高中化学知识点归与总结

目录高中化学学习方法（2 ）高中化学必背知识点 （3 ）高中化学重点（16 ）化学计算.（2 1）解题技巧（2 5）高中化学学习方法经过初中的学习，学生对化学这一学科有了基础的了解。但针对高中有化学学习，在 部分学生还茫然无措。现在就结合高中化学元素的特点，谈谈我对高中化学的认识和学方法的总结初中化学来说，知识量更加庞大，内容更加繁杂。但经过细细的摸索和分析，它仍有 规律可循。只要把握好这些规律，高中化学的学习将会变得比较简单。首先，牢牢地把握好元素周期律这些规律，就为我们学习元素打下了艰实的基础， 然后结合具体元素的特殊性，加以补充，这样对元素这部分的学习就显得相当容易。其次，紧紧抓住“结构决定性质，性质决定用途”这条原则，切实掌握物质的结构和性质，并与应用结合起来，这样就能够从识记的水平提高到运用的水平。这也是高考考查的能力之一。还要学会活学活用，通过类比的方法，掌握一系列元素的性质，一类化学反应的实质。 这样就在很大程度上解决了记忆量大，内容繁多的问题。下面我谈谈高中化学的课堂学习方法：考虑到高中学生的素质，切实做好预习是不可能的，但这并不等于放弃课前预习。要对 老师的问题有些了解，为听课做好准备。课堂上务必要认真听课，跟着老师的点拨思路走，通过老老师的引导，最终解决问题。 在课堂上一定要慎防发做笔记代替听课，这样会大大降低听课质量。笔记可以在课后根据自 己的记忆和理解补记。课堂上一定要勤，勤问，勤思，勤动手。做到以上这些，就会使课堂 学习变得充实而有效。课后复习也是非常重要的一个环节。要对老师讲过的知识加以总结，再思考，最后成为 自己的东西。希望同学们根据以上学习方法，结合自身学习状况，形成一套适合自已的学习方法，以 此来提高学习成绩。高中化学必背知识点归纳与总结一、俗名无机部分：纯碱、苏打N a2CO3、天然碱、口碱：N 32CO3小苏打：NaHCO3 大苏打：Na2s2O3 石膏(生石膏)：CaSO4.2H2O熟石膏：2CaSO4 .H2O莹石：CaF2重晶石：BaSO4 (无毒) 碳镂：NH4HCO3石灰石、大理石：CaCO3生石灰：CaO 食盐：NaCl熟石灰、消石灰：Ca(OH)2芒硝：Na2SO4 - 7H2O (缓泻剂)烧碱、火碱、苛性钠：NaOH 绿矶：FaSO4 - 7H2O 干冰：CO2 明矶：KAl (SO4)2 I2H2O 漂白粉：Ca (C1O)2、CaCl2 (混 和物) 泻盐：MgSO4 7H2O 胆矶、蓝矶：CuSO4 5H2O双氧水：H2O2皓矶：ZnSO4 7H2O 硅石、石英：SiO2 刚玉：Al 2O3水玻璃、泡花碱、矿物胶：Na2SiO3铁红、铁矿：Fe2O3磁铁矿：Fe3O4黄铁矿、硫铁矿：FeS2铜绿、孔雀石：Cu2 (OH) 2CO3菱铁矿：FeCO3赤 铜矿：CU2O 波尔多液：Ca (OH)2n CuSO4石硫合剂：Ca (OH)2和S 玻璃的主要成分： Na2SiO3、CaSiO3、SiO2 过磷酸钙(主要成分)：Ca (H2P04)2和CaSO4重过磷酸钙(主要 成分)：Ca (H2P04)2天然气、沼气、坑气(主要成分)：CH4水煤气：CO和H2硫酸亚铁 镂(淡蓝绿色)：Fe (NH4)2 (SO4)2溶于水后呈淡绿色光化学烟雾：NO2在光照下产生的一种有毒气体王水：浓HNO3：浓HCl按体积比1: 3混合而成。铝热剂：Al + Fe2O3或其它氧化物。尿素：CO (NH2)2有机部分：氯仿：CHCl3 电石：CaC2电石气：C2H2 (乙快)TNT :三硝基甲苯氟氯烧：是良好的制冷剂，有毒，但破坏。3层。酒精、乙醇：C2H50H裂解气成分(石油裂化)：烯烧、烷烧、快煌、H2S、CO2、CO等。焦炉气成分(煤干储)：H2、CH4、乙烯、CO等。 醋酸：冰醋酸、食醋 CH3COOH 甘油、丙三醇 ：C3H8O3 石炭酸：苯酚 蚁醛：甲醛 HCHO 二、颜色铁：铁粉是黑色的；一整块的固体铁是银白色的。Fe2+浅绿色 Fe3O4黑色晶体Fe(OH)2白色沉淀Fe3+黄色 Fe (OH) 3红褐色沉淀Fe (SCN)3血红色溶液FeO黑色的粉末Fe (NH 4)2(SO4)2淡蓝绿色Fe2O3 红棕色粉末 铜：单质是紫红色Cu2+蓝色CuO黑色CU2O红色CuSO4 (无水)一白色CuSO4 - 5H2O蓝色Cu2 (OH) 2CO3 绿色Cu(OH) 2蓝色Cu(NH 3)4SO4 深蓝色溶液FeS黑色固体BaSO4、BaCO3、Ag2CO3、CaCO3、AgCl、 Mg (OH) 2、三澳苯酚均是白色沉淀Al(OH) 3白色絮状沉淀H4SiO4 (原硅酸)白色胶状沉淀Cl2、氯水一一黄绿色F2 淡黄绿色气体Br2深红棕色液体I2紫黑色固体 HF、HCl、HBr、HI均为无色气体，在空气中均形成白雾CCl4无色的液体，密度大于水，与水不互溶Na2O2一淡黄色固体 Ag3PO4黄色沉淀S黄色固体AgBr浅黄色沉淀AgI黄色沉淀O3淡蓝色气体SO2一无色，有剌激性气味、有毒的气体SO3一无色固体（沸点 