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浙江省慈溪市三山高级中学2018-2019学年高二化学下学期第一次月考试题(含解析)本卷可能用到的相对原子质量 H1 C12 O16 Br80一、选择题(每小题只有一个正确答案,每小题2分,共48分)1.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯确定最简式确定分子式确定结构式。以下用于研究有机物的方法错误的是( )A. 蒸馏常用于分离、提纯液态有机混合物B. 燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法C. 核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D. 对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团【答案】C【解析】试题分析:A蒸馏可用于分离提纯沸点相差较大的液态有机混合物,说法正确;B燃烧法是确定有机物分子组成的一种有效方法,正确;C核磁共振氢谱通常用于分析有机物的不同化学环境的氢原子个数比,不是分析相对分子质量,原说法不正确;D对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的基团,正确。考点:有机物的分离、测定结构的原理。2.下列说法正确的是 ( )A. 油脂是一类天然高分子化合物,是高级脂肪酸的甘油酯B. 乳糖和纤维二糖互为同分异构体且都能发生银镜反应C. 硝化甘油、火棉、TNT都是硝酸酯D. 李比希用铜丝燃烧法定量测定有机物中是否含有卤素。将铜丝加热至红热,蘸上有机物试样放在火焰上灼烧,火焰无色说明含有卤素【答案】B【解析】【详解】A.油脂相对分子质量较小,不属于高分子化合物,故A错误;B.能发生银镜反应的常见二糖有麦芽糖、纤维二糖和乳糖,乳糖和纤维二糖分子式都是C12H22O11,互为同分异构体,故B正确;C.TNT是2,4,6-三硝基甲苯,不是酯,故C错误;D.铜丝燃烧法可定性确定有机物中是否存在卤素;李比希燃烧法可定量测定元素含量,二者测定方法不同,不是一种测定方法,故D错误。答案:B3.下列物质中,不能通过一步反应生成醇的是 ( )A. 乙烯B. 一氯乙烷C. 乙酸乙酯D. 蔗糖【答案】D【解析】【详解】A. 乙烯与水一定条件下加成反应生成乙醇,故不选A;B. 一氯乙烷在强碱水溶液条件下水解,生成乙醇,故不选B; C. 乙酸乙酯在强碱水溶液条件下水解,生成乙醇和乙酸盐,故不选C; D. 蔗糖酸性条件下水解生成葡萄糖和果糖,葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇,故选D。答案:D4.下列分子式表示的物质一定是纯净物的是 ( )A. C4H10B. (C2H4)nC. CH4OD. C2H4Cl2【答案】C【解析】【详解】A.C4H10可表示正丁烷和异丁烷,故A错误;B.高分子化合物由于n值未定,高分子化合物是许多相对分子质量不同的同系物的混合物,故B错诶;C.CH4O只表示甲醇,故C正确;D.C2H4Cl2可表示1,1二氯丙烷和1,2二氯丙烷,故D错误。答案:C【点睛】考查由有机物的分子式确定同分异构体,易错选项B。5.下列化学用语书写正确的是( )A. 甲烷的电子式:B. 丙烯的键线式: C. 乙烯的结构简式:CH2CH2D. 乙醇的结构式:【答案】A【解析】试题分析:甲烷的分子式为CH4,碳以四个共用电子对与氢原子形成共价键,A项正确;键线式中,线的起点,终点以及交点都代表碳原子,该分子中有4个碳原子,不属于丙烯的键线式,B项错误;有机物的结构简式不能省略官能团,C项错误;乙醇中含有羟基OH,该分子结构中没有羟基,D项错误;选A。考点:考查化学用语的正误判断。6.下列各对物质中,互为同系物的是( )A. CH3-CH=CH2与B. C. 甲苯和二甲苯D. 【答案】C【解析】【详解】同系物是指结构相似分子组成上相差一个若干个CH2原子团的化合物;A. CH3-CH=CH2与结构不相似,故A错误; B. 结构不相似,分子式还相同,故B错误;C. 甲苯和二甲苯 结构相似分子组成上相差一个CH2原子团,故C正确;D. 两者一个是苯酚,一个是苯甲醇,结构不相似,故D错误。答案:C。【点睛】易错选项D,注意酚与芳香醇的区别。7.某气态烃0.5mol能与1molCl2完全加成,加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2取代,则此气态烃可能是( )A. 