犬急性出血性肠炎的治疗体会.doc

犬急性出血性肠炎的治疗体会一、病原学分类 犬急性出血性肠炎可由多种病原引起，传染病中由病毒引起的如犬细小病毒、犬瘟热、冠状病毒等，由细 菌引起的如沙门氏菌、弯杆菌、钩端 螺旋体等；由寄生虫引起的如球虫、 蛔虫、钩虫、鞭虫、贾第虫、阿米巴 性结肠炎等其单一或混合感染均可引 发本病发生；由胃肠功能障碍引起的如胃肠炎、急性胰腺炎、梗阻、异物等也可导致本病发生。其中由细小病毒、犬瘟热、沙门氏菌等传染病引发的占发病的 65%，由胃肠功能障碍引发的占发病的15%，由寄生虫引发的占发病的 10%，其他少数不明原因引发的约占发病的10%。资料表明该病多36月龄的幼犬，其他年龄的犬也可发生，但数量相对较少。本地土种犬发病较少，纯种犬发病较多。 二、临床症状 发病初期精神沉郁，嗜睡，喜卧，食欲减退，呕吐频繁，有的仔犬可吐出蛔虫。继而食欲废绝，体温高达 40.0 41.8，呼吸加快。初期腹泻时粪便呈粘糊状，或粪便表面覆有胶冻状物，无血，有的随粪便排出蛔 虫虫体。12 h 后泻粪呈米汤状，带血，颜色呈铁锈色或深红色或番茄汁样，味腥臭，最后泻粪呈血水样，排便次 数增加，肠音亢进，腹痛。排尿减少，色深黄。严重病例肛门失禁，血水顺 肛门外流不止，里急后重。患犬鼻镜干燥，可视黏膜发绀，四肢末端冷厥，毛细血管再充盈缓慢。患犬迅速脱水、消瘦，眼窝下陷，皮肤弹性降低。心音减弱，心跳加快，心率多在 160次/min 以上，间或有节律不齐。常处于休克状态。 三、治疗措施 本病治疗原则为扩充血容量、调节电解质平衡、纠正酸中毒、控制感染以及提高特异性免疫力等综合治疗措施。（一）扩容抗感染 1. 本病多为缺盐性脱水，以低钠血症和低钾血症 为常见，因此输液时应选 用生理盐水或林格氏液为主，辅以5% 10% 葡萄糖供给水分和能量。皮肤弹性是诊断患犬脱水程度的重要指标，同时结合眼球凹陷程度、结膜干燥程度及患病前后体重下降程度综合判断脱水程度，并根据脱水程度确定补液量，一般按30180 ml/kg体重计算补液量。 2. 扩充血容量的同时静脉输入广谱抗生素对控制感染效果好。一般选用庆大霉素、氨苄西林钠、头孢拉啶等，首次应用剂量加倍。但应避免长期大 剂量反复使用，以免造成机体免疫力下降使病情加重。另外在使用足量抗生素的同时加用地塞米松，对伴有高热、菌血症、毒血症的危重患犬效果显著。 3. 对因细小病毒、犬瘟热等病毒引起的犬急性出血性肠炎，只有早期足 剂量按疗程使用犬用多联血清、单克隆抗体及免疫球蛋白等特异性疗法，才能 提高特异性免疫力，提高本病治愈率，否则其他任何疗法都将无济于事。（二）补碱 犬急性出血性肠炎均表现严重脱水，而严重脱水的病犬必 伴有代谢性酸中毒，适时补碱十分重要。当患犬表现精神极度沉郁、昏睡、呼吸加快、四肢抽搐等症状时即为酸中毒。也可用广泛 pH 试纸测量病犬 尿液，正常pH值67，低者为酸中毒。常用5%碳酸氢钠25 ml/kg体重静脉滴注，作用迅速，疗效确切。（三）补钾 在临床治疗中输注大量萄葡糖或使用肾上腺皮质激素及利尿剂的病例，均可导致缺钾。临床表现四肢无力、厌食、呕吐、腹部气胀、肠麻痹、心博增速、房室传导阻滞或有多尿症状出现。一般选用氯化钾0.30.5 ml/kg，临用前5%萄葡糖或生理盐水稀释为 0.1 0.3% 浓度后缓慢静滴。但前提必须当患犬血容量和尿量增加后方可补钾。（四）止吐 对犬急性出血性肠炎引起的呕吐，宜选用胃肠活动静息止吐药如爱茂尔、氯丙嗪、阿托品等，而不宜选用胃肠动力性止吐药如胃复安、吗丁啉等，因可加剧胃肠出血使病情加重。对因胃酸引起的呕吐可选用西米替丁等，减少胃酸分泌缓解呕吐症状，并对胃溃疡及上消化道出血疗效显著。本病所引起的呕吐是由于病毒、细菌及寄生虫等病原感染而导 致的代谢性酸中毒和低钠血症，因此只有当电解质紊乱、酸中毒得到纠正以及有效的对因治疗，呕吐方可自然平息。在临床诊疗中常见到犬主人给病狗强行喂食，其实不然，强迫进食会加重胃肠负担，导致呕吐加重。只有早期禁食禁水，才能有利于胃肠功能恢复，减少呕吐发生，而所需营养物质（ATP、辅酶A、肌酐、维生素等）可静脉供给，直到患犬能主动饮水时停止输液。（五）止血、止泻、灌肠相结合 肠道大量出血是本病高致死率的顽症， 因此止血尤为重要。常用止血药有止血敏、安络血、Vk、止血芳酸及垂体后叶素等，可根据不同出血时期及出血形式合理使用止血药物，临床常采用肌肉注射和静脉滴注联合止血效果较好。 目前，对犬出血性肠炎的止血、止泻常结合灌肠疗法取得满意效果。首先采用 0.1% 高锰酸钾溶液做不留液灌肠，可根据犬体型大小一次用量0.251 L为宜，灌完后让犬立即排泄，如一次效果不佳可反复23次，直至彻底清洗肠内粪便及淤血。然后 适当选用庆大霉素、甲硝唑、思密达、苯乙哌啶、云南白药、安络血等混合液 做留液灌肠，容液量不可过大，灌后让患犬取前低后高体位，使药液在肠道内保持一段时间，达到消炎、止血、止泻、促进受损肠黏膜组织修复的目的。 四、病例介绍 病例一 张某自养藏獒犬4月 龄，重15 kg，食入变质生鱼头及内脏，一天后稀便，当晚稀便带血并排出数条蛔虫虫体。主人给其服用泻痢停不见好转，第二天稀便如水，出血加重后前来就诊。临床表现：T41.7 、P160 次 /min、R42 次/min，患犬精神沉郁，四肢无力，喜卧。结膜潮红，鼻镜干燥。呕吐物呈浅黄色，直肠测温时体温计附着红色粘稠稀便，味腥臭。根据发病情况、临床症状诊断为腐鱼肉与蛔虫并发感染急性出血性肠炎。 治疗方法： 1. 输液：0.9% 盐水100 ml、氨苄西林钠2 g、地米1 mg、林格氏液 200 ml 一次静滴；5% 碳酸氢钠 20 ml 一次静滴。