原料药检验员考试

化验员上岗试题姓名： 分数：一 、填空题（共30分，每空2分）1. 中国药典2005年版中，恒重是指除另有规定外，供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（ ）以下的重量。2. “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（ ）；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的（ ）；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ）。3. 中国药典的主要内容由（ ）、（ ）、（ ）和（ ）四部分组成。4. 玻璃仪器洗涤干净的标志（ ）5. 铬酸洗液的主要成分（ ）6. 检测分析用水时，测定电导率的目的（ ）7. 常用的去除热原的方法有（ ）法、（ ）法、（ ）法等。8. 细菌在固体培养基上生长繁殖，由于受固体表面或深层的限制而形成肉眼可见的细菌群体称为（ ）。二、判断题（共10分，每题1分；正确打“”，错误打“”，打在题后括号内。）1. 碱式滴定管的气泡一般藏在玻璃珠附近，只要操作时不把气泡挤出来，即不影响读数，不必赶尽。（ ）2. 变色硅胶受潮后可在120度烘烤变蓝色后反复使用。（ ）3. 天平的分度值越大，灵敏度越高。（ ）4. 滴定分析计算供试品含量的（%）基本参数包括标准液的摩尔浓度（mol/L）、对测定物质的滴定度（T，每1ml标准液相当于测定物质的mg数）、消耗标准液的体积。（ ）5. 吸管在每次使用时，需用多少体积就吸取多少体积，然后下放即可。（ ）6. 氢氧化钠标准溶液配制后可在玻璃容器中贮存2个月（ ）7. 高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求：理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须1.5（ ）8. 滴定液的配制方法有直接配制法和标定法两种。（ ）9. 移液管清洗干净后可放在100的干燥箱中烤干使用。（ ）10. 比旋度测定中的影响因素有温度、溶液浓度、光路长度、光源波长。（ ）三、A型题(最佳选择题)共20题，每题1分，共20分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。请将正确的数字前的字母填写在各题后的括号里。1. 药典规定检查某药物中的砷盐时，取标准砷溶液2.0ml (每1ml相当于1ug的As)制备标准砷斑，依规定方法进行检查该药物中含砷量不得超过百万分之二。应称取该药物多少克? （ ）A 2.0g B 1.0g C 0.5g D 1.5g E 0.04g 2. 称取柠檬酸钠2.0g，加水溶解，加稀醋酸10ml与水适量使成25ml，依规定方法检查重金属，与1.0ml标准铅溶液10ug/ml)用同法制成的对照液比较，不得更深。重金属的限量应为（ ）A 2ppm B 4ppm C 5ppm D 百万分之三 E 百万分之十 3. 中国药典 (2005年版)规定称取2.0g药物时，系指称取（ ）A 2.Og B 2.1g C l.9g D 1.95g一2.05g E 1.9一2.1g4. 中国药典 (2005年版)规定称取药物约0.1g时，应称取药的重量为（ ）A 0.15g B 0.095g C 0.11g D 0.095一0.15 E 0.09一0.115. 用滴定分析法测定药物时，停止滴定点称为（ ）A 化学计量点 B 滴定终点 C 等当重点 D 永停点 E 滴定点 6. 药物的含量、规定按干燥品计算的是A 供试品经烘干后测定 B供试品经烘干后称定 C 按干燥失重（或水分）的限制折干计算 D 供试品直接测定，按干燥失重（或水分）测定结果折干计算E 干燥失重符合规定时无须折干计算7. 可见一紫外分光光度法测定的药物分子具有吸收特性的电磁波范围是（ ）A 10-400nm B 400-800nm C 800nm-400um D 400um-1m E 200-760nm8. 中国药典 (2005年版)规定的阴凉处是指（ ）A 放在阴暗处，温度不超过2 B 放在阴暗处，温度不超过lO C 避光，温度不超过2O D 温度不超过2O E 放在室温避光处9. 精密度是指（ ）A 测得的测量值与真值接近的程度 B 测得的一组测量值彼此符合的程度 C 表示该法测量的正确性 D 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 E 对供试物准确而专属的测定能力10. 