44.8度）品红溶液一一红色氢氟酸：HF腐蚀玻璃N2O4、NO 无色气体 NO2红棕色气体NH3无色、有剌激性气味气体KMnO 4-紫色MnO4紫色四、考试中经常用到的规律：1、溶解性规律一一见溶解性表；2、常用酸、碱指示剂的变色范围：指示剂PH的变色范围甲基橙 4.4黄色酚Mt 10.0红色石蕊 V 5.1红色5.1 8.0紫色8.0蓝色3、在惰性电极上，各种离子的放电顺序：阴 极 （夺 电 子 的 能 力）：Au3+ Ag +Hg 2+ Cu2+ Pb2+ Fa2+ Zn2+ H+ Al 3+Mg 2+ Na+ Ca2+ K+阳极（失电子的能力）：S2- I- Br Cl- OH-含氧酸根注意：若用金属作阳极，电解时阳极本身发生氧化还原反应（Pt、Au除外）4、双水解离子方程式的书写：（1）左边写出水解的离子，右边写出水解产物；（2）配平：在左边先配平电荷，再在右边配平其它原子；（3） H、O不平则在那边加水。例：当Na2CO3与A1C13溶液混和时：3 CO32- + 2Al3+ + 3H20 = 2Al（OH） 3 J + 3CO2 f5、写电解总反应方程式的方法：（1）分析：反应物、生成物是什么；（2）配平。例：电解 KCl 溶液：2KCl + 2H 2O = H2T + Cl2T + 2KOH配平： 2KCl + 2H 2O = H 2T + Cl2T + 2KOH6、将一个化学反应方程式分写成二个电极反应的方法：（1）按电子得失写出二个半反应式；（2）再考虑反应时的环境（酸性或碱性）；（3）使二边的原子数、电荷数相等。例：蓄电池内的反应为：Pb + PbO2 + 2H2SO4= 2PbSO4 + 2H2O试写出作为原电池（放电）时的电极反应。写出二个半反应：Pb - 2e- f PbSO4PbO2 +2e f PbSO4分析：在酸性环境中，补满其它原子：应为： 负极：Pb + SO42- -2e- = PbSO4正极： PbO2 + 4H+ + SO42- +2e- = PbSO4 + 2H 2O注意：当是充电时则是电解，电极反应则为以上电极反应的倒转：为： 阴极：PbSO4 +2e- = Pb + SO42-阳极：PbSO4 + 2H2O -2e- = PbO 2 + 4H+ + SO42-7、在解计算题中常用到的恒等 ：原子恒等、离子恒等、电子恒等、电荷恒等、电量恒等，用 到的方法有：质量守恒、差量法、归一法、极限法、关系法、十字交法和估算法。（非氧化还原反应：原子守恒、电荷平衡、物料平衡用得多，氧化还原反应：电子守恒用得多）8、电子层结构相同的离子，核电荷数越多，离子半径越小；9、晶体的熔点：原子晶体 离子晶体 分子晶体中学学到的原子晶体有：Si、SiC、SiO2=和金刚石。原子晶体的熔点的比较是以原子半径为依据的：金刚石 SiC Si （因为原子半径：Si C O）.10、分子晶体的熔、沸点：组成和结构相似的物质，分子量越大熔、沸点越高。11、胶体的带电：一般说来，金属氢氧化物、金属氧化物的胶体粒子带正电，非金属氧化物、 金属硫化物的胶体粒子带负电。12、氧化性：MnO4- Cl2 Br2 Fe3+ I2 S=4（+4 价白勺 S）例：I2 +SO2 + H2O = H 2SO4 + 2HI13、含有Fe3+的溶液一般呈酸性。14、能形成氢键的物质：H2O、NH 3、HF、CH3CH20H。15、氨水（乙醇溶液一样）的密度小于1,浓度越大，密度越小，硫酸的密度大于1,浓度越大，密度越大，98%的浓硫酸的密度为：1.84g/cm3。16、离子是否共存：（1）是否有沉淀生成、气体放出； （2）是否有弱电解质生成；（3）是否 发生氧化还原反应；（4）是否生成络离子Fe（SCN）2、Fe（SCN）3、Ag（NH 3）+、Cu（NH 3）42+等;（5）是否发生双水解。17、地壳中：含量最多白金属元素是一 Al含量最多的非金属元素是一0 HC1O4（高氯酸）一是最强的酸18、熔点最低的金属是 Hg （-38.90 ）,;熔点最高的是 W （鸨3410c）;密度最小（常见）的是K；密度最大（常见）是Pt。19、20、21、例:22、23、雨水的PH值小于5.6时就成为了酸雨。有机酸酸性的强弱：乙二酸甲酸 苯甲酸 乙酸 碳酸 苯酚HC0 3-有机鉴别时，注意用到水和滨水这二种物质。鉴别：乙酸乙酯（不溶于水，浮）、澳苯（不溶于水，沉）、乙醛（与水互溶），则可用水。 取代反应包括：卤代、硝化、磺化、卤代烧水解、酯的水解、酯化反应等；完全燃烧生成的C02、H20 和耗 02 量。最简式相同的有机物，不论以何种比例混合，只要混和物总质量C02、H20及耗02的量是不变的。恒等于单一成分该质量时产生的 五、无机反应中的特征反应与碱反应产生气体Si 0H2.3.4.