临床药理学--肾上腺皮质激素的临床应用--课件

1PPT课件 肾上腺皮质激素的临床应用1PPT肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素醛固酮醛固酮(aldosteronealdosterone）去氧皮质酮去氧皮质酮氢化可的松（氢化可的松（hydrocortisone)hydrocortisone)可的松（可的松（cortisonecortisone）2PPT课件肾上腺皮质激素醛固酮(aldosterone）氢化可的松（可的松可的松 (cortisone)(cortisone)氢化可的松氢化可的松 (hydrocortisone)(hydrocortisone)泼尼松泼尼松 (prednisone,(prednisone,又名强的松又名强的松)泼尼松龙泼尼松龙 (prednisolone,(prednisolone,又名强的松龙又名强的松龙)、曲安西龙曲安西龙 (triamcinolone,(triamcinolone,又名去炎松又名去炎松)地塞米松地塞米松 (dexamethasone,DMX,(dexamethasone,DMX,又名氟美松又名氟美松)倍他米松倍他米松 (betamethasone)(betamethasone)第一节糖皮质激素第一节糖皮质激素3PPT课件可的松(cortisone)第一节糖皮质激素3PPT课件【化学结构与构效关系】【化学结构与构效关系】基本结构为基本结构为甾核甾核C C3 3酮基酮基,C C2020羰基羰基,C C4-54-5双键双键是保持生理功能所必需是保持生理功能所必需 4PPT课件【化学结构与构效关系】基本结构为甾核C3酮基,C20羰基,糖糖皮质激素：皮质激素：C C1717-OHOH，C C1111=O O或或-OHOH盐盐皮质激素：皮质激素：C C1717无无-OHOH C C1111无无=O O或有或有O O与与C C18 18 相连相连5PPT课件 糖皮质激素：C17-OH，C11=O或-OH盐皮质激素人工合成的皮质激素：人工合成的皮质激素：C C1 1=C=C2 2(泼尼松，泼尼松龙泼尼松，泼尼松龙)，或或C C6 6引入引入-CHCH3 3（6 6 甲基泼尼松）抗炎作用甲基泼尼松）抗炎作用，水盐代，水盐代谢作用谢作用C C9 9-F-F，C C1616-CH-CH3 3 （地塞米松（地塞米松)或或-OHOH(曲安西曲安西龙），抗炎作用龙），抗炎作用,水盐代谢作用水盐代谢作用 6PPT课件人工合成的皮质激素：C1=C2(泼尼松，泼尼松龙)，7PPT课件7PPT课件【作用机制】【作用机制】8PPT课件【作用机制】8PPT课件9PPT课件9PPT课件【药理效应【药理效应 】1.1.对代谢的影响对代谢的影响 相当于肾上腺皮质日分泌量相当于肾上腺皮质日分泌量的的GCsGCs所起的作用，主要影响物质所起的作用，主要影响物质代谢过程。代谢过程。10PPT课件【药理效应】1.对代谢的影响 10PPT课件 （1 1）糖代谢）糖代谢 增加肝糖原、肌糖原含量增加肝糖原、肌糖原含量 并并升高血糖升高血糖。