2020年制药工程-绪论参照模板课件

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返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备制药工程原理与设备是运用化学工程学的原理与方法研究和探讨制药过程中的原料、半成品和成品的加工过程和方法的一门学科。它既可视为化学工程中的一个分枝,又是中药制药工程中的重要组成之一。化学制药化 工 制药 中药制药 生物制药 1 1制制药药工程原理与工程原理与设备设备制制药药工程原理与工程原理与设备设备是运用化学工程学是运用化学工程学返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件0 绪论绪论0.1 制药制药生产生产与单操作与单操作0.2 单单位制与单位换算位制与单位换算0.3 物料衡算与能量衡算物料衡算与能量衡算0.4过程平衡与速率过程平衡与速率0.5药品生产对设备的要求药品生产对设备的要求 2 20 0 绪论绪论0.1 0.1 制制药药生生产产与与单单操作操作0.2 0.2 单单位制与位制与单单返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件0 绪论绪论 0.1 0.1 制药生产与单元操作制药生产与单元操作1.1.制药生产过程(以中药片剂生产为例)制药生产过程(以中药片剂生产为例)粉粉 碎碎 处方处方前处理前处理 水提水提蒸发蒸发 制粒制粒干燥干燥整粒整粒 醇提醇提回收乙醇回收乙醇 浓缩浓缩 总混总混压片压片包衣包衣内包内包外包外包3 30 0 绪论绪论 0.1 0.1 制制药药生生产产与与单单元操作元操作3 3返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件4 44 4返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件5 55 5返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件6 66 6返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件7 77 7返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件8 88 8返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件9 99 9返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件10101010返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程制好制好药药好制好制药药制制药药好好制什么制什么药药如何制如何制药药用什么制用什么制药药在什么条件下在什么条件下制制药药 制制药药原理原理1111制制药药工程制好工程制好药药好制好制药药制制药药好制什么好制什么药药如何制如何制药药用什么制用什么制药药在什么条在什么条返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件2.2.单元操作(单元操作(单元操作(单元操作(Unit OperationUnit Operation)单元操作和单元作业单元操作和单元作业单元操作按其遵循的基本规律分类:单元操作按其遵循的基本规律分类:(1 1)遵遵循循流流体体动动力力学学基基本本规规律律的的单单元元操操作作:包包括括流流体体输输送送、沉降、过滤、固体流态化等;沉降、过滤、固体流态化等;(2 2)遵遵循循热热量量传传递递基基本本规规律律的的单单元元操操作作:包包括括加加热热、冷冷却却、冷凝、蒸发等;冷凝、蒸发等;(3 3)遵遵循循质质量量传传递递基基本本规规律律的的单单元元操操作作:包包括括蒸蒸馏馏、吸吸收收、萃取、结晶、干燥、膜分离等;萃取、结晶、干燥、膜分离等;12122.2.单单元操作(元操作(Unit OperationUnit Operation)12 12返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件单元操作应具有下列共同的特点。(1)单元操作纯属物理性的操作,它们只能改变物料的状态或物理性质,其化学性质保持不变。(2)同类单元操作其基本原理相同,操作设备往往可以通用。(3)不同生产过程可以由共有的单元操作组合而成。1313单单元操作元操作应应具有下列共同的特点。具有下列共同的特点。(1)(1)单单返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件单元操作的研究内容与方向:单元操作的研究内容与方向:单元操作的基本原理;单元操作的基本原理;单元操作典型设备的结构;单元操作典型设备的结构;单元操作设备选型设计计算。单元操作设备选型设计计算。研究内容研究内容 高效率、低能耗、环保;高效率、低能耗、环保;开发新的单元操作开发新的单元操作 单元操作集成工艺与技术。单元操作集成工艺与技术。研究方向研究方向1414单单元操作的研究内容与方向:元操作的研究内容与方向:单单元操作的基本原理;研究内容元操作的基本原理;研究内容 返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件0.2 单位制与单位换算单位制与单位换算一、基本单位与导出单位一、基本单位与导出单位 基本单位:选择几个独立的物理量,根据方便原基本单位:选择几个独立的物理量,根据方便原 则规定单位;则规定单位;导出单位:由有关基本单位组合而成。