（1）单质2A1（2）镂盐: 与酸反应产生气体（1）单质2Na0HH22H20 2NaAl023H2SiNH4金属2Na0H非金属C0；H20 Na2SiO3 2H2碱 NH3 H20 32HCl h2浓 H2S04S02HNO3NO2浓 h2so4浓 HNO3浓 H 2SO4、NOSO2no2、CO2、C02S HCOS02(2)化合物 S2 HS浓 HN0h3H、NO2H 2sNa2s203与酸反应既产图冲然幻体:H 与水反应产生气体2Na 2 H 20 2Na0Hs02O32-+2H+=S J +SO2 T +H2OH2（1）单质2F2 2H20 4HF 022Na202 2H20 4Na0H02（2）化合物Mg3N23H203Mg OH2 2NH3Ag6H2。2Al 0H 33H 2sCaC22H2OCa 0H 2C2H2CO； HCO3H2OCO2Al OH 3Al 3 与 S2 HSH2OH2s Al OH 3AlO2H2O Al OH 36 .既能酸反应，又能与碱反应(1)单质：Al (2)化合物：Al 2O3 Al(OH) 3、弱酸弱碱盐、弱酸的酸式盐、氨基酸。7 .与 Na2O2反应CO2O2W2CO38 . 2FeCl3+H2s=2FeCl2+SOJ +2H2Cl NaOH9 .电解H2O 电解 H2O2Al 2O3熔融电解 Al O2NaCl 溶液 电解 NaOH Cl2H2 高温 人一一10 .铝热反应：Al+金属氧化物金属+Al2O311 . Al -. Al(OH) 3 一 AlO 2-12 .归中反应：2H2S+SO2=3S+2H2O13.置换反应:4NH3+6NO(1)金属一金属催化剂4N2+6H2O1 .金属盐金属2 .铝热反应(2)金属一非金属(3)非金属一非金属活泼金属(Na、Mg、Fe) H 或H2O H22Mg CO2 点燃 2MgO C2F2 2H2O 4HF O22C SiO2 高温 Si 2COC H 2O 高温 CO H 2Cl2(Br2、I2) H2S S 2HCl (HBr、HI)(4)非金属一金属H2金属氧化物 高温 金属 H2OC金属氧化物高温金属CO214、一些特殊的反应类型: 化合物+单质_ 化合物+化合物 如:Cl2+H2O、H2S+O2、NH3+O2、CH4+O2、Cl2+FeBr2化合物+化合物化合物+单质NH3+NO、 H2S+SO2、Na2O2+H2O、NaH+H2。、Na2O2+CO2、CO+H 2O化合物+单质 化合物PCl3+Cl2、Na2SO3+O2、FeCl3+Fe、FeCl2+Cl2、CO+O2、Na2O+O215.受热分解产生2种或3种气体的反应(1)钱盐NH4HCO3(NH4)2CO3nh3 co2h2oH2ONH4HSO3(NH4)2SQNH3SO2NH4HS(NH4)2SNH3 H2S(2)硝酸盐2Cu(NO3)22CuO 4NO2O22AgNO3 2Ag 2NO2O216.特征网络：(1)A 02 B 02 C H2O D(酸或碱) NH3(气体)02 NO 02 N02 H2O HNO3 323 H 2s (气体)02 S02 02 S03 H20 H 2s04 C (固体)02 C0 02 C02 H20 H2C03 Na (固体)02 Na20 02 Na202 H20 Na0H强酸强碱气体B气体CA 为弱酸的镂盐：(NH4)2C03或 NH4HC03； (NH 4)2S 或 NH 4HS ; (NH 4)2S03 或 NH 4HS03(3)无机框图中常用到催化剂的反应：2KC103 Mn022KC1 3022H2。2 Mn02 2H2。02_ _催化齐|_ _2S02 022S034NH3 502 催化剂 4N0 6H20_催化剂_N2 3H22NH3六、既可作氧化剂又可作还原剂的有：S、S032-、HS03-、H2S03、S02、N02-、Fe2+等,及含-CH0 的有机物七、反应条件对氧化-还原反应的影响1 .浓度：可能导致反应能否进行或产物不同广 8HN0 3(稀)+3Cu=2N0T +2Cu(N0 3)2+4H20 4HN0 3(浓)+ Cu=2N0 2 T+ Cu(N03)2 + 2H20SS+6HN0 3(浓尸=H 2S04+6N02 f +2H203S+4 HN0 3(稀)=3S02+4N0 T +2H202 .温度：可能导致反应能否进行或产物不同冷、稀4Cl2+2Na0H=NaCl+NaCl0+H 20-3Cl 2+6Na0H=5NaCl+NaCl0 3+3H20r Cq+H曲限)不反应I。必+2%50q(浓)上凸曲叶码13 .溶液酸碱性.252- + SO32-+6H+ = 3SJ+3H2O5Cl-+ ClO3-+6H+= 3C12 忏3H2OS2-、SO32-, Cl-、ClO3-在酸性条件下均反应而在碱性条件下共存Fe2+与NO3-共存，但当酸化后即可反应.3Fe2+ NO3T 4H + = 3Fe3+ NOT + 2H2O一般含氧酸盐作氧化剂时，在酸性条件下，氧化性比在中性及碱性环境中 强.故酸性KMnO容液氧化性较强.4 .