机制：机制：1)1)促进糖原异生促进糖原异生 2)2)减慢葡萄糖分解为减慢葡萄糖分解为CO2 3)3)减少机体组织对葡萄糖的摄减少机体组织对葡萄糖的摄 取和利用取和利用 4)4)允许作用允许作用 增强胰高血糖素的增强胰高血糖素的 血糖升高作用血糖升高作用11PPT课件 （1）糖代谢 增加肝糖原、肌糖原含量 （2 2）蛋白质代谢）蛋白质代谢 促进蛋白质分解；促进蛋白质分解；抑制蛋白质合成；抑制蛋白质合成；导致导致“负氮平衡负氮平衡”。12PPT课件 （2）蛋白质代谢 促进蛋白 （3 3）脂肪代谢）脂肪代谢 促进脂肪分解，抑制合成，促进脂肪分解，抑制合成，使血胆固醇含量增高。使血胆固醇含量增高。13PPT课件 （3）脂肪代谢 促进脂肪分解，抑制合成，(4)(4)核酸代谢核酸代谢氢化可的松可诱导合成某种特殊氢化可的松可诱导合成某种特殊mRNA,表表达一种抑制细胞膜转运功能的蛋白质达一种抑制细胞膜转运功能的蛋白质,从而从而抑制细胞对葡萄糖、氨基酸等能源物质的摄抑制细胞对葡萄糖、氨基酸等能源物质的摄取取,以致细胞合成代谢受到抑制。以致细胞合成代谢受到抑制。皮质激素又能促进肝细胞中其他多种皮质激素又能促进肝细胞中其他多种RNA及及某些酶蛋白的合成某些酶蛋白的合成,进而影响多种物质代谢。进而影响多种物质代谢。14PPT课件(4)核酸代谢氢化可的松可诱导合成某种特殊mRNA,表达一种（4 4）水盐代谢）水盐代谢弱盐皮质激素的作用，潴钠排钾；弱盐皮质激素的作用，潴钠排钾；利尿；利尿；引起低血钙、低血磷。引起低血钙、低血磷。15PPT课件（4）水盐代谢弱盐皮质激素的作用，潴钠排钾；15PPT课件2.2.抗炎作用抗炎作用(1)抗炎特点抗炎特点 作用强大；作用强大；对抗对抗各种原因各种原因引起的炎症；引起的炎症；对炎症的对炎症的各个时期各个时期均有明显抑制作用。均有明显抑制作用。16PPT课件2.抗炎作用16PPT课件炎症早期：炎症早期：炎症早期：炎症早期：GCs减轻减轻渗出、水肿、毛细血管扩张、白渗出、水肿、毛细血管扩张、白细胞浸润及吞噬，缓解红、肿、热、痛等症状细胞浸润及吞噬，缓解红、肿、热、痛等症状炎症后期：炎症后期：炎症后期：炎症后期：GCs抑制抑制毛细血管、纤维母细胞增生，延毛细血管、纤维母细胞增生，延缓肉芽组织的生成，防止粘连及瘢痕形成，减轻后缓肉芽组织的生成，防止粘连及瘢痕形成，减轻后遗症遗症 弊端：弊端：降低机体防御功能，致感染扩散，降低机体防御功能，致感染扩散，阻碍创口愈合阻碍创口愈合17PPT课件炎症早期：GCs减轻渗出、水肿、毛细血管扩张、白细胞浸润及吞(2)(2)抗炎机制：抗炎机制：GCS GCS 可增高血管对缩血管物质可增高血管对缩血管物质(儿茶酚胺儿茶酚胺)的反应的反应,并拮抗对扩血管物质并拮抗对扩血管物质(组胺、缓激肽）的反应；组胺、缓激肽）的反应；稳定肥大细胞和溶酶体膜；稳定肥大细胞和溶酶体膜；抑制吞噬细胞的游走、趋化和在炎症局部的积聚抑制吞噬细胞的游走、趋化和在炎症局部的积聚及吞噬与分泌功能及吞噬与分泌功能,减少减少IL-1IL-1等炎症介质的释放；等炎症介质的释放；抑制白三烯抑制白三烯 (LT)(LT)、前列腺素、前列腺素 (PG)(PG)及血小板活化及血小板活化因子因子(PAF)(PAF)的生成；的生成；抑制纤维母细胞分化增生和毛细血管增生抑制纤维母细胞分化增生和毛细血管增生,防止防止肉芽肿形成肉芽肿形成,减少瘢痕组织减少瘢痕组织,防止粘连。防止粘连。18PPT课件(2)抗炎机制：GCS 可增高血管对缩血管物质(儿茶酚胺)3.3.