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大多数药物分析文学是用英语写的!例如:USP,数以百计的学术刊物。所以,只有一个优秀的英语使用者可以开发新的手段analylizing新药的探索文学上面提到的。目前的目标是什么双语教学吗主要研究词汇拓展我们的药品,为了得到基本技能,英语报纸。消化熟悉语言风格的药物分析表达式。训练我们的学术能力去国外作进一步的学习。有道词典结果 abbr. 药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice） 良好操作规范(Good Manufacturing Practice) 良好生产规范GMP是指生产实践公布好规定美国食品和药物管理局在上有权柄的联邦食品、药品、化妆品的行为这些规则,具有法律的效力,要求制造商,处理器,和包装的药品、医疗器械采取积极步骤,以确保他们的产品是安全的,纯洁的,有效的。GMP规范要求生产质量的方法,使上市公司能为减少或消除污染、mixups的实例,和错误。这又反过来,保护消费者从采购的产品不是有效的甚至是危险的。失败的公司符合GMP规范要求会导致产生非常严重的后果,包括回忆,癫痫发作,罚款和监禁。GMP规范的问题,包括记录,地址人员资质、卫生、整洁、设备验证,工艺验证和投诉的处理。大多数GMP要求非常通用和开放的、允许各厂家来决定如何最好地实现独立的必要的控制。abbr. 衬玻璃管（Glass Lining Pipe）；良好实验室管理规范（Good Laboratory Practice）；药物非临床研究管理规范 良好实验室规范 药物非临床研究质量管理规范更多释义良好的实验室(GLP等)处理实践与组织、流程,在此条件下的实验研究,进行计划、监控、记录和报告。实践的目的是为了促进GLP等)的质量和测试数据的有效性。出版法规和方针GLP等)产生重大的影响分析实验室的日常操作。GLP等)是一种调节。它不仅是良好的分析实践。良好的分析实践是重要的,但显然是不够的。例如,实验室必须有一个特殊的组织结构和程序执行和文件实验室工作。其目的是不仅质量的数据,而且也可追溯性和数据的完整性。但是最大的区别Non-GLP GLP等)和工作的类型和数量的文件。对于一个GLP等)检查员可以看看文档,很容易找到的他完成了一件研究吗如何进行的试验,已被运用,哪些手续是否有任何问题,如果一直这样它如何已经解决了。所有的常规工作应遵循写的标准操作规程(SOP)。设施,例如实验室必须足够大,并且有权利建设,以保证研究的完整性,例如,为了避免交叉污染。测试和控制的物品,应当有权质量和仪器校准和良好人们应该接受过相关培训或否则能胜任这项工作原始数据和其他资料可以获取、处理和存档,以确保数据的完整性。GCP有道词典结果 abbr. 地面控制点（Ground Control Point）；临床试验规范标准（good clinical practice） 药物临床试验质量管理规范 药品临床试验管理规范良好的临床实践(GCP)是一个国际质量标准,由国际学术研讨会(我)、协调国际组织,定义了标准,各国政府可以调换成规范进行人体临床试验。良好的临床实践指南包括保护人权作为一门学科在临床试验。它还提供保证的安全性和有效性的新开发的化合物。良好的临床实践指南包括标准应如何进行临床试验,明确的角色和职责的临床试验,临床研究人员赞助商,监视器。在医药工业显示器通常被称为临床研究助理人员。