芳酸及其酯类分析课件

第六章第六章 芳酸及其酯类药物的分析芳酸及其酯类药物的分析第六章 芳酸及其酯类药物的分析概述概述n本类药物的分子结构为：具有取代本类药物的分子结构为：具有取代苯基的羧酸化合物。苯基的羧酸化合物。n结晶性粉末结晶性粉末，具有具有mpmp。n游游离离芳芳酸酸类类药药物物，几几乎乎不不溶溶于于水水，易易溶溶于于有有机机溶溶剂剂，芳芳酸酸碱碱金金属属盐盐易易溶于水。溶于水。概述本类药物的分子结构为：具有取代苯基的羧酸化合物。n第一节典型药物第一节典型药物分类与理化性质分类分类与理化性质分类1.1.水杨酸类水杨酸类2.2.苯甲酸类苯甲酸类3.3.其他芳酸类其他芳酸类 第一节典型药物分类与理化性质分类n（一）（一）.水杨酸类水杨酸类n1.1.典型药物典型药物阿斯匹林阿斯匹林（ASAASA）水杨酸水杨酸 （SASA）对氨基水杨酸钠对氨基水杨酸钠（一）.水杨酸类阿斯匹林 水杨酸 对氨基水杨酸钠双水杨酯双水杨酯贝诺酯贝诺酯二氟尼柳二氟尼柳双水杨酯贝诺酯二氟尼柳n水杨酸nSalicylic acid CAS 69-72-7nPka 2.98nDissociation Constant:pKa12.98(25)pKa213.6(25)nPartition Coefficient(Calculated):Log P 2.19(calc)水杨酸n阿司匹林阿司匹林 Aspirin CAS 50-78-2 nDissociation Constant:pKa3.38(25,1M KCl)nPartition Coefficient(Calculated):Log P 1.02(calc)nWhite monoclinic tablets or needle-like crystals.d 1.40.mp 135(rapid heating);the melt solidifies at 118.uv max(0.1N H2SO4):229 nm(E1%1cm 484);(CHCl3):277 nm(E1%1cm 68).Is odorless,but in moist air it is gradually hydrolyzed into salicylic and acetic acids and acquires the odor of acetic acid.Stable in dry air.pK(25)3.49.One gram dissolves in 300 ml water at 25,in 100 ml water at 37,in 5 ml alcohol,17 ml chloroform,10-15 ml ether.Less soluble in anhydr ether.Decomp by boiling water or when dissolved in solns of alkali hydroxides and carbonates.Inorganic salts of acetylsalicylic acid are soluble in water(esp the Ca salt,q.v.),but are decomposed quickly.LD50 orally in mice,rats:1.1,1.5 g/kg(Hart).阿司匹林 Aspirin CAS 50-78-2 n二氟尼柳 diflunisal CAS 22494-42-4 nLog P 4.39 nWhite,crystals from toluene,mp 211-213.Freely sol in alc,methanol;sol in most organic solvents,ethyl acetate,acetone;slightly sol in chloroform,carbon tetrachloride,methylene chloride.Practically insol in water at neutral or acidic pH.Insol in hexane.LD50 orally in female mice:439 mg/kg(Stone).