（浙江专用）2020年高考生物 考前增分专项练辑 专项1 选择题速练 专练6 变异、育种和进化（含解析）

专练6变异、育种和进化1经X射线照射的紫花豌豆，其后代出现了几株白花植株，下列叙述不正确的是()A白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于豌豆的生存BX射线可引起基因突变，也会引起染色体畸变C通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变D观察白花植株自交后代的性状，可确定是否为可遗传的变异答案A2下列关于生物进化的叙述，正确的是()A出现生殖隔离是新物种形成的标志B种群中的个体是生物进化的基本单位C人工选择是进化最重要的动力和机制D生物在适应环境的过程中与环境发生协同进化答案A解析新物种形成的标志是生殖隔离，A项正确；种群是生物进化的基本单位，B项错误；自然选择是进化最重要的动力和机制，C项错误；生物与环境发生协同进化而适应环境，D项错误。3(2019北京朝阳二模)家猪(2n38)群体中发现一种染色体易位导致的变异，如下图所示。易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与四头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。相关叙述错误的是()A上述变异是染色体结构和数目均异常导致的B易位纯合公猪的初级精母细胞中含72条染色体C易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体D易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子答案B解析分析图示，13号染色体与17号染色体易位后，残片丢失，所以发生该变异的细胞中染色体数目和结构均发生改变，A正确；依据题意，家猪体细胞中有38条染色体，由于13号与17号染色体易位，所以易位纯合公猪体细胞中含有36条染色体，其初级精母细胞中染色体数目与体细胞相同，B错误；易位纯合公猪染色体组成为17对正常染色体和一对易位染色体，易位纯合公猪和正常母猪交配，得到的子代体细胞中染色体组成为17对正常、一条易位染色体、13号一条、17号一条，所以易位杂合子减数分裂会形成17个正常四分体，C正确；易位杂合子在减数第一次分裂后期，若17条正常和13号、17号染色体移向了细胞的同一极，则能形成染色体组成正常的配子，D正确。4将易感病的水稻叶肉细胞经纤维素酶和果胶酶处理得到的原生质体经60Co辐射处理，再进行原生质体培养获得再生植株，得到一抗病突变体，且抗病基因与感病基因是一对等位基因。下列叙述正确的是()A若抗病突变体为1条染色体片段缺失所致，则感病基因对抗病基因为完全显性B若抗病突变体为1条染色体片段重复所致，则该突变体再经诱变不可恢复为感病型C若抗病突变体为单个基因突变所致，则该突变体再经诱变不可恢复为感病型D若抗病基因是感病基因中单个碱基对缺失所致，则合成的蛋白质氨基酸数量相同答案A解析如果抗病突变体为1条染色体片段缺失所致，说明缺失染色体上的基因为显性基因，未缺失染色体上的基因为隐性基因，并且感病基因对抗病基因为完全显性，A正确；如果突变是由染色体片段重复所致，可通过缺失再恢复为感病型，B错误；基因突变具有可逆性，C错误；如果基因发生碱基对缺失，可能会使合成的蛋白质的氨基酸数量改变，D错误。5为获得纯合高蔓抗病番茄植株，采用了下图所示的方法，图中的高蔓对矮蔓为显性，抗病对感病为显性，且两对相对性状独立遗传。据图分析，下列叙述不正确的是()A所示的过程是杂交育种，F2的高蔓抗病植株中纯合子占1/9B过程的自交代数越多，纯合高蔓抗病植株的比例越高C所示的过程是单倍体育种，利用该育种方法得到纯合高蔓抗病植株只需2年D过程获得单倍体需经过减数分裂形成愈伤组织阶段，过程可用秋水仙素诱导染色体数目加倍答案D解析过程是杂交，过程是自交，过程是连续自交，所示流程是杂交育种，F2中有4种表现型，其中高蔓抗病植株占9/16，高蔓抗病植株中的纯合子占1/9，A项正确；过程是不断的选育和连续自交，自交代数越多，纯合高蔓抗病植株的比例越高，B项正确；过程分别是花药离体培养获得单倍体、秋水仙素处理，利用单倍体作为中间环节的育种方法是单倍体育种，利用该育种方法得到纯合高蔓抗病植株只需2年，C项正确；花药离体培养过程中，花粉细胞经多次有丝分裂形成愈伤组织，再诱导愈伤组织形成单倍体幼苗，D项错误。6(2019辽宁辽南协作校一模)已知某植株的高产与低产这对相对性状受一对等位基因控制，生物兴趣小组的同学用300对亲本均分为2组进行了下表所示的实验。下列分析错误的是()组别杂交方案杂交结果甲组高产低产高产低产71乙组低产低产全为低产A.