课时跟踪检测(二十二) 染色体变异

课时跟踪检测(二十二)染色体变异一、选择题1下列有关生物变异的叙述，正确的是()A三倍体植物不能由受精卵发育而来B低温抑制着丝点分裂导致染色体数目加倍C非同源染色体之间交换部分片段导致染色体结构变异D观察有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变的位置2下列关于变异的说法中，不正确的组合是()猫叫综合征和先天性愚型都可以通过基因诊断检测出基因中一段DNA的缺失或重复属于染色体结构变异无子番茄和无子西瓜都属于不可遗传变异同源染色体上的一对等位基因通过非姐妹染色单体的交换而进行基因重组ABC D3下图是四种生物的体细胞示意图，A、B图中的字母代表细胞中染色体上的基因，C、D图代表细胞中染色体情况，那么最可能属于多倍体的细胞是()4(2015龙岩质检)下图表示利用二倍体西瓜(2N)培育出三倍体无子西瓜(3N)过程中染色体数目变化的情况，下列说法不正确的是()A过程中染色体复制两次细胞分裂一次B过程可能产生突变和基因重组C图中只包含有两个不同的物种D三倍体无子西瓜可能产生极少量可育的配子5.某精原细胞在人为因素作用下发生了如图所示的染色体易位，则该精原细胞进行减数分裂产生异常精细胞所占的比例可能为()1/43/41/21A BC D6果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，其结果可能是()A变成其等位基因BDNA分子内部的碱基配对方式改变C此染色体的结构发生改变D此染色体上基因的数目和排列顺序改变7(2015苏北四市调研)如下图所示，图1、图2表示某种生物的部分染色体发生变异的示意图，其中和、和互为同源染色体，则两图所示的变异()A均为染色体结构变异B基因的数目和排列顺序均发生改变C均使生物的性状发生改变D均可发生在减数分裂过程中8(2015郑州模拟)为获得果实较大的四倍体葡萄(4N76)，将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液处理后栽培。研究结果显示，植株中约40%的细胞的染色体被诱导加倍，这种植株含有2N细胞和4N细胞，称为“嵌合体”，其自交后代有四倍体植株。下列叙述错误的是()A“嵌合体”产生的原因之一是细胞的分裂不同步B“嵌合体”可以产生含有38条染色体的配子C“嵌合体”不同的花之间传粉后可以产生三倍体子代D“嵌合体”根尖分生区的部分细胞含19条染色体9某动物的基因型为AaBb，两对基因独立遗传，当动物进行减数分裂时，形成了基因组成为abb的精子，产生这种现象的原因最可能是()A间期发生基因突变 B联会时发生交叉互换C同源染色体未分离 D姐妹染色单体未分开10研究发现，秀丽隐杆线虫有两种性别：性染色体组成为XX的是雌雄同体，XO(缺少Y染色体)为雄体；在发育过程中，一个受精卵分裂形成1 090个细胞，但成体只含有959个细胞。下列推断正确的是()A雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体B雄体为该物种的单倍体，是染色体不正常分离的结果CXO个体只产生雄配子，且雄配子的染色体数目相同D发育过程中发生了细胞分裂、分化、凋亡等生理过程11.(2015合肥二模)在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如右图所示的细胞(图中、表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常)，以下分析合理的是()Aa基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变B该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合C该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察D该细胞的变异均为可遗传变异，都可通过有性生殖传给后代12某植物株色紫色对绿色是显性，分别由基因PL和pl控制，不含pl、PL 基因的植物株色表现为白色。该植物株色在遗传时出现了变异(如下图所示)，下列相关叙述错误的是()A该变异是由某条染色体结构缺失引起的B该变异是由显性基因突变引起的C该变异在子二代中能够表现出新的株色的表现型D该变异可以使用显微镜观察鉴定二、非选择题13(2015佛山质检)某男性表现型正常，其一条13号染色体和一条21号染色体发生了下图1所示变化。该男性与某染色体组成正常的女性婚配，所生的三个子女染色体组成如图2所示。据图回答：(1)图1所示的染色体变异类型有_，该变异可发生在_分裂过程，观察该变异最好选择处于_(时期)的胚胎细胞。