新版GSP质量体系文件管理系统课件

新版新版GSP-质量体系质量体系-文件文件管理系统管理系统2024/6/14新版GSP质量体系文件管理系统新版GSP-质量体系-文件管理系统2023/8/9新版GSP1软件与硬件何为软件更软？何为软件更软？就是管理制度及执行更加严格！就是管理制度及执行更加严格！新版GSP质量体系文件管理系统2软件与硬件何为软件更软？就是管理制度及执行更加严格！新版GS学习内容part1part1文件管理系统概述文件管理系统概述part2part2批发企业质量管理体系文件批发企业质量管理体系文件part3part3零售企业质量管理体系文件零售企业质量管理体系文件新版GSP质量体系文件管理系统3学习内容part1文件管理系统概述part2批发企业质量管理part1文件系统概述文件系统概述新版GSP质量体系文件管理系统4part1文件系统概述新版GSP质量体系文件管理系统4文件管理系统是？！新版GSP质量体系文件管理系统5文件管理系统是？！新版GSP质量体系文件管理系统5一、文件管理系统概念一、文件管理系统概念“质量管理体系文件”是指：用于保证药品经营质量的文件管理系统。是由一切涉及药品经营质量管理的书面标准和实施过程中的记录结果组成的，贯穿药品质量管理全过程的连贯有序的系列文件。GSP认证中文件资料是标准，现场是基础，工作是实质。新版GSP质量体系文件管理系统6一、文件管理系统概念“质量管理体系文件”是指：用于保证药品经二、质量管理体系文件目的二、质量管理体系文件目的1、理顺关系2、明确职责与权限3、协调各部门间的关系4、质量活动能够顺利、有效地实施5、质量体系实现经济、高效地运行6、满足顾客和消费者的需要7、促进企业更好地发展。保证有效地实施GSP新版GSP质量体系文件管理系统7二、质量管理体系文件目的1、理顺关系保证有效地实施GSP新版三、质量体系文件的作用三、质量体系文件的作用1、确定了职责的分配和活动的程序，是企业内部经营活动的“法规”，是全体员工都应遵守的工作规范2、是质量体系审核和认证的主要依据3、开展内部培训的依据4、质量体系改进的基础新版GSP质量体系文件管理系统8三、质量体系文件的作用1、确定了职责的分配和活动的程序，是企合法性原则合法性原则实用性原则实用性原则先进性原则先进性原则可检查性原则可检查性原则可操作性原则可操作性原则系统性原则系统性原则指令性原则指令性原则基本原则基本原则四、质量管理体系文件编制基本原则四、质量管理体系文件编制基本原则新版GSP质量体系文件管理系统9合法性原则实用性原则先进性原则可检查性原则可操作性原则系统性五、质量体系文件的基本要求五、质量体系文件的基本要求文件基本文件基本要求要求适应性适应性唯一性唯一性系统性系统性协调性协调性新版GSP质量体系文件管理系统10五、质量体系文件的基本要求文件基本要求适应性唯一性系统性协调质量管理体系质量管理体系关键要素关键要素组织机构组织机构人员人员设施设备设施设备质量管理体系文件质量管理体系文件计算机系统计算机系统六、质量管理体系文件是质量管理体系最关六、质量管理体系文件是质量管理体系最关键要素之一键要素之一新版GSP质量体系文件管理系统11质量管理体系关键要素组织机构六、质量管理体系文件是质量管理体七、质量管理体系文件的策划七、质量管理体系文件的策划质量手册质量手册（质量方针、质量目标）（质量方针、质量目标）质量管理制度、程质量管理制度、程序、部门及岗位职序、部门及岗位职责责记录、表格、档案、记录、表格、档案、报告等报告等第一层第一层第一层第一层第二层第二层第二层第二层第三层第三层第三层第三层新版GSP质量体系文件管理系统12七、质量管理体系文件的策划质量手册质量管理制度、程序、部门及1、文件结构的策划：根据这种质量体系文件的金字塔结构形态，文件编制人员的安排也是不一样的2、格式的策划质量手册、制度、程序、职责都有相应的格式和要求。文件的格式，策划的开始就应该做好。3、内容的策划：文件的内容，具体编什么，应该是根据企业质量方针和企业质量目标把文件、内容策划好，然后分解到各部门去进行编制。七、质量管理体系文件的策划七、质量管理体系文件的策划新版GSP质量体系文件管理系统131、文件结构的策划：根据这种质量体系文件的金字塔结构形态，文质量管理文件体系需做到质量管理文件体系需做到人人有职责事事有程序作业有标准事事有记录新版GSP质量体系文件管理系统14质量管理文件体系需做到人人有职责新版GSP质量体系文件管理系八、新旧版GSP对文件的要求大相径庭新版GSP质量体系文件管理系统15八、新旧版GSP对文件的要求大相径庭新版GSP质量体系文件管九、新修订九、新修订GSPGSP文件系统的有关内容文件系统的有关内容批发批发第二章第二章 药品批发的质量管理药品批发的质量管理第一节第一节 质量管理体系质量管理体系第第5-75-7条（共条（共3 3条）：明确纳入质量管理体系重要内容条）：明确纳入质量管理体系重要内容第四节第四节 