（浙江专用）2020年高考生物 考前增分专项练辑 专项1 选择题速练 专练4 遗传的基本规律（B组）（含解析）

专练4遗传的基本规律(B组)1某种蛇体色的遗传如图所示，当两种色素都没有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，下列有关叙述错误的是()A亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBtt、bbTTBF1的基因型全部为BbTt，表现型全部为花纹蛇C让F1花纹蛇与杂合橘红蛇交配，其后代出现白蛇的概率为1/4D让F1花纹蛇相互交配，后代花纹蛇中纯合子的比例为1/9答案C2(2019浙江湖丽衢联考)下列关于遗传与人类健康的叙述，错误的是()A单基因隐性遗传病患者的父母不一定都携带致病基因B多基因遗传病患者后代中的发病率远低于1/2或1/4C羊膜腔穿刺可用于确诊胎儿是否患神经管缺陷D一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病答案D解析伴X染色体隐性遗传病男性患者的父亲可以不携带致病基因，A项正确；多基因遗传病患者后代中的发病率远低于1/2或者1/4，B项正确；羊膜腔穿刺可用于确诊胎儿是否患神经管缺陷，C项正确；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，如环境因素引起的疾病，D项错误。3白花三叶草有两个品种：叶片内含较高水平氰(HCN)的品种和不含氰的品种，由两对独立遗传的等位基因控制。其代谢过程如图所示：两个不含氰的品种杂交，F1全部含有较高水平氰，F1自交获得F2，则()A两亲本的基因型为DDhh(或Ddhh)和ddHH(或ddHh)BF2中性状分离比为高含氰品种不含氰品种151C氰产生后主要贮存在叶肉细胞的溶酶体中D向F2不含氰品种的叶片提取液中加入含氰葡萄糖苷，约有类型能产生氰答案D解析由题意可知，含氰品种基因型为D_H_，不含氰品种基因型为D_hh、ddH_和ddhh。两个不含氰的品种杂交，F1全部含有较高水平氰，因此双亲的基因型为DDhh和ddHH，A项错误；F1为DdHh，其自交子代F2中含氰品种(D_H_)占，不含氰品种(D_hh、ddH_和ddhh)占，B项错误；氰产生后主要贮存于叶肉细胞的液泡中，C项错误；F2不含氰的品种有：3D_hh3ddH_1ddhh，品种ddH_加入含氰葡萄糖苷能产生氰，比例为，D项正确。4如图为某家族两种遗传病系谱图，其中有一种遗传病为红绿色盲，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列相关叙述错误的是()A甲病为常染色体显性遗传病B若5为正常女性，基因型是aaXBXb或aaXBXBC1与正常男性结婚，子女患病的可能性是1/4D若5为XXY型红绿色盲个体，最可能是由3减数第一次分裂后期染色体分配异常引起的答案D解析根据系谱图判断遗传病的遗传方式，要从双亲无病或双亲均有病的家庭组合入手，本题1、2均患甲病，但生了一个正常女儿1，可确定该病为显性遗传病，另外根据1正常而2有甲病，可判定该病基因在常染色体上，A正确；又因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，联系3、4的表现型判断，3、4的基因型分别为AaXBXb和aaXBY，5为正常女性，基因型可能为aaXBXb或aaXBXB，B正确；1、2的基因型应分别为AaXBX和AaXbY，1无病，基因型应该为aaXBXb，其与正常男性aaXBY婚配，子女不会患甲病，患红绿色盲(XbY)的概率是1/4，C正确；若5为XXY型红绿色盲个体，则其基因型应为XbXbY，其父母3、4关于红绿色盲的基因型为XBXb和XBY，最可能是3减数第二次分裂后期由着丝粒的断裂形成的两条染色体(带有2个相同b基因)分配异常引起的，若3减数第一次分裂后期染色体分配异常(同源染色体带有的是B、b等位基因)，则5基因型应为XBXbY，D错误。5某家族有两种遗传病(如图1)：蚕豆病是伴X染色体显性遗传(用E、e表示)，但女性携带者表现正常；地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如下表所示；基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示。