导出单位:由有关基本单位组合而成。单位制度的不同,在于所规定的基本单位及单位单位制度的不同,在于所规定的基本单位及单位大小不同。大小不同。15150.2 0.2 单单位制与位制与单单位位换换算一、基本算一、基本单单位与位与导导出出单单位位 基基返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件二、常用单位制二、常用单位制二、常用单位制二、常用单位制 基基本本单单位位:7 7个个,化化工工中中常常用用有有5 5个个,即即长长度度(米米),质质量量(千千克克),时时间间(秒秒),温温度度(K K),物质的量(摩尔),物质的量(摩尔)国际单位制国际单位制 SI SI制制基基本本单单位位:长长度度(厘厘米米cmcm),质质量量(克克g g),时间(秒时间(秒s s)物理单位制物理单位制 CGS CGS制制基基本本单单位位:长长度度(米米),重重量量或或力力(千千克克力力kgfkgf),时间(秒),时间(秒)工程单位制工程单位制我国法定单位制为国际单位制(即我国法定单位制为国际单位制(即SISI制)制)1616二、常用二、常用单单位制位制 基本基本单单位:位:7 7个,化工中常用有个,化工中常用有5 5个,即个,即长长度(度(返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件三、单位换算三、单位换算三、单位换算三、单位换算 物理量的单位换算物理量的单位换算换算因数换算因数:同一物理量,若单位不同其数值就不:同一物理量,若单位不同其数值就不同,二者包括单位在内的比值称为换算因数同,二者包括单位在内的比值称为换算因数 经验公式的单位换算经验公式的单位换算经验公式是根据实验数据整理而成的,式中各符经验公式是根据实验数据整理而成的,式中各符号只代表物理量的数字部分,其单位必须采用指号只代表物理量的数字部分,其单位必须采用指定单位。定单位。1717三、三、单单位位换换算算 物理量的物理量的单单位位换换算算换换算因数:同一物理量,若算因数:同一物理量,若单单位位返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件0.3 物料衡算与能量衡算物料衡算与能量衡算一、动量传递、热量传递和质量传递三类,即称为“三大传递”过程,亦称“三传”。(1)动量传递过程是研究流体力学为基础的基本规律,如流体输送、沉降、过滤、离心分离、搅拌等。(2)热量传递过程是研究热量传递的基本规律为基础及其单元操作,如加热、冷却、蒸发等。(3)质量传递过程是研究物质通过相界面的迁移过程的基本规律,如蒸馏、干燥、固液提取等。(4)机械过程是研究以机械力学为主要理论基础的过程,如粉碎、筛分、混合、固体输送、成型等。18180.3 0.3 物料衡算与能量衡算一、物料衡算与能量衡算一、动动量量传递传递、热热量量传递传递和和质质量量传递传递返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件二、物料衡算二、物料衡算二、物料衡算二、物料衡算 1 1、画出流程示意图,标出物料流向与流量、组成等;、画出流程示意图,标出物料流向与流量、组成等;物料衡算的步骤物料衡算的步骤2 2、用虚线划出衡算范围;、用虚线划出衡算范围;3 3、定出衡算基准;、定出衡算基准;4 4、列出衡算式并求解。、列出衡算式并求解。1919二、物料衡算二、物料衡算 1 1、画出流程示意、画出流程示意图图,标标出物料流向与流量、出物料流向与流量、组组成等成等返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件三、能量衡算三、能量衡算三、能量衡算三、能量衡算 机械能、热量、电能、磁能、化学能、原子能机械能、热量、电能、磁能、化学能、原子能等统称能量,制药生产中常以热量为主,下面以等统称能量,制药生产中常以热量为主,下面以热量衡算为例说明能量衡算过程。热量衡算为例说明能量衡算过程。注意:作热量衡算时,由于焓是相对值,与温注意:作热量衡算时,由于焓是相对值,与温度基准有关,故应说明基准温度。习惯上选度基准有关,故应说明基准温度。习惯上选0 0为为基温,并基温,并规规定定0 0时时液液态态的的焓为焓为零。零。2020三、能量衡算三、能量衡算 机械能、机械能、热热量、量、电电能、磁能、化学能、原子能等能、磁能、化学能、原子能等返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件四、平衡关系要确立过程能否进行、进行方向、及最终可能状态,必须借助于平衡关系。例如:v溶解v传热v传质2121四、平衡关系四、平衡关系2121返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件0.4过程平衡与速率过程平衡与速率 (1)过程平衡 表明过程进行的方向和能够达到的极限。(2)过程速率 即过程进行的快慢。过程速率过程推动力/过程阻力22220.4 0.4过过程平衡与速率程平衡与速率 (1)(1)过过程平衡程平衡 返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件0.50.5药品生产对设备的要求药品生产对设备的要求 v(1)设备的设计、选型、安装应符合生产要求,易于清洗、消毒和灭菌,便于生产操作和维修、保养,并能防止差错和减少污染。