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专题检测八(考查范围:专题四有机化学基础2327讲)(时间:90分钟满分:100分)可能用到的相对原子质量:H1C12一、选择题(本大题包括20个小题,每小题2分,共40分;每小题只有一个选项符合题目要求)1.维生素C的结构简式为,丁香油酚的结构简式为,下列关于两者的说法正确的是()A.均含酯基B.均含醇羟基和酚羟基C.均含碳碳双键D.均为芳香族化合物答案C解析维生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基,A项错误;维生素C中不含酚羟基,丁香油酚中不含醇羟基,B项错误;维生素C中不含苯环,不属于芳香族化合物,D项错误。2.下列物质的类别正确的是()酚类羧酸醛类CH3OCH3醚类羧酸A.B.C.D.答案C解析属于醇;属于羧酸;属于酯;属于醚;属于羧酸。3.下列说法中正确的是()A.丙烯的结构简式:C3H6B.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键C.间二甲苯的结构简式:D.丙烯和环丙烷组成的42 g混合气体中氢原子的个数为6NA答案D解析结构简式应标出官能团,A项应该是CH3CHCH2;B项聚氯乙烯和苯分子中均不含碳碳双键;C项是对二甲苯的结构简式;D项丙烯和环丙烷分子式均为C3H6,42g为1mol,含氢原子为6NA,正确。4.下列各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是()A.苯和甲苯B.1-己烯和二甲苯C.苯和1-己烯D.正己烷和苯答案C解析用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能鉴别,则其中一种物质应含有碳碳双键,可被酸性高锰酸钾溶液氧化,可与溴水发生加成反应。5.下列说法正确的是()A.乙醇能被氧化成乙醛,也可以直接被氧化成乙酸B.裂化汽油能使溴水褪色,发生取代反应C.可用热的 NaOH 溶液除去乙酸乙酯中的乙酸杂质D.苯的一溴代物只有一种,二溴代物有两种答案A解析乙醇能被氧化成乙醛,也可以直接被氧化成乙酸,A正确;裂化汽油使溴水褪色发生了加成反应,故B错;热的NaOH溶液可与乙酸乙酯发生反应,用热的NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸杂质不能实现,故C错;苯分子中只有一种类型的H,所以一溴代物只有一种,二溴代物有邻、间、对三种结构,故D错。6.下列说法正确的是()A.蛋白质、纤维素、淀粉都是高分子化合物B.硬脂酸甘油酯和乙酸乙酯都属于酯类物质,都能发生皂化反应C.所有氨基酸分子中都只含有一个羧基(COOH)和一个氨基(NH2)D.鸡蛋清溶液中加入浓的(NH4)2SO4,溶液产生沉淀,加水后沉淀不溶解答案A解析蛋白质、纤维素、淀粉都是高分子化合物,故A正确;硬脂酸甘油酯属于酯类物质,能发生皂化反应,乙酸乙酯在碱性条件下可以水解,但不是皂化反应,故B错误;所有氨基酸分子中都含有羧基(COOH)和氨基(NH2),但不一定只有一个,故C错误;鸡蛋清溶液中加入浓的(NH4)2SO4发生盐析,产生的沉淀加水后溶解,故D错误。7.(2018淳安中学月考)下列有关有机物的说法正确的是()A.苯、四氯化碳、裂化汽油都可以用来萃取溴水中的溴B.分子式为C4H6Cl2O2且含羧基的有机物可能有6种(不考虑立体异构)C.总质量一定时,乙酸和葡萄糖无论以何种比例混合,完全燃烧消耗氧气的量均相等D.HOCH2COOH在一定条件下可与O2、NaHCO3溶液、乙醇、乙酸发生反应,且反应类型相同答案C解析裂化汽油中含有不饱和烃,能与溴发生加成反应,故裂化汽油不可以用来萃取溴水中的溴,苯、四氯化碳可以萃取溴水中的溴,A错误;C4H6Cl2O2中含有一个羧基,先写出正丁酸的结构简式:CH3CH2CH2COOH,用两个氯原子取代碳原子上的两个氢原子,共有6种方法,异丁酸的结构简式为(CH3)2CHCOOH,用两个氯原子取代碳原子上的两个氢原子,有3种方法,故分子式为C4H6Cl2O2且含COOH的有机物有9种,B错误;乙酸和葡萄糖的分子式分别为C2H4O2和C6H12O6,两者的最简式相同,故总质量一定时,无论何种比例混合,完全燃烧消耗氧气的量均相等,C正确;HOCH2COOH与O2发生氧化反应,与乙醇、乙酸发生取代反应,D错误。8.下列说法正确的是()A.淀粉水解液中加入氢氧化钠,再加入碘水,溶液未变蓝,说明淀粉已完全水解B.油脂属于天然高分子化合物,碱性条件下水解可制得肥皂C.