资源描述
2.3 伴性遗传,人类的红绿色盲，属于伴X隐性遗传病，男患多于女患者,抗维生素D佝偻病， 属于伴X显性遗传病，女患多于男患者,人类性别的奥秘,女XX 男XY,X,X Y,女XX,男XY,性器官、性激素不同 第一性征、第二性征不同,1:1,生物的性别决定,伴性遗传的概念,本质,现象,红绿色盲家系图分析,1 2,1,2,3,4,5,6,7,8,9 10 11,12,男患多于女患（与性别相关联） 男患通过女儿使部分外孙患病（隔代交叉遗传）,1 2 3 4 5 6 伴X遗传,伴X隐性,人类性染色体XY分析,X,X的,Y Y的非同源区段,XY的 同源区段,伴Y遗传,非同源 区段 伴X 遗传,显性,隐性,病例极少，解题常忽略,异型同 源染色体,人类正常色觉和红绿色盲5种基因型,表现型,基因型,男 性,女 性,正常,XBXB XBXb,正常 (携带者),XbXb,色盲,XBY,正常,XbY,色盲,子女均正常,子女均患病,还有几种婚配方式？,32=6 6-2=4种,红绿色盲的四种婚配方式,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBY,XBXB,XBXb,XBY XbY,XBXb,XbXb,XBXb,XBY,XBXb,XbY,女患 其子必患,男患 只传女,男患 传自母,女患 其父必患 XBY XbY,红绿色盲的遗传特点,1. 男患多于女患(7%0.5%) 男性仅一X，Y无相关基因，只要X带致病 基因b就患病；女有两X，须都带b才患病 交叉遗传 男性X只来自母亲，也只传给女儿 女患的父亲和儿子必患(伴X隐性共性) 一般为隔代遗传 中间一代可为携带者不患病(隐性病共性),抗维生素D佝偻病的遗传特点,女患多于男患 女性有两X，只须一X带B即患病(杂合子症 状轻)；男仅一X，患病率约为女性一半 (但症状全重) 交叉遗传 男患的母亲和女儿必患(伴X显性的共性) 一般为连续遗传 显性病无携带者，常代代传(显性病共性),完全交叉的奇特现象,双亲表现不同，子代雌性均像父方表现， 雄性均像母方。 伴X(Z)遗传特有，显性或隐性 亲本：性杂合子(显) 性纯合子(隐),XBY,XBXb,XbY,XbXb,ZBW,ZBZb,ZbW,ZbZb,雄隐,雄显 雌隐 雌显,伴性遗传在实践中的应用,非芦花鸡,芦花鸡,ZBW,ZBZb,ZbW,ZbZb,芦花雌鸡,非芦花雄鸡,雌鸡均为非芦花,雄鸡均为芦花,幼鸡时根据羽毛区分雌 雄选养母鸡多产蛋,人类遗传病总结,核 遗 传,色体,伴性 遗传,常染 显性,有中生无病为显 生女正常为常显,男女患病 无异,生女患病为常隐,伴 X,显性,伴X显性看男患 男患母女必患,女患多,隐性,伴X隐性看女患 女患父子必患,伴Y遗传,父传子传孙,仅男患,母患则子女皆患,男患不传代,遗传 隐性白化 无中生有病为隐,男患多色盲,细胞质遗传 线粒体,样本须 足够多,遗传类型的判定,从患者、题干条件突破 口诀法快速判定； 判断显隐性(连续多为显，隔代多为隐),设基因型，推断、排除、确定 根据有无性别差异判定最可能的类型,常隐,常显,四种 可能,常隐或 伴X隐,判定最可能的遗传方式,伴X隐,伴X显,伴Y,细胞质 遗传,色盲男孩和男孩色盲概率计算,1. 若-5与-9婚配，生一色盲男孩的概率,是,_,_,1 2,1 2,3,4 5 6,1 2 3 4 5 6,7,8,9 10 11,12,18,2. 若-5与-9婚配，生一男孩色盲的概率 是 14,两种遗传病的概率计算,熟记常见遗传病类型 理解题意，分析基因型 依自由组合定律 适时使用棋盘法，逆算法,有一对夫妇，女方只患白化病，她的父亲是血友病患 者；男方正常，但他的父母都是白化病携带者。预计 这对夫妇子女中患病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.87.5% D. 12.5% 选A,
展开阅读全文