医疗器械生产企业质量管理自查表

医疗器械生产企业质量管理自查表企业名称电话注册地址E-mail地址生产地址法人代表许可证号（或登记表号）核发时间企业负责人学历/职称手机质量负责人学历/职称手机联系人职务手机企业声明：本单位郑重声明:我单位所报报表所涉及的所有资料和内容均真实有效，右有不实，我单位愿承担一切责任。年 月 日（公章）法人代表/负责人：1、全年（上半年）总产值万元，其中医疗器械万元；销售产值万元，其中医疗器械万元；医疗器械出口额万元；利润万元；其中医疗器械万元，税金万元。2、申请产品注册进度（涉及多个产品另附表）产品名称：前期工作状态有关情况说明注册检测是否口临床验证是否口质量体系考核是否口受理注册是否口4、许可证与注册注册证情况说明：（1） 生产许可证到期时限：口5年口4年口3年口2年口1年半年内（重新换证是否）（2）有效注册产品 个， 其中：三类 个，二类个，一类 个。（3）注册产品有效期限：四年 个，三年 个，二年 个，一年 个，半年内 个（重新注册是否）5、人员变动及企业生产条件（地址、场所、环境、检测）变化情况说明：6、医疗器械生产质量管理规范（GMP）实施情况：（1） 是否通过GMP是否（无菌 植入 体外诊断试剂其它）（2）未实施GMP的原因：7、质量管理体系认证情况说明：（1）今年是否通过何种认证：1S013485 CE FDA 其它 无证书号：通过时间：年 月曰 覆盖范围和产品：（2）今年是否通过认证机构的监督审核：是否，认证审核：1S013485 CE FDA 其它审核时间：年 月曰审核机构：8、产品上市质量跟踪情况（包括医疗器械不良事件监测）：9、产品监督抽查和行政处罚情况:11、意见和建议:医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械生产质量体系考核自查表企业名称：产品名称：审查日期：审查人员：企业负责人：（签名）、评分标准项目结果严重缺陷（项）一般缺陷率010%通过检杳010-20%整改后复查1-320%不通过检杳1-3三10%3备注：1、无菌医疗器械检查项目共254 项，其中重点检查项目（条款前加“*）”31 项，一般检查项目223项。 2、不适用项是指由于产品生产的要求和特点而出现的不适用检查的项目。（该项目企业应当说明理由）3、一般缺陷率=一般缺陷项目数/（一般检查项目总数-一般检查项目中不适用项目数）xlOO%。二、 自查统计：本次自查重点项条 条；其中不合格条，是否已经整改：是口否口部分整改口。本次自查一般项条 条；其中不合格条，是否已经整改：是口否口部分整改口。主要“不合格”条款是：。（企业对自查不合格情况已经完成整改，可以书面附有整改报告或资料，这些资料可以作为认同企业自查报告的附件）三、自我评价：通过检查 整改后复查 不通过检查 。条款检查内容建议自查要求自查结果描述检查评价0401是否建立了与产品相适应的质量管理机构。核查组织机构图、质量机构名称、分工。0402是否用文件的形式明确规定了质量管理机构各职能部门 和人员的职责和权限，以及相互沟通的关系。提供相关文件编号，核查职责和权限 规定。*0403生产管理部门和质量管理部门负责人是否没有互相兼任。提供姓名、职务，核查任命文件*0404质量管理部门是否具有独立性，是否能独立行使保持企业 质量管理体系正常运行和保证产品质量符合性的职能。部门名称、核查职责文件和实际运行 情况。0501企业负责人是否组织制定了质量方针，方针是否表明了在 质量方面全部的意图和方向并形成了文件。提供经最高管理者批准的质量方针 书面文件。0502企业负责人是否组织制定了质量目标，在相关职能和层次 上进行了分解，质量目标是否可测量，可评估。是否把目 标转换成可实现的方法或程序。核查相关文件7核查历年质量目标完 成和评估情况。0503是否配备了与质量方针、质量目标相适应，能满足质量管 理体系运行和生产管理的需要的人力资源、基础设施和工 作环境。检杳企业所配备资源符合要求的记录。综合评价“人、机、料、法、环”等 资源情况，在以下几个章节自查完成 后，进行评价。0504是否制定了进行管理评审的程序文件，制定了定期进行管 理评审的工作计划，并保持了管理评审的记录。由管理评 审所引起的质量管理体系的改进是否得到实施并保持。提供管理评审程序文件编号，核查历 年的“管理评审”活动记录。0505相关法律、法规是否规定有专人或部门收集，在企业是否 得到有效贯彻实施。（检查相关记录或问询以证实贯彻的 有效性）提供法律、法规、相关技术标准文件 目录清单，确保法规具有最新版本。0601是否在管理层中指定了管理者代表，并规定了其职责和权 限。提供管代任命书，职务和职责规定文 件。0701是否规定了生产、技术和质量管理部门负责人应具备的专 业知识水平、工作技能、工作经历的要求.应有生产、技术、质量负责人名单及 具有专业的学历证明、工作经历等档 案文件。0702是否制定了对生产、技术和质量管理部门负责人进行考 核、评价和再评价的工作制度。