NMR在高聚物中的应用

谱图解析举例谱图解析举例第1页/共79页谱图分析：谱图分析：1 1、4-3 4-3 谱峰谱峰CH2CH3CH2CH32 2、7ppm7ppm可能是苯环可能是苯环3 3、O-CH2 4ppmO-CH2 4ppm左右左右4 4、H H核谱峰的面积之比就是核谱峰的面积之比就是H H的个数之比的个数之比5 5、第2页/共79页 谱图解析没有一套固定的程序，但若能注意下述几方面的特点，就会给谱图解谱图解析没有一套固定的程序，但若能注意下述几方面的特点，就会给谱图解析带来许多方便。析带来许多方便。(1)(1)首先要检查得到的谱图是否正确，可通过观察四甲基硅烷首先要检查得到的谱图是否正确，可通过观察四甲基硅烷(TMS)(TMS)基准峰与谱基准峰与谱图基线是否正常来判断。图基线是否正常来判断。(2)(2)计算各峰信号的相对面积，求出不同基团间的计算各峰信号的相对面积，求出不同基团间的H H原子原子(或碳原子或碳原子)数之比。数之比。第3页/共79页(3)(3)确定化学位移所代表的基团，在氢谱中要特别注意确定化学位移所代表的基团，在氢谱中要特别注意孤立的单峰孤立的单峰，然后再解析耦合峰。，然后再解析耦合峰。(4)(4)有条件可采用一些其它实验技术，来协助进一步确定结构，如在氢谱中加入重水，进行重水交换以确定有条件可采用一些其它实验技术，来协助进一步确定结构，如在氢谱中加入重水，进行重水交换以确定活泼活泼H H和判断氢键位置等。和判断氢键位置等。(5)(5)对于一些较复杂的谱图，仅仅依靠核磁共振谱确定结构会有困难，还需要与其它分析手段相互配合。对于一些较复杂的谱图，仅仅依靠核磁共振谱确定结构会有困难，还需要与其它分析手段相互配合。第4页/共79页1313C CNMRNMR与与1 1H HNMRNMR的比较的比较第5页/共79页1 1、灵敏度、灵敏度1313C C和和1 1H H的自旋量子数的自旋量子数J J都为都为l l2 2，但两者的磁旋比不同：，但两者的磁旋比不同：1313C C的磁旋比：的磁旋比：H H的旋磁比：的旋磁比：1313C C的磁旋比的磁旋比=1/4 H=1/4 H的旋磁比的旋磁比第6页/共79页核磁共振测定的灵敏度与核磁共振测定的灵敏度与3 3成正比，再加上成正比，再加上1313C C天然同位素丰度仅为天然同位素丰度仅为1.11.1左右，因此左右，因此1313C C谱的谱的灵敏度比灵敏度比1 1H H低很多低很多，仅约为氢谱的，仅约为氢谱的1 160006000，所以，所以碳谱测定比较困难碳谱测定比较困难，早期研究和，早期研究和应用较少。直到出现了傅里叶变换核磁共振应用较少。直到出现了傅里叶变换核磁共振仪，仪，1313C CNMRNMR才获得较大的发展。才获得较大的发展。第7页/共79页2、分辨率分辨率1313C CNMRNMR的化学位移范围约为的化学位移范围约为300ppm300ppm，比，比1 1H HNMRNMR大大2020倍，因此倍，因此分辨率较高分辨率较高第8页/共79页3 3、测定对象、测定对象 用用1313C CNMRNMR可直接测定可直接测定分子骨架分子骨架，并可获得，并可获得C=OC=O，-C=N-C=N和季碳原子等在和季碳原子等在H H谱中测不到的信息。谱中测不到的信息。下图双酚下图双酚A A型聚碳酯的型聚碳酯的1 1H HNMRNMR和和1313C CNMRNMR谱图的对照，就清楚地说明了这一点。谱图的对照，就清楚地说明了这一点。第9页/共79页双酚双酚A A型聚碳酸酯的核磁共型聚碳酸酯的核磁共振谱图振谱图（a)a)1 1H HNMRNMR谱；谱；(b)(b)1313C C NMRNMR谱图谱图第10页/共79页如果不含如果不含H H只含只含C C，H H谱无能为力谱无能为力-O-C6H4-C（CH3）2-C6H4-O-C=OCH3C=OCH3季碳、乙腈等第11页/共79页NMRNMR在高聚物研究中的应用在高聚物研究中的应用 NMRNMR是高聚物研究中很有用的一种方法它可用于是高聚物研究中很有用的一种方法它可用于鉴别高分子材料、鉴别高分子材料、测测定共聚物的组成定共聚物的组成、研究动力学过程、研究动力学过程等。