BNP在心衰诊断中的应用.ppt

BNP（B-Type Natriuretic Peptide） A Diagnostic Breakthrough for Clinicians BNP临床诊断的突破,昆明医学院附属第一医院 蔡乙明,心力衰竭新世纪的挑战,国际著名的心脏病学教授Braunwald世纪初预言，新千年心脏病医师将面临两大心血管疾病的挑战 充血性心力衰竭（ Congestive Heart Failure , CHF） 心房纤颤（Atria Flicker, AF）,心力衰竭新世纪的挑战,心力衰竭的流行病学： 研究资料表明，美国2001年有490万慢性心力衰竭患者，而且每年还有新增的40-70万患者，人群中慢性心力衰竭的患病率约为1.5%-2.0%，而65岁以上的人群患病率可高达6%-10%。在过去的40年中，由于慢性心衰导致的死亡增加了6倍，慢性心衰是主要心血管病中发病率显著增加的唯一的病症 另外，其他发达国家的卫生行政统计表明，慢性心衰诊疗的支出占整个卫生支出总量的1%-2%，其住院费用是肿瘤的2倍，已成为社会和家庭的沉重经济负担 随着人口老龄化进程的加速，高血压、冠心病等常见心血管疾病发病率的升高，慢性充血性心力衰竭已经成为危害人类健康的重要问题，例如：慢性心衰病人的死亡率是同年龄普通人群的4-8倍,心力衰竭新世纪的挑战,心力衰竭的流行病学： 在我国抽样调查了15518例城乡公民，结果表明慢性心衰的人群患病率为0.9%，其中男性为0.7%，女性为1.0%，按人口基数计算，我国目前35-74岁成年人中约有400万慢性心衰患者 病因调查显示，2000年，我国慢性心衰的病因第一是冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称：冠心病)，占55.7%，第二是高血压，占13.9%，第三是风湿性心脏瓣膜病，占8.9%，与二十年前相比，当时风湿性心脏瓣膜病占第一位(46.8%)，病因有了显著的变化,心力衰竭问题的严重性：,根据流行病学统计： 西方人群的心衰病人发病率约2 %，年龄超过 70 岁, 发病率 10 % 人群老龄化和心梗存活率增加导致心衰发病率上升 50 %的 CHF 病人伴有CAD, 75 % 有高血压 误诊率可以高达50% 预后不良: 据我国50家医院住院病例调查，心力衰竭住院率只占同期心血管病的20，但病死率却占40 2000年国内流行病学统计：心功不全一旦确诊，轻中度病人5年生存率是50%，严重心功不全病人1年死亡率高达50% 欧美最新流行病学统计：CHF患者一年死亡率43%，5年死亡率90%以上 因而，研究心力衰竭的发生发展机制，以及预防和诊治措施，是二十一世纪心血管临床医学面临的重大课题,心功能测定时传统方法： NYHA（纽约心脏病学会）分级：根据病人的临床表现来 确定病人的心功能分级 级 有心脏病，但通常的体力活动无不适的感觉（即无疲 劳或疼痛） 级 休息时无症状，但通常的体力活动会有症状。主要症 状包括：疲劳、心率不齐、呼吸短促、胸痛 级 休息时无症状，轻微的体力活动时有症状。 级 最严重的阶段，任何的体力活动都感觉到不适，休息 时也有症状,BNP诊断心衰的新指标, 2000年11月美国食品与药物安全管理局（food and drug administration, FDA）通过并批准了一种新的CHF检测方法BNP测试。 国外医学杂志对BNP检测诊断心力衰竭的报导已达1390余篇。,BNP诊断心衰的新指标,BNP测试已经得到了国内外临床的认可： BNP检测诊断心衰被哈福健康通讯评为2002 年国际医学十大新闻。 BNP检测诊断心衰成为2002年值得关注的十 大临床医学成就之一 。,BNP诊断心衰的新指标,美国ACC/AHA已经将BNP列为诊断HF的标准之一（Congestive Heart Failure CHF，Guideline） 欧洲心脏病协会在其制定的准则中指出B型钠尿肽（BNP）在心衰诊断中具有重要的临床意义（ W.J. Remme and K. Swedberg, European Heart Journal 2001）,NPS？