第一章认识有机化合物单元复习课件

第一章第一章 认识有机化合物复习认识有机化合物复习 【堂上练习堂上练习】下列物质中：下列物质中：(1)(2)(3)(4)CH3CH3(5)CH3CH2OH(6)CH2=CH2(7)乙酸乙酸(8)CH2=CHCH3(9)(10)第一章第一章认识有机化合物复习认识有机化合物复习【堂上练习】【堂上练习】(1)(2)(3)()属于含氧的有机物是属于含氧的有机物是；()属于烃类的物质是属于烃类的物质是；属于烷烃的是；属于烷烃的是；属于烯烃的是属于烯烃的是；属于芳香烃的是属于芳香烃的是；()含有羟基，又含有羧基的物质是含有羟基，又含有羧基的物质是；(1)、(5)、(7)(2)、(3)、(4)、(6)、(8)、(9)(2)、(4)、(9)(6)、(8)(3)(1)()属于含氧的有机物是属于含氧的有机物是一、有机化合物的分类方法一、有机化合物的分类方法1分类标准分类标准按碳的骨架分类按碳的骨架分类按官能团分类按官能团分类2有化合物的分类有化合物的分类(按组成、碳的骨架分类和官能团来分类按组成、碳的骨架分类和官能团来分类)有机物有机物烃烃烃的衍生物烃的衍生物一、有机化合物的分类方法一、有机化合物的分类方法1分类标准分类标准按碳的骨架分类按碳的骨架分类按官能按官能烃烃链链烃烃饱和饱和链烃链烃不饱和不饱和不饱和不饱和链烃链烃-烷烃烷烃炔烃炔烃CnH2n+2(n1)环环烃烃环烷烃：环烷烃：芳香烃芳香烃-苯的同系物苯的同系物烯烃烯烃单烯烃单烯烃二烯烃二烯烃CnH2n(n2)CnH2n2n3CnH2n2n2CnH2n(n3)CnH2n6(n6)烃烃链烃链烃饱和链烃饱和链烃不饱和链烃不饱和链烃-烷烃烷烃炔烃炔烃烃烃的的衍衍生生物物卤代烃卤代烃醇醇醚醚酚酚醛醛酮酮羧酸羧酸酯酯RX 或或CnH2n1X(饱和一元卤代烃饱和一元卤代烃)ROH 或或CnH2n2O(饱和一元醇饱和一元醇)ROR 或或CnH2n2O(饱和一元醚饱和一元醚)C6H5OH(苯酚苯酚)RCHO或或CnH2nO(饱和一元醛饱和一元醛)RCOR或或CnH2nO(饱和一元酮饱和一元酮)RCOOH 或或CnH2nO2(饱和一元酸饱和一元酸)RCOOR 或或CnH2nO2(饱和一元酯饱和一元酯)烃的衍生物烃的衍生物卤代烃卤代烃醇醇醚醚酚酚醛醛酮酮羧酸羧酸酯酯RX或或注意注意-常见官能团常见官能团碳碳双键碳碳双键碳碳三键碳碳三键苯环苯环卤素原子卤素原子羟基羟基一一X醚键醚键注意注意-常见官能团碳碳双键常见官能团碳碳双键碳碳三键碳碳三键苯环苯环卤卤醛基醛基羰基羰基羧基羧基酯基酯基醛基醛基羰基羰基羧基羧基酯基酯基二二、有机化合物的同分异构现象、有机化合物的同分异构现象1有机化合物中碳的成键特点有机化合物中碳的成键特点-共价键共价键其中：其中：(1)碳：碳：四价四价(2)氧：氧：二价二价(3)氢：氢：一价一价(4)氮：氮：三价三价二、有机化合物的同分异构现象二、有机化合物的同分异构现象1有机化合物中碳的成键特点有机化合物中碳的成键特点-【堂上练习堂上练习】经测定，某有机物分子含经测定，某有机物分子含2个个CH3，2个个CH2，一个，一个CH，一个，一个OH，试写出该有机物可能，试写出该有机物可能的结构简式的结构简式有机物的化学式：有机物的化学式：C5H12O-且是醇且是醇【堂上练习】有机物的化学式：【堂上练习】有机物的化学式：C5H12O-且是醇且是醇讨论讨论 上例中四个有机物的是什上例中四个有机物的是什么关系？么关系？同分异构体同分异构体讨论同分异构体讨论同分异构体2同分异构现象同分异构现象-化化合合物物具具有有相相同同的的分分子子式式，但但具具有有不同不同的结构现象，叫做的结构现象，叫做同分异构体现象同分异构体现象3.