条件不同，生成物则不同点燃1、2P+3Cl2= 2PCl3（Cl2不足）;点燃2P+ 5cl2 = 2 PCl5（Cl2充足）点燃2H2S+O2 = 2H2O + 2S（O2不充足）点燃2Na+ O2= Na2O2点燃2、2H2S+3O2= 2H2O+2SO2（O2 充足）；缓慢氧化3、4Na+O2 = 2Na2OCO2适量,工曰4、Ca（OH）2+CO2 = CaCO3j+ H2O ; Ca（OH） 2 +2CO2（过量）=Ca（HCO 3）2点燃点燃5、C + O2=CO2（O2 充足）；2 C+O2= 2CO （O2 不充足）6、8HNO 3（稀）+ 3Cu=2NOT + 2Cu（NO 3）2 + 4H2O4HNO 3（浓）+ Cu=2NO 2 T +CU（NO3）2+2H2O7、AlCl 3 + 3NaOH=Al（OH） 3 3NaCl ;AlCl 3 + 4NaOH（过量）=NaAlO 2 +2H2O8、NaAlO 2+ 4HCl（过量）=NaCl + 2H2。+ AlCl 3 NaAlO 2 + HCl + HzO=NaCl + Al（OH） 3,9、Fe+6HNO3（热、浓）=Fe（NO 3）3+3NO2 忏 3H2O Fe+HNO 3（冷、浓）一作屯化）10、Fe+6HNO3（热、浓）啜= Fe（NO3）3+3NO23H2OFe过量Fe+4HNO3（热、浓）= Fe（NO3+2NO2T+ 2H2O11、Fe+4HNO3（稀）F= Fe（NO3）3+NOT +2H2O+ 2NOT +4H2O浓 H2SO4 Fe过量3Fe+ 8HNO3（稀）= 3Fe（NO3）3浓 H2SO412、C2H50HC2H5+ H2OCH2=CH2f+ H2O C2H5-OH+HO-C2H5 C2H5O 170 c140 c13C2H5Cl+Na0HH2O C2H5OH + NaCl醇C2 H5Cl + NaOH f CH2 = CH 2 忏 NaCl +H2O14、6FeBr2 + 3Cl2 （不足）=4FeBr3 + 2FeCl32FeBr2+3Cl2 （过量）=2Br2+2FeCl3八、离子共存问题离子在溶液中能否大量共存，涉及到离子的性质及溶液酸碱性等综合知识。凡能使溶液中因反应发生使有关离子浓度显著改变的均不能大量共存。如生成难溶、难电离、气体物质或能转变成其它种类的离子（包括氧化一还原反应）般可从以下几方面考虑1 .弱碱阳离子只存在于酸性较强的溶液中.如Fe3+、Al3+、Zn2+、Cu2+、NH4, Ag +等均与OH-不能大量共存.2 .弱酸阴离子只存在于碱性溶液中。如CH3COO-、F-、CO32-、SO32-、S2-、PO43-、AlO 2-均与H+不能大量共存.3 .弱酸的酸式阴离子在酸性较强或碱性较强的溶液中均不能大量共存.它们遇强酸(H+)会生成弱酸分子；遇强碱(OH-)生成正盐和水.如：HSO3-、HCO3-、HS-、H2P。4-、 HPO42-等4 .若阴、阳离子能相互结合生成难溶或微溶性的盐，则不能大量共存如：Ba2+、Ca2+与 CO32-、SO32-、PO43-、SO42-等;Ag+与 Cl-、Br-、I-等;Ca2+与 F-, C2O42-5 .若阴、阳离子发生双水解反应，则不能大量共存如：Al33HCO3-、CO32-、HS-、S2-、AlO 2-、Cl。-、SQ32-等Fe3+与 HCO3-、CO32-、AlO2-、Cl。-、SiO32-、C6H5O-等;NH4+与 AlO?-、SQ32-、Cl。-、 CO32-等6 .若阴、阳离子能发生氧化一还原反应则不能大量共存如：Fe3+与 I-、S2-； MnO4- (H+)与 I-、Br-、Cl-、S2-、SO32-、Fe2+等；NO3- (H + )与 上述阴离子；S2-、SO32-、H +7 .因络合反应或其它反应而不能大量共存如：Fe3+与F-、CN-、SCN-等；H2PO4-与PO43-会生成HPO42-,故两者不共存.九、离子方程式判断常见错误及原因分析1 .离子方程式书写的基本规律要求：(写、拆、删、查四个步骤来写)(1)合事实：离子反应要符合客观事实，不可臆造产物及反应。(2)式正确：化学式与离子符号使用正确合理。(3)号实际：“=1” “一” “T等符号符合实际。(4)两守恒：两边原子数、电荷数必须守恒(氧化还原反应离子方程式中氧化剂得电子 总数与还原剂失电子总数要相等)。(5)明类型：分清类型，注意少量、过量等。(6)检查细：结合书写离子方程式过程中易出现的错误，细心检查。例如：(1)违背反应客观事实如：Fe2O3与氢碘酸：Fe2O3+6H+=2 Fe3+3H2O错因：忽视了 Fe3+与I-发生氧化一还原 反应(2)违反质量守恒或电荷守恒定律及电子得失平衡如：FeCl2溶液中通Cl2 ： Fe2+Cl2=Fe3+2Cl-错因：电子得失不相等，离子电荷不守(3)混淆化学式(分子式)和离子书写形式如：NaOH溶液中通入HI : OH- + HI = H2O+I-错因：HI误认为弱酸.