v(2)与药品直接接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或清毒、耐腐蚀,不与药品发生化学变化或吸附药品。设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。23230.5 0.5药药品生品生产对设备产对设备的要求的要求 (1 1)设备设备的的设计设计、选选型、安装型、安装应应符符返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件v(3)纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应能防止微生物的滋生和污染。贮罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管。贮罐和管道要规定清洗、灭菌周期。注射用水贮罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。v(4)设备安装、维修、保养的操作不得影响产品的质量。2424(3 3)纯纯化水、注射用水的制化水、注射用水的制备备、贮贮存和分配存和分配应应能防止微生物的滋生能防止微生物的滋生返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件v(5)无菌药品生产中,与药液接触的设备、容器具、管路、阀门、输送泵等应采用优质耐腐蚀材质,管路的安装应尽量减少连(焊)接处。滤过器材不得吸附药液组分和释放异物。禁止使用含有石棉的滤过器材。2525(5 5)无菌)无菌药药品生品生产产中,与中,与药药液接触的液接触的设备设备、容器具、管路、容器具、管路、阀门阀门、返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药机械GMP评审与检测v评审的内容主要包括产品设计,生产管理及质量控制体系的评审,即设计、生产、安装、性能等的验证。产品的技术文件包括:产品符合GMP的结构及技术参数的说明;产品样本;关键零件的加工工艺过程说明;产品标准;检验规程及制度;使用说明及合格证;产品技术鉴定结论;产品生产条件等。v颁发制药设备GMP评审证书。其中主要涉及口服固体制剂的设备。2626制制药药机械机械GMP GMP评审评审与与检测评审检测评审的内容主要包括的内容主要包括产产品品设计设计,生,生产产管理管理返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件GMP认证与验证v(一)GMP认证v药品生产质量管理规范是顺应人们对药品质量必须万无一失的要求,为保证药品的安全、有效和优质,从而对药品的生产制造和质量控制管理所作出指令性的基本要求和规定,中国将实施GMP制度直接写入了药品管理法。vGMP是药品生产企业对生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响产品质量的各关键工艺。v规范中包括了人员、厂房、设备、物料、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理、产品销售与收回、投诉与不良反应报告、自检等项的基本准则。2727GMP GMP认证认证与与验证验证(一)(一)GMP GMP认证认证2727返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件v药品GMP认证有两种形式,一是药品生产企业(车间)的GMP认证,另一种是药品品种的GMP认证。药品生产企业(车间)GMP认证对象是企业(车间)。药品品种GMP认证对是具体药品。v药品GMP认证的标准为:药品生产质量管理规范、中华人民共和国药典、中华人民共和国卫生部药品标准及中国生物制品规程。v对新建、扩建和改建的药品生产企业及车间必须符合药品生产质量管理规范,并经认证后方可取得“药品GMP证书”。2828药药品品GMP GMP认证认证有两种形式,一是有两种形式,一是药药品生品生产产企企业业(车间车间)的)的GMP GMP认认返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件药品生产验证 v验证就是证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。药品生产质量管理规范对验证有以下4点规定。v(1)药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、运行确认、性能确认和产品验证。v(2)产品的生产工艺及关键设施、设备应按验证方案进行验证。当影响产品质量的主要因素,如工艺、质量控制方法、主要原辅料、主要生产设备等发生改变时,以及生产一定周期后,应进行再验证。2929药药品生品生产验证产验证 验证验证就是就是证证明任何程序、生明任何程序、生产过产过程、程、设备设备、物料、活、物料、活返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件v(3)应根据验证对象提出验证项目,制定验证方案,并组织实施。验证工作完成后应写出验证报告,由验证工作负责人审核、批准。v(4)验证过程中的数据和分析内容应以文件形式归档保存。验证文件应包括验证方案、验证报告、评价和建议、批准人等。