聚氯乙烯的聚合原理..

聚氯乙烯的聚合一、聚氯乙烯悬浮聚合原理聚氯乙烯工业化生产方法有四种：悬浮法、乳液法、本体法、微 悬浮法。悬浮聚合：通过强力搅拌并在分散剂的作用下，把单体分散成无数的 小液珠悬浮于水中由油溶性引发剂引发而进行的聚合反应。溶有引发 剂的单体以液滴状悬浮于水中进行自由基聚合的方法称为悬浮聚合 法。整体看水为连续相，单体为分散相。聚合在每个小液滴内进 行，反应机理与本体聚合相同，可看作小液珠本体聚合。悬浮聚合体系一般由单体、引发剂、水，分散剂四个基本组 分组成。悬浮聚合体系是热力学不稳定体系，需借搅拌和分散剂 维持稳定。在搅拌剪切作用下，溶有引发剂的单体分散成小液滴， 悬浮于水中引发聚合。不溶于水的单体在强力搅拌作用下，被粉 碎分散成小液滴，它是不稳定的，随着反应的进行，分散的液滴 又可能凝结成块，为防止粘结，体系中必须加入分散剂。悬浮聚 合产物的颗粒粒径一般在0.050.2mm。其形状、大小随搅拌强 度和分散剂的性质而定。悬浮聚合法的典型生产工艺过程是将单体、水、引发剂、分 散剂等加入反应釜中，加热，并采取适当的手段使之保持在一定 温度下进行聚合反应，反应结束后回收未反应单体，离心脱水、 干燥得产品。悬浮聚合所使用的单体或单体混合物应为液体，要求单体纯 度N 99.9%。表1.氯乙烯单体的指标纯度，%水，ppm铁，ppm乙醛，ppm低沸物，ppm高沸物，ppmN 99.9W 300W 5W10W 10W 500在工业生产中，引发剂、分子量调节剂分别加入到反应釜中。 引发剂用量为单体量的0.1%1%。悬浮聚合目前大都为自由基聚合，但在工业上应用很广。如 聚氯乙烯的生产75 %采用悬浮聚合过程，聚合釜也渐趋大型化； 聚苯乙烯及苯乙烯共聚物主要也采用悬浮聚合法生产；其他还有聚醋酸乙烯、聚丙烯酸酯类、氟树脂等。聚合在带有夹套的搪瓷釜或不锈钢釜内进行，间歇操作。大 型釜除依靠夹套传热外，还配有内冷管或(和)釜顶冷凝器，并设 法提高传热系数。悬浮聚合体系粘度不高，搅拌一般采用小尺寸、 高转数的透平式、桨式、三叶后掠式搅拌桨。二、氯乙烯单体中杂质对聚合反应的影响1. VCM中乙炔对聚合的影响首先表现在对聚合时间和聚合度的影响上，见表1.表1. VCM中乙炔对聚合的影响乙炔含量/%聚合诱导期/h达85%转化率时间/h聚合度0.000931123000.03419.515000.0752110000.13824300可知聚合生产中除去单体中的乙炔很重要，一般要求低于 10ppm (0.001%)。乙炔的主要危害是和引发剂的自由基、单体自由基发生链 转移反应。当乙炔含量高时，生产上一般采取降低聚合温度的办法， 以免树脂转型；或在聚合反应初期适当提高聚合温度，以消除诱导期 的延长；2. VCM中高沸物对聚合的影响VCM中乙醛、二氯乙烯、二氯乙烷等高沸物，均为活泼的链转移剂， 从而降低PVC聚合度和降低反应速度。由于高沸物存在于VCM中不便 于聚合温度的掌握，以及高沸物对分散剂的稳定性有明显的破坏作 用，因此对VCM中的高沸物含量要严加控制。此外，高沸物杂质高，影响树脂的颗粒形态，造成高分子歧化，以及 影响聚合釜粘釜和“鱼眼”等。工业生产要求单体中高沸物总含量控 制在100ppm （0.01%）以下，即单体纯度N99.99%。一般高沸物含量 较高时，可借降低聚合反应温度来处理。3. 铁质对聚合的影响VCM中铁离子的存在，使聚合诱导期延长，反应速度减慢，产品热稳 定性差，还会降低树脂的电绝缘性能（特别是铁离子混入PVC中时）。 此外，铁离子还会影响产品颗粒的均匀度。4. 水质对聚合的影响。聚合投料用水的质量，直接影响到产品树脂的质量。如硬度（表征水 中金属等阳离子含量）过高，会影响产品的电绝缘性能和热稳定；氯 根（表征水中阴离子含量）过高，特别对聚乙烯醇分散体系，易使颗 粒变粗，影响产品的颗粒形态；PH值影响分散剂的稳定性，较低的 PH值对分散体系有显著的破坏作用，较高的PH值会引起聚乙烯醇的 部分醇解，影响分散效果及颗粒形态。