下列叙述正确的是()基因型表现型或或0无异常0中间型地贫00或重型地贫A基因突变可产生基因和0基因，体现了基因突变的可逆性B图1中8的基因型有XeY或0XeY或XeYC若图1中9已怀孕，则M个体出现蚕豆病的概率是1/4D适龄生育可预防M出现地中海贫血和蚕豆病答案B解析基因突变可产生基因和0基因，体现了基因突变的多方向性，A项错误；根据图2电泳结果可知，1、2的基因型为、0或0、，8表现正常，因此其基因型为XeY或0XeY或XeY，B项正确；8与蚕豆病相关的基因型为XeY，9为1/2XEXe、1/2XeXe，由于女性携带者表现正常，因此后代M个体出现蚕豆病的概率是1/8，C项错误；适龄生育可有效降低染色体病的发生，对单基因遗传病的发病率基本无影响，D项错误。6某种性别决定方式为XY型的二倍体植物，其花色由两对等位基因(A和a、B和b)控制，其中A、a位于常染色体上。图1为性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源的(片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(和片段)，该部分基因不互为等位基因。图2表示色素的形成过程，有关表述正确的是()A紫花植株的基因型有4种B蓝花雄株的基因型是AAbb或AabbC在减数分裂过程中，X与Y染色体能联会的区段不只是区段D若某一白花雌株与另一蓝花雄株杂交所得F1都开紫花，F1相互杂交产生的后代中，紫花雄株所占比例是答案D解析B基因在X染色体的非同源区段，因此紫花植株的基因型为AXB，常染色体上的基因组成为AA或Aa，性染色体上的基因组成为XBXB或XBXb或XBY，所以有6种基因型，A错误；蓝花雄株的基因型为AAXbY或AaXbY，B错误；在减数分裂过程中，X与Y染色体能联会的区段只有区段，区段和区段的染色体不能联会，C错误；白花雌株与蓝花雄株杂交所得F1都开紫花，因此白花雌株的基因型为aaXBXB，蓝花雄株的基因型为AAXbY，则F1为AaXBY和AaXBXb，F1杂交产生的后代中，紫花雄株AXBY所占比例为，D正确。7椎实螺是雌雄同体的动物，一般进行异体受精，但分开饲养时，它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋(D)对左旋(d)是显性，旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型无关。对以下杂交后结果的推测(设杂交后全部分开饲养)错误的是()ADDdd，F1全是右旋，F2也全是右旋，F3中右旋左旋31BddDD，F1全是左旋，F2也全是左旋，F3中右旋左旋31CddDd，F1全是左旋，F2中右旋左旋11DDDDd，F1全是右旋，F2也全是右旋答案B解析旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定，这样就形成了母本的基因型控制子代的表现型的现象(只控制子代)。若母本的基因型为DD，父本的基因型是dd，F1的基因型为Dd，全是右旋，F2的基因型为DD、Dd和dd，均受母本影响，表现全是右旋，在F3出现孟德尔分离比31，A正确；若母本的基因型为dd，父本的基因型是DD，F1的基因型为Dd，全是左旋，F2的基因型为DD、Dd和dd，均受母本影响，表现全是右旋，在F3出现孟德尔分离比31，B错误；若母本的基因型为dd，父本的基因型是Dd，F1的基因型为Dd、dd，全是左旋，这样F2中以Dd为母本的个体出现右旋性状，以dd为母本的个体出现左旋性状，且比例为11，C正确；若母本的基因型为DD，父本的基因型是Dd，F1的基因型为DD、Dd，但都表现右旋，F1的个体自交，F2个体表现全为右旋，D正确。8烟草是雌雄同株植物，却无法自交产生后代，这是由S基因控制的遗传机制所决定的，其规律如下图所示(注：精子通过花粉管输送到卵细胞所在地，完成受精)。若将基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种植，全部子代的基因型和比例为()AS1S2S1S3S2S2S2S31111BS1S2S1S3S2S3111CS1S2S1S311DS1S2S1S3S2S3121答案D解析由题意可知，当花粉所含S基因种类和母本相同时，就不能完成花粉管的伸长。现在S1S2和S2S3间行种植，就有两种交配方式：S1S2S2S3和S1S2S2S3。中的花粉S2与卵细胞的S2基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精，花粉只有S1一种类型，后代有S1S2和S1S3数量相同的两种；中的花粉S2与卵细胞的S2基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精，花粉只有S3一种类型，后代有S1S3和S2S3数量相同的两种，所以子代的基因型为S1S2S1S3S2S3，比例为121。