医药商品营销实务

医药商品营销实务01任务试卷总分：1001选择题(共10题,共60分)开始说明：结束说明：1.(6分)临床上一般用（ ）表示药品的安全性。A、安全范围B、安全指数C、最小中毒量D、极量2.(6分)人体结构和功能的基本单位是（ ）A、器官B、组织C、系统D、细胞3.(6分)无尿是指一昼夜尿量（ ）。当一昼夜尿量少于400ml时称为少尿，少于100ml时称为无尿或闭尿。A、少于1000MLB、少于100MLC、0MLD、100500ML4.(6分)酸中毒时常伴有（ ）A、高尿酸症B、高血钾症C、高血钠症D、高血糖症5.(6分)栓剂属于（ ）制剂。栓剂：指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。栓剂在常温下为固体，塞入腔道后，在体温下能迅速软化熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。A、固体B、半固体C、液体D、新剂型6.(6分)体温是指（ ）的平均温度。体温是指机体内部的温度。正常人腋下温度为3637度，口腔温度比腋下高0.2 0.4度，直肠温度又比口腔温度高0.3 0.5度。A、机体深部B、口腔C、腋窝D、直肠7.(6分)外耳道有炎症时PH值（ ）正常外耳道脂腺分泌物呈酸性，PH值5.0-7.8之间、外耳道有炎症时，pH值在7.17.8之间，所用滴耳剂最好为弱酸性。A、在6、16、8B、在6、17、1C、在6、87、8D、在7、17、88.(6分)胃酸PH值为（ ）A、0、91、5B、1、01、5C、1、52、5D、1、04、09.(6分)具有致病性的细菌称为（ ）A、病原体B、病源体C、病原菌D、致病菌10.(6分)中华人民共和国药品管理法规定，生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给（ ）方可生产，未经批准生产的药品以假药论处。A、药品批准文号B、药品批号C、生产许可证D、GMP证书判断题(共10题,共40分)开始说明：结束说明：11.(4分)胸腺和扁桃体属于淋巴器官。（淋巴器官主要由淋巴组织构成,包括淋巴结、脾和胸腺）12.(4分)宪法是国家的根本大法，在法律体系中居于核心地位。13.(4分)药品储存温度要求阴凉库不高于20，常温库30（030）以下。14.(4分)白细胞的中性粒细胞具有杀菌作用，在发生炎症时数量增多。15.(4分)道德就是做人的道理和品德。16.(4分)药品验收时每个包装中应有产品合格证。17.(4分)色标管理要求退货药品库（区）何不合格药品库（区）为红色。18.(4分)健康检查发现员工患有传染病时，应解聘。19.(4分)药品经营许可证有效期届满前（6）个月申请换证。20.(4分)药品贮存养护中对近效期药品应按时填报效期报表。医药商品营销实务02任务试卷总分：1001选择题(共10题,共60分)开始说明：结束说明：1.(6分)药品不良反应简称（ ）A、AOCB、ADRC、ADPD、ATP2.(6分)修订后的药品管理自（ ）起执行。A、2001年2月28日B、2001年12月1日C、2002年7月1日D、2005年7月1日3.(6分)药品零售企业及零售连锁门店GSP认证要求药品零售企业的营业场所和仓库的面积一般应达到以下要求：大型零售企业的营业场所100平方米，仓库30平方米；中型零售企业的营业场所50平方米，仓库20平方米；小型零售企业的营业场所（ ）平方米，仓库20平方米；零售连锁门店的营业面积40平方米。A、20B、30C、40D、504.(6分)按照中华人民共和国药品管理法规定，第五十二条：直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（ ）要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。A、药品标准B、药用C、国家标准D、储存和运输5.(6分)药品经营质量管理规范实施细则（GSP实施细则）中第三十九条规定：药品堆垛应留有一定距离。药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于（ ）厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。A、10B、20C、25D、306.(6分)销售不合格小儿利宝颗粒的应（ ）处罚。A、行政B、刑事C、加审D、从审7.(6分)药品经营许可证管理办法于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。药品经营许可证有效期为（ ）。A、2年B、3年C、5年D、10年8.(6分)药品库房管理制度温湿度条件 ：应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10）、阴凉库（20以下）或常温库（0-30）内，各库房的相对湿度均应保持在（ ）之间。A、45%以上B、75%以下C、45%75%D、45%以下9.(6分)调配处方必须（）A、准确无误B、说明用法C、经过核对D、审方签字10.(6分)药品经营质量管理规范缩写为（ ）A、GMPB、GSPC、GAPD、GLP判断题(共10题,共40分)开始说明：结束说明：11.