此外，水质还会影响粘釜及“鱼 眼”的生成。表2. 纯水指标树脂型号硬度/ppm氯根/ppmPH值SG型W5W106.57.5三、聚合生产过程中常用的助剂氯乙烯悬浮聚合过程中，聚合配方体系或为改善树脂性能而添加各种 各样的助剂，其中用得比较广泛的有以下几种：分散剂、引发剂、PH 值调节剂、终止剂、消泡剂等。1.分散剂从悬浮聚合的成粒机理可见，分散剂的作用是稳定由搅拌形成的单体 油珠，阻止油珠的相互聚集或合并。分散剂的组合将影响到聚合产品 的主要性能，如：表观密度、孔隙率、颗粒形态、粒径分布、“鱼眼” 消失速度、热加工熔融时间乃至残留单体含量等。常见的分散剂有： 聚乙烯醇（PVA）、羟丙基甲基纤维素（HPMC）、甲基纤维素（MC）等。表1.常用聚乙烯醇规格代号20C、4%水溶液粘度（mPa.s）醇解度(mol/%)1%溶液浊点/C用量（对单体）/%PVA-148 5687 890.0650.08PVA-227 3387 89PVA-344 5278.5 81.549.3PVA-432 3878.5 81.549.7PVA-56971 7534.5PVA-65 5.869.5 72.530.0PVA -7-2468 7226.7助分散剂PVA-87.5 9.545 51PVA-911 1545 51PVA-1091330 36PVA-1120 2834 40表2.羟丙基甲基纤维素的规格序号甲基取代度甲基含量/%羟丙基取代度羟丙基含量/%黏度(20 C, 2%溶液)/(mPa.s)HPMC-11.8 2.028 300.20 0.317.5 1240 60HPMC-21.7 1.927 300.10 0.204.0 7.540 60HPMC-31.1 1.619 240.10 0.3041235, 801202. 引发剂 在氯乙烯悬浮聚合中，引发剂对聚合度无影响，而对调节聚合速率是 重要的助剂，并对PVC颗粒形态有一定影响。引发剂可分有机和无机两大类，有机类引发剂能溶于单体和油类中， 适于悬浮聚合，无机类引发剂溶于水，适用于乳液聚合。有机类引发剂又可分为过氧化物和偶氮化合物。由于分子结构不同， 其活性存在很大的差别，衡量引发剂活性的主要指标是半衰期。半衰 期是指其在氯乙烯聚合条件下，在该温度时分解一半量所需的时间， 以小时为单位。对同一种引发剂在不同的温度下有不同的半衰期，温度越高，半衰期 越短，则活性越高；对不同引发剂，在相同温度下半衰期不同，半衰 期越短，则活性越高。一般以60r时引发剂的半衰期作为划分活性高低的界限：半衰期大 于6h为低活性引发剂，半衰期1-6h为中活性引发剂，半衰期小于 1h为高活性引发剂。引发剂具有自身分解的性质，为安全起见，应采用低温条件运输和贮 存。3. 终止剂当聚合转化率达到80%-85%时，大分子游离基之间的歧化终止增加， 易生成较多的支链结构，影响树脂的热稳定性。因此，在聚合反应结 束（釜压下降0.1-0.2MPa）时，立即加入终止剂，以使游离基反应 停止，从大分子结构上减少支链来提高树脂热稳定性。4. PH值调节剂聚合用水须经脱离子水，处理后的水中钙、镁等金属离子、氯根离子、 碳酸根等离子基本除净。在聚合加水时，空气中的二氧化碳很易溶入 水中而降低水的PH值，一般常添加缓冲剂如碳酸氢钠（又称小苏打） 来稳定体系的PH值。5. 消泡剂在聚合反应结束出料时，须回收未反应的单体，往往由于气体降压而 引起体积的急剧膨胀和料层内液态单体的沸腾，使回收的气相单体夹 带许多泡沫树脂，造成回收系统管道堵塞，因此在聚合釜出料之前应 加入消泡剂。四、影响聚合反应的因素1 .温度对聚合的影响 根据一般反应动力学其反应速度随温度上升而加速。聚合温度每升 高10C，聚合速度约增加3倍。 对聚合度的影响若温度升高，引发剂的引发速度加快，活性中心大大增加，因而使聚 合物分子量缩小，黏度下降。一般温度波动2C，平均聚合度相差336，分子量相差21000左右， 所以在工业生产时，在工艺设备固定的前提下，聚合温度几乎是控制 PVC分子量的唯一因素。