二氟尼柳 diflunisal CAS 22494-4n双水杨酸酯 salsalatenWhite,crystals from toluene,mp 211-213.Freely sol in alc,methanol;sol in most organic solvents,ethyl acetate,acetone;slightly sol in chloroform,carbon tetrachloride,methylene chloride.Practically insol in water at neutral or acidic pH.Insol in hexane.LD50 orally in female mice:439 mg/kg(Stone).双水杨酸酯 salsalaten对氨基水杨酸钠 sodium aminosalicylate对氨基水杨酸钠 sodium aminosalicylat2.2.主要性质主要性质（1 1）酸性：）酸性：a.a.芳酸类药物分子中具有芳酸类药物分子中具有COOHCOOH，显显弱酸性，可用酸碱滴定法测定含量弱酸性，可用酸碱滴定法测定含量b.b.药用芳酸药用芳酸pKapKa在在3 36 6之间之间lpKa4.263.492.952.主要性质（1）酸性：a.芳酸类药物分子中具有C分子内分子内氢键氢键分子内2)2)无游离无游离-COOHCOOH，有有ArAr，可用可用UVUV法法3)3)具有芳伯氨基，可采用亚硝酸钠滴定法。具有芳伯氨基，可采用亚硝酸钠滴定法。4)4)具有酚羟基，与具有酚羟基，与FeFe3 3生成有色的物质生成有色的物质5)5)水杨酸酯类易水解，产生特殊杂质水杨酸酯类易水解，产生特殊杂质无游离-COOH，有Ar，可用UV法（二）（二）.苯甲酸类苯甲酸类1.1.代表药物代表药物苯甲酸（钠）苯甲酸（钠）丙磺舒丙磺舒甲芬那酸甲芬那酸（二）.苯甲酸类苯甲酸（钠）丙磺舒甲芬那酸2.2.主要性质主要性质1)1)具有游离具有游离-COOHCOOH，用用NaOHNaOH直接滴定直接滴定；2)2)根据溶解差异，可选用双相滴定法；根据溶解差异，可选用双相滴定法；3)3)具具有有苯苯环环，有有UVUV、IRIR特特征征吸吸收收，鉴鉴别别和和含量测定。含量测定。4)4)苯苯甲甲酸酸（钠钠）与与FeClFeCl3 3显显色色反反应应，丙丙磺磺舒舒的受热分解等用于鉴别。的受热分解等用于鉴别。2.主要性质具有游离-COOH，用NaOH直接滴定；（三）其他芳酸类（三）其他芳酸类氯贝丁酯氯贝丁酯布洛芬布洛芬1.1.代表药物代表药物（三）其他芳酸类氯贝丁酯布洛芬1.代表药物2.2.性质性质1)1)氯氯贝贝丁丁酯酯是是油油状状液液体体，具具有有羧羧酸酸酯酯易易水水解解，酸酸碱碱滴滴定定法法（剩剩余余滴滴定定法）含量测定法）含量测定2)2)布布洛洛芬芬具具有有酸酸性性，可可直直接接酸酸碱碱滴滴定法。定法。3)3)均均具具有有UVUV、IRIR特特征征吸吸收收，可可用用于于鉴鉴别和含量测定。别和含量测定。2.性质 氯贝丁酯是油状液体，具有羧酸酯易水解，酸碱滴定法一一 与与FeClFeCl3 3反应反应n1.1.水杨酸及其盐水杨酸及其盐 紫堇色紫堇色第二节鉴别反应第二节鉴别反应 水杨酸水杨酸+FeCl3pH 46一 与FeCl3反应 紫堇色第二节鉴别反应 水杨酸+Fe+放冷放冷Fe(OH)3T.S 紫堇色配位化合物紫堇色配位化合物+放冷Fe(OH)3T.S 紫堇色配位化合物 FeCl3T.S 碱性或中性溶液 赭色赭色2.2.