(4)反应条件或环境不分：如：次氯酸钠中加浓 HCl : ClO-+H+Cl- = OH- + Cl2 T错因：强酸制得强碱(5)忽视一种物质中阴、阳离子配比.如：H2SO4溶液加入 Ba(OH)2溶液:Ba2+ OH-+H+SO42-=BaSO4j + H2O正确：Ba2+2OH-+2H + +SO42- = BaSO4j + 2H2O(6) r符号运用不当如：Al3+3H2O=Al(OH) 3 J + 3H+注意：盐的水解一般是可逆的，Al(OH)3量少，故不能打”2.判断离子共存时，审题一定要注意题中给出的附加条件。酸性溶液(H+)、碱性溶液(OH)、能在加入铝粉后放出可燃气体的溶液、由水电离出 的 4 或 OH=1 x 10-amol/L(a7 或 aMgAlSiPSCl.2、同主族元素的原子半径随核电荷数的增大而增大。如： LiNaKRbCs3、同主族元素的离子半径随核电荷数的增大而增大。如： F-ci-Br-Na+Mg 2+Al3+5、同一元素不同价态的微粒半径，价态越高离子半径越小。如FeFe2+Fe3+十五具有漂白作用的物质氧化作用化合作用吸附作用CM O3、Na2O2、浓 HNO3SO2活性炭化学变化物理变化不可逆可逆其中能氧化指示剂而使指示剂褪色的主要有C12（HC1O）和浓HNO3及Na2O2十六滴加顺序不同，现象不同1. . AgNO3 与 NH 3 H2。：AgNO 3向NH 3 H 2。中滴加一一开始无白色沉淀，后产生白色沉淀NH3 H2O向AgNO 3中滴加一一开始有白色沉淀，后白色沉淀消失2. NaOH 与 AlCl 3：NaOH向AICI3中滴加一一开始有白色沉淀，后白色沉淀消失AlCl 3向NaOH中滴加一一开始无白色沉淀，后产生白色沉淀3. HCl 与 NaAlO2：HCl向NaAlO 2中滴加一一开始有白色沉淀，后白色沉淀消失NaAlO2向HCl中滴加一一开始无白色沉淀，后产生白色沉淀4. Na2CO3与盐酸:Na2CO3向盐酸中滴加开始有气泡，后不产生气泡盐酸向Na2CO3中滴加一一开始无气泡，后产生气泡十七能使酸性高镒酸钾溶液褪色的物质（一）有机1 .不饱和烧（烯煌、快烧、二烯烧、苯乙烯等）；2 .苯的同系物；3 .不饱和烧的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、卤代燃、油酸、油酸盐、油酸酯等）4 .含醛基的有机物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等）；5 .石油产品（裂解气、裂化气、裂化汽油等）；6 .天然橡胶（聚异戊二烯）。（二）无机1. 2价硫的化合物（H2S、氢硫酸、硫化物）；2. +4价硫的化合物（SO2、H2SO3及亚硫酸盐）；3. 双氧水（H2O2,其中氧为一1价）十八最简式相同的有机物1. CH: C2H2和 C6H62. CH2:烯煌和环烷煌3. CH2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖4. CnH2nO：饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原子数和饱和一元竣酸或酯；举一例：乙醛（C2H4。）与丁酸及其异构体（C4H8。2）十九实验中水的妙用1 .水封：在中学化学实验中，液澳需要水封，少量白磷放入盛有冷水的广口瓶中保存，通 过水的覆盖，既可隔绝空气防止白磷蒸气逸出，又可使其保持在燃点之下；液澳极易 挥发有剧毒，它在水中溶解度较小，比水重，所以亦可进行水封减少其挥发。2 .水浴：酚醛树脂的制备（沸水浴）；硝基苯的制备（5060C）、乙酸乙酯的水解（7080C）、 蔗糖的水解（7080C）、硝酸钾溶解度的测定（室温100C）需用温度计来控制温度；银镜反 应需用温水浴加热即可。3 .水集：排水集气法可以收集难溶或不溶于水的气体，中学阶段有02, H2, C2H4, C2H2,CH4, no。有些气体在水中有一定溶解度，但可以在水中加入某物质降低其溶解度，如：可 用排饱和食盐水法收集氯气。4 .水洗：用水洗的方法可除去某些难溶气体中的易溶杂质，如除去NO气体中的N02杂质。5 .鉴别：可利用一些物质在水中溶解度或密度的不同进行物质鉴别，如：苯、乙醇澳乙烷三瓶未有标签的无色液体，用水鉴别时浮在水上的是苯，溶在水中的是乙醇，沉于水下的 是澳乙烷。利用溶解性溶解热鉴别，如：氢氧化钠、硝酸钱、氯化钠、碳酸钙，仅用水可资 鉴别。6 .检漏：气体发生装置连好后，应用热胀冷缩原理，可用水检查其是否漏气。 二十、阿伏加德罗定律1 .内容：在同温同压下，同体积的气体含有相等的分子数。即 三同“定等”。2 .推论（1）同温同压下， V1/V2=nn2（2）同温同体积时，pp2=nI/n2=N 1/N2（3）同温同压等质量时， V1/V 2=M 2/M1 （4）同温同压同体积时，M1/M2=p1/ 2注意：（1）阿伏加德罗定律也适用于混合气体。