中药饮片炮制和生产管理课件

一、炮制概念一、中药炮制：中药炮制是根据中医药理论，依照辨证施治用药的需要和药物自身性质，以及调剂、制剂的 不同要求，所采取的一项传统制药技术。其制成的药物称为“饮片”。二、中国药典：中药炮制是按照中医药理论，根据药材自身性质，以及调剂、制剂和临床应用的需要，所采 用的一项独特的制药技术。1中药饮片炮制和生产管理5/22/2024举例当归（药材）当归（饮片）2中药饮片炮制和生产管理5/22/2024二、炮制分类 1、分类依据（2015版药典炮制炮制通通则则）2 2、净净制、切制、炮炙制、切制、炮炙3中药饮片炮制和生产管理5/22/20241、净制 即：净选加工。方法：挑选、筛选、风选、水洗、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞等4中药饮片炮制和生产管理5/22/20242、切制一、方法：喷淋、抢水洗、浸泡、润、漂、蒸、煮等。二、原则：少泡多润三、形状：片、段、块、丝四、厚度：片：极薄片0.5mm以下（鹿角、羚羊角），薄片12mm（鹿茸、槟榔、白芍、当归），厚片24mm（川芎、丹参）、；段：短段5l0mm，长段1015mm（牛膝、半枝莲、白茅根）；块：812mm的方块（茯苓）；丝：细丝23mm，宽丝510mm。（青皮）5中药饮片炮制和生产管理5/22/20243、炮炙1、炒、炒 ：单单炒（清炒）（炒（清炒）（白扁豆白扁豆）、麸炒（、麸炒（苍术）、砂炒（砂炒（鸡内金）、蛤粉炒（蛤粉炒（阿胶）、滑滑 石粉炒（石粉炒（水水 蛭蛭 ）；2、炙法、炙法 ：酒炙（酒炙（黄黄连连 ）、醋炙（、醋炙（延胡索延胡索 ）、盐盐炙炙（补补骨脂骨脂 ）、姜炙（姜炙（黄黄连连 ）、蜜炙（蜜炙（甘草）、油炙油炙（淫羊藿）；3、制炭、制炭：炒炭、煅炭煅炭（存性）4、煅、煅 ：明煅（煅（牡蛎牡蛎）、煅淬（）、煅淬（磁石磁石）5、蒸、蒸 ：（醋五味子）6、煮、煮 （制川乌）7、炖、炖 ：（酒大黄)8、煨、煨 ：（肉豆蔻）79、其他、其他 ：1.燀燀 （苦杏仁）2.制霜制霜 （柏子仁）3.水水飞飞（朱砂朱砂）4.发发芽芽 （麦芽）5.发发酵（酵（六神曲六神曲）6中药饮片炮制和生产管理5/22/2024三、中三、中药饮药饮片生片生产产管理管理*一、中一、中药饮药饮片生片生产产特点特点-基本概念、基本概念、工段工段 划分、硬件要求、区域划分。划分、硬件要求、区域划分。二、中二、中药饮药饮片生片生产产管理管理-生生产产文件文件管理、管理、生生产产流程管理、生流程管理、生产过产过程程管理。管理。7中药饮片炮制和生产管理5/22/2024一一一一（一）基本概念1、范围GMP实施应落实在“中药饮片生产全过程”。、中、中药饮药饮片生片生产产特点特点药药材材采采购购 验验收收入入库库 加工生加工生产产过过程程监监控控中中药饮药饮片生片生产产全全过过程程中中药饮药饮片生片生产过产过程程质质量量审审批批 储储存存发发运等一系运等一系列作列作业业活活动动8中药饮片炮制和生产管理5/22/2024（一）（一）基基本基基本本概概念念本概概念念2、分类（1）毒性饮片（2）直接口服的中药饮片（3）饮片炮制净、切、炒、煅、蒸、煮等十大类3、中药饮片的市场定向（三个面向）市售药店、医院药房、中药制剂。不包括：1中药提取的单体颗粒，执行药典颗粒剂标准；2药材产地初加工，属于GAP。9中药饮片炮制和生产管理5/22/2024（一）基本概念（一）基本概念4、重点、重点GMP的三的三项项重点重点（1）减少人）减少人为为差差错错到最低限度；到最低限度；（2）防止中）防止中药饮药饮片受到片受到污污染、交叉染、交叉污污染和混淆；染和混淆；（3）建立中）建立中药饮药饮片生片生产产全全过过程的程的QAS(质质量保量保证证标标 准），确保中准），确保中药饮药饮片片质质量。量。10中药饮片炮制和生产管理5/22/2024（一）基本概念（一）基本概念5、特点、特点（1）与）与规规范范体例保持一致；体例保持一致；（2）与中）与中药药制制剂剂中中药药材前材前处处理要求一致；理要求一致；（3）抓中）抓中药饮药饮片生片生产产和和质质量管理的关量管理的关键环节键环节 ；（4）强强调调要求中要求中药饮药饮片生片生产产的薄弱的薄弱环节环节 ；（5）突出了）突出了对对毒性毒性药药材生材生产产的要求的要求 。11中药饮片炮制和生产管理5/22/2024（5）补补充充规规定定对对毒性毒性药药材的要求：材的要求：1 人员：专业知识、技能，劳动保护。2 厂房与设施：独立设置，严格分开；环保取得省 级证明。3 设备：专用设备与生产线。4 物料：收、贮、管要求，专库专柜；规定标志。5 卫生：防护服，工作服分开洗涤。6 生产：防污染特殊措施。7质量：全过程有效监控。12中药饮片炮制和生产管理5/22/2024一一一一（二）（二）工段管理：工段管理：1、中、中药饮药饮片生片生产产流程：流程：原料原料生生产产（粗（粗选选洗洗润润切制切制干燥干燥细选细选炮炙炮炙内包内包外包）外包）入入库库销销售。售。2.质质量控制量控制 全面全面质质量管理，全量管理，全过过程的程的控制控制、中、中药饮药饮片生片生产产特点特点13中药饮片炮制和生产管理5/22/2024原料原料药药材材成分定性、定量分析成分定性、定量分析基源基源鉴鉴定，定，产产地地认证认证（准确性，道地性）（准确性，道地性）饮饮片片质质量量管管理理示示意意图图原料原料仓库仓库出出库库核核审审饮饮片生片生产产车间车间中中药饮药饮片片经验鉴别经验鉴别 气味，气味，颜颜色，味道，色，味道，片形，片形，饮饮片片规规格等格等水分、灰分、浸出物、水分、灰分、浸出物、重金属重金属农药农药残留、真残留、真 菌毒素菌毒素检查检查包装包装车间车间TLC定性、定性、HPLC定定 