《唐氏综合症的产前筛查》ppt.ppt

唐氏综合症的产前筛查 唐氏症的发现 1866年英国LangdoneDown首先描述了该病的临床表现1959年法国Lejune证实此病是由于多了一个小的 G组染色体 1966年Steele Breg证实多出来的21号常染色体 Trisomy21 什么是染色体病 ChromosomalAberrationSyndrome 人类染色体 44条体染色体 22对 46条XY 男 23对 2条性染色体XX 女 染色体畸变 单体 三体 部分单体 部分三体 配子 生殖细胞 形成期整个个体染色体畸变合子 受精后24小时内 形成期 卵裂期胚胎早期嵌合体染色体畸变 受精后3 4天 桑椹期 染色体DNAmRNA蛋白 酶 激素 生物性状 剂量效应 基因多少 染色体畸变破坏基因平衡位置效应 缺失 倒置 重复 染色体畸变与症状 什么是唐氏综合症 唐氏综合症是一种因常染色体21多了一条 完全型三体 易位型三体或嵌合型三体 而引起的一种先天性疾病 临床表现 明显智力障碍是本症最严重和突出的表现特殊面容 小头 小眼 宽眼距 低鼻梁 小耳 张口 流涎 伸舌发育迟缓 囱门大而迟闭 四肢短 听觉差重要脏器畸形 50 有先天性心脏病 性发育障碍 白血病发病率增加50 皮肤纹理特殊变化 50 为通贯手 拇趾和第二趾间距宽大 唐氏症的寿命 智力 生长 发育 内脏 外貌多方面的异常50 的患儿在5岁前死亡8 活过40岁仅2 6 活过50岁患者平均寿命仅为16 2岁 为什么要筛查唐氏症 唐氏症患儿不仅体貌异常 智力低下 而且疾病繁多 寿命短暂 除患者自身痛苦外 给家庭和社会带来极大的精神和经济负担 目前还无法预防 更无法治疗 唯一有效的方法是进行产前筛查 明确诊断后 终止妊娠 防止唐氏儿的出生 唐氏症的产前筛查不仅是一个医学问题 也是一个社会问题 不仅有助于家庭 也有助于国家 常见新生儿先天疾病 1 3800 1 58000 1 10000 1 700 唐氏症儿的出生率 各国不同 我国约为1 600 1 800 我国新生儿年出生约为1900万 2001年 则会每年新增唐氏症儿27000余名 出生率 孕龄EDD 唐氏综合症的自然发生率 1 51 101 501 1001 2501 5001 10001 2000 不同年龄孕妇占总妊娠的百分率和唐氏症儿的出生比例 哪些孕妇需进行产前筛查 大于35岁后 唐氏症的出生率明显增高 但总出生量只占不到30 其余70 多均为34岁以下的孕妇所生 应该对所有孕妇进行筛查 如何筛查唐氏症儿 唐氏症筛查的历史 1984年前 对年龄大于35岁的孕妇作羊膜穿刺 羊水细胞染色体检查1984年 美国Dr Merkatz Dr Cuckle Wald发现唐氏症儿孕妇血中AFP比正常孕妇低15 左右1987年 Dr Bogart发现唐氏症儿孕妇血中 hCG比正常孕妇高1988年 Canick Haddow Wald发现唐氏症儿孕妇血中uE3下降 同时首次提出唐氏症儿三联筛查方案 TripleTest 母亲状态对筛查的影响 1 母亲年龄 16 2395 0 286 MA P 0 000627 e 年龄特异性危险度 1 1 P P 其中 MA EDD孕龄P 危险度计算因子 母亲状态对筛查的影响 3 母亲体重 0 2658 0 00188 lbs F 10 MoM 校正后 MoM 校正前 F其中 F AFP体重校正因子1kg 2 20lbs 母亲体重校正曲线 重量 lbs MoM MSuE3 MShCG MSAFP 母亲状态对筛查的影响 4 其他 糖尿病校正的方法有两种 1 测量足够例数的IDDM孕妇中期妊娠各周的AFP浓度作对照2 将所测得的AFP浓度除以一校正因子 0 75 0 8 或以小于实际妊娠周数两周的AFP中位值为对照进行计算 多胞胎和双胞胎双胞胎中位值 单胎中位值 校正因子MSAFP 2 17MSHCG 1 94MSuE3 1 64AFAFP不太受双胎影响 唐氏综合症母血中AFP hCG uE3的变化原理 0 10 51 02 0MSuE3 MoM 唐氏综合症 正常 母血uE3正常人群和唐氏症人群分布曲线 AFP HCG uE3三联筛查的结果运算 MSAFP 唐氏症vs正常LR计算 0 10 20 51 02 05 010MSAFP MoM YUA YDS 唐氏症 正常 LR YDS YUA 初始风险度 年龄特异性危险度 LR AFP LR HCG LR uE3 总风险度 总风险度 合并危险度 计算 筛查阈值 筛查合并危险度的阈值 Cut offrisk 定在足月妊娠年龄为35岁的唐氏症儿发生率 1 384 倒推到妊娠中期的阈值为1 270若总合并危险度超过1 270 即视为阳性 建议进一步做羊膜穿刺和羊水细胞染色体检查 以最终确定是否是唐氏症儿 筛查的概念从一个带有未知危险度的群体中 区分出那些具有足够危险度的个体 并进行下一步的诊断检测和治疗筛查对象 每个孕妇 缺乏症状和信号的情况下筛查作用 筛检出高危人群 筛查程序的优点 非侵入性检测 不需羊水穿刺 简便可行 对35岁以上的孕妇提供信心 对35岁以下的孕妇进行危险预测 增加患者的选择 进行本项筛查工作尚需说明几点 1 筛查所用检测均为免疫法 各种药盒 试剂质量不一 测定值相差很大 此事事关重大 不能随意选用 更不能选用定性的方法 2 计算时 必须要有大量正常孕妇和唐氏症儿孕妇的数据作基础才能计算MoM及LR 本文采用Beckman三联检测为例 进行本项筛查工作尚需说明几点 3 校正各种因素十分复杂 必须采用所用仪器提供的专用软件 4 采用AFP HCG uE3三联筛查 其检出率高于采用AFP HCG的二联筛查 不同筛查方式的检测率和假阳性率 唐氏儿的出生医学的大难题社会的大麻烦唐氏儿的筛查利国 利民 利家庭