质量管理体系文件质量管理体系文件第第31-4231-42条（共条（共1212条）条）第第3131条：企业质量管理体系文件包括哪些内容条：企业质量管理体系文件包括哪些内容第第3232、3333条：文件管理的有关要求条：文件管理的有关要求第第3434条：文件的定期审核和修订条：文件的定期审核和修订第第3535条：保证各岗位质量文件的获得条：保证各岗位质量文件的获得第第36-3936-39条：质量管理制度的内容、部门及岗位职责、操作规程、质量记录条：质量管理制度的内容、部门及岗位职责、操作规程、质量记录第第4040条：计算机数据记录要求条：计算机数据记录要求第第4141、4242条：记录及凭证的管理要求条：记录及凭证的管理要求新版GSP质量体系文件管理系统16九、新修订GSP文件系统的有关内容批发第二章药品批十、新修订十、新修订GSPGSP的有关内容的有关内容零售零售第三章第三章 药品零售的质量管理药品零售的质量管理第一节第一节 质量管理与职责质量管理与职责第第123123、124124条（共条（共2 2条）：明确纳入经营条件的重要内容条）：明确纳入经营条件的重要内容第三节第三节 文件文件第第136-145136-145条（共条（共1010条）条）第第136136条：企业质量管理文件包括哪些内容，怎样管理条：企业质量管理文件包括哪些内容，怎样管理第第137137条：要求各岗位人员理解并执行质量管理文件条：要求各岗位人员理解并执行质量管理文件第第138-140138-140条：质量管理制度的内容、各岗位职责、不得代岗的规定条：质量管理制度的内容、各岗位职责、不得代岗的规定第第141141条：药品零售操作规程条：药品零售操作规程第第142-145142-145条：质量记录及相关凭证、电子记录管理要求条：质量记录及相关凭证、电子记录管理要求新版GSP质量体系文件管理系统17十、新修订GSP的有关内容零售第三章药品零售的质量part2批发企业文件管理系统批发企业文件管理系统新版GSP质量体系文件管理系统18part2批发企业文件管理系统新版GSP质量体系文件管理系统1919 第一节第一节 质量管理体系质量管理体系第五条第五条 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件质量管理体系文件，开展质量策划、，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。第六条第六条 企业制定的企业制定的质量方针文件质量方针文件应当明确企业总的质量目标和应当明确企业总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。第七条第七条 企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件质量管理体系文件及相应的计算机及相应的计算机系统等。系统等。新版GSP质量体系文件管理系统1919如何建立质量管理体系文件？！新版GSP质量体系文件管理系统20如何建立质量管理体系文件？！新版GSP质量体系文件管理系统2质量管质量管理体系理体系文件文件第三十一条第三十一条 企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。案、报告、记录和凭证等。执行性文件执行性文件操作性文件操作性文件本条是本节内容概括性条款，其他条款内容都围绕此条款进行。本条是本节内容概括性条款，其他条款内容都围绕此条款进行。新版GSP质量体系文件管理系统21质量管理体系文件第三十一条企业制定质量管理体系文件应当符【释义】【释义】:文件管理的具体要求。文件管理的具体要求。第三十二条第三十二条 文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管，文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管，以及修改、撤销、替换、销毁等应当按照文件管理操作规以及修改、撤销、替换、销毁等应当按照文件管理操作规程进行，并保存相关记录。程进行，并保存相关记录。新版GSP质量体系文件管理系统22【释义】:文件管理的具体要求。第三十二条文件的起草、修订2、文件管理制度和操作规程的培训、文件管理制度和操作规程的培训2.1、文件编写要求的培训：由企业文件管理部门（行政部门）来进行对文件的通用性要求：文件的格式、规范性、编号、具体形式等文件内容文字准确、清晰易懂2.2、质量管理部有关质量内容和要求的培训：不允许游离于质量管理文件之外的任何文件所有写入的内容能理解，具可操作性、符合企业经营实际新版GSP质量体系文件管理系统232、文件管理制度和操作规程的培训2.1、文件编写要求的培训：3、文件编制与颁发编制计划起草评审与修改审定颁发提出编制（修订）计划，确定数量、内提出编制（修订）计划，确定数量、内容、格式、要求，并确定编制人员，明容、格式、要求，并确定编制人员，明确进度。