5大波谱解析步骤

（一）紫外光谱解析UV应用时顾及吸收带的位置，强度和形状三个方面。从吸收带（K带）位置可估计 产生该吸收共轭体系的大小；从吸收带的强度有助于K带，B带和R带的识别；从吸收带的 形状可帮助判断产生紫外吸收的基团，如某些芳香化合物，在峰形上可显示一定程度的精细 结构。一般紫外吸收光谱都比较简单，大多数化合物只有一、两个吸收带，因此解析较为容 易。可粗略归纳为以下几点： 如果化合物在220800n区间无吸收，表明该化合物是脂肪烃、脂环烃或它们的简单 衍生物。 如果在220250nm间显示强吸收（近10000或更大），表明有R带吸收，即分子结 构存在共轭双烯或a，B不饱和醛、酮。 如果在250290nm间显示中等强度（为2001000）的吸收带，且常显示不同程度 精细结构，表明结构中有苯环或某些杂芳环的存在。 如果在290nm附近有弱吸收带（165ppm，属于羰基和叠烯区：分子结构中，如存在叠峰，除叠烯中有 咼6值信号峰外，叠烯两端碳在双键区域还应有信号峰，两种峰同时存在才说明叠烯存在； 6200 ppm的信号，只能属于醛、酮类化合物；160180ppm的信号峰，则归属于 酸、酯、酸酐等类化合物的羰基。(2) 中6值区690160ppm (一般情况6为100150ppm)烯、芳环、除叠烯中央碳原 子外的其他SP2杂化碳原子、碳氮三键碳原子都在这个区域出峰。(3)低6值区6100ppm， 主要脂肪链碳原子区：不与氧、氮、氟等杂原子相连的饱和的6值小于55ppm；炔碳 原子6值在70100ppm，这是不饱和碳原子的特例。5. 碳原子级数的确定由低共振或 APT(attached proton test) 、 DEPT(distortionless enhancement by polarization transfer)等技术可确定碳原子的级数，由此可计算化合物中与碳原子相连的氢原子数。若此 数目小于分子式中的氢原子数，二者之差值为化合物中活泼氢的原子数。6. 推导可能的结构式 先推导出结构单元，并进一步组合成若干可能的结构式。7. 对碳谱的指认 将碳谱中各信号峰在推出的可能结构式上进行指认，找出各碳谱信号相应的归属，从而在被 推导的可能结构式中找出最合理的结构式，即正确的结构式