以上输液每天2 次。2. 肌注：复方氨林巴比妥 2 ml/ 次，12 次 /d（或视体温变化情况 而定）；Vk针2 ml/ 次，2次 /d。3. 灌肠：深部保留灌肠每天1次，并根据患犬稀便及出血程度选用合理 的灌肠药液及使用剂量。 治疗结果：用药第 2天血便减少。第3天呕吐、血便停止，T38.6。第4天未见排便，精神好转，停止灌肠，输液同上。第5天有饮欲，可自由行走， 输液同上，口服丙硫苯咪唑 20 mg/kg 体重，10 d 后加服一次，口服乳酸菌片 及 B 族 片 2 次 /d。 第6天有饮食欲， 唤之灵敏，停止输液，继续口服乳酸 菌片及 B 族片，建议给予少许米饭、 菜汤等易消化食物并逐渐增加食量为宜，后随访痊愈。病例二 董某近日从狗市购买一只白色撒摩耶夫犬，重10 kg，突然发病，先呕吐后腹泻，呕吐物黄红色，粪便黄色内含多量粘液，两天后粪便呈番茄汁状，特殊腥臭，排便次数增加，渴欲增加。临床表现：T38.9 ，脉搏频数，患犬精神沉郁，嗜睡，肛门周围粘附血黑色稀便，两后肢无力呈蹲伏状，肌肉震颤，里急后重。据犬主人称，该狗自买回后一直以优质狗粮为食，从未带其到处乱走，疫苗接种情况不详。据此初步凝为该犬感染犬细小病毒肠炎型。遂做犬细小病毒快速试纸诊断，结果与初诊相符。 治疗方法： 1. 特异性疗法： 肌注犬用五联高免血清 2 ml/kg 体重，1次 /d，连用止泻药物包括思密达、穿心莲、Vc 2 ml、B6 2 ml、止血敏 2 ml、35 d; 免疫球蛋白 4 ml/ 次，1次 /d，泻痢停、氟哌酸、及鞣酸蛋白和次硝酸铋等，但由于本病肠道菌群大量失调及患犬表现频繁呕吐，应用口服止泻药的刺激常会导致患犬呕吐加剧，长期大量应用更不利于肠道恢复。诊疗中可根据患犬病情状况，适机选用适宜药物进行治疗。ATP 20 mg、 辅酶A50 U、50%萄葡糖20 ml3支一次静 滴；0.9% 盐水20 ml、5%碳酸氢钠20 ml一次静滴。以上输液每天2次。2. 输液：0.9%盐水100 ml、氨苄西林钠2 g、地米1 mg、林格氏液100 ml一次静滴；5%萄葡糖100 ml、Vc 2 ml、B6 2 ml、止血敏2 ml、西咪替丁2 ml、ATP20 mg、辅酶A50 U、50% 萄葡糖 20 ml2 支一次静滴；0.9%盐水20 ml、5% 碳酸氢钠15 ml一次静滴。以上输液每天2 次。3. 肌注。利巴韦林5 mg/kg 体重，2 次/d；黄芪多糖2 ml/ 次，1 次/d；Vk 针2 ml/ 次，2 次/d。4. 灌肠同上。 治疗结果： 用药第3 天呕吐、血便得到有效控制，患犬精神尚可，但仍不饮不食。变动用药为：停止灌肠，输液同上，抗生素改氨苄为头孢拉啶巩固治疗，肌注B1 针20 mg/ 次，1次/d，口服多酶片及B 族片2 次/d，并适当加服吗丁啉片。3d 后患犬精神状态明显好转，饮食欲大增，各项生理体征恢复正常猪高热病治疗方法 猪高热病治疗办法猪高热病, 猪高热病治疗方法, 猪高热病治疗, 猪高热病治疗办法 “猪高热病”是由高致病性蓝耳病等病毒和细菌、寄生虫等多病原混合或继发感染引起的急性、热性，高致病性和致死性的传染性疾病。 1流行特点1.1疫情流行区域广，华南、华东、华中、华北、东北、西南等多个省市均有猪场发病。1.2疫情传播速度快，猪群分阶段发病，在同一个猪场中通常中大猪或母猪先发病，25天波及全群，10天左右扩散至整个猪场。1.3疫情各个季节均可发生，不仅发生在气温较高的夏季，而且在春、秋、冬季均可发生。1.4不同日龄猪群均可发病，发病猪的体重一般在1080千克，主要为保育仔猪、生长育肥猪，很多猪场的母猪和哺乳仔猪发病情况也十分严重。1.5发病猪场猪只以体温升高为主要特征，患病猪死亡严重，大部分发病猪场患猪发病率在50%以上，死亡率高达20%80%，甚至接近100%。患猪日龄越小，死亡率越高，哺乳和保育仔猪死亡率甚至高达100%；母猪发病出现死亡、流产或不发情症状，死亡率可达10%左右，有些新建猪场母猪死亡率达到30%，甚至70%；流产率在10%40%左右。1.6没有严格封闭猪场、不重视消毒、没有对猪群进行系统保健的猪场发病严重。但在许多生物安全控制措施很好的大中型猪场同样发病严重。1.7饲养管理不善、从场外购进猪苗饲养、猪舍通风不良、隔热效果差、饲养密度高、栏舍低矮、饲料质量较差、不重视霉菌毒素危害的猪场发病率及死亡率更高。1.8抗病毒和抗菌素药物治疗效果一般不理想，乱用药物和疫苗的猪场患猪死亡率更高。2临床症状不同地区的患猪临床症状有所差异，发病猪表现为体温升高至4142.5，呈稽留热，精神沉郁，喜伏卧，嗜睡，食欲不振或废绝，部分猪只甚至不饮水；患猪皮肤发红，耳后耳缘发绀，腹下和四肢末梢等身体多处皮肤有斑块状，呈紫红色，少数患猪背部皮肤毛孔有铁锈色出血点；部分发病严重的患猪全身呈现紫色；部分患猪有明显的呼吸道症状甚至呼吸困难，出现严重的腹式或犬坐式呼吸，气喘急促，有的表现喘气或呈不规则呼吸；大部分患猪眼分泌物增多、有泪斑，出现结膜炎、眼睑水肿等症状；部分患猪流清鼻涕、少数流浓性鼻涕，打喷嚏、咳嗽；部分猪便秘，粪便秘结，呈球状；部分患猪下痢或呕吐；尿黄而少、混浊，颜色加深；病程稍长的病猪被毛粗乱、全身苍白，出现贫血症状；部分患猪出现甩头、震颤、四肢划水样等神经症状，最后全身抽搐而死；部分病猪后肢无力，濒死前不能站立。发病猪死亡率高，死亡过程快，病程多为410天，长者可达20日，死亡后多呈败血症变化。部分患猪经治疗或耐过而逐渐康复。