再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识(2017年版).ppt

2017年版 再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识 最新解读 泰州市第二人民医院袁红建 AA是一种骨髓造血衰竭 BMF 综合征 其年发病率在我国为0 74 10万人口 可发生于各年龄组 老年人发病率较高 男 女发病率无明显差异 AA不仅造成患者身体机能 生活质量和社会参与度下降 也给患者家庭和社会带来巨大的经济负担 为进一步提高我国再生障碍性贫血 AA 的诊治水平 中华医学会血液学分会红细胞疾病 贫血 学组在 再生障碍性贫血诊断治疗专家共识 2010版 的基础上 参考国外诊治指南及近年相关文献 广泛征求专家建议和意见 重新制订了以下AA诊断与治疗新版中国专家共识 本文是对该指南分析解读 供同行学习 再障指南修订情况 4 一 发病机制 目前认为T淋巴细胞异常活化 功能亢进造成骨髓损伤在原发性获得性AA发病机制中占主要地位 中国专家共识修订版中除免疫机制外 遗传背景在AA发病中也可能发挥一定作用 如端粒酶基因突变及其他体细胞突变等 共识更新 5 二代测序证实近50 的AA患者存在克隆性造血异常 包括免疫抑制治疗前和治疗后 最常见的单基因突变为DNMT3A基因突变 约占AA患者基因突变发生率的8 4 细胞遗传学异常的类型对AA患者的总生存期 免疫抑制治疗反应 年龄分布 进展为骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病的风险等均有不同 若伴随ASXL1突变 与PIGA或BCOR BCORL1基因突变患者相比 对IST反应更差 且总生存期更差 共识更新 6 目前多数学者认为AA存在克隆性细胞遗传学异常并不意味着其演变为克隆性疾病 高达12 的 典型 AA存在克隆性细胞遗传学异常而无MDS的临床与实验室特征 治疗期间出现累及7号 9号 11号 21号染色体异常的AA患者有高风险进展为MDS AML的可能 伴有临床意义克隆性造血的AA患者得到早期识别对于初始治疗方式的选择和预后判断具有重要意义 故修订版共识中亦强调有条件的医疗单位应在诊断时对患者进行端粒酶基因点突变及体细胞基因突变的检测 二 诊断标准 7 1 血常规检查 全血细胞 包括网织红细胞 减少 淋巴细胞比例增高 至少符合以下三项中两项 HGB 100g L PLT 50 109 L 中性粒细胞绝对值 ANC 1 5 109 L 2 骨髓穿刺 多部位 不同平面 骨髓增生减低或重度减低 小粒空虚 非造血细胞 淋巴细胞 网状细胞 浆细胞 肥大细胞等 比例增高 巨核细胞明显减少或缺如 红系 粒系细胞均明显减少 3 骨髓活检 髂骨 全切片增生减低 造血组织减少 脂肪组织和 或 非造血细胞增多 网硬蛋白不增加 无异常细胞 4 除外检查 必须除外先天性和其他获得性 继发性BMF 三 AA严重程度确定 Camitta标准 8 1 重型AA诊断标准 1 骨髓细胞增生程度 正常的25 如 正常的25 但 50 则残存的造血细胞应 30 2 血常规 需具备下列三项中的两项 ANC 0 5 109 L 网织红细胞绝对值 20 109 L PLT 20 109 L 3 若ANC 0 2 109 L为极重型AA 2 非重型AA诊断标准 未达到重型标准的AA 四 AA鉴别诊断 9 诊断与鉴别诊断部分的更新 10 原版共识即重视对于AA患者PNH克隆的检测 新版共识中在强调该检测项目的同时加入了最新的多参数嗜水气单胞菌溶素变异体 Flaer 检测 这样可更加精准识别PNH克隆及将一部分Flaer阴性的假PNH分离出来 同时新版共识更强调对于AA免疫指标的检测 增加了DC1 DC2 调节性T细胞 Th1 Th2等项目 更加清楚的辅助临床医师进行鉴别诊断 新版共识中加入了鉴别诊断疾病列表并简述了与低增生MDS AML 自身抗体介导的全血细胞减少 分枝杆菌感染等疾病进行鉴别的要点 五 再障的治疗建议 支持治疗部分 11 1 成分血输注 红细胞输注指征一般为HGB 60g L 老年 代偿反应能力低 需氧量增加 氧气供应缺乏加重时红细胞输注指征可放宽为HGB 80g L 存在血小板消耗危险因素者 感染 出血 使用抗生素或抗胸腺 淋巴细胞球蛋白 ATG ALG 等 或重型AA预防性血小板输注指征为PLT 20 109 L 病情稳定者为PLT 10 109 L 粒细胞缺乏伴不能控制的细菌和真菌感染 广谱抗生素及抗真菌药物治疗无效可以考虑粒细胞输注治疗 