同分异构体同分异构体-具具有有同同分分异异构构体体现现象象的的化化合合物物互互称称为为同分异构体同分异构体4同分异构体类别同分异构体类别官能团位置异构官能团位置异构官能团异类异构官能团异类异构碳链异构碳链异构2同分异构现象同分异构现象-化合物具有相同的分子式，但具有不化合物具有相同的分子式，但具有不注意注意-常见官能团异类异构常见官能团异类异构CnH2n(n3)烯烃和环烷烃烯烃和环烷烃CnH2n2(n3)二烯烃和炔烃二烯烃和炔烃CnH2n2O：(n2)饱和一元醇和饱和饱和一元醇和饱和一元醚一元醚CnH2nO：(n3)饱和一元醛和酮饱和一元醛和酮CnH2nO2(n2)饱和一元羧酸、饱和一元饱和一元羧酸、饱和一元羧酸饱一元醇酯羧酸饱一元醇酯注意注意-常见官能团异类异构常见官能团异类异构CnH2n(n5 5考题题型考题题型题型题型(一一)-同分异构体同分异构体内在规律内在规律的应用的应用例例下列叙述中下列叙述中,不正确的是不正确的是-()A分子量相同的有机物一定是同分异构体。分子量相同的有机物一定是同分异构体。B同同分分异异构构体体之之间间一一定定具具有有相相同同的的通通式式和和最最简简式式(实验式实验式)C同同分分异异构构体体之之间间的的化化学学性性质质一一定定不不同同,物物理理性性质也不同。质也不同。D同分异构体之间一定具有相同的分子组成和相同分异构体之间一定具有相同的分子组成和相同的相对分子质量同的相对分子质量AC5考题题型题型考题题型题型(一一)例例AC第一章认识有机化合物单元复习课件第一章认识有机化合物单元复习课件题型题型(二二)-根据化学式写出所有同分异构体的结构根据化学式写出所有同分异构体的结构简式简式方法：方法：()化学式化学式判断判断有机物的有机物的可能类型可能类型然后然后分类型书写分类型书写()书写同分异构体时用书写同分异构体时用-减碳法减碳法a主链由长到短主链由长到短b减碳架支链减碳架支链c支链由整到散支链由整到散题型题型(二二)方法：方法：()化学式化学式判断判断有机物的可能类型然有机物的可能类型然d位置由心到边位置由心到边e排布由对到邻再到间。排布由对到邻再到间。f最后用氢原子补足碳原子的四个价键最后用氢原子补足碳原子的四个价键例例2写写C6H14的各种同分异构体的结构简式的各种同分异构体的结构简式d位置由心到边位置由心到边e排布由对到邻再到间。排布由对到邻再到间。f最后用氢原子补足碳最后用氢原子补足碳第一章认识有机化合物单元复习课件第一章认识有机化合物单元复习课件题型题型(三三)-根据化学式，按特定的条件、要求写出根据化学式，按特定的条件、要求写出同分异构体的结构简式同分异构体的结构简式(重点重点)例例写出写出C88O2的属于的属于芳香族芳香族的的酸酸方法方法a先固定条件要求的部分先固定条件要求的部分苯环苯环C65羧基羧基COOH剩余部分剩余部分CH3题型题型(三三)例例方法方法a先固定条件要求的部分先固定条件要求的部分苯环苯环C65b将剩余部分与固定部分组合将剩余部分与固定部分组合b将剩余部分与固定部分组合将剩余部分与固定部分组合题型题型(四四)-判断一组有机物是否为同分异构体判断一组有机物是否为同分异构体方法方法a首先判断首先判断是否有可能是否有可能为同分异构体为同分异构体规律规律-分子通式分子通式相同相同时可能构成同分异构体；时可能构成同分异构体；分子通式分子通式不同时不同时不可能构成同分异构成不可能构成同分异构成b根据分子式判断是否同分；根据结构简式根据分子式判断是否同分；根据结构简式或名称判断是否异构或名