促尿钠排泄缩氨酸（NP）,钠尿肽（NP）为一种能够引起钠和水通过尿液排泄的小分子,BNP（Brain Natriuretic Peptide ）,历史:Gauer在50年代发现右心房扩张能够引起利尿以及尿钠排泄 Deloblt在1981年发现在心房中有一种小颗粒 Needleman and Forssmann在1982年发现了ANP（由心房释放入血） 1988年发现B型钠尿肽（BNP） 1990年发现C型钠尿肽（CNP） 最近有相关文献提到一种新的肽类，最早是在腹蛇当中发现的，医学上准备把它命名为DNP，但它的功能目前还不是很清楚,钠尿肽家族,心房及部分心室,钠尿肽的种类,ANP : 存在于心房及其他组织中，可以调节心房的压力 BNP: 主要产生于心室，但也存在于脑中（微量）。 有几种翻译：脑钠肽、心钠肽、B 型尿钠肽 CNP: 主要产生于血管组织中，确切的功能 尚不清楚,促尿钠排泄缩氨酸（NP）类型及结构,BNP（B型钠尿肽),B型钠尿肽(BNP) 是一种32个氨基酸的多肽,具有一个由17个氨基酸通过一对二硫键组成的环状结构，二硫键对于BNP的生物活性很重要 BNP的主要来源是心室 作为心力衰竭病人病残率和死亡率的生化标志 鉴别心力衰竭和其它急症所致的呼吸困难 血浆BNP水平 100 pg/ml可作为左室功能障碍或症状性心力衰竭的诊断依据,ACC/AHA心力衰竭指南（2001）,BNP的合成及分泌,人体的BNP原产生于心肌细胞。机体首先形成的是ProBNP的前体形式（134个氨基酸），然后被蛋白酶切掉一个含26个氨基酸的片断（脱去N端的信号肽），最后形成具有108个氨基酸片断的BNP原（ProBNP) ProBNP并不储存于分泌颗粒，主要从心室分泌，在其分泌过程中或进入循环血液中，被裂解成NTProBNP（76个氨基酸）及具生物活性分子BNP（32个氨基酸）环形结构 左室延展及室壁张力对BNP的释放进行基础调节,心肌细胞BNP的释放,血 液,蛋白酶裂解,COOH,proBNP,BNP,NT-proBNP,The B-type natriuretic peptide:,back,RAAS 和 NPS 生理性反应,Adapted from Burnett JC, J Hypertens 1999;17(Suppl 1):S37-S43,NPS的生理作用,BNP与ANP检测的主要区别,ANP的代谢周期相对较短，在外周血存在的时间不到3分钟，使得检测血液当中的ANP不成为现实；BNP的代谢周期约为2小时适合血液检测 ANP主要受心房牵张进行释放，当急性的肺部疾病等情况出现时，外周血当中的ANP也会出现升高，从而使得ANP检测的特异性较差；BNP是一种在心室当中合成的神经激素，它的分泌是在心室压力增高的情况下由preproBNP分解而成。BNP的分解是通过肾脏和内切酶两个方面进行的，一旦肾功能出现问题时，另外的内切酶的降解也基本可以维持BNP的代谢，基本不会影响外周血BNP的检测结果,心脏分泌NPS： 心房分泌 ANP 心室分泌 BNP,CHF后的神经激素调节,其他脏器分泌： 肝脏分泌血管紧张素原 肾上腺分泌醛固酮 肾脏分泌肾素等 这些物质可以调节血管内血液容量、血压等等,肾上腺,肾脏,心脏内的压力增加 心房和心室的膨胀 生成ANP和BNP 增加肾小球滤过率和抑制钠重吸收 减少醛固酮和肾素分泌 血压、细胞外液体积降低。 因此钠尿肽系统和肾素血管紧张素系统对动脉压的控制上相互制约。,NPS的调节,提高钠和水的排泄,抵消肾素血管紧张素的效应,BNP 临床研究 C HF诊断 监测治疗 预后标志物,Davis et al. Lancet 1994;343:440-444.,BNP vs. EF by Echocardiography,这是一个对52位因呼吸困难而入院病人进行的BNP的研究 结果表明BNP的Log值是和LVEF成负相关的,BNP and LVEF- Scintigraphy,Source: Clerico et al. J.Endocrinol. Invest 1998 ; 21:170-179.,4,3,2,1,Concentrations Log BNP ( ng/l),0 10 20 30 40 50 60 70,% FEV,Wieczorek S, Wu AHB, et al. Unpublished data,这是Dr.Wu 等对BNP与六分钟行走实验的研究结果表明BNP与病人的行走功能成负相关,BNP 与六分钟行走实验的临床研究,BNP浓度和肺动脉楔入压的关系,Maisel, A., Kazenegra, R. et al. J Cardiac Failure, Vol. 7, No. 1, 2001,BNP 临床研究,方法：Biosite Triage BNP,BNP和肺动脉楔入压水平的变化,*Pulmonary Artery