(4分)首过效应和饥肠循环使药效降低，药物作用时间延长。12.(4分)人类传染病的70%80%由病毒引起。13.(4分)药品的混垛时限一般不超过30天。14.(4分)记录（凭证）填写不得用铅笔，只能用钢笔或圆珠笔。15.(4分)药品包装措施应按相对温度最大的地区考虑。16.(4分)茶碱用于支气管哮喘，成人每天口服剂量上限是0、6（0.9）g。17.(4分)林可霉素注射液安全性及机体适应性差。18.(4分)干酵母片可用于防治维生素B族缺乏症。19.(4分)药品购销员的目光应坦然自若，亲切柔和，专著有神。20.(4分)品名或包装易混淆的药品，应分区或隔垛存放。医药商品营销实务03任务试卷总分：1001选择题(共10题,共60分)开始说明：结束说明：1.(6分)具有降压和抗心绞痛作用的药物是（ ）。A、吲哒帕胺B、洛伐他汀C、硝苯地平D、卡托普利2.(6分)药物不良反应中的“三致”不包括（ ）。A、致畸B、致癌C、致突变D、致聋3.(6分)头孢羟氨苄属于（ ）代头孢菌素。本品为半合成第一代口服头孢菌素，抗菌活性与头孢唑啉相似，为广谱抗生素，对葡萄球菌、肺炎链球菌及大肠杆菌等有效，对耐青霉素的葡萄球菌也有效。口服吸收良好。A、第一B、第二C、第三D、第四4.(6分)优立新属于（ ）青霉素。别 名：舒巴克坦钠一氨苄西林钠。A、天然B、半合成C、合成D、复合5.(6分)经（ ）个半衰期后，可认为药物基本消除完毕。药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。一般情况下,在停药后,约经5个半衰期,可以认为药物基本消除。A、3B、4C、5D、106.(6分)下列哪个药用于治疗抑郁症（ ）。A、尼可刹米B、吡拉西坦C、奋乃静D、阿米替林7.(6分)能用于治疗夜盲症的药物是（ ）A、复合维生素BB、维生素AC、维生素CD、维生素E8.(6分)收取货款时“三唱一复”的“复”是指（ ）收取货款务必要做到“三唱一复”。“三唱”即“唱价”（确认顾客所购商品的价格）；“唱收”（确认所收顾客现款金额）；“唱付”（确认找给顾客余款余额）；“一复”即“复核”（确认所付商品与收进货款是否相符）。A、复述B、复审C、复核D、复查9.(6分)起效最快的给药途径是（ ）A、静注B、肌注C、吸入D、灌入10.(6分)下列哪个不是抗肿瘤药（ ）。A、阿苯达唑B、丝裂霉素C、甲氨蝶呤D、白消安选择填空题(共1题,共40分)开始说明：结束说明：11.(40分)1头孢菌素从第一代到第四代对肾的毒性越来越（ ），对内酰胺酶的稳定性逐渐（ ）。2对青霉素过敏或无效的肺炎选用（ ）类抗生素。3喹诺酮类药物影响幼小动物（ ）发育，因此该类药物儿童禁用。4氨基糖苷类抗生素的主要的不良反应是（ ）、（ ）、（ ）。5普萘洛尔可用于治疗（ ）、（ ）、（ ）。A高血压、B肾毒性、C心律失常、D神经肌肉阻滞、E心绞痛、F耳毒性、G卡托普利、H尼群地平、I大环内酯类、J氯沙坦、K软骨组织、L小、M强答案：1（L ） （M ） 2（I ） 3（K） 4（B ） （D） （F） 5（A ） （C ） （E）医药商品营销实务04任务试卷总分：1001计算题(共1题,共50分)开始说明：结束说明：1.(50分)题干显示时间:0秒某药店全年商品销售额为200万，年初商品资金占用额为25万元，一季度末为22万，二季度末为20万，三季度末为18万，年末为21万（均为售价），估算综合进销差价为10%，求该药店年商品资金占用率为多少？求商品资金周转次数与商品资金周转天数答： （限999999字） 年平均商品资金占用率（售价）=（25/2 + 22 +20 + 18 +21/2）/4 =20.75年平均商品资金占用率（进价）=20.75 X （1-10%）=18.675年商品资金占用率=18.675/200 X (1-0.1) = 10.4%年商品资金周转次数 = 200 X (1-0.1) / 18.675 =9.6次年商品资金周转天数 = 360 / 9.6 =37.5天案例分析题(共1题,共50分)开始说明：结束说明：2.(50分)题干显示时间:0秒湖南科伦制药有限公司生产的0.9%氯化钠注射液(500ml)10件，青州尧王制药有限公司生产的葡萄糖注射液、氯化钠注射液等八个品种2126件，货值40000多元。购进后一直将这些产品存放在湘乡市长桥村4组李某家门面，该门面无证经营药品并已销售220件。经查，隋某没有取得合法的药品经营许可证。分析上述人员违反了药品管理法的哪些规定？药品监督管理局应给予他们哪些行政处罚？答： （限99999字） 1药品管理法规定开办药品批发、零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给药品经营许可证，凭药品经营许可证到工商行政管理部门办理登记注册。无药品经营许可证的，不得经营药品。2未取得药品经营许可证经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品（包括已售出的和未售出的药品）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任 。