9已知某植物花瓣的形态和颜色受两对独立遗传的等位基因控制，其中基因型AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣；基因型BB和Bb控制红色，基因型bb控制白色。下列叙述正确的是()A基因型为AaBb的植株自交，后代有6种表现型B基因型为AaBb的植株自交，后代中红色大花瓣植株占3/16C基因型为AaBb的植株自交，稳定遗传的后代有4种基因型、4种表现型D大花瓣与无花瓣植株杂交，后代出现白色小花瓣的概率为100%答案B解析基因型为AaBb的植株自交，后代有5种表现型，分别为红色大花瓣、红色小花瓣、白色大花瓣、白色小花瓣、无花瓣，A项错误；AaBb自交，后代中红色大花瓣(基因型为AAB_)植株占的比例为1/43/43/16，B项正确；AaBb自交，稳定遗传的后代有4种基因型：AABB、AAbb、aaBB、aabb，共3种表现型，即红色大花瓣，白色大花瓣，无花瓣，C项错误；大花瓣与无花瓣植株杂交，后代出现小花瓣的概率为100%，但是白色的概率无法计算，D项错误。10(2019浙江台州联考)甲、乙两种病为单基因遗传病，基因为完全显性，其中一种病为伴性遗传病。调查表明：人群中乙病致病基因频率为102。现有家系图如图，已知图中8无甲病家族史，下列推测错误的是()A甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传B2与无甲病家族史的男性婚配所生孩子患病的概率约为1/2C2与11婚配所生子女两病兼患的概率为1/48D3最多有23条染色体来自4答案C解析设与甲、乙两病相关基因分别用A、a和B、b表示，由1和2不患甲病，2患甲病，可知甲病是常染色体隐性遗传病，由题干知其中一种病为伴性遗传病，根据4患乙病，5不患乙病，可知乙病为伴X染色体显性遗传病，A项正确；根据5表现型可知其基因型为aaXbY，推出2的基因型为AaXBXb，根据题干信息可知，无甲病家族史的男性基因型为1/100AAXBY和99/100AAXbY，两者后代中只有患乙病的患者，其概率1不患病的概率1(1/1001/499/1001/2)1199/400201/4001/2，B项正确；根据2、3和4可知3基因型为AaXbY，4基因型为AaXBXb，再推出2基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，由7和8可推断11基因型为1/2AAXbY、1/2AaXbY，2与11婚配，二者后代患甲病的概率是2/31/21/41/12，患乙病的概率是1/2，所以二者后代中两病兼患的概率是1/24，C项错误；3最多有23条染色体(即22条常染色体和X染色体)来自4，D项正确。11(2018杭州及周边重点中学高三期中)如图表示小麦的三个纯合品系，甲、乙不抗矮黄病，丙抗矮黄病。图中、表示染色体，A为矮秆基因，B为抗矮黄病基因(B位于或染色体上)。乙品系染色体中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段，与小麦的染色体不能正常配对。下列叙述错误的是(减数分裂中配对异常的染色体会随机分配，不影响子代的存活，不考虑基因突变)()A甲和乙杂交所得的F1，可能产生4种基因型的配子B若丙染色体片段缺失，其自交后代出现不抗矮黄病植株，则基因B位于染色体上C若甲与丙杂交，F1中的号三体与乙杂交，F2中抗矮黄病不抗矮黄病51，则基因B位于染色体上D若基因型为AaBb的品系自交后代性状分离比为9331，则B基因不一定位于染色体上答案D解析甲和乙杂交所得的F1减数分裂时，来自甲、乙的染色体不能正常配对，随机移向细胞的一极，可能产生4种基因型的配子，A项正确；若丙染色体片段缺失，其自交后代出现不抗矮黄病植株，说明缺失片段包含B基因，即基因B位于染色体上，B项正确；若基因B位于染色体上，甲与丙杂交，F1中的号三体BBb可产生B、BB、Bb、b四种配子，且比例为2121，与乙bb杂交，F2中抗矮黄病不抗矮黄病51，C项正确；基因型为AaBb的品系自交后代性状分离比为9331，说明A(a)与B(b)的遗传遵循基因的自由组合定律，A(a)位于染色体上，则B(b)的遗传位于染色体上，D项错误。12(2019湖州期末)图一为有关白化病(用a表示)和色盲(用b表示)的某家族遗传系谱图，其中9同时患白化病和色盲。