山东大学网络学院分析化学.doc

分析化学模拟题2一、填空题1、按误差来源指出下列情况各引起何种误差（偶然误差或系统误差）（1）滴定分析的终点误差_偶然误差_；（2）分析天平未经校准系统误差_。2、分光光度计的主要部件包括_光源_、_单色器_、_吸收池_、_检测器_。3、色谱分离的前提是各组分的_分配系数_或_容量因子_不等。4、消除试剂、蒸馏水等引入的杂质所造成的误差应做_空白_实验，欲检验所选方法的准确性应做_对照_实验。5、BaSO4在0.01mol/L的EDTA溶液中的溶解度比纯水中的溶解度大是由于_形成了络合物_。 6、用紫外可见分光光度法测定某样品，在紫外光区光源用_氢灯或氚灯 ，吸收池必须用_石英_材料的吸收池。7、分子在离子源中在电子流的轰击下失去一个电子所形成的离子叫做_分子或离子_。8、在气相色谱检测器中， 氢焰离子化检测器 是质量型检测器， 电子捕获检测器 和 热导检测器 是浓度型检测器。二、问答题1、什么是指示电极？写出一种常用指示电极的组成和电极电位表达式。答：电极电位随溶液中待测离子浓度变化而变化的电极。三种类型的电极随意举一个就可以。2、简述薄层色谱法一般的操作程序。答：包括：制板、点样、展开、显色和分析五个步骤。3、为何说荧光光谱的形状与激发波长无关？ 答：因为荧光光谱是一种发射光谱，即使分子被激发光激发到高于第一激发态的电子激发态的各个振动能级，然而由于内转换和振动弛豫的速度很快，都会下降到第一激发态的最低振动能级，然后才发射荧光，所以荧光。 4、混合物中x与y两组分的吸收光谱重叠，如何进行x组分的测定？答：选择x的吸收峰波长作为测定波长，在这一波长位置作x位置的垂线，此直线与干扰组分Y的吸收光谱相交于某一点，再从这一点作一条平行于x轴的直线，此直线又与Y的吸收光谱相交于一点或数点，则选择与这些交点相对应的波长作为参比波长。测定两个波长处的吸收度A1、A2，公式如下：A1A2（E2-E1）Cxl。5、在气相色谱中，试用速率理论说明为何载气线速较小时用N2，载气线速较大时用H2或He？答：根据Van Deemter方程：H A B/uCu，可得u越小，B/u项越大，而Cu项就越小。在低流速时（0uopt），B/u起主导作用，因此选择分子量较大的载气，如N2和Ar，可使组分的扩散系数较小，从而减少分子扩散的影响，提高柱效。在高流速时（uuopt），u越大，Cu项就越大，B/u项就越小，Cu项起主导作用。因此选用分子量较小的气体，如H2或He，可以减少气相传质阻力，提高柱效。 6、在原子吸收分光光度法中为何常选共振吸收线作为分析线？答：因为原子吸收的谱线是特征谱线，共振吸收线对应的波长为原子的最大吸收波长，在此处分析最灵敏。三、计算题 1、通过计算，比较0.1mol/L的NaAc溶液和0.1 mol/L的NH4Ac溶液的pH值是否相同？（已知HAc的 Ka1.8104，NH3H2O的Kb=1.8105）解： 不相同2、在HPLC柱上分离药物制剂，以甲醇水为流动相，药物A和B的保留时间分别2min和5min，色谱系统的死时间为1min。求：（1）药物B在固定相中滞留的时间是药物A的几倍？（2）药物B的分配系数是药物A的几倍？解：（1）药物在固定相中滞留的时间即为药物的调整保留时间：tR(B)=tR(B)t0514min；tR(A)=tR(A)t0211min；故：tR(B)/tR(A)= 4:1= 4。（2）由tRt0（1KVs/Vm）得tRt0tRt0KVs/Vm，所以tR（B）/tR（A）（t0KBVs/Vm）/（t0KAVs/Vm）=KB/KA= 4:1。故：药物B的分配系数是药物A的4倍。