伟康呼吸机说明书IN501SREMstarAuto USER MANUL-CN

制造商：美国Respironics. Inc联系方式： www. Respironics. Com售后服务机构：北京嘉和通用电子有限公司 联系电话： 021-52110588产品注册证号：SFDA（I）20062541630标准号： YZB/USA 1247-2006REMstarAutoM系列用户手册REMstarAutoM系列用户手册重要！请您在收到REMstar Auto M系列系统时填写以下信息。序列号： （在设备底部）系统使用期限： 采购或租赁日期： 压力设置： cm H2O面罩类型： 面罩尺寸： 如果您对本系统有任何疑问，请联系： 家庭护理公司： 电话号码： 保健专业人士： 电话号码： Respironics, Inc. 1001 Murry Ridge Lane Murrysville, Pennsylvania 15668-8550 USA 客服 电话号码：1-724-387-4000 Respironics Deutschland Gewerbestrasse 17 82211 Herrsching Germany 客服 电话号码：+49 8152 93060带C-Flex 的REMstar Auto M系列系统拥有以下一项或多项专利：5,148,802、5,313,937、5,433,193、5,632,269、5,803,065、6,029,664、6,305,374、6,539,940、5,535,738、5,794,615、6,105,575、6,609,517、6,629,527、6,622,724、6,564,797、6,427,689、5,645,035、6,286,508、6,550,478、6,752,150和6,932,084。其它专利正在办理之中。REMstar、Whisper Swivel、Encore Pro和Encore Pro SmartCard都是Respironics, Inc.的商标。附注：许可使用C-Flex标志。 2005 Respironics, Inc. 保留所有权利。目录第1章：介绍1-11.1系统物件1-11.2拟定用途1-21.3警告、注意和禁忌症1-21.3.1警告1-21.3.2注意1-41.3.3禁忌症1-41.4系统概述1-51.4.1呼吸回路概述1-71.5词汇1-81.6符号键1-91.7如何联系Respironics1-10第2章：设备控制器和显示器2-12.1控制器和显示器2-12.1.1控制面板休止状态2-32.2后面板2-3第3章：安装3-13.1安装空气过滤器3-13.2设备的放置位置3-23.3连接呼吸回路3-23.4向设备供电3-53.4.1使用交流电源3-53.4.2使用直流电源3-63.5完成装配例图3-7第4章：设备操作4-14.1 有效疗法4-14.2 启动设备4-14.3 使用坡度和C-Flex特征4-34.3.1 坡度功能4-34.3.2 C-Flex舒适特征4-44.3.2.1 C-Flex启用4-44.3.2 C-Flex锁定4-44.3.2.3 C-Flex禁用4-5REMSTAR AUTO M系列用户手册i4.4 更改设备设置4-54.4.1 导航显示屏幕4-64.4.1.1 查看患者数据屏幕上的数据4-64.4.1.2 查看和修改患者设置屏幕4-84.5 完成FOSQ问卷4-114.6患者提醒屏幕4-12第5章：设备报警与故障排除5-15.1 设备报警5-15.2 故障排除5-4第6章：附件6-16.1 增加一个湿化器6-16.2 使用SmartCard6-26.3 补充氧气6-2第7章 清洁与维护7-17.1 清洁设备7-17.2 清洁或更换过滤器7-17.3 维修7-37.4 携带系统旅行7-37.4.1 跨国旅行7-4第8章：规格8-1附录A：EMC信息A-1REMstar Plus M系列用户手册1-iii第1章：介绍本章内容：REMstar Auto M系列系统物件拟定用途警告、注意和禁忌症系统概述词汇和符号键如何联系Respironics1.1系统物件您的REMstar Auto M系列系统应包含以下项目：携带包用户手册快速入门指南挠性管电源 可重复使用的灰色泡沫过滤器 一次性超细过滤器 AC电源线REMstar Auto M系列设备图1-1系统物件附注：如果您的系统包含湿化器，则在包装中还会提供附加项目。详情请参见随湿化器一起提供的说明书。附注：如果缺少上述任何一项，请与您的家庭护理供货商联系。REMSTAR AUTO M系列用户手册1-91.2拟定用途Respironics REMstar Auto M系列系统是一种CPAP（持续气道正压）设备，只用于治疗体重大于30 kg的自主呼吸患者的阻塞性睡眠呼吸暂停。