Wedge.,Maisel, A., Kazenegra, R. et al. J Cardiac Failure, Vol. 7, No. 1, 2001,BNP 临床研究,具有呼吸困难症状的CHF和COPD的病人的BNP水平,N=56N=94,Dao, Q., Maisel, A. et al. J. American College of Cardiology, Vol 37, No. 2, 2001,BNP 临床研究,方法：Biosite Triage BNP,有CHF或无CHF浮肿病人的BNP 水平,N=44N=44,Dao, Q., Maisel, A. et al. J. American College of Cardiology, Vol 37, No. 2, 2001,BNP 临床研究,BNP 浓度和CHF严重性,BNP Concentration (pg/ml),186 22,791 165,2013 266,N = 27,N = 34,N = 36,CHF 严重性,轻度,中度,严重,31,BNP 临床研究,方法：Biosite Triage BNP,入院与非入院病人的 BNP值,N=142N=108,Dao, Q., Maisel, A. et al. J. American College of Cardiology, Vol 37, No. 2, 2001,BNP 临床研究,方法：Biosite Triage BNP,用80 pg/ml 的 BNP纠正错诊案例,诊断,病例数,平均 BNP,浓度,80 pg/ml,80 pg/ml,误诊病人,15,46 13,1,14,漏诊病人,15,747 337,15,0,有下列BNP水平的病例,Dao, Q., Maisel, A. et al. J. American College of Cardiology, Vol 37, No. 2, 2001,BNP 临床研究,无CHF，有左心室功能减退和有CHF病人的 BNP水平,N=139N=14N=97,Dao, Q., Maisel, A. et al. J. American College of Cardiology, Vol 37, No. 2, 2001,左室功能减退,方法：Biosite Triage BNP,左室功能与BNP,N=105 N=95,Maisel, A., De Maria, A. et al. American Heart Journal, Vol. 141, No. 3, 2001,BNP 临床研究,方法：Biosite Triage BNP,左室功能不全与BNP,N=105 N=53 N=42 N=14,Maisel, A., De Maria, A. et al. American Heart Journal, Vol. 141, No. 3, 2001,BNP 临床研究,心脏收缩 心脏收缩和舒张 功能不全 功能不全 功能不全,Triage BNP Test Package Insert,BNP 对 NYHA New York Heart Association分级,80 152 332 590 960 (pg/mL),NYHA分类与BNP值的关系： （单位 pg/ml ) I级 ：152 （ 16） II级 ：332 （ 25） III级：590 （ 31） IV级：960 （ 34）,Maisel, A., De Maria, A. et al. Cardiac Failure 2001, 7/2, 183-193,Death 37(2):386-91,方法：Biosite Triage BNP,BNP Levels vs.Successful Treatment,BNP (pg/ml),NYHA,919,687,0,400,800,1200,pre,post,pre,post,3.5,2.19,J Am Coll Cardiol 2001 Feb;37(2):386-91,BNP Levels vs. Re-admission,1750,1936,3.85,2.95,J Am Coll Cardiol 2001 Feb;37(2):386-91,BNP Levels vs. Death,NYHA,1418,1688,4,3.77,pre,post,J Am Coll Cardiol 2001 Feb;37(2):386-91,BNP Concentration for the