桂林八中高二下学期期中考试生物试题.doc

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桂林八中20082009 (下) 高二生物段考试题(理科)(满分100分 考试时间:90分钟 考试形式:闭卷)第I卷一、 选择题:(共50题目,每题1分)1、格里菲思用肺炎双球菌在小鼠身上进行了著名的转化实验,此实验结果 A证明了DNA是遗传物质 B证明了RNA是遗传物质 C证明了蛋白质是遗传物质 D没有具体证明哪一种物质是遗传物质2、下列有关遗传物质的叙述不正确的是A只含有RNA的生物,遗传物质是RNAB只含有DNA的生物,遗传物质是DNAC既有DNA又有RNA的生物,遗传物质是DNA和RNAD既有DNA又有RNA的生物,遗传物质是DNA不是RNA3噬菌体在繁殖后代过程中利用的原料是 A噬菌体的核苷酸和氨基酸 B细菌内的核苷酸和氨基酸 C噬菌体的核苷酸和细菌的氨基酸 D细菌内的核苷酸和噬菌体的氨基酸41953年沃森和克里克利用X射线衍射技术对DNA进行研究,提出了DNA分子的A元素组成 B基本组成单位 C化学组成 D双螺旋结构模型5、在白菜与萝卜的DNA分子中,碱基比值不同的是A(AC)/(TG) BC / G C(AT)/(GC) DA / T6、一条双链DNA分子,G和C占全部碱基的44%,其中一条链的碱基中,26%是A,20%是C,那么互补链中的A和C分别占该单链全部碱基的百分比是A28%和22% B30%和24% C26%和20% D24%和30%7DNA的基本功能是使遗传信息得以 A传递和表达 B贮存和复制 C转录和翻译 复制和破译8DNA的复制,转录和翻译分别发生在A细胞核、核糖体、核糖体 B细胞核、细胞核、核糖体C核糖体、核糖体、细胞核 D核糖体、细胞核、细胞核9胰岛素是含有51个氨基酸的蛋白质,控制合成胰岛素的DNA和RNA分子中至少有碱基的数目分别是 A51和51 B153和51 C153和153 D306和15310人体具有生长激素基因和血红蛋白基因,这两种基因A分别存在于不同组织的细胞中 B均在细胞分裂前期按照碱基互补配对原则复制C均在细胞核内转录和翻译D转录的信使RNA上相同的密码子翻译成相同的氨基酸 11在酶合成过程中,决定酶种类的是A核苷酸B核酸 C核糖体 D转运RNA12、生物体中能够运载氨基酸的转运RNA有多少种 A 64 B20 C61 D无法确定13、在孟德尔的豌豆杂交实验中,必须对母本采取的措施是 开花前人工去雄 开花后人工去雄 自花授粉前人工去雄 去雄后自然授粉去雄后人工授粉 授粉后套袋隔离 授粉后自然发育ABCD14下列四组中,属于相对性状的是 A菊的黄花与菊的重瓣花 B狗的长毛与狗的卷毛 C豌豆的高茎与蚕豆的矮茎 D牛的黑毛与牛的棕毛15隐性性状是指 A测交后代未显现的性状 B杂种F1未显现的性状 C自交后代未显现的性状 D后代中始终未显现的性状16赤霉素是一类能促进细胞伸长,从而引起茎秆伸长和植株增高的植物激素。将纯种矮秆玉米用赤霉素处理后长成了高秆玉米,这种高秆玉米自交后代的表现型为A全部矮秆B全部高秆 C高秆:矮秆=3:1 D高秆:矮秆=1:1 17水毛莨生长在水中的叶呈丝状,水面上的叶呈片状,这种性状的变异说明A环境因素引起基因突变 B环境因素引起的基因重组 C环境因素引起染色体变异 D表现型是基因型和环境共同作用的结果18人类的白化病基因位于常染色体上,一对表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子和一个正常的女儿。该女儿的基因型与其母亲的基因型相同的几率是A1/3 B2/3 C1/2 D1/419、已知一玉米植株的基因型为AABB,周围虽生长有其他基因型的玉米植株,但其子代不可能出现的基因型是AAABBBaaBb CAABb DAaBb20、已知碗豆种皮灰色(G)对白色(g)为显性,子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性。如果以ggyy碗豆为母本,与GgYy豌豆杂交,则母本植株所结籽粒的表现型A全是灰色种皮黄色子叶B灰色种皮黄色子叶,灰色种皮绿色子叶,白色种皮黄色子叶,白色种皮绿色子叶C全是白色种皮黄色子叶D白色种皮黄色子叶,白色种皮绿色子叶21、果园中同时种许多不同品种的桃树,开花时蜜蜂相互传粉,但不同的果树年年照样结各自口味的果,不会因互相传粉而改变口味。这是因为A只传粉而没有受精B传粉受精但没有改变种子的基因型C传粉受精并不改变果肉细胞的基因型D桃子雌蕊不接受其他品种的花粉1号染色体3号染色体基因A基因B酶A酶B前体物质中间物质紫色素(白色)(白色)(紫色)22、某植株从环境中吸收前体物质经一系列代谢过程合成紫色素。此过程由A、a和B、b两对等位基因共同控制(如下图所示)。其中能够合成紫色素的植株开紫花,不能合成紫色素的植株开白花。据图所作的推测中不正确的是A只有基因A、B同时存在,植株才能表现紫色性状BaaBb植株不能利用前体物体合成中间物质,所以不能合成紫色素CAaBbaabb的子代中,紫花植株与白花植株比例为1:3DAabb植株自交,后代会发生性状分离23一粒玉米种子的胚乳的基因型为AAa,那么此种子的母本提供的极核基因型和父本的基因型分别是 A. A和Aa(或aa) B. a和Aa C. A和aa D. a和aa24、一个基因型为YyRr的精原细胞和一个有同样基因型的卵原细胞,按照基因的自由组合定律遗传,分别产生几种类型的精子和卵细胞A4和4 B4和1 C4和2 D 2和125已知某精原细胞的基因型为FfGg,由它形成的四个精子中有一个精子的基因组合是Fg,那么其余三个精子的基因组合分别是 AFG、FG、fg BFg、fG、fG CFG、fg、fG D、fG、Fg、fg26下列论述正确的是 A.