该设备只能在注册医师的指示下使用。该系统可以在带和不带C-Flex的情况下进行CPAP治疗或Auto-CPAP治疗。您的家庭护理供货商会根据您的保健专业人士的处方进行正确的压力设置。当在Auto-CPAP治疗状态下设置时，该系统可以在您睡觉时监测您的呼吸情况，并根据您的需要调节压力。在CPAP治疗状态下时，该系统可以在夜间提供连续治疗，并设置压力。几种附件都可以采用Respironics REMstar Auto M系列系统对您的阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）方便舒适地治疗。只有使用Respironics附件，才能确保您收到安全有效的治疗效果。1.3警告、注意和禁忌症1.3.1警告警告表示可能伤害用户或操作人员。本手册仅作参考。手册中的说明不拟定代替保健专业人士对如何使用该设备提供的指导。操作人员在使用该设备之前应通读并理解这本手册中的说明。该设备不拟定用于生命支持。该设备只应与Respironics或保健专业人士或呼吸治疗专家推荐使用的面罩和连接器一起使用。如果该设备没有打开并且正常操作，不应使用面罩。与面罩相连的呼气孔切勿阻塞。警告说明：该设备不拟定与呼吸孔允许气流连续流出面罩的特殊面罩或连接器一起使用。当设备打开并且正常操作时，从设备流出的新鲜空气就会通过面罩呼气孔冲洗呼出气体。但是，当设备没有操作时，不能通过面罩提供充足的新鲜气体，并且可能会重新吸入呼出的气体。使用大多数CPAP设备时，在CPAP低压时，一些呼出气体（二氧化碳）可能会保留在面罩中，并且被重新吸入。如果该设备使用氧气，则未使用该设备时，必须关闭氧气流量。警告说明：当该设备未操作，并且氧气流量打开时，输入导管的氧气可能会聚集在设备的外壳内部。设备外壳内聚集的氧气会引起火灾。氧气支持燃烧。不得在吸烟或有明焰的环境中使用氧气。当在该系统中使用氧气时，Respironics减压阀（货号302418）的放置位置必须与患者管路在一条线上。不用减压阀可能发生火灾。切勿在有易燃麻醉剂与氧气或空气或氧化亚氮混合物存在的情况下使用该设备。如果室温超过35 (95F)，切勿使用该设备。如果在室温超过35 (95F)的情况下使用该设备，气流的温度可能超过41 (106F)。这样可能刺激或伤害您的呼吸道。切勿在阳光直射环境或加热装置附近操作该设备，因为这种条件可能会提高设备出气的温度。如果有睡眠呼吸暂停症状复发，请联系您的保健专业人士。如果在使用该设备的过程中注意到有以下任何不清楚的变化：（1）操作不正常或者发出刺耳的声音；（2）设备或电源断电或操作不当；（3）有水溅入外壳，或（4）外壳破裂，应停止使用，然后联系您的家庭护理供货商。必须且只能由Respironics授权的维修人员对设备进行修理和调节。未授权维修可能引起伤害、使担保无效或导致财产受损。定期检查电源线、电缆和电源有无损坏或磨损迹象。如果损坏，请停止使用并进行更换。清洁设备前应拔下设备电源插头，以免触电。切勿将该设备浸入任何液体中。不应触摸带有ESD警告符号（ ）标识的插脚或连接器。如果未采取ESD预防措施，不应将接口连接到这些连接器上。预防措施包括以下方法：（1）防止静电放电（如空调、加湿、防静电地面、非合成衣物）；（2）使人体放电到该设备或系统的机架或地面或大的金属物体上，以及（3）用腕带将自己捆在该设备或系统上或地面上。1.3.2注意注意表示可能损坏设备。只能在5 (41F)到35 (95F)的温度范围内操作该设备。如果该设备曝露在过热或过冷的温度下，在开始治疗之前允许调节室温。凝结可能会损坏该设备。切勿将该设备浸入液体中或者让任何液体进入设备外壳或输入口过滤器中。正常操作要求使用正确安全的未损坏的可重复使用的泡沫输入口过滤器。烟草可能在设备内部形成焦油，从而导致设备发生故障。附注：附加警告、注意和附注信息请参见本手册。1.3.3禁忌症当评定使用该设备的相对风险和好处时，临床医师应明白这种设备可将压力传递到20 cm H2O。如果发生某种故障状态，最大压力可以达到30 cm H2O。研究表明在以下原有状态下禁忌对某些患者使用CPAP疗法：大泡性肺病病理性低血压上气道旁通气胸在采用经鼻持续气道正压的患者中已有发生气脑的报导。当对以下易感患者指定采用CPAP时务必要小心：脑脊液（CSF）渗漏，筛状板异常，有过脑损伤史和/或气脑。（Chest 1989; 96: 1425-1426）如果您有窦性迹象或中耳炎，则可能暂时不能使用气道正压疗法。不适用于上气道旁通的患者。如果对于您的治疗有任何疑问，请与您的医生联系。1.4系统概述图1-2所示的REMstar Auto M系列设备可采用持续气道正压（CPAP）疗法治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的设备。CPAP可使整个呼吸循环维持恒定不变的压力水平。