新版共识对粒细胞输注的疗程做了说明 粒细胞寿命仅6 8h 建议连续输注3d以上 12 五 再障的治疗建议 支持治疗部分 2 其他保护措施 重型AA患者应予保护性隔离 必要的心理护理 需注意饮食卫生 可预防性应用抗真菌药物 欲进行移植及ATG ALG治疗者建议给予预防性应用抗细菌 抗病毒及抗真菌治疗 造血干细胞移植后需预防卡氏肺孢子菌感染 如用复方磺胺甲恶唑 SMZco 3 感染的治疗 AA患者发热应按 中性粒细胞减少伴发热 的治疗原则 4 祛铁治疗 长期反复输血超过20U和 或 血清铁蛋白水平增高达铁过载标准的患者 可酌情予祛铁治疗 5 疫苗接种 已有一些报道提示接种疫苗可导致BMF或AA复发 除非绝对需要否则不主张接种疫苗 13 五 再障的治疗建议 AA本病治疗 重型AA的标准疗法是对年龄 35岁或年龄虽 35岁但无HLA相合同胞供者的患者首选ATG ALG和环孢素A cyclosporinA CsA 的免疫抑制治疗 IST 对年龄 35岁且有HLA相合同胞供者的重型AA患者 如无活动性感染和出血 首选HLA相合同胞供者造血干细胞移植 HLA相合无关供者造血干细胞移植仅用于ATG ALG和CsA治疗无效的年轻重型AA患者 输血依赖的非重型AA可采用CsA联合促造血 雄激素 造血生长因子 治疗 如治疗6个月无效则按重型AA治疗 非输血依赖的非重型AA 可应用CsA和 或 促造血治疗 14 五 再障的治疗建议 AA本病治疗 免疫抑制治疗 IST 15 1 ATG ALG联合CsA的IST适用范围 无HLA相合同胞供者的重型或极重型AA患者 输血依赖的非重型AA患者 CsA治疗6个月无效患者 2 ATG ALG 兔源ATG ALG 法国 德国产 剂量为3 4mg kg 1 d 1 猪源ALG 中国产 剂量为20 30mg kg 1 d 1 ATG ALG需连用5d 每日静脉输注12 18h 3 CsA CsA联合ATG ALG用于重型AA时 CsA口服剂量为3 5mg kg 1 d 1 可以与ATG ALG同时应用 或在停用糖皮质激素后 即ATG ALG开始后4周始用 CsA可用于非重型AA的治疗 CsA治疗AA的确切有效血药浓度并不明确 有效血药浓度窗较大 一般目标血药浓度 谷浓度 为成人100 200 g L 儿童100 150 g L 临床可根据药物浓度及疗效调整CsA的应用剂量 CsA减量过快会增加复发风险 一般建议逐渐缓慢减量 疗效达平台期后持续服药至少12个月 免疫抑制治疗 IST 16 4 IST在老年患者中的应用 ATG治疗AA无年龄限制 但老年AA患者治疗前要评估合并症 ATG ALG治疗老年AA患者时 出血 感染和心血管事件发生风险高于年轻患者 因此需要注意老年患者的心功能 肝功能 血脂 糖耐量等方面问题 鉴于肾毒性和高血压的风险 建议老年AA患者的CsA治疗血药谷浓度在100 150 g L 5 接受ATG ALG和CsA治疗的患者应密切随访 定期检查以便及时评价疗效和不良反应 免疫抑制治疗 IST 17 6 IST疗效影响因素 见表2 新版共识IST治疗部分更新 18 对于AA的IST 新版共识对不同治疗方法作出了详细说明新版共识放宽了适用ATG ALG和CsA进行IST的年龄指征 对年龄 35岁或年龄虽年龄 35岁但无人类白细胞抗原HLA相合同胞供者的患者首选IST对于2次ATG ALG治疗的间隔时间 旧版共识建议2次治疗应间6个月时间 鉴于ATG ALG初始获得治疗反应的中位时间多在2 3个月后 综合国内外各中心的情况 新版国内共识建议第1次ATG ALG后3 6个月判断疗效 以决定是否需要进行2次ATG ALG的治疗对于CsA疗程 共识强调CsA减量过快会增加复发风险 一般推荐疗效达平台期后持续服药至少12个月以上新版共识指出了预测IST疗效的因素 HLA相合同胞供者造血干细胞移植 19 1 适用条件 年龄 35岁 有HLA相合同胞供者的重型或极重型AA患者 年龄超过35岁的重型AA患者 在ATG ALG联合CsA治疗失败后 也可采用HLA相合同胞供者造血干细胞移植 2 干细胞数量 回输单个核细胞建议至少3 108 kg体重 CD34 细胞至少3 106 kg体重 采用含骨髓移植物 3 移植预处理和移植后IST 年龄 30岁患者 标准预处理方案是大剂量环磷酰胺50mg kg 1 d 1 4d 5 2d 和兔源ATG 移植后CsA等基础免疫抑制剂应用建议1年后缓慢减停 HLA相合的无关供者造血干细胞移植 20 1 适用条件 需同时满足以下条件 有HLA完全相合 在DNA水平 类抗原和 类抗原 供者 年龄 50岁 50 60岁间 