确进度。按计划起草按计划起草对完成的初稿组织评审、讨论及修改。对完成的初稿组织评审、讨论及修改。由企业质量负责人审定，文件一般按由企业质量负责人审定，文件一般按其重要程度、保密级别划分为不同控其重要程度、保密级别划分为不同控制类别，分别由企业负责人、质量负制类别，分别由企业负责人、质量负责人和质量管理部门负责人签发。责人和质量管理部门负责人签发。新版GSP质量体系文件管理系统243、文件编制与颁发编制计划起草评审与修改审定颁发提出编制（修4、归口管理质量管理文件一般应由质量管理质量管理文件一般应由质量管理部门统一归口管理。包括组织编部门统一归口管理。包括组织编制、审核、修订、换版、解释、制、审核、修订、换版、解释、培训、指导、检查及分发、回收培训、指导、检查及分发、回收与保管等；与保管等；5、发放使用规定发放范围、制定清单、编号记录、收回处理。新版GSP质量体系文件管理系统254、归口管理质量管理文件一般应由质量管理部门统一归口管理。包文件修订提出开始文件审核文件批准文件发放文件作废提出文件管理文件签收、使用文件制订提出文件回收文件草拟（编制）结束文件归档不合格（修改完善）合格6、组织（及所属部门）制订、发放的文件流程图、组织（及所属部门）制订、发放的文件流程图新版GSP质量体系文件管理系统26文件修订提出开始文件审核文件批准文件发放文件作废提出文件管理【释义】【释义】:文件格式和管理的基本要求。文件格式和管理的基本要求。第三十三条第三十三条 文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。文字应当准确、清晰、易懂。和版本号。文字应当准确、清晰、易懂。文件应当分类存放，便于查阅。文件应当分类存放，便于查阅。新版GSP质量体系文件管理系统27【释义】:文件格式和管理的基本要求。第三十三条文件应当标第三十四条第三十四条 企业应当定期审核、修订文件，使用的文件企业应当定期审核、修订文件，使用的文件应当为现行有效的文本，已废止或者失效的文件除留档备应当为现行有效的文本，已废止或者失效的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。查外，不得在工作现场出现。【释义】【释义】:文件控制要求。文件控制要求。1、国家相关政策变化、国家相关政策变化、企业经营情况发生改变经营范围和经营规模的改变以及企业质量内审的结果等，企业质量文件也必须随之修订，从而保证文件的合法性及可操作性等。2、废止的质量管理体系文件，应按质量体系文件管理操作规程进行处理，不得出现于部门或岗位操作现场。新版GSP质量体系文件管理系统28第三十四条企业应当定期审核、修订文件，使用的文件应当为现废止质量体系文件流程图废止质量体系文件流程图新版GSP质量体系文件管理系统29废止质量体系文件流程图新版GSP质量体系文件管理系统29【释义】【释义】:文件发放及执行的要求。文件发放及执行的要求。第三十五条第三十五条 企业应当保证各岗位获得与其工作内容相对应企业应当保证各岗位获得与其工作内容相对应的必要文件，并严格按照规定开展工作的必要文件，并严格按照规定开展工作。如何保证？如何保证？发放及时发放及时收发有签字收发有签字检查落实情况检查落实情况新版GSP质量体系文件管理系统30【释义】:文件发放及执行的要求。第三十五条企业应当保证各文件类型文件类型新版GSP质量体系文件管理系统31文件类型新版GSP质量体系文件管理系统31第三十六条第三十六条 质量管理制度应当包括以下内容：质量管理制度应当包括以下内容：（一）质量管理体系内审的规定；（一）质量管理体系内审的规定；（二）质量否决权的规定；（二）质量否决权的规定；（三）质量管理文件的管理；（三）质量管理文件的管理；（四）质量信息的管理；（四）质量信息的管理；（五）供货单位、购货单位、供货单位销售人员及（五）供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单购货单位采购人员位采购人员等资格审核的规定；等资格审核的规定；（六）药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、（六）药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理；运输的管理；新版GSP质量体系文件管理系统32第三十六条质量管理制度应当包括以下内容：新版GSP质量体（七）特殊管理的药品的规定；（七）特殊管理的药品的规定；（八）药品有效期的管理；（八）药品有效期的管理；（九）不合格药品、药品销毁的管理；（九）不合格药品、药品销毁的管理；（十）药品退货的管理；（十）药品退货的管理；（十一）药品召回的管理；（十一）药品召回的管理；（十二）质量查询的管理；（十二）质量查询的管理；（十三）质量事故、质量投诉的管理；（十三）质量事故、质量投诉的管理；（十四）药品不良反应报告的规定；（十四）药品不良反应报告的规定；（十五）环境卫生、人员健康的规定；（十五）环境卫生、人员健康的规定；（十六）质量方面的教育、培训及考核的规定；（十六）质量方面的教育、培训及考核的规定；新版GSP质量体系文件管理系统33（七）特殊管理的药品的规定；新版GSP质量体系文件管理系统3（十七）（十七）设施设备保管和维护的管理；设施设备保管和维护的管理；（十八）（十八）设施设备验证和校准的管理；设施设备验证和校准的管理；（十九）记录和凭证的管理；（十九）记录和凭证的管理；（二十）（二十）计算机系统的管理；计算机系统的管理；（二十一）（二十一）执行药品电子监管的规定；执行药品电子监管的规定；（二十二）其他应当规定的内容。