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32认识有机化合物时间：4分钟分值：100分一、选择题(共48分，每小题4分)1下列有机物的命名正确的是()A二溴乙烷：B3乙基1丁烯：C2甲基2,4己二烯：D2,2,3三甲基戊烷： 答案C解析A项应为1,2二溴乙烷，B项应为3甲基1戊烯，D项应为2,2,4三甲基戊烷。2分子式为CH10O2的酯共有(不考虑立体异构) ()A7种B8种C9种 D10种答案C解析为了不出现遗漏，写的时候可以按如下分类来写异构体：甲酸丁酯4种(丁基4种异构)、乙酸丙酯2种(丙基2种异构)、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种(丁酸的烃基为丙基，丙基2种异构)共9种。3下列物质哪些与苯酚互为同系物() 答案B解析同系物是指结构相似分子相差N个CH2原子团的同类物质，只有B符合题意。4下列各组物质不属于同分异构体的是()A2,2二甲基丙醇和2甲基1丁醇B邻氯甲苯和对氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案D解析A项两种物质的分子式均为CH12O，结构不同，属同分异构体；B项两种物质属于官能团的位置异构；C项二者分子式均为CH12，结构不同，属碳链异构；D项中甲基丙烯酸的分子式为C4H6O2，甲酸丙酯的分子式为C4H8O2，故二者不可能为同分异构体。对于烃的命名正确的是()A4甲基4,二乙基己烷B3甲基2,3二乙基己烷C4,二甲基4乙基庚烷D3,4二甲基4乙基庚烷答案D解析按烃的命名规则，首先必须选择分子结构中的最长碳链为主链。本题选项A和B的名称，均违反了此规则。然后对主链上碳原子离支链较近的一端开始按顺序进行编号突出取代基的位置，以取代基的位次序号最小为原则。遇有取代基较多时，当主链正确选定之后，主链上的碳原子编号顺序不同，该烷烃的名称也有所不同，此时当以名称中各位次数字的和最小为原则。本题选项C、D的命名中，主链选择正确，由于对主链碳原子编号时选择的开始一端不同，出现了两个名称，其中各位次数字和，(344)(44)，所以该烃的正确命名为选项D 。6下列除杂的方法中，正确的是()除去乙烷中少量的乙烯：光照下通入Cl2，生成液态CH2ClCH2Cl，气液分离除去CO2中少量的乙烯：通过酸性MNO4溶液除去乙酸乙酯中的乙酸：用NaOH溶液中和，然后蒸馏除去乙醇中少量的水：加入生石灰，然后蒸馏除去甲苯中的苯甲酸：加入NaOH溶液后，静置分液A BC D答案C解析应用溴水除去乙烯；中乙酸乙酯在NaOH条件下会水解，应换用饱和Na2CO3溶液，然后分液。7已知分子式为C10H14的分子，不能使溴水褪色，但可使酸化的高锰酸钾溶液褪色。它的分子结构中含有一个烷基，它与液溴在还原铁粉存在下，反应生成物结构有3种。则此烷基的结构有()A2种 B3种C4种 D种答案B解析烷基(C4H9)的结构分别为、。由于C10H14能使酸性MNO4褪色，则与苯环相连的碳上必须有H原子，故不满足要求。8下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是()A2,2,3,3四甲基丁烷B2,3,4三甲基戊烷C3,4二甲基己烷D2,二甲基己烷答案D解析分析题中各项分子中有几种不同的氢，则就有几组峰。A中只有1种氢，B中有4种，C中有4 种，D中有3种。9下列物质互为同分异构体的是()A正丁烷和异丁烷B甲醇和乙醇C苯和环己烷D淀粉和纤维素答案A解析甲醇和乙醇互为同系物，不互为同分异构体，B错；苯(C6H6)和环己烷(C6H12)的分子式不同，不互为同分异构体，C错；淀粉和纤维素虽然分子式为(C6H10O)N，但由于N值不同，二者均为混合物，不互为同分异构体，D错。102氨基硝基苯甲醚俗称红色基B，主要用于棉纤维织物的染色，也用于制金黄、枣红、黑等有机颜料，其结构简式如右图所示，则分子式与红色基B相同，且氨基与硝基直接连在苯环上并呈对位时的同分异构体数目(包括红色基B)可能为()A4种B6种C8种D10种答案D解析属于醚类的结构有2种，醇类有2种，酚类有6种。11下列说法正确的是()A两种烃相对分子质量相同，但结构不同，性质也不同，一定是同分异构体B乙烷和丙烷、乙烯和丙烯、乙二醇和丙三醇分别互为同系物C丙烷分子的比例模型示意图为D一氯代物只有一种且碳原子数小于10的烷烃共有4种答案D解析相对分子质量相同的烃，其分子式可能为CXHy与CX1Hy12(如C9H20与C10H8)，A错；乙二醇和丙三醇的分子式相差“CH2O”，不符合同系物的定义，B错；C项所述是丙烷的球棍模型；D项所述烷烃有CH4、C2H6、(CH3)4C、(CH3)3CC(CH3)3等4种。12阿魏酸(化学名称为4羟基3甲氧基肉桂酸)可以作医药、保健品、化妆品原料和食品添加剂，其结构简式为：。在阿魏酸溶液中加入合适的试剂(可以加热)，检验其官能团。