环氧乙烷灭菌验证报告

环氧乙烷灭菌验证报告文件编号：编制： 日期：审核： 日期：批准： 日期：*有限公司目录1、第一章总则3-42、第二章验证方案5-83、第三章验证实施9-224、第四章验证结论10-255、附录一环氧乙烷灭菌负载装载模式附图1 11微生物性能验证生物指示物布点、负载分布附图2 13灭菌室柜壁温度均匀性验证湿度传感器布点附图3 19灭菌室空间空间温度均匀性验证温度传感器布点附图4 20灭菌室负载温度均匀性验证温度传感器布点附图3 21灭菌室湿度均匀性验证湿度传感器布点附图6 22总则第一章一、目的根据GB18279-2000标准医疗器械的灭菌一一环氧乙烷灭菌确认与常规控制的要求，对环氧 乙烷灭菌器进行有效性验证，确认“*”产品灭菌方法及灭菌过程的有效性。二、范围本方案适用于*生产的 HDX 环氧乙烷灭菌器及本公司“*”灭菌工艺的验证。三、验证1 、验证方案：验证方案由公司生产部制定， *技术专家参与共同实施。2、验证实施：由相关职能部门的人员组成验证小组，并负责按照验证方案组织实施环氧乙烷灭菌器 的验证， *派技术人员提供协助。3、验证结论：由双方人员共同对验证的过程和所取得的数据进行确认，形成验证结论并会签确认， 根据验证结论出具验证报告。4、验证资料：所有有关验证的资料、所取得的数据、表单和验证报告由公司生产部妥善保管、存档。四、再验证1、再验证的条件当引入新产品或产品的结构、材料发生变化时； 当产品的包装型式、包装材料发生变化时； 当灭菌室内负载的装载方式发生变化时；当灭菌工艺发生变化时； 灭菌器大修后或连续出现灭菌质量事故（灭菌不合格）时； 正常情况下，应至少每年进行一次再验证；2、再验证的组织实施再验证申请 当需要进行再验证时，应由相关职能部门提出申请，填写再验证申请表，报请管理者代表批准。再验证方案的制定 管理者代表批准再验证申请后，应指定相关职能部门制定再验证方案，经管理者代表确认后方 可组织实施。再验证的组织实施由质量部、生产技术部、机修组、灭菌车间等相关职能部门的人员组成验证小组，按照再验证 方案组织实施验证。3、再验证结论的确认：验证小组负责对验证的过程和所取得的数据进行确认、形成验证结论并会签 确认，根据验证结论出具验证报告。4、再验证资料：所有有关再验证的资料、所取得的数据、表单和再验证报告由生产部妥善保管、存 档。第二章验证方案一、验证内容环氧乙烷灭菌验证是由安装确认、运行确认及性能确认三部分组成，如下图所示灭菌验证安装确认(IQ)性能确认(PQ)运行确认(0Q)t微生物性能确认(MPQ)物理性能确认(PPQ)二、验证计划1、验证时间：2、职责：2016年8月10日-9月20日质量部菌检员按半周期试验操作要求放置菌片，每次试验结束到现场取样，按无菌检查法进行记录备 案。生产部准备验证用产品。灭菌车间按试验操作要求进行试验，有专人记录、复核。3、人员灭菌是特殊工序，从事灭菌的人员包括灭菌操作工、设备安装维修工、生物检测人员、管理人员 等必须具备专业技能。我公司灭菌设备是从*引进,灭菌操作者和管理者均经过相应的训练及培 训，掌握了有关的必要知识，积累了一定的经验,能够胜任上述工作。4、验证产品公司目前有五个产品在生产，其中本次申请注册的“*”单包装为全塑包装，需对小包 装进行验证，鉴于本次试产的“*”的数量不能够满载，特与“*”一并进行验证。产品1： *，批号：规格型号：10cmX 10cm产品 2： “*”，批号：规格型号：16cmX 14cm5、本次验证的生物菌片枯草杆菌黑色变种芽胞，批号，D值大于；生产企业：杭州富捷生物技术有限公司。