而把引发剂浓度的改变作为调节聚合反应速 度的手段。因此必须严格控制聚合反应温度。以求得分子量分别均匀 的产品。一般要求聚合釜温度波动土 0.3C。表1.聚合温度与聚合度的关系型号聚合温度/C绝对黏度/mPa.s粘数ml/g聚合度PVCSG2 型50.5 51.52.1 2.014313615351371PVCSG3 型52 532.0 1.913512712501350PVCSG4 型53.5 551.9 1.812611811501250PVCSG5 型56 581.8 1.7117107100011002.PH值对聚合反应的影响聚合体系的PH值对聚合反应影响很大，一般必须严加控制。一般 的，PH值升高，引发剂分解速度加快，对缩短反应时间有好处。 但PH值8.5时，如果使PVA作分散剂，PVA中的酯基可继续醇 解，使醇解度增加，从而使VCM液滴发生兼并，粒子变粗或结块。 PH值过低，影响分散剂的分散和稳定能力，用PVA作分散剂时， 粘釜加剧。PH值严重偏碱性时，分散剂的保胶能力对PVC树脂表 观密度、吸油率的影响将被破坏，会出颗粒料。3. 搅拌对聚合反应的影响聚合釜的搅拌主要目的是使VCM单体均匀地分散成微小的液珠悬 浮于水中，并得到预期大小和形状的PVC树脂粉，其二是使釜内 物料在纵向、横向均匀流动和混合，有效地除去聚合热，使釜内 温度均一。搅拌作用影响到PVC颗粒的粒径和粒径分布、孔隙率极其相关性 质。从分散剂角度看，增加搅拌强度，将使液滴变细。但强度过 大，促使液滴碰撞而并粒，使颗粒变粗。4. 引发剂对聚合反应的影响引发剂的选择和用量对聚合反应、聚合物的分子结构和产品质量 有很大影响。 引发剂浓度和引发剂活性的影响引发剂分解活性高时，一般链引发速度也大，对同一种引发剂， 链引发速率随温度而迅速增加。引发剂用量多，单位时间内所产生的自由基也相应增多，故反应速度 快，聚合时间短，设备利用率高。但用量过多，反应激烈，不易控制， 如反应热不及时移出，则温度、压力均会急剧上升，容易造成爆炸聚 合的危险。 不同引发剂对树脂质量的影响使用不同的引发剂不但可以决定氯乙烯单体聚合时分子间结合的方 式和引发速度，而且也影响树脂质量。引发剂还对PVC树脂的结构疏松程度以及颗粒尺寸均匀性有较大影 响。 引发剂的分类选择为了保证聚合反应和树脂质量，选择适当的引发剂是非常重要的。常 常由引发剂的半衰期来进行选择。在聚合反应时，为使引发剂尽量分解完全，减少残存量，必须考虑单 体在一定温度下，完全聚合反应的时间，例如：对氯乙烯聚合来说， 反应时间通常为所用引发剂在同一温度下引发剂半衰期的三倍。这样 不仅可以利用半衰期来估算该引发剂在给定的温度下进行聚合反应 的时间，而且当需要在一定温度一定时间内完成聚合反应时，可以根 据引发剂的半衰期选择适当的引发剂。如：当需要8h内完成氯乙烯 聚合反应时，就得选择在给定温度下半衰期为8/3-3h的引发剂。5. 分散剂对聚合反应的影响。从悬浮聚合的成粒机理可以看出，分散剂的作用，是稳定由搅拌形成 的单体油珠和阻止油珠的相互聚合和合并。分散剂的组合将影响反应的正常进行，同时影响聚合产品的主要性 能，如表观密度、孔隙率、颗粒形态、粒径分布、“鱼眼”消失速度， 热加工熔融时间乃至残留单体含量等。分散剂的水溶液具有保胶功能，作为高分子化合物的分散剂，其水溶 液的黏度是依分子量（聚合度）而变化的，即黏度越大或分子量越高， 吸附于氯乙烯一水相界面的保护膜强度越高，愈不容易发生膜破裂的 并粒变粗现象。分散剂的水溶液具有界面活性，分散剂水溶液的表面张力越小其表面 活性就越高，所形成的单体油珠越细，所得到的树脂颗粒表观密度愈 小，也愈疏松多孔。分散剂加人的先后对PVC性能有一定的影响，一般来说先加分散剂后 加VCM。如果在加完VCM单体再加分散剂，则会使PVC “鱼眼”数增 多，也会使PVC颗粒变粗。6. 水油比对聚合反应的影响。