丙炔B. 乙烯C. 乙炔D. 1,3丁二烯【答案】D【解析】【详解】烃0.5mol能与1molCl2加成,说明烃中含有1个CC键或2个C=C键,加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2完全取代,说明0.5mol氯代烃中含有3molH原子,则1mol烃中含有6molH原子,并含有1个CC键或2个C=C键,符合要求的只有1,3丁二烯。答案:D。【点睛】本题考查有机物的结构和性质,题目难度不大,注意有机物的加成和取代反应特征。8.下列不属于蛋白质变性的是( )A. 打针前用酒精消毒B. 用稀福尔马林浸泡种子C. 蛋白质溶液加入食盐变混浊D. 用波尔多液(含硫酸铜)防止作物虫害【答案】C【解析】【详解】A.病毒的成分是蛋白质,酒精能使蛋白质变性,所以能消毒,故不选A;B.福尔马林的主要成分是甲醛,甲醛能使蛋白质变性,故不选B;C.蛋白质溶液加入食盐可以观察到的现象为析出沉淀,此过程为蛋白质的“盐析”为物理变化,加水重新溶解,是可逆的不会使蛋白质变性,故选C;D.波尔多液(含硫酸铜)属于重金属盐溶液,能蛋白质变性,故不选D。答案:C。【点睛】蛋白质盐析和变性的区别是重点:(1)盐析是可逆的,变性是不可逆的(2)重金属盐,如Cu2+、Pb2+、Hg2+等使蛋白质变性,而Na2SO4、(NH4)2SO4等轻金属盐使蛋白质盐析。(3)盐析常用于分离、提纯蛋白质,变性原理可以用于消毒。9.关于石油的说法中,不正确的是( )A. 石油主要含烃类物质,这些烃类物质随着烃分子含有的碳原子数的增加沸点升高B. 常压分馏得到的汽油是混合物,没有固定的沸点,但石油气为纯净的丙烷C. 石油分馏不是化学变化,但裂化是化学变化D. 裂化的目的是得到轻质油,裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料【答案】B【解析】试题分析:A、石油主要含烃类物质,烃类物质随着烃分子含有的碳原子数的增加沸点升高,正确;B、石油气C4以下的烃的混合物,错误;C、分馏是根据物质沸点的不同把物质分离,是物理变化;裂化是把相对分子质量较大的烃分解为相对分子质量较小的烃,是化学变化,正确;D、裂化的目的是得到轻质油,裂解是深度裂化,目的是得到乙烯、丙烯等化工原料,正确,答案选B。考点:考查以石油为载体烃的物理性质的变化,裂化、裂解、分馏产物的判断10.今有高聚物CH2CH(COOCH2CH3)CH2CH(COOCH2CH3)CH2 CH(COOCH2CH3)- ,下列分析正确的是( )A. 其单体是CH2=CH2和HCOOCH2CH3B. 它是缩聚反应的产物C. 其链节是 CH3CH2COOCH2CH3D. 其单体是 CH2=CHCOOCH2CH3【答案】D【解析】试题分析:根据该高聚物的结构简式可知,其链节是CH2CH(COOCH2CH3),即应该是加聚产物,则单体应该是CH2CHCOOCH2CH3,答案选D。考点:考查高分子化合物判断11.某有机物的结构简式如图所示,它可发生的反应类型有:取代 加成 消去 水解酯化 中和 氧化 加聚( )A. B. C. D. 【答案】C【解析】试题分析:该物质中含有酚羟基、醇羟基、羧基、苯环,可发生取代、消去、加成、酯化、中和、氧化、缩聚反应,所以答案选C。考点:考查官能团的性质及反应类型12.下列叙述正确的是 ( )A. 甲苯既可使溴的四氯化碳溶液因反应而褪色,也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 有机物的消去产物有两种C. 有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应,可推知A的结构一定是CH2=CHCOOCH3D. 可用溴水鉴别苯、四氯化碳和乙酸【答案】D【解析】【详解】A.甲苯与溴的四氯化碳溶液不反应,故A错误;B.和-OH相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子,可发生消去反应,但是由于结构对称,产物只有一种,故B错误;C.有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应,应含有碳碳双键,可能为酯,也可能为酸,故C错误;D.苯不溶于水,密度比水小,色层在上层;四氯化碳不溶于水,密度比水大,色层在下层;乙酸和水混溶,可鉴别,故D正确。答案:D【点睛】考查有机物的结构和性质,侧重于有机物的结构、性质以及检验和鉴别的考查,注意把握有机物官能团的性质,题目难度不大。13.TCNQ是世界上已合成的几百种有机超导体之一,其分子结构如图所示。