图二表示该家族中某个体的一个原始生殖细胞，下列说法错误的是()A图二可能来自图一中的任何一个正常女性B11同时含有两种致病基因的概率为C若10和12结婚，所生子女中发病率是D若12为XBXbY，则难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲答案C解析图二细胞的基因型为AaXBXb，图一中任何一个正常女性的基因型都可能是AaXBXb，A项正确；5与6正常，其女儿11患病，则11所患为常染色体隐性遗传病，11必有白化病致病基因，又因为7患色盲，则5携带色盲基因的概率为，因此11同时含有两种致病基因的概率为1，B项正确；12的基因型及比例是AAXBY、AaXBY，10的基因型及比例是AaXBXB、AaXBXb，10和12结婚，后代患白化病的概率为，后代患色盲的概率为，所以他们所生子女中患病的概率是1，C项错误；若12为XBXbY，则其可能是由XBXbY受精形成的受精卵发育形成的，也可能是由XbXBY受精形成的受精卵发育而来的，因此难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲，D项正确。13甲、乙两种遗传病的家系如图所示。已知人群中男性乙病的患病率为1/100；3和4为同卵双胞胎；2和8均无甲病和乙病的家族史，家系二无甲病的家族史；家系中不发生基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是()A1的致病基因一定来自1，5的致病基因一定来自3B3患两病的原因是4产生配子时发生了基因的自由组合C若3与4婚配，在正常情况下生育一个患病男孩的概率为1/8D若1与一个表现型正常的女性婚配，他们的女儿患乙病的概率约为1/200答案C解析2和3正常，其儿子2患甲病，所以甲病是隐性遗传病，又因为2无甲病家族史，所以甲病是伴X染色体隐性遗传病；7和8正常，8无乙病家族史，其儿子5患乙病，所以乙病也是伴X染色体隐性遗传病。由4和5正常，但是有一个两病兼患的儿子可以判断，两种致病基因均位于X染色体上。假设甲病的致病基因是a，乙病的致病基因是b，1的致病基因来自3，3的致病基因来自1，5的致病基因来自7，7的致病基因来自4，A项错误；两种病的致病基因均位于X染色体上，不符合基因的自由组合定律，B项错误；3的基因型是XabY，8无甲病和乙病的家族史，家系二无甲病的家族史，4的基因型是1/2XABXAB或1/2XABXAb，只有XABXAb会使后代儿子患病，所以生育一患病男孩的概率为1/21/21/21/8，C项正确；只看乙病，1的基因型是XbY，人群中男性乙病的患病率为1/100，所以Xb的频率是1/100，XB的频率为99/100，正常女性中杂合子的概率是2/101，女儿患乙病的概率约为2/1011/21/101，D项错误。14如图是甲(A/a)、乙(B/b)两种单基因遗传病的遗传系谱图，两对致病基因分别位于两对染色体上，不考虑基因突变，下列叙述错误的是()A甲病是常染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式不确定B若5不携带乙病致病基因，则12是纯合子的概率是C若14携带有甲、乙病致病基因，则13与14生一个孩子只患一种病的概率是D若乙病基因位于X染色体上，13与14生了一个一条X染色体长臂部分缺失的乙病女孩，则该缺失X染色体来自14答案C解析由题图可推出，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A项正确；若5不携带乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，就甲病而言，7和8的基因型及概率均为AA、Aa，后代是AA的概率为，是Aa的概率为，是aa的概率为，由于12正常，因此其基因型为AA的概率为，就乙病而言，12是纯合子的概率是，因此，12是纯合子的概率是，B项正确；若14携带有甲、乙病致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病，13(结合B选项可知，该个体的基因型及概率为AA、Aa、BB、Bb)与14(基因型为AaBb)所生孩子患甲病的概率为，患乙病的概率为，因此生一个孩子只患一种病的概率是，C项错误；若乙病基因位于X染色体上，13与14所生女儿不会患乙病，但他们生了一个一条X染色体长臂部分缺失的乙病女孩，说明缺失了来自父亲的B基因，即该缺失X染色体来自14，D项正确。15若控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上，其中某基因纯合时能使胚胎致死(XDY或XdY也能使胚胎致死)。