v验证的内容涉及影响药品质量的各种因素,产品的全部验证工作包括以下4方面。v(1)厂房、设施及设备的验证 v(2)检验方法的验证 v(3)生产过程验证 v(4)产品验证 3030(3 3)应应根据根据验证对验证对象提出象提出验证项验证项目,制定目,制定验证验证方案,并方案,并组织实组织实施。施。返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件设施及设备的验证 v(1)预确认 预确认即设计确认,通常指对欲订购设备技术指标适用性的审查及对供应商的选定。预确认是从设备的性能、工艺参数、价格方面考查,对工艺操作、校正、维护保养、清洗等是否合乎生产要求。v(2)安装确认 安装确认指机器设备安装后进行的各种系统检查及技术资料文件化工作。安装确认的目的在于保证工艺设备和辅助设备在操作条件下性能良好,能正常持续运行,并检查影响工艺操作的关键部位,用这些测得的数据制定设备的校正、维护保养和编制标准操作规程草案。3131设设施及施及设备设备的的验证验证 (1 1)预预确确认认 预预确确认认即即设计设计确确认认,通常指,通常指对对返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件v(3)运行确认 运行确认指为证明设备达到设定要求而进行的运行试验。运行确认是根据标准操作规程草案对设备整体及每一部分进行空载试验来确认该设备能在要求范围内准确运行并达到规定的技术指标。v(4)性能确认 性能确认指模拟生产试验。它一般先用空白料试车以初步确定设备的适用性。对简单和运行稳定的设备可依据产品特点直接采用物料进行验证。性能确认主要考虑以下因素。3232(3 3)运行确)运行确认认 运行确运行确认认指指为证为证明明设备设备达到达到设设定要求而定要求而进进行的运行的运返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件产品验证与工艺验证 v产品验证指在特定监控条件下的试生产。试生产可分为模拟试生产和产品试生产两个步骤。产品验证应至少进行3批,其间应验证生产处方和生产操作规程的可行性和重现性,并根据试生产情况调整工艺条件和参数,然后制定切实可行的生产处方和生产操作规程并移交正工生产。v工艺验证指与加工产品有关的工艺过程的验证。其目的是证实某一工艺过程确实能始终如一地生产出符合预定规格及质量标准的产品。3333产产品品验证验证与工与工艺验证艺验证 产产品品验证验证指在特定指在特定监监控条件下的控条件下的试试生生产产。试试生生返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件再验证 v再验证指一项工艺、一个过程、一个系统、一个设备或一种材料已经过验证并运行一个阶段后进行的,旨在证实已验证的状态没有产生飘移而进行的验证。v关键工序特别需要定期验证。v再验证可分为两种类型,一是生产条件(如原料、包装材料、工艺流程、设备、控制仪表、生产环境、辅助系统等)发生变化对产品质量可能产生影响所进行的再验证;v另一是在计划时间间隔内所进行的定期再验证。3434再再验证验证 再再验证验证指一指一项项工工艺艺、一个、一个过过程、一个系程、一个系统统、一个、一个设备设备或一种或一种返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制剂机械设备的发展动态v现有制药机械生产企业500多家,能生产八大类3000个品种规格的制药机械产品,在企业数量、产品品种、产量等方面均居世界首位,我国已成为世界制药机械生产大国,基本满足医药企业的装备需要,其中具有20世纪90年代水平的产品占主导地位,有些产品还达到国际先进水平,有的产品还取得了国际认证证书,我国的制药机械已批量出口到美国、英国、俄罗斯等30多个国家和地区。3535制制剂剂机械机械设备设备的的发发展展动态现动态现有制有制药药机械生机械生产产企企业业500 500多家,能生多家,能生产产返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件v国外制剂设备发展的特点是向密闭生产、高效、多功能、提高连续化、自动化水平发展。v科技部、国家经贸委、国家中医药管理局联合发布的医药科学技术政策指出,我国制药装备的发展方向是,研制开发高效率、高收率、高自动化、多功能、连续密闭、符合GMP要求的各种制药装备。3636国外制国外制剂设备发剂设备发展的特点是向密展的特点是向密闭闭生生产产、高效、多功能、提高、高效、多功能、提高连续连续化化返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制剂车间工艺设计简介v药厂的基本建设项目和技术改造项目都涉及到车间设计问题。v车间设计是一项综合性很强的工作,是由工艺设计和非工艺设计所组成。v设计工作应委托经过资格认证并获有由主管部门颁发的设计证书从事医药专业设计的设计单位进行。v设计质量关系到项目投资、建设速度和使用效果,是一项政策性很强的工作。v无论是基本建设工程,还是技术改造工程,以及其他固定资产投资工程,国家规定都必须严格按照相应的建设程序进行。3737制制剂车间剂车间工工艺设计简艺设计简介介药药厂的基本建厂的基本建设项设项目和技目和技术术改造改造项项目都涉及到目都涉及到返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件v设计工作仅仅是工程建设程序中诸多阶段工作中的一个阶段。