临检血检类仪器

临检血检类 仪器教学重点：教学重点：传统仪器传统仪器 生物显微镜生物显微镜 现代仪器现代仪器 血液分析仪血液分析仪 现代仪器现代仪器 尿液分析仪尿液分析仪教学重点：教学重点：传统仪器传统仪器 生物显微镜生物显微镜 现代仪器现代仪器 血液分析仪血液分析仪 现代仪器现代仪器 尿液分析仪尿液分析仪16651665年，罗伯特年，罗伯特 虎克观察到的细胞虎克观察到的细胞Robert Hook(1635-1703)Leeuwenhoek(1632-1723)Malpighi（1628-1694）1919世纪世纪7070年代，德国人阿贝年代，德国人阿贝奠定了显微镜的成像原理奠定了显微镜的成像原理Ernst Abbe（1840-1905）显微镜成像理论的提出大大促进了显显微镜成像理论的提出大大促进了显微镜制造和显微观察技术的迅速发展微镜制造和显微观察技术的迅速发展 偏光显微镜偏光显微镜荧光显微镜荧光显微镜相差显微镜相差显微镜扫描式电子显微镜扫描式电子显微镜SEMSEM透射式电子显微镜透射式电子显微镜TEMTEM 重点重点1 1：显微镜原理：显微镜原理uu显微镜的成像原理uu显微镜的主要光学技术参数光学原理物体物体物体物体像像像像2 2像像像像1 1F1与与F2之间的距离称为之间的距离称为光学筒长光学筒长光学筒长光学筒长 重点重点1 1：显微镜原理：显微镜原理uu显微镜的成像原理uu显微镜的主要光学技术参数数值孔径定义：定义：数值孔径数值孔径(numerical aperture,NA)(numerical aperture,NA)又称镜口率，又称镜口率，指物镜前介质的折射率指物镜前介质的折射率(n)(n)和物镜孔径角和物镜孔径角()()半数正半数正 弦的乘积，弦的乘积，与显微镜的分辨率成正比与显微镜的分辨率成正比与显微镜的分辨率成正比与显微镜的分辨率成正比表示公式：表示公式：N N：物镜与样本之间介质物镜与样本之间介质（空气、水、香柏油（空气、水、香柏油等）的折射率等）的折射率 ：物镜的孔径角，即从物镜光物镜的孔径角，即从物镜光物镜的孔径角，即从物镜光物镜的孔径角，即从物镜光轴上的物点轴上的物点轴上的物点轴上的物点 发出的光线与物镜发出的光线与物镜发出的光线与物镜发出的光线与物镜前透镜有效直径所形成的张角前透镜有效直径所形成的张角前透镜有效直径所形成的张角前透镜有效直径所形成的张角分辨率定义：定义：分辨率是指显微镜分辨两个物点的最小间距，分辨率是指显微镜分辨两个物点的最小间距，显微镜的分辨间距越小，显微镜的分显微镜的分辨间距越小，显微镜的分辨率就越辨率就越 高，因此分辨率一般以高，因此分辨率一般以分辨距离分辨距离(d)(d)来来表示表示表示公式：表示公式：为光线的波长为光线的波长放大率定义：定义：放大率放大率(magnification)(magnification)是指物镜放大率和目镜放大是指物镜放大率和目镜放大 率的乘积。率的乘积。表示公式：表示公式：注意：注意：当显微镜的分辨率不高时，如果只增大放大倍数，当显微镜的分辨率不高时，如果只增大放大倍数，那么得到的图象即便轮廓很大，细节也会不那么得到的图象即便轮廓很大，细节也会不清清 因此使用显微镜时，应该注意显微镜的因此使用显微镜时，应该注意显微镜的有效放大率有效放大率表示公式：表示公式：其他技术参数 焦深：焦深：又称景深。即用显微镜观察某一平面时，不仅位于平又称景深。即用显微镜观察某一平面时，不仅位于平面上的各点可以看清楚，而且平面的上下一定厚度内的各面上的各点可以看清楚，而且平面的上下一定厚度内的各点也能看清楚，这个厚度就是焦深。