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三废：废气、废水、固体废弃物的总称。又可称为“放在错误地点的原 料”。其中许多是有毒有害物质，有些还是剧毒物质和强致癌物质，如果不进行处理随意排放，将会污染空气和水源，造成环境污染，危害人体健康。若将其回收利用，还可改善环境卫生。目前我国随着人们环保意识的增强，为了防止污染，保护环境，实验室 也在加强对三废的处理。根据国家发布的中华人民共和国固体废弃物污染 环境防治法（1995年10月30日中华人民共和国主席令第五十八号）、危 险废弃物贮存污染控制标准（2001年12月28日国标GB18597 2001）、危险化学品安全管理条例（2002年1月26日中华人民共和国国务院第 344号令）的有关规定，汇集一些实验室常见三废的处理方法。我们所提废 弃物是根据国家规定的废弃物鉴别标准和鉴别方法认定的废弃物。处理原则根据实验室废弃物的特点，应做到分类收集、存放、集中处理。处 理方法应简单易操作，处理效率高，不需要很多投资。化验室废气的处理及排放对于无毒害气体，我们采取直接通过通风设施排放。对于有毒害气体，针对 不同的性质进行处理。汞蒸气的处理和排放（1）对贮存的液态汞，为了减少汞液面的蒸发，应在汞液面上覆盖化学液体，如甘油、50g/L硫化钠（Na2S9H2O）溶液，无条件时可选择用水覆 盖。（2）对于溅落的汞（如打碎水银温度计、水银压力计等），撒硫磺粉或200g/L 的三氯化铁溶液（每平方米使用300mL500mL），使汞生成不挥发的难溶盐， 干后扫除。其它废气的处理和排放（1）化验室的少量废气（主要有盐酸蒸气、硝酸蒸气、硫酸酸雾、有机 物蒸气、漠蒸气、氨蒸气等）应通过排风设备排出室外。通风管道应有一定 高度，使排出的气体被空气稀释。（2）产生的毒气量大时必须经过吸收处理，然后才能排出，例如：对于 碱性气体（如NH3）用回收的废酸进行吸收，对于酸性气体（如SO2、NO2、H2S等）用回收的废碱进行吸收处理。另外，在水或其它溶剂中溶解度特别大或比较大的气体，只要找到合适的溶剂，就可以把它们完全或大部分溶解 掉。（3）对某些数量较少，浓度较高的有毒有机物可于燃烧炉中供给充分的氧气 使其完全燃烧，生成二氧化碳和水。废渣的处理分析检验产生的一般废渣（如纸屑、木片、碎玻璃、废塑料等）直接排 往实验室垃圾桶。废液处理产生的沉淀以及其它有害固废物转交指定管理人员妥善保 管。废液通过集中处理后的固体废弃物，应按危险物品进行安全处置或统一妥善 保管。废液的处理含有GB8978污水综合排放标准中第一类污染物（包括总汞、总镉、 总铬、六价铬总碑、总铅、总银、总镍等）的废液和含锌、铜、锰等第二类 污染物的废液，应建立废液桶，集中分别处理后排放。单纯含高浓度的酸碱废液应建立统一的酸碱废液桶，进行中和处理后稀 释排放。含高浓度有机物的废液(主要有各种有机废液如废丙酮、废甲醇、废酒 精、废醋酸、废油等)应建立贮液桶，集中贮存。没有被污染的分析剩余液体产品如HAc、液碱、H2SO4、HCl、甲醇等回 收利用。用于回收的废液应分别用洁净的容器盛装，同类废液浓度高的应集中贮 存，以便于回收。某些组分浓度低的经适当处理达标即可排放。其它一般废液排放时用大量水稀释。废液的贮存原则(1) 根据废液的性质选择合适的容器和存放点。(2) 废液应用密闭容器贮存，禁止混合贮存，以免发生剧烈化学反应而造 成事故。