相当一部分高热病母猪出现繁殖障碍，体温升高、便秘、厌食，产出较高比例的死胎、弱仔和木乃伊胎，新生仔猪死亡严重；产后母猪子宫炎、阴道炎发病率明显升高；部分哺乳母猪乳房萎缩，泌乳性能下降；断奶后母猪不发情或发情期延长，配种受胎率明显下降；公猪包皮积有乳白色混浊液。3病理变化不同地区的病死猪病理变化不完全一致，但均出现不同程度的肺炎，剖检主要可见以下症状：3.1病死猪肺水肿，呈弥漫性间质性肺炎，大叶性或出血性肺炎，肿胀、变硬,呈不能萎缩的橡皮状肺；肺间质增宽，肺部表面颜色不一，呈花斑样肺，严重的则呈实变、肝变；部分患猪肺表面有出血点；支原体感染严重的病死猪肺部的尖叶、心叶、中间叶和隔叶的前缘呈肉样或虾肉样实变。部分病死猪肺部充血淤血，呈紫红色、斑驳状褐色大理石样病变；部分患猪切面鲜红如鲜牛肉状，流出大量带泡沫样液体；部分病死猪肺部有化脓灶。3.2大部分患猪鼻、咽、喉、气管和支气管等呼吸道粘膜充血，气管、支气管充满白色、淡黄色甚至带血的泡沫。3.3淋巴结肿大、充血甚至出血，尤其是腹股沟、肺门、肠系膜等处淋巴结，部分淋巴结切面湿润外翻，中间肉质呈坏死样渗出性浸润，部分表现为典型的大理石样花纹。病死猪扁桃体充血、出血，甚至有化脓性溃疡灶。3.4部分病死猪胃底粘膜出血、溃疡、坏死，小肠粘膜充血、出血，盲肠、结肠粘膜出血，部分猪回盲肠有溃疡灶。3.5部分病死猪脑呈非化脓性脑炎，脑膜充血、出血。3.6部分病死猪脾脏肿大，颜色变黑，边缘或表面出现梗死灶，质脆，触摸易破。3.7大部分病死猪膀胱、肾脏、喉头、心冠状沟脂肪及心内外膜、心耳有出血点。3.8部分病死猪肾脏肿大，呈褐色或土黄色，质地较脆或变软，有淤血现象，表面密布针尖至小米粒大小的出血点；部分患猪切面皮质、髓质以及肾盂、肾乳头严重出血；部分病死猪肾脏苍白并有淤血现象。部分病死猪肾变形，表面凸凹不平。3.9部分病死猪肝脏肿胀，颜色变淡，有的肝则变硬，呈黄土色，质脆；部分肝脏表面有坏死灶或白斑，个别肝脏表面有少量纤维素性渗出物；胆囊肿胀，胆汁浓稠呈渣样。3.10部分病死猪呈多发性浆液纤维素性胸膜炎和腹膜炎，胸腔、腹腔内有黄色积液或纤维性渗出物，部分肺浆膜与胸膜或心包纤维素性粘连。个别心脏肿大变形，质地柔软，心室、心房内膜出血，心包增厚，心包腔内含有污浊液体，并混有少量纤维素性渗出物。4病因分析4.1猪高热病的病因特别是病原已成为兽医学术界、养猪界关注的焦点，许多科研机构、院校的专家为此做了大量的工作。农业部已明确指出“疫情主要是由高致病性猪蓝耳病引起的”，并制订了高致病性猪蓝耳病防治技术规范，病原学指标规定“高致病性猪蓝耳病病毒分离鉴定阳性或高致病性猪蓝耳病病毒反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测阳性，即可确诊为高致病性猪蓝耳病”。虽然兽医界对此有不少争议，但目前还没有充分的证据证实有其它新病原的存在。“猪高热病”的病原主要为高致病性猪蓝耳病等多种病毒和细菌、支原体、寄生虫的混合感染和继发感染。猪只机体在病毒或霉菌毒素、不良饲养条件等多个免疫抑制因素共同作用下，导致猪群免疫失败，病毒、细菌、寄生虫等多病原混合或继发感染引起的急性、热性，高致病性和致死性的传染性疾病。猪蓝耳病（猪繁殖与呼吸综合症）、猪圆环病毒等免疫抑制性疾病和霉菌毒素、不良的饲养管理引起的应激反应等主要的免疫抑制因素导致猪只机体的免疫功能和抵抗力降低，猪只注射疫苗后抗体水平仍然较低，诱发猪瘟、猪伪狂犬、牛病毒性腹泻粘膜病病毒、猪流感、多杀性巴氏杆菌、猪副嗜血杆菌、猪链球菌-型、猪胸膜肺炎放线性杆菌、大肠杆菌、霍乱沙门氏菌、支原体属（包括肺炎支原体、附红细胞体）、弓形体等多种病原混合感染或继发感染，使大部分发病猪场损失惨重。许多猪场病死猪同时存在多种病原，也有个别猪场以23种病原为主。4.2对猪群保健工作重视程度不足。许多中、小型猪场为了节约成本，减少了猪群药物保健、驱虫和疫苗接种的内容，并使用质量较差的原料，猪群营养不良，猪群对疾病的抵抗力下降。4.3随着全球气候变暖、洪涝灾害的频繁发生，玉米收购和加工和饲料贸易方式的改变，饲料储存和运输的时间延长，为饲料中霉菌的生长和霉菌毒素的产生创造了良好的条件，猪只摄入霉菌毒素后，产生免疫抑制，疫苗接种效果不理想，猪群抗体偏低；而目前猪场使用的霉菌毒素吸附剂大部分只能吸附黄曲霉素，对玉米赤霉烯酮、单端孢霉烯（T-2毒素）、呕吐毒素、赭曲霉毒素、烟曲霉毒素（伏马酸）的吸附效果差，导致一些猪场虽然已用了霉菌毒素吸附剂，但没有起到应有的作用。4.4许多猪场猪舍饲养密度过高、通风能力低，猪群容易发生应激而引起抵抗力下降，加上秋、夏季天气较为炎热，导致饲料中维生素等营养成分氧化而失效，部分饲料铜含量严重超标，高铜氧化破坏维生素营养，猪群对疾病的抵抗力降低。4.5部分猪场在饲料中长时间超量添加利巴韦林、金刚烷胺抗病毒西药或磺胺类等毒副作用较大的药物，导致猪群中毒或抵抗力下降。5防制策略“猪高热病”病因复杂，发病猪只一般治疗难度较大，防制上应坚持预防为主，通过实施切实有效的生物安全措施，从封闭猪场、加强饲养管理，强化消毒工作，提前保健预防，疫苗免疫等方面预防“猪高热病”的发生。当猪场暴发“猪高热病”时，现场控制的重点是尽量避免健康的猪只少发病，尽量降低发病率和死亡率，而不是集中精力治疗病猪。5.1预防措施5.1.1落实各项生物安全措施，全方位封闭猪场，禁止猪场以外人员进入猪场，重点加强对装猪台、人员出入口、污水排出口、物料出入口等容易传入疫病关键地点的管理，对外来车辆和装猪台应严格消毒；猪场工作人员必须经沐浴、更衣、换鞋、严格消毒后方可进入生产区，禁止任何猪场以外人员进入猪场生产区；并做好猪场废物、污水处理和杀虫、灭鼠等工作，全面预防外界病原侵入猪场内。5.1.2高度重视清洁卫生和消毒工作。