当建议您采取这种疗法时，该设备可以提供几种特殊零件，以便使您的治疗更加舒适。当您快要入睡时，坡度功能可以允许您降低压力。在达到您的拟定压力之前，气压会逐渐升高。您也可以选择不使用坡度零件。另外，C-Flex舒适零件可以在呼吸的呼气相过程中为您减压。还有几种附件可以与您的REMstar Auto M系列设备配套使用。与您的家庭护理供货商联系购买您的系统不包括的任何附件。图1-2REMSTAR AUTO M系列设备图1-3下表所述的很多设备零件的图解坡度按钮 开始/停止按钮 C-Flex按钮 显示屏幕（门下方） 医疗器械注释（在底部） 电源输入口出气口过滤部位辅助模块图1-3REMSTAR AUTO M系列系统概述设备零件说明辅助模块适用时，选配的辅助模块插到此处。出气口在此处连接挠性管。C-Flex按钮如果指定您使用C-Flex，则该按钮可以允许您改变C-Flex舒适度设置。关于C-Flex的详细信息，请参见第4章。显示屏幕显示治疗设置、患者数据、说明和出错信息。过滤部位必须将可重复使用的灰色泡沫过滤器放在过滤部位，用来筛出家庭粉尘和花粉。还可以使用选配的白色超细过滤器彻底过滤细粉颗粒。医疗器械注释为便于在机场安检站使用，在设备的底部有一条表明它是医疗器械的注释。这条注释还可以便于在您旅行时携带本用户手册。电源输入口在此处连接电源线。坡度按钮该按钮可以起动或重启坡度循环。开始/停止按钮该按钮可起动或停止气流。1.4.1呼吸回路概述图1-4所示的患者呼吸回路组成如下： 回路管，将设备中的气体输送到您的接口（如面罩）中面罩或其它患者接口设备，将指定压力传递给您的鼻腔或口鼻，这要由拟定使用的接口类型决定。呼气设备，使呼出的气体通过回路患者接口 呼气设备 呼气口 面罩的连接器 挠性管连接器回路管带单独呼气设备的回路带面罩（带整体式呼气孔）的回路图1-4标准呼吸回路附注：呼气孔可以是接口的一部分，也可以是单独呼气设备的一部分，但是它必须可以最小化重新吸入二氧化碳的可能性。1.5词汇以下术语和首字母缩略词在整本手册中都会出现：术语/首字母缩略词定义激活状态接通电源时设备的状态，气流打开，设备正在提供治疗。呼吸暂停自主呼吸停止所指的状态。Auto-CPAP自动调节CPAP压力，以便在监测呼吸暂停和打鼾时提高患者的舒适度。自动关闭启用这种特性时，只要取下面罩，设备就会自动中止治疗。自动打开凭借这种特性，该设备可以在您对着设备开始呼吸时自动起动。这种特性始终启用。BPM心搏率C-Flex如果被您的家庭护理供货商启用，则可以在呼气过程中减压的一种治疗零件。CPAP持续气道正压FOSQ睡眠调查问卷的功能结果 一项专门针对患有睡眠紊乱人群的“生命质量”调查问卷。保健专业人士可以通过调查结果评估CPAP治疗对患者生命质量的改善程度。LPM升/分钟OSA阻塞性睡眠呼吸暂停患者数据菜单您可以通过这种显示模式查看某些存储信息，如治疗时间。患者设置菜单您可以通过这种显示模式修改患者可调的设备设置，如坡度启动压力。坡度当开始治疗时可提高患者舒适度的零件。这种坡度零件可以减压，然后再逐渐升高到规定设置的压力水平，这样您就可以更加舒适地入睡。安全状态设备无法提供治疗的状态。如果检验到错误，该设备就会进入这种状态。待用状态接通电源，但气流被关闭时的设备状态。1.6符号键以下符号键在设备和电源上都会出现：符号定义参阅随机使用说明书。直流电源BF型应用部件II类（双重绝缘）防滴设备静电放电符合报废电气电子设备/在电气电子设备中限制使用某些有害物质（WEEE/RoHS）回收利用指令欧洲符合性声明加拿大/美国认证认证机构对标准符合性的认可TUV安全标准符合性UL认可可用于加拿大和美国非用户维修类部件1.7如何联系Respironics维修您的设备时，请联系您的家庭护理供货商。如果您需要直接联系Respironics，请致电Respironics客服部1-800-345-6443（仅适用于美国和加拿大）或1-724-387-4000或+49 8152 93060。您还可以通过以下地址联系：RESPIRONICS1001 Murry Ridge LaneMurrysville, Pennsylvania15668-8550 USARESPIRONICSDeutschlandGewerbestrasse 1782211 Herrsching Germany访问Respironics网站：第2章：设备控制器和显示器本章对该设备的控制器按钮和显示器、患者回路连接器和后面板连接器进行说明。2.1控制器和显示器图2-1所示为REMstar Auto M系列设备上的主控按钮：图2-1主控按钮这些按钮的说明如下。按钮说明坡度 当打开气流时，该按钮可以激活或重启坡度功能。坡度会减小气流压力，然后逐渐增加，这样就可以使您易于入睡。