高产为显性性状，低产为隐性性状B控制高产和低产的基因的碱基排列顺序不同C甲组高产亲本中杂合个体的比例是1/3D甲组中高产亲本个体自交产生的低产子代个体的比例为1/16答案C解析由甲组的杂交结果可推知：高产为显性性状，低产为隐性性状，A正确；基因的不同实际上是碱基排列顺序的不同，B正确；假设高产由基因M控制，低产由基因m控制，甲组的杂交子代高产低产71，即杂交子代中低产所占的比例是1/8，说明亲本高产植株产生m配子的比例是1/8，进而推知：甲组高产亲本中杂合个体的比例是1/4，C错误；甲组高产亲本中，只有杂合个体(Mm)自交才能产生低产子代(mm)个体，因甲组高产亲本中Mm的比例是1/4，所以自交产生的低产子代个体的比例为1/41/41/16，D正确。7某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株，其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果，假设突变性状和野生性状由一对等位基因(A、a)控制。为了进一步了解突变基因的显隐性和其在染色体上的位置，设计了杂交实验，让该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如下表所示。性别野生性状突变性状突变性状/(野生性状突变性状)雄株M1M2QM2/(M1M2)雌株N1N2PN2/(N1N2)下列有关实验结果和结论的说法不正确的是()A如果突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0B如果突变基因位于X染色体上，且为显性，则Q和P值分别为0、1C如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则Q和P值分别为1、1D如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则Q和P值分别为、答案C解析如果突变基因位于Y染色体上，则雄性植株全部表现为突变性状，Q和P值分别为1、0，A项正确；如果突变基因位于X染色体上，且为显性，则突变雄株的基因型为XAY，野生纯合雌株的基因型为XaXa，则子代中雌性全部表现为突变性状，雄性全部表现为野生性状，Q和P值分别为0、1，B项正确；若突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，野生纯合雌株的基因型为XaXa，Q和P值分别为0、1或1、0，C项错误；如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则突变雄株的基因型为Aa，野生纯合雌株的基因型为aa，子代中无论雄性植株，还是雌性植株，显隐性性状的比例都为11，即Q和P值都为，D项正确。8(2019贵州黔东南州一模)某二倍体自花授粉植物，高茎(H)对矮茎(h)为显性，红花(M)对白花(m)为显性，控制这两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上(各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，受精卵不能发育，缺失基因用“o”表示)。下列有关叙述正确的是()A基因型为HhhMM高茎红花植株的出现最可能是染色体数目变异导致的B基因型为HoMM高茎红花植株的出现不可能是染色体结构变异导致的C基因型为hoMm矮茎红花植株的出现最可能是染色体数目变异导致的D基因型为hoMm矮茎红花的植株自交，子代染色体结构正常的植株占1/3答案D解析基因型为HhhMM高茎红花植株的出现最可能是染色体结构变异导致的，A项错误；基因型为HoMM高茎红花植株的出现可能是染色体结构变异(缺失)导致的，B项错误；基因型为hoMm矮茎红花植株的出现最可能是染色体结构变异导致的，C项错误；基因型为hoMm矮茎红花的植株自交，后代中hhhooo121，其中oo的受精卵不能发育，所以子代染色体结构正常的植株占1/3，D项正确。9(2019浙江七彩阳光联考)下列关于基因突变的叙述，正确的是()A基因突变是指由DNA分子结构改变引起的变异B果蝇的红眼基因突变为白眼基因属于生化突变C基因A可突变为a1、a2、a3，说明基因突变具有普遍性的特点D长期接受太阳光中紫外线的照射引发的基因突变称为诱发突变答案B解析基因突变是指由于基因内部核酸分子上的特定核苷酸序列发生改变的现象或过程，A项错误；果蝇的红眼基因突变为白眼基因严格来讲属于生化突变，B项正确；基因A可突变为a1、a2、a3，说明基因突变具有多方向性的特点，C项错误；长期接受太阳光中紫外线的照射引发的基因突变属于在自然状态下发生的突变，称为自发突变，D项错误。10(2018浙江名校协作体高三联考)如图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况，其中、为无遗传效应的序列。