（二十二）其他应当规定的内容。【释义】：不是文件的标题，是质量管理体系工程。【释义】：不是文件的标题，是质量管理体系工程。新版GSP质量体系文件管理系统34（十七）设施设备保管和维护的管理；新版GSP质量体系文件管理第三十七条第三十七条 部门及岗位职责应当包括：部门及岗位职责应当包括：（一）质量管理、采购、储存、销售、运输、（一）质量管理、采购、储存、销售、运输、财务和信息财务和信息管理管理等部门职责；等部门职责；（二）企业负责人、质量负责人及质量管理、采购、储存、（二）企业负责人、质量负责人及质量管理、采购、储存、销售、运输、销售、运输、财务和信息财务和信息管理等部门负责人的岗位职责管理等部门负责人的岗位职责（三）质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、销售、（三）质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输、财务、信息管理等岗位职责；出库复核、运输、财务、信息管理等岗位职责；（四）与药品经营相关的其他岗位职责（四）与药品经营相关的其他岗位职责。释义：相关职责必须制定并履行。释义：相关职责必须制定并履行。原版GSP企业主要负责人责任、质量领导组织职责、质量管理机构职责、养护工作职责。新版GSP质量体系文件管理系统35第三十七条部门及岗位职责应当包括：释义：相关职责必须制定【释义】：必备规程，还应该有其他的规程。【释义】：必备规程，还应该有其他的规程。第三十八条第三十八条 企业应当制定药品采购、企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、养收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的操作规程。护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的操作规程。原版：第二十七条原版：第二十七条企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位，制企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位，制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序。定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序。管理程序一般规定：都要做什么事情、由谁来负责，以及做事情上下环节的衔接。操作规程一般规定具体的操作。但两者界限并不明显，程序中也可能有规定具体作业内容，规程中也可能设计职责的事情，但侧重点符合上述原则。明确提出制定操作规程的岗位。新版GSP质量体系文件管理系统36【释义】：必备规程，还应该有其他的规程。第三十八条企业应【释义】：真实再现质量管理活动。计算机操作系统日志和数据库日志。功能性【释义】：真实再现质量管理活动。计算机操作系统日志和数据库日志。功能性判断（权限），是否符合计算机要求；数据真实性检查；逻辑性检查。判断（权限），是否符合计算机要求；数据真实性检查；逻辑性检查。第三十九条第三十九条 企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。和可追溯。记录集中明确。新版GSP质量体系文件管理系统37【释义】：真实再现质量管理活动。计算机操作系统日志和数据库日【释义】计算机管理操作程序要求及数据更改的规定。【释义】计算机管理操作程序要求及数据更改的规定。第四十条第四十条 通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录后方可进行数据的录入照操作规程，通过授权及密码登录后方可进行数据的录入或者复核；数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监或者复核；数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。督下进行，更改过程应当留有记录。