下列关于TCNQ说法错误的是 ( )A. 分子中所有的氮原子在同一平面内B. 属于芳香烃C. 分子式为C12H4N4D. 该物质难溶于水【答案】B【解析】【详解】A.因为乙烯是平面型结构,CN是直线型结构,所以分子中所有的氮原子在同一平面内,故不选A;B.TCNQ分子中不含有苯环,不是仅有碳、氢两种元素构成,所以不是芳香烃,故选B;C.由图可知,分子式为C12H4N4,故不选C;D.由图可知,TCNQ分子结构不存在亲水基,故难溶于水,故不选D。答案:B。14.玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的残留物,其洗涤方法正确的是( )残留在试管内壁上的碘,用酒精洗涤残留有苯酚的试剂瓶,用酒精洗涤做银镜反应后试管内壁上的银镜,用稀氨水洗涤沾附在试管内壁上的油脂,用热碱液洗涤A. B. C. D. 【答案】B【解析】根据碘溶于酒精的性质,所以可用酒精清洗残留碘的试管,故正确;苯酚易溶于酒精,残留有苯酚的试管,可用酒精洗涤,故正确;银单质与氨水不反应,可用稀硝酸洗去,故错误;氢氧化钠能和油脂反应,从而把油脂除去,故正确故选B15.下列化学方程式或离子方程式不正确的是( )A. 溴乙烷在氢氧化钠水溶液中的反应:CH3CH2Br + OH-CH3CH2OH +Br-B. 制备酚醛树脂的化学方程式:C. 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:C6H5O+ CO2 + H2OC6H5OH + CO32-D. 甲醛溶液与足量的银氨溶液共热HCHO+4Ag(NH3)2+4OHCO32-+2NH4+ +4Ag+6NH3+2H2O【答案】C【解析】【详解】A. 溴乙烷在氢氧化钠水溶液中发生水解反应:CH3CH2Br + OH-CH3CH2OH +Br-,故不选A;B.制备酚醛树脂的化学方程式:,故不选B;C.由于酸性:碳酸苯酚碳酸氢根离子,根据强酸制弱酸原理,苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳离子方程式:C6H5O+ CO2 + H2OC6H5OH + HCO3-,故选C;D.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热HCHO+4Ag(NH3)2+4OHCO32-+2NH4+ +4Ag+6NH3+2H2O,故不选D。答案:C16.除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是混合物试剂分离方法A苯(苯酚)溴水过滤B乙烷(乙烯)氢气洗气C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液蒸馏D硝基苯(硝酸)氢氧化钠分液A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【详解】A苯酚与溴水反应,生成2,4,6-三溴苯酚与苯互溶,不能得到纯净物质,故A错误;B.乙烯与氢气加成,乙烷中易引入新杂质氢气,而且反应还需要催化剂,一定温度压强不能除杂,应选溴水、洗气,故B错误;C.乙酸乙酯在NaOH溶液条件下水解,应改为饱和碳酸钠溶液,充分震荡静置再分液,故C错误;D.硝基苯中混有硝酸,加入氢氧化钠溶液,中和后,充分振荡,静置后再分液,故D正确。答案:D【点睛】本题考查物质的分离、提纯和除杂,题目难度不大,注意除杂的要求:既要把杂质除去,又不能引入新的杂质且原物质不能被消耗。17. 下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中,产物只含有一种官能团的反应是A. B. C. D. 【答案】B【解析】B试题分析:根据有机物的结构和反应条件可判断,Z为与HBr发生加成反应的产物,应为二溴己烷;碳碳双键可被氧化为-COOH,则W应为HOOCCH2CHBrCH2CH2COOH;与H2O在酸性条件下反应生成X,其中含有X和OH,在NaOH条件下发生消去反应,Y可能为或,其产物一定只含有一种官能团是Z和Y,则只含有一种官能团的反应是,答案选B。考点:考查有机物的推断点评:该题是高考中的常见题型,属于中等难度试题的考查。试题贴近高考,基础性强,考查的重点为有机物的官能团的种类的判断和性质,注意根据反应条件判断可能发生的反应,有利于培养学生的逻辑推理能力和逆向思维能力。18.茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。“茶倍健”牙膏中就添加有某种茶多酚没食子儿茶素(EGC),其结构如图所示。