容器应防渗漏，防止挥发性气体逸出而污染环境。剧毒、易燃、易 爆高危废弃物的贮存，应按相应规定办理。废液应避光，远离热源，以免加 速化学反应。(3) 贮存容器必须贴上标签，标明种类，贮存时间，存放时间不宜太长， 请有资责的单位进行处理。实验室常见废液处理实验室中废的铬酸洗液的处理铬酸洗液：一般来讲，配置需要按照重铬酸钾(g):水(ml):浓硫酸 (ml)=1:2:18配制。也叫强氧化剂洗液，主要用于被有机物质(如油)污染的玻璃 仪器的洗涤。用普通方法刷不干净的玻璃仪器，可以用铬酸洗液来洗。铬酸洗液的失效标志：颜色由深的橙红色变成绿色。方法1：铬酸洗液经多次使用后，Cr6+逐渐被还原为Cr3 +时洗液被稀 释，酸度降低，氧化能力逐渐降低至不能使用。此废液可在110130C温度 下不断搅拌，加热浓缩，除去水份，冷却至室温。边搅拌边缓慢加入高锰酸 钾粉末，直至溶液呈深褐色或微紫色(1L约加入10g左右高锰酸钾)，加热至 有二氧化锰沉淀出现，稍冷，用玻璃砂芯漏斗过滤，除去二氧化锰沉淀后， 铬酸洗液即可使用。方法2：含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸氢钠、二氧化硫、 水合肌或者废铁屑，在酸性条件下将Cr6+还原为Cr3+，然后加碱如氢氧化钠、 氢氧化钙、碳酸钠、石灰等，调节pH值，使Cr3+形成低毒的氢氧化铬沉淀， 分离沉淀后，清液可排放，沉淀经脱水干燥后，或综合利用，或用焙烧法处 理，使其与煤渣或煤粉一起焙烧，处理后的铬渣可填埋。则不会产生二次污 染。六价铬无机化合物的最高允许排放浓度为0.5mg/L,三价铬无机化合物最 高允许排放浓度为3.0mg/L。方法2：含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、 亚硫酸氢钠、二氧化硫、水合肌或者废铁屑，在酸性条件下将Cr6+还原为 Cr3+，然后加碱如氢氧化钠、氢氧化钙、碳酸钠、石灰等，调节pH值，使 Cr3+形成低毒的氢氧化铬沉淀，分离沉淀后，清液可排放，沉淀经脱水干燥 后，或综合利用，或用焙烧法处理，使其与煤渣或煤粉一起焙烧，处理后的 铬渣可填埋。则不会产生二次污染。六价铬无机化合物的最高允许排放浓度为0.5mg/L，三价铬无机化合物最 高允许排放浓度为3.0mg/L。实验室中含银废液中银的回收含银废液在搅拌下加入过量浓盐酸，使其生成氯化银沉淀，直到不再析 出白色的乳状氯化银沉淀为止，在沉淀沉降后倾泻出母液。用纯水洗涤沉淀。 在适当的容器内用硫酸(1+4 )或10%15%氯化钠溶液中和金属锌棒处理， 还原氯化银沉淀。直到沉淀内不再有白色的粒子时，还原便已完全。析出的 暗灰色细金属银沉淀，仔细用纯水以倾泻法洗涤，除去游离酸和锌粒子，将 洗涤过的银沉淀烘干，在石墨坩埚中熔融，即得到金属银。或将银沉淀直接溶于硝酸或硫酸中，制成硝酸银或硫酸银溶液或试剂。实验室中含碑废液的处理废液中含有大量碑时，加入饱和氢氧化钙溶液，调节废液pH值为9.5 左右，充分搅拌，放置澄清后过滤。在滤液中加入三氯化铁固体，使其碑铁 比达到50 （质量比），用氢氧化钠调节滤液pH值为710，放置一夜，然后 过滤，将两次过滤的滤渣烘干妥善保管好。滤液按水和废水监测分析方法（国家环保局编）检验总碑，达到 GB8978污水综合排放标准后，中和至中性直接排放下水道。