开始/停止 该按钮可以启动设备气流，并将设备置于Active（激活）状态，或者停止气流，并将设备置于Standby（待用）状态。还可以按下此按钮退出任何设置屏幕。C-FlexC-Flex 该按钮可以调节C-Flex舒适度设置。如果您不想修改您的家庭护理供货商为您设定好的设置，只需这三个按钮就可以开始和停止治疗，无需使用设备盖门下方的显示按钮。图2-2所示为盖门下方的设备显示按钮和导航按钮。图2-2显示按钮REMSTAR AUTO M系列用户手册2-3显示按钮的说明如下。按钮说明允许进入Data（数据）屏幕。还可以在Data（数据）或Setup（设置）菜单中导航进入上一个屏幕。允许进入Data（数据）屏幕。还可以在Data（数据）或Setup（设置）菜单中导航进入下一个屏幕。允许进入FQSQ屏幕。还可以减小患者设置屏上的设置。允许进入Setup（设置）屏幕。还可以增大患者设置屏上的设置。该设备的显示屏上显示设定压力、患者数据、指导说明和出错信息。关于导航显示屏的指导说明，请参见第4章。图2-3提供了盖门打开状态下整套设备的控制面板视图。任选快速参考标签的放置部位盖门上一个屏幕按钮 下一个屏幕按钮减小按钮 增加按钮坡度按钮 开始/停止按钮C-Flex按钮图2-3设备控制面板2.1.1控制面板休止状态有些屏幕有超时期限。屏幕计时器在屏幕开始显示时开始计时，只要按下任意按钮，它就会重新计时。如果未被激活，则屏幕会在一分钟后暂停，然后返回到Standby（待用）屏幕。2.2后面板图2-4所示为REMstar Auto M系列设备的后面板（不带湿化器）：直流电流入口出气孔辅助槽过滤部位图2-4 REMSTAR AUTO M系列后面板后面板组成如下：辅助槽，用于安装选配附件，如SmartCard或调制解调器（详情请参见第6章“附件”）。过滤部位，设备提供的应插入过滤器的位置。直流电源入口，连接电源线的位置（关于向设备提供电源的完整信息，请参见第3章“安装”）。出气孔，附接呼吸回路挠性管的位置。第3章：安装本章提供如何进行以下操作的指导说明：安装空气过滤器定位设备连接呼吸回路为设备供电3.1安装空气过滤器注意：正常操作要求使用正确安装的未损坏的泡沫过滤器。该设备采用可洗涤和可重复使用的灰色泡沫过滤器和一个选配的一次性白色超细过滤器。可重复使用的过滤器能够筛出家庭粉尘和花粉，而选配的白色超细过滤器则能彻底过滤细粉颗粒。操作设备时必须始终将可重复使用的灰色泡沫过滤器放在过滤部位。建议那些对烟草烟雾或其它小颗粒敏感的人群使用超细过滤器。设备供货时可以提供两个可重复使用的灰色泡沫过滤器和一个一次性超细过滤器。如果您在接收设备时发现没有安装过滤器，在使用该设备之前，您必须至少将可重复使用的灰色泡沫过滤器安装到位。若要安装过滤器，可按以下步骤操作：1 如果您正在使用白色一次性超细过滤器，请先将其插入过滤部位，使筛孔一侧朝向设备。2 按图3-1所示将灰色泡沫过滤器插到过滤部位。附注：如果您不使用白色一次性过滤器，则只需将灰色泡沫过滤器插到过滤部位即可。REMSTAR AUTO M系列用户手册3-7 过滤部位一次性超细过滤器（选配件）可重复使用的灰色泡沫过滤器（必备件）图3-1安装空气过滤器附注：关于如何清洁或更换空气过滤器的详细信息，请参见第7章“清洁与维护”。3.2设备的放置位置将该设备放置在牢固的平面上，使得从操作位置易于接触该平面。确保设备背面的过滤部位没有被被褥、窗帘或其它物体挡住。设备周围的空气必须流动顺畅，才能确保该系统正常工作。确保该设备远离任何加热或冷却设备（如强制式通风口、散热器、空调）。3.3连接呼吸回路若要使用该系统，您必须使用下列附件来安装建议采用的回路：Respironics接口（如鼻罩），带整体式呼气孔（或Respironics接口，带单独的呼气设备，如Whisper Swivel II）Respironics 1.83 m (6 ft.) 挠性管（带可选配的旋转接头）Respironics 头盔（用于患者连接）警告：如果该设备由多人使用（如租赁设备），则低电阻主流滤菌器应并行安装在该设备和回路管之间，防止被污染。若要将呼吸回路连接到该设备上，须完成以下步骤：1 如图3-2所示，将挠性管连接到设备背面的出气口上。可以使用设备提供的并且已经附接到该管路上的选配的可拆式旋转接头（参见图3-2），或者将旋转接头拆下后，将管路直接连接到出气口上。可拆式旋转接头图3-2连接挠性管附注：如果需要，可将滤菌器连接到设备出气口处，然后再将挠性管连接到滤菌器的出口处。2 将挠性管连接到面罩上：a. 如果您正在使用带内部呼气孔的面罩，则应按照图3-3所示将面罩的接头连接到挠性管上。呼气孔 面罩的接头 挠性管接头图3-3连接带内部呼气孔的面罩b. 如果您正在使用带单独呼气孔的面罩，则应按照图3-4所示将挠性管的开口端连接到呼气设备上。定位呼气设备，使得排出的气体刚好吹离脸部。将面罩的接头连接到呼气设备上。