（检查相关评价记录，证明相关管理 人员的素质达到了规定的要求）0801是否规定了对从事影响产品质量的工作人员进行相关的 法律法规和基础理论知识及专业操作技能、过程质量控制 技能、质量检验技能培训的制度。（检查相关记录证实相关技术人员 经过了规定的培训）0802是否确定影响医疗器械质量的岗位，规定这些岗位人员所 必须具备的专业知识水平（包括学历要求）、工作技能、 工作经验。核查相关技术、质量岗位和人员名单 以及规定。检查评价记录证实相关技 术人员能够胜任本职工作，核查培训 记录或考核实际能力。0803对关键工序和特殊岗位操作人员和质量检验人员是否制 定了评价和再评价制度。检查评价记录证头相关技术人员 能够胜任本职工作。核查特殊岗位和质检人员名单以及 规定。检查评价记录证实相关技术人 员能够胜任本职工作，核查培训记录0804进入洁净区的生产和管理人员是否进行卫生和微生物学 基础知识、洁净技术方面的培训及考核。核查人员名单和培训记录*0901企业的厂房的规模与所生产的无菌医疗器械的生产能力、 产品质量管理和风险管理的要求疋否相适应。（检查相关 记录证头达到了相关要求）提供净化车间布局图，布局图应能识 别面积、净化级别、功能、人流、物 流。*0902生产设备（包括灭菌设备、工艺装备）的能力（包括生产 能力、运行参数范围、运行精度和设备完好状态）是否与 产品的生产规模和质量管理要求相符合。提供设备清单，相应的使用说明文件 和设备验证记录。现场核查设备完好 性。0903原料库、中间产品存放区（或库）和成品库的储存环境是 否能满足产品生产规模和质量控制的要求。现场核查，符合批量生产达产规模的 要求。0904是否具有与所生产的医疗器械相适应的检验室和产品留 样室；检验场地是否与生产规模相适应。符合标准规定的检验环境条件，配备 了独立的无菌检测室和阳性室。留样 室。*0905所具备的检验和试验仪器设备及过程监视设备能否满足 产品生产质量控制和质量管理体系运行监视和测量的需 要，这些仪器或设备的数量是否与生产规模相适应。提供检验设备清单，清单应包括仪器 的检测范围和精度，现场核对。0906上述基础设施（包括生产设备和检验仪器）的维护活动或 缺少这种维护活动可能影响产品质量时，是否建立对维护 活动的文件要求。文件是否至少包括维护的频次、维护的 方法、维护的记录等要求。（检查维护活动的记录，证头提供设备维护文件编号，检查维护活 动的记录，证实维护活动的有效性。维护活动的有效性）1001是否对工作环境条件提出定量和定性的限制要求，实施控 制后是否达到要求。对照0901款要求，提供生产环境确 定文件编号。1002是否具有监视和保持工作环境所需的设备、设施和文件。 是否评价每一个重要参数、指示项或控制项以确定其失控 可能增加的在产品使用中造成的风险。提供设备、设施参数确定文件以及验 证或风险分析文件。1003如果结果的输出不能被验证，是否对环境控制系统进行确 认，是否进行定期检查以验证该环境系统正确的运行。类似于“参数放行”是否适用，适 用时应提供验证参数。1101生产环境是否整洁，是否无积水和杂草。（检查地面、道 路平整情况及减少露土、扬尘的措施和厂区的绿化，以及 垃圾、闲直物品等的存放情况）现场核查工厂生产环境。1102生活区、行政区和辅助区布局是否合理，是否不会对洁净 室（区）造成污染。提供厂区、生产区平面图，现场分析 核查。1103是否有空气或水等的污染源，是否远离交通干道、货场等。（检杳企业所在地周围的自然环境和卫生条件）现场核查工厂生产环境并确认。1201是否根据所生产无菌医疗器械的质量要求，分析、识别并 确定了应在相应级别洁净室（区）内进行生产的过程。在生产区平面图上标注洁净等级。现 场核查。*1202洁净室（区）的洁净度级别是否符合实施细则中“附 录”的要求。在生产区平面图上标注洁净等级。核 对附录。1203不冋洁净度级别洁净室（区）之间是否有指示压差的装置， 压差指示数值是否符合规定要求;相同洁净度级别洁净室 间的压差梯度是否合理。在生产区平面图上标注压差梯度。压 差计数量。现场核查。1301洁净室（区）是否按生产工艺流程合理布局，是否有交叉 往复的现象，洁净室（区）空气洁净度是否从高到低由内 向外布置，人流、物流走向是否合理。建议企业在生产区平面图上标注。现 场核查。1302同一洁净室（区）内或相邻洁净室（区）间的生产操作是 否会产生交叉污染；不同级别的洁净室（区）之间是否有 气闸室或防污染措施。建议企业在生产区平面图上标注传 递窗、缓冲间等。现场核查。1303洁净室（区）的温度和相对湿度是否符合产品生产工艺的 要求。应有文件规定温度和湿度，核查实际 温度、相对湿度。1401生产厂房是否有防尘、防止昆虫和其他动物进入的设施。现场核查防护的效果。1402洁净室（区）的墙面、地面、顶棚表面是否平整、光滑、 无裂缝，无霉迹，各接口处是否严密，无颗粒物脱落，不 易积尘，便于清洁，耐受清洗和消毒。现场核查。1403洁净室（区）内的门、窗和安全门是否密封。现场核查效果。1501洁净室（区）内使用的压缩空气等工艺用气是否有气体净 化处理装置，其原理和结构是否能满足所生产无菌医疗器 械的质量要求。