按药典规定，精密标定的滴定液 (如盐酸及其浓度)正确表示为（ ）A 盐酸滴定液 (0.152mo1/L) B 盐酸滴定液 (0.1524mo1/L) C 盐酸滴定液 (0.152M/L) D 0.1524M/L盐酸滴定液 E 0.152mo1/L盐酸滴定液11. 紫外-可见分光光度法中，适用于紫外光区的吸收池是（）。A 石英B 有机玻璃C 玻璃 D 稀土玻璃 E 塑料12. 玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（ ） A 清洗电极 B 活化电极 C 校正电极 D 检查电极 E 其它作用13. 中国药典规定：酸碱度检查所用的水，系指（ ）A 纯化水 B 蒸馏水 新沸过的水 新沸并放冷至室温的纯化水 E 注射用水14. 药品检查工作中，原料含量以（ ）A 百分含量控制 B 以标示量百分数控制 C 以杂质总量控制 D 以干燥失重控制 E 以理化常数控制15. 溶液后记示的“（1 10）”符号系指（ ）A 固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液 B 液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液 C 固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液 D 液体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液 E 固体溶质1.0g加水 (未指明何种溶剂时)10ml的溶液16. 青霉素不具有下列哪类性质（ ）A 含有手性碳，具有旋光性B 分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收 C 遇硫酸-甲醛试剂有呈色反应可供鉴别D 具有碱性，可与无机酸形成盐17中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）。A 硫酸盐检查 B 氯化物检查 C 溶出度检查 D 重金属检查18药物中的杂质限量是指（ ）。A 药物中所含杂质的最小容许量 B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量 D 药物的杂质含量19高效液相色谱法中所谓反向色谱是指 （ ）A 非极性固定相与极性流动相的色谱 B 非极性流动相与极性固定相的色谱C 采用葡萄糖凝胶为载体的色谱 D 采用离子对试剂的色谱E 采用交换树脂为载体的色谱20质量标准中鉴别实验的主要作用是（ ）A 确认药物与标签相符 B 考察药物的纯杂程度 C 评价药物的药效D 评价药物的安全性 E 引证含量测定的可信性四、B型题(配伍选择题)共15题，每题2分，共30分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。试题：15鉴别的药物是 (请将答案字母填写在题后括号里)A 青霉素钾 B硫酸阿托品 C醋酸氟轻松 D苯巴比妥钠 E甘油1、样品经氧瓶燃烧破坏后，加茜素氟蓝试液、醋酸钠醋酸溶液、硝酸亚铈试液显蓝紫色（ ）2、样品溶液加氯化钡试液，即生成白色沉淀，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解（ ）3、样品在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色（ ）4、样品在无色火焰中燃烧，火焰显紫色（ ）5、样品加硫酸氢钾，加热，发生丙烯醛的刺激性臭气（ ）6-10操作中应选用的仪器是 (请将答案字母填写在题后括号里)A 量筒 B分析天平(感量01mg) C台秤 D移液管 E容量瓶6、含量测定时，取供试品约02g，精密称定（ ）7、配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银175g（ ）8、标定四苯硼钠液(002mol/L)时，精密量取本液10ml（ ）9、氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000ml（ ）10、配制高效液相色谱流动相甲醇水(30：70)500ml（ ）11-15题中各数修约后要求小数点后保留二位。以下各题修约后的数字各为（请将答案字母填写在题后括号里）A 22.44 B 22.43 C 22.42 D 22.40 E 22.4511、22.4449（ ）12、22.4451（ ）13、22.4050（ ）14、22.4150（ ）15、22.4259（ ）五、计算题 （共10分，计算5分，简述5分）配制盐酸（1mol/L）500ml，应取相对密度为1.18，含HCl 37.0%（g/g）的盐酸多少毫升？请简述配制过程。已知M HCl = 36.46g/mol