下列关于没食子儿茶素(EGC)的叙述中不正确的是( )A. 遇FeCl3溶液能发生显色反应B. 1molEGC与4molNaOH恰好完全反应C. 1molEGC与3molNa2CO3恰好完全反应D. 易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应【答案】B【解析】【分析】仔细观察没食子儿茶素(EGC)的结构,发现官能团有3个酚羟基、一个醇羟基、一个醚键。【详解】A.酚羟基遇FeCl3溶液能发生显色反应,显示紫色,故不选A;B. 因为1molEGC含有3mol酚羟基,所以与3molNaOH恰好完全反应,故选B;C. 因为1molEGC含有3mol酚羟基,1molEGC与3molNa2CO3恰好完全反应,故不选C;D.没食子儿茶素(EGC)因为存在苯环,所以易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应,故不选D。答案:B【点睛】易错点C,碳酸酸性酚羟基碳酸氢根离子,所以酚羟基与碳酸钠1:1反应生成碳酸氢钠。19.NA表示阿伏加德罗常数,下列说法正确的是A. 18.0 g淀粉(C6H10O5)n和葡萄糖混合物中共含碳原子数为0.6 NAB. 标准状况下,22.4 L己烷含有的分子数为NAC. 14g聚乙烯含有的碳原子数目为NAD. 1 mol 羟基中含有的电子数10NA【答案】C【解析】【详解】A.18.0 g淀粉(C6H10O5)n和葡萄糖混合物中,淀粉和葡萄糖结构不同,碳元素的质量分数不同,无法计算碳原子数,故A错误;B.标准状况下,己烷为液体,不可利用标况下气体摩尔体积计算物质的量,故B错误;C.14g聚乙烯含有的碳原子数目只需计算14gCH2中碳的物质的量即可,=1mol,碳原子数为NA,故C正确;D.1 mol 羟基-OH中含有的电子数9NA,故D错误;答案:C【点睛】本题考查了阿伏伽德罗常数的应用,主要是物质组成结构的分析判断,气体摩尔体积的条件应用,物质的量计算微粒数的方法,题目难度中等。20.取两份质量相等的有机物M,一份与足量的钠反应放出气体V1升,另一份与Na2CO3溶液反应最多放出气体V2升;若同温同压下V1V20,则M可能是A. CH3COOHB. HOOCCOOHC. HO(CH2)2CHOD. 【答案】D【解析】【分析】能与钠反应的有机物可能含有-OH、-COOH,能与Na2CO3溶液反应放出气体,有机物必含有-COOH。质量相等的有机物M,物质的量相等,令物质的量为1mol,计算生成气体物质的量,相同条件下物质的量之比等于体积之比,结合生成气体体积判断【详解】A.2CH3COOHH2 2CH3COOHCO2 1mol0.5mol 1mol 0.5mol所以生成气体的体积相等,故A错误;B.HOOC-COOHH2 HOOC-COOHCO2 1mol 1mol 1mol 1 mol所以生成气体的体积相等,故B错误;C.HO(CH2)2CHO与钠反应生成氢气,不能与Na2CO3溶液反应,故C错误;D. H2 CO2 1mol 1mol 1mol 0.5mol所以同温同压下V1V20,故D正确。答案:D【点睛】本题以化学计算为载体,考查官能团的结构性质,难度不大,注意掌握中学常见官能团的结构性质。21.甲苯和甘油组成的混合物中,若碳元素的质量分数为60%,那么可推断氢元素的质量分数是A. 0.05B. 0.087C. 0.174D. 无法计算【答案】B【解析】【详解】甲苯化学式:C7H8 ,氢元素质量分数为甘油化学式:C3H8O3,氢元素质量分数为,由于两者氢元素的质量分数相同,所以不管如何混合,氢元素质量分数始终是 0.087。答案:B22.某有机物A的化学式为C6H12O2,已知AE有如下图所示的转化关系,且D不与Na2CO3溶液反应,C、E均能发生银镜反应,则A的结构可能有A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种【答案】C【解析】根据D不与Na2CO3溶液反应,E能发生银镜反应,可知D含CH2OH结构,C能发生银镜反应说明C为甲酸,逆推得到A的结构中必定有HCOOCH2,分子式剩余部分为丁基,根据丁基有4种,得到A的结构可能有4种故选C【点评】本题考查有有机物的推断,注意C、E的性质是解答的关键,把握OH相连的C上含2个H被氧化为醛即可解答,题目难度中等23.天然油脂结构的核心为甘油HOCH2CH(OH)CH2OH,有一瘦身用的非天然油脂,其结构的核心则为蔗糖(C12H22O11)。该非天然油脂可由直链型的不饱和油酸(C17H33COOH)与蔗糖反应而得,其反应示意图如下图所示(注意:图中的反应式不完整)下列说法正确的是A. 