特别是在等。特别是在研究共聚物序列分布和高聚物研究共聚物序列分布和高聚物的立构规整性方面的立构规整性方面有其突出的特点。只要有其突出的特点。只要NMRNMR有足够的分辨率，可以不用已知有足够的分辨率，可以不用已知标样，直接标样，直接从谱峰面积得出定量计算结果从谱峰面积得出定量计算结果。第12页/共79页注意注意:由于在一般的由于在一般的NMRNMR测定中，要求试样配成溶液、这在高分子材料的研究测定中，要求试样配成溶液、这在高分子材料的研究中受到一定的局限。同时高分子溶液的中受到一定的局限。同时高分子溶液的粘度较大，粘度较大，给测定也带来一定的困难，给测定也带来一定的困难，因此需要选择因此需要选择适当的溶剂和在一定的温度下适当的溶剂和在一定的温度下测定。测定。若能采用若能采用固体高分辨核磁共振固体高分辨核磁共振波谱法，则可用于测定高分子固体试样。简单地波谱法，则可用于测定高分子固体试样。简单地介绍介绍NMRNMR在高聚物研究中的一般应用。在高聚物研究中的一般应用。第13页/共79页1、高分子的鉴别、高分子的鉴别NMRNMR是鉴别高聚物的有效手段，是鉴别高聚物的有效手段，甚至甚至些结构类似，些结构类似，红外光谱图红外光谱图也基本类似，只是指纹区不同的聚合物，也基本类似，只是指纹区不同的聚合物，用用NMRNMR也能鉴别。也能鉴别。第14页/共79页聚合物类型的鉴定聚合物类型的鉴定图图3-433-43为异丁烯，聚（为异丁烯，聚（3-3-甲基甲基-1-1-丁烯）的丁烯）的1H-NMR1H-NMR谱，虽同为碳氢化合物，但不同聚合单体所生成的聚合谱，虽同为碳氢化合物，但不同聚合单体所生成的聚合物的共振谱有一定的差异。这在鉴别高分子聚合物的工作中是非常有利的。物的共振谱有一定的差异。这在鉴别高分子聚合物的工作中是非常有利的。第15页/共79页第16页/共79页 位移环境位移环境 积分面积积分面积聚异丁烯：聚异丁烯：2 12 1：3 3聚（聚（3-3-甲基甲基-1-1-丁烯）丁烯）3 23 2：6 6：1 1第17页/共79页 Application of NMR at material structure analysis Application of NMR at material structure analysis聚合物类型的鉴定聚合物类型的鉴定聚合物类型的鉴定聚合物类型的鉴定 -聚丙酸乙烯酯、聚丙烯酸乙酯聚丙酸乙烯酯、聚丙烯酸乙酯聚丙酸乙烯酯、聚丙烯酸乙酯聚丙酸乙烯酯、聚丙烯酸乙酯画一下上述两种物质的画一下上述两种物质的画一下上述两种物质的画一下上述两种物质的1 1 1 1H-NMRH-NMRH-NMRH-NMR谱，看看两者有何不同？谱，看看两者有何不同？谱，看看两者有何不同？谱，看看两者有何不同？第18页/共79页 Application of NMR at material structure analysis Application of NMR at material structure analysis聚丙酸乙烯酯聚丙酸乙烯酯聚丙烯酸乙酯聚丙烯酸乙酯第19页/共79页其重复单元的化学组成均为其重复单元的化学组成均为C5H8O2，IR谱图谱图很相似，很相似，若用若用1HNMR就很容易区别。在谱就很容易区别。在谱图上首先确认图上首先确认Ha和和Hb的峰。的峰。Ha由于邻接一由于邻接一CH3而被分裂成而被分裂成4重峰，而重峰，而Hb则邻接一则邻接一CH 2一被分裂成一被分裂成3重峰，因此很容易确认。重峰，因此很容易确认。二者的差别在于聚丙烯酸乙酯中乙基是和氧相二者的差别在于聚丙烯酸乙酯中乙基是和氧相连、在聚丙酸乙烯酯中则是和羰基相连，前者连、在聚丙酸乙烯酯中则是和羰基相连，前者的化学位移的化学位移(Ha1.2lppm，Hb4.12ppm)大于后者大于后者(Ha1.11ppm，Hb2.25ppm)，因此很容易鉴别。