下列相关叙述正确的是()A基因与性状之间并不都是一一对应关系B基因a、b、c调换位置，一般不会改变生物的性状C基因c的内部插入一小段DNA，属于染色体畸变D、区段内部发生碱基序列的改变属于基因突变答案A解析分析题意可知，生物性状可由单个基因控制，也可由多个基因共同控制，因此基因与性状之间并不都是一一对应关系，A项正确；a、b、c调换位置，为染色体畸变中的倒位，会影响到生物性状，B项错误；基因c的内部插入一小段DNA，属于基因突变，C项错误；、区段无遗传效应，因此发生碱基序列的改变不属于基因突变，D项错误。11(2019江苏，18)人镰刀形细胞贫血症是基因突变造成的，血红蛋白链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是()A该突变改变了DNA碱基对内的氢键数B该突变引起了血红蛋白链结构的改变C在缺氧情况下患者的红细胞易破裂D该病不属于染色体异常遗传病答案A解析密码子由GAG变为GUG，则模板链对应的碱基由CTC变为CAC，并不影响DNA中A与T和C与G的对数，故DNA碱基对内的氢键数不会发生改变，A项错误；由于血红蛋白链中一个氨基酸发生了改变，故血红蛋白链的结构会发生改变，B项正确；镰刀形细胞贫血症患者的红细胞在缺氧状态下呈镰刀状，严重缺氧时红细胞易破裂，造成患者严重贫血，甚至死亡，C项正确；镰刀形细胞贫血症属于单基因遗传病，D项正确。12(2019台州模拟)通过单倍体育种将宽叶不抗病(AAbb)和窄叶抗病(aaBB)两个烟草品种培育成宽叶抗病(AABB)新品种。下列关于育种过程的叙述正确的是()A将AAbb和aaBB杂交得到AaBb的过程实现了基因重组B对F1的花药进行离体培养获得单倍体植株，利用了植物细胞的全能性C需要用秋水仙素处理萌发的F1种子，使染色体加倍D育种过程中淘汰了杂合个体，明显缩短了育种年限答案B解析将AAbb和aaBB杂交得到AaBb，基因重组发生在AaBb产生配子的过程中，A项错误；对F1的花药进行离体培养，获得单倍体植株，利用了植物细胞的全能性，B项正确；单倍体育种过程中，F1的花药进行离体培养获得单倍体植株，单倍体植株高度不育，无种子，因此需要用秋水仙素处理单倍体幼苗，使染色体加倍，C项错误；单倍体育种过程中，获得的都是纯合子，所以明显缩短了育种年限，无需淘汰杂合个体，D项错误。13通过60Co诱变二倍体水稻种子，得到黄绿叶突变体。经测序发现，编码叶绿素a氧化酶的基因(OsCAOI)中从箭头所指的碱基开始连续5个碱基发生缺失(如图所示)，导致该基因编码的多肽链异常(已知终止密码子为UAA、UAG、UGA)。下列叙述正确的是()A题干中人工诱变的方法是辐射诱变，引起的变异属于染色体结构变异中的缺失B基因OsCAOI发生上述变化导致终止密码UGA提前出现C若黄绿叶突变体再经诱变，则不可能恢复为正常叶个体D碱基发生缺失前后，转录的两种mRNA中的四种碱基所占比例一定不同答案B解析题干中人工诱变的方法是辐射诱变，引起的变异属于基因突变，A项错误；从基因表达水平分析，该突变体的产生是由于碱基缺失后，终止密码提前出现，使翻译提前终止，形成异常蛋白，B项正确；基因突变具有多方向性，若黄绿叶突变体再经诱变，则可能恢复为正常叶个体，C项错误；碱基发生缺失前后，转录的两种mRNA中的四种碱基所占比例不一定相同，D项错误。14(2018宁波期末)除草剂敏感型的小麦经辐射诱变获得了抗性突变体，敏感和抗性是一对相对性状。下列关于该突变体的叙述，正确的是()A该突变体是辐射形成的唯一性状B若为一对碱基缺失所致，则该抗性基因一定不能编码肽链C若为染色体片段缺失所致，则可通过显微观察进行确定D若为染色体易位所致，则四分体内一定发生过非姐妹染色单体片段交换答案C解析辐射诱变可出现多种性状表现，该突变体只是其中一种，A项错误；若为一对碱基缺失所致，则该抗性基因可能不编码肽链，也可能编码的肽链发生改变，B项错误；染色体片段缺失属于染色体畸变，染色体畸变可通过显微观察染色体形态和数量进行确定，C项正确；若为染色体易位所致，则发生在非同源染色体之间，四分体时期非姐妹染色单体片段交换发生在同源染色体之间，D项错误。15下列关于生物进化的叙述，正确的是()A遗传漂变导致种群基因频率改变是自然选择的具体表现B在物种形成方式中，只有同地物种的形成需要经过隔离C可遗传的变异是进化性变化得以发生的前提条件D若种群达到遗传平衡，则种群中的等位基因频率均相等答案C解析遗传漂变与自然选择是影响种群基因频率改变的两种因素，二者没有直接联系，A项错误；隔离是物种形成的必要条件，无论是同地还是异地，形成新物种都要经过隔离，B项错误；可遗传的变异为生物进化提供原材料，也是生物发生进化性变化的前提条件，C项正确；若种群达到遗传平衡，则种群中的基因频率均可保持不变，D项错误。