免疫抑制作用免疫抑制作用对免疫过程的许多环节均有抑制作用对免疫过程的许多环节均有抑制作用1)1)1)1)抑制巨噬细胞吞噬和处理抗原抑制巨噬细胞吞噬和处理抗原抑制巨噬细胞吞噬和处理抗原抑制巨噬细胞吞噬和处理抗原2)2)2)2)减少参与免疫活动的淋巴细胞（减少参与免疫活动的淋巴细胞（减少参与免疫活动的淋巴细胞（减少参与免疫活动的淋巴细胞（使淋巴细胞移行使淋巴细胞移行使淋巴细胞移行使淋巴细胞移行至血液以外的组织）至血液以外的组织）至血液以外的组织）至血液以外的组织）3)3)3)3)小剂量时抑制细胞免疫小剂量时抑制细胞免疫小剂量时抑制细胞免疫小剂量时抑制细胞免疫（抑制（抑制T T细胞细胞免疫母细免疫母细胞胞致敏小淋巴细胞及其与抗原的结合）。致敏小淋巴细胞及其与抗原的结合）。4)4)4)4)大剂量时抑制体液免疫大剂量时抑制体液免疫大剂量时抑制体液免疫大剂量时抑制体液免疫（抑制（抑制B B细胞细胞免疫母细免疫母细胞胞浆细胞及抗体与抗原结合反应）浆细胞及抗体与抗原结合反应）5)5)5)5)抑制炎症反应抑制炎症反应抑制炎症反应抑制炎症反应19PPT课件 3.免疫抑制作用对免疫过程的许多环节均有抑制作用1能中和内毒素，但不能保护机体免受细能中和内毒素，但不能保护机体免受细菌外毒素的损害。这与它稳定溶酶体膜、菌外毒素的损害。这与它稳定溶酶体膜、减少内源性致热原的释放和降低下丘脑减少内源性致热原的释放和降低下丘脑体温调节中枢对致热原的敏感性等因素体温调节中枢对致热原的敏感性等因素有关。有关。4.4.抗毒作用抗毒作用20PPT课件能中和内毒素，但不能保护机体免受细菌外毒素的损害。这与它稳定5.5.抗休克作用抗休克作用超大剂量超大剂量GCsGCs广泛用于各种严重休克广泛用于各种严重休克,特别是对中毒特别是对中毒性休克作用良好性休克作用良好。机制：机制：(1)(1)舒张痉挛血管，增强心肌收缩力；舒张痉挛血管，增强心肌收缩力；(2)(2)降低血管对某些缩血管物质的敏感性，改善微降低血管对某些缩血管物质的敏感性，改善微循环；循环；(3)(3)稳定溶酶体，减少心肌抑制因子稳定溶酶体，减少心肌抑制因子(MDF)MDF)的形成；的形成；(4)(4)提高对细菌内毒素的耐受力，但不中和外毒素提高对细菌内毒素的耐受力，但不中和外毒素(5)(5)抗炎，抗过敏是抗休克的基础。抗炎，抗过敏是抗休克的基础。21PPT课件5.抗休克作用超大剂量GCs广泛用于各种严重休克,特别是 6.对血液与造血系统的作用对血液与造血系统的作用三多三多 1)1)红细胞、血红蛋白含量增加红细胞、血红蛋白含量增加 2)2)大剂量大剂量GCsGCs使血小板含量增加使血小板含量增加 3)3)中性粒细胞含量增加，但降低其功能中性粒细胞含量增加，但降低其功能二少二少 1)1)大剂量外源性大剂量外源性GCsGCs使淋巴细胞含量减少使淋巴细胞含量减少 2)2)嗜酸，嗜碱细胞含量减少嗜酸，嗜碱细胞含量减少22PPT课件 6.对血液与造血系统的作用三多 1)红细胞、血红蛋白含量7.7.其他其他（1 1 1 1）退热作用：抑制体温中枢对致热原的反应、）退热作用：抑制体温中枢对致热原的反应、）退热作用：抑制体温中枢对致热原的反应、）退热作用：抑制体温中枢对致热原的反应、稳定溶酶体膜稳定溶酶体膜稳定溶酶体膜稳定溶酶体膜,减少内源性致热原的释放。不减少内源性致热原的释放。不减少内源性致热原的释放。不减少内源性致热原的释放。不可滥用。可滥用。可滥用。可滥用。