在PVC悬浮聚合中，水是分散介质，并作为传热介质。水油比就是指 水和单体的质量比。水油比的大小影响单体分散液滴的数量和大小， 从而影响聚合体系的分散、合并速度、直至宏观成粒过程，最终集中 反映到树脂的颗粒特性上。随着水油比的降低，表观密度和吸油率都 有明显的提高，一般水油比大，VCM分散好、传热好、反应易控制。 但为提高设备利用率，生成上尽量采用小水比。随着水油比的缩小， 体系中固体体积分数上升，当水油比小到一定值时，体系黏度骤升， 因此，水油比不能无限缩小。否则，由于体系黏度大，影响传热及搅 拌均匀性（易发生分层现象），甚至爆聚结块。五. 影响聚氯乙烯颗粒形态的因素影响聚氯乙烯形态的主要因素有搅拌、分散剂、最终转化率、聚合温 度、水比等。 搅拌在氯乙烯悬浮聚合过程中，搅拌起着双重作用，液-液相分散、均匀 物料、帮助传热、保持颗粒悬浮等。搅拌作用影响到PVC颗粒的粒径和粒径分布、孔隙率极其相关性质。 对于同一装置，用转速来表征搅拌强度。一般认为搅拌愈强烈，由剪切所形成的油珠愈细微，但也愈容易发生 临界破裂的并粒，所以反应应在适宜的搅拌强度下进行。 分散剂选择分散剂应该具有降低界面张力有利于液滴分散和具有保胶能力， 以减弱液滴或颗粒聚并的双重作用。在氯乙烯悬浮聚合中单一分散剂 很难满足上述双重作用，为了制得颗粒疏松匀称、粒度分布窄、表观 密度适合的PVC树脂，往往采用两种以上的分散剂复合使用，甚至还 可添加少量表面活性剂作辅助分散剂。分散剂在PVC树脂颗粒表面形成皮膜。在聚合初期，水相中分散剂迅 速吸附在单体液滴表面，最后形成皮膜。 转化率要获得质量较好的疏松型树脂，必须使最终转化率控制在85%以下。 当聚合转化率达到80%-85%时，大分子游离基之间的歧化终止增加， 易生成较多的支链结构，影响树脂的热稳定性。 聚合温度在无链转移剂时，聚合温度是决定PVC树脂分子量的唯一因素。聚合 温度对PVC颗粒结构的影响将深入到初级分子。一般随着聚合温度的 增加，初级离子变小，熔结程度加深，粒子呈球形；聚合温度较低时， 易形成不规则的聚结体，从而使孔隙率增加。 水比水和单体的重量比简称水比。水的作用有三：A. 作分散介质，以便将VCM分散成液滴，悬浮于其中；B. 溶解分散剂C. 传热介质生产疏松型树脂时，水比往往高达1.6 2.0。在聚合后期，还可补加 适量水。水比过低，将使粒度分布变差，颗粒形状和表观密度均受影 响。六. PVC浆料要进行汽提处理的原因一般在氯乙烯聚合过程中，控制氯乙烯反应转化率到80%85%即作为 终点而进行排气回收未反应的单体。由于氯乙烯树脂颗粒的溶解和吸 附作用，使聚合反应结束出料时含有高达2%3%残留单体，即使按通 常的单体回收工艺，例如在出料槽或沉析槽中升温到7075C进行回 收处理，也存在1%2%的残留单体。所以如果树脂料浆在进入离心干 燥系统之前不经汽提脱吸处理，则会造成单体损耗和环境污染。一般认为，经汽提处理后浆料中残留单体，宜控制在20mg/kg以下， 以使成品树脂残留单体低于8mg/kg。七. 浆料汽提原理聚合后的浆料经釜内自压回收，或在出料槽加热回收未聚合残留单 体，浆料与汽提塔排出的高温浆料热交换，进入汽提塔顶，经塔内筛 板小孔流下，与塔底进入的直接蒸汽逆流接触，进行传热传质过程。 树脂与水相中残留单体随上升的水蒸汽汽提逸出，其中水分经塔顶冷 凝器冷凝回流入塔内，不冷凝的氯乙烯气体入VC气柜内回收，塔底 流出的浆料，即为含低残留单体。聚合釜反应结束后，一般应先经出 料槽内升温回收浆料中吸附的残留氯乙烯单体；或采用釜内自压回收 和真空回收操作。八. 沉降式离心机脱水原理在连续沉降式离心机高速旋转的卧式圆锥形的转股中，有与其同方向 旋转的螺旋输送器，在差速器的作用下其旋转速度略低于转股转速， 浆料由旋转轴内的进料管送至转股内，在离心力的作用下物料被抛向 转股内壁沉降区，转股内的沉淀物由螺旋输送器的叶片推向干燥区， 经排料口排出，水则通过可调节的溢流孔排至出水管，达到固液分离 的目的。