呼气设备 挠性管接头图3-4连接带单独呼气孔的面罩警告：呼气设备（如Whisper Swivel II）或呼气孔（在带有整体式呼气孔的面罩上）设计用于排出患者回路中的二氧化碳。切勿阻塞或密封呼气设备上的呼气孔。警告：如果您正在使用全面罩（即，遮住口鼻的面罩），该面罩必须配有安全（逸气）阀。3. 将头盔附接在面罩上。参见随头盔一起提供的使用说明书。3.4向设备供电可采用交流或直流电源为该设备供电。注意：如果该设备曝露在过热或过冷的温度下，在开始执行下列设置步骤之前可以调节室温。警告：整理好电线，以免绊倒。警告：该设备在连接电源线时被激活。按 按钮可打开或关闭气流。重要！如果您正在使用带湿化器的设备，关于如何为设备和湿化器供电的详细信息，请参见随您的设备一起提供的快速入门指南或随湿化器一起提供的使用说明书。3.4.1使用交流电源完成以下步骤可操作带交流电源的设备。1. 如图3-5所示将交流电源线的插座端插到电源上。图3-5将电源线接到电源上2. 将交流电源线的插脚端插到受壁式开关控制的电源插座上。3 如图3-6所示将电源线的接头插到设备背面的电源入口处。 图3-6将电源线接到设备上4 确保所有连接处牢固可靠。重要！若要拆下交流电源，应从插座上断开电源线。警告：经常检查电源线有无破损迹象。如有破损，立即更换。3.4.2使用直流电源在固定的休闲车、船、或车屋上都可以使用Respironics直流电源线（记录编号1001956）操作该设备。当Respironics直流电池转接电缆（记录编号532209）与直流电源线配合使用时，设备可以利用12 VDC的独立式电池进行操作。注意：当直流电源从车辆电池获取电量时，当车辆发动机正在运转时不得使用该设备。否则可能损坏车辆或设备。注意：只能使用Respironics直流电源线和电池转接电缆。使用任何其它系统都可能损坏设备或车辆。关于如何采用直流电源操作该设备的信息，请参见随直流电源线和转接电缆一起提供的使用说明书。3.5完成装配例图图3-7所示为如何完成装配的例图，图中连接了呼吸回路并为设备供电。图3-7最终装配例图（采用选配的辅助模块显示）图3-8所示为如何整理好挠性管，并使您的设备位于床头，以获得最佳可能设置的例图。这样做可以防止设备从床头或平台上掉下。图3-8建议设备和挠性管的放置位置第4章：设备操作本章对使用REMstar Auto M系列设备进行的治疗进行说明，并介绍如何启动设备和更改设置。4.1有效疗法REMstar Auto M系列设备可以进行以下治疗： CPAP 持续气道正压；CPAP在整个呼吸循环过程中都可以保持恒定的压力水平。如果您的保健专业人士建议您采用坡度，您可以按Ramp（坡度）按钮降低压力，然后将压力逐渐升高到治疗压力设置水平，这样您就可以更舒适地入睡。 CPAP（带C-Flex） 根据呼气情况通过卸压进行CPAP治疗，以便在满足患者需要的基础上提高患者舒适度。 Auto-CPAP 在自动调节压力水平的同时可以进行CPAP治疗，以满足患者的需要。 Auto-CPAP（带C-Flex） 根据呼气情况通过卸压进行Auto-CPAP治疗，以便在满足患者需要的基础上提高患者舒适度。4.2启动设备1. 将该设备插入交流或直流电源。三个主要按钮点亮，暂时显示Software Version(软件版本)屏幕，如图4-1所示。图4-1：软件版本屏幕附注：图4-1所示的版本1.0为一个示例。您的设备可能安装有不同版本的软件。2. 显示的下一个屏幕是Standby(待用)屏幕，如图4-2所示。在此屏幕，您可以访问FOSQ问卷或患者设置和数据。参见第4.3节有关如何导航显示屏幕的说明。REMSTAR AUTO M系列用户手册4-1图4-2 待用屏幕附注：只有当插入SmartCard时或设备与一个调制解调器相连时，才显示FOSQ选项。3. 按压 按钮，打开气流。显示Active Display(工作显示)屏幕，如图4-3所示。图4-3 工作显示屏幕(插有SMARTCARD)工作显示屏幕显示设置气压。工作显示屏幕或待用显示屏幕还显示其它一些符号，用以指示打开或探测到一些情况。这些符号说明如下：符号说明Ramp(坡度) 按压Ramp(坡度)按钮，可以启用坡度特征。当激活坡度功能时，该坡度符号显示在工作显示屏幕上。Mask Alert(面罩报警) 如果启用了面罩报警功能，则在设备探测到面罩过渡泄漏时工作显示屏幕上将闪烁显示该符号。Auto-Off(自动关闭) 如果启用了自动关闭设置，则在设备探测到面罩断开时待用屏幕上将闪烁显示该符号。SmartCard 如果在设备中插入SmartCard，则显示该符号。如果SmartCard没有正确插入，则该符号将间歇闪烁。Modem(调制解调器) 如果一个调制解调器与设备相连，则显示该符号。(附注：该符号将随所用调制解调器的类型不同而不同)。4. 