，因此很容易鉴别。第20页/共79页2、聚合物的定量测定、聚合物的定量测定5.1 5.1 共聚物组成的定量测定共聚物组成的定量测定对对1 1H-NMRH-NMR谱而言，对共聚物的核磁共振谱进行定性分析以后，谱而言，对共聚物的核磁共振谱进行定性分析以后，根据谱峰面积与共振核数目成比例的原则，也可以计算共聚物根据谱峰面积与共振核数目成比例的原则，也可以计算共聚物的组成。的组成。如：乙二醇如：乙二醇-丙二醇丙二醇-甲基硅氧烷共聚物的谱峰见图甲基硅氧烷共聚物的谱峰见图3-613-61第21页/共79页第22页/共79页第23页/共79页第24页/共79页共聚组成共聚组成定量分析定量分析由于由于NMRNMR特别是特别是1 1H HNMRNMR中，可以直接测定质子数之比而得到各基团之定量结果，因此用中，可以直接测定质子数之比而得到各基团之定量结果，因此用NMRNMR研究共聚组成研究共聚组成最最大的优点是不用依靠已知标样大的优点是不用依靠已知标样，就可以直接测定共聚组成比。，就可以直接测定共聚组成比。第25页/共79页2.2 2.2 丁苯共聚物的组成丁苯共聚物的组成再例如丁苯共聚物，在再例如丁苯共聚物，在1 1H HNMRNMR谱图上，在谱图上，在5ppm5ppm左右的吸收峰为左右的吸收峰为C CC C上的氢，而上的氢，而7ppm7ppm左右的峰为苯左右的峰为苯环上的氢，这两个区内没有干扰容易定量。环上的氢，这两个区内没有干扰容易定量。第26页/共79页 设设7ppm7ppm处的峰面积为处的峰面积为A A，而其他吸收峰面积之和为，而其他吸收峰面积之和为R R，其中，其中每个每个H H相应的峰面积为相应的峰面积为a a，则在共聚物中芳香氢应有，则在共聚物中芳香氢应有A Aa a个，烷个，烷烃氢为烃氢为R Ra a。由共聚物结构可知，全部芳香氢均属于苯乙烯单。由共聚物结构可知，全部芳香氢均属于苯乙烯单元，则苯乙烯单元数为元，则苯乙烯单元数为A/5aA/5a，在苯乙烯单元中还有三个烷基氢，在苯乙烯单元中还有三个烷基氢，因此丁二烯的氢为因此丁二烯的氢为第27页/共79页1 苯环上的苯环上的H H的个数与面积之间的关系的个数与面积之间的关系5m.a=A m=A/5a2 苯乙烯主链苯乙烯主链-CH-CH2-CH-CH2-上上3 3个个H H的面积的面积:3m.a=3.a.A/5a=3A/53m.a=3.a.A/5a=3A/53 3 丁二烯的面积：丁二烯的面积：6n.a6n.a实际丁二烯的面积实际丁二烯的面积=R-3A/5=R-3A/5，建立关系式：，建立关系式：6n.a=R-3A/5 6n.a=R-3A/5 即即n=n=（R-3A/5R-3A/5）/6a/6am/n=(A/5a)/(R-3A/5)m/n=(A/5a)/(R-3A/5)/6a/6a =6A/(5R-3A)=6A/(5R-3A)第28页/共79页丁二烯单元数为：丁二烯单元数为：第29页/共79页共聚物中两个单体单元的组成比：共聚物中两个单体单元的组成比：第30页/共79页3 3、高聚物分子量的测定高聚物分子量的测定-聚合物的聚合物的数均分子量数均分子量 用用NMRNMR的方法不仅可以计算共聚物的组成比。也可以测定某些聚合物的的方法不仅可以计算共聚物的组成比。也可以测定某些聚合物的数均分子量数均分子量。只要聚合物中的。只要聚合物中的端基峰端基峰与链中其他基团的峰能区别开，与链中其他基团的峰能区别开，就可以运用就可以运用NMRNMR法，不需标样校正，进行快速测定。法，不需标样校正，进行快速测定。第31页/共79页图图3-623-62（a a）为化合物）为化合物聚丙二醇聚丙二醇的的1 1H-NMRH-NMR谱，而（谱，而（b b）为加驰豫试剂）为加驰豫试剂EuEu（DPM)DPM)3 3后作的图。可在谱图上标出后作的图。可在谱图上标出各峰的归属，并求出此聚合物的相对分子质量。各峰的归属，并求出此聚合物的相对分子质量。