量分析量分析品牌品牌饮饮片片成品成品仓库仓库出出库库前前质质量量检查检查14销销售系售系统统中药饮片炮制和生产管理5/22/2024QA车间日常工作1615中药饮片炮制和生产管理5/22/2024各工序质量监控点1716中药饮片炮制和生产管理5/22/202417中药饮片炮制和生产管理5/22/202418中药饮片炮制和生产管理5/22/2024一、中一、中药饮药饮片生片生产产特点特点（三）要求1、厂区与厂房（1）中药饮片生产环境应整洁，总体布局合理；（2）厂房与设施按工艺流程合理布局，设置的净制、切制、炮炙和包装等操作间与其生产规模相适应；（3）同一厂房内的生产操作之间和相邻厂房之间的 生产操作不得相互妨碍；19中药饮片炮制和生产管理5/22/2024（4）厂房）厂房应应有防止昆虫和其它有防止昆虫和其它动动物物进进入的入的设设施；施；（5）厂房内表面）厂房内表面应应平整，易清平整，易清洁洁，不易，不易产产生脱落物，生脱落物，不易滋生霉菌；不易滋生霉菌；（6）生）生产产区的面区的面积积和空和空间间与其生与其生产规产规模相适模相适应应；（7）生）生产过产过程中程中产产生的生的废废气、气、废废水、粉水、粉尘应经处尘应经处理理 后排放，并符合国家后排放，并符合国家环环保要求；保要求；（8）净净制、切制、炮炙等操作制、切制、炮炙等操作间应间应有相有相应应的通的通风风、除除尘尘、除烟、排湿、降温等、除烟、排湿、降温等设设施。施。20中药饮片炮制和生产管理5/22/2024（三）（三）要求要求2、设备设备（1）设备设备要求要求1设备设备的的选选用用应应能能满满足炮制工足炮制工艺艺要求；要求；2与中与中药药材直接接触的材直接接触的设备设备内表面材内表面材质应质应与中与中 药药材不起化学反映和不吸附中材不起化学反映和不吸附中药药材；材；3设备设备内表面材内表面材质质易清洗消毒、耐腐易清洗消毒、耐腐蚀蚀；4与中与中药药材直接接触的工具、容器及材直接接触的工具、容器及设备设备的内的内 表面表面应应光光洁洁、平整、不易、平整、不易产产生脱落物；生脱落物；21中药饮片炮制和生产管理5/22/20245毒性毒性药药材（含按麻醉材（含按麻醉药药品管理的品管理的药药材）等有材）等有 特殊要求的特殊要求的药药材材符合国家医符合国家医疗疗用毒性用毒性药药品管理品管理办办法及相法及相 关关规规定；定；设设置置专专用用设备设备及生及生产线产线，即毒性，即毒性药药材与非毒材与非毒 性性药药材生材生产设产设施施应应分分别别独立独立设设置，置，严严格分开。格分开。22中药饮片炮制和生产管理5/22/2024（2）设备设备管理管理1明明显显的状的状态标态标志；志；2与与设备连设备连接的固定管道接的固定管道标标明管内物料的名称、明管内物料的名称、流向。流向。3计计量管理量管理计计量量仪仪表、衡器等的适用范表、衡器等的适用范围围及精度要求；及精度要求；计计量量检检定定计计划，划，记录记录，定期校，定期校验验，合格，合格标标志等。志等。4 明确明确专专人管理，并有使用、人管理，并有使用、维维修、保养等制度修、保养等制度 及及记录记录。23中药饮片炮制和生产管理5/22/2024一、中一、中药饮药饮片生片生产产特点特点（四）区域划分（四）区域划分1、分区、分区洁净洁净区区非非洁净洁净区区2、适用、适用（1）品品种种品品种种-直接口服的中直接口服的中药饮药饮片；片；（2 2）工序工序-直接口服的中直接口服的中药饮药饮片的粉碎、片的粉碎、过过 筛筛、内包装等。、内包装等。D级级一般生一般生产产区区24中药饮片炮制和生产管理5/22/20243、标标准准D级别空气悬浮粒子的标准规定如下表：悬浮粒子最大允许数/立方米 静态动态洁净度级 别0.5m5.0m0.5m 29000不作规定5.0mD级3520000不作规定25中药饮片炮制和生产管理5/22/20243、标标准准D级别洁净区微生物监测的动态标准如下：洁净度 级别浮游菌 cfu/m3沉降菌（90mm）cfu/4小时(2)表面微生物接触（55mm）cfu/碟5指手套 cfu/手套D级20010050注：注：（1）表中各数值均为平均值。（2）单个沉降碟的暴露时间可以少于4小时，同一位置可使用多个 沉降碟连续进行监测并累积计数。26中药饮片炮制和生产管理5/22/20244、要求、要求（1）有良好的通风、除尘、除湿、排风、降温等设施；（2）人员、物料、进出的洁净设施与程序；（3）符合洁净区工艺卫生、生产操作及过程监控等要求27中药饮片炮制和生产管理5/22/20245、措施措施（1）厂房建筑、工）厂房建筑、工艺艺布局、人物流向等参照布局、人物流向等参照洁洁 净净区要求；区要求；如：如：换换鞋鞋 脱外衣脱外衣 洗手洗手穿穿洁净洁净工服工服 手消毒手消毒人流人流缓缓冲冲洁净洁净区区物流物流外清外清缓缓冲冲洁净洁净区区（2）设设置空气置空气净净化系化系统统；（3）排）排风应风应有防空气倒灌措施；有防空气倒灌措施；（4）安装捕吸）安装捕吸尘尘或除或除尘尘等等设设施。施。28中药饮片炮制和生产管理5/22/2024三、中三、中药饮药饮片生片生产产管理管理（一）内容中药（中药饮片生产管理可归纳为生产文件管理、生产流程管理、生产过程管理等三个方面内容。1、总要求（1）确保按现行经批准的文件进行生产；（2）确保饮片生产全过程受控；（3）确保最终中药饮片质量安全、有效。29中药饮片炮制和生产管理5/22/20242、具体内容、具体内容生生产产管理管理生生产产文件管理文件管理工工艺艺规规程程 含含义义 内内容容 提提示示 要求要求生生产产流程管理流程管理 生生产产准准备备 文文件件 物物料料 现现场场 记记录录生生产过产过程管理程管理偏差管理偏差管理 物料平衡物料平衡中中间间产产品品管管理理 不不合合格格品品管管理理 状状态标态标志管理志管理生生产产操作操作配配料料复复核核 生生产产包包装装 过过程程监监控控生生产结产结束束岗岗位操作法或位操作法或 标标准操作准操作规规程程批号管理批号管理 防防污污染混淆染混淆批生批生产记录产记录工工艺艺用水管理用水管理清清场场 结结料料 流流转转 记录记录含含义义 内容内容管理管理 审审核核30中药饮片炮制和生产管理5/22/2024其它管理其它管理物料物料 管理管理文件文件 管理管理卫卫生生 管理管理验证验证培培训训销销售售 管理管理管理管理管理管理人人员员 管理管理厂房厂房 管理管理工程工程 管理管理设备设备质质量量管理管理管理管理31中药饮片炮制和生产管理5/22/2024三、中三、中药饮药饮片生片生产产管理管理（二）（二）生生生生产产产产文文件件管管理理文文件件管管理理1、主要内容、主要内容一是一是 生生产产管理的主要文件；管理的主要文件；二是二是 是否是否严严格文件的格文件的变变更控制。