当空气开始流动时，戴上您的面罩装置。5. 确保没有气体从面罩泄漏到您的眼睛。如果有，调整面罩和头盔，直到没有气体泄漏为止。有关进一步信息，请参见面罩随附的说明书。附注：少量的面罩泄漏是正常的并且是可以接受的。但是当发生大量气体泄漏或气体泄漏对眼睛产生刺激时，应尽快采取措施加以解决。6. 如果您在睡觉过程中使用该设备，请将设备管路放置在您的床头板上方。这将减小面罩上的压力。附注：如果您不知道如何戴面罩，请参考面罩随附的说明书。4.3 使用坡度和C-Flex特征您可以按压(坡度)按钮来激活坡度功能，或C-Flex按钮来更改C-Flex设置。其前提是供货商已经启用这些特征。4.3.1 坡度功能该设备配置有选用的坡度功能，您的家庭护理供货商可以启用或禁用该功能。该特征能够在您入睡过程中降低气压，然后逐步升高(坡度)气压直到达到处方设置气压为止，从而使您更加舒服地入睡。如果您的设备上启用的坡度功能，您在打开气流之后，可以按压设备顶部的按钮。在夜晚，您可以按照自己的意愿多次使用坡度按钮。附注：如果坡度特征被禁用，则在您按压按钮时没有任何反应。4.3.2 C-Flex舒适特征C-Flex舒适特征允许您调节您在接受治疗过程中吸气时感觉到的气压释放水平。您的家庭护理供货商可以启用、禁用或锁定该特征。4.3.2.1 C-Flex启用当您的供货商启用了C-Flex时，您的设备上将为您设置好一个C-Flex水平。如果您感觉不适合您，您可以增大或减小设置。若要更改C-Flex设置，请按压C-Flex按钮。显示如图4-4所示的屏幕，当前C-Flex设置上方显示一个箭头。图4-4 C-Flex设置屏幕设置1时只释放少量压力，设置的数值越大，释放的压力越大 。若要更改释放压力的小，按压+或-来增大或减小设置。附注：您也可以利用导航功能从Patient Setup(患者设置)菜单进入C-Flex设置屏幕，以便查看和更改C-Flex设置(参见第4.4节)。4.3.2.2 C-Flex锁定您的供货商可能启用了C-Flex，但是锁定该设置您就不能调节C-Flex水平。如果您的设备锁定了C-Flex功能，则显示一个类似于图4-5所示的屏幕。图4-5 C-Flex锁定屏幕供货商为您设置的设置值上方显示一个箭头。屏幕上显示一个锁定符号，用以提醒您不能调节该设置。4.3.2.3 C-Flex禁用如果没有为您设置C-Flex并且您的供货商禁用了C-Flex特征，则当您按压C-Flex按钮时显示下图所示的屏幕，您不能启用或调节该设置。图4-6 C-Flex禁用屏幕4.4 更改设备设置您可以查看工作显示屏幕上的设置气压、以及患者数据屏幕上的以下信息：治疗使用时间(小时)4小时以上的工作期90%治疗压力的平均值 只在Auto-CPAP治疗状态下出现系统泄露(如果由您的家庭护理供货商启用)呼吸暂停/呼吸浅慢指数(如果由您的家庭护理供货商启用)此外，您可以查看和修改患者设置屏幕上的以下信息：C-Flex(如果由您的家庭护理供货商启用)坡度起动压力(如果由您的家庭护理供货商启用)面罩报警(启用/禁用)自动关闭(启用/禁用)FOSQ问卷4.4.1 导航显示屏幕使用按钮导航至下一个屏幕，使用按钮导航至上一个屏幕。使用+和-按钮调节患者设置屏幕上的设置。4.4.1.1 查看患者数据屏幕上的数据图4-7显示如何导航患者数据屏幕。按压 按压附注：该屏幕只在Auto-CPAP治疗状态下显示。图4-7 导航患者数据屏幕按压按钮向前滚动数据屏幕，或按压按钮反方向滚动屏幕。患者数据屏幕说明如下：1. 待用屏幕当设备通电时显示待用屏幕。在此屏幕上按压或按钮，可以进入患者数据菜单。附注：此外，按压+按钮您可以进入患者设置屏幕，按压-按钮您可以进入FOSQ问卷。参见本章后面的说明。附注：只有当插入SmartCard时或设备与一个调节器制解调器相连时，才显示FOSQ选项。2. 治疗使用屏幕该屏幕显示该设备提供治疗的小时数，其平均值为7天和30天。这两个平均值的最大显示值都是24小时。附注：该屏幕仅供参考。您的家庭护理供货商可以定期询问您该信息。3. 超过4小时的工作期屏幕该屏幕显示上一个7天和30天中设备治疗超过4小时的工作期的数量。7天的最大工作期的期数为35，30天的最大工作期的期数为150。附注：该屏幕仅供参考。您的家庭护理供货商可以定期询问您该信息。4. 90%的治疗压力屏幕该屏幕显示您已经使用过的90%压力7天和30天的平均值。90%压力是您在90%或低于90%期数时的压力。例如，如果您已经让设备工作了10小时（带气流），其中9小时是在不大于11 cmH2O的情况下工作的，1小时是在大于11 cmH2O的情况下工作的，则90%压力就是11 cmH2O。这两项平均数的最大值就是20.0 cmH2O。附注：该屏幕仅供参考。您的家庭护理供货商可以定期询问您该信息。附注：该屏幕只在Auto-CPAP治疗状态下显示。