“猪高热病”的病原主要为多种病毒和细菌、支原体、寄生虫的混合感染和继发感染，通过消毒减少环境中的病毒、细菌、支原体等病原微生物的数量，减轻外界病原对猪群的压力；消毒时应选择对病毒效果较好且刺激性较小的消毒剂，如复合醛类消毒剂，每天对猪舍内外环境进行严格消毒。5.1.3做好各类疫苗的免疫注射工作，重点做好猪瘟、高致病性蓝耳病灭活苗、A型或A+B型巴氏杆菌疫苗、猪伪狂犬、链球菌型、猪萎缩性鼻炎等疫苗的免疫注射工作。以下结合农业部推荐的免疫程序，结合猪场的实际情况，加以调整，以供参考。南方猪场商品猪免疫程序种母猪免疫程序种公猪免疫程序备注:a.猪瘟疫苗要求每头猪每次免疫450600个兔体感染量，即目前一般厂家产品标示剂量的34头份。b.每年35月份（蚊虫出现前12月），使用乙型脑炎疫苗间隔一个月免疫两次。c.种猪70日龄前免疫程序同商品猪。d.根据本地疫病流行情况可选择进行免疫。5.1.4药物预防措施在以下各阶段猪群饲料中添加抗菌素组合，可使用微囊化氟甲砜霉素与泰妙菌素、洛美沙星或阿莫西林、强力霉素等兽药制剂联合用药进行预防。哺乳母猪：从产前7天开始使用至产后14天。断奶仔猪：从断奶前57天开始使用至断奶后15天。生长育肥期：每次转栏同时饲料中开始添加，连用15天。如果猪场存在弓形虫病的危害，则应定期在大中猪饲料中添加磺胺类药物进行净化。在炎热高温的天气或猪群转栏、注射疫苗时，应在饮水中添加水溶性多种维生素或电解质等抗应激药物，尽量降低因应激导致猪群抵抗力下降而发病的机会。5.1.5饲料霉变在“猪高热病”中起了非常重要的作用，烟曲霉毒素（伏马酸）、呕吐毒素、黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、单端孢霉烯等霉菌毒素能使猪机体的免疫功能和抵抗力降低，猪只较容易发生疫病。猪场应尽量采购质量较好的玉米，对怀疑霉变的饲料必须废弃，避免因小失大。根据目前饲料原料的实际情况，饲料中应添加霉菌毒素处理剂。普通的铝硅酸盐类吸附剂是单极性物质，只能吸附黄曲霉毒素，且会吸附饲料中的营养成分。饲料应添加能吸附多种霉菌毒素的改性硅铝酸盐类吸附剂。5.1.6加强猪舍通风，适当降低饲养密度；为猪群提供必需的营养，保证免疫系统的正常运转。在猪场存在蓝耳病、猪圆环病毒等免疫抑制性疾病时，猪群饲料中维生素的添加量必须相应增加；特别是夏季、秋季饲料中的维生素极易被氧化，加上炎热天气猪群对维生素等营养物质的需求量增加，猪场应额外在各阶段饲料中添加富含维生素A、D、E、C等成份的多种维生素的制剂，也可添加免疫增强剂，以提高猪群抵抗力和抗应激能力。5.1.7蛔虫、鞭虫等内寄生虫能损害机体免疫系统，使猪群抵抗力下降，应在断奶仔猪转入保育舍2周后，选择对体内外寄生虫效果较好的复方驱虫剂进行驱虫。5.1.8猪场应坚持自繁自养，并采用“全进全出”的饲养模式或轮换饲养，保育舍最好采用“二段饲养”工艺，即仔猪在保育舍饲养34周（第一阶段）。再转至另外一栋经严格清洗消毒的保育舍继续饲养3周（第二阶段），对控制疫病有帮助。5.2暴发猪高热病时的控制措施发病猪只治疗难度较大，特别是有猪瘟混合感染的病例，病猪治疗几乎是徒劳。当猪场暴发猪高热病时，重点是控制混合感染中可能存在的各种细菌、支原体和弓形体，减少各种应激；同时应想办法为患猪补充营养，帮助其逐步康复，尽量降低发病率和死亡率。5.2.1紧急接种疫苗：发病猪和怀疑已感染疾病的猪群不要接种任何疫苗，否则死亡率会更高。猪场应结合诊断情况，对还没有感染疫病的健康猪群紧急接种疫苗，先接种高致病性蓝耳病灭活疫苗，A型或A+B型巴氏杆菌疫苗，再注射猪瘟乳兔脾淋苗，猪瘟疫苗剂量应加大12倍，由于可能存在未知病毒或原有病毒的变异毒株，可考虑在发病第1天迅速采集发病猪的淋巴、脾脏、肺脏和肾脏等病料送专业机构制作自家组织苗进行预防接种，每种疫苗接种的间隔时间为3天，接种时应严格做到每注射1头猪更换1个针头。5.2.2对感染群中的其它猪在饲料和饮水中同时使用有效药物进行控制对感染群中的其它猪（包括健康猪群和部分尚能采食或饮水的病猪）在饮水中使用可溶性的抗生素，最好选用复方中西药制剂进行控制。饲料中添加药物应注意标本兼治，猪高热病的病原主要为免疫抑制性疾病，应使用有免疫增强作用的药物，逐步恢复病猪被病毒抑制的免疫机能，增强猪群抵抗力，达到标本兼治的目的。5.2.2.1可溶性中西药复方制剂+可溶性多维500毫克/千克+葡萄糖5000毫克/千克+优质奶粉3000毫克/千克（如果患猪体温达到42以上，可另加扑热息痛100毫克/千克），五天后剂量适当降低，同时在全群饲料中添加二种抗菌素组合，连用两周；5.2.2.2怀疑有弓形体存在时可配合使用磺胺间甲氧嘧啶+TMP+等量小苏打进行控制，连用14天。使用磺胺类药和抗病毒药物时，应准确把握添加量，避免因大剂量用药导致猪群中毒而使死亡率更高，不要随意超量使用安乃静等治标性质、副作用较大的退热药物，否则，经常会发生因患猪体温下降过快产生应激而突然死亡。5.2.3发病猪应精心护理，使用针剂进行治疗5.2.3.1试使用头孢类、长效磺胺类、氟甲砜霉素、复方强力霉素的其中一种针剂配合黄芪多糖或复方柴胡注射液、复方黄芩等注射液进行注射治疗，同时在饮水中添加药物和维生素配合治疗；如头孢氨苄霉素按每公斤体重20毫克（1克/50千克体重）或头孢噻呋钠按每公斤体重40毫克、强力霉素量按每公斤体重20毫克配合使用大剂量的维生素C（620毫升）分开肌肉注射，每天3次，连用5天；同时在饮水中添加“可溶性中西药复方制剂+可溶性多维+优质奶粉”，减少应激和配合治疗，有一定效果。