（2）考查气体摩尔体积时，常用在标准状况下非气态的物质来迷惑考生，如H2O、SO3、已烷、辛烷、CHCI3、乙醇等。（3）物质结构和晶体结构：考查一定物质的量的物质中含有多少微粒（分子、原子、电子、 质子、中子等）时常涉及稀有气体He、Ne等单原子分子，CI2、N2、O2、H2双原子分子。胶体粒子及晶体结构：P4、金刚石、石墨、二氧化硅等结构。（4）要用到22.4L mol时，必须注意气体是否处于标准状况下，否则不能用此概念；（5）某些原子或原子团在水溶液中能发生水解反应，使其数目减少；（6）注意常见的的可逆反应：如NO2中存在着NO2与N2O4的平衡；（7）不要把原子序数当成相对原子质量，也不能把相对原子质量当相对分子质量。（8）较复杂的化学反应中，电子转移数的求算一定要细心。如Na2O2+H2O; Cl2+NaOH ;电解AgNO 3溶液等。二十一、氧化还原反应升失氧还还、降得还氧氧（氧化剂/还原剂，氧化产物/还原产物，氧化反应/还原反应）化合价升高（失ne）被氧化氧化剂 +还原剂= 还原产物+氧化产物I个化合价降低（得ne ）被还原(较强)(较强)(较弱)(较弱)氧化性：氧化剂 氧化产物 还原性：还原剂 还原产物 二十二化还原反应配平标价态、列变化、求总数、定系数、后检查一标出有变的元素化合价；二列出化合价升降变化三找出化合价升降的最小公倍数，使化合价升高和降低的数目相等； 四定出氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的系数； 五平：观察配平其它物质的系数；六查：检查是否原子守恒、电荷守恒(通常通过检查氧元素的原子数)，画上等号。二十三、盐类水解盐类水解，水被弱解；有弱才水解，无弱不水解；越弱越水解，都弱双水解；谁强呈谁性， 同强呈中性。电解质溶液中的守恒关系电荷守恒：电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子所带的负电荷数相等。如 NaHCO3溶液中：n(Na + )+n(H+)=n(HCO3-)+2n(CO32-)+n(OH-)推出：Na+/+ = HCO 3- + 2CO 32- + OH-物料守恒：电解质溶液中由于电离或水解因素，离子会发生变化变成其它离子或分子等，但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。如NaHCO3溶液中：n(Na ): n(c)= 1:1,推出：c(Na+)= c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)质子守恒：(不一定掌握)电解质溶液中分子或离子得到或失去质子( h + )的物质的量应相 等。例如：在 NH4HCO3溶液中H3O+、H2CO3为得到质子后的产物；NH3、OH-、CO32-为失去质子后的产物，故有以下关系：c(H3O+)+c(H2CO3)=c(NH 3)+c(OH-)+c(CO32-)。二十四、热化学方程式正误判断 “三查”1 .检查是否标明聚集状态：固(s)、液(1)、气(g)2 .检查 H的“+” “”是否与吸热、放热一致。(注意 H的“+”与“；放热反应为“一”，吸热反应为“ +”)3 .检查 H的数值是否与反应物或生成物的物质的量相匹配(成比例)注意：要注明反应温度和压强，若反应在298K和1.013 M05Pa条件下进行，可不予注明；要注明反应物和生成物的聚集状态，常用s、l、g分别表示固体、液体和气体；H与化学计量系数有关，注意不要弄错。方程式与H应用分号隔开，一定要写明“+”、-”数值和单位。计量系数以“ mol”为单位，可以是小数或分数。一定要区别比较“反应热”、“中和热”、“燃烧热”等概念的异同。二十五、浓硫酸“五性”酸性、强氧化性、吸水性、脱水性、难挥发性化合价不变只显酸性化合价半变既显酸性又显强氧化性 化合价全变只显强氧化性二十六、浓硝酸“四性”酸性、强氧化性、不稳定性、挥发性,化合价不变只显酸性化合价半变既显酸性又显强氧化性 化合价全变只显强氧化性二十七、烷胫系统命名法的步骤选主链，称某烷编号位，定支链a取代基，写在前，注位置，短线连不同基，简到繁，相同基，合并算烷煌的系统命名法使用时应遵循两个基本原则：最简化原则，明确化原则，主要表现在一长一近一多一小，即一长”是主链要长，近”是编号起点离支链要近，多”是支链数目要多， 小”是支链位置号码之和要小，这些原则在命名时或判断命名的正误时均有 重要的指导意义。二十八、五同的区别同位素（相同的中子数，不同的质子数，是微观微粒 同素异形体（同一种元素不同的单质，是宏观物质）同分异构体（相同的分子式，不同的结构）同系物（组成的元素相同，同一类的有机物，、同一种的物质（氯仿和三氯甲烷，异丁烷和二十九、化学平衡图象题的解题步骤一般是：看图像：一看面（即横纵坐标的意义）；三看点（即曲线的起点、折点、交点、终点） 表示的温度较高或压强较大，“先拐先平”。