三、验证方案1、安装确认（IQ）安装验证（IQ）对灭菌器工作位置、工作环境符合性、灭菌器系统完整、准确性、电器控制系统、 计算机系统进行检查，应证明灭菌设备和附件已按照其规范提供和安装。应建立和规定用于输送环氧乙烷的全部设备和附件；设备的操作程序；设备及任何所需服务的安装地 点特殊的警告和规定。灭菌器电器控制系统的运行验证对运行数据同设定数据相比较，在规定的允许范围验证实际偏差。灭菌器辅助设备的运行验证真空泵、气泵运行 10min热水循环泵运行 20min加热系统（电热箱、水箱）运行30min蒸汽发生器运行30min听其有无噪声，判断设备有无异常情况。灭菌器计算机系统的运行验证按电脑控制台上的各按钮功能键，验证与实际功能有无偏差。真空泄漏确认：目的：验证灭菌器在真空状态下的密封性是否符合要求。条件：空载，密封，温度恒定，抽真空至-50kPa，保持90min。要求：真空泄漏速率应W /min。真空速率确认：目的：验证真空速率的符合性。条件：空柜，密封，温度恒定。要求：预真空至-l5kPa的时间6min； 预真空至-50kPa的时间20min正压泄漏确认：目的：验证灭菌器在正压状态下的密封性是否符合要求。条件：空载，密封，温度恒定，打正压至+50kPa，保持60min。要求：正压泄漏速率应Wmin。2、过程运行验证（0Q）在操作验证之前，应确认用于监视、控制、指示或记录的仪器的校准状态。温度均匀性验证：灭菌室柜壁温度均匀性确认：目的：验证灭菌器柜壁温度均匀性是否符合标准要求，确定冷点的位置。条件：空载，依据灭菌室容积大小确定温度传感器数量为20 根，按附图 1 将传感器贴触于柜体 内壁上，温度设定为52C，常压状态下。要求：各测点之间的最大温差应W3C。灭菌室空间温度均匀性确认：目的：验证灭菌器空间温度均匀性是否符合标准要求，确定冷点的位置。条件：空载，依据灭菌室容积大小确定温度传感器数量为20 根，按附图2 将传感器放置于灭菌室空间内，温度设定为52C，常压状态下。要求：各测点之间的最大温差应W3C。灭菌室负载温度均匀性确认： 目的：验证灭菌柜载荷状态温度均匀性是否符合标准要求。条件：规定的装载模式，依据灭菌室容积大小确定温度传感器数量为20根，按附图3 将传感器 放置于产品包装内，温度设定为52C，常压状态下。要求：各测点之间的最大温差应W1OC。湿度均匀性试验 灭菌室空载空间湿度均匀性试验 目的：验证灭菌柜空载空间湿度均匀性是否符合标准要求，并确定湿度最小点位置。条件：空载，按附图4将8 根湿度传感器放置于灭菌室空间内，常压状态下要求：控制湿度一60%RH，最大湿度差20%RH。灭菌室负载湿度均匀性试验 目的：验证灭菌柜负载湿度均匀性是否符合标准要求，并确定湿度最小点位置。条件：负载，按附图4将8 根湿度传感器放置于产品包装内，常压状态下要求：控制湿度一60%RH，最大湿度差20%RH。3、灭菌性能验证（PQ）： 应规定被灭菌物的包装、装载方式、设备或过程参数并进行性能鉴定。性能验证微生物学（ MPQ）微生物学性能鉴定应证明灭菌过程后，规定的无菌要求已得到满足。应使用设定的过程参数对灭菌柜 进行验证。在微生物学性能鉴定中，与常规灭菌所使用的设定值相比，通常需降低一个或多个过程变量的设定值 （如EO浓度、温度、湿度），设定的参数应等于或低于常规控制中规定的最低水平。微生物学性能鉴定应确认产品、装载组合在灭菌器中设定过程的有效性。 微生物学性能鉴定应在灭菌器内运行两个全时及三个半时灭菌周期，以确认灭菌柜的数据。一个或多 个此类验证周期应杀灭全部的生物指示物。性能验证一物理学（PPQ） 物理性能鉴定应证明1）过程再现性，应包括三次连续的，计划的鉴定运行，运行应满足规定的全部接收准则；2）满足常规过程规范规定的接收准则。