5.2.3.2怀疑有附红细胞体危害的猪场，有可能是附红细胞体与猪血液鞭毛虫（一种新的猪血液原虫病）的混合感染，可及时用贝尼尔毫克/千克、强力霉素毫克/千克，不同部位分开注射，1天1次，连用3天，同时饲料中添加阿苯哒唑+强力霉素。5.2.3.3患病母猪可使用鱼腥草50毫升、阿莫西林320480万单位、溶入5%葡萄糖生理盐水，耳静脉滴注，每头母猪每天注射15002000毫升，同时饮水中添加可溶性多维和抗菌素，缓解高热对母猪的损害；坚持断奶母猪产后注射一次抗菌素缩宫素，也可注射长效土霉素或长效强力霉素，对预防母猪阴道炎和子宫炎有一定的效果。5.2.4消毒：使用复合醛类消毒剂，按1：250浓度稀释进行严格消毒，对疫区及疫区附近外部环境每天进行4次6次严格消毒，消毒10天后可按1：500倍稀释消毒，对控制疫病的传播能起到较好的效果。5.2.5如果病猪混合感染猪瘟等病毒性疾病，则治疗效果不佳，可考虑使用痊愈或耐过猪血清（加0.25毫克/毫升恩纳沙星56热处理1小时）、抗猪瘟病毒血清进行控制。有发病猪场使用耐过或康复猪血清进行控制，有些地区有一定的预防效果，具体做法是：使用本场未发病的健康老母猪血清，在仔猪断奶前35天，肌内或皮下注射23毫升，对预防保育舍仔猪发病有一定效果；对尚未出现临床症状或刚出现症状的猪只可注射复康或耐过猪血清5毫升/头。5.2.6在“猪高热病”控制过程中如果仍继续使用含有霉菌毒素而未经处理的饲料，治疗效果往往不理想，饲料中必须加入足量的霉菌毒素处理剂，剂量应为常规量的12倍。5.2.7做好猪场防暑降温和防寒保温工作，尽量降低猪群饲养密度并适当加大猪舍的通风量。5.2.8暂时调整生产流程：在栏舍周转允许的、气温较高的情况下，将保育舍内未发病猪提前转入生长舍饲养，可有效降低发病率。5.2.9及时淘汰病重猪只和治疗效果不佳的病猪，并做好疫点和疫区内的灭鼠、灭蚊蝇等工作，尽量避免猫、狗等动物进出猪场。5.2.10病猪污染的场地、用具必须彻底消毒，病猪和死猪应严禁转移到疫区外食用或作其它用途，粪便及污物应进行发酵无害化处理、污水经严格消毒处理后才能排出，避免病原向外扩散。5.3临床控制应注意的问题在发病严重的猪场，经常出现措施不当等人为因素引起应激而导致死亡率更高。发病猪场在临床控制时，应尽量减少各种应激因素，把握好以下8个关键点，努力降低发病率和死亡率。5.3.1应激将使死亡率更高。发病猪场经常发生患猪肌肉注射疫苗、抗菌素、黄芪多糖后，不但不能治愈，反而加快了病猪的死亡。尽量在饮水和饲料中添加药物控制猪病，减少肌肉注射，以免引起应激使死亡率上升。从临床观察发现治疗用药时从饮水和混饲同时给药比肌肉注射死亡率低。如确需肌肉注射时，应提前在饮水中添加多种维生素和抗菌素，连用57天，减轻因注射产生应激导致死亡。清洁猪栏时不要用凉水直接冲洗发病猪只，以免引起体温升高的患猪应激而加速死亡。5.3.2早用药、冲击量用药。及早使用药物进行控制，用药前期（35天）剂量必须适当增加（冲击量用药），避免低剂量治疗，临床上亚治疗水平剂量治疗往往没有效果；5.3.3治疗用药应注意标本兼治。“猪高热病”病原存在免疫抑制性疾病，应使用有免疫增强作用的药物，逐步恢复病猪被病毒抑制的免疫机能，增强猪群抵抗力，达到标本兼治的目的。5.3.4发病猪场控制和治疗用药应避免与日常预防保健用药相同的组合。如猪场日常保健用氟甲砜霉素+阿莫西林组合时，控制和治疗组合可调整为氟甲砜霉素+替米考星（磺胺间甲氧嘧啶或强力霉素）等。5.3.5不要随意超量使用安乃静等治标性质、副作用较大的退热药物，否则，经常会发生因患猪体温下降过快产生应激而突然死亡。使用磺胺类药和抗病毒药物时，应准确把握添加量，避免因大剂量用药导致猪群中毒而使死亡率更高。5.3.6注射治疗时应严格做到每注射1头猪更换1个针头，不然会传染得更快。5.3.7发病猪和怀疑已感染疾病的猪群不要接种任何疫苗，以免因注射引起应激而使病猪死得更快、死亡率更高。5.3.8改变生产流程。“猪高热病”一般日龄越小死亡率越高，保育仔猪死亡率较高。在保育舍发病严重的猪场，在栏舍周转允许的情况下，应适当延长哺乳时间，仔猪在35天以后断奶，移走母猪后，仔猪继续在原栏继续饲养15至25天后，在做好保温的前提下，直接转入生长猪舍，避开进入保育舍饲养，可有效降低发病率和死亡率。无名高热可能患的有以下三种血液原虫病:一,犬附红细胞体.临床症状： 自然感染的病犬多呈隐性经过，无明显症状，食欲与精神变化不大，往往不易被人发现。当患犬遭受某种应激（运输、饥饿、疲劳）的刺激，机体抵抗力下降时，可呈现急性经过，症状明显。体温升高至40左右，精神不振，四肢乏力，卧地嗜睡，鼻镜干燥，眼结膜苍白或黄染，心跳每分钟130次180次，呼吸每分钟30次60次，食欲降低，呕吐，大便量少且时干时稀，尿量少而黄。严重者3天5天后死亡。多数转为慢性，表现出不同程度的贫血、黄疸、消瘦、低烧，病程可长达一个月以上，部分患犬因继发肠道细菌感染而出现腹泻或下痢，极度消瘦，食欲废绝。 剖检病变： 急性型和严重病例血液稀薄，不易凝固，全身粘膜出现不同程度的黄染，淋巴结肿胀，肺脏水肿，心包积液，心冠脂肪黄染，心肌松弛，腹腔积液，肝脏黄染，胆囊充盈，胆汁浓稠，脾脏肿大，质地松软。除继发肠炎等疾病外，其它组织器官均无明显变化。 诊断： 根据临床症状和部检变只能进行初步诊断，确诊须经实验室检验。通过鲜血压滴标本检查，如查到球形、卵形、短杆形或星形小体附着在红细胞的周围或游离于血浆中时，即可确诊。 治疗： 1.四环素,土霉素对本病有较好的疗效。按每公斤体重66毫克内服，每日一次，连用14天。静脉注射按每公斤体重10毫克20毫克，加55的葡萄糖生理盐水，制成0.5%以下浓度的注射液，一日一次，连用数日。