实验室中含锌废液的处理用水将废液中锌离子的浓度稀释至1%以下。调节废液pH值为9.09.5, 加入适量硫氢化钠，充分搅拌，在加入少量三氯化铁，充分搅拌，调节废液 pH值为8.0以上，然后放置一夜。用倾泻法过滤沉淀。烘干和妥善保管好沉 淀。滤液按水和废水监测分析方法（国家环保局编）检验锌离子，达到GB8978 污水综合排放标准后再检验有无硫离子（取少量滤液加入几滴1mol/L醋 酸锌溶液无沉淀生成即不含硫离子，否则含有硫离子）。如果有硫离子可用 双氧水将其氧化，中和后经稀释直接排放下水道。实验室中含镉废液的处理在废液中加入制成石灰乳的氢氧化钙，调节废液pH值为10.611.2, 充分搅拌，放置一夜。用倾泻法过滤沉淀。烘干和妥善保管好沉淀。滤液按水和废水监测分析方法（国家环保局编）检验镉离子，达到GB8978 污水综合排放标准后，将滤液中和直接排放下水道。实验室中含铅废液的处理在废液中加入制成石灰乳的氢氧化钙，调整废液pH值为11以上，充分 搅拌。然后加入含量的硫酸铝（凝聚剂），边搅拌边用硫酸慢慢调节废液pH 值，使其降到78。把溶液放置到充分澄清后过滤，烘干和妥善保管好沉淀。滤液按水和废水监测分析方法（国家环保局编）检验铅离子，达到GB8978 污水综合排放标准后，将滤液直接排放下水道。实验室中含其他金属离子的废液在废液中加入适量三氯化铁，并加以充分搅拌。然后将制成石灰乳的氢 氧化钙加入其中，调节溶液pH值911，废液放置过夜，然后过滤沉淀，烘 干并妥善保管好沉淀。滤液按水和废水监测分析方法（国家环保局编）检验各金属离子，达到 GB8978污水综合排放标准后，将滤液中和后直接排放下水道。实验室中含酚废液的处理低浓度的含酚废液可加入次氯酸钠（NaClO3）或漂白粉（CaOCl2）使酚氧 化为二氧化碳和水。高浓度的含酚废液可用乙酸丁脂萃取，再用少量氢氧化钠反萃取，经调 节pH值后，进行重蒸馏回收。对于大量含酚废液，可加入高铁酸钾氧化除去苯酚。在高铁酸钾投加量 为1.2g/L，pH=4，反应时间30min时，初始苯酚浓度为100mg/L时，苯酚除 去率为90.2%，COD(化学需氧量)除去率为51.6%挥发性酚最高允许排放浓度为1.0mg/L。苯酚性状：有毒，有腐蚀性，易溶于氢氧化钠溶液中，微溶于水，苯酚 水溶液与三氯化铁作用呈紫色。密度1.071 (25/40)，熔点4243C，沸点 182C。萘酚：a -萘酚，密度 1.224(40)，熔点 96C，沸点 278-280C，能升华。-萘酚，密度1.217(40)，熔点111-113C，沸点294C，能升华。实验室中废的三氯甲烷(氯仿)的回收与提纯将废氯仿用自来水冲洗，除去水溶性杂质。取水洗过的氯仿500mL置于 lL分液漏斗中，加入50mL浓硫酸，摇荡几分钟，静置分层后，弃去下层硫 酸，重复这一操作至摇荡过的硫酸层中呈现无色时为止。然后用重蒸蒸馏水 洗涤氯仿两次，每次用水200mL。再用0.5%盐酸羟胺溶液(分析纯)50mL洗 涤23次后，再用重蒸蒸馏水洗两次。将洗涤好的氯仿用无水氯化钙脱水干 燥并蒸馏两次，收集61.2C (6062C)即得纯的CHCl3。如果氯仿中杂质较多，可在自来水洗涤之后，预蒸馏1次除去大部分杂 质，然后再按上法处理。这样可以节约试剂用量。对于蒸馏法仍不能除去的 有机杂质可用活性炭吸附纯化。CHC13的性状：无色透明液体，不易燃烧，微溶于水，密度1.4916(18/40), 熔点-63.5C，沸点 61.2C。