应有文件规定工艺用气情况，现场核 查。1502洁净区内与产品使用表面直接接触的工艺用气对产品质 量的影响程度是否经过验证，是否按文件规定进行控制并 记录。如果有，提供验证文件编号。核查检 测记录。1601是否有洁净室（区）区工艺卫生管理文件和记录，工艺卫 生管理文件是否包含下列内容：1. 设备清洁规定；2. 工装模具清洁规定；3. 工位器具清洁规定；4. 物料清洁规定；5操作台、场地、墙壁、顶棚清洁规定；6.清洁工具的清洁及存放规定；7洁净室（区）空气消毒规定；&消毒剂选择、使用的管理规定。应有工艺卫生管理文件编号和记录。 核对每一条措施。1602洁净室（区）内是否使用无脱落物、易清洗、消毒的清洁 卫生工具，不同洁净室的清洁工具是否无跨区使用情况， 是否有专用的洁具间，洁具间是否不会对产品造成污染。现场核查洁具间和清洁工具。1603是否执行消毒剂管理文件，是否评价其有效性。所用的消 毒剂或消毒方法是否不对设备、工艺装备、物料和产品造 成污染。消毒剂品种是否定期更换，防止产生耐药菌株。提供消毒规定性文件和记录。表述确 定的消毒剂品种。1701是否有洁净室（区）检（监）测的文件规定。提供相应文件编号。1702对洁净室的检（监）测是否进行了静态或动态测试（监测 要求见YY0033无菌医疗器械器具生产管理规范等）。核查测试记录。首次或每个间隔周期 内是否有第三方测试报告。1703是否有产品微生物污染和微粒污染监视和验证的文件规 定和监视记录及趋势分析。核查检测记录和数据分析。1704如洁净车间的使用不连续，是否在每次的使用前做全项的 监测。有洁净车间使用、停用记录和检测记 录。应有文件规定。1801是否建立对人员健康的要求，并形成文件。提供相应文件编号。1802是否建立了工作人员健康档案。工作人员的体检记录档案。1803直接接触物料和产品的操作人员是否每年至少体检一次。核查体检证书。人数和次数？1804是否有措施防止传染病、皮肤病患者和体表有伤口者从事 直接接触产品的工作。核查以前发生过事件的记录1901是否制定了洁净工作服和无菌工作服的管理文件。提供相应文件编号。1902洁净工作服和无菌工作服是否选择质地光滑、不产生静 电、不脱落纤维和颗粒性物质的材料制作。现场抽查。1903洁净工作服和工作帽是否有效遮盖内衣、毛发；对于无菌 工作服还能包盖脚部，并能阻留人体脱落物。现场抽查。1904不同洁净度级别洁净室（区）使用的洁净工作服是否定期 在相应级别洁净环境中分别清洗、干燥和整理，并区别使 用。根据洁净室等级核查洗衣间或相应 措施。2001是否建立对人员清洁的要求，并形成文件。提供相应文件编号。2002是否制定了进入洁净室（区）人员的净化程序。提供相应文件编号2003洁净区的净化程序和净化设施是否达到人员净化的目的。应当进行确认，有报告。现场核查。2004是否制定人员卫生管理文件和洁净室（区）工作守则；洁 净室（区）的工作人员是否按规定穿戴洁净工作服、帽、 鞋和口罩。提供相应文件编号。现场核查。2005洁净室（区）内裸手接触产品的操作人员是否每隔一定时 间对手再进行一次消毒。现场核查消毒方式。询问操作人员。2101是否确定了整个生产和辅助过程中所用工艺用水的种类 和用量。提供工艺用水规定性文件的编号。*2102工艺用水的输送或传递是否能防止污染。若产品的加工过 程需要工艺用水时，是否配备了工艺用水的制备设备，并 且当用量较大时通过管道输送到洁净区的用水点。是否按进行工艺用水的种类和数量估计。规 定制水的方式，形成相关文件编号。 明确工艺用水的检测点。规定对工艺用水进行检测。*2103对于直接或间接接触心血管系统、淋巴系统或脑脊髓液或 药液的无菌医疗器械，若水是最终产品的组成成分时，是 否使用符合药典要求的注射用水；若用于末道清洗是 否使用符合药典要求的注射用水或用超滤等其它方法 产生的同等要求的注射用水。与人体组织、骨腔或自然腔 体接触的无菌医疗器械，末道清洗用水是否使用符合药 典要求的纯化水。同上。无自制水设备，提供有关水质控制的 规定文件、验证报告和确认报告。2201是否有工艺用水管理规定和记录。相关管理文件和记录编号。2202工艺用水的储罐和输送管道是否是用不锈钢或其他无毒 材料制成，工艺用水的储罐和输送管道是否定期清洗、消 毒并进行记录。有文件规定，并有清洗消毒记录。现 场核查。2301是否建立质量管理体系并形成文件，并且予以实施和保 持。质量管理体系文件是否包括以下内容：1. 形成文件的质量方针和质量目标；2. 质量手册；3. 本细则所要求的形成文件的程序；4为确保质量管理体系过程的有效策划、运行和控制所需 的文件；5. 本细则所要求的记录；6. 法规规定的其他文件。体系检查申请书提供文件和记录清 单。更详细的各级文件目录。质量手册有效版本、受控状况。2302质量手册是否对生产企业的质量管理体系作出承诺和规 定，质量手册是否包括了以下内容：1.对质量官理体系作出的承诺和规定；2质量管理体系的范围，包括任何删减和（或）不适用的 细节与合理性；3. 