一定条件下,氨基酸之间能发生反应合成多肽D.蛋白质溶液中加入Na2SO4浓溶液因变性而析出,加入足量水后固体溶解答案C解析碘水可与氢氧化钠溶液反应,故A项错误;油脂不属于天然高分子化合物,故B项错误;蛋白质溶液中加入Na2SO4浓溶液因盐析而析出,加入足量水后固体溶解,故D项错误。9.(2018江西红色七校第一次联考)已知苯乙烯的结构简式为。有关该物质的下列说法正确的是()A.该物质在一定条件下和氢气完全加成,加成产物的一溴取代物有6种B.该物质能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,褪色原理完全相同C.苯乙烯分子的所有原子不可能在同一平面上D.除去乙苯中混有的苯乙烯,可以通入等量氢气反应答案A解析苯乙烯在一定条件下和氢气完全加成,生成乙基环己烷,乙基环己烷中含6种氢原子,则加成产物的一溴取代物有6种,所以A选项是正确的;苯乙烯中含碳碳双键,能与溴水发生加成反应,与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,均使溶液褪色,但褪色原理不同,故B错误;苯环及碳碳双键均为平面结构,且直接相连,则苯乙烯分子中的所有原子可能在同一平面上,故C错误;苯环和碳碳双键均可与氢气发生加成反应,故D错误。10.下列说法正确的是()A.硬脂酸甘油酯在酸性条件下的水解反应叫皂化反应B.淀粉和纤维素两者不互为同分异构体,在一定条件下水解均可得到葡萄糖C.蛋白质遇甲醛可发生变性而凝聚,遇伤口流血时,可在伤口处滴甲醛水溶液来止血D.在乙酸与乙醛的混合溶液中加入银氨溶液,水浴加热,可观察到银镜现象答案B11.以下判断,结论正确的是()选项项目结论A三种有机化合物:丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构)共有4种答案D解析A项,CH2CHCH3中存在CH3,所有原子不可能在同一平面;CH2CHCl所有原子在同一平面;苯是平面六边形结构,所有原子在同一平面,A错误。B项,溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应(取代反应)转化成丙醇,丙烯和水发生加成反应生成丙醇,反应类型不同,B错误;C项,乙烯使溴水褪色,发生加成反应,苯使溴水层褪色是萃取,二者原理不同;D项,CCCC、氯原子的位置有4种,即C4H9Cl的同分异构体有4种,正确。12.要从乙酸的乙醇溶液中回收乙酸,合理的操作组合是()蒸馏过滤静置分液加足量钠加入足量H2SO4加入足量NaOH溶液加入乙酸与浓硫酸混合液后加热加入浓溴水A.B.C.D.答案D解析乙酸和乙醇的沸点都较低,加热时都易挥发。因此可先加NaOH和乙酸反应生成乙酸钠,然后蒸馏出乙醇,再加H2SO4将乙酸钠转化成乙酸,最后再蒸馏得到乙酸。13.下列关于化石燃料的加工说法正确的是()A.石油裂化主要得到乙烯B.石油分馏是化学变化,可得到汽油、煤油C.煤干馏是将煤隔绝空气加热,主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气D.煤的气化是物理变化,将煤转化为高效、清洁的能源答案C解析石油裂化是为了提高轻质液体燃料的产量和质量,石油分馏是物理变化,煤的气化是化学变化。14.以下物质,既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水因发生化学反应而褪色的是()甲烷苯聚氯乙烯聚乙炔乙炔环己烷乙苯苯乙烯A.B.C.D.答案C解析烷烃和苯既不能与溴水反应,又不能与酸性KMnO4溶液反应;苯的同系物(如邻二甲苯)能被酸性KMnO4溶液氧化,但不能与溴水反应;炔烃和烯烃既能与溴水发生加成反应,又能被酸性KMnO4溶液氧化。15.某有机物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是()A.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C.该物质可以发生消去反应D.该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应答案D解析该物质在NaOH的水溶液中,可以发生水解反应,其中Br被OH取代,A项错误;该物质中的溴原子必须水解成Br-,才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀,B项错误;该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H,不能发生消去反应,C项错误;该物质含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,D项正确。