蔗糖酯属于油脂类物质B. 非天然油脂为高分子化合物C. 该非天然油脂与稀硫酸共热,其水解产物在常温下均为固态D. 该蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解,最终可生成三种有机化合物【答案】D【解析】【详解】A该非天然油脂水解得到的产物不含甘油,所以该非天然油脂不属于高级脂肪酸的甘油酯,故A错误;B高分子化合物的相对分子质量达到上万甚至百万,所以该非天然油脂不属于高分子化合物,故B错误;C该酯在稀硫酸的作用下水解生成蔗糖和不饱和油酸,蔗糖能水解生成葡萄糖和果糖,油酸为液体,故C错误;D.该酯在稀硫酸的作用下水解生成蔗糖和不饱和油酸,蔗糖能水解生成葡萄糖和果糖,则最终生成三种有机物。【点睛】本题以信息的形式考查有机物的性质,明确结构决定性质是解答本题的关键,并熟悉油脂、糖类物质的性质及高分子化合物的概念来解答,难度不大。24.某有机物A由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为90。将9.0 g A 完全燃烧的产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4 g和13.2 g。A能与NaHCO3溶液发生反应,且2分子A之间脱水可生成六元环化合物。有关A的说法正确的是A. 分子式是C3H8O3B. 0.1 mol A与足量Na反应产生2.24 L H2(标准状况)C. A催化氧化的产物能发生银镜反应D. A在一定条件下发生缩聚反应的产物是【答案】B【解析】试题分析:A.n(A)=0.1mol;燃烧后产生的各物质的物质的量是:n(H2O)= 5.4 g18g/mol=0.3mol;n(CO2)= 13.2 g44g/mol=0.3mol,则一个分子中含有的原子个数是:C:3,H:6;O:(90-123-16)16=3.因此该物质的分子式是C3H6O3,所以选项A错误;B.A能与NaHCO3溶液发生反应,说明在A中含羧基,由于2分子A之间脱水可生成六元环化合物,则A是2-羟基丙酸,即是乳酸。因为一个分子中含有一个羧基、一个羟基,羧基和羟基都能与金属钠发生反应,因此0.1 mol A与足量Na反应产生标准状况下H22.24 L,正确;C由于A中的羟基连接的C原子上只含有一个H原子,所以催化氧化的产物是酮,不能发生银镜反应,错误;DA在一定条件下发生缩聚反应的产物是,错误。考点:考查有机物的结构、性质的知识。二、填空题(本题有5小题,共48分)25.下列有关实验叙述合理的是_。A可以用酸性高锰酸钾溶液来区别甲烷和乙烯;B实验室制肥皂时,将适量植物油、乙醇和NaOH溶液混合,并不断搅拌、加热,直到混合物变稠,即可得到肥皂;C用乙醇制取乙烯时所用温度计的位置与石油分馏时所用温度计的位置不同;D将10滴溴乙烷加入1mL10%的烧碱溶液中加热片刻后,再滴加2滴2%的硝酸银溶液,以检验水解生成的溴离子;E下列实验需水浴加热:苯的硝化反应 葡萄糖的银镜反应 乙酸乙酯的制备;F在植物油中滴入溴水,溴水会褪色。【答案】ACF【解析】【详解】A.甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但是乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,可以用酸性高锰酸钾溶液来区别甲烷和乙烯,故A正确;B.实验室制肥皂时,将适量植物油、乙醇和NaOH溶液混合,并不断搅拌、加热,直到混合物变稠,最后要加入氯化钠或食盐固体,发生盐析,即可得到肥皂,故B错误;C.用乙醇制取乙烯时所用温度计的位置放在溶液中,测量溶液温度,控制温度为170,石油分馏时所用温度计的位置放在蒸馏烧瓶的支管口处,测量蒸气的温度,故C正确;D.检验溴代烃水解生成的溴离子的方法:加强碱溶液水解-加硝酸酸化-加硝酸银检验溴离子,故D错误;E.苯的硝化反应需水浴加热 葡萄糖的银镜反应需水浴加热 乙酸乙酯的制备不需水浴加热,故E错误;F.将乙烯、乙炔分别通入溴水中,乙烯使溴水的褪色速度快,故F正确。答案:ACF26.根据要求填空:(1)写出如图有机物的名称_(2)等物质的量的四种有机物A甲烷B乙烯C乙炔D苯分别在氧气中完全燃烧,需要O2最多的是_(用字母填写,下同);等质量的上述四种有机物分别在氧气中完全燃烧,需要O2最多的是_。下列各组有机物以任意比混合,若总物质的量一定,则完全燃烧时生成水的质量和消耗氧气的质量不变的是_AC3H8、C4H6 BC3H6、C4H6O2 CC2H2、C6H6 DCH4O、C4H4O5(3)某烃与足量的氢气加成后得到产物为CH3CH2CH2CH(CH3)2。