点也能看清楚，这个厚度就是焦深。焦深与总放大倍数及物镜的分辨率成焦深与总放大倍数及物镜的分辨率成反比反比关系关系视场：视场：又称为视野。即显微镜观察时所看到样本的圆形范围。又称为视野。即显微镜观察时所看到样本的圆形范围。其大小由视场光栅直径和放大率的大小来决定。其大小由视场光栅直径和放大率的大小来决定。视野直径大小与视场光栅直径成正比，与视野直径大小与视场光栅直径成正比，与放大率成反比放大率成反比工作距离：工作距离：指物镜前透镜表面到被观察样本表面的距离指物镜前透镜表面到被观察样本表面的距离NANA大的高倍物镜，其工作距离越小大的高倍物镜，其工作距离越小 重点重点2 2：显微镜构造：显微镜构造显微镜的光学系统：目目 镜镜物物 镜镜照明系统照明系统照明系统照明系统目镜目镜由两组透镜组成：目镜由两组透镜组成：目镜由两组透镜组成：目镜由两组透镜组成：上端的上端的“接目镜接目镜”下端的下端的“场镜场镜”目镜的分类：目镜的分类：目镜的分类：目镜的分类：惠更斯目镜惠更斯目镜(Huygens eyepieceHuygens eyepiece)冉斯登目镜冉斯登目镜(RamsdenRamsden eyepiece)eyepiece)补偿目镜（补偿目镜（K K）平场目镜（平场目镜（P P）物镜物镜筒上的标识：物镜筒上的标识：物镜筒上的标识：物镜筒上的标识：放大倍数、数值孔径放大倍数、数值孔径(NA)(NA)机械筒长、盖玻片的厚度机械筒长、盖玻片的厚度物镜的分类：物镜的分类：物镜的分类：物镜的分类：消色差物镜消色差物镜 (Ach)(Ach)复消色差物镜复消色差物镜 (ApoApo)平场消色差物镜平场消色差物镜（PlanPlan）平场复消色差物镜平场复消色差物镜（Plan Plan ApoApo）重点重点2 2：显微镜构造：显微镜构造显微镜的机械系统：目目 镜镜 筒筒物镜转换器物镜转换器镜座和镜臂镜座和镜臂载载 物物 台台调调调调焦焦焦焦系系系系统统统统 重点重点3 3：显微镜的操作：显微镜的操作瞳距调节屈光度调节调节调节粗调松紧调节旋钮聚光镜中心调节 光轴中心调节光轴中心调节光轴中心调节光轴中心调节螺钉螺钉螺钉螺钉 视场视场视场视场光栏光栏光栏光栏 孔径孔径孔径孔径光栏光栏光栏光栏10X10X10X10X物物物物镜镜镜镜 标标标标本本本本 聚光镜升降聚光镜升降聚光镜升降聚光镜升降旋钮旋钮旋钮旋钮孔径光栏调节N.A聚=(0 0.6-06-0.8 8)N.A物孔径光栏开度与图象100%70%30%显微镜的维护显微镜的维护经常性的维护1 1持镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势，不持镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势，不 可单手提取，以免零件脱落或遭受碰撞。可单手提取，以免零件脱落或遭受碰撞。2 2轻拿轻放，不可把轻拿轻放，不可把显微镜显微镜放置在实验台的边放置在实验台的边 缘，以免碰翻落地。缘，以免碰翻落地。3 3保持保持显微镜显微镜的清洁，光学和照明部分只能用擦的清洁，光学和照明部分只能用擦 镜纸擦拭，切忌口吹手抹或用布擦，机械部镜纸擦拭，切忌口吹手抹或用布擦，机械部分分 用布擦拭。用布擦拭。显微镜的维护显微镜的维护使用中的维护4 4水滴、酒精或其它药品切勿接触水滴、酒精或其它药品切勿接触显微镜显微镜镜头和镜头和 镜台，如果沾污应立即擦净。