5. 系统泄露屏幕该屏幕显示设备泄露史的7天和30天的平均值（单位：升/分钟（LPM）。系统泄露是有意和无意漏气的组合。有意泄露有在呼气孔的预期泄露。有时为最小化二氧化碳的重新吸入量，必须漏一些气。无意泄露通常发生在患者接口周围。如果您看到此处所示的漏气量显著增加，请联系您的家庭护理供货商寻求帮助。附注：该屏幕只在您的家庭护理供货商已经启用时显示，仅供参考。您的家庭护理供货商可以定期询问您该信息。6. 呼吸暂停/呼吸浅慢指数屏幕该屏幕显示最近7天和30天的呼吸暂停/呼吸浅慢指数。附注：该屏幕只在您的家庭护理供货商已经启用时显示，仅供参考。您的家庭护理供货商可以定期询问您该信息。4.4.1.2 查看和修改患者设置屏幕图4-8显示如何导航患者设置屏幕。按压 按压 按压图4-8 导航患者设置屏幕患者设置屏幕说明如下：1. 待用屏幕当设备通电时显示待用屏幕。在此屏幕上按压+按钮，您可以进入患者设置屏幕。进入设置菜单之后，按压或按钮，可以在各屏幕之间滚动。2. C-Flex设置屏幕该屏幕显示您的家庭护理供货商设置的C-Flex水平。该设置允许您调节您在接受治疗过程中呼气时感觉到的气压释放水平。您的家庭护理供货商可以启用、锁定或禁用C-Flex。- 如果启用C-Flex而您感觉到设置对您不合适，您可以通过按压+或-按钮来增大或减小设置。设置1时只释放少量压力，设置的数值越大，释放的压力越大。按压+或-可增大或减小设置。- 如果您的家庭护理供货商已经锁定C-Flex设置，您只能查看但不能更改设置。显示左图所示的屏幕，屏幕上显示设置值和锁定符号。- 如果您的家庭护理供货商已经禁用C-Flex，您将不能启用或调节设置。显示左图所示的屏幕，屏幕上显示的“X”表明C-Flex已经禁用。3. 坡度起动压力屏幕按压+或-按钮，您可以增大或减小坡度起动压力，增减单位为0.5 cm H2O。默认的设置为4cm H2O。您可以将4cm H2O的设置调节为CPAP压力设置。附注：如果供货商没有在您的设备上启用坡度功能，则将不显示该屏幕。4. 面罩报警屏幕通过按压+或-按钮设置0(关闭)或1(打开)，您可以启用或禁用面罩报警设置。如果启用该特征，则在探测到面罩严重泄漏时工作显示屏幕上将闪烁显示 符号，并发出报警声。附注：如果您的医师认为面罩报警是必要的，则不要禁用该功能。5. 自动关闭屏幕如果您想在您将连接装置(例如，面罩)从气道上断开时，设备自动关闭气流，您可以启用该特征。按压+或-按钮，选择0(关闭)或1(打开)。如果该特征已启用，则在设备探测到您将面罩摘除时待用屏幕上将闪烁显示 符号。气流关闭， 符号继续显示在待用屏幕上直到该情况得到正确处理为止。完成对患者设置屏幕的修改之后，按压 按钮返回待用屏幕。附注：设置菜单自动停止活动并在静止1分钟之后返回待用屏幕。4.5 完成FOSQ问卷附注：只有当插入SmartCard时或设备与一个周制解调器相连时，待用屏幕上才会显示FOSQ选项。在待用屏幕，按压-按钮可以进入FOSQ问卷。FOSQ试验是一项“生命质量”问卷调查，它是专门为睡眠紊乱的患者设计的。保健专业人士可以根据其结果判断治疗对您的生命质量的改善程度。通过定期完成上述问卷，您可以就您的治疗的有效性提供有用信息。设备可以通过有线或无线调制解调器在SmartCard上记录您的答案，以便保健专业人士以后查看。进一步说明，请与您的家庭护理供货商联系。附注：如果您的保健专业人士或家庭护理供货商指导您完成问卷，他或她将给你提供问卷，您可以将您的答案输入到设备中。回答问题之前请确保已经安装SmartCard或调制解调器。如果没有显示SmartCard或调制解调器，将不显示FOSQ屏幕，也不能存储数据。若要回答FOSQ问卷试题，请完成以下步骤：1.确认SmartCard或调制解调器安装正确。问卷的答案保存在SmartCard上或通过无线或有线调制解调器(如果适用)发送至保健专业人士。如果您在使用SmartCard，工作显示屏幕的右上角将出现SmartCard符号( )。如果SmartCard没有正确插入，FOSQ问卷将不可得。2.在待用屏幕上，按压-按钮进入第一个FOSQ屏幕，如图4-9所示。图4-9 FOSQ屏幕第1页，共30页按压+或-按钮选择您对第一个问题的答案，您的答案上将显示一个箭头：- _ _表示您没有回答这个问题。- X表示您选择不回答这个问题。- 0表示您选择0作为该问题的答案。- 1表示您选择1作为该问题的答案。- 2表示您选择2作为该问题的答案。- 3表示您选择3作为该问题的答案。- 4表示您选择4作为该问题的答案。3.在您回答第一个问题之后，按压按钮访问下一个FOSQ屏幕，并继续回答每一个问题。如果您需要回到前一个屏幕，请按压按钮。4.总共有30个FOSQ问题。回答最后一个问题之后，按压按钮保存您的答案并退出问卷。