生殖细胞中只有性染色体,没有常染色体 B. 体细胞中只有常染色体没有性染色体C.人的精子中只Y染色体没有X染色体 D.人的精子中有Y 染色体或X染色体27、下列有关红绿色盲症的叙述正确的是A近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高 B红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C红绿色盲症是基因重组的结果 D红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律28、某人体检结果显示,其红细胞有的是正常的圆饼状,有的是弯曲的镰刀型。出现镰刀型红细胞的直接原因是A环境影响B细胞分化 C细胞凋亡D蛋白质差异29、基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是A无论是低等还是高等生物都可能发生突变 B突变只能定向形成新的等位基因 C生物在个体发育的特定时期才可发生突变 D突变对生物的生存往往是有利的30、太空育种是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等,诱导由宇宙飞船携带的种子发生变异,然后进行培育的一种育种方法。下列说法正确的是 A太空育种与其他诱变方法在本质上是一样的B太空育种培育的植物是地球上原本不存在的 C太空育种产生的性状是定向的D太空育种产生的突变总是有益的31普通小麦是六倍体,体细胞中有42条染色体,它的一个卵细胞及胚乳细胞中染色体数目是 : A7 、21 B7 、63 C21 、42 D21 、6332、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病。这种疾病的遗传特点之一是A男患者与女患者结婚,所生女儿正常B女患者与正常男子结婚,所生儿子都正常,女儿都患病C男患者与正常女子结婚,所生子女均正常D患者的正常子女不携带该致病基因33、下列关于人类遗传病的说法,正确的是A单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B21三体综合征(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病C人类所有的遗传病都是基因病D多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病34一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefeleer综合征(XXY型),那么该孩子的病因 A与母亲有关 B与父亲有关 C与父亲和母亲均有关 D无法判断35、下列关于单倍体、二倍体、多倍体的叙述不正确的是A由合子发育成的生物体细胞中有几个染色体组就叫几倍体B由配子发育成的生物体细胞中无论有几个染色体组也只能叫单倍体C单倍体一般高度不孕,多倍体一般茎秆粗壮,果实、种子较大D单倍体幼苗经秋水仙素处理后,一定能得到多倍体36、两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB,这两对基因按自由组合定律遗传,要培育出基因型为aabb的新品种,最简捷的方法是A单倍体育种 B杂交育种 C人工诱变育种 D多倍体育种37下列含有一个染色体组的细胞是 A果蝇的受精卵 B人的精子 C四倍体水稻的精子 D人的表皮细胞38可以改变基因结构从而创造出新品种的育种方法是A诱变育种 B杂交育种 C多倍体育种 D单倍体育种39一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉均正常,祖父为色盲。该男孩色盲基因来自 A外祖父 B外祖母 C祖父 D祖母40人类在正常情况下,男性产生的精子中常染色体数和性染色体种类的组合是 A22+YY B22+X C44+XY D22+X或22+Y41用基因型为DdTt的水稻所产生的花粉,分别进行离体培养幼苗,再用适当浓度的秋水仙素处理。经过此种方法培育出的水稻植株中A1/4为纯合体 B1/4为杂合体 C全部为纯合体 D全部为杂合体42摩尔根将红眼果蝇培养若干代后,突然发现了一只白眼雄果蝇。这种变异来源于 A基因突变 B基因重组 C染色体数目变异 D染色体结构变异43一种果蝇的突变体在21的气温下,生存能力很差,但是,当气温上升到25.5时,突变体的生存能力大大提高了。这说明A突变是不定向的 B突变是随机发生的C突变的有害或有利取决于环境条件 D环境条件的变化对突变都是有利的44秋水仙素诱导多倍体形成的原因是 A诱导染色体多次复制 B抑制细胞有丝分裂时纺缍体的形成 C促使染色单体分开,形成染色体 D促进细胞有丝分裂时纺缍体的形成 45 唐氏先天愚型病人比常人多了一条21号染色体,其发生错误的时间应在ADNA复制时 B有丝分裂时 C减数分裂时 D受精作用时 46 在某一个稳定遗传的种群中,隐性性状者占16%(等位基因用A、a表示),那么该性状的AA、Aa基因型个体出现的几率分别为A0.36;0.48 B0.26;0.24 C0.16;0.48 D0.48;0.36 47对生物进化的方向起决定作用的因素是 A基因突变 B染色体变异 C生存斗争D自然选择48. 