更控制。2、生、生产产文件作用文件作用中中药饮药饮片生片生产过产过程中，同程中，同时时包含了两种本包含了两种本质质区区别别 的的传传递过递过程，即程，即文件文件传递过传递过程程和和物料物料传递过传递过程程，在，在传传 递过递过程中是通程中是通过对过对文件的控制来文件的控制来实现对实现对物料的控制。物料的控制。32中药饮片炮制和生产管理5/22/2024中中药饮药饮片生片生产传递过产传递过程程控控制制文文件件物料物料严严格文件管理格文件管理 人人员员培培训训上上岗岗指令、指令、标标准准SOP、合格、合格证证等等中中药药材材 辅辅、包、包及及时时、准确填写、准确填写 认认真复核真复核签签名名岗岗位生位生产记录产记录 过过程程监监控控记录记录中中间产间产品品严严格格审审核程序核程序 审审批批签证签证文件文件批生批生产记录产记录 批批检验记录检验记录中中药饮药饮片片控制控制传递传递33中药饮片炮制和生产管理5/22/2024（二）（二）生生产产文件管文件管理理3、生、生产产文件管理目的文件管理目的*确保所有物料、中确保所有物料、中间产间产品、成品都有品、成品都有质质量量标标 准和内控准和内控标标准；准；*确保确保生生产产操作和操作和过过程程监监控控有章可循；有章可循；*确保所有操作人确保所有操作人员员都都经过经过培培训训，明确各自的，明确各自的 职责职责和任和任务务；*确保批确保批生生产记录产记录的真的真实实、可靠，能、可靠，能进进行生行生产产全全 过过程的有效追踪；程的有效追踪；*确保成品放行前确保成品放行前审审核核文件的完整性和准确性文件的完整性和准确性。34中药饮片炮制和生产管理5/22/20244、生、生产产管理主要技管理主要技术术文件文件（1）工）工艺规艺规程程1规规定内内容容定内内容容 “补补充充规规定定”中明确中中明确中药饮药饮片片“生生产产工工艺规艺规程程内容包括：名称，内容包括：名称，规规格，格，炮制工炮制工艺艺的操作要求和的操作要求和技技术术参数，物料、中参数，物料、中间产间产品、成品的品、成品的质质量量标标准及准及贮贮存存 注意事注意事项项，物料平衡的，物料平衡的计计算方法，算方法，包装包装规规格格等等要要 求。求。”（二）（二）生生产产文件管文件管理理35中药饮片炮制和生产管理5/22/20242提提示示提提示示 批准的批准的饮饮片片标标准准 和依据。和依据。编编制工制工艺规艺规程的技程的技术术基基础础“中中药饮药饮片必片必须须按照国家按照国家药药品品标标准炮制；国家准炮制；国家药药 品品标标准没有准没有规规定的，必定的，必须须按照省、自治区、直按照省、自治区、直辖辖市人市人 民政府民政府药药品品监监督管理部督管理部门门制定的炮制制定的炮制规规范炮制。范炮制。中中药饮药饮片片标标准准-工工艺规艺规程（程（岗岗位位SOP）-批生批生 产记录应产记录应一一一一对应对应。”36中药饮片炮制和生产管理5/22/20242提提示示提提示示 规规范的工范的工艺艺流程流程图图物料物料-工工艺艺流程的主体，流程的主体，圆圆形形图图示；示；工序工序-工工艺艺流程中必流程中必经经的加工步的加工步骤骤，长长方形方形图图示；示；物流物流 -工工艺艺流程中物料的流向，流程中物料的流向，箭箭线线图图示；示；监监控控-工工艺艺流程中重点工序的流程中重点工序的检测检测与与检验检验，菱形菱形图图示。示。37中药饮片炮制和生产管理5/22/20242提提示示提提示示 完整的完整的质质量量标标准准 质质量量标标准体系含准体系含义义：中中药饮药饮片片质质量量标标准，中准，中药药材材质质量量标标准，准，辅辅料料质质量量标标准，准，中中间间产产品品质质量量标标准，包装材料准，包装材料质质量量标标准等。准等。质质量量标标准完整的含准完整的含义义：*标标准准栏栏目完整目完整*标标准准项项目完整目完整*标标准内容完整准内容完整 验验、误误差、差、处处理理等。等。五大五大类标类标准延伸到各小准延伸到各小栏栏目；目；每个每个标标准准检测项检测项目、指目、指标标要完整；要完整；含取含取样样、检验检验SOP、判断、判断、结论结论、复、复 应应根据根据规规定定标标准要求制定企准要求制定企业标业标准或内控准或内控标标准。准。38中药饮片炮制和生产管理5/22/20242提提提提示示示示 适宜的适宜的储储存条存条件件*面面积积和空和空间间与生与生产规产规模相适模相适应应；*卫卫生条件与生生条件与生产产要求一致；要求一致；*储储存区物料、中存区物料、中间产间产品、待品、待验验品的存放品的存放应应有防止差有防止差 错错和交叉和交叉污污染的措施；染的措施；*生生产过产过程中的程中的储储存存间应间应包括生包括生产产前的前的备备料料间间、生、生产产 中的中的暂暂存存间间和生和生产产后的待后的待验间验间；*特殊要求物料、中特殊要求物料、中间产间产品、成品按品、成品按规规定条件定条件储储存。存。39中药饮片炮制和生产管理5/22/20242提提提提示示示示 明确的操作要求明确的操作要求*工工艺艺参数定量化参数定量化*过过程程监监控全面化控全面化-*重点操作复核重点操作复核-合理的工序收率合理的工序收率*收率指收率指标标与限度范与限度范围围*计计算公式与算公式与单单位位换换算算*物料平衡与超差物料平衡与超差处处理理40中药饮片炮制和生产管理5/22/20243参考内容参考内容工工艺规艺规程具体内容程具体内容（通（通则则）1.