为质量管理体系编制的形成文件的程序或对其引用；4. 质量管理体系过程之间的相互作用的表述。质量手册概括质量管理体系中使用的文件的结构。实际核查质量手册的有效性。2303质量方针是否满足以下要求：提供质量方针的表述并进行评价。1. 与企业的宗旨相适应；2. 是否体现了满足要求和保持质量管理体系有效性；3. 提供制定和评审质量目标的框架；4. 在企业内得到沟通和理解；5. 在持续适宜性方面得到评申。2304质量目标是否满足以下要求：1. 根据企业总的质量目标，在其相关职能和层次上逐次进 行分解，建立各职能和层次的质量目标；2. 质量目标包括满足产品要求所需的内容；3质量目标应是可测量的，并与质量方针保持一致。4.质量目标是否有具体的方法和程序来保障。提供企业主要质量目标。并进行评 价。2401是否对每一类型或型号的产品建立（或指明出处）完整的 技术文档。技术文档是否包括以下内容：产品标准、技术图纸、作业指导书（制造、包装、灭菌、 检验、服务、设备操作，适用时还包括安装等）、采购要 求（包括采购明细和技术规范）和验收准则等。企业应当建立相关产品的技术文档 的目录，并可核查。2501是否已编制形成文件的程序，对质量管理体系所要求的文 件实施控制，文件发布前是否得到评审和批准，确保文件 的充分与适宜。提供文件管理的程序文件编号。2502文件更新或修改时是否对文件进行再评审和批准。核查已经发生修改的文件记录。2503文件的更改和修订状态是否能够识别，并确保文件的更改 得到原审批部门或指定的其他审批部门的评审和批准，被 指定的审批部门能获取用于作出决定的相关背景资料。核查已经发生修改的文件标识。2504在工作现场是否可获得适用版本的文件。现场核查各种文件及文件分发记录。2505文件是否保持清晰、易于识别；现场核查各种文件。2506外来文件是否可识别并控制其分发；应有外来文件目录清单。2601是否至少保持一份作废的受控文件，并确定其保持期限。 这个期限应确保至少在企业所规定的医疗器械寿命期内， 可以得到此医疗器械的制造和试验的文件，但不少于记录提供相应文件编号，提供作废的受控 文件目录清单。或相关法规要求所规定的保存期限。2602作废文件的保留期限是否能满足产品维修和产品质量责 任追溯的需求。现场核查作废文件的保留期限。2701记录是否保持清晰、完整、易于识别和检索。现场核查各种记录（采购、生产、检 验、出厂、顾客反馈）2702所编制的记录控制程序是否规定了记录的标识、贮存、保 护、检索、保存期限和处置的方法、规则、途径以及执行 人。核查记录控制程序文件的规定。2703程序中是否规定了记录保存的期限至少相当于该企业所 规定的医疗器械的寿命期，但从企业放行产品的日期起不 少于2年，或符合相关法规要求规定。核查企业文件规定。2801是否建立设计和开发控制程序，并形成了文件。核查设计和开发的程序文件。2802设计和开发控制程序是否确定了以下要求：1. 设计和开发的各个阶段的划分；2. 适合于每个设计和开发阶段的评审、验证、确认和设计 转换活动；3. 设计和开发各阶段人员和部门的职责、权限和沟通； 4风险管理。核查设计和开发的程序文件。并评 价。2901是否根据产品的特点，对设计和开发活动进行了策划，并 将策划结果形成文件。设计和开发策划输出文件是否符合 下述要求：1. 设计和开发项目的目标和意义的描述，技术和经济指标 分析（至少是初步的估计），项目组人员的职责，包括与 供方的接口；2. 确定了设计和开发各阶段，以及适合于每个设计和开发 阶段的评审、验证、确认和设计转换活动。各阶段的人员 或组织的职责、评审人员的组成，以及各阶段预期的输出 结果；3. 主要任务和阶段性任务的计划安排与整个项目的一致；4确定产品规范（技术标准）的制定、验证、确认和生产对首次注册和变更设计的产品核查 设计和开发活动的策划文件。并评 价。活动所需的测量装置；5包括风险管理活动、对供方的选择要求。3001设计和开发输入文件是否包括与预期用途有关的规定功 能、性能和安全要求、法律法规要求等，以及风险管理的 输出结果。对首次注册和变更设计的产品核查 设计和开发输入文件。核查风险分析 文件。3002设计开发输入是否完整、清楚，是否有矛盾的地方。对文件进行评价。3003设计和开发输入能否为设计过程、设计验证和设计确认提 供统一的基础，是否经过评审和批准。对文件和实际实施过程的记录进行 评价。3101设计和开发输出是否满足设计和开发输入的要求。核查设计输出文件，规定输出的内容3102设计和开发输出是否包括：1采购信息，如原材料、组件和部件技术要求；2生产和服务所需的信息，如产品图纸（包括零部件图 纸）、工艺配方、作业指导书、环境要求等；3产品接收准则（如产品标准）和检验程序；4. 规定产品的安全和正常使用所必须的产品特性,如产品 使用说明书、包装和标签要求等。产品使用说明书是否与 注册申报和批准的一致；5. 标识和可追溯性要求；6. 提交给注册审批部门的文件；7. 最终产品（样机或样品）；&生物学评价结果和记录，包括材料的牌号、材料的主要 性能要求、供应商的质量体系状况等。