第32页/共79页各峰的归属图中均已标出，（各峰的归属图中均已标出，（a a）图中，基本上可以分为两）图中，基本上可以分为两组峰，在较低场的一组峰归属为组峰，在较低场的一组峰归属为 ：-CH2-CH2-、-CH-CH-和和-OH-OH基团基团的吸收，在较高场一组峰归属为的吸收，在较高场一组峰归属为-CH3-CH3。由于结构中有异构体。由于结构中有异构体的存在，实际上的图谱是比较复杂的的存在，实际上的图谱是比较复杂的第33页/共79页第34页/共79页 Application of NMR at material structure analysis Application of NMR at material structure analysis2.2.高聚物分子量的测定高聚物分子量的测定第35页/共79页在（在（b b）图中，由于位移试剂的加入，）图中，由于位移试剂的加入，-OH-OH峰向低场位移到峰向低场位移到7.07.0，端基端基上的上的-CH-CH-峰位移到峰位移到5.175.17，端基端基上的上的-CH2-CH2-峰向低场位移到峰向低场位移到4.174.17，而，而链节链节上的上的-CH2-CH2-，-CH-CH-基团基本上没有位移。而基团基本上没有位移。而端基端基甲基向低场位移到甲基向低场位移到1.83.1.83.主链上的甲基主链上的甲基也基本上没有位移。也基本上没有位移。第36页/共79页把端基甲基的积分面积把端基甲基的积分面积E E和主链上的甲基面积和主链上的甲基面积 进行比较，很容易得到化合物聚丙二醇的数均分子量进行比较，很容易得到化合物聚丙二醇的数均分子量端基甲基和主链上的甲基面积端基甲基和主链上的甲基面积 ：3n/I=6/E3n/I=6/E即即n=2I/En=2I/E分子量为：分子量为：第37页/共79页4、聚合物微观结构的确定、聚合物微观结构的确定小分子的结构：小分子的结构：A+B=CA+B=C如：如：CH3COOH+CH3OHCH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2OCH3COOCH3+H2O环丙烷的开环反应环丙烷的开环反应丙烯酸丁酯的聚合丙烯酸丁酯的聚合醋酸乙烯的聚合醋酸乙烯的聚合苯乙烯苯乙烯-丙烯酸丁酯的聚合丙烯酸丁酯的聚合丁二烯丁二烯-苯乙烯的聚合苯乙烯的聚合聚合物异构体聚合物异构体第38页/共79页 Application of NMR at material structure analysis Application of NMR at material structure analysis4.14.14.14.1聚合物异构体聚合物异构体聚合物异构体聚合物异构体聚异戊二烯异构体聚异戊二烯异构体聚异戊二烯异构体聚异戊二烯异构体第39页/共79页4.2 高聚物的结构表征高聚物的结构表征第40页/共79页第41页/共79页180180：羰基峰，多重锋：羰基峰，多重锋130130：偶氮功能单体苯环峰：偶氮功能单体苯环峰53-5453-54：CH2CH2共振峰共振峰50-5250-52：O-CH3O-CH3共振峰共振峰46-4846-48：季碳共振峰：季碳共振峰15-2015-20：a-a-甲基共振峰甲基共振峰头头。头尾、尾尾相连头头。头尾、尾尾相连与红外共同表征与红外共同表征第42页/共79页5、聚合物链的异构化问题、聚合物链的异构化问题5.1 单体链接的取向单体链接的取向聚合单体在聚合物中的排列一般头聚合单体在聚合物中的排列一般头-尾尾-头头-尾结构，偶尔也有个别的尾结构，偶尔也有个别的头头-尾尾-尾单元。当插上这样一个单元变化时，就会改变尾单元。当插上这样一个单元变化时，就会改变左右几个单左右几个单元中元中核磁的环境，在谱图上就会出现不同于正常头尾结构的共振峰，核磁的环境，在谱图上就会出现不同于正常头尾结构的共振峰，从峰的位置及面积可以计算这种单元的含量。从峰的位置及面积可以计算这种单元的含量。