2013中国肺癌高峰论坛共识解读.ppt

2013中国肺癌高峰论坛共识解读 王佳蕾复旦大学附属肿瘤医院 中位生存期 月 1970s 1980s 1990s 2010s 肺癌治疗征程 0 2 4 6 8 10 12 疾病进展之后呢 2013年肺癌高峰论坛 肺癌靶向治疗耐药的分子生物学机制靶向治疗耐药处理的临床策略靶向治疗耐药后EGFR TKIs的使用策略 EGFRTKI耐药的分子机制 Sequist etal SciTranslMed2011 未知的机制 30 T790M 49 MET扩增 5 PIK3CA 5 SCLC转化 14 EGFR扩增 T790McMETBIMSCLC转化EGFR EML4ALK双突变异质性和混合疗效 BIM与原发性耐药相关 NgKP etal NatureMedicine2012 18 8 521 一种常见的BIM缺失多态性调节原发耐药以及并且在TKI治疗后疗效不佳 BIM与原发性耐药相关 RosellR etal 2012ESMOAbstractLBA31 EURTAC研究 EGFRTKI耐药处理共识 1 EGFR突变型肺癌 建议检测BIM和L747S 以发现原发耐药患者 共识级别 3 什么是T790 EGFR野生型 外显子20中第790个氨基酸位点是苏氨酸 T EGFR突变型 苏氨酸中第二个碱基由C突变为TT790突变 790位点苏氨酸被甲硫氨酸 G 替代T790突变改变了ATP的亲和性 导致EGFR TKI不能有效阻断信号产生耐药 T790突变与耐药相关 T790M突变与TKI耐药相关 TKI耐药患者中T790M突变率44 86 平均突变率为50 T790M突变 获得性 选择性 两者皆有可能T790M突变有预测价值 T790突变丰度可预测疗效T790突变有预后价值 携带T790突变预后更好T790突变存在异质性决定了临床处置的复杂性 CancerCell2010 Vol17 77 88 CMET扩增与耐药相关 患者治疗前后CMET的变化 SCLC转化 表型转化伴有EGFR基因突变 现象 细胞异质性分子机制 本质 SCLC和NSCLC Adeno来源于共同的多能干细胞 至少部分SCLC来源于携带EGFR基因突变和TTF 1 的Adeno 肿瘤干细胞P53Rb1 EGFR和ALK双突变 罕见 但存在 至今文献报道11例病例 EGFR和ALK 双基因突变 还是肿瘤异质性 EGFR耐药 继发ALK阳性ALK耐药 继发EGFR通路激活继发EGFR扩增新的致癌驱动基因的出现 如EGFR突变等 EGFRTKI耐药处理共识 2 对EGFRTKIs耐药的突变型肺癌 建议重新活检已明确耐药的分子机制 鼓励患者参加相应的临床试验 共识级别 2A 克服EGFRTKI耐药 正在进行中的研究 靶向治疗耐药处理的临床策略 EGFR TKI获得性耐药的定义 EGFRTKI单药的治疗存在EGFR敏感突变或客观临床获益疾病进展 RECIST标准 JackmanDMetal JClinOncol 2010 28 2 357 60 RECIST标准 疾病进展 PD 的定义靶病灶长径总和增加20 且最长径绝对值增加5mm以上 RECIST标准评估的局限性 针对肿瘤大小进行评估与化疗药物作用机制不同的是 一些靶向药物通过抑制血管供给或肿瘤生长发挥其抗肿瘤作用 而不是诱导肿瘤细胞死亡 Cytostatic早期肿瘤大小改变不显著肿瘤体积虽无明显变化 但肿瘤内部血供减少 肿瘤小结节也减少肿瘤肿胀 出血 坏死可能表现为肿瘤体积暂时性增大某些肿瘤体积缩小 但内部已经发生局灶性进展 JClinOncol 2006 24 20 3245 3251 RECISTPD 治疗失败 停药 100 133 PD 33 increasefrombaseline 33 increase 100 100 75 25 decrease 33 increase 0 reductionfrombaseline SD 100 15 20 85 reduction 33 increase 80 reductionfrombaseline PR PD OuDrugDesDevelTher2011 5 471 485 100 15 85 reduction 85 reductionfrombaseline newlesion PR PD 15 RECISTPD 治疗失败 停药 Yes 适用于最佳疗效为PD的患者早期PD病人 3月内 No 适用于EGFR继发性耐药患者综合考量 RECIST 临床表现 体能状态PD 缓慢PD和OligoPD MSKCC研究 EGFRMut NSCLC EGFR TKI停药后可出现 diseaseflare EGFRTKI PD 获得性耐药 7 21天清洗期 临床研究 61例患者 中位19个月 Chaft etal ClinCancerRes2011 PD后继续使用EGFRTKIs 令人鼓舞的数据 1 Goldberg etal ASCO20122 Namba etal ESMO2012 3 Nishie etal