注：参见GB/T 16886医疗器械生物学评价系列标准。现场核查设计资料，被检查产品已经 具备了什么设计和开发输出资料。能 提供清单。3103设计和开发输出（文件）是否经过评审和批准。现场检查输出文件的批准手续。3201是否开展了设计转换活动以解决可生产性、部件及材料的 可获得性、所需的生产设备、操作人员的培训等。现场检查产品生产中的材料、零部 件、设备、操作规程的情况。3202转换活动是否有效，是否已经将产品的每一技术要求都正 确转化成与产品实现相关的具体过程或程序。现场检查实际作业和文件的规定。3203转换活动的记录是否表明设计和开发输出在成为最终产 品规范前得到验证，以确保设计和开发的产品适于制造。现场检查关键工序和特殊工序的验 证报告。3301是否按第二十九条中策划的结果，在适宜的阶段进行设计 和开发评审。现场核查设计评审报告，提供设计评 审报告清单。3302是否保持设计和开发评审记录（包括评审结果和评审所引 起的措施的记录）。现场检查记录。3401结合第二十九条中策划的结果，是否在适宜的阶段进行设 计和开发验证。企业提供设计验证报告清单。3402是否保持设计和开发验证记录、验证结果和验证所引起的 措施的记录。现场检查上述验证报告的记录。3403若设计和开发验证米用的是可供选择的计算方法或经证 实的设计进行比较的方法来进行，是否评审所用的方法的 适宜性，确认方法是否科学和有效。现场检查对验证报告的确认。3501结合第二十九条中策划的结果，是否在适宜的阶段进行设 计和开发确认。企业有文件规定适当的设计确认的 形式。3502设计和开发确认活动是否在产品交付和实施之前进行。现场检查确认报告。*3503是否保持设计和开发确认记录（包括临床评价或临床试 验）、确认结果和确认所引起的措施的记录。（注：参见 YY 0279医疗器械临床（研究）调查系列标准）现场检查确认报告。3504对于按法规要求需进行临床试验的医疗器械，是否能够提 供符合法规要求的临床试验的证实材料。首次注册产品提供临床试验或使用 确认的资料清单。3505对于需要进行性能评价的医疗器械，是否能够提供试验报 告和（或）材料。企业提供性能评价报告名称和清单。3601是否对因设计和开发改动，包括选用的材料、零件或产品 功能的改变可能带来的风险进行了评价，对产品安全性有 效性等影响是否进行了评估。现场检查风险分析报告。3602设计和开发更改是否保持记录。如果有，核查变更记录。3603必要时，是否对设计和开发的更改进行评审、验证和确认。 设计和开发更改的评审是否包括更改对产品组成部分和 已交付产品的影响。现场检查设计变更文件。3604设计和开发更改是否在实施前经过批准。现场核查设计变更文件。3605设计和开发更改的实施是否符合医疗器械产品注册的有现场核查设计变更文件。关规定。3701是否建立对无菌医疗器械进行风险管理的文件。企业提供风险管理程序文件编号。3702风险管理是否覆盖了企业开发的每一项产品的产品实现 的全过程。检查风险管理文档和记录，以确定实施的证据。现场检查风险管理制度和形成的文 件。3703是否制定风险的可接受水平准则，并将医疗器械产品的风 险控制在可接受水平。（注：风险管理参见YY/T0316医 疗器械风险管理对医疗器械的应用；动物源性医疗器 械的风险管理参见ISO 22442医疗器械生产用动物组织 及其衍生物）现场检查风险分析（管理）报告。3801是否编制了采购程序文件。企业提供采购控制程序文件编号。3802采购控制程序文件是否包括以下内容：1. 企业米购作业流程规定；2. 对不冋的米购产品规定了不冋的控制方式；3对采购文件的制定、评审、批准作了明确的规定；4对合格供方的选择、评价和再评价的规定；5. 对采购产品的符合性的验证方法的规定；6. 采购过程记录及其保持的规定。现场检查采购控制程序文件。并评 价。3803是否按程序文件的规定实施采购和采购管理，并保持记录现场检查采购记录。*3804当采购产品有法律、行政法规的规定和国家强制性标要求 时，米购产品的要求是否不低于法律、行政法规的规定和 国家强制性标准的要求。企业提供主要采购件的质量标准。3901是否确定了采购的产品对最终产品的影响，并根据影响程 度确定对供方和米购的产品实行控制的方式和程序。企业提供采购分类管理目录，规定实 际控制和管理方式。3902当产品委托生产时，委托方和受托方是否满足医疗器械生 产监督管理有关法规的要求。如果有，提供委托生产登记备案批 件。现场核查委托生产记录和包装。3903是否制定了对供方进行选择、评价和再评价的准则（规 范）。现场检查采购控制文件。3904是否保留了供方评价的结果和评价过程的记录。现场检查供方评价记录。3905供方（再）评价过程是否符合规定的要求。现场检查，并评价。*4001米购信息是否清楚地表述米购产品的要求，是否包括米购检查采购清单和采购合同及技术质产品类别、验收准则、规格型号、规范、图样，必要时是 否包括过程要求、人员资格要求、质量管理体系要求等内 容。量协议。