如果该烃是单烯烃,则可能的结构简式有_种;如果该烃是炔烃,则可能的结构简式为_【答案】 (1). 2,3,5-三甲基-4-乙基庚烷 (2). D (3). A (4). B (5). 4 (6). HCC-CH2CH(CH3)CH3、H3C-CC-CH(CH3)CH3【解析】【分析】(1)根据烷烃命名原则:长-选最长碳链为主链;多-遇等长碳链时,支链最多为主链;近-离支链最近一端编号;小-支链编号之和最小看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-离支链最近一端编号”的原则;简-两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面命名;(2)等物质的量的四种有机物,根据烃燃烧通式CxHy+(x+)O2xCO2+H2O分析;等质量有机物在氧气中完全燃烧,含氢质量分数越大,耗氧量越多;总物质的量一定时有机物完全燃烧时,生成水的质量和消耗O2的质量不变,则化学式中的氢原子个数相同,在CxHyOz中(x+)相同;(3)根据加成原理采取逆推法还原C=C、CC,烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C双键的位置,然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成C=C;烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在CC的位置,然后各去掉相邻碳原子上的2个氢原子形成CC。【详解】(1)烷烃命名原则:长-选最长碳链为主链;多-遇等长碳链时,支链最多为主链;近-离支链最近一端编号;小-支链编号之和最小看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-离支链最近一端编号”的原则;简-两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。答案: 2,3,5-三甲基-4-乙基庚烷(2)等物质的量的四种有机物,分别在氧气中完全燃烧,烃燃烧通式CxHy+(x+)O2xCO2+H2O,则1mol物质耗氧量为:A1mol甲烷CH4耗氧量为2mol;B1mol乙烯C2H4耗氧量为3mol;C1mol乙炔C2H2耗氧量为2.5mol;D1mol苯C6H6耗氧量为7.5mol,故耗氧量最多的是D;等质量的上述四种有机物分别在氧气中完全燃烧,含氢质量分数越大,耗氧量越多,耗氧量可以根据CxHy变化为CHy/x,y/x越大,耗氧量越多,则A甲烷CH4; B乙烯C2H4变化为CH2;C乙炔C2H2变化为CH;D苯C6H6变化为CH;所以甲烷CH4耗氧量最大;答案: D A总物质的量一定时有机物完全燃烧时,生成水的质量和消耗O2的质量不变,则化学式中的氢原子个数相同,在CxHyOz中(x+)相同;AC3H8、C4H6 分子中氢原子不同,故A错误;BC3H6、C4H6O2 分子中氢原子相同,C3H6的x+=4.5,C4H6O2(x+)=4.5,故B正确;CC2H2、C6H6 分子中氢原子不同,故C错误;DCH4O、C4H4O5;分子中氢原子相同,CH4O的x+=1.5;C4H4O5的x+=2.5,故D错误;答案:B(3)某烃与足量的氢气加成后得到产物为CH3CH2CH2CH(CH3)2,如果该烃是单烯烃,则可能的结构简式有:CH2=CHCH2CH(CH3)2、CH3CH=CHCH(CH3)2、CH3CH2CH=C(CH3)2、CH3CH2CH2C(CH3)=CH2,故有4种;如果该烃是炔烃,则可能的结构简式为:HCC-CH2CH(CH3)CH3、H3C-CC-CH(CH3)CH3。答案:HCC-CH2CH(CH3)CH3、H3C-CC-CH(CH3)CH3【点睛】(1)本题是有机基础知识的小型综合题目,考查了键线式、系统命名方法、有机物耗氧量的计算应用,同分异构体书写判断,题干信息的应用能力,题目难度中等(2)中注意利用加成反应原理采取逆推法还原C=C、CC。27.“立方烷”是新合成的一种有机烃,它具有如图所示的碳架结构:(1) 立方烷的分子式为_; (2)它的二氯代物共有_种同分异构体;(3)与立方烷互为同分异构体的芳香烃的结构简式为_。这种异构体与另一单体_(写结构简式)可合成具有如图结构的橡胶。另外这中异构体自身也可聚合生成高分子化合物,写出该反应的化学方程式_【答案】 (1). C8H8 (2). 3 (3). (4). (5). 