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(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1下列分子式所表示的化合物属于纯净物的是()ACHCl3 BC2H4Cl2CC3H7Cl DC2H2Br2解析：无同分异构体的分子式表示的有机物属于纯净物答案：A2(2011广州高三检测)三氯甲烷(氯仿)是最早应用于外科手术的全身麻醉剂之一，但由于氯仿的毒性较大，人们一直在寻找它的替代物.20世纪50年代，科学家们终于发现乙烷的一种取代产物氟烷( )是一种理想的吸入性麻醉剂氟烷具有良好的麻醉作用，起效快，3 min5 min即可全身麻醉，而且苏醒快，不易燃、不易爆目前氟烷已被广泛使用阅读上述文字，判断下列各项错误的是()A氯仿可由甲烷来制取B氟烷属于多卤代烃C氟烷是易溶于水的良好麻醉剂D氟烷毒性较氯仿小，效果比氯仿好解析：A项氯仿可由甲烷多步取代来制取；由氟烷的结构式可知，它是含多种卤素的有机物，属于多卤代烃；卤代烃一般不溶于水，C项错误；D项说的是氟烷的优点答案：C3有机物CH3CH=CHCl不能发生的反应有()取代反应加成反应消去反应使溴水褪色使酸性KMnO4溶液褪色与AgNO3溶液生成白色沉淀聚合反应A BC D解析：该物质中Cl原子、H原子均可被取代；因为含有 ，所以可发生反应、；与氯原子相连的碳的邻位碳上有H原子，可以发生消去反应；该物质不能在水中电离出Cl，所以不可能与Ag反应生成白色沉淀答案：C41氯丙烷跟强碱的醇溶液共热后，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物A，A的同分异构体(包括A)共有()A3种 B4种C5种 D6种解析：1氯丙烷跟强碱的醇溶液共热后生成丙烯，丙烯与溴加成生成二溴丙烷，二溴丙烷有四种同分异构体：1,2二溴丙烷，1,3二溴丙烷，1,1二溴丙烷，2,2二溴丙烷答案：B5(2011绍兴模拟)某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为()ACH3CH2CH2CH2CH2Cl解析：A中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃，CH3CH2CH2CH=CH2；B中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH=CHCH2CH3；C中卤代烃发生消去反应可得烯烃CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH=CHCH2CH3；D中卤代烃不能发生消去反应答案：C6下列有机反应的产物中不可能存在同分异构体的是()ACH3CH=CH2与HCl加成BCH3CH2CH2Cl在碱性溶液中水解CCH2=CHCH=CH2与H2按物质的量之比为11进行反应D 与NaOH的醇溶液共热解析：A项有两种产物，分别是CH3CH2CH2Cl、 ；B项发生取代反应的有机产物只有一种CH3CH2CH2OH；C项按11发生加成反应，可得到CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3；D项发生消去反应得到CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3.答案：B7斯德哥尔摩公约禁用的12种持久性有机污染物之一是滴滴涕，其结构简式为 ，有关滴滴涕的说法正确的是()A它属于芳香烃B分子中最多有23个原子共面C分子式为C14H8Cl5D1 mol该物质最多能与5 mol H2加成解析：该分子中有氯原子，所以不属于烃类；该物质的分子式为C14H9Cl5；由于分子内有两个苯环，所以1 mol 该物质最多可以与6 mol H2加成；两个苯环上的所有原子可共平面，所以最多有23个原子共面答案：B8卤代烃能发生下列反应2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，下列有机物可以合成环丙烷的是()ACH3CH2CH2Br BCH3CHBrCH2BrCCH2BrCH2CH2Br DCH3CHBrCH2CH2Br解析：此题为信息题：卤代烃与Na反应，CX键(X为卤素)断裂生成NaX，连接成链或环A形成CH3(CH2)4CH3，B可形成CH3CH=CH2或 ，C可形成，而D形成 .答案：C9为了检验溴乙烷中的溴元素，现设计下面的实验步骤，其中正确的操作顺序为()加入NaOH水溶液加热冷却加入AgNO3溶液加入稀HNO3酸化A BC D解析：检验卤代烃分子中卤素原子时，在卤代烃中加入NaOH水溶液，加热使其水解，冷却后加入稀HNO3酸化(中和过量的NaOH)，再加入AgNO3溶液观察沉淀的颜色答案：B102氯丙烷制取少量的1,2丙二醇经过下列哪几步反应()A加成消去取代 B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去解析：由题意，要制1,2丙二醇，需先使2氯丙烷发生消去反应制得丙烯： ；再由丙烯与Br2加成生成1,2二溴丙烷：CH3CH=CH2 ，最后由1,2二溴丙烷水解得到产物1,2丙二醇：答案：B二、非选择题(本题包括4小题，共50分)11(14分)(2011镇江调研)氯乙烷跟化合物之间的转化如图所示： (1)写出各反应的化学方程式_，_，_，_，_.