苯甲酸苯甲酸碱碱式式苯苯甲甲酸铁盐酸铁盐 FeCl3T.S 碱性或中性溶液 赭色2.苯甲酸碱式3 3、双水杨酯、双水杨酯双水杨酯双水杨酯NaOHNaOH水解水解水杨酸钠水杨酸钠显水杨酸盐的鉴别反应显水杨酸盐的鉴别反应三氯化铁呈色三氯化铁呈色加加稀稀盐盐酸酸白白色色溶于醋酸铵溶于醋酸铵S.TS.T3、双水杨酯双水杨酯NaOH水杨酸钠显水杨酸盐的鉴别反应三氯NaOH水稀释水稀释pH56FeCl3 T.S1D米黄色米黄色3.3.丙磺舒丙磺舒NaOH水稀释pH56FeCl3 T.S1D米黄色3.4.4.氯贝丁酯氯贝丁酯KOH盐酸羟胺盐酸羟胺稀稀HClHClFeCl3 TS呈紫色呈紫色异羟肟酸盐异羟肟酸盐异羟肟酸铁异羟肟酸铁4.氯贝丁酯KOH盐酸羟胺稀HClFeCl3 TS呈紫色n二、重氮化二、重氮化-偶合反应偶合反应 H+NaNO2 TSRN2+Cl-萘酚 OH 橙红色橙红色 对氨基水杨酸钠对氨基水杨酸钠 贝诺酯贝诺酯 H+同上二、重氮化-偶合反应 H+NaNO2 TSRN2+Cl三、水解反应三、水解反应 白色沉淀白色沉淀 醋酸气味醋酸气味1.阿司匹林阿司匹林三、水解反应 白色沉淀 醋酸气味1.阿司匹林四四.分解产物的反应分解产物的反应NaOH熔融熔融Na2SO3HNO3氧化氧化Na2SO4显硫酸盐反应显硫酸盐反应四.分解产物的反应NaOH熔融Na2SO3HNO3氧化Nan六、紫外吸收光谱法六、紫外吸收光谱法n七、红外吸收光谱法七、红外吸收光谱法芳酸及其酯类分析课件第三节特殊杂质检查第三节特殊杂质检查一、阿司匹林中的特殊杂质检查一、阿司匹林中的特殊杂质检查1、合成工艺、合成工艺苯酚苯酚 水杨酸水杨酸醋酐醋酸苯酯醋酸苯酯第三节特殊杂质检查一、阿司匹林中的特殊杂质检查1、合成工艺乙酰化水杨酸苯酯水杨酸苯酯乙酰水杨酸苯酯乙酰水杨酸苯酯乙酰化水杨酸苯酯乙酰水杨酸苯酯2 2、溶液的澄清度检查、溶液的澄清度检查 检查碳酸钠检查碳酸钠试液中不溶物试液中不溶物 苯酚苯酚 醋酸苯酯醋酸苯酯 水杨酸苯酯水杨酸苯酯乙酰水杨酸苯酯乙酰水杨酸苯酯溶溶l阿司匹林阿司匹林Na2CO3 不溶不溶Na2CO3杂质杂质溶液应澄清溶液应澄清2、溶液的澄清度检查 苯酚溶阿司匹林Na2CO3 3 3、水杨酸、水杨酸 游离水杨酸是阿司匹林中的特殊杂质游离水杨酸是阿司匹林中的特殊杂质 v来源来源生产中乙酰化不完全生产中乙酰化不完全 贮存中水解产物贮存中水解产物3、水杨酸来源生产中乙酰化不完全 贮存中水解产物ChP2015采用采用HPLC法控制法控制SA的限量的限量n供试品溶液（临用新制）供试品溶液（临用新制）n溶剂用溶剂用1%冰醋酸甲醇溶液冰醋酸甲醇溶液n流动相：乙腈流动相：乙腈-四氢呋喃四氢呋喃-冰醋酸冰醋酸-水（水（20：5：5：70）n按外标法计算，不得过按外标法计算，不得过0.1%n含量测定方法含量测定方法ChP2015采用HPLC法控制SA的限量供试品溶液（临用新原料生产原料生产贮存贮存制剂生产制剂生产贮存贮存引入杂质引入杂质原料标准原料标准引入杂质引入杂质制剂标准制剂标准原料原料 0.1%0.1%片剂片剂 0.3 0.3肠溶片肠溶片 1.5 1.5栓剂栓剂 3.0 3.0原料生产贮存制剂生产贮存引入杂质原料标准引入杂质制剂标准原料有关物质：乙酰水杨酸酐，乙酰有关物质：乙酰水杨酸酐，乙酰水杨酰水杨酸，水杨酰水杨酸水杨酰水杨酸，水杨酰水杨酸梯度HPLC法A 乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水（20:5:5:70)B 乙腈060min，A 10020%B 080%供试品，对照液，灵敏度试验液，水杨酸有关物质：乙酰水杨酸酐，乙酰水杨酰水杨酸，水杨酰水杨酸梯度H二二.