【解析】【分析】(1)根据结构简式来书写化学式;(2)可以采用定位的方法来确定二卤代物的种数;(3)同分异构体的概念:分子式相同但是结构不同的有机化合物之间的互称;观察高分子化合物结构得出另外一种单体结构简式,写出方程式;【详解】(1)根据立方烷的结构简式可以得出其分子式为:C8H8;答案:C8H8(2)立方烷的二氯代物共有3种,分别位于边、面对角线以及体对角线上的两点;答案:3(3)与立方烷互为同分异构体的芳香烃的结构简式为;这种异构体与另一单体,可合成具有如图结构的橡胶。另外这中异构体自身也可聚合生成高分子化合物,该反应的化学方程式;答案:28.某相对分子质量为26的烃A,是一种重要的有机化工原料,以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C。B、C的氢核磁共振谱显示都只有一种氢,且B分子中碳碳键的键长有两种。以C为原料通过下列方案可以制备具有光谱高效食品防腐作用的有机物M,M分子的球棍模型如图所示。根据上述信息,回答下列问题:(1)B能使溴的四氯化碳溶液褪色,则B的结构简式为_,B与等物质的量Br2作用时可能有_种产物。(2)CD的反应类型为_。(3)写出EF的化学方程式_。(4)G分子中的含氧官能团的名称是_,写出由G反应生成高分子的化学反应方程式_。(5)M的同分异构体有多种,写出满足以下条件的所有同分异构体的结构简式:能发生银镜反应含有苯环且苯环上一氯取代物有两种遇FeCl3溶液不显紫色1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气(一个碳原子上同时连接两个OH的结构不稳定)_。【答案】 (1). (2). 2 (3). 加成反应 (4). (5). 羧基 羟基 (6). (7). 【解析】【分析】某相对分子质量为26的烃A,则A是HCCH,以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C,B的相对分子质量为104,B分子中C原子最大数目为=88,由C、H原子关系可知,B含有8个C原子,则B为C8H8,C的相对分子质量为78,则C分子中碳原子最大数目为=66,则C分子式为C6H6,B和C分子的核磁共振氢谱中都有一个吸收峰,说明B和C都只有一种类型的氢原子,B能使溴的四氯化碳溶液褪色,B含有不饱和键,结合B、C的分子式知,B是1,3,5,7-环辛四烯(),结合转化关系可知C为;以C为原料可以制备有机物M,根据M分子的球棍模型知,M是对羟基苯甲酸乙酯,所以其分子式为:C9H10O3G和醇发生酯化反应生成M,根据M的结构简式知G是对羟基苯甲酸();被酸性高锰酸钾氧化生成E,则E是对氯苯甲酸(),对氯苯甲酸和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F,F的结构简式为:D和氯气反应生成,根据碳原子守恒知,B和丙烯发生加成反应生成D,D和氯气发生取代反应生成,则D的结构简式为:。【详解】(1)由上述分析可知,B为,1molB与等物质的量的Br2作用时可能有1,2-加成或1,4-加成,所以可能有2种结构;答案:;2(2)CD是与丙烯发生加成反应生成;答案:加成反应(3)EF转化的化学反应方程式为:,答案:(4)G为,含有的官能团为:羟基、羧基;G反应生成高分子的化学反应方程式为:;答案:羟基、羧基;(5)M是对羟基苯甲酸乙酯,M的同分异构体有多种,符合下列条件:能发生银镜反应说明含有醛基;含有苯环,苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种说明苯环上两个支链处于对位;遇FeCl3溶液不显紫色,说明不含酚羟基;1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气(一个碳原子上不同时连接两个-OH),说明含有两个醇羟基和一个醛基,则符合条件的M的同分异构体有:,答案:。29.丁烷在一定条件下裂解可按两种方式进行:C4H10C2H6+C2H4,C4H10CH4+C3H6,下图是某化学兴趣小组进行丁烷裂解的实验流程。(注:CuO能将烃氧化成CO2和H2O,G后面装置与答题无关,省略)按上图连好装置后,需进行的实验操作有:给D、G装置加热;检查整套装置的气密性;排出装置中的空气等这三步操作的先后顺序依次是_。写出仪器F的名称_,写出甲烷与氧化铜反应的化学方程式_B装置所起的作用是_。反应结束后对E装置中的混合物,按以下流程进行实验:回答下列问题:操作I、操作II分别是 _、_已知D的氢核磁共振谱图上只有一种峰,则D的结构简式_Na2SO3溶液的作用是_(5)假定丁烷完全裂解,当(E+F)装置的总质量比反应前增加了0.7g,G装置的质量减少了1.76g,则丁烷的裂解产物中甲烷和乙烷的物质的量之比n (CH4):n(C2H6)=_(假定流经D、G装置中的气体能完全反应)【答案】 (1). (2). (3). (4). 