称判断是否异构题型题型(四四)方法方法a首先判断是否有可能为同分异构体首先判断是否有可能为同分异构体规律规律b例例下下列列各各组组物物质质中中,互互为为同同分分异异构构体体的的一一组组是是-()A2甲基甲基1丁醇和乙醚丁醇和乙醚B2，2，3，3四甲基丁烷和四甲基丁烷和3，3二乙基戊烷二乙基戊烷CD和和和和C例例下列各组物质中下列各组物质中,互为同分异构体的一组是互为同分异构体的一组是-题型题型(五五)(难难)-判断同分异构体的数目判断同分异构体的数目方法方法-找找出出有有机机物物有有多多少少种种“等等效效氢氢”，有有“几几种种”等等效效氢氢则则其其一一氯氯代代物物就就有有“几几种种”同分异构体同分异构体例例1结结构构为为：的的二二甲甲基基苯苯的的一一氯氯取取代物数目有代物数目有-()A2个个B3个个C4个个D5个个C题型题型(五五)(难难)-判断同分异构体的数目判断同分异构体的数目方法例方法例1例例2结结构构为为：的的二二甲甲基基苯苯的的苯苯环环上上的一氯取代物数目有的一氯取代物数目有-()A2个个B3个个C4个个D5个个B题型题型(六六)-从异构体的数目，推出原有机物的结构从异构体的数目，推出原有机物的结构例例2B题型题型(六六)例例1：某某芳芳香香烃烃的的分分子子式式是是：C8H10,该该烃烃苯苯环环上上的的一一氯氯取取代代物物三三种种，则则该该烃烃的的结结构构简式为简式为-()ABCDAC例例1：某芳香烃的分子式是：某芳香烃的分子式是：C8H10,该烃苯环上的一氯该烃苯环上的一氯例例2某某芳芳香香烃烃的的分分子子式式是是：C8H10,该该烃烃与与氯氯气气发发生生反反应应时时可可生生成成三三种种一一氯氯代代物物，则则该该烃烃的结构简式为的结构简式为-()ABCDD例例2某芳香烃的分子式是：某芳香烃的分子式是：C8H10,该烃与氯气发生反应时该烃与氯气发生反应时例例3分分子子式式为为：C8H18的的烃烃,其其一一氯氯取取代代物物只只有有一种结构式。则该烃的名称是一种结构式。则该烃的名称是-()A2,3二甲基己烷二甲基己烷B2,2,3,3四甲基丁烷四甲基丁烷C2,3,4三甲基戊烷三甲基戊烷D2,2,3三甲基戊烷三甲基戊烷B例例3B【堂上练习堂上练习】用系统命名法命名下列物质用系统命名法命名下列物质12342,2二甲基丁烷二甲基丁烷3,3二甲基二甲基1丁烯丁烯3甲基甲基1丁炔丁炔3甲基甲基1丁醇丁醇【堂上练习】【堂上练习】12342,2二甲基丁烷二甲基丁烷3,3二甲基二甲基1三三、有机化合物的命名、有机化合物的命名要求要求1 1烷烃的命名烷烃的命名、2 2烯烃的命名、烯烃的命名、3 3炔烃的命名、炔烃的命名、4 4苯的同系物的命名、苯的同系物的命名、5 5醇醇的命名的命名 三、有机化合物的命名三、有机化合物的命名要求要求(一一)烷烃的命名烷烃的命名-烷烃系统命名法命名的烷烃系统命名法命名的方法和步骤方法和步骤:a a选主链选主链 -选定分子里选定分子里最长最长的碳链做主链，并按的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为主链上碳原子的数目称为“某烷某烷”b b给主链编号给主链编号 -把主链里离支链把主链里离支链最近最近的一端作为起点，的一端作为起点，用用1、2、3-等阿拉伯数字给主链的各个等阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次偏号定位，以确定支链的位置碳原子依次偏号定位，以确定支链的位置(一一)烷烃的命名烷烃的命名a选主链选主链-选定分子里最长的碳链选定分子里最长的碳链C