茜草的鉴别方法

鉴别：药材名鉴别成分鉴别方法样品处理方法对照品处理方法固定相展开剂检视方法吸取上述三种溶取本品粉末取茜草对照药 材0.5g,同供 试品处理方法 制成对照药材 溶液. 再去大 叶茜草素对照 品, 加甲醇制 成每 1ml 含 2.5mg 的溶液, 作为对照品溶 液液各 5ul, 分别点 于同一硅胶色谱大叶茜草0.5g,加甲醇10ml, 超硅 胶 G 薄 层 板.石油醚（6090板上, 展开剂展 开, 取出, 晾干, 置紫外光灯茜草素（萘醌薄层色声处理摄氏(365nm)下检视.类）,羟基谱法30 分钟,度）-丙供试品色谱中,茜草素滤过, 滤酮在与对照药材色液浓缩 至 1ml 作 为供试(4:1).谱和对照品色谱相应的位置上, 显相同颜色的荧品溶液.光斑点.含量测定：药材名茜草测定成分测定方法样品处理方法对照品固定相流动相定量方法取本品粉末取大（ 过二号筛 ）叶茜约0.5g,精草素密称定, 置对照具塞锥形瓶品, 羟中, 精密加基茜入甲醇草素分别精100ml, 密对照密吸取塞, 称定重品适对照品量, 放置过量, 精溶液大叶茜草 素, 羟基 茜草素高效液 相色谱 法夜, 超声处密称十八烷甲醇-乙腈10ul 与理（功率定, 加基硅烷-0.2%磷酸溶供试品250W, 频率甲醇键合硅液溶液40kHz) 30分分别胶(25:50:25).20ul, 注钟, 放冷, 再制成入液相称定重量,1ml色谱仪,用甲醇不足含大测定, 既减失的重叶茜得.量, 摇匀, 滤草素过, 精密量0.1m,取续滤液含羟50ml 蒸干,基茜残渣加甲醇草素-25%盐酸40 微含量测定本品按 干燥品 计算,含 大叶茜 草素不 得少于 0.040%, 羟基茜 草素不 得少于 0.10%.(4:1)混合克的溶液 20ml溶液,溶解,置水即得浴中加热水对照解 30 分钟 ,品溶立即冷却,液.加入三乙胺3ml,混匀，转移至25ml量瓶中, 加甲醇至刻度, 摇匀, 滤过, 取续滤液, 既得.为供试品溶液.