球形干燥管 (5). CH4+4CuOCO2+2H2O+4Cu (6). 观察、控制丁烷气体的流速 (7). 分液、蒸馏 OHC-CHO (8). 除去有机物中溶解的Br2 (9). 1:1【解析】【分析】(1)首先必须检验装置的气密性;为了防止烃与氧气发生爆炸,故在加热前需要排除系统内的空气;(2)仪器F的名称球形干燥管,甲烷与CuO的反应中CuO被还原为铜单质,通过原子守恒配平反应;(3)通过观察B装置中气泡的快慢来控制通入的丁烷的速率;(4)向混合物加入Na2SO3溶液除去过量的溴;混合液分为有机层与水层,分液后有机层的主要成分为:CH2BrCH2Br、CH2BrCHBrCH3;依据两物质沸点的不同,蒸馏分开;依题意,D的氢核磁共振谱图上只有一种峰,确定D的结构简式;(5)仔细分析装置根据质量变化计算。【详解】(1)首先必须检验装置的气密性;为了防止烃与氧气发生爆炸,故在加热前需要排除系统内的空气,所以此三步操作的顺序为:;答案:(2)仪器F的名称球形干燥管,甲烷与CuO的反应中CuO被还原为铜单质,通过原子守恒可配平反应:CH4+4CuOCO2+2H2O+4Cu; 答案:球形干燥管 CH4+4CuOCO2+2H2O+4Cu (3)通过观察B装置中气泡的快慢来控制通入的丁烷的速率;答案:观察、控制丁烷气体的流速(4)裂解产物乙烯、丙烯与溴发生加成反应:CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br、CH2=CHCH3+Br2CH2BrCHBrCH3,向混合物加入Na2SO3溶液除去过量的溴:Br2Na2SO3H2O=Na2SO42HBr,混合液分为有机层与水层;分液后有机层的主要成分为:CH2BrCH2Br、CH2BrCHBrCH3;依据两物质沸点的不同,蒸馏分开,分别碱性条件下水解、催化氧化;CH2BrCH2BrCH2OHCH2OHOHC-CHO,CH2BrCHBrCH3CH2OHCH(OH)CH3OHCCOCH3依题意,D的氢核磁共振谱图上只有一种峰,则D的结构简式OHC-CHO,根据分析回答问题操作I、操作II分别是 分液、蒸馏;答案:分液、蒸馏已知D的氢核磁共振谱图上只有一种峰,则D的结构简式OHC-CHO;答案:OHC-CHONa2SO3溶液的作用是除去有机物中溶解的Br2;答案:除去有机物中溶解的Br2 (5)C4H10C2H6+C2H4, C4H10 CH4+C3H6 设丁烷裂解产物中含有xmol甲烷、丙烯,ymol乙烷、乙烯。(E+F)装置增加的质量是其中烯烃的质量:42x+28y=0.7;G:CH4+4CuOCO2+2H2O+4Cu C2H6+7CuO2CO2+3H2O+7CuG装置减少的质量是CuO失去氧的质量:64x+112y=1.76解得x=y=0.01mol故丁烷的裂解产物中甲烷和乙烷的物质的量之比n (CH4) : n (C2H6) =1:1;答案:1:1三、计算题30.1.08g某有机物在过量纯氧中完全燃烧,可生成二氧化碳3.08g,水0.72g,同时消耗氧气2.72g。又知该有机物蒸气1.12L(已折算成标准状况下)的质量为5.4g。则(1)求该有机物的分子式。_(2)若该有机物跟FeCl3溶液作用显紫色,其一溴代物共有三种同分异构体,写出该有机物的结构简式。_【答案】 (1). C7H80 (2). 【解析】【分析】(1)先计算出有机物的摩尔质量,再根据有机物燃烧计算出最简式,两者联立,即得分子式;(2)该有机物跟FeCl3溶液作用显紫色,则含有酚羟基,其一溴代物共有三种同分异构体,则含有三种类型的等效氢原子。【详解】(1)有机物蒸气1.12L即0.05mol(已折算成标准状况下)的质量为5.4g,所以有机物的摩尔质量=108g/mol,1.08g即0.01mol某有机物在过量纯氧中完全燃烧,可生成二氧化碳3.08g即0.07mol,水0.72g即0.04mol,同时消耗氧气2.72g即0.085mol,产物中的n(C)=0.07mol,n(H)=0.08mol,所以C个数是7,H个数是8,根据M=108,所以含有O的个数是1,即分子式为C7H80,答案:C7H80;(2)该有机物跟FeCl3溶液作用显紫色,则含有酚羟基,其一溴代物共有三种同分异构体,则含有三种类型的等效氢原子,有机物的结构简式为:;答案:
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