产产品特点品特点1.1性状性状1.2性味与性味与归经归经1.3功能与主治功能与主治,用法与用量用法与用量,注意注意,储储存等。存等。1.4其它其它2.标标准依据准依据 工工.P 141药药品品标标准准(文件号文件号)或或 炮制炮制规规范范中药饮片炮制和生产管理5/22/2024药药材材3.工工艺艺流程流程图图风选风选D级洁净级洁净区区拣选拣选分分选选清洗清洗干燥干燥洗洗润润切制切制检测检测炮炙炮炙粉碎粉碎检测检测检测检测内包材内包材过筛过筛内包内包过筛过筛内包内包内包材内包材外包材外包材外包外包成品成品42工工.P 2中药饮片炮制和生产管理5/22/20244.炮制工炮制工艺艺要求要求4.1 净净制制4.1.1拣选拣选 目目目的的目的的 操操操作作操作作 参参数数除去泥土、灰屑、杂质，非药用部分、异物等。风选、筛选、挑选、剪、刮削、剔除、擦等。风量、筛网号、速度等。注注意意注注意意 *有相有相应应的的风选风选、筛选场筛选场地与地与设设施；施；*中中药药材材经净选经净选后不得直接接触地面；后不得直接接触地面；*操作操作间应间应安装捕吸安装捕吸尘尘等等设设施；施；*拣选拣选工作台表面平整、不易工作台表面平整、不易产产生脱落物。生脱落物。43工工.P 3中药饮片炮制和生产管理5/22/20244.1.2 洗洗润润 目的目的 操操操操作作作作清洁、软化药材。洗-喷淋、掏洗、漂洗、刷洗、泡洗等；润-常规、加压、减压等；参数参数 注注注注意意意意压压力、水量、次数、力、水量、次数、药药材量、温度、材量、温度、时间时间等。等。*不同中不同中药药材不得在一起洗；材不得在一起洗；*洗洗药药用流用流动动水，用水，用过过的水不得用于洗的水不得用于洗涤涤其它其它药药材；材；工工.P 444中药饮片炮制和生产管理5/22/2024*洗洗药药操作操作间间排水通排水通畅畅，有排湿，有排湿设设施，地面不施，地面不积积水；水；*润药润药前前应应按按药药材的大小、粗材的大小、粗细细、软软硬程度等分硬程度等分 别处别处理；理；*洗洗润润用水用水应应符合符合饮饮用水用水标标准；准；*中中药药材浸材浸润应润应做到做到药药透水尽；透水尽；*润润透后透后应应及及时时切制、干燥；切制、干燥；*毒性毒性药药材等有特殊要求的材等有特殊要求的药药材材应应有有专专用用设备设备。工工.P 545中药饮片炮制和生产管理5/22/20244.1.3 干燥干燥 目目目目的的的的 保管。保管。操操操操作作作作 参参参参数数数数 注意注意中中药饮药饮片水分控制在适宜范片水分控制在适宜范围围内，便于内，便于储储存存热风热风循循环环烘箱，履烘箱，履带带式烘干机等。式烘干机等。装量、装量、时间时间、速度、速度、温度等；温度等；*药药材干燥材干燥应应有防止有防止污污染和交叉染和交叉污污染的措施；染的措施；*温度掌握温度掌握 一般一般药药材材80；含；含挥发挥发性成分性成分60；*洗后洗后应应及及时时干燥，不得露天干燥；干燥，不得露天干燥；*徹底清徹底清洁洁干燥干燥设备设备，不留死角，防止混，不留死角，防止混药药。工工.P 646中药饮片炮制和生产管理5/22/20244.2 切制切制4.2.1 目的目的4.2.2 操作操作4.2.3 参数参数4.2.4 注意注意便于便于汤药汤药煎服，利于炮炙、干燥和煎服，利于炮炙、干燥和储储存。存。剁剁刀式、刀式、转盘转盘式及新型切式及新型切药药机。机。刀距、刀距、速度等。速度等。*不同品种、不同品种、规规格的格的药药材，在同一操作材，在同一操作间间同同时时切制切制时时，应应有隔离或防止交叉有隔离或防止交叉污污染和混淆的染和混淆的设设施；施；*不宜切制的中不宜切制的中药药材，洗材，洗净净干燥。干燥。可采用其它方法。可采用其它方法。如如捣捣碎、串碾、碎、串碾、镑镑、刨、刨、锉锉、劈等。、劈等。工工.P 74847中药饮片炮制和生产管理5/22/20244.3 炮炙炮炙4.3.1 目的目的减毒增效，减毒增效，缓缓和和药药性，改性，改变变或增或增强强作用部作用部位和位和趋趋向，向，矫矫味利于服用等。味利于服用等。4.3.2 操作操作蒸、炒、炙、煅、蒸、炒、炙、煅、烫烫、炖、煮、煨、燀、炖、煮、煨、燀、复制、制霜、水复制、制霜、水飞飞等。等。4.3.3 参数参数 辅辅料料-名称、名称、浓浓度、用量、方法、拌度、用量、方法、拌闷时间闷时间等；等；炮炙炮炙-温度、温度、时间时间、次数、其它。、次数、其它。工工.P 84948中药饮片炮制和生产管理5/22/20244.3.4注意注意*掌握好掌握好温度、温度、时间时间，使炮炙，使炮炙药药材符合要求；材符合要求；*尽量采用尽量采用电电、气等、气等热热源，源，便于控制便于控制温度；温度；*有清有清洁卫洁卫生的生的晾晾药设药设施施与与场场地，炒制后不得地，炒制后不得 直接在地面晾直接在地面晾药药；*注意注意批量控制批量控制，确保，确保产产品品相相对对均均质质，必要，必要时时 混合后混合后过筛过筛。工工.P 95049中药饮片炮制和生产管理5/22/20244.4 包装包装4.4.1 目的目的 使用和使用和储储存。存。4.4.2 操作操作4.4.3 参数参数4.4.4 注意注意分装分装为为一定一定规规格包装，便于格包装，便于调调配、配、袋包装机或手工包装。袋包装机或手工包装。装量、速度、装量、速度、压压力等。力等。*中中药饮药饮片零片零头头包装只限两个批号包装只限两个批号为为一箱，合箱一箱，合箱 外外应标应标明全部批号。明全部批号。工工.P 105150中药饮片炮制和生产管理5/22/20245.质质量量标标准及准及检查检查方法方法5.1 中中药药材材质质量量标标准准5.1.1 标标准依据准依据中中华华人民共和国人民共和国药药典典 ，药药品品标标准准及及经经国家批准的国家批准的标标准。准。