物理性能鉴定应确认的过程1）在设定的预处理时间结束时，灭菌物品在设定的温度和湿度范围内；2）灭菌柜内压力上升和所用EO数量或EO浓度在规定范围内；3）在灭菌周期中，灭菌柜的温度、湿度和其它过程参数在灭菌过程规范规定的范围内；4）在灭菌作用期间，产品的温度在规定范围内；5）在通风阶段，产品的温度在规定范围内。4、验证的审核与批准此项活动的目的是实施与记录确认数据的审核，确认针对批准的灭菌过程方案的可接受性，并对过程 规范进行批准。在产品定义、过程定义、IQ、OQ和PQ过程中收集或产生的资料，包括生物指示物的培养结果，应予 以记录并审核其可接受性，应记录审核的结果。应编制确认报告，报告应由指定的负责人进行审核与批准。确认报告应描述或引用具体的验证产品，设定的装载方式和形成文件的EO灭菌过程规范。 应确认过程规范，包括过程参数及其公差。该过程规范同时应包括指定一个单独的灭菌过程，用于 特定被灭菌物品的灭菌，且灭菌合格。验证实施责任部门材料的选择评价 采购部灭菌验证： IQ 生产部（设备/灭菌车间）OQ 生产部PQ 质量部生产车间全程参与IQ、OQ、PQ活动。第三章验证实施一、验证小组经管理者代表批准，验证小组由以下成员组成组长：-*（管理者代表/质量副总）成员：_*、* （质量部）成员：*、* （牛产部）成员：*（检验员）成员：*、* （机修组）成员：-*（灭菌操作员）成员：-*（*扌技术员）二、验证实施前的准备1、设备灭菌器安装应便于操作，安全措施应落实。各管道阀门及密封件应安装可靠，无泄漏。电气装置应可靠接地。各记录装置应能够正常工作。2、产品、包装及其他初始污染菌 应确定被灭菌产品从生产车间（净化车间）移出至进入灭菌器进行灭菌的最长滞留时间，并提供 其初始污染菌化验报告。产品 应确定被灭菌产品经环氧乙烷灭菌、再次灭菌后物理、化学性能仍能够达到产品的预期要求，并 提供检验报告。包装 产品的最小包装采用纸塑材料，单个包装是适合于环氧乙烷灭菌的（主要指包装的材料、厚度等 既能够保证环氧乙烷气体的穿透、使被灭菌产品达到有效灭菌，又能够保证其经环氧乙烷灭菌后物理、 化学性能未发生变化），并提供检验报告。小包装验证见附表 10、11、12（其中小包装阻菌性试验、 渗漏试验、外观、剥离强度试验记录采用包装验证相关记录）。环氧乙烷环氧乙烷气体由成都市新都新能达气体有限公司提供，并取得成分的检验报告及供应商资料。环氧乙烷灭菌生物指示剂环氧乙烷灭菌生物指示剂由杭州富捷生物技术有限公司提供，并取得质检报告及供应商资料。 加湿用蒸汽加湿用水应使用蒸馏水、注射用水或去离子水，并提供相应的质检报告，以保证使其不成为微生 物污染源。三、验证实施1、安装确认(IQ)对灭菌器工作位置、工作环境符合性、灭菌器系统完整、准确性、电器控制系统、计算机系统进行检 查，均符合要求。见附表15-19灭菌器电器控制系统的运行验证：开启电器控制系统，按设定参数试运行，对运行数据同设定数据进行比较，实际偏差在规定的允 许范围内。见附表 20灭菌器辅助设备的运行验证：对灭菌器辅助设备按规定的运行时间运行，记录噪声大小，经判定设备运行正常。见附表21 灭菌器计算机系统及应用软件的运行验证：按电脑控制台上的各按钮功能键，使计算机系统运行，观察各系统运行正常。见附表22 真空泄漏确认：在空载，密封，温度恒定条件下，抽真空至-50kPa,保持90min,真空泄漏速率为min, 灭菌器在真空状态下的密封性符合要求。见附表23真空速率确认：在空柜，密封，温度恒定条件下，预真空至15kPa的时间3min；预真空至-50kPa的时间13min， 真空速率符合要求。见附表24正压泄漏确认：在空载，密封，温度恒定条件，加正压至+50kPa，保持60min,正压泄漏速率为min，灭菌器在 正压状态下的密封性符合要求。