16在调查某小麦种群时发现T(抗锈病)对t(易染锈病)为显性，在自然情况下该小麦种群可以自由传粉，据统计TT为20%，Tt为60%，tt为20%。若该小麦种群突然大面积感染锈病，致使易染锈病小麦在开花之前全部死亡，则该小麦种群在感染锈病之前与感染锈病之后基因T的频率分别是()A50%和50%B50%和62.5%C62.5%和50%D50%和100%答案B解析分析题意，该小麦种群在感染锈病之前的基因型频率是TT20%，Tt60%，tt20%，T的基因频率为T20%1/260%50%；感染锈病之后基因型为tt的个体开花前全部死亡，该种群中的基因型频率是TT20%(20%60%)100%25%，Tt60%(20%60%)100%75%，因此感染锈病之后基因T的频率是T25%1/275%62.5%。17(2018宁波3月选考模拟)某植物核基因中插入1个碱基对后，引起其控制的性状发生改变。下列叙述正确的是()A该变异导致该基因中嘌呤和嘧啶碱基种类发生改变B该变异导致染色体上基因数目和排列顺序发生改变C该变异可能导致其他基因的转录或翻译过程发生改变D该变异导致该植物种群基因库和进化方向发生定向改变答案C解析DNA分子中，嘌呤碱基和嘧啶碱基各有两种，不会因插入一个碱基对而发生种类的改变，A项错误；该变异属于基因突变，不会导致染色体上基因的数目和排列顺序发生改变，B项错误；该变异引起其控制的性状发生改变，可能导致其他基因的转录或翻译发生改变，C项正确；该变异可能导致种群的基因库发生改变，但是无法改变进化的方向，生物进化的方向由自然选择决定，D项错误。18下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是()A真核生物细胞有丝分裂、细菌的二分裂及病毒DNA复制时均可发生基因突变B射线照射使染色体上数个基因丢失引起的变异属于基因突变C减数分裂四分体时期姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组，受精过程中也可进行基因重组D抗性基因的产生若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因编码的肽链中肽键数目一定不变答案A解析真核生物细胞有丝分裂、细菌的二分裂及病毒DNA复制时均可发生基因突变，A项正确；射线照射使染色体上数个基因丢失引起的变异属于染色体结构变异中的缺失，B项错误；减数分裂四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组，而受精过程中不会进行基因重组，C项错误；抗性基因的产生若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，若替换部位转录形成的遗传密码变为终止密码，则该抗性基因编码的肽链长度变短，肽键数目减少，D项错误。19果蝇的体色中灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的B、b基因控制，只含有其中一个基因的个体无法发育(致死)。如图为果蝇培育和杂交实验的示意图。下列叙述错误的是()A乙属于诱变得到的染色体畸变个体B通过筛选时，含异常染色体的个体均为雌性CF1中有1/2的个体含有异常染色体DF1中雌性个体的体色理论上均为灰色答案C解析据图分析，在60Co的照射下，乙的B基因片段移接到X染色体上，因此乙属于诱变得到的染色体结构变异中的染色体易位的变异个体。乙配子F1基因型甲配子BXBBYOXBOYbXBbXBX(灰身雌性)BbXY(灰身雄性)bOXBX(灰身雌性)bOXY(死亡)注：表中XB表示易位后的基因，O表示配子中缺失该基因。由上表可知，通过筛选含异常染色体的个体基因型为BbXBX、bOXBX，均为雌性；F1中有2/3的果蝇细胞中含有异常染色体；理论上，F1中雌性个体均为灰色。20科学家发现一类具有优先传递效应的外源染色体，即“杀配子染色体”，它通过诱导普通六倍体小麦(6n42)发生染色体结构变异，以实现优先遗传，其作用机理如图所示。下列相关叙述错误的是()A导入“杀配子染色体”后小麦发生的变异属于可遗传的变异B图中可育配子与正常小麦配子受精后，发育成的个体有43条染色体C为观察染色体数目和形态，可选择处于有丝分裂中期的细胞D由图中可育配子直接发育成的个体的体细胞中含有3个染色体组，为三倍体答案D解析正常六倍体小麦有42条染色体，而导入“杀配子染色体”后小麦染色体数目为43条，即遗传物质发生了改变，因此发生的变异属于可遗传的变异，A项正确；图中可育配子的染色体组成为21W1A，正常小麦产生的配子的染色体组成为21W，因此与正常小麦的配子受精后，发育成的个体的染色体组成为42W1A，B项正确；在有丝分裂中期时，染色体形态固定、数目清晰，利于观察染色体数目和形态，C项正确；由配子直接发育成的个体的体细胞中无论有几个染色体组，都为单倍体，D项错误。9