实验室中废的四氯化碳的回收与提纯含双硫踪的四氯化碳 先用水洗两次。再用无水氯化钙干燥后蒸馏。收集76 一78C馏分。含铜试剂的四氯化碳 用纯水洗两次后，用无水氯化钙干燥，过滤后蒸馏。 收集7678 C馏分。实验室中废酒精的回收与提纯废酒精的回收采用水浴蒸镏法，收集78.10C时镏份，为普通酒精，含乙 醇95.57%。若乙醇中含有水份时，需要制备无水乙醇时，可取600mL含水乙 醇，置于1L圆底烧瓶中，加入80100g氧化钙，在水浴上加热回流34h， 然后将乙醇蒸出，收集78.2C镏份，收集在洗净干燥好的瓶件，贮瓶必须具 有磨口塞。对乙醇中微量水，可加入新活化并冷却至室温的5A分子筛于乙醇中，过 夜脱水，经脱水后乙醇可取上层清液使用。乙醇的性状：易燃，易溶于水，与水能形成共沸混合物（沸点为78.2C）, 共沸物时的组成为水4.4%+乙醇95.6%。乙醇密度0.7893（20/40），熔点 -117.3C，沸点78.4C,普通酒精含乙醇95.57%，在78.10C时馏出。高浓度的酚可用乙酸丁酯萃取、重蒸馏回收。低浓度的含酚废液可加入次氯 酸钠或漂白粉使酚氧化为二氧化碳和水。实验室中含氤废液的处理氤化物的稀溶液可加入氢氧化钠调至PH10以上，再加入几克高锰酸钾（以 3%计）使CN-氧化分解，如CN-含量高，可用碱性氯化法处理，先以碱调至 PH10以上，加入次氯酸钠，使CN-氧化分解。出师表两汉：诸葛亮先帝创业未半而中道崩殂，今天下三分，益州疲弊，此诚危急存亡之秋也。然侍卫之臣 不懈于内，忠志之士忘身于外者，盖追先帝之殊遇，欲报之于陛下也。诚宜开张圣听，以光 先帝遗德，恢弘志士之气，不宜妄自菲薄，引喻失义，以塞忠谏之路也。宫中府中，俱为一体；陟罚臧否，不宜异同。若有作奸犯科及为忠善者，宜付有司论其 刑赏，以昭陛下平明之理；不宜偏私，使内外异法也。侍中、侍郎郭攸之、费祎、董允等，此皆良实，志虑忠纯，是以先帝简拔以遗陛下：愚 以为宫中之事，事无大小，悉以咨之，然后施行，必能裨补阙漏，有所广益。将军向宠，性行淑均，晓畅军事，试用于昔日，先帝称之曰“能二是以众议举宠为督： 愚以为营中之事，悉以咨之，必能使行阵和睦，优劣得所。亲贤臣，远小人，此先汉所以兴隆也；亲小人，远贤臣，此后汉所以倾颓也。先帝在时， 每与臣论此事，未尝不叹息痛恨于桓、灵也。侍中、尚书、长史、参军，此悉贞良死节之臣， 愿陛下亲之、信之，则汉室之隆，可计日而待也。臣本布衣，躬耕于南阳，苟全性命于乱世，不求闻达于诸侯。先帝不以臣卑鄙，猥自枉 屈，三顾臣于草庐之中，咨臣以当世之事，由是感激，遂许先帝以驱驰。后值倾覆，受任于 败军之际，奉命于危难之间，尔来二十有一年矣。先帝知臣谨慎，故临崩寄臣以大事也。受命以来，夙夜忧叹，恐托付不效，以伤先帝之 明；故五月渡泸，深入不毛。今南方已定，兵甲己足，当奖率三军，北定中原，庶竭驽钝， 攘除奸凶，兴复汉室，还于旧都。此臣所以报先帝而忠陛下之职分也。至于斟酌损益，进尽 忠言，则攸之、祎、允之任也。愿陛下托臣以讨贼兴复之效，不效，则治臣之罪，以告先帝之灵。若无兴德之言，则责 攸之、祎、允等之慢，以彰其咎；陛下亦宜自谋，以咨诹善道，察纳雅言，深追先帝遗诏。 臣不胜受恩感激。今当远离，临表涕零，不知所言。
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