C将取代基的名称、位置、数量写在主链名将取代基的名称、位置、数量写在主链名称的前面称的前面 把支链作为把支链作为取代基取代基，将取代基的名称写在将取代基的名称写在主链名称的前面主链名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的所在位置数字注明它在主链上的所在位置，并在号数，并在号数后面连一短线，中间用后面连一短线，中间用“”隔开隔开若有相同的取代基若有相同的取代基，可以合并起来用二、可以合并起来用二、三等数字表示三等数字表示，但表示相同取代基位置的阿但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用拉伯数字要用“，”号隔开号隔开，若几个取代基，若几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面面C将取代基的名称、位置、数量写在主链名称的前面将取代基的名称、位置、数量写在主链名称的前面把支链作为把支链作为注意注意-系统命名法的系统命名法的附则附则(重点重点)长长-选最长碳链为主链选最长碳链为主链多多-遇等长碳链时，支链最多为主链遇等长碳链时，支链最多为主链近近-离支链最近一端编号离支链最近一端编号简简-两取代基距离主链两端等距离时，两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号从简单取代基开始编号小小-支链编号之和最小支链编号之和最小注意长注意长-选最长碳链为主链选最长碳链为主链多多-遇等长碳遇等长碳(二二)烯烃的命名烯烃的命名-方法和步骤方法和步骤a a选主链选主链 -选定分子里最长且选定分子里最长且含碳碳双键含碳碳双键(CC)的碳链做主链，并按主链上碳原子的数的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为目称为“某烯某烯”b给主链编号给主链编号-把主链里离最近把主链里离最近碳碳双键碳碳双键(CC)的一的一端作为起点，用端作为起点，用1、2、3-等阿拉伯数字等阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次偏号定位，以确给主链的各个碳原子依次偏号定位，以确定支链和定支链和碳碳双键碳碳双键(CC)的位置的位置(二二)烯烃的命名烯烃的命名-方法和步骤方法和步骤a选主链选主链-C将取代基的名称、位置、数量、将取代基的名称、位置、数量、碳碳双键碳碳双键(CC)的位置的位置写在主链名称的前面写在主链名称的前面把把碳碳双键碳碳双键(CC)的位置的位置写在主链名称的前面写在主链名称的前面把把支支链链作作为为取取代代基基，将将取取代代基基的的名名称称写写在在主主链链名名称称的的前前面面，在在取取代代基基的的前前面面用用阿阿拉拉伯伯数数字字注注明明它它在在主主链链上上的的所所在在位位置置，并并在在号号数数后后面面连连一一短短线线，中间用中间用“”隔开。隔开。若若有有相相同同的的取取代代基基，可可以以合合并并起起来来用用二二、三三等等数数字字表表示示，但但表表示示相相同同取取代代基基位位置置的的阿阿拉拉伯伯数数字字要要用用“，”号号隔隔开开，若若几几个个取取代代基基不不同同，就就把把简简单的写在前面，复杂的写在后面。单的写在前面，复杂的写在后面。