重症者可结合强心、止吐和护肝药物对症治疗。若继发肠道或呼吸道感染，应配合肌注链霉素等药物治疗。 2.血虫清或血虫杀注射液，按0.20.3mL/kg体重，静注或肌注，间隔24、48小时重复注射1次，治 愈率达90%以上。对病情严重和体质衰弱的犬，配合强心、补液，纠正酸碱平衡，用3%葡萄糖和生理 盐水200mL、2.5%Vc10mL、10%安钠咖5mL静脉滴 注，效果良好。 预防： 因附红细胞体多以节肢动物为媒介而感染人畜，所以要驱除蚊蝇和疥螨、虱、蜱等体外寄生虫，减少或消除各种不良应激因素的影响。有条件的可对犬群进行鲜血附红细胞体检查，及时发现呈隐性感染的病犬，并采取隔离、治疗、淘汰等措施，隔绝传染源。 二.犬弓形体弓形体病是由弓形体引起的人、畜及野生动物共患的一种原虫病。猫是各种易感动物的主要传染源。当猫吞食了含有弓形体的包囊形虫体的动物组织或发育成熟的卵囊后，虫体即进入猫的消化道，侵入肠上皮细胞，在细胞内裂殖产生大量的裂殖子，到一定阶段，部分裂殖子转化为配子体、配子体进行配子繁殖最后产生卵囊。卵囊随猫粪排出，在适宜的环境中经24天发育成为感染性卵囊。卵囊对外界有较强的抵抗力，常温下可保持感染力年至年半。由于弓形体只能在猫体内有性繁殖，所以，猫是终末宿主。犬和其它动物的主要感染途径是消化道，其次是胎盘、皮肤和粘膜。弓形体进入犬体内后，侵入有核细胞，在胞浆内以出芽的方式进行无性繁殖。当虫株毒力强，宿主抵抗力弱时，即大量增殖，引起疾病的急性发作。反之，虫株毒力弱，宿主抵抗力强时，疫病发展缓慢或不出现临床症状，存留的虫体在一些组织中形成包囊型虫体。由于弓形体在犬体内只能进行无性繁殖，所以犬是中间宿主。症状：患犬精神沉郁，体温升高至4041.5，厌食，咳嗽，眼鼻分泌物增多，粘膜苍白，甚至发生剧烈地出血性腹泻，少数病例并发呕吐和出现麻痹现象，怀孕母犬发生流产或早产，早期症状类似犬瘟热和犬传染性肝炎。诊断：本病早期症状与犬瘟热和犬传染性肝炎很相似，单凭临床症状难以区别。在进行流行病学分析，和临床症状综合判断后，还要通过实验室诊断才能确诊。治疗：1、磺胺嘧啶（SD）: 首次剂量220mg/kg，维持量110mg/kg,一天两次，连续天。2、磺胺甲氧嘧啶（SMM）: 25mg/kg,一天两次，连续23天。 三.焦虫病蟥胺类药物也对其有治疗作用. 补充: 还有一种新病 （巴东虫）是一种血液寄生虫 四、巴贝斯虫：【病原】巴贝斯虫是寄生于血液中的红细胞的一种血液疾病。其显微镜下做血涂片可以发现巴贝斯虫，巴贝斯虫虫体呈双梨状排列，长45UM，一端尖，一端圆，内有一个空泡。虫体大于红细胞的1/5。最大的为7UM。吉氏巴贝斯虫，镜下虫体呈环形、圆形等。一个红细胞内可以有30多个虫体。【症状】体温升高，40度以上，尿由黄至暗褐色。含有蛋白质。或含有血红蛋白。红细胞数为正常数的1/2或1/3白细胞数增高。高温35天， 510天体温正常。呈不规则回归热型。患犬高度贫血、黄疸、触诊脾脏肿大。其病例常常引起耳，背和其他部位皮肤的广泛出血。【诊断】 本病的临床症状，发病季节，疫情，当地是否有蜱虫寄主等 如病犬让蜱虫叮咬后，发现体温升高，疑似病例，可以先 做血红蛋白测试，发现血红蛋白低于正常值120180/L, 再做血涂片检测，红细胞中发现有虫体，可以确诊。【治疗】1、锥篮素，首选药物，每千克体重5ML，用生理盐水配成1的溶液进行静脉注射，配置注射用药时，应加温熔解， 用棉花纱布过滤，流动蒸汽消毒30分钟待温度降至30度左右进行缓慢注射，迅速杀灭虫体。2、三氮脒 每千克体重3毫克用生理盐水配成7的溶液一次肌肉注射，必要时隔2天再注射，14次则可以收到 一定效果，但是如果用药后发现后躯摇摆，站立不稳，过敏反应，应及时抢救，停止用药。3、阿卡普林 按每千克体重0.25毫克，皮下注射，注射前应注射阿托品，减少防止副作用过大。 五、血丝虫病 【病原】 也称犬心丝虫病或犬恶丝虫病，主要寄生于犬心脏的右心室和肺动脉。引起循环障碍。呼吸困难，及贫血虫体呈黄白色，细长粉丝状，雄虫长1218厘米，尾部数回盘旋，雌虫长2530厘米，尾部教直，幼虫叫微丝蚴，长220360微米，在血液中做蛇行或环形运动。 【症状】 咳嗽，易疲劳，食欲减退，瘦，贫血，如果虫体障碍心三尖瓣和肺动脉时，会发生呼吸困难，腹水，四肢浮肿，胸水和肺水肿。【诊断】 本病通过蚊子（中间寄主）叮咬传播，一般是夏天流行。 检验方法： 1、直接涂片： 血液直接图片，最好晚上11点12点采血，镜检 2、 离心集虫法 采一毫升血与2的福尔马林10毫升混和，1500转离心5分钟，取沉淀物染色镜检。【治疗】 1、海群生： 每千克100毫克，口服，1次/天，连服一周。 2、伊维菌素，每千克0.050.1毫克，一次皮下注射。治疗高热病的方法与技巧 根据临床症状，结合流行病学及实验室检查诊断为蓝耳病、附红细胞体病混感。第一天用黄芪多糖注射液、盐酸多西环素注射液早晚各1次，以后每天用药1次，连用3天。病猪未见明显好转，但也未见其他疾病和新的临床症状，遂立即停药，给予人工盐饮水，进行健胃和通便，补充适量葡萄糖、电解多维等，用仔猪颗粒料、青菜等诱食。7天后除3头严重病例淘汰外，有70%的猪食欲渐增，最终痊愈。而其邻居的一圈猪，治疗3天后，不见好转，又到处购买大量药物，连续用药十几日，最终大部分死亡。这种治疗方法虽不能说是最有效的治疗方法，但用药少、死亡少、劳动强度低，与长期用药或乱用药物引起的大批死亡和高昂的药费支出相比，还是行之有效的。 综合近几年对高热病的治疗，笔者认为应摒弃“无需诊断，一针或傻瓜治疗方法”，并注意好以下两点：第一，正确地诊断。