Prediction of Clinical Events,Maisel A, Ann Emerg Med. February 2002;39:131-138.,方法：Biosite Triage BNP,左室功能不全病人的BNP浓度与累积存活率,Tsutamoto T. et al. Circulation 1997;96:509-516,BNP 临床研究,小结 所有研究表明： BNP是一个含32个氨基酸的多肽，主要来源于心室 BNP的含量与左心室压力、呼吸困难的程度、神经激素调节系统的状况相关 心室的体积和压力增高可导致血浆内 BNP值的升高，BNP升高的程度与心 室扩张和压力超负荷成正比 相对于血液白细胞数检测对诊断和治疗感染性疾病的重要性，BNP值可以说是充血性心衰的第一个潜在的“白细胞数”,测量血浆BNP浓度常用的方法有： 提取血浆BNP放射免疫法（IRA）（早期研究） 不经提取血浆BNP免疫放射性测量法（IRMA）（早期研究、现在部分临床） IRMA法不经提取血浆BNP直接测量，使用 Shionoria BNP放免试剂盒测定 免疫荧光 此法较为敏感、准确、易于操作 现在有双抗夹心免疫荧光法、化学发光法两种 双抗夹心免疫荧光法：是美国圣地亚哥Biosite公司的Triage诊断仪进行的BNP测试，是一种床旁的即时检测方法，也是最早的商业化的检测公司，在临床应用已经3年，目前的BNP检测在通过FDA认证时大多参照该方法的标准 化学发光法：起始于今年初，包括BackmanCluter（贝克曼库尔特）、Abbott（雅倍）、Bayer（拜尔）、Roche（罗氏）,BNP测定的方法,BNP测定的方法,唯一的通过 FDA、CE、SDA 认证的BNP检测 该检测方法及结果被国内外多家实验室采用 检测项目： BNP、cTnI、CK-MB、Myo 等 快速、准确，所有指标15分钟内出结果 体积小,可用于床旁, 急诊室, 或急诊实验室 操作简单，一次加样，全血或血浆测定 全定量测定，范围：55000pg/mL 最早应用于临床的BNP检测 北美洲（美国）检测的“金标准”,美国Biosite(博适)免疫荧光定量心梗/心衰快速诊断仪 POCT的BNP检测,BNP测定的方法,可以进行荧光法BNP测定的化学发光仪器（实验室检测）,检测项目：BNP BackmanCluter： 55000pg/mL 50T/盒 Access UniCelTMDx800 SYNCHRON LXi 725 Abbott: AxSYM 154000pg/mL 100T/盒 Bayer: ACS180/SE 2.55000pg/mL 300T/盒 ADVIA Centaur 2. 55000pg/mL 100T/盒、 500T/盒,检测项目：Nt-protBNP Roche： Elecsys 电化学发光 535000pg/mL 100T/盒,不同类型、不同方法BNP检测的比较,BNP与NT-proBNP的区别： 活性：BNP是活性的分子，而NT-proBNP为死的氨基酸片段，在反映CHF的动态变化方面BNP检测更为理想 分解：BNP的代谢可以通过肾脏和内切酶降解两种途径，而NT-proBNP只能通过肾脏代谢，有肾功能异常和血透的CHF病人最好是进行BNP检测 舒张功能不全CHF病人的应用：目前只有BNP应用的肯定报导，而NT-proBNP暂时还没有被证实 cutoff值：所有的BNP检测有统一的cutoff值，而NT-proBNP的cutoff值随年龄而变化 半衰期：BNP半衰期为22分钟，在监测治疗时有积极的意义，而NT-proBNP半衰期为120分钟，在监测治疗方面意义有限 对应NYHA分级：在进行NYHA分级时，BNP有很好的对应区间，而NT-proBNP在区分III 和IV级CHF时不是很明显,Maisel, A. et al. Cardiovasc Med. 2003;4(2);72-80 / 2003；4(suppl4):s13-s19,不同类型、不同方法BNP检测的比较,BNP实验室检测和POCT检测的比较： 1小时以内的血BNP检测结果对于治疗有非常重要的意义 中心实验室提供的BNP检测结果有非常精确的质量控制，但一般比较晚，大部分都不作为首选指标 中心实验室一般在24小时的基础上给出BNP的检测结果，甚至，有的中心实验室加上运送的时间要经过1天以后才能得出检测结果 快速及时的、正确的检测结果有些时候对病人来说可以说是生死攸关的，在急诊病人，实验室BNP检测的结果会延误治疗，而床旁即时检测能够提供快速精确的检测结果，有利于治疗 