5.1.2 要求要求 按国家按国家药药品品标标准准进进行行检验检验，执执行行标标准不准不得得对对中中药饮药饮片片质质量量产产生不良影响。生不良影响。5.2 辅辅料料质质量量标标准准 有有药药用用标标准的使用准的使用药药用用标标准，没有准，没有药药用用标标准的按准的按食用或其它相关食用或其它相关标标准。准。工工.P 115251中药饮片炮制和生产管理5/22/20245.3 包装材料包装材料质质量量标标准准5.3.1中中药饮药饮片的包装材料和容器片的包装材料和容器应应与与药药品性品性质质相相适适应应，能保，能保证证中中药饮药饮片在片在储储存和运存和运输输期期间间的的质质量量5.3.2中中药饮药饮片的包装材料片的包装材料应应符合符合药药品品质质量量要求，要求，不得不得对对中中药饮药饮片片质质量量产产生不良影响。生不良影响。5.3.3中中药饮药饮片的包装上必片的包装上必须须印有或者印有或者贴贴有有标签标签。标签应标签应注明品名、注明品名、规规格、格、产产地、生地、生产产企企业业、产产品批号、品批号、生生产产日期。日期。实实施批准文号管理的中施批准文号管理的中药饮药饮片片还还必必须须注明注明 批准文号。批准文号。工工.P 125352中药饮片炮制和生产管理5/22/20245.4 中中间产间产品品标标准准 （指（指标值标值供参考）供参考）工序工序要要求求检查检查方法方法拣选拣选非非药药用部分，异物，用部分，异物，杂质杂质等等 23%特殊要求特殊要求药药材材 10%洗洗润润药药透水尽，无透水尽，无伤伤水、腐水、腐败败、霉、霉变变异味等；异味等；一般未一般未润润透或水分透或水分过过大大应应 5%切制切制符合符合规规格要求，异形片格要求，异形片应应10%干燥干燥水分一般控制在水分一般控制在713%炮炙炮炙火制：火制：药药屑、屑、杂质杂质13%，糊片，糊片2%水分水分13%水制：未煮水制：未煮(蒸蒸)透透 23%煅制：未煅透及灰化煅制：未煅透及灰化 85%，芽超，芽超长长 20%54工工.P 1353中药饮片炮制和生产管理5/22/20245.5 中中药饮药饮片片 (成品成品)应应符合国家符合国家药药品品标标准要求，国家准要求，国家药药品品标标准没有准没有规规定定 的的应应符合当地符合当地药监药监部部门门炮制炮制规规范要求。范要求。内容有：内容有：性状，性状，鉴别鉴别，检查检查，（灰分、水分、，（灰分、水分、杂质杂质等）浸出等）浸出物，含量物，含量测测定，性味与定，性味与归经归经，功能与主治，用法与用，功能与主治，用法与用量，量，注意，注意，贮贮藏等。藏等。5.6工工艺艺用水用水饮饮用水的用水的质质量量标标准准 及及检验检验操作操作规规程。（程。（见见生生产过产过程程 管理）管理）55工工.P 1454中药饮片炮制和生产管理5/22/20246、储储存要求存要求7.物料平衡物料平衡在工在工艺验证艺验证基基础础上确定收率和控制范上确定收率和控制范围围。7.1 辅辅料、包装材料料、包装材料 以批以批产产品品产产量制定合理的消量制定合理的消耗定耗定额额。7.2中中间产间产品和成品品和成品7.2.1关关键键工序的中工序的中间产间产品收率品收率 如干燥、炮炙、如干燥、炮炙、包装等包装等收率收率=本工序本工序产产量量 /上工序交入量（上工序交入量（+辅辅料量）料量）100%7.2.2成品率成品率=成品量成品量 /投料量投料量100%工工.P 155655中药饮片炮制和生产管理5/22/20248.包装包装8.1 规规格格 最小包装最小包装单单位、中包装、大包装，常以下位、中包装、大包装，常以下式表示：式表示：如（如（kg/袋袋袋）袋）/批。批。8.2 要求要求中中药饮药饮片在片在发发运运过过程中必程中必须须要有包装。每件包装要有包装。每件包装 上上必必须须注明品名、注明品名、产产地、日期、地、日期、调调出出单单位等，并附位等，并附 有有质质量量合格的合格的标标志志。工工.P 165756中药饮片炮制和生产管理5/22/20249.工工艺卫艺卫生生厂房、厂房、车间车间、设备设备、物料、人、物料、人员员、操作等分、操作等分别别提出提出 其其卫卫生要求，尤其是生要求，尤其是洁净洁净区工序区工序应应有明确的有明确的规规定。定。10.技技术术安全及安全及劳动劳动保保护护10.1 防火、防爆、防毒、防腐防火、防爆、防毒、防腐蚀蚀及安全用及安全用电电、用气、用气 等技等技术术措施；措施；10.2 设备设备操作操作时时的安全注意事的安全注意事项项及个人及个人劳动劳动保保护护要要 求等求等10.3 消音、除消音、除尘尘、排、排污污等等环环保要求。保要求。工工.P 175857中药饮片炮制和生产管理5/22/20244、生、生产产管理主要技管理主要技术术文件文件（2）岗岗岗岗位位操操作作法法或或位位操操作作法法或或标标标标准准操操作作准准操操作作规规规规程程程程 （含（含义义 内内容容略略）内内容容略略）1 提示提示 依依据据依依据据 按生按生产产工工艺规艺规程程编编写；写；数量数量 产产品品种数乘品品种数乘岗岗位数；位数；方方式式方方式式 独立文件，与生独立文件，与生产记录产记录合，通合，通则则与分与分则则合；合；要要求求要要求求*通俗易懂，指令明确，便于通俗易懂，指令明确，便于执执行，易于操作行，易于操作 ；深化、深化、细细化、化、补补充充*总则总则与与细则细则的关系；（工的关系；（工艺规艺规程程SOP）*人人员员素素质质决定决定 SOP 内容的繁内容的繁简简；*结结合企合企业实际业实际，可操作性，可操作性强强，5W 1H 内容清晰、明了。内容清晰、明了。5958中药饮片炮制和生产管理5/22/2024（2）岗岗岗岗位位操操作作法法或位位操操作作法法或或或标标标标准准操操作作准准操操作作规规规规程程程程2格格式式关关系系格格式式关关系系岗岗位操作法或位操作法或岗岗位位SOP单单元的、共性元的、共性 内容的内容的SOP该岗该岗位的具位的具 体操作体操作规规程程规规范第六十范第六十二条内容二条内容生生产产前前检查检查SOP该岗该岗位的位的 共性部分共性部分某某产产品在品在该岗该岗位位 的的专专属性内容属性内容清清洁洁、清、清场场SOP 地漏清洗地漏清洗SOP等等所有所有产产品在品在该岗该岗位的操作位的操作规规程程59中药饮片炮制和生产管理5/22/20243参考示例参考示例 酒黄芩酒黄芩岗岗位操作法位操作法 (文件封面及格式略文件封面及格式略)1.