下列试剂、现象、结论都正确的是()试剂现象结论A氯化铁溶液溶液变蓝色它含有酚羟基B银氨溶液产生银镜它含有醛基C碳酸氢钠溶液产生气泡它含有羧基D溴水溶液褪色它含有碳碳双键答案C解析该有机物含有酚羟基，故可使FeCl3溶液显紫色，含羧基，可与NaHCO3溶液反应释放出CO2气体，还含有碳碳双键，可以与Br2加成从而使溴水褪色，另外由于酚羟基的存在，还可与Br2发生取代反应生成沉淀。二、非选择题(共2分)13(10分)某有机化合物结构如下，分析其结构并完成下列问题：(1)写出其分子式_。(2)其中含有_个不饱和碳原子，分子中有_种双键。(3)分子中的极性键有_(写出两种即可)。(4)分子中的饱和碳原子有_个；一定与苯环处于同一平面的碳原子有_个。()分子中CC=O键角为_，CCH键角为_。答案(1)C16H16O(2)122(3)CHCO(4)410()12018014(10分)有机物键线式结构的特点是以线示键，每个折点和线端点处表示有一个碳原子，并以氢补足四价，C、H不表示出来，降冰片烷立体结构如图所示。(1)写出其分子式_，其分子式符合_烃的通式，请你写出一种这种烃类物质的结构简式_。(2)当降冰片烷发生一氯取代时，能生成_种沸点不同的产物。(3)结合降冰片烷及其键线式，请你判断：降冰片烷属于_。A环烷烃 B饱和烃C不饱和烃 D芳香烃答案(1)C7H12炔CHCCH2CH2CH2CH2CH3(其它合理答案也可)(2)3(3)AB解析(1)通过结构简式的折点可以判断：降冰片烷有7个碳原子，因为碳原子成四键，所以端头的个碳原子上各连接有两个氢原子，中间每个碳原子上连有一个氢原子，所以氢原子数目为22112(个)，故降冰片烷的分子式是C7H12；通过得出的分子式可知，降冰片烷与炔烃的通式(CNH2N2)相同，所以与庚炔是同分异构体。(2)降冰片烷的一氯取代物有、和，它们的沸点不同。(3)降冰片烷属于环烷烃，所以是饱和的，芳香烃必须含有苯环。1(14分)电炉加热时用纯O2氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。(1)产生的O2按从左到右的流向，所选装置各导管的正确连接顺序是_。(2)C装置中浓硫酸的作用是_。(3)D装置中MNO2的作用是_。(4)燃烧管中CO的作用是_。()若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取092g样品，经充分反应后，A管质量增加176g，B管质量增加108g，则该样品的实验式为_。(6)要确定该物质的分子式，还要知道该物质的_。经测定其蒸气密度为204gL1(已换算为标准状况下)，则其分子式为_。(7)该物质的核磁共振氢谱如图所示，则其结构简式为_。答案(1)gFeHiC(或D)D(或C)a(或B)B(或a)(2)吸收H2O，得到干燥O2(3)催化剂，加快O2的生成(4)使有机物充分氧化生成CO2和H2O()C2H6O(6)相对分子质量C2H6O(7)CH3CH2OH解析据反应原理可知该实验要成功必须：快速准备O2供燃烧用；O2要纯净干燥；保证C元素全部转化为CO2，H元素全部转化为H2O，并在后面装置中被吸收。()由题意知(C)12gOl1048g；(H)2gOl1012g，故有机物样品中(O)092g048g012g032g，则N(C)N(H)N(O)261，即实验式为C2H6O。(6)M224224LOl1204gL146gOl1，与实验式C2H6O相对分子质量相等，故C2H6O即为样品的分子式。(7)从氢谱图可知该分子中的H原子有三种类型，故不是CH3OCH3而只能是CH3CH2OH。16(18分)(2011安徽，26)室安卡因(G)是一种抗心律失常药物，可由下列路线合成； (1)已知A是的单体，则A中含有的官能团是_(写名称)。B的结构简式是_。(2)C的名称(系统命名)是_，C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是_。(3)X是E的同分异构体，X分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则X所有可能的结构简式有、_、_、_。(4)FG的反应类型是_。()下列关于室安卡因(G)的说法正确的是_。A能发生加成反应B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C能与盐酸反应生成盐D属于氨基酸答案(1)碳碳双键、羧基CH3CH2COOH (4)取代反应()a、B、C 解析本题综合考查有机化学的命名，同分异构，官能团及性质等相关知识。的单体是CH2CHCOOH，在催化剂的作用下与H2发生加成反应生成B(CH3CH2COOH)，B在催化剂的作用下与Br2发生取代反应生成C()，C与SOCl2发生取代反应生成D()，DF、FG发生的都是取代反应；在书写第(3)小题的同分异构体时，注意取代基有三种组合2个CH3,1个NH2，1个CH2CH3,1个NH2，1个CH3,1个CH2NH2。
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