床旁即时检测可以及时调整治疗，因而在心血管内科的应用日益增加 床旁即时检测也跟心衰病人的现代管理和床旁监护相吻合 因而，床旁即时的BNP检测是非常有意义,European Heart Journal (2003) 24, 1710-1718,BNP检测的临床应用,BNP检测的临床应用： 早期发现心衰病人 心衰病人的分级 监测心衰治疗 提示心衰病人的预后,BNP检测的临床应用,BNP检测的临床应用： 非心源性心衰病人的筛选和诊断 区分心衰及其他原因引起的呼吸困难 识别有无左室功能不全 监测药物的疗效 急性冠脉综合症的风险评估,BNP检测的临床应用,在急诊室中BNP的应用： FDA批准的用于区分CHF与其他原因引起的呼吸困难的BNP水平为100pg/ml（具有95%的特异性） 当BNP的值非常小的时候（80pg/ml），该检测具有极高的阴性排除值 在一些非常特殊的“异常呼吸困难”病人， Alan Maisel, MD 等进行了1586人的多国性“异常呼吸困难研究”。在这个研究当中专家门考虑了另外一个呼吸困难要考虑的原因肺部疾患,BNP检测的临床应用,BNP值在监测住院或院外病人治疗上的应用： CHF病人的住院费用是一个很大的负担，超过了CHF所有费用的一半 CHF病人的再住院率也非常高 部分原因是我们在他们住院时未采取足够的监测措施，致使病人在病情还没有真正稳定、水钠潴留未很好之前就被放出了医院 BNP对于CHF的诊断作用得到了FDA的认可，有许多诊室和医院都在用BNP指导治疗 当病人达到了血溶量正常状态，可BNP值仍然在1000pg/ml左右，则病人预后不容乐观 外源性的BNP可在给药后2小时内消失，就连内源性的BNP，在治疗后6小时内其水平也会有30%的回落 Biosite公司的Triage诊断仪BNP测试条可允许滴定该nesiride,BNP检测的临床应用,BNP值在监测住院或院外病人治疗上的应用：,失,代偿性,CHF,（,容量超负荷,）,BNP,1000pg/mL,缓解病人的呼吸困难,降低死亡率,患者,BNP,（干化学测试）水平下降到,500pg/mL,以下,出,院,逆转心室重建,患者,BNP,（干化学测试）水平,宜,降到,100,200pg/mL,以下,利尿剂、血管扩张剂等,住院病人的治疗：,住院病人的治疗目标：,患者,BNP,水平,：,出院病人的治疗：,ACEI,或,-,受体阻滞剂：,出院病人的治疗目标：,患者,BNP,水平：,BNP检测的临床应用,已经开展的临床研究及论证： 急性冠脉综合征：De Lemos 等人认为BNP可能是胸痛病人独立的预后标志物。用BNP来指导其他的缺血性标志物的应用方案将极有价值（最新的有报导） 急诊室内CHF病人分类治疗。BNP不仅对于区别病人呼吸困难原因，而且对于病人的分类治疗和管理都非常重要 院外病人的管理。新泽西的Troughton 等人的研究将BNP指导的治疗延伸到了院外病人的管理上。在这个小型研究中，BNP指导的治疗要比其他普通的方案好得多,结 论,实践和理论都证明新型快速的BNP测试可以用于改善CHF病人的诊断和管理，可以做为一个辅助CHF临床诊治的简便易行的常规检查的重要生化指标 在欧美经过大量的临床验证已经把BNP作为一个诊断心衰的“金标准”，并且作为一种常规的检测方法进行使用： As of 2003, BNP should be considered the gold standard natriuretic pepetide for clinical application CardiovascMed. 2003;4(2);72-80 A single, point-of-care test of BNP level done immediately upon arrival to the emergency department had more diagnostic accuracy than did the clinician with all the tools available, including history, physical examination, conventional laboratory tests, chest x-rays, and review of old records European Heart Journal (2003) 24, 1710-1718,谢 谢大家！,THE END！,