该岗该岗位的共性部分位的共性部分滚滚筒式炒筒式炒药药机使用、机使用、清洗清洗SOP，常，常规规加黄酒量，拌加黄酒量，拌闷闷SOP，炒，炒药药气气压压/温度、炒温度、炒药时间药时间，晾，晾药药、过筛过筛要求等。要求等。（具体内容略）（具体内容略）岗岗.P160中药饮片炮制和生产管理5/22/20242.酒黄芩酒黄芩专专属性内容属性内容2.1 批量批量50Kg 10锅锅 1批批2.2操作参数操作参数项项目目单单 位位 黄酒量黄酒量Kg/锅锅拌拌闷时间闷时间小小时时工工艺规艺规定定备备 注注51装量装量Kg/锅锅50炒炒药药温度温度/气气压压/Mpa110130/炒炒药时间药时间分分钟钟20凉凉药时间药时间小小时时4筛药筛筛药筛网号网号二号二号筛筛其它其它岗岗.P261中药饮片炮制和生产管理5/22/20242.3物料平衡物料平衡收率收率=酒黄芩量酒黄芩量/黄芩黄芩饮饮片量片量100%2.4质质量量（酒（酒黄芩内控黄芩内控标标准）准）项项 目目单单位位指指标标要求要求检查检查方法方法备备注注 性性 状状水水 分分%药药屑屑、杂杂质质%生生片片、糊糊片片%其其 它它138122.5其它其它岗岗.P362中药饮片炮制和生产管理5/22/20244、生、生产产管理主要技管理主要技术术文件文件（3）批生批生产记录产记录1内容内容 产产品名称、生品名称、生产产批号、生批号、生产产日期、操作日期、操作者、复者、复核者的核者的签签名，有关操作与名，有关操作与设备设备、相关生、相关生产阶产阶段的段的产产品数量、物料平衡的品数量、物料平衡的计计算、生算、生产过产过程的控制程的控制记录记录及及 特殊特殊问题记录问题记录。2作用作用 质质量量审计审计的主要依据；的主要依据；质质量量问题问题追溯的主要追溯的主要资资料；料；回回顾顾性性验证验证或或评评价的信息来源。价的信息来源。63中药饮片炮制和生产管理5/22/20243设计设计原原则则批生批生产记录产记录的的设计应设计应能反映中能反映中药饮药饮片生片生产产全全过过 程程的全部作的全部作业业活活动动，要求能反映出：，要求能反映出：*生生产产是否按工序依次是否按工序依次进进行；行；*各工序是否各工序是否严严格按格按SOP操作；操作；*各工各工艺艺参数是否控制在要求范参数是否控制在要求范围围内；内；*物流物流传递传递是否有合格是否有合格证证；*物料平衡不物料平衡不应应出出现现偏差等。偏差等。（3）批生批生产记产记录录64中药饮片炮制和生产管理5/22/2024（3）批生批生产记产记录录4流流流流转转转转程程程程序序序序复制-下达-分发-执行-复核签字-车间审签-生产审签-质量审签-产品放行-归档 保存-定期处理5 填写与保存 及时填写，字迹清晰，内容真实，数据完整；每项都应有操作人及复核人签名；保持整洁，不得撕毁，不得任意更改；按批号归档，保存三年。65中药饮片炮制和生产管理5/22/2024（3）批生批生产记产记录录6审审审审核核核核 含含义义项项 目目 执执行行标标准准 判断依据判断依据 饮饮片片实实物物质质量量法定法定饮饮片片标标准准 批批检验记录检验记录 饮饮片生片生产产全全过过程程 中中药饮药饮片片GMP 批生批生产记产记录录合格合格证书证书检验报检验报告告单单成品放行成品放行单单和和补补充充规规定定 内内容容内内容容投投料料，称称重重过过程程中中的的复复核核情情况况；各各生生产产工工序序检检查查记记 录录；清清场场记记录录；中中间间产产品品质质量量检检查查结结果果；偏偏差差处处理理；成成 品品检验结检验结果等。果等。符合要求并有符合要求并有质质量受量受权权人人签签字后方可字后方可放行。放行。66中药饮片炮制和生产管理5/22/20247参考内容参考内容批生批生产记录产记录内容内容 1.内容内容1.11封面：封面：产产品名称、品名称、规规格、生格、生产产批号、生批号、生产产日期、日期、生生产车间产车间、建档人、建档人、审审核人、建档日期等。核人、建档日期等。1.22审审核核记录记录：审审核核项项目（内容）目（内容）审审核核结结果、果、审审核人核人 签签名、名、终审结论终审结论、终审终审人人签签名、名、签发签发成品放行成品放行单编单编号。号。批批.P 167中药饮片炮制和生产管理5/22/20241.3 批生批生产产指令指令*产产品名称、品名称、规规格、批号、批格、批号、批产产量、周期、生量、周期、生产产日期等日期等;*产产品品执执行行标标准、工准、工艺规艺规程、程、岗岗位位SOP等（文件号）等（文件号）;*生生产车间产车间、工序、工序场场地（地（编编号或名称）及号或名称）及卫卫生要求，生要求，执执 行清行清洁洁、清、清场场SOP（文件号）（文件号）;*使用使用设备设备（编编号）及号）及执执行行设备设备操作操作SOP（文件号）；（文件号）；*使用物料要求及消耗定使用物料要求及消耗定额额；*其它有关注意事其它有关注意事项项或其它操作指令。或其它操作指令。批批.P 268中药饮片炮制和生产管理5/22/20241.4 炮制各炮制各岗岗位生位生产产1.4.1 领领料料单单 表表头头：品名、：品名、规规格、批号、格、批号、计计划划产产量、日量、日期等。期等。表格：表格：药药材、材、辅辅料、中料、中间产间产品名称、品名称、规规格、数量、格、数量、检检验单验单号、号、检验结论检验结论、领领料人、料人、发发料人、复核人等。料人、复核人等。1.4.2 炮制各炮制各岗岗位操作位操作记录记录生生产产前前检查检查文件、物料、文件、物料、现场现场等等记录记录。