高中化学 醛（提高）巩固练习 新人教版选修5.doc

醛【巩固练习】一、选择题1某学生用2 mL 1 molL1的CuSO4溶液和4 mL 0.5 molL1的NaOH溶液混合，然后加入0.5 mL 4的HCHO溶液，加热到沸腾，未见砖红色沉淀，失败的主要原因是（ ）。 A甲醛量太少 B硫酸铜量少 CNaOH量少 D加热时间短2橙花醛是一种香料，结构简式为：(CH3)2CCHCH2CH2C(CH3)CHCHO下列说法正确的是（ ）。 A橙花醛不与溴发生加成反应 B橙花醛可以发生银镜反应 C1 mol橙花醛最多可以与2 mol H2发生加成反应 D橙花醛是乙烯的同系物3下列试剂中，不能跟甲醛反应的是（ ）。 Ag(NH3)2OH；新制Cu(OH)2；O2；酸性KMnO4溶液；CH3CH2OH。 A B C D4茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下图所示。下列关于茉莉醛的叙述正确的是（ ）。 A茉莉醛与苯甲醛互为同系物 B茉莉醛分子中最多有10个原子位于同一平面 C茉莉醛能被酸性高锰酸钾溶液、溴水等氧化 D在一定条件下，1 mol茉莉醛最多能与5 mol氢气加成5对有机物的化学性质叙述错误的是（ ）。 A既能发生氧化反应，又能发生还原反应 B1 mol该物质只能与1 mol Br2发生加成反应 C能发生加聚反应 D能将新制的Cu(OH)2氧化6区别乙醛、苯、苯酚、四氯化碳最好选用的试剂是（ ）。 A新制Cu(OH)2 B酸性KMnO4 C浓溴水 DAgNO3溶液7下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是（ ）。 8A、B两种有机物的实验式都是CH2O，关于它们的叙述正确的是（ ）。 A它们是甲醛的同系物 B它们互为同分异构体C它们完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量之比为11D它们都能与HBr发生加成反应9近年来大豆异黄酮（结构如下图）引起了营养与医学界广泛的关注，它对于人体健康有着重要的作用。关于大豆异黄酮的叙述错误的是（ ）。 A可以和溴水反应 B在碱性条件下容易发生水解反应 C分子中有两个苯环 D1 mol大豆异黄酮可以和2 mol NaOH反应10乙烯酮（CH2CO）在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为CH2CO+HA。乙烯酮在一定条件下与下列试剂加成，其产物不正确的是（ ）。 A与HCl加成生成CH3COCl B与H2O加成生成 C与CH3OH加成生成 D与加成生成二、填空题1-松油醇可经以下路线合成，小方框中的字母各代表一种有机物： 可供选择的试剂：Br2 H2 O2 提示： 请完成下列问题： （1）试剂1是_，试剂2是_。 （2）A至H中，能发生银镜反应的是_。 （3）G和H的结构简式分别是：G_；H_。 （4）E转化为F的反应方程式是_。2有机化合物A的分子式是C13H20O8（相对分子质量为304）；1 mol A在酸性条件下水解得到4 mol CH3COOH和1 mol B。B分子结构中每一个连有羟基的碳原子上还连有两个氢原子。请回答下列问题： （1）A与B的相对分子质量之差是_。 （2）B的结构简式是_。 （3）B不能发生的反应是_（填序号）。 氧化反应 取代反应 消去反应 加聚反应 （4）已知： 以两种一元醛（其物质的量之比为14）和必要的无机试剂为原料合成B，写出合成B的各步反应的化学方程式。3已知：RCHCHORRCH2CHO+ROH （烃基烯基醚）烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176，分子中碳、氢原子数目比为34。与A相关的反应如下： 请回答下列问题： （1）A的分子式为_。 （2）B的名称是_；A的结构简式为_。 （3）写出CD反应的化学方程式：_。 （4）写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_。 属于芳香醛； 苯环上有两种不同环境的氢原子。由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下： （5）写出G的结构简式：_ （6）写出步反应所加试剂、反应条件和步反应类型：序号所加试剂及反应条件反应类型4有机物A为茉莉香型香料。 A B C（C14H18O2Br2） （1）A分子中含氧官能团的名称是_。 （2）C的分子结构可表示为（其中R和R代表不同的烃基）： A的化学式是_，A可以发生的反应是_（填写序号字母）。 a还原反应 b消去反应 c酯化反应 d水解反应 （3）已知含有烃基R的有机物ROH与浓溴水反应产生白色沉淀，则含有烃基R的有机物ROH的类别属于_。 （4）A分子结构中只有一个甲基，A的结构简式是_。 （5）在浓硫酸存在下，B与乙醇共热生成化合物C16H22O2的化学方程式是_。 （6）在A的多种同分异构体中，分子结构中除烃基R含有三个甲基外，其余部分均与A相同的有_种。【参考答案与解析】一、选择题1C 【解析】因n (CuSO4)n (NaOH)=11，表明CuSO4过量，碱不足，而醛与新制Cu(OH)4反应时碱必须过量。2B 【解析】1 mol橙花醛中含有2 mol CC键和1 mol CHO，其中CC键可与溴水反应，CHO可发生银镜反应，CC键和CHO都能与H2反应，即1 mol橙花醛最多能和3 mol H2发生加成反应。橙花醛属于醛类，不是乙烯的同系物。3D 【解析】醛能被O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2、酸性KMnO4溶液氧化，但不与醇类反应。