*4002米购文件中（可以在与供方的协议中形成）的表述是否符 合采购信息的要求，是否对采购信息可追溯性要求作出了 明确的规定。现场检查采购记录和实物核查。4003采购过程记录中的信息是否满足可追溯性要求。现场检查，实物核查。4101是否按规定的程序和方法实施采购验证。提供需要采购验证的目录清单。4102是否保留采购验证记录。现场检查采购验证记录。4103采购品是否满足采购要求。需进行生物学评价的材料，采 购品是否与经生物学评价的材料相同。（结合3102设计 输出条款检查）。现场检查相关采购记录。4104对于来源于动物的原、辅材料是否对去除病毒进行控制。 注：动物源性医疗器械的病毒控制参见ISO 22442医疗 器械生产用动物组织及其衍生物。如果有，企业提供物品清单。4105企业对所用的初包装材料是否进行了选择和/或确认。 注：最终灭菌医疗器械的包装要求参见GB/T19633最终 灭菌医疗器械的包装。如果有，企业提供物品清单。4106所用初包装材料是否会在包装、运输、贮存和使用时对无 菌医疗器械造成污染。检查企业规定的运输，储存，操作规 定。4201在产品生产过程的策划前是否确定了产品的特性。参见设计输入、设计输出和说明书。*4202是否确定对产品质量有影响的生产过程。企业提供关键工艺、特殊工艺点。4203是否对生产过程制定了形成文件的程序、要求、作业指导 书以及引用资料和引用的测量程序；提供生产过程文件制定的程序文件 编号。4204是否策划了监视和测量过程，并实施了监视和测量。提供监视和测量相关文件编号。4205是否策划了放行、交付的过程和交付后活动，并予以实施。提供产品放行规定文件的编号*4301是否确定产品实现过程中的关键工序和特殊过程。提供关键工序和特殊过程清单。4302是否制定关键工序、特殊过程的重要工艺参数验证确认的 规定，并有效实施。上述工序或过程的参数确认文件清 单。*4303是否编制了关键工序和特殊过程的工艺规程或作业指导现场检查规程或作业指导书。书，是否执行了工艺规程或作业指导书。4304是否能提供实施上述控制的记录，以证实控制的符合性和 有效性。现场实际记录。4401生产过程中产生粉尘、烟雾、毒害物、射线和紫外线等有 害物质的厂房、设备，是否安装除尘、排烟雾、除毒害物、 防射线和紫外线等防护装置。企业提供必要的证明文件。4402是否建立对工作环境条件的要求并形成文件，并监视和控 制这些工作环境条件。企业规定工作环境条件的文件编号。4501在生产过程中必须进行清洁处理或者从产品上去除处理 物时（用户或顾客用通常的方法不能有效清除），是否编 制对产品进行清洁的要求的文件并加以实施。如果有，企业规定清洁产品的文件编 号。4502是否对无菌医疗器械进行污染的控制，及对灭菌过程进行 控制。提供初始污染菌控制、灭菌控制的文 件编号。4601洁净室（区）内使用的设备，其结构型式与材料是否对洁 净环境产生污染，是否有防止尘埃产生和扩散的措施。现场检查实际使用情况。4602洁净室（区）内使用的设备、工艺装备与管道表面是否光 洁、平整、无颗粒物质脱落，并易于清洗和消毒或灭菌。现场检查实际使用情况。4603操作台是否光滑、平整、无缝隙、不脱落尘粒和纤维、不 易积尘并便于清洗消毒。现场检查操作台。4701洁净室（区）内使用的与物料或产品直接接触的设备、工 艺装备及管道表面是否无毒、耐腐蚀、不与物料或产品发 生化学反应和粘连。现场检查实际使用的工装设备。4702洁净室（区）内使用的与物料或产品直接接触的设备、工 艺装备及管道表面是否无死角并易于清洗、消毒或灭菌。现场检查实际使用的工装设备。4801洁净室（区）内设备所用的润滑剂、冷却剂、清洗剂是否 不会对产品造成污染。企业提供润滑剂、冷却剂、清洗剂的 清单。4802若适用时，在洁净区内通过模具成型后不清洗的零配件所 用的脱模剂是否无毒、无腐蚀,不会影响最终产品的质量。根据上述清单进行评价。4901是否制定工位器具的管理文件并保存记录。提供工位器具管理文件的编号。4902是否具有与生产规模相适应的专用工位器具。现场检查专用工位器具。4903工位器具是否能够避免产品存放和搬运中受损和有效防 止产品污染。现场检查专用工位器具。5001是否根据产品质量要求和生产过程中的主要污染情况，米 取适当的措施对进入到洁净室（区）的零配件、物料或产 品进行清洁处理。企业提供必需进行清洁处理物品清 单。5002是否规定零配件、物料或产品进入洁净室（区）的净化程 序并具备设施，净化程序和设施是否能有效去除生产过程 中的零配件或产品、外购物料或产品上的污染物。检查文件规定，必要时要有验证证 明。*5003末道清洁处理是否在相应级别的洁净室（区）内进行，所 用的处理介质是否能满足产品的质量要求。现场检查末道清洗的处理介质及残 留物的控制。5101是否根据生产工艺制定清场的管理规定并保持清场记录。企业提供清场管理文件编号和记录。5102生产前是否确认无上次生产遗留物。是否能有效防止产品 的交叉污染。现场检查清场效果。5201是否建立批号管理文件，是否规定批号编制方法、生产批 和灭菌批组批方法，并明确生产批号和灭菌批号的关系。