不同的病例是由不同的病原感染的，有的可能是蓝耳病、弓形体、链球菌混合感染，有的可能是蓝耳病、气喘病、副嗜血杆菌混合感染，有的可能是猪瘟、圆环病毒、附红细胞体混合感染，有的可能是伪狂犬、胸膜肺炎、萎缩性鼻炎混合感染等等。治疗高热病，不能过分依赖特效药物，也不能不诊断就采用一针或傻瓜治疗方法。猪发病后，要正确地诊断，查明病原。第二，合理地用药。合理用药是指以现代的、系统的医药知识，在了解疾病和了解药物的基础上，安全、有效、适时、简便、经济地使用药物。在正确诊断的前提下，针对病因、病症选择合适的药物。在药物治疗中要充分考虑影响药物治疗的各种因素，包括猪的年龄、性别，生理和病理状态、药物配伍、剂量、疗程等。该用药时连用一个疗程（35天），该停药时下定决心。停药后要加强饲养管理、精心护理，正所谓“三分治七分养”。 猪肺炎发病率上升与治疗率猪的流行性疫病中，肺炎占了较大比例。为什么猪的肺炎发病率上升？为什么猪发生肺炎后治愈率低下？皆是笔者临诊时养猪人询问的主要内容。无独有偶，近几十年来，大流行的人类疾病都是呼吸系统的疾病，如SARS（非典型性肺炎），人流感，人患禽流感，特别是新近发生的人患猪流感都是亲嗜呼吸系统的疾病，这似乎昭示一个共性的道理：寄主、微生物、环境，这三个要素及其相互关系在现代条件下发生了被其内在联系制约的必然变化。现代化养猪生产中，猪肺炎的发病率上升和治愈低下无不与猪固有的解剖生理特点以及相关病原微生物进化适应有关，更与现代养猪生产中集约化、工厂化的生产环境、人们局限性认识与措施有关。揭示个中的规律或必然，或许有利于猪业生产的持续和谐的发展。1 猪呼吸系统与心脏固有解剖生理因素呼吸系统是猪与外界交流量最大的系统。一头50Kg的猪一天之中通过肺脏交换空气的量重达20kg，是消化系统都无可比的。在交流的空气中必然伴随着带入空气中的致病元素（病原微生物，致病性气体，尘埃等），为肺炎的发生提供了必备条件。肺部免疫力低下。在毛细支气管与肺泡连接处没有粘液层，也没有巨噬细胞，故尔外来病原微生物一旦侵入，极易在此定置繁衍。由于此处处于毛细支气管与肺泡连接处，气流经过狭窄的毛细支气管后突然进入宽阔的肺泡腔，故气流的流速在此骤然减缓，非常有利致病元素在此停留。，因此许多细菌性肺炎是支气管肺炎的重要原因。受物种进化的约束，猪的心脏与体重的比值在家畜种是最小的，只占0.28%-0.3%，而且有20%的猪，心脏卵圆孔至成年时也不能闭锁，形成动静脉血混流，部分肺组织处于缺氧状态，更有利于致病元素致病。现代基因型猪，在长期单向选育压力下，心肺的发育不能与骨骼肌肉的发育同步，在完成更强烈的同化代谢过程中超负荷运转，为容易诱发肺炎留下又一个契机。2 病原微生物的进化适应性巨噬细胞原本是机体防卫系统的重要成员，却也是一些病毒细菌栖身增殖的庇护细胞，如猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV），而伪狂犬病毒（PRV）也是靠血液中的巨噬细胞将扁桃体、嗅球、三叉神经节、肺部复制增殖的病毒泛化到机体其它组织器。病毒在巨噬细胞中可以有效地逃逸机体其它防卫机制的打击（如IFN，SIg等）。转向生存。典型的例子是猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）。斯特劳主编的第九版“猪病学”明确指出：猪呼吸道冠状病毒（PRCV）是TGEV的一个变异株。当今养猪生产中，广泛地使用益生菌、酸制剂、中草药，这些措施使得某些病毒在肠道附着生存压力增大，而呼吸系因不能直接投药，即或通过其它途径投药后，在肺部分布浓度有限，因此，下呼吸道，特别是肺泡的环境是相对稳定的，故尔TGEV转向进化为PRCV。无疑，这是病毒进化能力的体现。集约化的环境中，在猪群集约化的同时，相关的病原微生物也在集约化，为它们转向生存提供了进化的机遇。LPS（脂多糖)。LPS主要是革兰氏阴性菌细胞壁中的重要成分，当菌体死亡崩解后被释放出来，称之为”内毒素”。LPS有众多致病性，有利于细菌在呼吸系统内生存。例如LPS可帮助胸膜肺炎放线杆菌（APP）粘附在下呼吸道上皮细胞上，可抵抗补体对APP的作用，LPS还诱生组织胺、5羟色胺、前列腺素、激肽等血管活性物质的释放，引发内毒素休克与DIC（弥漫性血管内凝血），使病理过程复杂化。导致猪肺炎的细菌多为革兰氏阴性菌，如APP、HPS（副猪嗜血杆菌）、Pmc（伪膜性肠炎），少数情况下由沙门氏菌，衣原体，大肠杆菌，气单胞杆菌引起，这些细菌均是革兰氏阴性菌，因此，在由细菌引发的或有细菌参与的肺炎中多可见到LPS引起的内毒素休克与DIC的症状。种猪带毒带菌严重。亲嗜呼吸系统的病原微生物在种猪中广泛存在，通过种猪这些病原微生物得以全国性散播是公认的事实，也是一些嗜呼吸系疾病，如PRRS，SI（猪流感），PR（伪狂犬），HPS（副猪嗜血杆菌），EP（肺炎支原体）等呈地方性流行的基础。在带毒带菌的猪场，疫病的流行的始发病例应多为内源性感染，此即许多猪场难以灭绝疫病的重要的原因。猪场的环境相对封闭，这些病原微生物在我国的众多猪场的封闭环境会得到更多的自然选择的方向和机遇，从而有利于变异的发生，形成新的血清型。PRRSV变异流行的事实，HCV（猪瘟）弱毒株的出现以及一些病原菌血清型不断增多无不与此有关。3 集约化，工厂化的养猪环境高密度带来的飞沫与气溶胶传播使呼吸系统疾病的扩散更便捷。病猪喷鼻，咳嗽带出来的飞沫提供了近距离气道感染的途径，而病猪或带菌猪呼出气流中有大量的带病毒带菌的气溶胶微粒，可在舍内空中漂浮几十个小时，并随舍内气流带到远处的栏位，是扩大传染的主要方式之一。