(2)上述化学反应的反应类型有_，_，_.解析：框图中各物质间转化的反应类型为：答案：(1)CH3CH2ClH2OCH3CH2OHHCl(或CH3CH2ClNaOHCH3CH2OHNaCl)CH2=CH2HClCH3CH2ClCH3CH2ClNaOHCH2=CH2NaClH2OCH2=CH2H2OCH3CH2OHCH3CH2OHCH2=CH2H2O(2)取代反应加成反应消去反应12(12分)在足球比赛场上，当运动员受伤时，队医常常在碰撞受伤处喷洒一些液体，已知该液体是一种卤代烃(RX)试回答下列问题：(1)该卤代烃能止痛的原因是_(2)为了证明该卤代烃(RX)是氯代烃还是溴代烃，可设计如下实验：a取一支试管，滴入1015滴RX；b再加入1 mL 5%的NaOH溶液，充分振荡；c加热，反应一段时间后，取溶液少许，冷却；d再加入5 mL稀HNO3溶液酸化；e再加入AgNO3溶液，若出现_沉淀，则证明该卤代烃(RX)是氯代烃，若出现_沉淀，则证明该卤代烃(RX)是溴代烃写出bc中发生反应的化学方程式_有同学认为d步操作可省略你认为该同学说法_(填“正确”或“不正确”)，请简要说明理由_.(3)从环境保护角度看，能否大量使用该卤代烃？为什么？_.解析：此题考查了卤代烃的物理性质和化学性质，第(3)问则从环境保护角度分析了使用卤代烃的优缺点，充分体现了化学知识在实际中的应用答案：(1)卤代烃易挥发，挥发时吸收能量，使碰撞处温度降低，减小疼痛(2)白色浅黄色RXNaOHROHNaX不正确在b步中NaOH是过量的，若没有d步骤，直接加入AgNO3溶液，则看不到白色沉淀或浅黄色沉淀，而无法证明是Cl还是Br(3)不能，卤代烃挥发到空气中，会污染环境，因此不宜大量使用13(12分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢(1)A的结构简式为_；(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？_(填“是”或“不是”)；(3)在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体反应的化学方程式为_；C的化学名称为_；E2的结构简式是_；、的反应类型依次是_解析：(1)A分子含有双键并且相对分子质量为84，且分子中只有一种类型的H，所以A的结构简式只能为 .(2)在乙烯的分子结构 中，6个原子在同一平面上，A分子中6个碳原子与乙烯分子中的6个原子(2个C原子，4个H原子)位置相同，故A中的6个C原子处于同一平面上(3)由题因D1与D2，E1与E2为同分异构体，而CD2仍为加成反应，所以D2只能为1,4加成的产物，则D2为2,3二甲基1,3丁二烯加成反应、取代反应14(12分)(2011韶关市高三调研)已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生类似的反应，如环丁烷与氢气反应可用下列反应式表示：H2CH3CH2CH2CH3碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤素则发生取代反应试填空：(1)环丙烷、环丁烷与Cl2的反应是_(填反应类型)；(2)由环丁烷和Cl2为原料制取1,3丁二烯的方法是：首先制取_(填结构简式)，然后再由它通过_(填反应类型)即得到1,3丁二烯；(3)已知二甲苯充分加氢后得到烃A，A再与溴反应时发生取代反应，产物之一为B；B的相对分子质量比A大158；C分子的一取代物只有两种；F的分子式为C16H24O4，一定条件下它们可发生下述转化：写出A和C物质的结构简式：A_；C_；写出下列反应的化学方程式：BD：_；EF：_.解析：(1)利用题干中的已知(环丁烷与H2发生加成反应)和信息“碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤素则发生取代反应”知，环丙烷、环丁烷与Cl2发生加成反应(2)由(1)分析知环丁烷与Cl2反应生成产物是：ClCH2CH2CH2CH2Cl，再由该物质制取CH2=CHCH=CH2，由分子结构可判断发生了消去反应(3)利用题干信息知A为二甲基环己烷，结合B的相对分子质量知B为二甲基环己烷与Br2发生反应的二元取代物，再利用“C的一元取代物只有两种”可知A中甲基处于对位，其结构简式为： ，B为： ，发生消去反应生成物质C： .B发生取代反应生成D，D氧化得二元羧酸，再与D发生酯化反应生成F.答案：(1)加成反应(2)ClCH2CH2CH2CH2Cl消去反应
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