须一般状况良好 重型或极重型AA患者 无HLA相合的同胞供者 至少1次ATG ALG和CsA治疗失败 造血干细胞移植时无活动性感染和出血 2 预处理方案 年轻患者推荐使用环磷酰胺300mg m 2 d 1 4d 氟达拉滨30mg m 2 d 1 4d 兔源ATG CsA1mg kg 1 d 1 6 2d 2mg kg 1 d 1 1 20d 其后改为8mg kg 1 d 1口服 采用含骨髓移植物 其他免疫抑制剂 21 1 大剂量环磷酰胺 由于大剂量环磷酰胺 45mg kg 1 d 1 4d 的高致死率和严重毒性 不推荐其用于不进行造血干细胞移植的初诊患者或ATG ALG联合CsA治疗失败的AA患者 2 霉酚酸酯 MMF 对于该药的研究主要集中于治疗难治性AA 但多个中心研究表明MMF对难治性AA无效 3 普乐可复 FK506 与CsA抑制T细胞活化的信号通路相同但作用更强 肾毒性更小 且无齿龈增生 因此被用来替换CsA用于AA的治疗 初步效果令人鼓舞 值得临床探索 4 雷帕霉素 在抑制T细胞免疫方面与CsA有协同作用 但最新研究显示 在ATG ALG联合CsA基础上加用雷帕霉素不能提高患者的治疗反应率 雷帕霉素联合CsA治疗难治 复发AA的临床研究正在进行 5 阿伦单抗 抗CD52单抗 已有部分学者应用CD52单抗治疗复发SAA 但仍缺乏大样本的临床研究来肯定该药物疗效 故目前仅推荐考虑作为二线方案 应用于治疗复发SAA 促造血治疗 22 雄激素可以刺激骨髓红系造血 减轻女性患者月经期出血过多 是AA治疗的基础促造血用药 其与CsA配伍 治疗非重型AA有一定疗效 司坦唑醇 十一酸睾酮或达那唑 据报道GM CSF G CSF配合免疫抑制剂使用可发挥促造血作用 也有人主张加用红细胞生成素 EPO 艾曲波帕 Eltrombopag 是血小板受体激动剂 美国FDA已批准用于难治性重型AA的治疗 据报道重组人血小板生成素 TPO 及白细胞介素11 IL 11 也可与IST联合有效治疗AA 出现异常克隆AA患者的处理 23 少部分AA患者在诊断时存在细胞遗传学克隆异常 常见有 8 6 13号染色体异常 一般异常克隆仅占总分裂象的很小部分 可能为一过性 可以自行消失 一些研究显示有无上述遗传学异常的AA患者对IST的反应类似 有异常核型的AA患者应该每隔3 6个月行1次骨髓细胞遗传学分析 异常分裂象增多提示疾病转化 伴有明显PNH克隆的AA患者的处理 24 在AA患者中可检测到少量PNH克隆 患者骨髓细胞减少但并不出现溶血 通常仅单核细胞和中性粒细胞单独受累 并且仅占很小部分 推荐对这些患者的处理同无PNH克隆的AA患者 伴有明显PNH克隆 50 及伴溶血临床及生化指标的AA患者慎用ATG ALG治疗 AA PNH或PNH AA综合征患者的治疗以PNH为主 兼顾AA 推荐对于PNH克隆进行长期监测 妊娠AA患者的处理 25 AA可发生于妊娠过程中 有些患者需要支持治疗 对于妊娠AA患者主要是给予支持治疗 输注血小板维持患者PLT 20 109 L AA患者妊娠后 疾病可能进展 不推荐妊娠期使用ATG ALG 可予CsA治疗 妊娠期间应该严密监测患者孕情 血常规和重要脏器功能 肝炎相关性AA的处理 26 肝炎相关性AA大都在肝炎发生后的2 3个月内发病 如果发病前有黄疸史 通常为发病前的2 3个月 则提示可能为肝炎相关性AA 肝功能检查有利于发现肝炎相关性AA 肝炎相关性AA的肝炎病原学检查可为阴性 应该检测甲肝抗体 乙肝表面抗原 丙肝抗体及EBV 合并肝炎的AA病情一般较重 对治疗反应差 预后不良 老年AA的治疗 27 IST仍为首选 部分有同基因供者的患者可以考虑造血干细胞移植 尽管对于非重型AA患者 ATG联合CsA比单用CsA疗效更好 但是 对于老年患者ATG治疗的相关毒副作用更大 风险更高 因此是否应用仍需谨慎 其他治疗包括单药CsA 雄激素及阿仑单抗 不耐受或拒绝IST的患者可给予中医中药等支持对症治疗 AA的疗效标准 28 1 基本治愈 贫血和出血症状消失 HGB男性达120g L 女性达110g L ANC 1 5 109 L PLT 100 109 L 随访1年以上未复发 2 缓解 贫血和出血症状消失 HGB男性达120g L 女性达100g L WBC达3 5 109 L左右 PLT也有一定程度增加 随访3个月病情稳定或继续进步 3 明显进步 贫血和出血症状明显好转 不输血 HGB较治疗前1个月内常见值增长30g L以上 并能维持3个月 判定以上三项疗效标准者 均应3个月内不输血 4 无效 经充分治疗后 症状 血常规未达明显进步 观 看 谢 谢