投料称量复核投料称量复核记录记录或中或中间间接收复核接收复核记录记录。加工操作加工操作记录记录（设备设备运行状运行状态标态标志卡等）。志卡等）。重点工重点工艺艺参数参数监监控控记录记录。批批.P 369中药饮片炮制和生产管理5/22/2024 质质量量监监控控记录记录（取（取样证样证、中、中间产间产品品检验报检验报告告书书、中、中 间产间产品流品流转转卡等）。卡等）。收率收率统计统计与与计计算（算（计计算公式、工算公式、工艺艺要求）。要求）。偏差偏差处处理或不合格品理或不合格品处处理理记录记录 （处处理申理申请报请报告、批告、批 准通知等）。准通知等）。清清洁洁、清、清场记录场记录（清（清洁洁、清、清场场合格合格证证）。）。物料物料结结算及退料算及退料记录记录（结结算算单单、退料、退料单单）。）。中中间产间产品移交或入品移交或入库记录库记录。记录记录整理、复核与整理、复核与签签字。字。其它指令、其它指令、监监控控记录记录、操作、操作记录记录等。等。批批.P 47170中药饮片炮制和生产管理5/22/20241 5 包装操作包装操作1.5.11领领料料单单 表表头头：品名、：品名、规规格、批号、格、批号、计计划划产产量、量、日期等。日期等。表格：包装材料名称、表格：包装材料名称、规规格、格、进进厂厂编编号、号、数量、数量、检验单检验单号、号、检验结论检验结论、领领料人、料人、发发料人、复核人料人、复核人等。等。1.5.2包装各包装各岗岗位操作位操作记录记录（内包装、外包装）（内包装、外包装）注意：注意：包装材料尤其是有批准文号管理的中包装材料尤其是有批准文号管理的中药饮药饮片，片，其其标签标签一定要一定要记记清清领领用数、使用数、残用数、使用数、残损损数、剩余数等。数、剩余数等。残残损损包装或剩余包装退包装或剩余包装退库库或或销销毁毁等等记录记录、单单据据应应完整。完整。印有印有该该批号的批号的标签标签、使用、使用说说明明书书 粘粘贴贴于包装操作于包装操作记录记录后面后面。批批.P 57271中药饮片炮制和生产管理5/22/20241.6 批批产产品重点工序的物料平衡品重点工序的物料平衡单单。1.7 批批产产品重点工序工品重点工序工艺查证艺查证表。表。1.8 成品入待成品入待验库记录验库记录与与请验单请验单。1.9 成品成品检验报检验报告告书书、成品放行、成品放行单单、产产品合格品合格 证证。1.10 成品交成品交库单库单及及仓库仓库收收货货凭凭证证。1.11 其它有关内容。其它有关内容。批批.P 67372中药饮片炮制和生产管理5/22/20242.整理整理归归档程序档程序2.1 批批生生产产记记录录由由车车间间按按工工艺艺流流程程依依次次整整理理，附附上上封封面面 及及审审核核记录记录表。表。2.2 封封面面上上整整理理人人（归归档档人人）及及车车间间负负责责人人审审核核签签名名、注注明明归归档档日日期期后后，交交生生产产技技术术部部门门审审核核签签字字后后，交交质质量量管管 理部理部门门。2.3 质质量量检检验验部部门门（QC部部）检检验验合合格格后后，出出具具成成品品检检 验验报报告告书书，由由质质量量管管理理部部门门负负责责人人审审核核，最最后后由由质质量量受受权权 人人终终审审签签字字，并并同同时时签签发发成成品品放放行行单单、批批产产量量（件件数数）的的 产产品合格品合格证证。2.4 QA监监督督待待验验库库管管员员将将产产品品合合格格证证贴贴于于包包装装箱箱规规定定 位置后，准予放行入大位置后，准予放行入大仓库仓库。批批.P 77473中药饮片炮制和生产管理5/22/20242.5 车间车间开具成品交开具成品交库单库单入入库库，收回，收回仓库仓库开具的开具的 收收货货凭凭证证。2.6 交交库库存存单单底底联联、（检检验验报报告告书书、成成品品放放行行单单、粘粘贴贴产产品品合合格格证证）交交质质量量管管理理部部门门 ，一一并并归归入入批批生生 产产记记录录，并并与与质质量量管管理理部部门门办办理理文文件件（记记录录）的的交交接接 手手续续。2.7 批批生生产产记记录录由由质质量量管管理理部部门门保保管管，并并做做好好编编号号 及及归归档档记记录录，便便于于与与同同批批检检验验记记录录和和留留样样样样品品的的全全面面 复复查查。批批.P 87574中药饮片炮制和生产管理5/22/2024（二）（二）生生生生产产产产文文文件件管管理理文件件管管理理（生（生产产管理文件的管理文件的计计量、名称、量、名称、编审编审、依据、要求等略）、依据、要求等略）5、文件、文件变变更控制更控制1批生批生产记录产记录与与岗岗位操作法位操作法对对照照检查检查，在，在执执行中行中不不应应 任任意更改意更改。如更改。如更改时时，应执应执行企行企业规业规定的定的“变变更控制程更控制程 序序”。2检查检查变变更申更申请请。变变更理由更理由应应充分，内容充分，内容应经过验证应经过验证，数据数据应应确切。确切。3 3变变更申更申请经请经文件主管部文件主管部门门批准，有正式批准文件。批准，有正式批准文件。4 4涉及相关文件的有关内容涉及相关文件的有关内容应应同同时变时变更。更。75中药饮片炮制和生产管理5/22/2024技技术术文件要求文件要求归纳归纳1、有工艺规程和岗位SOP。（1）工艺规程和岗位SOP能满足企业生产品种需要。（2）工艺规程内容符合法定标准。（3）现场执行的是经批准的、现行的、有效的工艺规程。2、严格执行（1）无任何任意更改，（文件更改和操作更改）（2）变更控制（变更申请、部门批准、文件依据等）3、检查（1）文件：法定标准-工艺规程-岗位SOP生产记录。（2）现场：观察工人的操作或记录。