人教版高中生物选修1专题5课题2多聚酶链式反应扩增DNA片段精编作业2

名校名 推荐专题五课题 2一、选择题1 从第二次循环开始，复制DNA 片段呈哪种方式扩增 ( B)A 直线B指数C对数D不变2 DNA 的羟基 (OH) 末端称为 ( A )A 3端B 5端C 1端D 2端3 PCR 利用了 DNA 的什么原理，来控制DNA 的解聚与结合 (C)A 特异性B稳定性C热变性D多样性4下图 a、 b、 c 均为 PCR 扩增的 DNA片段，下列有关说法正确的是( C )A 片段 a、 b、 c 的长度均相同B 片段 a、 b 只是第一次循环的产物C片段 c 最早出现在第二次循环的产物中D 经过 30 次循环后，片段c 的数量为302 解析 图中片段 a、 b 只有一种引物，是由原始DNA 链为模板复制而来，其长度比片段 c 长， A 项不正确。由于原始模板在每次循环中均可作为模板，则每次循环都能产生图中片段 a、 b， B 项不正确。由于第一次循环的产物只有一种引物，而图中片段c 有两种引物，则最早出现在第二次循环，C 项正确。经过30 次循环后，得到的DNA 片段总数为230，这包括图中的片段a、 b，故 D 项不正确。5实验室内模拟生物体的DNA 复制必需的一组条件是(A) ATP DNA 分子 酶 转运 RNA 信使 RNA 脱氧核苷酸分子适宜的 pH 适宜的温度A BCD6在 PCR 扩增的实验中，加入一种提取物(一种模板DNA 片段 )，但实验得到的产物却有 2 种 DNA ，其原因可能是(C)1名校名 推荐A 基因突 B Taq DNA 聚合 生 异C基因 染D温度 高 解析 此 象属于PCR 技 中的假阳性 象，是由靶基因 染造成的。因此，在PCR 中，一定要做到隔离操作区、分装 、 化操作程序、使用一次性吸 等。尽量避免靶基因 染，故C 正确。若是基因突 ， 可能得不到 增 物或 增 物仍 一种，A 不正确。若Taq DNA 聚合 生 异 不会有 增 物，B 不正确。若温度 高亦不会有 增 物，D 不正确。7在 病及刑 破案中要 品DNA 行分析， PCR 技 能快速 增DNA 片段，在几个小 内复制出上百万份的DNA 拷 ，有效地解决了因 品中DNA 含量太低而 以 品 行分析研究的 。据 回答相关 。a 链 5 G G T C 3 5 G G OH( 引物 )b 链 3 C C A G 5_(引物 )955 G C T C 33 C C A G 5555 C G OH5 G G T C 33 C C A G 572_(1) 在相 的横 上写出引物，并在复性 一步 中将引物置于合适的位置。_5 G A OH( 或 HO A G5 )55HO A G 55 GGOH5 G G T C 33 CC A G 572 _(2) 在相 的横 上写出循 一次后生成的DNA 分子。3 G C A G5 _5 G G T C 3_5 G G T C3 _3C C A G 5_(3) 若将作 原料的四种脱氧核苷酸用32P ， 分析循 一次后生成的DNA 分子的特点： _每个 DNA 分子各有一条 含32P_，循 n 次后生成的 DNA 分子中不含放射性的 占 的比例 _1/2n_。(4)PCR 反 程的前提条件是 _DNA 解旋 _， PCR 技 利用了 DNA的 _ 性 _原理解决了 个 。2名校名 推荐(5) 在对样品 DNA 分析过程中发现， DNA 掺杂着一些组蛋白， 要去除这些组蛋白可加入的物质是 _蛋白酶 _。8近十年来， PCR 技术 (多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室里的一种常规手段，其原理是利用 DNA 半保留复制，在试管中进行 DNA 的人工复制 (如图 )，在很短的时间内，将 DNA 扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。(1) 加热使 DNA 双链打开，这一步是打开 _氢 _键，称为 _解旋 _。(2) 当温度降低时， 引物与模板 _3 _端结合， 在 DNA 聚合酶的作用下， 引物沿模板延伸，最终合成两个 DNA 分子，此过程中原料是 _四种脱氧核苷酸 _，遵循的原则是 _碱基互补配对原则 _。(3)PCR 技术的必要条件，除了模板、原料、ATP 、酶以外，至少还需要三个条件，即：液体环境、适宜的_温度 _和_酸碱度 _，前者由PCR 仪自动调控，后者则靠_缓冲液 _来维持。(4)DNA 的复制需要引物，其主要原因是(D)A 可加快DNA 复制速度B 引物可与DNA 母链通过碱基互补配对结合C引物的5端有助于DNA 聚合酶延伸DNA 链D DNA 聚合酶只能从3端延伸DNA 链3