（2 2 2 2）中枢神经系统）中枢神经系统）中枢神经系统）中枢神经系统 ：减少减少-GABA-GABA浓度，增加中枢神经系统兴奋浓度，增加中枢神经系统兴奋性，出现欣快、激动、失眠等。性，出现欣快、激动、失眠等。偶可诱发精神失常。偶可诱发精神失常。23PPT课件7.其他（1）退热作用：抑制体温中枢对致热原的反应、稳定溶酶（4 4）骨质：长期大量应用本类药物时可出现骨质疏松）骨质：长期大量应用本类药物时可出现骨质疏松,特特别是脊椎骨别是脊椎骨,故可有腰背痛故可有腰背痛,甚至发生压缩性骨折、鱼骨样畸甚至发生压缩性骨折、鱼骨样畸形。形。（3 3）消化系统：）消化系统：胃酸、胃蛋白酶分泌增加胃酸、胃蛋白酶分泌增加胃粘膜粘液分泌减少，上皮细胞转换率减低，胃粘膜粘液分泌减少，上皮细胞转换率减低，胃粘膜自我保护与修复能力减弱。胃粘膜自我保护与修复能力减弱。利：利：提高食欲，促进消化提高食欲，促进消化 弊：弊：诱发、加重溃疡，溃疡出血、穿孔诱发、加重溃疡，溃疡出血、穿孔 24PPT课件（4）骨质：长期大量应用本类药物时可出现骨质疏松,特别是脊【体内过程】【体内过程】吸收：吸收：口服、注射均可吸收口服、注射均可吸收分布：分布：全身分布，肝中含量最高全身分布，肝中含量最高消除：消除：主要在肝中代谢，大部分与葡萄糖醛酸主要在肝中代谢，大部分与葡萄糖醛酸或硫酸结合，与未结合部分一起由尿排出。或硫酸结合，与未结合部分一起由尿排出。肝、肾功能不全者，肝、肾功能不全者，t 1/2延长，延长，甲亢，肝灭活加速，甲亢，肝灭活加速，t 1/2缩短。缩短。可的松和泼尼松需在肝转化成氢化可的松可的松和泼尼松需在肝转化成氢化可的松和泼尼松龙才有活性和泼尼松龙才有活性25PPT课件【体内过程】25PPT课件根据糖皮质激素根据糖皮质激素t 的长短分为：的长短分为：短效：短效：t 90分钟，如氢化可的松分钟，如氢化可的松中效：中效：t 200 分钟分钟,泼尼松、泼尼松龙泼尼松、泼尼松龙长效：长效：t 300 分钟，地塞米松、倍他米松分钟，地塞米松、倍他米松26PPT课件根据糖皮质激素t 的长短分为：短效：t 9027PPT课件27PPT课件 1.1.严重感染及炎症严重感染及炎症 （1 1）严重急性感染）严重急性感染 如：中毒性菌痢、爆发性如：中毒性菌痢、爆发性流脑、中毒性肺炎、重症伤寒、败血症等。流脑、中毒性肺炎、重症伤寒、败血症等。对严重感染治疗应遵循的用药原则：对严重感染治疗应遵循的用药原则：与足量有效的抗感染药物合用。与足量有效的抗感染药物合用。早期应用、足量、短疗程。早期应用、足量、短疗程。病毒、真菌性炎症不用。病毒、真菌性炎症不用。【临床应用】【临床应用】28PPT课件 1.严重感染及炎症【临床应用】28PPT课件（2 2）防止某些炎症后遗症）防止某些炎症后遗症 膜膜 GCs GCs 减少炎性渗出减少炎性渗出,防止组织过度破坏防止组织过度破坏,抑制粘连及瘢痕形成如：抑制粘连及瘢痕形成如：脑炎、结核性脑膜炎、心包炎、风湿性脑炎、结核性脑膜炎、心包炎、风湿性心瓣膜炎，损伤性关节炎以及烧伤后疤痕挛心瓣膜炎，损伤性关节炎以及烧伤后疤痕挛缩等。缩等。眼科炎症如：虹膜炎、角膜炎、视网膜眼科炎症如：虹膜炎、角膜炎、视网膜炎、视神经炎等非特异性炎症炎、视神经炎等非特异性炎症。29PPT课件（2）防止某些炎症后遗症 膜 GCs 减少炎性渗出,2.2.