新版GSP质量体系文件管理系统38【释义】计算机管理操作程序要求及数据更改的规定。第四十条【释义】【释义】:书面记录及凭证的管理要求。书面记录及凭证的管理要求。第四十一条第四十一条 书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录的，应当注明清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录的，应当注明理由、日期并签名，保持原有信息清晰可辨。理由、日期并签名，保持原有信息清晰可辨。新版GSP质量体系文件管理系统39【释义】:书面记录及凭证的管理要求。第四十一条书面记录及【释义】：记录保存的要求。【释义】：记录保存的要求。第四十二条第四十二条 记录及凭证应当至少保存记录及凭证应当至少保存5 5年。疫苗、特殊管理年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。的药品的记录及凭证按相关规定保存。原版：第三十五条验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。第四十五条药品出库记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。细则：第二十七条购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第四十九条销售记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。延长了记录、凭证保存的时限，保存的时间统一了，都是延长了记录、凭证保存的时限，保存的时间统一了，都是5年年新版GSP质量体系文件管理系统40【释义】：记录保存的要求。第四十二条记录及凭证应当至少保part3零售企业质量管理体系文件零售企业质量管理体系文件新版GSP质量体系文件管理系统41part3零售企业质量管理体系文件新版GSP质量体系文件管理第一节质量管理与职责第123条：企业应当按照有关法律法规及本规范的要求制定质量管理文件，开展质量管理活动，确保药品质量。第124条：企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件，并按照规定设置计算机系统。新版GSP质量体系文件管理系统42新版GSP质量体系文件管理系统42第三节第三节 文件文件（第（第136-145136-145条）条）新版GSP质量体系文件管理系统43新版GSP质量体系文件管理系统43目的：对目的：对目的：对目的：对质量管理文件的基本要求质量管理文件的基本要求。要点：要点：要点：要点：依据：依据：依据：依据：有关法律法规、本规范及企业实际。类别：类别：类别：类别：质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证。要求要求：措词要严谨，表述明确，各项规定具体，尽可能量化，以便在实 施中进行监督与考核。文件应定期审核、及时修订，严格程序管 理，确保使用版本的有效性。第第136136条条 企业应当按照有关法律法规及本规范规定，制定符企业应当按照有关法律法规及本规范规定，制定符合企业实际的质量管理文件。文件包括质量管理制度、岗位职合企业实际的质量管理文件。文件包括质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等，并对质量管理文件定期责、操作规程、档案、记录和凭证等，并对质量管理文件定期审核、及时修订。审核、及时修订。新版GSP质量体系文件管理系统44目的：对质量管理文件的基本要求。第136条企业应当按照有新版GSP质量体系文件管理系统45新版GSP质量体系文件管理系统45释义：释义：释义：释义：应当确保各岗位人员正确理解质量管理文件并保证准确执行，克服质量管理文件形式化。第第137条条企业应当采取措施确保各岗位人员正确理解质量管理企业应当采取措施确保各岗位人员正确理解质量管理文件的内容，保证质量管理文件有效执行。文件的内容，保证质量管理文件有效执行。文件新版GSP质量体系文件管理系统46释义：第137条企业应当采取措施确保各岗位人员正确理解质第138条药品零售质量管理制度应当包括以下内容：（一）药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理，设置库房的还应当包括储存、养护的管理；（二）供货单位和采购品种的审核；（三）处方药销售的管理；（四）药品拆零的管理；（五）特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的管理；（六）记录和凭证的管理；（七）收集和查询质量信息的管理；（八）质量事故、质量投诉的管理；新版GSP质量体系文件管理系统47第138条药品零售质量管理制度应当包括以下内容：新版GS（九）中药饮片处方审核、调配、核对的管理；（十）药品有效期的管理；（十一）不合格药品、药品销毁的管理；（十二）环境卫生、人员健康的规定；（十三）提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理；（十四）人员培训及考核的规定；（十五）药品不良反应报告的规定；（十六）计算机系统的管理；（十七）执行药品电子监管的规定；（十八）其他应当规定的内容。