C将取代基的名称、位置、数量、碳碳双键将取代基的名称、位置、数量、碳碳双键(CC)的位置写在主的位置写在主(三三)炔烃的命名炔烃的命名-方法和步骤方法和步骤-与烯烃的命名方法和步骤相同，只与烯烃的命名方法和步骤相同，只要将双键改成叁键即可要将双键改成叁键即可(三三)炔烃的命名炔烃的命名-方法和步骤方法和步骤-三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名原则原则(1)苯苯的的卤卤代代物物、烷烷基基代代物物等等，先先称称呼呼取取代代基基的的位位置置号号和和名名称称，再再加加“苯苯”字字。甲甲基基、乙乙基等简单烷基的基等简单烷基的“基基”字可以省去字可以省去-先读侧链，后读苯环先读侧链，后读苯环。如：如：甲苯甲苯溴苯溴苯三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名原则原则(1)苯的卤代物、烷基代物苯的卤代物、烷基代物如果有两个氢原子被两个甲基取代后，如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用可分别用“邻邻”“间间”和和“对对”来表示来表示如：如：邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻邻”“间间”和和“给给苯苯环环上上的的6个个碳碳原原子子编编号号，以以某某个个甲甲基基所所在在的的碳碳原原子子的的位位置置为为1号号，选选取取最最小小位位次次号给另一个甲基编号。号给另一个甲基编号。如：如：1，2一二甲苯一二甲苯1一甲基一一甲基一3一乙基苯一乙基苯1，2一二甲基一一二甲基一4一乙基苯一乙基苯给苯环上的给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1原则原则(2)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸取代物苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸取代物等，以取代基的原形作为母体，先称等，以取代基的原形作为母体，先称“苯苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链。号时以取代基为主链，苯环为支链。如如苯乙烯苯乙烯苯甲醇苯甲醇苯甲醛苯甲醛原则原则(2)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸取代物等，以取代苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸取代物等，以取代苯甲酸苯甲酸芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯苯酚酚。苯环上直接连有两个羟基时叫。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚苯二酚如：如：苯酚苯酚邻甲基苯酚邻甲基苯酚(3一甲基苯酚一甲基苯酚)邻苯二酚邻苯二酚苯甲酸苯甲酸芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接(五五)醇的命名醇的命名-方法和步骤方法和步骤-与烯烃的命名方法和步骤相同，只要将与烯烃的命名方法和步骤相同，只要将双键改成双键改成“羟基羟基”即可即可例例5，6一二甲基一一二甲基一5一乙基一一乙基一3一庚醇一庚醇4，5一二甲基一一二甲基一2，4一己二醇一己二醇(五五)醇的命名醇的命名-方法和步骤方法和步骤-与烯烃的命与烯烃的命四、研究有机化合物的一般步骤四、研究有机化合物的一般步骤1分离提纯有机物的方法分离提纯有机物的方法方法方法蒸馏蒸馏重结晶重