(2)若不考虑其他染色体，在减数分裂时，图2中男性的三条染色体中，任意两条联合并正常分离，另一条随机移向细胞任一极，则其理论上产生的精子类型有_种，该夫妇生出正常染色体组成的孩子的概率为_。参照4号个体的染色体组成情况，画出3号个体的染色体组成。14罗汉果甜苷具有重要的药用价值，它分布在罗汉果的果肉、果皮中，种子中不含这种物质，而且有种子的罗汉果口感很差。为了培育无子罗汉果，科研人员利用秋水仙素处理二倍体罗汉果，诱导其染色体加倍，得到下表所示结果。请分析回答：处理秋水仙素溶液浓度(%)处理株数(棵)处理时间(d)成活率(%)变异率(%)滴芽尖生长点法0.053051001.280.186.424.30.274.218.2(1)在诱导染色体数目加倍的过程中，秋水仙素的作用是_。选取芽尖生长点作为处理的对象，理由是_。(2)上述研究中，自变量是_，因变量是_。该研究中，诱导罗汉果染色体加倍的最适处理方法是_。(3)鉴定体细胞中染色体数目是确认罗汉果染色体数目是否加倍最直接的证据。首先取变异植株幼嫩的芽尖进行固定，再经解离、_、_和制片，制得变异植株芽尖的临时装片，最后选择处于_的细胞进行染色体数目统计。(4)获得了理想的变异株后，要培育无子罗汉果，还需要继续进行的操作是_。15下图1表示果蝇体细胞的染色体组成，图2表示果蝇性染色体X和Y的非同源区段和同源区段。已知控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于X、Y染色体的同源区段。请分析回答：(1)基因B和b的根本区别是_，它们所控制性状的遗传遵循_定律。若只考虑这对基因，截毛雄果蝇的基因型可表示为_。(2)若某雄果蝇X染色体的非同源区段有一显性致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为_；若此雄果蝇Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为_。(3)研究人员发现，果蝇群体中偶尔会出现三体(号染色体多一条)的个体。从变异类型分析，此变异属于_。已知三体的个体均能正常生活，且可以繁殖后代，则三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中号染色体的数目可能有_条(写出全部可能的数目)。从染色体组成的角度分析，此种三体雄果蝇经减数分裂可产生_种配子，与正常雌果蝇杂交，子一代中正常个体和三体的比例为_。答 案1选C四倍体植物与二倍体植物杂交能够得到三倍体的受精卵，可以发育成三倍体植物；低温可抑制纺锤体的形成，导致染色体数目加倍；非同源染色体之间交换部分片段是易位，属于染色体结构变异；基因突变是不能通过显微镜观察到的。2选D猫叫综合征和先天性愚型都是染色体数目异常遗传病，不能通过基因诊断检测出；基因中一段DNA的缺失或重复属于基因突变；无子番茄的培养原理是生长素促进果实发育，属于不可遗传变异，而无子西瓜的培育原理是染色体数目变异，属于可遗传变异；基因重组涉及两对或两对以上的等位基因。3选D根据题图可推知，A、B、C、D中分别具有4个、1个、2个、4个染色体组，则A、D有可能为多倍体，但有丝分裂过程的前期和中期，每条染色体上含有两条姐妹染色单体，而姐妹染色单体上含有相同的基因，则一对同源染色体可能具有相应的4个基因，如A。故最可能属于多倍体的细胞是D。4选A过程中染色体复制一次，细胞未分裂，导致染色体数目加倍；过程为杂交，减数分裂产生配子过程可能产生突变和基因重组；图中二倍体和四倍体杂交产生不可育的三倍体，故图中有二倍体西瓜和四倍体西瓜两个物种；三倍植株减数分裂时，由于联会紊乱，不能产生正常配子，但也有可能产生极少量可育的配子。5选B一个精细胞经减数分裂将产生4个精细胞，在减数分裂产生精细胞过程中，非同源染色体将出现下列两种组合方式：1与3,2与4，此时产生的异常精细胞与正常精细胞之比为10；1与4,2与3，此时产生的异常精细胞与正常精细胞之比为11。6选ADNA分子中发生碱基对(脱氧核苷酸对)的替换、增添和缺失引起的基因结构的改变叫基因突变，可产生原基因的等位基因。7选D图1所示为同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组，图2所示为染色体结构变异中的易位。基因重组中基因的数目和排列顺序没有发生改变，生物的性状不一定发生改变。基因重组和染色体变异均可发生在减数分裂过程中。8选D细胞的分裂不同步，秋水仙素作用于有丝分裂的前期，处于前期的细胞经处理后才可能使染色体加倍，导致“嵌合体”的产生；“嵌合体”植株含有2N细胞和4N细胞，前者染色体数目是38，后者染色体数目是76,4N细胞减数分裂可以产生含有38条染色体的配子；2N的花和4N的花之间传粉后可以产生3N子代(三倍体)；根尖分生区细胞不进行减数分裂，不能产生含19条染色体的配子。