自身免疫性、过敏性疾病、自身免疫性、过敏性疾病、器官移植器官移植 （1 1）自身免疫性疾病）自身免疫性疾病 风湿热、风湿性心肌炎、风湿热、风湿性心肌炎、风湿及类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、风湿及类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、自身免疫性贫血和肾病综合征。自身免疫性贫血和肾病综合征。（2 2）过敏性疾病）过敏性疾病 荨麻疹、枯草热、血清病、荨麻疹、枯草热、血清病、血管神经性水肿、过敏性鼻炎、支气管哮喘，血管神经性水肿、过敏性鼻炎、支气管哮喘，GCsGCs可作为辅助用药。可作为辅助用药。（3 3）异体组织、器官移植）异体组织、器官移植 足量长期应用后，足量长期应用后，抑制对移植组织器官的排斥反应抑制对移植组织器官的排斥反应。30PPT课件 2.自身免疫性、过敏性疾病、器官移植 30PPT课件 3.3.抗休克治疗抗休克治疗 适用于各种病因引起的休克，在与针对休克病因的治适用于各种病因引起的休克，在与针对休克病因的治疗措施联合应用时，能帮助病人度过危险期。疗措施联合应用时，能帮助病人度过危险期。1 1）感染中毒性休克感染中毒性休克感染中毒性休克感染中毒性休克多选用，在有效抗菌药物治疗多选用，在有效抗菌药物治疗 下，及早、短时间突击使用大剂量下，及早、短时间突击使用大剂量GCsGCs疗效好。疗效好。2 2）过敏性休克过敏性休克过敏性休克过敏性休克次选，可与首选药肾上腺素合用。次选，可与首选药肾上腺素合用。3 3）心源性、低血容量性休克心源性、低血容量性休克心源性、低血容量性休克心源性、低血容量性休克，一般对因对症治，一般对因对症治 疗后，可用。疗后，可用。31PPT课件 3.抗休克治疗 31PPT课件 4.血液病血液病 可用于急性淋巴细胞性白血病、再生障可用于急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症等，碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症等，可用于溶血性贫血；可用于溶血性贫血；紫癜紫癜。5.局部应用局部应用 对对接触性皮炎，湿疹、牛皮癣等有效接触性皮炎，湿疹、牛皮癣等有效，氟轻松（肤轻松），氢化可的松氟轻松（肤轻松），氢化可的松 霜剂，软霜剂，软膏，洗剂等。膏，洗剂等。32PPT课件 4.血液病 可用于急性淋巴细胞性白血病、6.替代疗法替代疗法(1)慢性肾上腺皮质功能不全慢性肾上腺皮质功能不全原发性：原发性：肾上腺次全切除术后及肾上腺感染性、肾上腺次全切除术后及肾上腺感染性、自身免疫性或出血创伤等疾病之后。自身免疫性或出血创伤等疾病之后。继发性：继发性：多为垂体病变引起。多为垂体病变引起。(2)急性肾上腺皮质功能不全（肾上腺危象）急性肾上腺皮质功能不全（肾上腺危象）33PPT课件 6.替代疗法33PPT课件【用药注意事项用药注意事项】1.1.长期大量应用引起的不良反应长期大量应用引起的不良反应（1 1）类肾上腺皮质功能亢进综合症）类肾上腺皮质功能亢进综合症n满月脸，水牛背，向心性肥胖（脂代谢及满月脸，水牛背，向心性肥胖（脂代谢及分布异常）分布异常）n皮肤变薄、肌肉萎缩皮肤变薄、肌肉萎缩n痤疮、多毛痤疮、多毛n浮肿，低血钾，高血压等浮肿，低血钾，高血压等n高血糖，糖尿高血糖，糖尿处理：处理：停药后可自行消退，必要时对症处理，停药后可自行消退，必要时对症处理，降压，降糖，补钾，低盐高蛋白等。