见附表252、过程运行验证(OQ) 用于监视、控制、指示或记录的仪器经效验合格，并贴有合格的标识。见附表13 灭菌室柜壁温度均匀性试验在空载，常压状态下，温度设定为52C，依据灭菌室容积大小确定温度传感器数量为20根，按 附图1将传感器贴触于柜体内壁上，测得最高温度C 最低温度C,灭菌器柜壁温度均匀性符合标 准要求，冷点的位置15号点。见附表26灭菌室空间温度均匀性确认：在空载，常压状态下，温度设定为52C，依据灭菌室容积大小确定温度传感器数量为20根，按 附图2将传感器放置于灭菌室空间内，测得最高温度C 最低温度C,灭菌室空间温度均匀性符合 标准要求，冷点的位置19号点。 见附表27灭菌室负载温度均匀性确认：目的：验证灭菌柜载荷状态温度均匀性是否符合标准要求。按规定的装载模式，常压状态下，温 度设定为52C，依据灭菌室容积大小确定温度传感器数量为20根，按附图3将传感器放置于产品包 装内，测得最高温度C 最低温度C,灭菌室负载温度均匀性符合标准要求，冷点的位置5号点。见 附表28灭菌室空间湿度均匀性试验在空载，常压状态下，按附图4将8根湿度传感器放置于灭菌室空间内，测得最高湿度%RH，最 低湿度RH,灭菌室空载空间湿度均匀性符合标准要求，最小湿度点位置为2号点。见附表29 灭菌室负载湿度均匀性试验在负载，常压状态下，按附图4将8根湿度传感器放置于产品包装内，测得最高湿度%RH，最低 湿度%RH，灭菌室负载湿度均匀性符合标准要求，最小湿度点位置为8号点。见附表303、灭菌性能验证（PQ）被灭菌物的包装：小包装采用纸塑材质；中包装采用PE塑料袋带孔；大包装采用双层瓦楞纸箱, 大包装尺寸：584mmx424mmx378mm，共负载48箱“自贴式医用敷贴”47箱、“*” 1 箱，“*”放置在负载状态下温度均匀性验证的最冷点位置）。装载模式环氧乙烷灭菌负载装载模式附图1322302注：X轴：1380mm装载424mm的3箱，424x3=1272 mm，箱与箱的间距27mm；Y 轴：2800mm 装载 584mm 的 4 箱，584x15=8760 mm,箱与箱的间距 92mm；Z 轴： 1750mm 装载 378mm 的 4 箱，378x4=1512 mm,箱与柜顶的间距59mm。过程参数的确定，依据“*”产品已经确认的灭菌工艺参数确定“*”产品初始灭菌工艺如下：初始灭菌工艺 附表 31-1预处理预处理温度预处理湿度预处理时间灭菌灭菌温度52C 士 5 C保温时间60 min预真空-20kPa 士 1 kPa保压时间10 min灭菌湿度60 %RH 士 20 %RH灭菌剂注入量kg加入EO后的压力7kPa 士 1 kPa环氧乙烷浓度650mg/L灭菌时间480 min清洗真空度-5 kPa 1 kPa清洗次数5次解析时间7天性能验证一微生物学（MPQ）性能验证一微生物学（MPQ）采用半周期法。要求.通过半周期法，在保持其它灭菌工艺不变的条件下，将灭菌作用时间进行变化，并将不 同灭菌作用时间的灭菌指示剂（枯草杆菌的黑色芽胞变种一一ATCC9372）在无菌环境下进行培养，检 测试验微生物生长，找出细菌全部杀灭的时间临界值（最短有效灭菌时间）。应至少重复进行三次该时间临界值的有效性确认。条件.按初始灭菌工艺参数执行，通过半周期法，在保持其它灭菌工艺不变的条件下，灭菌时间 分别如下：第一次灭菌时间：480min；第二次灭菌时间：240min；第三次灭菌时间：120min；第四次灭菌时间: 240min；第五次灭菌时间：240min；第六次灭菌时间：480min；试验微生物菌种：枯草杆菌的黑色芽胞变种（ATCC9372）数量： 12 片位置：见附图 6，菌片置于与产品相同的小包装内。