等）；五看量的变化（如温度变化、浓度变化等）相差一个或若干个的CH 2）2-甲基丙烷等）二看线（即看线的走向和变化趋势）；,先出现拐点的则先达到平衡，说明该曲线 四看辅助线（如等温线、等压线、平衡线,7E 一议一。三十、中学常见物质电子式分类书写1. Cl-的电子式为：ci：2. -OH:,O：HOH-电子式：应：H .3. Na2s Na+画2N a+ MgCl2 Mg2+ ：Cl 丁CaC2、c 2+2Ca ，C C .Na2O22Na+ :O OQ Sj Na+4.NH4CIH-l * r * *H KN :H :Cl :L * L H(NH4)2SH H ；N :HH写结构式共用电子对代共价键CO2 O = C =0补孤电子对 *0 : c ： ： 0*: 0卬 c*H 0结构式电子式6. MgCl2形成过程：.| + ,| Mg + :M * K: Mg2+ )8：三十一、等效平衡问题及解题思路在一定条件（定温、定容或定温、定压）下，只是起始加入情况不同的同一可 逆反应达到平衡后，任何相同组分的分数（体积、物质的量）均相同，这样的化学平 衡互称等效平衡。2、等效平衡的分类（1）定温（T）、定容（V）条件下的等效平衡I类：对于一般可逆反应，在定 T、V条件下，只改变起始加入情况，只要通过可逆反应的化学计量数比换算成平衡式左右两边同一边物质的物质的量与原平衡相 同，则二平衡等效。n类：在定T、V情况下，对于反应前后气体分子数不变的可逆反应，只要反应 物（或生成物）的物质的量的比例与原平衡相同，则二平衡等效。2402a00.510.5amg (g2m)2 (g-2m )(g-m) ?a（2）定T、P下的等效平衡（例4: 与例3的相似。如将反应换成合成氨反应）出类：在 T、P相同的条件下，改变起始加入情况，只要按化学计量数换算成平衡式左右两边同一边物质的物质的量之比与原平衡相同，则达到平衡后与原平衡等效。三十二、元素的一些特殊性质1 .周期表中特殊位置的元素族序数等于周期数的元素：H、Be、Al、Ge。族序数等于周期数 2倍的元素：C、So族序数等于周期数 3倍的元素：0。周期数是族序数 2倍的元素：Li、Cao周期数是族序数 3倍的元素：Na、Ba。最高正价与最低负价代数和为零的短周期元素：Co最高正价是最低负价绝对值3倍的短周期元素：So除H外，原子半径最小的元素：F。短周期中离子半径最大的元素：P。2 .常见元素及其化合物的特性形成化合物种类最多的元素、单质是自然界中硬度最大的物质的元素或气态氢化物中氢的质量分数最大的元素：Co空气中含量最多的元素或气态氢化物的水溶液呈碱性的元素：N。地壳中含量最多的元素、气态氢化物沸点最高的元素或氢化物在通常情况下呈液态的 元素：0。最轻的单质的元素：H ;最轻的金属单质的元素：Li。单质在常温下呈液态的非金属元素：Br ;金属元素：Hg。氧化还原反应最高价氧化物及其对应水化物既能与强酸反应，又能与强碱反应的元素：Be、Al、Zn。元素的气态氢化物和它的最高价氧化物对应水化物能起化合反应的元素：N;能起氧化还原反应的元素：So 元素的气态氢化物能和它的氧化物在常温下反应生成该元素单质的元素：So元素的单质在常温下能与水反应放出气体的短周期元素：Li、Na、F。常见的能形成同素异形体的元素：C、P、0、So氧化还原反应常见的重要氧化剂、还原剂概念及转化关系重点实质：有电子转移（得失与偏移）特征：反应前后元素的化合价有变化还原性化合价升高弱氧化性反应物一，一还原剂变化A氧化反应I 一产物氧化产物TbT广物氧化剂 +还原反应-还原产物I 变化tJ氧化性化合价降低弱还原性氧化还原反应有元素化合价升降的化学反应是氧化还原反应。有电子转移（得失或偏移）的反应都是氧化还原反应。概念g氧化剂：反应中得到电子（或电子对偏向）的物质（反应中所含元素化合价降低物）还原剂：反应中失去电子（或电子对偏离）的物质（反应中所含元素化合价升高物）氧化产物：还原剂被氧化所得生成物；还原产物：氧化剂被还原所得生成物。电子转移表示方法失电子，化合价升高，被氧化双线桥：II氧化剂+ 还原剂=还原产物+氧化产物IT得电子，化合价降低，被还原单线桥：电子还原剂+ 氧化剂=还原产物+氧化产物工者的主 表示意义、箭号起止央区别：电子数目等依据原则：氧化剂化合价降低总数=还原剂化合价升高总数用-找出价态变化，看两剂分子式，确定升降总数；方法步骤：求最小公倍数，得出两剂系数，观察配平其它。有关计算：关键是依据氧化剂得电子数与还原剂失电子数相等，列出守恒关系式强弱比较、由元素的金属性或非金属性比较；（金属活动性顺序表，元素 周期律）、由反应条件的难易比较；氧化剂、还原剂、由氧化还原反应方向比较；（氧化性：氧化剂 氧化产物；还原 性：还原剂还原产物）、根据（氧化剂、还原剂）元素的价态与氧化还原性关系比较。 元素处于最高价只有氧化性，最低价只有还原性，处于中间价态 既有氧化又有还原性。