降压，降糖，补钾，低盐高蛋白等。34PPT课件【用药注意事项】34PPT课件 (2)(2)诱发或加重感染诱发或加重感染 GCs 抑制机体防御功能抑制机体防御功能,长期应用常可诱长期应用常可诱发感染发感染,或使潜在病灶扩散或使潜在病灶扩散,尤其在机体抵抗尤其在机体抵抗力下降时。力下降时。(3)(3)消化系统并发症消化系统并发症 胃酸、胃蛋白酶分泌增加，抑制胃粘液胃酸、胃蛋白酶分泌增加，抑制胃粘液分泌，降低胃肠粘膜的抵抗力，可诱发或加分泌，降低胃肠粘膜的抵抗力，可诱发或加剧胃、十二指肠溃疡，甚至消化道出血或穿剧胃、十二指肠溃疡，甚至消化道出血或穿孔。孔。35PPT课件 (2)诱发或加重感染 GCs 抑制机（4）心血管系统并发症）心血管系统并发症 引发高血压和动脉引发高血压和动脉粥样硬化。粥样硬化。（5）骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓）骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等等（6）其他）其他 精神失常。精神失常。36PPT课件（4）心血管系统并发症 引发高血压和动脉粥样硬化。36PP糖皮质激素长期大量应用所致不良反应糖皮质激素长期大量应用所致不良反应37PPT课件糖皮质激素长期大量应用所致不良反应37PPT课件 2 停药反应停药反应（1）医源性肾上腺皮质功能不全）医源性肾上腺皮质功能不全 长期应用尤其是连续给药的病人，减量过长期应用尤其是连续给药的病人，减量过快或突然停药，可引起肾上腺皮质机能不全。快或突然停药，可引起肾上腺皮质机能不全。原因：原因：长期大剂量使用糖皮质激素，反馈长期大剂量使用糖皮质激素，反馈性地抑制脑垂体前叶对性地抑制脑垂体前叶对 ACTH的分泌，引起肾的分泌，引起肾上腺皮质废用性萎缩。上腺皮质废用性萎缩。少数病人遇到严重应激情况如感染，创伤，少数病人遇到严重应激情况如感染，创伤，手术时，可发生手术时，可发生肾上腺危象肾上腺危象38PPT课件 2 停药反应（1）医源性肾上腺皮质功能不全 下丘脑下丘脑垂体前叶垂体前叶肾上腺肾上腺 外周作用CRFACTHGCS 长负反馈长负反馈短短负反馈负反馈39PPT课件下丘脑垂体前叶肾上腺 外周作用CRFACTHGCS 长 停用停用GCsGCs后，垂体分泌后，垂体分泌ACTHACTH的功能的功能需经需经3-53-5月恢复，月恢复，肾上腺皮质对肾上腺皮质对ACTHACTH起反应功能的恢复约需起反应功能的恢复约需6-96-9月或更久，月或更久，因此因此不可骤然停药不可骤然停药。40PPT课件 停用GCs后，垂体分泌ACTH的功能需经3-5月恢 (2)(2)反跳现象反跳现象 因病人对激素产生了依赖性或病情因病人对激素产生了依赖性或病情尚未完全控制，突然停药或减量过快而尚未完全控制，突然停药或减量过快而致原病复发或恶化。致原病复发或恶化。需加大剂量再行治疗，症状缓解后需加大剂量再行治疗，症状缓解后再逐渐减量、停药。再逐渐减量、停药。41PPT课件 (2)反跳现象41PPT课件【禁忌证禁忌证】精神病和癫痫，精神病和癫痫，活动性消化性溃疡，活动性消化性溃疡，新近胃肠吻合术，新近胃肠吻合术，骨折，创伤修复期，骨折，创伤修复期，严重高血压，严重高血压，糖尿病，孕妇，糖尿病，孕妇，抗菌药不能控制的感染如水痘、霉菌感染等。