微生物性能验证生物指示物布点、负载分布附图2注：12片生物指示菌片的放置位置如下：按图示坐标（X、Y、Z）放置1：X1、 Y1、Z1；2：X1、 Y1、 Z4；3： X3、 Y1、 Z4；4： X3、 Y1、 Z1；5：X2、 Y2、Z2；6：X2、 Y3、 Z2；7： X2、 Y2、 Z3；8： X2、 Y3、 Z39：X1、 Y4、Z1；10：X1、 Y4、 Z4；11： X3、 Y4、 Z1；12: X3、 Y4、 Z4；性能验证一物理学（PPQ）在进行确认时，采用对环氧乙烷具有较强耐药性的枯草杆菌的黑色芽胞变种（ATCC9372）作为灭菌指 示剂，其原始微生物含量为x106cfu；在预热阶段开始前，按均匀分布原则，将12片灭菌指示菌片放 在灭菌负载中，其分布方式如上附图6 所示。按照已确认的装载模式装载48箱（*，*1箱），进行第一次480min灭菌确认试验，将 灭菌后的生物指示片在无菌环境下进行培养，经培养后无菌生长。为证明灭菌过程的有效性，采用半周期法，在保持上述灭菌工艺不变的条件下，将灭菌作用时间进行 变化，并将不同灭菌作用时间的灭菌指示剂在无菌环境下进行培养，按培养后灭菌指示剂有无细菌生 长的结果作为对灭菌过程及灭菌工艺有效性的评判。详细数据如附表31-2：4、环氧乙烷残留量对第一次灭菌时间为480min灭菌后的产品，放置在温度232C，湿度：40 70%RH,通风良好 的解析区贮存，每隔一时间间隔检测一次产品中的环氧乙烷残留量。EO残留量测量方法：按照的规定，结果（见下表）：Ug/g样品编号经过天数1天2天3天4天5天6天7天12绘制EO残留量时间曲线。55残留量 时间曲线。O25O结论：经灭菌后的产品在适宜的条件下解析7天EO残留量可达到小于10卩g/g的要求。5 再次灭菌后环氧乙烷残留量经再次灭菌后的产品，放置在温度232C，湿度：4070%RH，通风良好的解析区贮存，每隔 时间间隔检测一次产品中的环氧乙烷残留量。EO残留量测量方法：按照的规定，结果（见下表）：Ug/g样品编号经过天数1天2天3天4天5天6天7天12结论：经再次灭菌后的产品在适宜的条件下解析7天，EO残留量可达到小于10 U g/g的要求。灭菌器工作位置符合性检查记录 附表 15序号验证项目检查记录评定1箱体安装位置符合要求V合格不合格2箱体安装水平符合要求V合格不合格3箱体倾斜度符合要求V合格不合格4箱体周围无障碍符合要求V合格不合格5门与箱体装配符合要求V合格不合格6门的活动无障碍符合要求V合格不合格7管道安装平直符合要求V合格不合格验证人：日期： 灭菌器工作环境确认 附表 16验证目的：确认灭菌器的工作环境符合性验证要求：灭菌器工作环境要求验证依据：供应商提供的灭菌器安装环境要求灭菌器规格：HDX灭菌器编号：102368 供应商：*验证（操作）人员姓名：* 验证项目：记录确认：V合格 不合V合格 不合V合格 不合V合格 不合V合格 不合1）灭菌车间中应有防爆措施 格2）灭菌车间应安装防爆排气扇格3）灭菌器安装的车间距明火至少有30 m格4）灭菌器安装的车间应离开办公区及其他的生产区和生活区格5）EO钢瓶应有固定支撑，并存放于有防爆措施、通风阴凉的专用房间 格验证方法：采用目视法不合格描述：验证结论：V合格 口不合格验证人:日期:审核结论：V合格 不合格审核人:日期:灭菌器系统完整、准确性检查记录 附表 17序号验证项目检查记录评定1控制系统完整性、准确性正常V 是 否2供电系统完整性、准确性正常V 是否3供水系统完整性、准确性正常V 是否4供气系统完整性、准确性正常V 是否5加EO系统完整性、准确性正常V 