4.6患者提醒屏幕您的家庭护理供货商将设置患者提醒，以便定期提醒您采取一定的措施，例如更换您的面罩。不管何时设备从工作显示切换到待用状态时，如果您的供货商设置的时间已经到期，则都将显示一条信息。您可以通过按压任意显示按钮(+、-、或)确认这一信息。如果您在出现该信息之后的6分钟之内没有确认该信息，该信息将自动消失。在接下来的3天内，不管何时设备从工作显示切换到待用状态，都将显示该信息，直到得到确认为止。如果，三天之后，您还没有确认该信息，则提醒时间将清零，并不再显示提示，直到下一个患者提醒设置到点为止。图4-10所示为患者提醒信息的一个示例(“xxxxx”代表您的家庭护理供货商设置的可变文本，例如您看到提醒时应拨打的电话号码)。图4-10 患者提醒屏幕REMSTAR AUTO M系列用户手册4-11第5章：设备报警与故障排除本章介绍设备报警，并就您在使用该设备的过程中可能碰到的问题提供故障排除信息。5.1 设备报警该设备提供2种级别的报警，即高优先级或中优先级。高优先级 这些报警要求操作人员立即做出反应。报警信号由高优先级报警声音构成，即以哔哔响2声的方式持续发出报警声(在下面的表格中用 表示)。此外，按钮上的背灯将提供高优先级闪烁图案，它由连续、由亮到灭的双闪烁图案组成(在下面的表格中表示为： )。中优先级 这些报警要求操作人员立即做出反应。报警信号由中优先级报警声音构成，即以哔哔响1声的方式持续发出报警声(在下面的表格中用 表示)。此外，按钮上的背灯将提供中优先级闪烁图案，它由连续、由明到暗的单闪烁图案组成(在下面的表格中表示为： )。REMSTAR AUTO M系列用户手册5-7报警总结表下面的表格对高优先级和中优先级报警进行总结。报警声音报警视觉报警设备活动可能原因患者应对措施系统错误 背灯： 显示以下符号，表示需要维修：设备进入“安全模式”，设备保持通电，但是气流中断。设备故障按压任意显示屏按钮，关闭报警声音。将电源线从设备上拔掉，切断电源。重新将电源线插入设备电源插口，接通电源。如果继续发出报警，请与您的家庭护理供货商联系。SmartCard错误 背灯： 屏幕闪烁显示以下错误符号：设备继续运行并提供治疗，但是不能记录数据，并且FOSQ被禁用。插入附件槽中的SmartCard出现问题。该卡可能没有正确插入或数据可能不可靠。拔出SmartCard，以便清除报警。确认该卡插入的方向正确，箭头指向设备(如下图所示)，并重新插入SmartCard。如果继续发出报警，则将SmartCard从设备中拔出，并与您的家庭护理供货商联系。该卡可能出现故障需要修理。报警声音报警视觉报警设备活动可能原因患者应对措施面罩泄漏 背灯： 工作显示屏上闪烁显示 符号。设备继续操作。呼吸回路断开或大量气体泄漏。检查呼吸回路连接情况，如果发现接头松动则重新连接管路。按压任意显示屏按钮，清除报警。确认您的面罩佩戴正确之后，按压 按钮重新启动气流。如果继续发出报警，按照第4章说明禁用面罩报警设置，并继续夜间治疗。第二天早上联系您的家庭护理供货商对面罩进行检查。您可能需要重新佩戴面罩。自动关闭无显示屏上闪烁显示 符号，表示已经探测到面罩脱开：气流关闭，设备在探测到面罩脱开大约45-60秒钟之后进入待用状态。已经摘除面罩。重新戴上面罩，并按压 按钮，打开气流并恢复治疗。患者提醒无背灯： 不管何时设备从工作状态切换到待用状态，屏幕上都显示一条客户自定义的提醒信息。设备继续操作。您的家庭护理供货商可能设置在预定的时间弹出一条患者提醒，以便提醒您更换面罩，更换过滤器等。 按压任意显示屏按钮，确认并清除该信息。如果您没有确认该提醒，该提醒将在6分钟之后再次出现，而后在连续3天内只要设备从工作状态切换到待用状态就重复出现。如果您还没有确认该信息，则提醒时间将重新设置，该信息将不再出现，直到下一次患者提醒设置时间到期为止。5.2 故障排除下表列出您在使用该设备或面罩的过程中可能碰到的问题以及解决这些问题可采取的一些方案。问题可能原因解决方案给设备通电时设备没有任何反应。声音报警器没有发出声音，而且按钮背灯没有点亮。插座没电或设备没有接通电源。如果您使用交流电源，请检查电源插座并检验设备是否正确插入电源。确保交流电电源线与电源正确相连，电源线与设备的电源插口固定相连。如果问题继续存在，请与您的家庭护理供货商联系。将设备和电源都送回您的供货商，以便他们确认问题是否是设备或电源引起的。如果您使用直流电源，请确认直流电电源线和电池适配器电缆连接牢固。检查电池。电池可能需要充电或更换。如果问题继续存在，请按照直流电电线上的说明检查直流电电线的保险丝是否完好。保险丝可能需要更换。如果问题继续存在，请与您的家庭护理供货商联系。如果您在使用湿化器，请务必按照湿化器上的说明对湿化器通电。按压 按钮时设备没有运行。气流没有打开。可能是吹风管出现了问题。按照上一页的说明确认设备正确通电。如果通电时声音报警器发出报警声，并且按钮背灯