镜台，如果沾污应立即擦净。5 5放置玻片标本时要对准通光孔中央，且不能反放置玻片标本时要对准通光孔中央，且不能反 放玻片，防止压坏玻片或碰坏物镜。放玻片，防止压坏玻片或碰坏物镜。6 6不要随意取下不要随意取下显微镜显微镜目镜，以防止尘土落入物目镜，以防止尘土落入物 镜，也不要任意拆卸各种零件，以防损坏。镜，也不要任意拆卸各种零件，以防损坏。显微镜的维护显微镜的维护其他的注意事项7 7显微镜显微镜使用完毕后，必须复原才能放回镜箱内，使用完毕后，必须复原才能放回镜箱内，其步骤是：取下标本片，转动旋转器使其步骤是：取下标本片，转动旋转器使显微镜显微镜镜镜头离开通光孔，下降镜台，下降聚光器、光亮度头离开通光孔，下降镜台，下降聚光器、光亮度调制最小，关闭光源，推片器回位，盖上绸布和调制最小，关闭光源，推片器回位，盖上绸布和外罩，放回实验台柜内。最后填写使用登记表。外罩，放回实验台柜内。最后填写使用登记表。清洁工具清洁工具擦拭方法擦拭方法教学重点：教学重点：传统仪器传统仪器 生物显微镜生物显微镜 现代仪器现代仪器 血液分析仪血液分析仪 现代仪器现代仪器 尿液分析仪尿液分析仪1855185518551855年发明了血细胞的计数板年发明了血细胞的计数板年发明了血细胞的计数板年发明了血细胞的计数板1 1 1 1、传统的血液学检查：、传统的血液学检查：、传统的血液学检查：、传统的血液学检查：显微镜手工检验法。显微镜手工检验法。显微镜手工检验法。显微镜手工检验法。检验人员费时费检验人员费时费检验人员费时费检验人员费时费力，且可靠性和结果准确性受到人为的一定影响。力，且可靠性和结果准确性受到人为的一定影响。力，且可靠性和结果准确性受到人为的一定影响。力，且可靠性和结果准确性受到人为的一定影响。2 2、50505050年代初，库尔特兄弟利用电阻抗原理设计了第一台血细胞年代初，库尔特兄弟利用电阻抗原理设计了第一台血细胞年代初，库尔特兄弟利用电阻抗原理设计了第一台血细胞年代初，库尔特兄弟利用电阻抗原理设计了第一台血细胞计数仪计数仪计数仪计数仪Coulter Model ACoulter Model ACoulter Model ACoulter Model A型。型。型。型。能计数血液中的红细胞和白细胞，能计数血液中的红细胞和白细胞，能计数血液中的红细胞和白细胞，能计数血液中的红细胞和白细胞，突破了手工模式，开创血液分析仪的新时代突破了手工模式，开创血液分析仪的新时代突破了手工模式，开创血液分析仪的新时代突破了手工模式，开创血液分析仪的新时代 Coulter（1913-1998）1962196219621962年日本年日本年日本年日本SysmexSysmexSysmexSysmex公司开始公司开始公司开始公司开始生产第一台血球计数仪。生产第一台血球计数仪。生产第一台血球计数仪。生产第一台血球计数仪。型号为：型号为：型号为：型号为：CCCCCCCC10011001100110013 3 3 3、60606060年代，血液分析仪在年代，血液分析仪在年代，血液分析仪在年代，血液分析仪在血细胞检测的参数数量上血细胞检测的参数数量上血细胞检测的参数数量上血细胞检测的参数数量上有了很大的有了很大的有了很大的有了很大的提高，提高，提高，提高，70707070年代计算机技术的发展，使血细胞计数仪增加了血小年代计算机技术的发展，使血细胞计数仪增加了血小年代计算机技术的发展，使血细胞计数仪增加了血小年代计算机技术的发展，使血细胞计数仪增加了血小板计数，至此，仪器已能够进行板计数，至此，仪器已能够进行板计数，至此，仪器已能够进行板计数，至此，仪器已能够进行全血细胞计数（全血细胞计数（全血细胞计数（全血细胞计数（CBCCBCCBCCBC）。）