是否6加湿系统完整性、准确性正常V 是否7废气处理系统完整性、准确性正常V 是否8管道标识符合性、准确性正常V 是否验证人：*项目名称规格型号技术指标符 合性安装准确性安全性标识准确性开关V 是否V 是否V是 口V 是否按键V 是否V 是否V是否 V 是否传感器V 是否V 是否V是否 V 是否仪表V 是否V 是否V是否 V 是否动力器具V 是否V 是否V 是否口V 是否加热器件V 是否V 是否V 是否 V 是否加湿器件V 是否V 是否V 是否 V 是否安全接地V 是否V 是否V 是否 V 是否日期：灭菌器电器控制系统检查记录 附表 18日期：灭菌器计算机否系统检查记录 附表 19项目名称安装准确性启动运行异常情况记录主机符合要求正常-曰TO显示器符合要求正常-打印机及连接符合要求正常-控制机箱符合要求正常-软件符合要求正常-验证人：*验证项目参数设置运行数据允许偏差实际偏差加热（水箱） 温度70 C达到上限停止工作的温度70 C 达到下限开始工作的温度68 C5C2C灭菌温度52 C达到上限停止工作的温度52C 达到下限开始工作的温度50 C5C2C灭菌压力下限：-20kPa达到下限停止工作的压力-21kPa1kPa1kPa日期：电器控制系统的运行验证记录 附表 20验证人：*气化器温度（若有）上限： 下限：达到上限停止工作的温度 65 C 达到下限开始工作的温度 59 C2C1C验证人：*日期：灭菌器辅助设备的运行验证记录表 附表 21辅助设备运行时间噪音运行状态其他异常记录真空泵10min55dB正常-气泵10min58dB正常-循环泵20min57dB正常-气化泵20min35dB正常-加热系统 （电热箱、水箱）30min25dB正常-蒸汽发生器30min25dB正常-验证人：*日期：灭菌器计算机系统的运行验证记录 附表 22验证项目标准要求运行时间/次数观察记录其他异常记录曰TO显示器正常显示30min正常-主机正常运行、检测30min正常-控制机箱检测机箱应保证与计算机的正 常通讯和采样30min正常-打印机正确通讯、打印正确3次正常-软件正常控制系统运行3次正常-日期：灭菌器真空泄漏速率验证记录 附表 23真空度保压开始时间保压开始 压力(kPa)保压结束时 间保压结束压力(kPa)压力变化值(kPa)泄漏速率 (kPa/min)-50kPa8:5610:26要求：预真空50kPa； 泄漏速率一 min；时间一90min验证人：*日期：灭菌器真空速率验证记录 附表 24真空度 (相对压力)开始时间结束时间达到真空度所用时间(min)真空速率(kPa/min)-15 kPa8:408:4335-50 kPa8:438:5613要求：预真空至-15kPa的时间6min；预真空至-50kPa的时间20min验证人：*日期：灭菌器正压泄漏速率验证记录 附表 25正压保压开始时间保压开始压力(kPa)保压结束时间保压结束压力(kPa)压力变化值(kPa)泄漏速率(kPa/min)+50kPa10:3011:30要求：正压一 +50kPa； 泄漏速率一 min；时间一 60min验证人：*日期：灭菌室柜壁的温度均匀性验证记录 附表 26温度传感器编号12345678910升温开始时各点 温度(C)温度传感器编号11121314151617181920升温开始时各点 温度(C)升温开始时间08： 45达到设定温度的时间10:15温度传感器编号12345678910达到设定温度时 各点温度(C)温度传感器编号11121314151617181920达到设定温度时 各点温度(C)温度偏差控制温度T0= 52 C 最高温度：Th=C 