现有一对小鼠杂交，F1雌雄小鼠数量比为21，则以下相关叙述错误的是()A若致死基因为d，则F1雌鼠有2种基因型，1种表现型B若致死基因为D，则F1雌鼠有2种基因型，2种表现型C若致死基因为D，则F1小鼠随机交配，F2存活的个体中d基因频率为D若致死基因为D，则F1小鼠随机交配，F2雌鼠中的显性个体隐性个体13答案C解析由于控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上，若致死基因为d，则F1雌鼠有2种基因型(XDXD和XDXd)，1种表现型，A项正确；由于控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上，若致死基因为D，则F1雌鼠有2种基因型(XDXd和XdXd)，2种表现型，B项正确；如果纯合致死基因是D，则F1成活小鼠的基因型有XdXd、XDXd和XdY。雌性有显性和隐性两种表现型，雄性只有隐性类型，让F1小鼠随机交配，F2(3/41/23/8)XdXd、(1/41/21/8)XDXd和(3/41/23/8)XdY，则F2成活个体构成的种群中基因D的频率为1/8(3/821/823/8)1/11，基因d的频率为11/1110/11，C项错误；由于控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上，若致死基因为D，则F1小鼠随机交配，F2雌鼠中的显性个体(XDXd)隐性个体(XdXd)13，D项正确。16如图为两家庭相关个体的遗传系谱图，其中的甲病和蓝色盲是两种单基因遗传病。由于基因突变的多方向性，家庭和家庭携带的甲病的致病基因不同，两家庭从第代开始有男女婚配并生育后代。下列叙述正确的是()A甲病为常染色体隐性遗传，蓝色盲为伴X染色体隐性遗传B1与2基因型相同的概率为2/3C1与3关于甲病的基因型相同的概率为1/3D若3与一蓝色盲、红绿色盲“双重携带者”婚配，生下色盲小孩的概率为1/8答案C解析甲病与蓝色盲在题图中均存在“无中生有”的现象，都属于隐性遗传病。假设甲病由A、a控制，蓝色盲由B、b控制，红绿色盲由D、d控制。其中，4患甲病，但其所生的儿子3正常，说明甲病致病基因不在X染色体上，又因为2患蓝色盲，但其所生的儿子1不患蓝色盲，说明蓝色盲致病基因也不在X染色体上，A项错误；由题干可知，两个家庭中携带的甲病致病基因是不同的，可设为a1、a2，因此1的甲病基因型为a1a1，而2与3的基因型分别为Aa1和Aa2，则2患甲病，基因型为a1a2，不与1相同，故二者基因型相同的概率为0，B项错误；1与3关于甲病的基因型均为1/3AA、1/3Aa1、1/3Aa2，因此他们两人基因型相同的概率为1/31/331/3，C项正确；3患蓝色盲，但不患红绿色盲，因此基因型为bbXDY，而另一“双重携带者”基因型则为BbXDXd，以上两人婚配，后代患蓝色盲的概率为1/2，患红绿色盲的概率为1/4，故患色盲的概率为1/21/41/21/45/8，D项错误。17(2019江西吉安一中等八校联考)果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，受等位基因A、a控制，红眼与白眼是另一对相对性状，受等位基因B、b控制。现有2只雌雄果蝇杂交，子代表现型及比例为灰身红眼雌果蝇灰身红眼雄果蝇灰身白眼雄果蝇黑身红眼雌果蝇黑身红眼雄果蝇黑身白眼雄果蝇633211，不考虑其他等位基因且不含等位基因的个体均视为纯合子。下列相关叙述中不正确的是()A该亲本雌果蝇表现为灰身红眼，该亲本雄果蝇的基因型为AaXBYB若验证灰身红眼雌果蝇的基因型，则只能让其与黑身白眼雄果蝇交配C子代黑身红眼中纯合子占2/3，子代灰身红眼中纯合子占2/9D若该亲本雌果蝇与黑身白眼雄果蝇交配，则雌雄子代中均有4种表现型答案B解析分析子代表现型和性状分离比，灰身黑身为31，判断双亲基因型均为Aa；子代雌果蝇均为红眼，雄果蝇既有红眼又有白眼，说明控制眼色的基因B与b位于X染色体上，双亲的基因型为XBXb、XBY；故亲本雌、雄果蝇的基因型依次为AaXBXb、AaXBY，均表现为灰身红眼，A正确；若验证灰身红眼雌果蝇(A_XBX)的基因型，可让其与黑身白眼雄果蝇或黑身红眼雄果蝇交配，B错误；子代黑身红眼果蝇的基因型及其比例为aaXBXBaaXBXbaaXBY111，其中纯合子(aaXBXBaaXBY)占2/3，子代灰身红眼果蝇的基因型及其比例为AAXBXBAAXBXbAAXBYAaXBXBAaXBXbAaXBY111222，其中纯合子(AAXBXBAAXBY)占2/9，C正确；若该亲本雌果蝇(AaXBXb)与黑身白眼雄果蝇(aaXbY)交配，则子代雌果蝇的基因型为AaXBXb、aaXBXb、AaXbXb、aaXbXb，雄果蝇的基因型为AaXBY、AaXbY、aaXBY、aaXbY，因此雌雄子代中均有4种表现型，D正确。