结晶萃取萃取仪器仪器铁铁架架台台、烧烧瓶瓶、酒酒精精灯灯、温温度度计计、冷冷凝凝器器、三三角角锥锥瓶瓶、石石棉棉网网、接接液液管管、导管导管铁铁架架台台、三三角角架架、石石棉棉网网、烧烧杯杯、玻璃棒、漏斗玻璃棒、漏斗铁铁架架台台、烧烧杯杯、分分液液漏漏斗斗原理原理利利用用物物质质的的沸沸点点不不同同而而使使(液液态态)混混合合物物分离分离利利用用物物质质的的溶溶溶溶解解解解度度度度不不不不同同同同而而而而使使使使混合物分离混合物分离萃取原理萃取原理利利用用溶溶质质在在互互不不相相溶溶的的溶溶剂剂里里的的溶溶解解度度不不同同，用用一一种种溶溶剂剂把把溶溶质质从从它它与与另另一一溶溶剂剂所所组组成成的的溶溶液里提取出来液里提取出来分液原理分液原理适适用用于于分分离离互互不不相相溶溶的的两种液体两种液体液态液态混合物混合物四、研究有机化合物的一般步骤四、研究有机化合物的一般步骤1分离提纯有机物的方法分离提纯有机物的方法方法蒸方法蒸适适 用用 范范围围适适用用于于从从互互溶溶的的、沸沸点点不不同同的的液液态态混混合合物物中中分分离离出出佛佛点点较较低低的的物质物质适适用用于于溶溶解解解解度度度度不不同同的的固态混合物的固态混合物的分离分离萃取原理萃取原理适适用用于于将将某某溶溶液液中中的的溶溶质质提提取取到到另另一一溶溶剂剂中中分液原理分液原理适适用用于于分分离离互互不不相相溶溶的的两两种种液液体体液液态态混混合合物物注注注注 意意意意 事事事事项项项项a温温度度计计的的放放置置方方法法-温温度度计计的的水水银银球球位位于于蒸蒸馏馏烧烧瓶瓶支支管管口口下下方方0.5cm处处b碎碎瓷瓷片片的的作作用用-防防止暴沸止暴沸c冷冷却却水水的的流流向向-与与蒸蒸汽汽流流向向相相反反（下下下下进上出进上出进上出进上出）d烧烧烧烧瓶瓶瓶瓶中中中中所所所所盛盛盛盛放放放放液液液液体体体体不不不不能超过能超过能超过能超过1/31/3e e不不能能立立即即收收集集刚刚开开始始蒸蒸馏馏出出的的液液体体。因因该该部部分分液液体体与与冷冷凝凝管管等等接触而受污染接触而受污染趁热过滤趁热过滤萃取剂的选择萃取剂的选择-原原则则a萃取剂与原溶剂萃取剂与原溶剂互互不相溶不相溶b萃取剂不与原溶剂、萃取剂不与原溶剂、溶质发生反应溶质发生反应c原溶质在萃取剂的溶原溶质在萃取剂的溶解度要比原溶剂大解度要比原溶剂大分液分液-下层液体从下口放下层液体从下口放出，上层液体从上口出，上层液体从上口倒出倒出适用范围适用于从互溶的、沸点不同的液态混合物中分离出佛点较低适用范围适用于从互溶的、沸点不同的液态混合物中分离出佛点较低2研究有机化合物的一般步骤研究有机化合物的一般步骤测测定定相相对对分子质量分子质量元元素素定定量分析量分析分离分离提纯提纯有机物有机物(不纯）不纯）有机物有机物（纯净）（纯净）确定确定分子式分子式确定确定实验式实验式确定确定结构式结构式波波谱谱分析分析有机物有机物的性质的性质探究探究通过有机物的通过有机物的C%、H%、O%计算计算通过质谱确定有通过质谱确定有机物的机物的M，计算，计算通过红外光谱、核磁共通过红外光谱、核磁共振氢谱确定有机物振氢谱确定有机物2研究有机化合物的一般步骤研究有机化合物的一般步骤测定相对分子质量元素定量分析分离测定相对分子质量元素定量分析分离注意注意常用几种仪器分析的常用几种仪器分析的谱图及作用谱图及作用谱图谱图-测定物质测定物质相对分子质量相对分子质量-测定分子中的测定分子中的化学键化学键和和官能团官能团-测定分子中测定分子中氢原子氢原子的类型及数目的类型及数目质谱质谱红外光谱红外光谱核磁共振氢谱核磁共振氢谱-怎样看谱图？