v设计阶段与其他各阶段有着密切的关系。所以,要搞好设计阶段工作必须了解全部建设程序,特别是设计阶段之前各阶段的内容和深度要求。v作为建设单位的医药企业工程技术人员在整个工程建设程序中,特别是各阶段转换的衔接和后期工作中,应起积极的协调与组织作用。3838设计设计工作工作仅仅仅仅是工程建是工程建设设程序中程序中诸诸多多阶阶段工作中的一个段工作中的一个阶阶段。段。3838返回返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件v9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。6月-246月-24Saturday,June 15,2024v10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。23:26:1123:26:1123:266/15/2024 11:26:11 PMv11、越是没有本领的就越加自命不凡。6月-2423:26:1123:26Jun-2415-Jun-24v12、越是无能的人,越喜欢挑剔别人的错儿。23:26:1123:26:1123:26Saturday,June 15,2024v13、知人者智,自知者明。胜人者有力,自胜者强。6月-246月-2423:26:1123:26:11June 15,2024v14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。15 六月 202411:26:11 下午23:26:116月-24v15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。六月 2411:26 下午6月-2423:26June 15,2024v16、业余生活要有意义,不要越轨。2024/6/15 23:26:1123:26:1115 June 2024v17、一个人即使已登上顶峰,也仍要自强不息。11:26:11 下午11:26 下午23:26:116月-24v9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。6月-246月-24Saturday,June 15,2024v10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。23:26:1123:26:1123:266/15/2024 11:26:11 PMv11、越是没有本领的就越加自命不凡。6月-2423:26:1123:26Jun-2415-Jun-24v12、越是无能的人,越喜欢挑剔别人的错儿。23:26:1123:26:1123:26Saturday,June 15,2024v13、知人者智,自知者明。胜人者有力,自胜者强。6月-246月-2423:26:1123:26:11June 15,2024v14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。15 六月 202411:26:11 下午23:26:116月-24v15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。六月 2411:26 下午6月-2423:26June 15,2024v16、业余生活要有意义,不要越轨。2024/6/15 23:26:1123:26:1115 June 2024v17、一个人即使已登上顶峰,也仍要自强不息。11:26:11 下午11:26 下午23:26:116月-24v9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。6月-246月-24Saturday,June 15,2024v10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。23:26:1123:26:1123:266/15/2024 11:26:11 PMv11、越是没有本领的就越加自命不凡。6月-2423:26:1123:26Jun-2415-Jun-24v12、越是无能的人,越喜欢挑剔别人的错儿。23:26:1223:26:1223:26Saturday,June 15,2024v13、知人者智,自知者明。胜人者有力,自胜者强。6月-246月-2423:26:1223:26:12June 15,2024v14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。15 六月 202411:26:12 下午23:26:126月-24v15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。六月 2411:26 下午6月-2423:26June 15,2024v16、业余生活要有意义,不要越轨。2024/6/15 23:26:1223:26:1215 June 2024v17、一个人即使已登上顶峰,也仍要自强不息。11:26:12 下午11:26 下午23:26:126月-24谢谢谢谢大家!大家!笨小孩,加油笨小孩,加油90大叔!大叔!9 9、有、有时时候候读书读书是一种巧妙地避开思考的方法。是一种巧妙地避开思考的方法。8 8月月-238-238月月-2-2
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