。）。）。SysmexSysmexSysmexSysmex F820 F820 F820 F820 半自动半自动半自动半自动4 4 4 4、80808080年代，开发了白细胞的分类计数、红细胞分布宽度等新参年代，开发了白细胞的分类计数、红细胞分布宽度等新参年代，开发了白细胞的分类计数、红细胞分布宽度等新参年代，开发了白细胞的分类计数、红细胞分布宽度等新参数。数。数。数。1980198019801980年年年年CoulterCoulterCoulterCoulter公司推出第一台二分类血液分析仪公司推出第一台二分类血液分析仪公司推出第一台二分类血液分析仪公司推出第一台二分类血液分析仪Coulter Coulter Coulter Coulter S-plusS-plusS-plusS-plus，之后，之后，之后，之后S-plus IVS-plus IVS-plus IVS-plus IV等等等等三分类血液分析仪问世三分类血液分析仪问世三分类血液分析仪问世三分类血液分析仪问世5 5 5 5、90909090年代，将激光，射频，化学染色等技术纷纷应用于对细年代，将激光，射频，化学染色等技术纷纷应用于对细年代，将激光，射频，化学染色等技术纷纷应用于对细年代，将激光，射频，化学染色等技术纷纷应用于对细胞特性的分析，出现了胞特性的分析，出现了胞特性的分析，出现了胞特性的分析，出现了自动五分类的血液分析仪自动五分类的血液分析仪自动五分类的血液分析仪自动五分类的血液分析仪，推动了血，推动了血，推动了血，推动了血液一般检验的自动化的进一步发展液一般检验的自动化的进一步发展液一般检验的自动化的进一步发展液一般检验的自动化的进一步发展检测参数缩写检测参数缩写WBC WBC 白细胞总数白细胞总数 PDW PDW 血小板体积分布宽度血小板体积分布宽度RBC RBC 红细胞总数红细胞总数 PCT PCT 血小板比积血小板比积HGB HGB 血红蛋白浓度血红蛋白浓度 PLT PLT 血小板总数血小板总数 HCT HCT 红细胞比积红细胞比积 MPV MPV 平均血小板体积平均血小板体积 MCV MCV 平均红细胞体积平均红细胞体积 RET RET 网织红细胞网织红细胞MCH MCH 平均红细胞血红蛋白含量平均红细胞血红蛋白含量 HFR HFR 高荧光强度高荧光强度RETRETMCHC MCHC 平均红细胞血红蛋白浓度平均红细胞血红蛋白浓度 MFR MFR 中荧光强度中荧光强度RETRETRDW RDW 红细胞体积分布宽度红细胞体积分布宽度 LFR LFR 低荧光强度低荧光强度RETRETHDW HDW 血红蛋白分布宽度血红蛋白分布宽度重点重点1 1：基本原理：基本原理 Coulter原理原理白细胞计数和分类计数白细胞计数和分类计数1 1、血液先经、血液先经稀释稀释和和溶血剂溶血剂处理处理溶血剂的作用溶血剂的作用:使红细胞迅速溶解使红细胞迅速溶解;使白细胞的胞浆通过膜渗出使白细胞的胞浆通过膜渗出,胞膜紧贴于胞核胞膜紧贴于胞核或颗粒周围或颗粒周围;经处理后的白细胞与自然体积无关经处理后的白细胞与自然体积无关,含有颗粒含有颗粒的粒细胞体积大于无颗粒的单核及淋巴细胞的粒细胞体积大于无颗粒的单核及淋巴细胞.2 2 2 2、仪器将仪器将35-450fl35-450fl的血细胞分为的血细胞分为256256个通道个通道，每个通道为，每个通道为 1.64fl1.64fl，根据细胞的大小分置于不同的通道中从而，根据细胞的大小分置于不同的通道中从而显示白显示白 细胞的体积分布细胞的体积分布直方图。