JThoracOncol2012 获得性耐药和重新使用EGFRTKI的理论基础 敏感细胞 耐药细胞 AdaptedfromOxnard etal ClinCancerRes2011andSequist etal SciTranslMed2011 初始缓解 PD EGFRTKI 二次缓解 疾病复发 肿瘤负荷 停药 重新使用EGFRTKI 1 如何针对敏感细胞 预防疾病爆发 2 如何针对耐药细胞 化疗 不可逆EGFRTKI 继续EGFRTKI 晚期非小细胞肺癌EGFR TKI临床失败模式与后续管理 研究人群 分组因素 疾病控制时间肿瘤负荷演变靶病灶VDI volumedoublingtime 非靶病灶评分 1 4分 原有病灶 胸腔内新发 胸腔外新发 新发恶性胸水 任一进展记为1分临床症状6项0分 无症状1分 症状稳定2分 任一症状恶化或新发 YangJJ etal LungCancer 2013Jan 79 1 33 9 120例临床研究的患者 107例临床实践的患者 227例III IV期NSCLC患者 EGFR TKI治疗后三种临床失败模式 疾病控制 3个月与以往评估相比 肿瘤负荷快速增加症状评分达到2 疾病控制 6个月与以往评估相比 肿瘤负荷轻微增加症状评分达到 1 疾病控制 3个月孤立性颅外进展或颅内进展症状评分达到 1 YangJJ etal LungCancer 2013Jan 79 1 33 9 不同失败模式的生存分析 YangJJ etal LungCancer 2013Jan 79 1 33 9 不同失败模式的临床治疗模式 YangJJ etal LungCancer 2013Jan 79 1 33 9 对于缓慢进展的患者 101例EGFR突变患者接受一线EGFR TKI后 56例患者在数据锁定时发生PD49例 88 患者继续接受TKI治疗31 32例靶病灶增大13 16例 新病灶出现5 6例 同时发生0 2例 非靶病灶进展从PD到停止TKI治疗时间为10 1个月 LungCancer 2013Mar 79 3 283 8 正在进行的研究ASPIRATION 优化治疗持续时间 泛亚洲研究N 204入组129例 对EGFRTKIs继发耐药的无症状缓慢进展突变型肺癌 建议继续使用EGFRTKIs 共识级别 2B EGFRTKI耐药处理共识 3 获得性耐药的局部治疗 MSKCC经验 184颅外PD患者 7 年 中 18例接受局部治疗排除CNSPD自局部治疗时间中位TTP 10个月中位至新的全身治疗时间 22个月中位OS 41个月 YuHA etal 2012ASCOAbstract7527 局部治疗联合持续TKI治疗寡进展患者 来自科罗拉多大学的65例致癌基因驱动癌症 EGFR突变或ALK阳性 所有患者接受EGFRTKI或克唑替尼PFS1定义为进展 4个部位所有侵犯部位均给予局部消融治疗和持续TKI治疗PFS2定义为自局部治疗起至二次进展的时间 接受局部消融治疗和持续TKI治疗患者的PFS 表现为孤立进展的EGFRTKIs继发耐药 建议在继续使用EGFRTKIs的基础上联合应用局部治疗 局部治疗选择以最小创伤为原则 共识级别 2B EGFRTKI耐药处理共识 4 吉非替尼治疗失败后两种模式的OS比较 SongZ etal ChinMedJ2011 124 15 2279 2283 化疗 厄洛替尼治疗获得性耐药的患者 GoldbergSBetal 2012ASCOAbstract7524 EGFR TKI存在获得性耐药 Jackman标准 的患者接受后续化疗或化疗 厄洛替尼治疗化疗必须在EGFR TKI停药的4周内启动由独立评估者对治疗应答进行评估 对评估者实施治疗方案盲法 RECISTPD后使用EGFRTKIs 化疗 Co PIs J CSoria TMokNCT01544179 吉非替尼 培美曲塞 顺铂 培美曲塞 顺铂 晚期突变的NSCLC患者 疾病进展4周内随机 一线吉非替尼 III期研究欧洲 日本 亚洲EGFR突变患者 RECISTPD 对EGFRTKIs获益 继发耐药后接受细胞毒药物再次耐药的EGFR突变型患者 可再考虑EGFRTKIs 共识级别 2B EGFRTKI耐药处理共识 5 吉非替尼失败以后使用厄洛替尼的疗效 LungCancer68 2010 99 104 吉非替尼失败以后使用厄洛替尼的疗效 EGFR突变的患者 LungCancer68 2010 99 104 对一种EGFRTKI耐药的突变型肺癌 不推荐立即转换为第二种EGFRTKI 共识级别 2B EGFRTKI耐药处理共识 6 2013版NCCN英文版对EGFR耐药后的解读 EGFR突变 NSCLC 继发性耐药 EGFRTKI T790MMET扩增SCLC转化PIK3CAMisc 新药临床研究 继续使用EGFRTKIs 化疗化疗后重新TKI化疗 TKI EGFR TKI耐药后的治疗策略 局部治疗 放疗或手术 原发性耐药 检测BIM和L747S 化疗 重新活检 明确耐药机制 无症状缓慢进展 孤立进展 快速进展 谢谢