最低温度Tl=_C上偏差：TH-TO_C下偏差：to-tl_ C最冷点为：15号点验证人：*日期：灭菌室柜壁温度均匀性验证温度传感器布点附图3灭菌室空间温度均匀性验证记录 附表 27温度传感器编号12345678910升温开始时各点 温度(C)温度传感器编号11121314151617181920升温开始时各点 温度(C)升温开始时间9:10达到设定温度的时间11:15温度传感器编号12345678910达到设定温度时 各点温度(C)温度传感器编号11121314151617181920达到设定温度时 各点温度(C)温度偏差控制温度To=_5C最高温度：Th= C最低温度Tl= C上偏差：TH-TO_C下偏差：TO-TL_C最冷点为：19号点验证人：*日期：灭菌室空间温度均匀性验证温度传感器布点附图4灭菌室负载温度均匀性验证记录 附表 28传感器编号12345678910升温开始时各点 温度(C)传感器编号11121314151617181920升温开始时各点 温度(C)升温开始时间12： 35达到设定温度的时间15:05传感器编号12345678910达到设定温度时 各点温度(C)传感器编号11121314151617181920达到设定温度时 各点温度(C)温度偏差控制温度T0= 52 C 最高温度：Th= .C 最低温度Tl= C 最大温差：/ t=th-tl=C湿度传感 编号加湿开始 时间加湿开始时各点的湿度（RH）达到设定湿度的 时间达到设定湿度时各 点的湿度（RH）湿度偏差（%RH）107： 3008:52控制湿度Ro= 60 %RH 最高湿度Th=%RH 最低湿度Tl=%RH 最大湿度差/R=R -R2345678灭菌室空间湿度均匀性验证记录 附表 29日期：灭菌室输液器最小湿度点为：2 号点。验证人：*负载湿度均匀性验证记录 附表 30湿度传感 编号加湿开始 时间加湿开始时各点的 湿度（RH）达到设定湿度 的时间达到设定湿度时各点 的湿度（RH）湿度偏差（%RH）115:05控制湿度R0= 60 %RH最高湿度Th=_%RH最低湿度23456T = %RHL 最大湿度差JR=R -RH L=%RH78最小湿度点为：8号点。验证人：*日期：灭菌室湿度均匀性验证湿度传感器布点附图6第四章验证结论根据GB18279-2000标准医疗器械的灭菌-环氧乙烷灭菌确认和常规控制，验证小组对本套m3环氧乙烷灭菌器和“*”的灭菌工艺按第二章所述的验证方案进行验证，现将验证结果证明如 下：一、设备的安装验证（IQ）1、经确认，灭菌器及各个辅助部件（真空系统、循环系统、加热系统、电器控制系统等）均已按照其规 范提供，安装正确、完整；并经试运行，灭菌器各辅助部件均能够有效可靠运行。2、建立和规定了用于输送环氧乙烷的全部设备和附件；3、规定设备的操作程序。4、规定设备及任何所需服务的安装地点，应确定任何特殊的警告和规定。5、安装验证包括真空速率试验、真空（负压）泄漏试验、正压泄漏试验，试验结果表明：本套设备真空度达到-15kPa、-50kPa的时间分别为且min和min,符合说明书中规定的6min和 20min的真空速率要求。真空（负压）泄漏试验系在-50kPa条件下，保压90min时间内，灭菌器内压力变化最大值kPa，泄漏 速率/ min，符合泄漏速率 / min的要求；正压泄漏试验系在+50kPa条件下，保压60min时间内，灭菌器内压力变化最大值为_kPa，泄漏速率 / min，符合泄漏速率min的要求。二、过程运行验证（ OQ） 已确认用于监视、控制、指示或记录的仪器处于合格的校准状态。