下列事例中,可视为种群的是 A密云水库中所有鱼 B青海鸟岛上所有的鸟 C大连蛇岛上所有蝮蛇 D北京动物园中所有的猴49长期使用同一种抗生素,治病效果会下降.这是因为: A. 病菌逐渐提高了对药物的耐受能力 B. 抗生素诱发病菌突变产生出抗药性菌株C. 抗生素选择并保留了抗药性菌株 D. 抗生素超过了有效期50、下列关于现代生物进化理论的叙述,不正确的是A种群是生物进化的基本单位 B隔离一定会导致新物种的形成C自然选择学说是现代生物进化理论的核心D生物进化过程的实质是种群内基因频率的改变第II卷一、选择题:(共50题,每题1分题号1234567891011121314151617答案题号1819202122232425262728293031323334答案题号35363738394041424344454647484950答案二、非选择题(每空1分,共50分)51下图为中心法则的示意图,回答:DNADNA RNA 蛋白质(性状)(1)图中的生理过程名称和完成场所分别是:_,_,_(2)图中表示的生理过程是_,该过程需要在的作用下才能完成。52用纯种的高茎(D)抗锈病(T)小麦和矮茎(d)易感染锈病(t)小麦作亲本培育矮茎抗锈病小麦新品种: 高茎抗锈病矮茎易感染锈病F1 dT配子dT幼苗符合要求的品种。(1) 上述过程A在育种上称为_。(2) 过程B和过程C分别称为_和_。(3) 完成过程D常用的药物是_。(4) F1的基因型是_,最终得到的符合要求的品种的基因型是。 53根据所学生物学原理回答:下图是两种生物的体细胞内染色体及有关基因分布情况示意图,请据图回答:(1)甲是_倍体生物的体细胞,乙是_倍体生物的体细胞。(2)甲的一个染色体组含有_条染色体,如果由该生物的卵细胞单独培育成的生物的体细胞含有_个染色体组,该生物是_倍体。(3)图乙所示的个体与基因型为aabbcc的个体交配,其F1代最多有_种表现型。54.人类遗传病主要可以分为遗传病、遗传病、遗传病三大类。55. 某植物种群AA基因型个体占30,aa基因型个体占20,则:(1)该植物的A和a基因频率分别是_ 和_。(2)若该植物自交,后代中AA、aa:基因型个体分别占 和。这时,A和a的基因频率分别是和。(3)依现代生物进化理论,这种植物在两年中是否发生了进化,原因是。(4)由此可见,进化的单位是 ,进化的原材料由 提供,生物进化方向决定于,进化的实质是 。56. 右图表示某一生物精原细胞中染色体和染色体上的基因,据图回答问题:(1)此细胞的基因型是。(2)属于同源染色体的是。(3)属于非同源染色体的是。(4)属于等位基因的是。(5)形成配子时,发生分离的是,形成配子,自由自由组合的基因是_ 。经过减数分裂,此细胞能形成种精子,其基因组成是_ 。57、下图是患甲病(显性基因,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据下图回答问题:12(1)甲病致病基因位于 染色体,为 性基因。(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 。子代患病,则亲代之一必 ;若5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为 。(3)假设1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于 染色体上,为 性基因,乙病的特点是 。2的基因型为 ,2的基因型为 。桂林八中20082009 (下) 高二生物段考试题(理科)参考答案一、选择题:(共50题,每题1分题号1234567891011121314151617答案DCBDCBABDDBCCDBAD题号1819202122232425262728293031323334答案BBDCADDBDADAADDBA题号35363738394041424344454647484950答案DABBBDCACBCADCCB二、非选择题(每空1分,共50分)51、(1)转录、细胞核 翻译、核糖体 复制、细胞核 (2) 逆转录, 逆转录酶52、(1)杂交 (2)减数分裂 花药离体培养 (3)秋水仙素 (4)DdTt , ddTT53、(1)四 、 二 (2)三 、 两 、单 (3)854、单基因、多基因、染色体异常55、(1)55%、45% (2)42.5% 、 32.5% ,55%、45% 。 (3)没有,该种群的基因频率并没有发生改变。(4)种群,突变和基因重组,自然选择,种群基因频率的改变56、(1)AaBb (2)1和2 、 3和4 。 (3)1和3 、 1和4、 2和3、 2和4 。 (4)A和a、 B和b、(5) A和a 、B和b (1和2 、 3和4) , A和B、 A和b 、a和B、 a和b , 两, AB和ab 或 Ab 和aB。57.(1)常, 显。(2)代代遗传,发病率高 。 患病, 1/2。(3)X, 隐 , 隔代交叉遗传, aaXbY; AaXbY
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