18(2019山东、湖北部分重点中学冲刺模拟)下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换，据图分析，下列叙述正确的是()A若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2B仅考虑该致病基因，2可能为纯合子，也可能为杂合子，但3一定为纯合子C若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定不患病D若4和5所生女儿一定患病，该病为隐性基因控制的遗传病答案A解析设控制该病的等位基因为A、a，若该病为隐性遗传病，则15的基因型分别为XAYa、XaXa、XAXa、XaYa、XAX；若该病为显性遗传病，则15的基因型分别为XaYa、XAXa、XaXa、XAYa、XaXa。若1和2再生一个子女，无论该病为显性还是隐性遗传病，该子女患病的概率都是1/2，A正确；如果该病为隐性遗传病，则3为杂合子，如果该病为显性遗传病，则3为纯合子，B错误；若5为携带者，则该病为隐性遗传病，4的基因型为XaYa，5的基因型为XAXa,6若为男孩，则其患病概率为1/2，C错误；若4和5所生女儿一定患病，则该病由显性基因控制，D错误。19在人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下。若3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为104。以下分析错误的是()A甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传B2和4基因型一定相同C若5与6结婚，生一个同时患甲、乙两病的男孩的概率为1/128D若7与8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/60000答案C解析分析系谱图可知，1和2没有甲病，但其女儿有甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病，3无乙病致病基因，4也没有乙病，其儿子有乙病，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病，A项正确；2的儿子有乙病，女儿有甲病，所以其一定是甲病和乙病基因的携带者，4的儿子既有甲病也有乙病，所以她也是甲病和乙病基因的携带者，其基因型为AaXBXb，B项正确；5的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，6的基因型为1/3AA、2/3Aa和1/2XBXB、1/2XBXb，他们结婚，后代中患甲病的概率是2/32/31/41/9，后代患乙病的概率是1/21/41/8，所以生一个同时患甲、乙两病的男孩的概率是1/91/81/72，C项错误；单看甲病，7和8都没有病，但7的基因型为1/3AA、2/3Aa，而正常人群中Aa基因型频率为104，所以8是Aa的概率为104，所以其女儿患甲病的概率为2/31/10 0001/41/60 000，D项正确。20(2019四川南充适应性考试)某雌雄异株植物的花色由三个复等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3中任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达，如图表示基因对花色的控制关系，下列说法正确的是()A可通过自交的方法，鉴别等位基因是否纯合B红花植株与纯合白花植株杂交，后代中可能出现红色白色11C若两植株杂交后代同时出现四种花色，则亲本植株一定为橙色和紫色D若杂合白花植株与橙花植株杂交，则后代中白色个体和橙色个体所占比例相同答案C解析该植物为雌雄异株，不能自交，A项错误；红花植株A1A1与纯合白花植株A2A2或A3A3杂交，后代花色应为A1A2橙色或A1A3紫色，B项错误；杂交后代同时出现四种花色，则亲本植株均含有A1，且含有A2或A3，故亲本一定为A1A2橙色和A1A3紫色，C项正确；杂合白花植株A2A3与橙花植株A1A2杂交，后代中白色个体(A2A2、A2A3)和橙色个体(A1A2)的比例为21，D项错误。13