、活泼的非金属，如Cl2、B2、O等、元素（如Mn等）处于高化合价的氧化物，如 MnQ KMn沸氧化剂工 、元素（如S、N等）处于高化合价时的含氧酸，如浓HSO、HNO等、元素（如Mn Cl、Fe等）处于高化合价时的盐，如 KMnO KClQ、FeCL ECrzQ、过氧化物，如 NaQ、H2Q等。/、活泼的金属，如Na Al、Zn、Fe等；、元素（如G S等）处于低化合价的氧化物，如 CO SO等还原剂:； 、元素（如Cl、S等）处于低化合价时的酸，如浓 HCl、H2s等、元素（如S、Fe等）处于低化合价时的盐，如 NaSO、FeSOl亨,、某些非金属单质，如 代、C、Si等。氧化剂还原剂活泼非金属单质：X2、。2、S活泼金属单质：Na、Mg、Al、Zn、Fe某些非金属单质：C、H2、s高价金属离子：Fe3+、Sn4+不活泼金属离子：Cu2+、Ag+其它：Ag（NH 3）2 +、M Cu（OH） 2低价金属离子：Fe2+、Sn2+非金属的阴离子及其化合物：S2-、H2S、I-、HI、NH3、Cl-、HCl、Br-、HBr含氧化合物：NO2、N2O5、MnO2、Na2O2、H2O2 、HClO、HNO 3、浓 H2SO4、NaClO、Ca(ClO)2、KClO3、KMnO 4、王水低价含氧化合物：CO、SO2、H2SO3、Na2SO3、Na2s2O3、NaNO2、H2c2O4、含-CHO的有机物：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖等离子反应离子非氧化还原反应碱性氧化物与酸的反应类型：:酸性氧化物与碱的反应离子型氧化还原反应r置换反应一般离子氧化还原反应化学方程式：用参加反应的有关物质的化学式表示化学反应的式子 用实际参加反应的离子符号表示化学反应的式子。表示方法,写：写出反应的化学方程式；离子反应：拆：把易溶于水、易电离的物质拆写成离子形式；离子方程式： 书写方法：删：将不参加反应的离子从方程式两端删去；查：检查方程式两端各元素原子种类、个数、 电荷数是否相等。意义：不仅表示一定物质间的某个反应；还能表示同一类型的反应。本质：反应物的某些离子浓度的减小。金属、非金属、氧化物i (AI2O、SQ)，中学常见的难溶物 碱：Mg(OH)、Al(OH)3、Cu(OH)、Fe(OH)3生生成难溶白物质：CiT+OH=Cu(OH) J 盐：AgCl、AgBr、AgI、 C CaCO BaCO生成微溶物的离子反应：2Ag+SQ2=AgSO ；发生条件,由微溶物生成难溶物：Ca(OH)+C(32-=CaC3X +2OH生成难电离的物质：常见的难电离的物质有 HO CHCOOHHCQNNH H2O生成挥发性的物质：常见易挥发性物质有 C0 SO、NH等 发生氧化还原反应：遵循氧化还原反应发生的条件。化学反应速率、化学平衡意义：表示化学反应进行快慢的量定性：根据反应物消耗，生成物产生的快慢(用气体、沉淀 等可见现象)来粗略比较定量：用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增-夫工 兄表示方法：(、单位：mol/(L - min)或mol/(L - s )说明:化学反应速率、同一反应，速率用不同物质浓度变化表示时，数 值可能不同，但数值之比等于方程式中各物质的 化学计量数比。如：.对于方程式：aA + bBcC+dD 则有v(A) : v(B) : v(c) : v(D) = a : b : c : d1111 一 v(A) = - v(B) = 一 v(C) = - v(D) a b c d、一般不能用固体和纯液体物质表示浓度(因为p不变)、对于没有达到化学平衡状态的可逆反应：v正WV逆内因(主要因素)：参加反应物质的性质。、结论：在其它条件不变时，增大浓度，反应速二率加快，反之浓度： 则慢。、说明：只对气体参加的反应或溶液中发生反应 速率产生影响；与反应物总量无关。影响因素-、结论：对于有气体参加的反应，增大压强，反:应速率加快，压强： 反之则慢、说明：当改变容器内压强而有关反应的气体浓度无变化时，则反应速率不变；如：向 密闭容器中通入惰性气体。、结论：其它条件不变时，升高温度反应速率加 快，反之则慢。温度 a 、对任何反应都产生影响，无论是放热还是吸热反应；外因：说明.b、对于可逆反应能同时改变正逆反应速率但程度不同；c、一般温度每升高10C,反应速率增大2 工4倍，有些反应只有在一定温度范围内开 温才能加快。、结论：使用催化剂能改变化学反应速率。催化剂 a f 、具有选择性；、说明：b、对于可逆反应，使用催化剂可同等 程度地改变正、逆反应速率；、c、使用正催化剂，反应速率加快，使 用负催化剂，反应速率减慢。原因：碰撞理论（有效碰撞、碰撞的取向及活化分子等）:其它因素：光、电磁波、超声波、反应物颗粒的大小、溶剂的性质等化 学平衡状态：指在一定条件下的可逆反应里，正反应速率和逆反应速率相等，反应混合中各组分的 百分含量保持不变的状态。逆：研究的对象是可逆反应动：是指动