76中药饮片炮制和生产管理5/22/20247877中药饮片炮制和生产管理5/22/2024三、中三、中药饮药饮片生片生产产管理管理（三）生（三）生产产流程管理流程管理1、生生产产准准备备(生生产产前前)生生产产前的准前的准备备主要主要检查检查以下三以下三项项工作工作:（1）文文件件文文件件-批生批生产产指令、指令、执执行行标标准、准、岗岗位位SOP、清、清洁规洁规程、程、设备设备操操 作作SOP以及所需的各种以及所需的各种记录记录、单单卡、卡、标标志等；志等；（2）物料）物料-本批生本批生产产所用物料名称、种所用物料名称、种类类、数量、合格、数量、合格证证等；等；（3）现场现场-生生产现场产现场清清洁洁、卫卫生、生、设备设备完好、容器具完好、容器具齐备齐备、计计量器量器 具具符合要求，并有清符合要求，并有清洁洁、合格、合格标标志；志；（4）记录记录-检查检查后填写后填写记录记录，并有人复核，并有人复核签签名。名。核核发发：“准生准生产许产许可可证证”78中药饮片炮制和生产管理5/22/2024（三）生（三）生产产流程管理流程管理2、生产操作(生产中)（1）计量准确 称量、复核，毒性药材等物料需监控投料；认真填写记录、并签名。（2）生产操作 严格执行操作规程，不得擅自改变操作内容；切实执行生产操作中防止污染、交叉污染和混 淆的措施；79中药饮片炮制和生产管理5/22/20242、生、生产产操作操作（3）包装操作包装操作 场场地、人地、人员员、装箱、成品待、装箱、成品待验验等等应应符合符合规规范范 要要求；求；严严格控制格控制标签标签、使用、使用说说明明书书等的等的领领、发发、用、用、结结、退、退、毁毁等等领领用数用数=使用数使用数+剩余数剩余数+残残损损数数（4）剩余）剩余标签标签管理管理1退退库库结结料料-核核对对-包封包封-标标志志-手手续续-退退库库-记录记录2销销毁毁查查数数-核核对对-监监督督-记录记录80中药饮片炮制和生产管理5/22/20242、生、生产产操作操作（5）过过程程监监控控经经批准的批准的现现行文件，行文件，变变更更经经批准批准文件文件生生产产符合指令内容符合指令内容物料物料生生产产中中传递传递合格的物料、中合格的物料、中间产间产品和成品品和成品工序收率（物料平衡）、消耗定工序收率（物料平衡）、消耗定额额符合工符合工艺规艺规定定生生产产工工艺艺条件条件-工工艺查证艺查证-记录记录工序工序中中间产间产品品质质量量-质质量量监监督督检验检验，专检专检、互、互检检、自、自检检工工艺艺厂房、厂房、设备设备、物料、人、物料、人员员、生、生产产操作、工作服等操作、工作服等 卫卫生生清清洁记录洁记录、清、清洁洁状状态标态标志、志、现场现场清清洁卫洁卫生等生等81中药饮片炮制和生产管理5/22/2024（5）过过程程监监控控 工工艺艺条件条件监监控控 对执对执行文件的行文件的监监控。控。经经批准的有效文件；不任意更批准的有效文件；不任意更 改。改。称量复核。毒、麻、称量复核。毒、麻、贵贵等等监监控称量。控称量。偏差、不合格品的偏差、不合格品的监监督。督。生生产过产过程管理的程管理的监监督。如批号管理、状督。如批号管理、状态标态标志等。志等。工工艺艺参数的参数的检查检查与与记录记录。82中药饮片炮制和生产管理5/22/2024（5）过过程程监监控控 卫卫生要求生要求有防止有防止污污染的染的卫卫生措施和生措施和卫卫生管理制度，生管理制度，专专人人负责负责。制定了厂房、制定了厂房、设备设备、容器具的清、容器具的清洁规洁规程。程。从事从事对对人体有毒、有害操作人人体有毒、有害操作人员员按按规规定着装防定着装防护护。进进入生入生产产区的操作人区的操作人员应员应按按规规定更衣、洗手。定更衣、洗手。生生产产区清区清洁卫洁卫生、无生、无杂杂物，物，废废弃物及弃物及时处时处理。理。人人员员健康要求等。健康要求等。83中药饮片炮制和生产管理5/22/2024（5）过过程程监监控控毒性毒性药药材材 生生产产经经批准的定点中批准的定点中药饮药饮片生片生产产企企业业，并，并应应符合国家医符合国家医疗疗用毒性用毒性药药品管理品管理办办法及相关法及相关规规定；定；人人员员应应具有相关具有相关专业专业知知识识和和实际实际操作技能，并操作技能，并 熟知相关的熟知相关的劳动劳动保保护护要求。要求。储储存存应应按按规规定定验验收、收、储储存、保管，存、保管，设设置置专库专库或或 专专柜，外包装上柜，外包装上应应有明有明显显的的规规定定标标志；志；设备设备专专用用设备设备及生及生产线产线，设备验证设备验证 ；卫卫生生按按规规定着装防定着装防护护，工作服，工作服应应分分别别洗洗涤涤、整、整 理，并避免交叉理，并避免交叉污污染；染；84中药饮片炮制和生产管理5/22/2024 质质量管理量管理对对毒性毒性药药材材 （含按麻醉（含按麻醉药药品管理的品管理的药药材）等有材）等有 特特殊要求的殊要求的药药材炮制全材炮制全过过程程进进行有效行有效监监控。控。生生产产管理管理*企企业业有毒性有毒性药药材生材生产产操作防止操作防止污污染的特殊措施染的特殊措施 管理管理规规定；定；*生生产产关关键键工序工序应经验证应经验证，确，确认认其防止其防止污污染措施染措施 的有效性；的有效性；*生生产产毒性毒性药药材材应应有有专专属性的清洗属性的清洗规规程；程；85中药饮片炮制和生产管理5/22/2024*依依据据生生产产品品种种配配置置相相应应的的专专用用生生产产场场地地、设设备备或或 生生产产线线，与与非非毒毒性性药药材材生生产产设设施施分分别别独独立立设设置置，严严格格 分开；分开；*有有独独立立的的捕捕吸吸尘尘装装置置，排排风风系系统统排排出出的的气气体体应应经经 过滤过滤、集、集尘尘，不直接排向大气。，不直接排向大气。*有有含含毒毒废废气气、废废水水、废废弃弃包包装装物物处处理理设设施施，并并及及 时处时处理。理。*对对生生产产毒毒性性药药材材的的场场地地、设设备备、容容器器具具及及包包装装物物 等等应应有明有明显显的的规规定定标标志。志。86中药饮片炮制和生产管理5/22/2024（三）生（三）生产产流程管理流程管理3、生产结束（1）清洁与清场 清场时间-每批饮片的每一生产阶段完成后；清场内容-生产场地、设备、容器具