气体发生装置的基本类型

气体制取装置的设计、装置连接顺序装置L气体及杂质 的性质气体的性质 选择干燥剂气休水溶性 及密度体的毒性 择吸收剂气体发生装置的基本类型：A、固体反应物（加热）注意事项：1）试管口应略向下倾斜试管夹夹在2）试管的中上部药品应平铺于试管3）底部导管不宜伸入试管过长实验4）开始先检装置气密性加热时先5）预热且应用外焰加热6）B、固液反应物（不加热）注意事项：（1）检验装置的气密性（2）加热时要预热受热均匀（3）加热易暴沸的混合物时要制乙烯时加碎石，防暴沸（4）浓硫酸与乙醇可先混合,故不必用分液漏斗，换成温度计控制反应温度C、固（液）液反应物块状固体与液体的混合物在常温下反（3輸U盗气体可用启普发生器制备,当制取气体的量不多时，也可采用简易装置。C02、H2S、H2(不可用于制 C2H2)注意事项：(1)后普发生器只适用于块状固体与液体在不加热条件下制取难溶于水的气体如(2) 简易装置则适用于固体与液体在不加热下制取气的反应(3) 操作时应注意：a 检验装置的气密1生b长颈漏斗插入液面以下C.制有毒气体应在通风橱中，如H2S净化装置气体净化装置的设计原则：根据净化药品的状态和净化条件1) 一般除杂在前，干燥在后。2) 吸收剂只能吸收气体中的杂质，而不能与被提纯的气体反应。但可与杂质气体反应生成欲净化的气体。反应3) 要迅速、定量，不选可逆反应或条件苛刻的反应。4) 杂质气体很难去除时，可先吸收欲净化的气体，再反应放出欲净化的气体。干燥剂的选择时不与被干燥的气5) 体反应干燥管大LI 方向进气，小口 方向出气。液W试剂固体试剂固体试剂加热洗P脱逐气管应干燥剂的选择及使用原则1、选择原则 气体在被干燥的过程中要不能被减少 不要引入新的杂质。据I体” j2、选择方法卜型塑干燥剂+燥剂状态干燥装置气体的酸诚性伴持斗致干燥剂的酸碱性常见干燥剂及使用装置液态干燥剂固态干燥剂装置117常见干燥 剂浓硫酸无水acig碱可干燥气 体Hgj Ogj Cig, SOrjjco, Na% CI2. HCL SO2Hgj CO、Ngja圮皿珀不可干燥 气体ffir, HI,HX,SORCORNOR CI2气体的收集装置1判断原则：根据气体的溶解性或密度(1)易溶或与水反应的气体：排空气法 与空气成分反应或与空气密度相近的气体:(3)(4)排水（液）法难溶性气体考虑用排液法 两种方法皆可用时，排水法收集的气体较纯。2、气体的收集装置（1）排水（液）法难溶或微洛于水的气体血 NO, C2H2,隔CO（2）排空气法收集比空气重的气体（向上排气法）收集比空气轻的气体（向上排气法）（1水溶解法） 如:HC1 阳3等乜碱液吸收法3如:Cl2. HgS. C02.S02. N02. NO等。 除尾气装置总原则（1）有毒、污染环境的气体不能直接排放。（2 ）尾气吸收要选择合适的吸收剂和吸收装置。直接吸收：CI2、H2S、N02等 防倒吸：HCI、NH3常用吸收剂：水，NaOH溶液，硫酸铜溶液等 性气体且难用吸收剂吸收：燃烧处理或袋装。燃烧或袋装处理法气体体积的测量或者质量的测量测量气体体积常见装置测量气体质量常见装置