第43页/共79页5、聚合物链的异构化问题、聚合物链的异构化问题如：聚偏氟乙烯的如：聚偏氟乙烯的19F-NMR谱如图谱如图3-47，其结构为：，其结构为：CH2CF2-CH2CF2-CH2CF2-CF2CH2-CH2CF2-A A C D B CH2CF2-CH2CF2A A第44页/共79页第45页/共79页由于引入一个尾头单元，使左右两个单元的由于引入一个尾头单元，使左右两个单元的CF2CF2的化学位移发生改变，在的化学位移发生改变，在F F谱上就出现了谱上就出现了B B、C C、D D三组峰。三组峰。三三组峰面积相等说明尾组峰面积相等说明尾-头单元没有延续头单元没有延续。A A峰与峰与D D峰的面积比即为两种序列单元的含量比。峰的面积比即为两种序列单元的含量比。第46页/共79页 Application of NMR at material structure analysis Application of NMR at material structure analysis 聚合物立构规整度及序列分布聚合物立构规整度及序列分布聚合物立构规整度及序列分布聚合物立构规整度及序列分布 等规立构m(meso)间规立构r(racemic)第47页/共79页第48页/共79页第49页/共79页第50页/共79页第51页/共79页共聚物序列结构的研共聚物序列结构的研究究在用在用NMRNMR研究共聚物时，不仅能研究共聚物时，不仅能定量地定量地测定共聚组成，而且同时能提供有测定共聚组成，而且同时能提供有关关共聚物序列分布和空间立构的信息共聚物序列分布和空间立构的信息。在不用标样的情况下，用其他方法。在不用标样的情况下，用其他方法要同时获得这些信息是较困难的。要同时获得这些信息是较困难的。在研究共聚物链结构时，首先应观察在共聚物中各在研究共聚物链结构时，首先应观察在共聚物中各重复单元可能的排布重复单元可能的排布，然后做然后做NMRNMR谱图，对谱图，对各峰进行指认各峰进行指认。第52页/共79页也就是说，能否用也就是说，能否用NMRNMR来研究共聚物链结构取决于能否将不同排布的二单元体、来研究共聚物链结构取决于能否将不同排布的二单元体、三单元体等区分开，并能标识这些峰的归属，测量峰的强度三单元体等区分开，并能标识这些峰的归属，测量峰的强度（积分值）（积分值），求出相，求出相应的序列出现的几率。最后再依照不同的聚合反应过程建立表征方法。应的序列出现的几率。最后再依照不同的聚合反应过程建立表征方法。第53页/共79页5.25.2链节的序列分布链节的序列分布聚丙烯的异构化聚丙烯的异构化聚丙烯分子链上有三种处于不同化学环境的碳核，即甲基，亚聚丙烯分子链上有三种处于不同化学环境的碳核，即甲基，亚甲基和次甲基，其化学位移差值为甲基和次甲基，其化学位移差值为c ：10-30.10-30.无规，全同和间无规，全同和间同同的聚丙烯可以从的聚丙烯可以从1313C-NMRC-NMR谱的位移来识别。谱的位移来识别。图图3-493-49为无规聚丙烯的为无规聚丙烯的1313C-NMRC-NMR谱的谱的CH3CH3部分。表部分。表3-263-26为不同立为不同立构的聚丙烯的构的聚丙烯的c位移值位移值第54页/共79页第55页/共79页聚丙烯中各碳原子谱峰的裂分反映了单体链节四单元组和五单聚丙烯中各碳原子谱峰的裂分反映了单体链节四单元组和五单元组或更长单元组的影响。元组或更长单元组的影响。利用模型化合物利用模型化合物来归属谱线，从而来归属谱线，从而自各谱线的强度比计算出不同类型链节的比例，进一步求出不自各谱线的强度比计算出不同类型链节的比例，进一步求出不同立构二单元组的存在概率。同立构二单元组的存在概率。如何归属：如何归属：1、参考文献；、参考文献；2、建模和数学处理；、建模和数学处理；3、借助软件、借助软件模拟模拟第56页/共79页第57页/共79页5.35.3聚氯乙烯的异构化和链节的序聚氯乙烯的异构化和链节的序列分布列分布第58页/共79页聚氯乙烯在聚氯乙烯在1 1，2 2，4-4-三氯苯中三氯苯中120 120 时的时的25.2MHz25.2MHz的的1313C-NMRC-NMR谱见图谱见图3-503-50所示。