怎样看谱图？注意谱图注意谱图-测定物质相对分子质量测定物质相对分子质量-专题一专题一有机物实验式、分子式的求算有机物实验式、分子式的求算1实验式求算实验式求算-求该有机物中各元素原子的个数比求该有机物中各元素原子的个数比有机物实验式：有机物实验式：CaHbOc(最简整数比最简整数比)专题一专题一1实验式求算实验式求算-2分子式的求算分子式的求算方法方法1-通过实验式的通过实验式的式量式量和有机物的和有机物的相对分相对分子质量子质量-求分子式求分子式分子式分子式 =n=n实验式实验式 2分子式的求算分子式的求算方法方法1分子式分子式=n实验式实验式方方法法2-通通过过计计算算1mol有有机机物物中中含含有有C、H、O的物质的量来确定分子式的物质的量来确定分子式1mol有机物中含有有机物中含有方法方法2-通过计算通过计算1mol有机物中含有有机物中含有C、H、O分子式分子式 ：CxHyOz3求分子式的主要题型求分子式的主要题型题型题型1-已知已知C%、H%、O%和和M(相对分子质相对分子质量量)求分子式、实验式求分子式、实验式例例经实验测定，咖啡因分子中含有经实验测定，咖啡因分子中含有C、H、O、N，各元素的质量分数是：碳，各元素的质量分数是：碳49.5%，氢氢5.20%，氧，氧16.5%，其相对分子质量在，其相对分子质量在150200之间，请确定咖啡因的实验式和之间，请确定咖啡因的实验式和分子式分子式分子式分子式：CxHyOz3求分子式的主要题型求分子式的主要题型题型题型1例例解解(1)求各元素原子的个数比求各元素原子的个数比=4:5:1:2咖啡因分子的实验式：咖啡因分子的实验式：C4H5ON2实验式的式量实验式的式量=97解解(1)求各元素原子的个数比求各元素原子的个数比=4:5:(2)确定分子式确定分子式当当n=1时，时，M=97200(不合题意不合题意)咖啡因分子咖啡因分子式：式：C8H10O2N4咖啡因相对分子质量咖啡因相对分子质量=n97(2)确定分子式确定分子式当当n=1时，时，M=97150(不合题意不合题意讨论讨论-若已知咖啡因的相时分子若已知咖啡因的相时分子质量为质量为194时时方法二方法二碳原子个数碳原子个数氢原子个数氢原子个数氧原子个数氧原子个数讨论讨论方法二方法二碳原子个数碳原子个数氢原子个数氢原子个数氧原子个数氧原子个数氮原子个数氮原子个数咖啡因分子咖啡因分子式：式：C8H10O2N4讨论讨论-能否用其他方法确定咖啡因能否用其他方法确定咖啡因的相时分子质量为的相时分子质量为194？氮原子个数氮原子个数咖啡因分子式：咖啡因分子式：C8H10O2N4讨论讨论题型题型2-利用有机物燃烧产物的量求利用有机物燃烧产物的量求分子分子式式方法方法a写出有机物完全燃烧通式写出有机物完全燃烧通式b根根据据题题目目给给出出的的条条件件，列列出出方方程程组组，求求出出x、y、z其中：其中：烃的完全燃烧通式烃的完全燃烧通式题型题型2方法方法a写出有机物完全燃烧通式写出有机物完全燃烧通式b根据题目给出的条件根据题目给出的条件烃的衍生物完全燃烧通式烃的衍生物完全燃烧通式例例取取有有机机物物A样样品品0.1mol，完完全全燃燃烧烧后后，消消耗耗0.3mol的的 O2，且且 生生 成成 6.72L(标标)的的 CO2和和3.6g的水。试回答以下问题：的水。试回答以下问题：(1)有机物有机物A的分子式：的分子式：C3H4O2烃的衍生物完全燃烧通式烃的衍生物完全燃烧通式例例C3H4O2(2)若有机物若有机物A的红外光吸收谱表明有一的红外光吸收谱表明有一COOH(羧基羧基)、C一一H键和烃基键和烃基C一一C键，核键，核磁共振氢谱有三个吸收峰，磁共振氢谱有三个吸收峰，吸收峰的面积比吸收峰的面积比为：为：211。