直方图。白细胞按照体积可分为三群：白细胞按照体积可分为三群：35-90fl35-90fl：小细胞群：小细胞群,淋巴细胞为主淋巴细胞为主;90-160fl 90-160fl：中间细胞群：中间细胞群,包括单核细胞包括单核细胞,嗜酸性粒细嗜酸性粒细胞胞,嗜碱性粒细胞嗜碱性粒细胞,幼稚细胞或白幼稚细胞或白血病细胞血病细胞;135-450fl 135-450fl：大细胞群：大细胞群,主要为中性粒细胞主要为中性粒细胞.红细胞计数红细胞计数p经稀释后的红细胞通过计数小孔时产生相应的脉冲，脉冲高低代表红细胞体积，脉冲数量为脉冲高低代表红细胞体积，脉冲数量为红细胞数，脉冲高度叠加换算为红细胞比积，红细胞数，脉冲高度叠加换算为红细胞比积，(有的仪器先计算有的仪器先计算MCVMCV再乘以红细胞数再乘以红细胞数)p稀释血液中含有白细胞，因其比例较小，可忽稀释血液中含有白细胞，因其比例较小，可忽略。但在白血病及严重感染患者并伴有严重贫略。但在白血病及严重感染患者并伴有严重贫血时，需去掉白细胞计数结果。血时，需去掉白细胞计数结果。p36360fl，256个通道，范围在50200fl。p各项红细胞参数各项红细胞参数MCVMCV，MCHMCH，MCHCMCHC，根据仪器检测，根据仪器检测的红细胞数，红细胞比积和血红蛋白含量计算而的红细胞数，红细胞比积和血红蛋白含量计算而来；来；pRDWRDW：红细胞体积分布宽度，反映红细胞大小不等：红细胞体积分布宽度，反映红细胞大小不等的程度，通过统计近万个红细胞的数据求得，以的程度，通过统计近万个红细胞的数据求得，以RDW-CVRDW-CV和和RDW-SDRDW-SD报告。报告。血小板测定血小板测定p与红细胞在一个系统进行检测；当各种细胞所与红细胞在一个系统进行检测；当各种细胞所产生的脉冲数字化后，根据不同的阈值，分别产生的脉冲数字化后，根据不同的阈值，分别计算血小板和红细胞数目计算血小板和红细胞数目p分别储存于分别储存于6464个通道，范围在个通道，范围在230fl230flp根据血小板体积大小计算出血小板平均体积根据血小板体积大小计算出血小板平均体积（MPVMPV）血红蛋白测定血红蛋白测定p加溶血剂后，血红蛋白释放，与转化剂结合形成血加溶血剂后，血红蛋白释放，与转化剂结合形成血红蛋白衍生物红蛋白衍生物,在特定波长下比色，用光电比色法在特定波长下比色，用光电比色法求出血红蛋白含量。求出血红蛋白含量。pICSHICSH推荐使用氰化高铁法。校正仪器须以推荐使用氰化高铁法。校正仪器须以HiCNHiCN值为值为标准，标准，HiCNHiCN最大吸收峰在最大吸收峰在540nm540nm。p由于氰化物的毒性，非氰化溶血剂（由于氰化物的毒性，非氰化溶血剂（SDSSDS）应用日）应用日益广泛。益广泛。光散射原理光散射原理FSC SensorSSC SensorLaser 全血标本稀释后，在鞘液的作用下，形成细胞全血标本稀释后，在鞘液的作用下，形成细胞流，细胞被排成单列快速通过光学检测区，细胞流，细胞被排成单列快速通过光学检测区，细胞与测定光速相交时，由于血细胞透光度与鞘液不与测定光速相交时，由于血细胞透光度与鞘液不同，引起光散射变化，引发脉冲信号，信号大小同，引起光散射变化，引发脉冲信号，信号大小与细胞体积有关，脉冲数量代表细胞的数量。