对氨基水杨酸钠中的杂质检查对氨基水杨酸钠中的杂质检查 1.1.杂质来源杂质来源:未反应完全的原料间氨基酚未反应完全的原料间氨基酚 遇热受潮生成间氨基酚遇热受潮生成间氨基酚,再再 被氧化成二苯醌型化合物被氧化成二苯醌型化合物H2O-CO2O醌类醌类间氨基酚间氨基酚二.对氨基水杨酸钠中的杂质检查1.杂质来源:未反应完3.原理原理:方法方法1：对氨基水杨酸钠对氨基水杨酸钠乙醚不溶乙醚不溶间氨基酚间氨基酚乙醚溶解乙醚溶解分离分离判断：判断：VHCl 0.3ml2.方法方法 双相滴定法双相滴定法:Ch.P2005 HPLC法：法：USP（29）乙醚提取乙醚提取H2O两相两相HCl(0.02mol/L)滴定滴定充分振摇充分振摇甲基橙甲基橙1D原理:方法1：对氨基水杨酸钠乙醚不溶间氨基酚乙醚溶解分离判断乙醚相乙醚相水相水相滴定前滴定前甲基橙甲基橙（pH3.04.4）红红 黄黄 滴定中滴定中+HCl滴定终点滴定终点微过量微过量HCl酸性：黄酸性：黄 红红乙醚相水相滴定前甲基橙（pH3.04.4）ChP2015采用采用HPLC法测定有关物质法测定有关物质n特杂：间氨基酚特杂：间氨基酚 外标法外标法 0.25%n单杂：对照主峰面积的单杂：对照主峰面积的0.1%n总杂：对照主峰面积的总杂：对照主峰面积的1.0%n流动相：甲醇流动相：甲醇-10%四丁基氢氧化铵溶四丁基氢氧化铵溶液液-0.05mol/L磷酸氢二钠磷酸氢二钠-0.05mol/L磷酸二氢钠磷酸二氢钠(200:19:400:400)nC18柱，检测波长：柱，检测波长：265nmChP2015采用HPLC法测定有关物质特杂：间氨基酚 外标三三.贝诺酯中的特殊杂质检查贝诺酯中的特殊杂质检查n1.对氨基酚对氨基酚n与碱性亚硝酸铁氰化钠反应呈蓝绿色，与碱性亚硝酸铁氰化钠反应呈蓝绿色，贝诺酯无此反应，控制对氨基酚的量贝诺酯无此反应，控制对氨基酚的量（不得显蓝绿色）（不得显蓝绿色）n2.游离水杨酸游离水杨酸n3.有关物质有关物质nHPLC法（与含量测定相同条件）法（与含量测定相同条件）三.贝诺酯中的特殊杂质检查1.对氨基酚v检查方法：以原料为例检查方法：以原料为例用对照法，用二个钠氏比色管用对照法，用二个钠氏比色管 30显色显色样品液：样品液：0.1g乙醇乙醇1ml50ml稀硫酸铁铵稀硫酸铁铵1ml水至水至水至水至对照液：对照液：SA对照品对照品0.1g冰醋酸冰醋酸1ml1000ml精取精取1ml同上同上？检查方法：以原料为例用对照法，用二个钠氏比色管 30显色四四.甲芬那酸中特殊杂质的检查甲芬那酸中特殊杂质的检查1.1.铜盐铜盐:铜作为合成的催化剂铜作为合成的催化剂原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法 Cu1.572ppmCu1.572ppm（Ch.P 2010Ch.P 2010）2.2,3-2.2,3-二甲基苯胺二甲基苯胺 GCGC法测定法测定2.2.有关物质有关物质HPLCHPLC法法 （Ch.P 2010Ch.P 2010）不加校正因子的主成分自身对照法：单杂，总杂。不加校正因子的主成分自身对照法：单杂，总杂。四.甲芬那酸中特殊杂质的检查铜盐:铜作为合成的催化剂五五.氯贝丁酯氯贝丁酯1.对氯酚对氯酚起始原料起始原料分解产物分解产物GCGC法：限度法：限度 0.0025%0.0025%Ch.P2010Ch.P2010GCGC法：限度法：限度 0.003%0.003%USP(29)USP(29)2.2.挥发性杂质挥发性杂质GCGC法：各杂质峰面积总和法：各杂质峰面积总和总峰面积的总峰面积的0.5%0.5%五.氯贝丁酯1.对氯酚起始原料GC法：限度 0.0025第四节第四节 含量测定含量测定一、酸碱滴定法一、酸碱滴定法(一一)直接滴定法：以直接滴定法：以ASAASA为例为例1.1.