9选Dbb应该是位于姐妹染色单体上经过复制而来的基因，姐妹染色单体未分开会导致形成含有bb的精子；基因突变会产生等位基因，在正常减数分裂的情况下配子中染色体数目不变；联会时发生交叉互换形成的精子染色体数目不变；如果同源染色体未分离则可能形成基因组成为aBb的精子。10选D只考虑性染色体组成情况，雌雄同体产生的配子为X，雄体产生的配子为X和O，交配产生的后代为XX和XO；雄体缺少一条Y染色体，而单倍体含本物种配子染色体数目；XO产生的雄配子中，有性染色体的配子比无性染色体的配子多一条染色体；个体的发育过程离不开细胞分裂、分化、衰老和凋亡过程。11选B水稻根尖细胞进行有丝分裂，a基因产生的原因可能是有丝分裂过程中发生了基因突变；细胞中号染色体是3条，一定发生了染色体变异，基因的自由组合发生在减数分裂过程中；基因突变不能在光学显微镜下直接进行观察；水稻根尖细胞是体细胞，发生的变异不能通过有性生殖传给后代。12选B题图中变异是由染色体中某一片段缺失所致；该变异可以传递到子二代，且会出现不含pl、PL基因的个体，表现出不同于紫色和绿色的第三种表现型(白色)；染色体结构变异可用显微镜观察鉴定。13解析：(1)根据图1可知，13号染色体与21号染色体结合形成了1条染色体，且发生了染色体片段的丢失，因此染色体变异类型有染色体结构和数目变异。该变异过程既可发生在减数分裂过程中，也可发生在有丝分裂过程中。由于有丝分裂中期的细胞中染色体形态比较固定，数目比较清晰，因此最好选择处于有丝分分裂中期的胚胎细胞观察该变异。(2)若图2中男性的三条染色体中，任意两条联会并正常分离，另一条随机移向任一极，则理论上产生的精子类型有13号染色体和21号染色体、易位染色体、21号染色体和易位染色体、13号染色体、13号染色体和易位染色体、21号染色体共6种；该夫妇生出正常染色体(即13号和21号染色体组成正常)孩子的概率为1/6。根据4号个体的染色体组成情况，3号(13三体)的染色体组成为2条13号染色体、1条易位染色体和1条21号染色体。答案：(1)染色体结构和数目变异有丝分裂和减数有丝分裂中期(2)61/614解析：(1)在诱导染色体数目加倍的过程中，秋水仙素的作用是抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，使被处理的组织细胞染色体数目加倍。(2)根据表中信息可知，该实验的自变量是不同浓度的秋水仙素溶液，因变量是被处理植株的成活率和变异率；表中数据显示，使用浓度为0.1%的秋水仙素溶液处理芽尖生长点，变异率最高。(3)制作芽尖细胞有丝分裂装片时要经过解离、漂洗、染色、制片等过程，在显微镜下观察时，应在视野中观察处于有丝分裂中期的细胞，因为处于此时期的细胞中染色体形态比较稳定，数目比较易于观察，便于进行染色体数目的统计。(4)本题可借鉴三倍体无子西瓜的培育过程，即选用四倍体罗汉果与二倍体罗汉果杂交，便可获得三倍体无子罗汉果。答案：(1)抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成芽尖生长点细胞分裂旺盛，易变异(2)秋水仙素溶液的浓度被处理植株的成活率和变异率以浓度为0.1%的秋水仙素溶液滴芽尖生长点(3)漂洗染色有丝分裂中期(4)用四倍体罗汉果与二倍体罗汉果杂交，获得三倍体无子罗汉果15解析：(1)等位基因的本质区别就在于脱氧核苷酸(或碱基)序列的不同；一对等位基因的遗传遵循基因分离定律；由题可知，控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于X、Y染色体的同源区段，截毛雄果蝇的基因型可表示XbYb。(2)若某雄果蝇X染色体的非同源区段有一显性致病基因，与正常雌果蝇交配，则后代雄果蝇全部正常，雌果蝇全部发病；若此雄果蝇Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因，与正常雌果蝇交配后代雄果蝇也全部发病。(3)染色体变异有结构变异和数目变异两种，号染色体多一条属于染色体数目变异，三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中号染色体的数目可能有1条、2条或4条，此三体雄果蝇在减数分裂形成的配子中，含1条号染色体与含2条号染色体的数目相等，所以它与正常雌果蝇杂交，子一代中正常个体和三体的比例为11。答案：(1)脱氧核苷酸(或碱基)序列不同基因分离XbYb(2)50%100%(3)染色体数目变异1、2、4411