根据GB18279-2000标准，在进行温度均匀性试验时，采用均匀分布的20个温度探测器测量灭菌器内 柜壁、空间和载体内部的温度分布，试验结果表明：柜壁温度均匀性测试一一在控制温度为 52 C时，灭菌器内部20个温度探测器记录的最高温度 为 _ C,最低温度为一 C,最大温差，符合最大温差3C的要求；空间温度均匀性测试在控制温度为52 C时，灭菌器内部20个温度探测器记录的最高温度为C, 最低温度为一 C,最大温差，符合最大温差3C的要求；负载温度均匀性测试在控制温度为52C时，灭菌室中负载内部20个温度探测器记录：输液器负载最 高温度为C,最低温度为_C,最大温差，符合最大温差10C的要求。在进行湿度均匀性试验时，将8个湿度传感器按附图4布点，测量灭菌器内空间、负载内部的湿度分布， 试验结果表明空间湿度均匀性测i -一在控制湿度为60%RH时，灭菌器内部8个湿度探测器记录的最高湿度为_%RH, 最低湿度为_%RH,最大湿度差，符合最大湿度差20%RH的要求；负载湿度均匀性测试在控制湿度60%RH时，灭菌器内部8个湿度探测器记录：输液器负载最高湿度 为%RH,最低湿度为RH,最大湿度差，符合最大湿度差20%RH的要求。3、操作验证中，设备能够在设定公差内运行。4、验证中使用的材料均符合要求。三、灭菌性能验证（PQ）1、被灭菌物的包装材料、厚度能够保证环氧乙烷气体的穿透、使被灭菌产品达到有效灭菌，又能够 保证其经环氧乙烷灭菌后物理、化学性能未发生变化，装载方式、设备或过程参数经确认均能保证产 品在灭菌后达到无菌要求。2、性能验证一微生物学（MPQ）微生物性能确认，系对环氧乙烷灭菌设备在灭菌周期中的灭菌工艺及灭菌过程的有效性进行确认，本 次验证采用“半时试验法”进行，在灭菌器内运行两个全时及三个半时灭菌周期进行灭菌，生物指示 物均无菌生长。3、性能验证一物理学（PPQ） 三次连续的、计划的鉴定运行满足规定的全部接收准则； 确认灭菌过程的参数如下表。确认灭菌工艺 附表 31-3预处性理预处理温度预处理湿度预处理时间灭菌灭菌温度52C 士 5 C保温时间60 min预真空-20kPa 士 1 kPa保压时间10 min灭菌湿度60 %RH 士 20 %RH灭菌剂注入量13 kg加入EO后的压力7 kPa 士 1 kPa环氧乙烷浓度650mg/L灭菌时间480 min清洗真空度-5 kPa 1 kPa清洗次数5次解析时间7天从表 31-2灭菌验证时间及菌片测试结果表的结果可以说明：在上述灭菌工艺参数下，在灭菌 负载的产品构造、包装形式及负载分布形式保持不变的条件下，灭菌过程是有效的；灭菌作用的临界 时间（最短有效灭菌时间）为240 min。4、环氧乙烷残留量产品灭菌后，在温度232C、湿度：40 70%RH、通风良好的条件下储存解析，通过气体置换降低 单包装内的EO浓度，经过7天可以满足小于10 U g/g的要求。产品经再次灭菌后，在温度232C、湿度：4070%RH、通风良好的条件下储存解析，通过气体置 换降低单包装内的EO浓度，经过7天可以满足小于10 U g/g的要求。四、结论1、经过对本套20m3环氧乙烷灭菌器进行性能确认后，设备的验证结果和验证过程符合GB18279-2000 标准。2、“*”产品采用环氧乙烷灭菌是适宜的，在验证的参数条件下，能满足产品的无菌要求，其 包装材料与灭菌过程相适应。3、采用表 31-2灭菌验证时间及菌片测试结果表微生物性能确认取得的数据，按照半时试验法，由此确认灭菌作用时间为480 min,以确保灭菌有效性，并将上述确认灭菌工艺参数列入作业指导书。4、经灭菌的产品在适宜的条件下，解析7天EO残留量可达到要求。5、经再次灭菌的产品在适宜的条件下，解析7天EO残留量可达到要求，其物理、化学性能均符合产 品标准的相关要求。