4C、D 【解析】茉莉醛分子中含有碳碳双键，所以不是苯甲醛的同系物，A错误；仅苯环结构，就至少有12个原子共平面，所以B错误；茉莉醛分子中含碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，含醛基能被溴水氧化，也能被酸性KMnO4溶液氧化，C正确；1 mol茉莉醛中含有1 mol苯环、1 mol双键和1 mol醛基，故最多可与5 mo1氢气加成，D正确。5D 【解析】物质的性质取决于物质的结构。该分子结构中含有一个碳碳双键和一个醛基，因此既有烯烃的性质，又能体现醛的性质。在发生加成反应时，1 mol碳碳双键能与1 mol Br2加成，但醛基不能与Br2发生加成反应。醛基能被新制的Cu(OH)2氧化，而不是醛基将新制的Cu(OH)2氧化，故选D。6B、C 【解析】乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色；苯酚能被酸性KMnO4溶液氧化为粉红色；而苯与酸性KMnO4溶液混合时，苯位于上层，紫色的KMnO4溶液位于下层；四氯化碳与酸性KMnO4溶液混合时，四氯化碳位于下层，紫色的KMnO4溶液位于上层。因而可用酸性KMnO4溶液鉴别。 乙醛能与溴水反应而使溴水褪色；苯酚能与浓溴水反应生成白色沉淀，而在苯、四氯化碳与溴水混合时，会因萃取使前者苯层（上层）呈橙色，而后者则是四氯化碳层（下层）呈橙色，因而也可用浓溴水来鉴别。7A 【解析】逐一分析各选项，能酯化的需含OH或COOH，则可排除选项C；能消去，则与OH相连的碳原子的邻位碳原子上应含有H，可排除选项D；能加成，则应含CHO或不饱和碳碳键，可排除选项B。8C 【解析】可列举物质来分析。甲醛的同系物的分子通式应为CnH2n+1CHO，而题中有机物的分子式为(CH2O)m，可见不可能是甲醛的同系物；m的值不同，则不是同分异构体；若A为HCHO，B为CH3COOH时，CH3COOH不与HBr发生加成反应。9B 【解析】因大豆异黄酮含有酚羟基，故可与溴水发生取代反应；它的分子中不合卤原子和酯基，故不能发生水解反应；分子中有三个环，但中间的那个环不是苯环；大豆异黄酮结构中含有2个酚羟基，故选项D正确。10C 【解析】题给信息可理解为CH2CO中CC键与HA发生加成反应，即可以推知当CH2CO与CH3OH反应时应得（即乙酸甲酯）。二、填空题1（1）O2 Br2 （2）CH3CHO （4）2（1）168 （2） （3） （4）CH3CHO+3HCHO(CH2OH)3CCHO， (CH2OH)3CCHO+HCHO+NaOH (浓)C(CH2OH)4+HCCONa 【解析】（1）由1 mol A+4H2O4 mol CH3COOH+1 mol B知1 mol A水解需4 mol H2O，且每1 mol B中至少含4 mol羟基，根据质量守恒定律知：M (A)+4M (H2O)=4M (CH3COOH)+M (B)，所以M (A)M (B)=460418=168。 （2）、（3）根据碳、氢、氧原子个数守恒可知B的分子式为C5H12O4，结合（1）分析知，1 mol B中含有4 mol羟基，又由于每一个连有羟基的碳原予上还连有两个氢原子，则B的结构简式为C(CH2OH)4，该物质可发生氧化反应和取代反应，不能发生消去及加聚反应。 （4）根据已知的第2个反应可知，要制备C(CH2OH)4，只需制备(CH2OH)3CCHO，又由信息可知，只要1 mol CH3CHO和3 mol HCHO作用即可得到(CH2OH)3CCHO，至此问题可解。3（1）C12H16O （2）1-丙醇（或正丙醇） （3）CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O （4） （5） （6）序号所加试剂及反应条件反应类型H2，催化剂（或Ni、Pt、Pd），还原（或加成）反应浓H2SO4，消去反应Br2（或Cl2）加成反应NaOH，C2H5OH， 【解析】（1）由信息可知A中含有一个氧原子，所以C、H的总式量=17616=160，因此A中最多含有13个碳原子，即C13H4，少一个碳原子多12个H原子，即C12H16，符合C、H原子数目之比为34，所以A的分子式为C12H16O；（2）由E的化学式C9H10O，可知B的化学式为C3H8O，B能催化氧化生成C，C继续氧化生成D，所以B的结构简式为CH3CH2CH2OH，由B、E的结构可知A的结构；（4）若苯环上只有一个取代基，至少有三种不同环境的氢原子，题中要求苯环上含有两种不同环境的氢原子，所以苯环上至少含有两个取代基，E中的两个取代基可以为CH3CH2和CHO或三个取代基CH3、CH3和CHO；两个取代基只有相对时，才能对称；三个取代基时，先固定CHO，两个CH3必须相间才能对称；（5）E（）与氢气加成生成F（），F发生消去反应生成G（），G与Br2发生加成反应生成H（），H发生消去反应即生成。4（1）醛基 （2）C14H18O a （3）醇 （4） （5） （6）3 【解析】（1）根据A能和银氨溶液反应，可以确定其中含有醛基。 （2）A先氧化（分子中增加1个氧原子），再加成（分子中增加2个Br原子）成为C14H18O2Br2，可确定A的分子式为C14H18O，其分子中醛基除可以氧化外，还可以加氢还原。 （3）ROH能与浓溴水反应产生白色沉淀，证明R为苯基，结合A分子式可推知A分子中只能有1个苯环，则R为脂肪烃基，RO属于醇类。（4）R含有5个C原子，符合题目要求的A的结构简式为 （5）B与乙醇发生的是酯化反应，写方程式时应注意酸性条件下酯化反应是可逆的，中间应用“”连接反应物与生成物。 （6）本问同分异构体的书写实质上是写出烃基R（即C5H11）含有三个CH3的异构情况。