的特点和调节46Clonal anergy in B cells免疫应答4647AgAg浓度：绝大多数组织特异性抗原浓度太低，浓度：绝大多数组织特异性抗原浓度太低，浓度：绝大多数组织特异性抗原浓度太低，浓度：绝大多数组织特异性抗原浓度太低，不足以活化相应的自身反应性不足以活化相应的自身反应性不足以活化相应的自身反应性不足以活化相应的自身反应性T T及及及及B B细胞细胞细胞细胞自身抗原低浓度时，虽能活化自身反应性自身抗原低浓度时，虽能活化自身反应性自身抗原低浓度时，虽能活化自身反应性自身抗原低浓度时，虽能活化自身反应性B B细胞，细胞，细胞，细胞，但但但但ThTh耐受，不提供细胞因子，耐受，不提供细胞因子，耐受，不提供细胞因子，耐受，不提供细胞因子，B B细胞呈耐受状细胞呈耐受状细胞呈耐受状细胞呈耐受状态。如旁路态。如旁路态。如旁路态。如旁路ThTh细胞被活化，则引起细胞被活化，则引起细胞被活化，则引起细胞被活化，则引起AIDAID免疫应答的特点和调节47Ag浓度：绝大多数组织特异性抗原浓度太低，不足以活化相应4748旁路Th细胞活化免疫应答的特点和调节48旁路Th细胞活化免疫应答的特点和调节4849独特型网络的作用独特型网络的作用反馈调节反馈调节细胞因子（细胞因子（IL-4、IL-10、TGF-）抑制淋巴细抑制淋巴细胞增殖，抑制胞增殖，抑制M活化及协同刺激因子表达活化及协同刺激因子表达免疫应答的特点和调节49独特型网络的作用反馈调节细胞因子（IL-4、IL-10、4950Antiidiotype antibody in tolerance免疫应答的特点和调节50Antiidiotype antibody in tol5051Ts抑制细胞的作用抑制细胞的作用其它其它其它免疫细胞在免疫耐受中的作用其它免疫细胞在免疫耐受中的作用免疫应答的特点和调节51Ts抑制细胞的作用其它其它免疫细胞在免疫耐受中的作用免疫5152免疫耐受的维持与破坏一、免疫耐受的维持耐受原的持续存在；多次重复接触；耐受原性质；免疫系统的成熟度；免疫抑制剂的应用等。免疫应答的特点和调节52免疫耐受的维持与破坏一、免疫耐受的维持免疫应答的特点和调5253免疫耐受的维持与破坏二、免疫耐受的破坏中枢耐受的破坏；中枢耐受的破坏；外周性耐受的破坏：外周性耐受的破坏：隐蔽抗原隐蔽抗原;交叉抗原（交叉抗原（THTH细胞旁路活化）细胞旁路活化）;CKs;CKs;免疫调节细胞异常免疫调节细胞异常;超抗原及多克隆激活剂的作用。超抗原及多克隆激活剂的作用。免疫应答的特点和调节53免疫耐受的维持与破坏二、免疫耐受的破坏免疫应答的特点和调5354人工诱导免疫耐受 1.骨髓chimeras的建立2.CD4 orCD8单抗封闭，诱导IT 3.可溶性Ag诱导4.阻断第二信号抗抗CD40LCD40L、抗抗LFALFA等等5.口服Ag诱导IT 6.naivenaiveB细胞提呈抗原，诱导T细胞IT 7.其它免疫应答的特点和调节54人工诱导免疫耐受 1.骨髓chimeras的建立免疫应5455研究免疫耐受的意义免疫应答的特点和调节55研究免疫耐受的意义 一、理论方面的意义免疫应答的特点55