原理原理+NaOH+H2O第四节 含量测定一、酸碱滴定法(一)直接滴定法：2、方法、方法本品适量中性乙醇酚酞溶解NaOHNaOH滴定液（滴定液（0.10.1mol/L)mol/L)滴定滴定？空白试验？空白试验？1)1)中性乙醇：中性乙醇：增加增加ASAASA的溶解性。的溶解性。防止防止ASAASA水解。水解。消除乙醇中酸的影响。消除乙醇中酸的影响。3、讨论、讨论2、方法本品适量中性乙醇酚酞溶解NaOH滴定液（0.1mol3)3)已已事事先先将将溶溶剂剂的的酸酸性性物物质质中中和和，Ch.P2010Ch.P2010不要求做空白试验。不要求做空白试验。4)供供试试品品含含水水杨杨酸酸超超过过规规定定限限度度时时，不不宜宜用用直直接接滴滴定定法法。易易受受降降解解产产物物水水杨杨酸及醋酸的干扰。酸及醋酸的干扰。5)应应用用：苯苯甲甲酸酸、丙丙磺磺舒舒、二二氟氟尼尼柳柳、甲酚那酸、双水杨酯、布洛芬。甲酚那酸、双水杨酯、布洛芬。2)酚酞酚酞 pH 8.3 10.0 (无无 红红)已事先将溶剂的酸性物质中和，Ch.P2010不要求做空白试n(二二)水解后剩余滴定法（水解后剩余滴定法（USP32)USP32)1.1.原理原理:以以ASAASA为例为例+2NaOH+NaAC2NaOH+H2SO4Na2SO4+2H2Omol比？比？(二)水解后剩余滴定法（USP32)原理:以ASA为例2.方法方法样品定量过量NaOH(0.5mol/L)10酚酞H2SO4(0.25mol/L)滴定空白试验空白试验?含量含量%?方法样品定量过量NaOH(0.5mol/L)10酚酞H2S3.讨论讨论1)1)需做空白试验校正需做空白试验校正NaOH吸收CO2Na2CO3用用H H2 2SOSO4 4回滴消耗的酸量减少回滴消耗的酸量减少,影响试验结果。影响试验结果。2)含量含量讨论 需做空白试验校正NaOH吸收CO2Na2CO3用H2SCO2H2SO4（V0）空白：CO2水解H2SO4（VS）样品：含量含量%=（V0 VS）FT W100%CO2H2SO4（V0）空白：CO2水解H2SO4（VS）Mol比：比：ASA NaOH H2SO4=1 2 1Mol比：ASANaOHH2SO4=1 2 1(三三)、两步滴定法、两步滴定法以以ASAASA片为例，采用先中和后水解回滴两步滴定法。片为例，采用先中和后水解回滴两步滴定法。片剂片剂辅料稳定剂：酒石酸或枸橼酸辅料稳定剂：酒石酸或枸橼酸生产中水解产物：水杨酸、醋酸生产中水解产物：水杨酸、醋酸1.第一步：中和第一步：中和1)1)原理：原理：(三)、两步滴定法以ASA片为例，采用先中和后水解回滴两步滴中和分解产物中和分解产物+H2O+H2O中和稳定剂中和稳定剂+2H2O酒石酸酒石酸中和分解产物+H2O+H2O中和稳定剂+2H2O酒石酸自身成盐自身成盐+H2O2)操作：操作：取取10片片称重称重()研细研细 片粉片粉w(相当于相当于ASA 0.3g)中性乙醇中性乙醇酚酞酚酞NaOH(0.1mol/L)滴定滴定粉红色粉红色 30不褪色不褪色自身成盐+H2O操作：取10片称重()研细2.第二步：水解与第二步：水解与H2SO4回滴回滴1)原理：原理：+NaOH+NaAC2NaOH+H2SO4Na2SO4+2H2Omol比？比？第二步：水解与H2SO4回滴原理：+NaOH+NaAC2Na2)操作操作中和液中和液NaOH（0.1mol/L)定量过量定量过量回流回流 H2SO4(0.05mol/L)酚酞酚酞 红红无无空白试验空白试验?操作中和液NaOH（0.1mol/L)定量过量回流 H2Smol比：比：ASA：ASA（Na）：）：H2SO4：NaOH=1：1：0.5：1T=？M=180.02mol比：ASA：ASA（Na）：H2SO4：NaOHT=？