所示。谱中左边为次甲基的（谱中左边为次甲基的（-CH-CH-）共振信号，分别归属）共振信号，分别归属全同、无规和间同三种构全同、无规和间同三种构型型。而右边为亚甲基（。而右边为亚甲基（-CH2-CH2-）的信号，分别归属于四单元链节不同构型的序）的信号，分别归属于四单元链节不同构型的序列分布。列分布。图图3-513-51则为聚氯乙烯在则为聚氯乙烯在1 1，4-4-二氧六环溶液中，在二氧六环溶液中，在150150，磁场为，磁场为125.8MHz125.8MHz，浓度为浓度为10%10%时的时的-CHCl-CHCl部分的次甲基碳放大谱。部分的次甲基碳放大谱。第59页/共79页第60页/共79页由这些峰的归属和峰的面积可求出不同五单元和七单元组的序列分布。其实验值和计算值相比较，非常一由这些峰的归属和峰的面积可求出不同五单元和七单元组的序列分布。其实验值和计算值相比较，非常一致。致。如果把这些参数与如果把这些参数与聚氯乙烯（聚氯乙烯（PVC）的性能联系起来，便可作为质量鉴定的指标或为改进）的性能联系起来，便可作为质量鉴定的指标或为改进PVC的性能提供的性能提供理论依据。理论依据。第61页/共79页 Application of NMR at material structure analysis Application of NMR at material structure analysis5.45.45.45.4聚合物立构聚合物立构聚合物立构聚合物立构规整度规整度规整度规整度及序列结构及序列结构及序列结构及序列结构-聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯 第62页/共79页 Application of NMR at material structure analysis Application of NMR at material structure analysis5.45.45.45.4聚合物立构聚合物立构聚合物立构聚合物立构规整度规整度规整度规整度及序列结构及序列结构及序列结构及序列结构-聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯 第63页/共79页 Application of NMR at material structure analysis Application of NMR at material structure analysis聚合物立构规整度及序列结构聚合物立构规整度及序列结构聚合物立构规整度及序列结构聚合物立构规整度及序列结构-聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯 第64页/共79页 Application of NMR at material structure analysis Application of NMR at material structure analysis聚合物立构规整度及序列结构聚合物立构规整度及序列结构聚合物立构规整度及序列结构聚合物立构规整度及序列结构-聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯 聚甲基丙烯酸甲酯（浓度为聚甲基丙烯酸甲酯（浓度为1010）的的1 1H HNMRNMR谱谱(a)(a)等规为主；等规为主；(b)(b)间规为主间规为主全同全同d=1.33d=1.33无规无规d=1.21d=1.21间同间同d=1.10d=1.10第65页/共79页在乙烯基聚合物中，当乙烯单体双键的一个碳原子带有在乙烯基聚合物中，当乙烯单体双键的一个碳原子带有两个不同取代基两个不同取代基时，就会时，就会产生不同立构的聚合物。高聚物立构规整性的不同，直接影响材料的结晶性和力产生不同立构的聚合物。高聚物立构规整性的不同，直接影响材料的结晶性和力学性能，学性能，NMRNMR是表征聚合物立构规整性的很有效的方法。