企业提供批号管理文件的编号。5202是否规定了每批应形成的记录，内容是否齐全。现场检查批生产记录。5301企业所用的灭菌方法或无菌加工技术是否经过分析、论证 和选择，以适宜于所生产的无菌医疗器械。企业提供相关分析文件、验证文件的 名称。5302在生产过程中是否执行了国家相关法规和标准的规定，如 YY/T 0567医疗产品的无菌加工、GB 18279医疗器 械环氧乙烷灭菌确认和常规控制、GB 18280医疗 保健产品的灭菌确认和常规控制要求辐射灭菌、GB 18278医疗保健产品的灭菌确认和常规控制要求工 业湿热灭菌等。企业具有上述标准文件，并有文件规 定如何执行。5401除了灭菌过程以外，需确认的过程是否按程序实施，关键 工序、特殊过程的重要工艺参数是否经过验证，并经审批 后实施。企业提供参数验证文件名称或编号。5402过程的确认是否至少包括:评价计划的制定、评价的实施、 评价的记录和评价的结论（或报告）。现场检查过程确认报告。5403是否对过程确认的人员的资格进行了鉴定。现场检查过程确认报告。5404如生产和服务提供过程中米用的计算机软件对产品质量 有影响，是否编制了确认的程序，且在初次应用以及软件 的任何更改应用前予以确认并保持记录。如果有，提供相关文件名称或编号。5501是否编制了产品灭菌过程确认的程序文件。提供产品灭菌过程确认的程序文件 编号。*5502在初次对产品进行灭菌前，是否对灭菌过程进行确认。在 产品、灭菌器、工艺参数等发生变化时是否对灭菌过程进 行再确认。现场检查灭菌确认报告。5503灭菌过程或无菌加工过程的确认是否符合相关标准的规 定，如GB18278GB18280医疗保健产品灭菌确认和常 规控制要求，记录或报告是否经过评审和批准。现场检查灭菌确认报告。5504若米用无菌加工技术保证产品无菌，是否按有关标准规 定，如YY/T0567医疗产品的无菌加工进行了过程模 拟试验。如果有，现场检查并作评价。5505是否保持了灭菌过程确认的记录。现场检查灭菌确认的报告。5601是否制定了灭菌过程控制文件，这些文件是否包括：1. 灭菌工艺文件；2. 灭菌设备操作规程；3灭菌设备的维护、保养规定；4适用时，环氧乙烷进货及存放控制；5.灭菌过程的确认和再确认。提供灭菌过程控制文件的编号。5602灭菌过程是否与灭菌工艺文件保持一致。（现场观察）按灭菌批号，检查灭菌记录。5603工作人员是否严格执行灭菌设备操作规程。（现场提问）现场检查5604是否按规定对灭菌设备进行维护和保养。同上5605灭菌设备是否有自动监测及记录装置，灭菌过程和参数记 录是否完整、齐全，有可追溯性。同上5701生产批的划分是否符合企业相关文件的规定。（现场抽杳 所生产的任意产品的记录）企业提供批号划分的文件编号。5702是否建立并保持了批生产记录。现场检查批生产记录。5703根据批记录是否能满足原料米购数量、生产数量和批准销必要时要能够满足数量核算平衡。售数量的追溯。5801是否编制产品标识程序文件。提供产品标识规定的程序文件编号。5802在产品实现的全过程中是否按规定方法对产品进行标识。现场检查产品标识。5803标识是否明显、牢固、唯一，便于区分和识别，能够防止 混用并能实现追溯。现场检查产品标识。5901是否制定了产品检验和试验状态进行标识的程序文件。核查产品标识规定的程序文件编号。5902产品检验和试验状态标识的程序文件是否可以确保只有 所要求的检验和试验合格的产品才能被放行。核查产品标识规定的程序文件编号。5903生产过程中的状态标识是否符合程序文件的规定。现场检查。6001是否编制了可追溯性程序文件。提供关于产品生产可追溯性管理的 程序文件编号。6002是否规定了可追溯的范围、程度和途径，并能实现追溯。核查可追溯性管理文件。*6003对直接或间接接触心血管系统、淋巴系统或脑脊髓液或药 液的零配件的材料是否至少能追溯到产品生产所用的原 材料、灭菌设备和生产环境。（检查标识和生产批记录）如果是，核查可追溯性管理文件。6101产品说明书、标签和包装标识的内容是否符合医疗器械 说明书、标签和包装标识管理规定等规定和相关标准要 求。核查产品说明书、标签和包装。*6102在用产品说明书的内容是否与申报注册已确认的版本保 扌寸致。企业提供信用保证和证据。6201是否制定了产品防护的程序文件。提供关于产品防护管理的程序文件。6202产品防护的程序文件是否包括了产品标识、搬运、包装、 贮存和保护，以及对产品的组成部分防护的内容。现场核查产品防护文件的规定。6203是否根据对产品质量影响的程度规定了所生产的各种无 菌医疗器械的贮存条件，是否控制和记录这些条件，并在 注册产品标准、包装标识、标签和使用说明书中注明。同上。6204企业贮存场所是否具有环境监控设施。现场检查符合要求的环境条件和记 录。6205是否对贮存条件进行记录。现场检查记录。6301是否建立监视和测量装置的控制程序并形成文件，配置相提供有关监视或测量装置管理的程应的装置，以确保监视和测量符合规定的要求。序文件编号。