高考化学一轮复习试题:第4单元 卤代烃 课时作业(苏教版选修5)

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1111下列叙述正确的是()A所有卤代烃都难溶于水,且都是密度比水大的液体B所有卤代烃都是通过取代反应制得C卤代烃不属于烃类D卤代烃都可发生消去反应【解析】A项一氯甲烷是气体;B项烯烃通过发生加成反应也可得到卤代烃;D项卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应。【答案】C2下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是()【解析】碳原子上的氢是等效氢原子时,发生一氯取代产物相同。【答案】C3以溴乙烷制1,2-二溴乙烷,下列转化方案中,最好的是()【解析】从原料利用率、产物对环境是否友好及制取过程是否简便、可行等方面考虑。【答案】D4检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是()加入AgNO3溶液加入NaOH溶液加入适量HNO3加热煮沸一段时间冷却ABCD【解析】在溴乙烷分子中存在的是溴原子,直接加入AgNO3溶液不能鉴别,而溴乙烷的取代反应产物中有Br-,取代反应的条件是强碱的水溶液、加热。反应之后检验Br-时首先要加入HNO3,然后加入AgNO3溶液。【答案】A5大气污染物氟利昂-12的分子式是CF2Cl2。它是一种卤代烃,关于氟利昂-12的说法错误的是()A它有两种同分异构体B化学性质虽稳定,但在紫外线照射下,可发生分解,产生的氯原子可引发损耗O3的反应C大多数无色D它可看作甲烷分子的氢原子被氟、氯原子取代后的产物【解析】由CH4正四面体结构可知,CF2Cl2只有一种结构,A错误。【答案】A6将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热,生成的产物再跟溴水反应,得到一种有机物,它的同分异构体有(除它之外)()A2种B3种C4种D5种【解析】在NaOH的醇溶液中,1-氯丙烷发生消去反应生成丙烯CH2=CHCH3,丙烯加溴后,生成1,2-二溴丙烷,即CH2BrCHBrCH3,它的同分异构体有: 【答案】B7某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为()ACH3CH2CH2CH2CH2Cl【解析】A中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃,CH3CH2CH2CH=CH2;B中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH=CHCH2CH3;C中卤代烃发生消去反应可得烯烃CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH=CHCH2CH3;D中卤代烃不能发生消去反应。【答案】C8由2氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时,需要经过下列哪几步反应()A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去【解析】要制取1,2-丙二醇,2-氯丙烷应先发生消去反应制得【答案】B9二溴苯有三种同分异构体,其中一种为M,M苯环上的氢原子被一个溴原子取代后,只能得到一种产物,则由M形成的三溴苯只能是()【解析】二溴苯的三种同分异构体的结构简式分别为【答案】D10有机物A与NaOH的醇溶液混合加热,得产物C和溶液D。C与乙烯混合在催化剂作用下可反应生成的高聚物,而在溶液D中先加入HNO3酸化,后加入AgNO3溶液有白色沉淀生成,则A的结构简式为()【解析】由题意可知C物质是丙烯,只有CH3CH2CH2Cl与NaOH的醇溶液混合加热发生消去反应生成丙烯和NaCl。【答案】C11有以下一系列反应,最终产物为草酸:已知B的相对分子质量比A大79。(1)请推测用字母代表的化合物的结构简式:C ,F 。(2)BC的反应类型为 。CD的化学方程式为 。【解析】分析本题时首先根据最终产物确定A分子中为两个碳原子,再结合B的相对分子质量比A的大79,推知B为CH3CH2Br。12.已知工业上以A和乙醇为主要原料,可以合成高分子化合物G,其合成途径如下图所示:写出图中指定反应的化学方程式,除反应外,均标明反应条件。 。 。 。 。【解析】本题主要考查化学方程式的书写。13.以石油裂解得到的乙烯和1,3-丁二烯为原料,经过下列反应合成高分子化合物H,该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料(俗称玻璃钢):请按要求填空:(1)写出下列反应的反应类型:反应 ,反应 ,反应 。(2)反应的化学方程式是 。(3)反应、中有一反应是与HCl加成,该反应是 (填反应编号),设计这一步反应的目的是 ,物质C的结构简式是 。【答案】(1)加成反应消去反应取代反应14.由烃A经下列反应可得到G、H两种高聚物,它们是两种不同性能的塑料。(1)高聚物H的结构简式是 。(2)C转化为D的化学方程式是 。(3)AB的反应类型是 ;FG的反应类型是 。(4)在一定条件下,两分子F能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是 。(5)G在热的NaOH溶液中水解的化学方程式是 。(6)F的同分异构体有多种,其中既能使FeCl3溶液显色,又能发生水解反应,且每个分子中苯环上只有两个取代基的同分异构体有 种。111
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