新版GSP质量体系文件管理系统48（九）中药饮片处方审核、调配、核对的管理；新版GSP质量体系释义：释义：释义：释义：企业应明确各岗位的职责企业应明确各岗位的职责企业应明确各岗位的职责企业应明确各岗位的职责，包括：企业负责人、质量管，包括：企业负责人、质量管理、采购、验收、营业员以及处方审核、调配等，设库理、采购、验收、营业员以及处方审核、调配等，设库的还应包括储存、养护等岗位的职责。的还应包括储存、养护等岗位的职责。质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行。员代为履行。第第139条条企业应当明确企业负责人、质量管理、采购、验收、企业应当明确企业负责人、质量管理、采购、验收、营业员以及处方审核、调配等岗位的职责，设置库房的还应当营业员以及处方审核、调配等岗位的职责，设置库房的还应当包括储存、养护等岗位职责。包括储存、养护等岗位职责。第第140条条质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行。人员代为履行。新版GSP质量体系文件管理系统49释义：第139条企业应当明确企业负责人、质量管理、采购、第第141141条条 药品零售操作规程应当包括：药品零售操作规程应当包括：（一）药品采购、验收、销售；（一）药品采购、验收、销售；（二）处方审核、调配、核对；（二）处方审核、调配、核对；（三）中药饮片处方审核、调配、核对；（三）中药饮片处方审核、调配、核对；（四）药品拆零销售；（四）药品拆零销售；（五）特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的销售；（五）特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的销售；（六）营业场所药品陈列及检查；（六）营业场所药品陈列及检查；（七）营业场所冷藏药品的存放；（七）营业场所冷藏药品的存放；（八）计算机系统的操作和管理；（八）计算机系统的操作和管理；（九）设置库房的还应当包括储存和养护的操作规程。（九）设置库房的还应当包括储存和养护的操作规程。释义：操作规程是企业实施过程管理的文件，应与企业的实际质量管理和业务活动一致。新版GSP质量体系文件管理系统50第141条药品零售操作规程应当包括：释义：操作规程是企业第142条企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。第143条记录及相关凭证应当至少保存5年。特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。释义：1.记录应真实完整，准确有效，可追溯。2.记录及相关凭证按规定保存。新版GSP质量体系文件管理系统51第142条企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温释义：新增内容，是对计算机系统应用和安全管理的基本要求。释义：新增内容，是对计算机系统应用和安全管理的基本要求。释义：新增内容，是对计算机系统应用和安全管理的基本要求。释义：新增内容，是对计算机系统应用和安全管理的基本要求。企业应制定相关制度，明确程序及电子数据与信息的企业应制定相关制度，明确程序及电子数据与信息的企业应制定相关制度，明确程序及电子数据与信息的企业应制定相关制度，明确程序及电子数据与信息的管理管理管理管理。要点：设专人、按规程、依授权、保真实、可追溯、须备份、要点：设专人、按规程、依授权、保真实、可追溯、须备份、要点：设专人、按规程、依授权、保真实、可追溯、须备份、要点：设专人、按规程、依授权、保真实、可追溯、须备份、确安全。确安全。确安全。确安全。（见设施设备）（见设施设备）（见设施设备）（见设施设备）第144条通过计算机系统记录数据时，相关岗位人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录计算机系统，进行数据的录入，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。第145条电子记录数据应当以安全、可靠方式定期备份。新版GSP质量体系文件管理系统52释义：新增内容，是对计算机系统应用和安全管理的基本要求。第演讲完毕，谢谢听讲!再见，seeyouagain3rew3rew2024/6/14新版GSP质量体系文件管理系统演讲完毕，谢谢听讲!再见，seeyouagain3rew53