6302测量装置的控制程序中是否对测量装置的搬运、维护和贮 存过程中防护要求作出规定，以防止检验和试验结果失 效。核查测量装置管理文件的规定。*6303是否定期对测量装置进行校准或检定，是否予以标识和保 持记录。有测量设备清单，维护校准计划，和 维护校准记录以及现场标识。6304测量装置的控制程序中是否对企业自校准测量装置的校 准方法作出规定。如果有，则有规定文件和记录。6305当检验和试验装置不符合要求时，是否：1对以往检验和试验的结果的有效性进行评价并记录；2.对该设备和任何受影响的产品采取适当的措施；3保持对设备进行校准和验证的记录。如果有，提供可核查的产品批号。6306对产品检验中使用的对检测结果有影响的计算机软件：1. 是否使用前进行确认；2. 必要时（如软件更改、受计算机病毒侵害等情况）是否 再确认。如果有，提供可核查的项目名称。*6307无菌检测室是否符合要求，并与生产产品和生产能力相适 应。证明无菌检测室的面积、位置、净化 等级。6401是否建立产品检验和试验程序文件。提供产品检验管理的程序文件编号。6402是否在产品实现过程的适当阶段（如进货、关键控制点、 出厂等阶段），确定产品检验和试验项目，并制定检验和 试验规范。企业提供主要生产阶段的检验文件 名称。*6403是否按照检验和试验的程序文件及规范的规定，对产品进 行检验和试验。现场检查，并作评价。*6501外购、外协零配件、原辅材料和过程产品是否在检验或验 证合格后才投入使用或转入下道工序。现场检查，并作评价。*6502最终产品是否在其全部出厂检验项目合格后放行。提供最终检验的项目。6503是否保持产品符合要求的证据（如检验或验证记录）。检查产品出厂检验记录。6504产品放行是否经有权放行产品的人员的批准，是否保持批 准的记录。检查产品出厂检验记录。6505最终产品的自测检验报告所代表的产品是否与其生产记 录的产品相符。检查产品出厂检验记录。6601是否建立了留样观察室，并按规定进行留样。现场检查产品留样室。6602是否根据产品及生产工艺特点，制定留样管理办法，保持 留样观察记录。提供产品留样管理的文件编号。6701是否建立反馈系统程序并形成文件，规定监视的方法、反 馈的途径、处理的程序、职责、频次等。提供有关产品检验结果处理文件的 编号。6702当用数据分析的方法发现产品性能的偏离时，是否按照程 序反馈到相应的部门。提供有关数据处理管理文件的编号。 提供产品检验的数据处理记录。6801是否建立了质量体系内部审核程序并形成文件，规定内部 审核的职责、范围、频次、方法和记录的要求。提供企业内审管理文件的编号。6802企业的内申记录（如内申计划、申核检杳表、申核日程安 排、内审报告等）是否与程序文件相符。现场检查内审记录。并作评价。6803是否对内审提出的不符合项采取纠正措施，并跟踪验证纠 正措施的有效性。现场检查内审记录，跟踪检查。6901产品销售或投标前，是否对与产品有关的要求（包括顾各 的、法规的和附加的其他要求）进行评审，是否保持评审 记录。现场核查产品销售合同确定前的评 审记录。6902与产品有关的要求是否形成文件，如合冋、标书、订单或 产品信息等。电话订货时，是否保持包含产品要求的电话 订货记录。现场核查有关合同，注意特殊合同的 处理结果。6903产品要求发生变更时，是否进行了再评审和保持评审记 录，是否将变更后的信息通知相关人员。现场核查有关合同，注意特殊合同的 处理结果。7001如有安装活动，是否编制了医疗器械安装的作业指导书和 安装验证的接收准则。如果有，现场检查有关文件。7002是否按照医疗器械安装的作业指导书和安装验证的接收 准则的要求实施并保存记录。如果有，现场检查有关记录。7101有服务要求的情况，是否规定了服务活动的内容和对服务 活动的验证要求。如果有，现场检查有关文件。7102有服务要求的情况，是否保持服务活动的记录。如果有，现场检查有关记录。7201是否按照医疗器械经营企业许可证管理办法等规定， 选择具有本类医疗器械经营资质的经营企业。（杳看医 疗器械经营许可证及其他资质证明并查看销售记录）现场查看销售记录和销售商资质记 录。*7301销售记录的数量与生产记录是否一致，是否能追查到每批 产品的售出情况。必要时，进行核查。*7401是否建立不合格品控制程序并形成文件。提供不合格品处理管理文件的编号。7402程序文件是否规定了对不合格品的控制要求（包括不合格 品的标识、隔离、评审、处置和记录的控制）。现场核查不合格品处理规定，并作评 价。7403程序文件是否规定了不合格品处置的相关人员的职责和 权限。现场核查不合格品处理规定，并作评 价。7501是否按照不合格品控制程序文件的规定对不合格品进行 标识、隔离和记录。如果有，现场核查不合格品处理情 况。*7502是否按照不合格品控制程序文件的规定对不合格品进行 评审和处置。（杳阅对不合格品的处置记录）（注：有 评审权限的人根据程序文件的规定做出返工、报废、销毁 或降级使用等处置意见的决定可视为评审）现场核查不合格品处理情况，并作评 价。*7601对交付或开始使用后发现的不合格品，是否