与细胞体积有关，脉冲数量代表细胞的数量。激光器激光器激光器激光器激光器激光器激光器激光器激激光光探探测测器器大颗粒小颗粒前散射光示意图前散射光示意图激光器激光器激光器激光器激光器激光器激光器激光器侧向散射光探测器侧向散射光探测器复杂颗粒简单颗粒侧向散射光示意图侧向散射光示意图容量容量,电导电导,光散射光散射(VCS(VCS技术技术)血细胞保持自然形态血细胞保持自然形态 V:V:电阻抗原理测细胞体积大小电阻抗原理测细胞体积大小 C:C:高频电磁探针测量细胞内部结构高频电磁探针测量细胞内部结构,核质核质 比比,细胞内的化学成分细胞内的化学成分.S:S:细胞表面光散射的特点细胞表面光散射的特点,鉴别细胞内部鉴别细胞内部 颗粒的构型和颗粒质量的区别颗粒的构型和颗粒质量的区别 这种技术是这种技术是CoulterCoulter公司推出的专有办法，应用公司推出的专有办法，应用VCSVCS技术技术的血液细胞分析仪主要有的血液细胞分析仪主要有MAXMMAXM、STKSSTKS、HMXHMX等型号等型号 采用阻抗、激光散色采用阻抗、激光散色和荧光染色技术：和荧光染色技术：主要应主要应用在用在SysmexSysmex研制和开发的研制和开发的SF-3000SF-3000、SE-9000SE-9000、SE-SE-95009500、XE-2100XE-2100、XT-1800XT-1800等系列血液分析仪中等系列血液分析仪中多角度偏振光散色法：多角度偏振光散色法：该类型仪器的型号为该类型仪器的型号为ABBOTTABBOTT公司的公司的CD-3200CD-3200，CD-3500CD-3500型和型和CD3700CD3700，CD4000CD4000等型等型采用图象分析的单纯细胞分类仪：该类型仪器的以日本日立公司生产的8200为代表。此类仪器要求大型计算机系统支持检测流程检测流程仪器的使用和维护仪器的使用和维护仪器的自身保养仪器的自身保养教学重点：教学重点：传统仪器传统仪器 生物显微镜生物显微镜 现代仪器现代仪器 血液分析仪血液分析仪 现代仪器现代仪器 尿液分析仪尿液分析仪仪器发展史仪器发展史1 1 1 1、1827182718271827年，年，年，年，BrightBrightBrightBright最早把尿液检验用于患者的诊断和护理成最早把尿液检验用于患者的诊断和护理成最早把尿液检验用于患者的诊断和护理成最早把尿液检验用于患者的诊断和护理成为尿液常规分析最早期的开拓者和支持者为尿液常规分析最早期的开拓者和支持者为尿液常规分析最早期的开拓者和支持者为尿液常规分析最早期的开拓者和支持者2 2、20202020世纪世纪世纪世纪40404040年代，年代，年代，年代，逐渐出现了逐渐出现了逐渐出现了逐渐出现了尿液干化学试剂带法尿液干化学试剂带法尿液干化学试剂带法尿液干化学试剂带法，成为筛，成为筛，成为筛，成为筛检健康人或患者尿液的首选方法。检健康人或患者尿液的首选方法。检健康人或患者尿液的首选方法。检健康人或患者尿液的首选方法。