例如在聚甲基丙烯酸甲是表征聚合物立构规整性的很有效的方法。例如在聚甲基丙烯酸甲酯酯(PMMA)(PMMA)中中第66页/共79页具有三种不同的氢原于，即亚甲基，具有三种不同的氢原于，即亚甲基，甲基和甲氧基。在三种不同的立构体中，甲基和甲氧基。在三种不同的立构体中，他们的化学位移是不同的，如图他们的化学位移是不同的，如图3 32121中所示。图中中所示。图中 (a)(a)为等规为等规PMMAPMMA，（，（b)b)为为间规间规PMMAPMMA。比较这两张谱图可知，在不同立构中。比较这两张谱图可知，在不同立构中。a a甲基化学位移是不同的，甲基化学位移是不同的，等规最大为等规最大为1.33ppm1.33ppm，其次是无规，为，其次是无规，为1.21ppm1.21ppm，间规最小，为，间规最小，为1.10ppm1.10ppm。根据取代的积分值可以确定三种构型的比例根据取代的积分值可以确定三种构型的比例第67页/共79页亚甲基的峰，由于在等规中两个氢是不等价的，因此在图亚甲基的峰，由于在等规中两个氢是不等价的，因此在图 (a)(a)中表现为中表现为ABAB系系统的统的4 4重峰；间规中两个氢是等价的，所以在重峰；间规中两个氢是等价的，所以在(b)(b)中为单峰，其他许多小峰则中为单峰，其他许多小峰则归属于无规聚合物。归属于无规聚合物。三种立构对甲氧基的化学位移影响不大。依据上述分析，只要计算三种立构对甲氧基的化学位移影响不大。依据上述分析，只要计算“a a 甲基甲基三个峰的强度比，就可确定聚合物中三种立构的比例。三个峰的强度比，就可确定聚合物中三种立构的比例。无规无规PMMAPMMA非常复杂，需要建模、计算、模拟等等非常复杂，需要建模、计算、模拟等等第68页/共79页不同立体化学环境中的差别是很小的，因此要精确研究链结构，必须在很高的磁不同立体化学环境中的差别是很小的，因此要精确研究链结构，必须在很高的磁场强度进行，如果采用场强度进行，如果采用1313C CNMRNMR会有所改善。会有所改善。下表为聚甲基丙烯酸丁酯的下表为聚甲基丙烯酸丁酯的1313C CNMRNMR全去耦谱化学位移全去耦谱化学位移第69页/共79页 Application of NMR at material structure analysis Application of NMR at material structure analysis聚合物立构规整度及序列结构聚合物立构规整度及序列结构聚合物立构规整度及序列结构聚合物立构规整度及序列结构-聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯 第70页/共79页 Application of NMR at material structure analysis Application of NMR at material structure analysis 聚合物立构规整度及序列结构聚合物立构规整度及序列结构聚合物立构规整度及序列结构聚合物立构规整度及序列结构-聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯 理论上预测的伯努利规律值第71页/共79页第72页/共79页PMMAPMMA的的1H1HNMRNMR谱图谱图（a a）100 100（b b）145145第73页/共79页第74页/共79页 Application of NMR at material structure analysis Application of NMR at material structure analysis5.55.55.55.5聚合物立构规整度及序列结构聚合物立构规整度及序列结构聚合物立构规整度及序列结构聚合物立构规整度及序列结构-聚丙烯聚丙烯聚丙烯聚丙烯 第75页/共79页第76页/共79页第77页/共79页第78页/共79页谢谢您的观看！第79页/共79页