抗菌药不能控制的感染如水痘、霉菌感染等。适应证与禁忌证并存时，应权衡利弊。病适应证与禁忌证并存时，应权衡利弊。病情危急，虽有禁忌证存在，仍不得不用，待危情危急，虽有禁忌证存在，仍不得不用，待危急情况过后，尽早停药或减量。急情况过后，尽早停药或减量。42PPT课件【禁忌证】精神病和癫痫，42PPT课件【用法及疗程】1.小剂量替代疗法小剂量替代疗法 是针对病因的一种治疗是针对病因的一种治疗,须长期应用。须长期应用。用于垂体前叶功能减退、阿狄森病及肾上用于垂体前叶功能减退、阿狄森病及肾上腺皮质次全切除术后。腺皮质次全切除术后。一般维持量，可的松一般维持量，可的松12.5-2512.5-25mg/mg/日，日，氢化可的松氢化可的松 10-20 10-20mg/mg/日。日。43PPT课件【用法及疗程】1.小剂量替代疗法43PPT课件2.2.大剂量突击疗法大剂量突击疗法 用于严重中毒性感染及各种休克。用于严重中毒性感染及各种休克。氢化可的松氢化可的松 首次剂量可静脉滴注首次剂量可静脉滴注200-200-300300mgmg，一日量可一日量可 1g 1g，疗程不，疗程不33天天。44PPT课件2.大剂量突击疗法 44PPT课件 3.3.一般剂量长期疗法一般剂量长期疗法 一般用于慢性疾病，目的在于较长时期一般用于慢性疾病，目的在于较长时期内控制疾病症状，防止疾病急性发作或加重。内控制疾病症状，防止疾病急性发作或加重。用于结缔组织病、肾病综合征、顽固性用于结缔组织病、肾病综合征、顽固性支气管哮喘，中心性视网膜炎、各种恶性淋支气管哮喘，中心性视网膜炎、各种恶性淋巴瘤和淋巴细胞性白血病等。巴瘤和淋巴细胞性白血病等。泼尼松泼尼松 po 10-20mgpo 10-20mg，3 3次次/日，渐减日，渐减至最小维持量，持续数月。至最小维持量，持续数月。45PPT课件 3.一般剂量长期疗法 一般用于慢性疾病，目的在 4.隔日疗法隔日疗法 GCs分泌受下丘脑分泌受下丘脑(CRH)-垂体垂体(ACTH)-肾肾上腺皮质上腺皮质(GCs)轴激素水平调节轴激素水平调节,每日上午每日上午8-10点是皮质激素分泌高峰期点是皮质激素分泌高峰期。为符合生理分泌的节律性，减少对肾上腺为符合生理分泌的节律性，减少对肾上腺皮质功能的影响，皮质功能的影响，将两日将两日(或一日或一日)总量于隔日总量于隔日早晨一次给予，称隔日疗法，早晨一次给予，称隔日疗法，此法适用于需长此法适用于需长期服药的某些慢性病。期服药的某些慢性病。46PPT课件 4.隔日疗法 GCs分泌受下丘脑(C 5.局部用药局部用药 眼科、皮肤科等疾病除可全身用药外，也可局部用眼科、皮肤科等疾病除可全身用药外，也可局部用药，内科疾病也可局部使用药，内科疾病也可局部使用GCs类药治疗，如：类药治疗，如：支气管哮喘吸入支气管哮喘吸入GCs类药的气雾剂，类药的气雾剂，丙酸倍氯美丙酸倍氯美松气雾剂松气雾剂；局限性的骨关节炎可用；局限性的骨关节炎可用GCs类药作关节类药作关节内注射，如内注射，如泼尼松龙泼尼松龙。目的：让患病部位直接接触药物，减少药物用量目的：让患病部位直接接触药物，减少药物用量及吸收，减少全身作用和不良反应。及吸收，减少全身作用和不良反应。47PPT课件 5.局部用药47PPT课件48PPT课件谢谢！48PPT课件