则。则有机物有机物A的结构简式：的结构简式：(3)若若0.1mol的有机物的有机物A与足量银氨溶液反应，与足量银氨溶液反应，生成生成0.4mol的单质银，有机物的单质银，有机物A的核磁共振的核磁共振氢谱有两个吸收峰，氢谱有两个吸收峰，吸收峰的面积比为吸收峰的面积比为11。则则有机物有机物A的结构简式：的结构简式：CH2=CH一一COOHOHCCH2CHO(2)若有机物若有机物A的红外光吸收谱表明有一的红外光吸收谱表明有一COOH(羧基羧基)、C一一专题二专题二-有机物完全燃烧耗氧量的计算有机物完全燃烧耗氧量的计算方法方法a烃分子中的烃分子中的1个个C消耗消耗1个个O2、4个个H消耗消耗1个个O2b烃的含烃的含氧氧衍生物衍生物-变形求解变形求解。如：如：C4H8O2-C4H4(2H2O)-消耗消耗5个个O2专题二方法专题二方法a烃分子中的烃分子中的1个个C消耗消耗1个个O2、4个个H消耗消耗1例例1等物质的量等物质的量的下列烃，完全燃烧时消耗的下列烃，完全燃烧时消耗O2最多的是最多的是-()AC4H10B.C5H8CC4H8D.C6H6.例例2等物质的量等物质的量的下列烃，完全燃烧时消耗的下列烃，完全燃烧时消耗O2最少的是最少的是-()A.C4H10O2B.C5H8CC4H8D.C6H6O3DA例例1等物质的量的下列烃，完全燃烧时消耗等物质的量的下列烃，完全燃烧时消耗O2最多的是最多的是-例例3等质量等质量的下列烃，完全燃烧时消耗的下列烃，完全燃烧时消耗O2最多的最多的是是-()A.CH4B.C2H6CC3H8DC6H6D例例3D专题三专题三-烃完全燃烧后前后体积、压强的计算烃完全燃烧后前后体积、压强的计算方法方法-对于对于气态烃气态烃CxHy,在温度在温度100,完全完全燃烧后的体积、压强的变化燃烧后的体积、压强的变化y4,V0,反应后，反应后，总体积增加；总体积增加；总总压强压强增加增加y=4,V=0,总体积总体积不变不变；总；总压强压强不变不变y4,V0,总体积减少；总总体积减少；总压强压强减少减少专题三方法专题三方法-对于气态烃对于气态烃CxHy,在温度在温度10例例1两种气态烃以任意比例混合两种气态烃以任意比例混合,在在120时时,1L该混合烃与该混合烃与9L氧气混合氧气混合,充分燃烧后恢复到充分燃烧后恢复到原来状态原来状态,所得气体体积为所得气体体积为10L.下列各组混下列各组混合烃中合烃中不符合此条件不符合此条件的是的是-()ACH4、C2H4B.CH4、C3H6C.C2H4、C3H4D.C2H2、C3H6BD例例1BD例例在在150时，下列各烃在密闭容器中完全燃时，下列各烃在密闭容器中完全燃烧后，恢复到烧后，恢复到150时，密闭容器的压强一时，密闭容器的压强一定比燃烧前有所增加的是定比燃烧前有所增加的是-()A.CH4B.C3H6C.C2H4D.C2H2B例例B专题四专题四-烃完全燃烧生烃完全燃烧生CO2量的计算量的计算例例1等物质的量等物质的量的下列烃的下列烃,完全燃烧时完全燃烧时,生成生成CO2最多的是最多的是-()A.CH4B.C2H6CC3H8DC6H6D专题四例专题四例1D例例2等质量等质量的下列烃的下列烃,完全燃烧时完全燃烧时,生成生成CO2最多最多的是的是-()A.CH4B.C2H6CC3H8DC4H10D方法方法等质量的烃完全燃烧等质量的烃完全燃烧,-生成生成CO2量是由烃分子中量是由烃分子中C的质量分的质量分数决定的数决定的.w(C)%越大越大,CO2量就越多量就越多例例2D方法方法