1956195619561956年年年年,美美美美AmesAmesAmesAmes公司生产第公司生产第公司生产第公司生产第一条一条一条一条尿糖尿糖尿糖尿糖试带试带试带试带-ClinistrixClinistrix；1957195719571957年年年年,尿蛋白尿蛋白尿蛋白尿蛋白试带试带试带试带-AlbustixAlbustix；1958195819581958年年年年,葡萄糖尿蛋白葡萄糖尿蛋白葡萄糖尿蛋白葡萄糖尿蛋白二联二联二联二联试带试带试带试带-UristixUristix；1959195919591959年年年年,GluGluGluGlu-Pro-pH-Pro-pH-Pro-pH-Pro-pH三联三联三联三联试带试带试带试带-CombistixCombistix;十联十联十联十联试带试带试带试带-MultistixMultistix；11111111项参数项参数项参数项参数试剂带试剂带试剂带试剂带3 3 3 3、70707070年代年代年代年代，第一台尿液试纸带检测的自动化学分析仪第一台尿液试纸带检测的自动化学分析仪第一台尿液试纸带检测的自动化学分析仪第一台尿液试纸带检测的自动化学分析仪问世，问世，问世，问世，从此在相当程度上改变了传统尿液检验繁琐费时的操作方式，从此在相当程度上改变了传统尿液检验繁琐费时的操作方式，从此在相当程度上改变了传统尿液检验繁琐费时的操作方式，从此在相当程度上改变了传统尿液检验繁琐费时的操作方式，成为现代尿液分析的标志；成为现代尿液分析的标志；成为现代尿液分析的标志；成为现代尿液分析的标志；仪器发展史仪器发展史 4 4 4 4、80808080年代年代年代年代，随着色谱和免疫技术发展，生产出具有检测敏随着色谱和免疫技术发展，生产出具有检测敏随着色谱和免疫技术发展，生产出具有检测敏随着色谱和免疫技术发展，生产出具有检测敏感性和特异性极高的感性和特异性极高的感性和特异性极高的感性和特异性极高的单克隆抗体的试剂带单克隆抗体的试剂带单克隆抗体的试剂带单克隆抗体的试剂带；80808080年代中后期年代中后期年代中后期年代中后期，韩国采用比较尖端的光电转换元件韩国采用比较尖端的光电转换元件韩国采用比较尖端的光电转换元件韩国采用比较尖端的光电转换元件CCD(CCD(CCD(CCD(电荷耦合器件电荷耦合器件电荷耦合器件电荷耦合器件)生产出生产出生产出生产出技术先进的技术先进的技术先进的技术先进的Uriscan-S300Uriscan-S300Uriscan-S300Uriscan-S300型自动型自动型自动型自动11111111项尿液分析仪项尿液分析仪项尿液分析仪项尿液分析仪。5 5 5 5、90909090年代年代年代年代，尿液分析仪的自动化程度和性能都得到突飞猛进，尿液分析仪的自动化程度和性能都得到突飞猛进，尿液分析仪的自动化程度和性能都得到突飞猛进，尿液分析仪的自动化程度和性能都得到突飞猛进的发展。的发展。的发展。的发展。BayerBayerBayerBayer公司推出公司推出公司推出公司推出ClinitekClinitekClinitekClinitek-atlas-atlas-atlas-atlas型全自动尿液干化学型全自动尿液干化学型全自动尿液干化学型全自动尿液干化学分析仪分析仪分析仪分析仪，具有条码识别系统，双探头读数装置，能储存，具有条码识别系统，双探头读数装置，能储存，具有条码识别系统，双探头读数装置，能储存，具有条码识别系统，双探头读数装置，能储存500500500500个个个个结果和结果和结果和结果和200200200200个质控数据个质控数据个质控数据个质控数据,自动打印检验时间、日期等功能。自动打印检验时间、日期等功能。自动打印检验时间、日期等功能。自动打印检验时间、日期等功能。仪器分类仪器分类重点重点1 1：试剂带：试剂带基本结构基本结构重点重点2：基本原理：基本原理 原理双波长测定仪器对光的判读形式仪器对光的判读形式 仪器使用的注意事项仪器使用的注意事项