高密度带来的领地争夺，采食争夺的精神应激导致免疫力下降，是呼吸系统疾病易发的内因之一。吸入猪体内的氨气，会溶解于呼吸道粘膜上的水分中，成为碱性的氨水，强烈刺激其黏膜上皮发生炎症，为细菌病毒感染提供良好的条件。换气不良的猪舍尘埃浓厚，50m的尘埃是人类肉眼可见的尘埃，随吸入空气滞留在上呼吸道，对健康影响较小；50m的尘埃，特别是10m的尘埃可在舍内空气中悬浮十多小时乃至几十小时，其间可不断吸附病原微生物、氨气分子、硫化氢分子，从而赋予了尘埃的致病的生物活性；此种尘埃会存积在下呼吸道，特别是缺乏防卫功能的毛细支气管与肺泡的结合部，是现代养猪条件下易发生肺炎的重要原因。通风不良的猪舍，空气的组成成分发生很大变化，氧含量下降；二氧化碳，氨等不良气体含量上升，直接导致肺部血氧含量下降；为了保证总含氧量的需求必然加快呼吸，同时也吸入了更多有生物活性的尘埃，更易使病原微生物积累，达到致病剂量。在保暖不达标的猪舍，冷空气的刺激可使呼吸道粘膜上微血管收缩，黏膜处于贫血、缺氧状态，IgA与巨噬细胞就会减少，免疫力下降，极易发生支气管肺炎。存在热应激的猪舍，猪通过过渡换气来散发体热，肺脏处于充血状态。肺脏持续轻度的充血导致肺脏体积增大，肺泡扩张受限，同样发生肺组织低氧血症带来的致病效应。这是近几年，猪群呼吸系统疾病多发生于夏冬二季的极重要的环境因素。霉菌毒素。玉米霉变严重，难觅安全玉米（指无霉变玉米）是不争的事实。人们往往重视病原微生物的免疫抑制作用，忽视了霉菌毒素的作用。霉菌毒素的致病理作用极为复杂，具有微量性，蓄积性，泛嗜性，不仅仅抑制免疫功能，对实质脏器（肝，肾，肺，心肌等等）的损害常常是不可以逆转的。如果说病原微生物终可与机体处于“稳态”的话，那么，霉菌毒素永远不可能与机体“和平共处”，有霉菌毒素的存在就有机体的病理损伤。鉴于饲料中霉菌污染的广泛存在，笔者临诊实践证明：霉菌毒素对猪群的致病性应大于病原微生物的致病性。这应该是业界要重新认识霉菌毒素的危害的极为重要的机制。在霉菌毒素的参与下，猪体的防卫能力是非常脆弱的。原本处于“稳态”的猪体，只要存在任何一种致病环境因子，且无须它们的质的变强和量的增加即可发生疾病。而呼吸系统在前述的各种致病因子的综合作用下必首当其冲。笔者二年半出诊八十余场次，只见到六例PRRS，其中五例均是在饲料重度霉变基础上发生的事实就是佐证。2 从临床症状进行鉴别诊断猪流行性感冒 多因气候突变引起，突然发病，全群几乎同时感染，病猪体温升高到40.341.5，有时可高达42；病猪咳嗽，呼吸困难，眼结膜潮红，眼和鼻流出粘性分泌物，有时鼻分泌物带有血色；畏寒怕冷，喜钻草堆。猪繁殖与呼吸综合征 本病主要感染母猪和仔猪。仔猪的症状类似于流感，病猪嗜睡，倦怠，体温升高至4041，食欲不振，打喷嚏，咳嗽，呼吸困难，呈腹式呼吸；有些断奶仔猪感染后表现为下痢、关节炎、眼睑肿胀、结膜炎、耳朵变红、皮肤有斑点；母猪不表现呼吸道症状，其特征主要是繁殖障碍，出现流产或早产，产下木乃伊胎、死胎和病弱仔猪，死产率可达80%100%。猪圆环病毒 病猪生长不良或停滞、呼吸困难、淋巴结肿大、腹泻、苍白和黄疸；在病猪群中有时亦见有包括咳嗽、发热、胃溃疡、中枢神经障碍和突然死亡，其中有些症状可能与继发感染有关。猪伪狂犬病 仔猪感染后症状明显，主要表现为结膜潮红，流眼泪，有脓性分泌物，呼吸迫促，咳嗽，喷嚏，腹式呼吸，流清鼻涕，有的口吐白沫；常见阵发性痉挛，出现转圈游泳样运动，做犬坐姿势，叫声嘶哑或叫不出声；多在出现神经症状后12天死亡，病死率高达100%；母猪患本病时，伴发便秘、厌食、眼睑水肿，呼吸困难；出现死胎和弱仔；后备猪患病后，屡配不中，返情率高。猪支原体肺炎 病猪不运动时症状不明显，但稍作运动，就会出现连续性的咳嗽，呼吸加快，呈腹式呼吸，张口喘气，有明显的喘鸣声；本病死亡率虽然不高，但却严重影响猪只生长。传染性萎缩性鼻炎 本病多发于仔猪，3个月龄以上的猪不表现症状，病猪主要表现为鼻炎症状，有喷嚏，发鼾声，流浆液性、黏液性或脓性分泌物；摇头，拱地，搔抓或摩擦鼻部，吸气时鼻孔开张，严重的张口呼吸，经23个月后，鼻部、面部变形，鼻端向上翘起或鼻盘歪向一侧。传染性胸膜肺炎 症状分为急性型、亚急性型和慢性型，急性型体温升高到42以上，呼吸急促，极为困难，张口伸舌喘气，阵发性咳嗽，常站立或犬坐而不愿卧地，自口鼻流出泡沫样分泌物；如治疗不及时，多在12天内窒息死亡；能耐过4天者，多转为慢性型，呈现间歇性咳嗽。猪肺疫 病猪典型症状是呼吸困难，最急性型张口呼吸，呈犬坐姿势，咽喉高热、肿痛，口鼻内流出泡沫样液体，可视黏膜蓝紫色，后期体驱下部皮肤变红，最后窒息而死；急性型呼吸困难，有干而短的咳嗽，胸部有压痛，流脓性或铁锈色鼻液，皮肤上有红斑，一般经46日后，窒息死亡；慢性型持续咳嗽，呼吸困难，渐进性消瘦，大多因衰竭而死亡。猪链球菌病 最急性病例，往往不表现任何症状而死亡；急性型病例，体温4142.5，呼吸促迫，咳嗽，叫声嘶哑，嘴角流白色泡沫，流浆液性鼻液；眼结膜潮红，有脓性分泌物；四肢、耳末稍及腹部皮肤有出血斑：血尿，粪便干硬附有黏膜、黏液；脑膜脑炎型病初体温升高，不食、便秘，有浆液性或黏液性鼻汁；继而出现神经症状，运动失调，转圈，空嚼，磨牙，仰卧于地，四肢游泳状划动，甚至昏迷不醒；部分猪出现多发性关节炎。肺丝虫病 本病主要感染24月龄比较瘦弱的猪只，病猪表现为发育不良，被毛粗糙，阵发性咳嗽，在早晚运动后或遇冷空气刺激时尤为剧烈，鼻孔流出脓性粘稠分泌物，重者呈现呼吸困难。3 从病理变化进行鉴别诊断猪流行性感冒 病变主要在呼吸器官，鼻、喉、气管、和支气管黏膜出血，表面有大量泡沫状黏液；肺的病变部呈紫红色如