已知已知:1010片重片重5.48645.4864g g空白消耗硫酸空白消耗硫酸:32.50:32.50ml ml 样品消耗硫酸样品消耗硫酸:16.98:16.98mlml阿司匹林片阿司匹林片:0.3:0.3g gW=0.5346 g W=0.5346 g 约相当于约相当于ASA 0.3gASA 0.3g已知:10片重5.4864g氯贝丁酯采用水解后剩余滴定法氯贝丁酯采用水解后剩余滴定法n自编题内容氯贝丁酯采用水解后剩余滴定法自编题内容（四）、（四）、双相滴定法双相滴定法以苯甲酸钠为例以苯甲酸钠为例 Ch.P 2005Ch.P 20051.原理：利用溶解度的差异原理：利用溶解度的差异苯甲酸钠苯甲酸钠水水 有有苯甲酸苯甲酸水水 有有HCl 滴定滴定（四）、双相滴定法以苯甲酸钠为例 Ch.P 2005原理水相水相乙醚相乙醚相滴定中：滴定中：+HCl终点：微过量终点：微过量HCl 黄黄橙红橙红滴定前：滴定前：甲基橙（pH3.04.4）红 黄水相乙醚相滴定中：+HCl终点：微过量HCl 黄橙红滴定前Ch.P 2015 采用非水溶液滴定法采用非水溶液滴定法n利用苯甲酸钠的弱碱性利用苯甲酸钠的弱碱性n溶剂：冰醋酸溶剂：冰醋酸n指示剂指示剂:结晶紫结晶紫n滴定液：高氯酸滴定液：高氯酸Ch.P 2015 采用非水溶液滴定法利用苯甲酸钠的弱碱性二、二、UV法法1、直接、直接UV法法 二氟尼柳胶囊二氟尼柳胶囊UV对照品法对照品法丙磺舒片丙磺舒片UV百分吸收系数法百分吸收系数法自编题目自编题目二、UV法1、直接UV法 二氟尼柳胶囊UV对照品法2.离子交换离子交换UV法法nUSP(32)USP(32)：氯贝丁酯、杂质对氯酚均有：氯贝丁酯、杂质对氯酚均有UVUV吸收，用强碱性阴离子交换树脂吸附吸收，用强碱性阴离子交换树脂吸附酸性杂质后，测定含量。酸性杂质后，测定含量。2.离子交换UV法USP(32)：氯贝丁酯、杂质对氯酚均3.柱分离色谱柱分离色谱UV法法nUSPUSP（3232）n阿司匹林胶囊剂，预处理，柱分离，再阿司匹林胶囊剂，预处理，柱分离，再测测UVUV。n1.1.色谱柱的制备：色谱柱的制备：n硅藻土硅藻土+新制碳酸钠新制碳酸钠n2.2.供试品溶液制备供试品溶液制备n用三氯甲烷冲洗，冰醋酸用三氯甲烷冲洗，冰醋酸-三氯甲烷冲洗三氯甲烷冲洗收集收集3.柱分离色谱UV法USP（32）三三.HPLC法法n离子抑制色谱法离子抑制色谱法n阿司匹林栓剂为例：阿司匹林栓剂为例：n色谱条件与系统适用性试验色谱条件与系统适用性试验n样品前处理：除掉基质的影响，先加热，样品前处理：除掉基质的影响，先加热，后冷却，除掉基质。后冷却，除掉基质。三.HPLC法离子抑制色谱法方法方法2：离子对：离子对-HPLC：对氨基水杨酸钠：对氨基水杨酸钠离子对选择的原则：离子对选择的原则：1)1)具具有有-COOHCOOH、-SO-SO3 3H H等等酸酸性性基基团团，选选用用阳阳离离子子表面活性剂作为离子对试剂；表面活性剂作为离子对试剂；如如:氢氧化四丁基铵等氢氧化四丁基铵等2)2)具具有有-NHNH2 2、-NH-NH-等等碱碱性性基基团团，选选用用阴阴离离子子表表面活性剂作为离子对试剂；面活性剂作为离子对试剂；如如:十二烷基磺酸钠等十二烷基磺酸钠等3)3)同时含有碱性、酸性基团根据实验要求选择。同时含有碱性、酸性基团根据实验要求选择。方法2：离子对-HPLC：对氨基水杨酸钠离子对选择的原则：作作 业业一一 编写计算标示百分含量的题目编写计算标示百分含量的题目1.用剩余酸碱滴定法测定片剂的含量用剩余酸碱滴定法测定片剂的含量2.用用UV-吸收系数法测定片剂的含量吸收系数法测定片剂的含量二二 设计题设计题1.任任选选一一本本类类药药物物，设设计计其其鉴鉴别别、特特殊杂质检查及含量测定方法殊杂质检查及含量测定方法作 业一 编写计算标示百分含量的题目