16.下列说法正确的是()A.乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C.淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖D.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1H-NMR来鉴别答案C解析乳酸薄荷醇酯中含OH,还可以发生酯化反应等其他反应,A错;B项丙烯醛中除含CHO外还有,因此和乙醛不是同系物,但它们与H2充分加成的产物乙醇与丙醇是同系物,B错;D项中两种物质中虽含有的氢原子种类及各种氢原子比例相同,但在1H-NMR谱上出现的位置不同,故可以鉴别两者。17.为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应,有如下图所示装置。则装置A中盛有的物质是()A.水B.NaOH溶液C.CCl4D.NaI溶液答案C解析利用溴蒸气溶解在四氯化碳中,从而达到除去溴蒸气的目的。18.某有机物的结构简式如图所示,下列各项性质中,它不可能具有的是()可以燃烧能使酸性高锰酸钾溶液褪色能与NaOH溶液反应能发生酯化反应能发生聚合反应能发生水解反应能发生取代反应A.B.C.D.答案B解析该有机物具有可燃性;含碳碳双键和醇羟基,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,能发生加聚反应;含羧基能与NaOH溶液反应,含羧基和醇羟基能发生缩聚反应、酯化反应和取代反应。只有水解反应不可能发生。19.某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下:该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是()A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种B.该有机物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为CH3D.该有机物的分子式为C9H10O4答案A解析根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断,H原子有8种,A项正确;该有机物中不含苯环,所以不属于芳香族化合物,B项错误;根据该有机物球棍模型判断Et为乙基,C项错误;根据球棍模型可知,该物质的化学式是C9H12O4,D项错误。20.L-多巴()是治疗帕金森症的药物,下列说法中不正确的是()A.1H核磁共振谱上共有8组峰B.其分子式为C9H11O4NC.与酸、碱都反应D.能与浓溴水发生取代反应答案A解析L-多巴的1H核磁共振谱上有9组峰,A项错。二、非选择题(本大题包括6个小题,共60分)21.(6分)某气态烃A在标准状况下的密度为1.25 gL-1,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。B和D都是生活中常见的有机物,D能与碳酸氢钠反应,F有水果香味。它们之间的转化关系如图1所示:图1图2(1)F的结构简式是。(2)反应的化学方程式是。(3)反应在Cu作催化剂的条件下进行,该实验的步骤是将红亮的铜丝置于酒精灯上加热,待铜丝变为黑色时,迅速将其插入到装有B的试管中(如图2所示)。重复操作23次,观察到的现象是。答案(1)CH3COOC2H5(2)+Br2CH2BrCH2Br(3)铜丝由黑色变红色,产生有刺激性气味的物质解析MA=1.25gL-122.4Lmol-1=28gmol-1,由A为气态烃可推知,A为乙烯。D能与碳酸氢钠反应且是生活中常见的有机物,由此可推知D为乙酸,则B为乙醇,C为乙醛,C中官能团为醛基,F为乙酸乙酯。反应为乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应;反应在Cu作催化剂的条件下进行,可观察到铜丝置于酒精灯上加热,铜丝表面变为黑色,插入乙醇中又变成光亮的铜,重复操作23次后可闻到刺激性气味。22.(8分)(2018嘉兴9月份考试)下图是中学化学中常见的有机物转化关系(部分相关物质和反应条件已略去)。(1)写出E的官能团名称:;(2)的反应类型为;(3)写出反应的化学方程式:;(4)下列有关上述有机物的说法正确的是。A.将绿豆大小的钠块投入C中,钠块浮于液面上,并有大量气泡产生B.可用新制Cu(OH)2鉴别C、D、F三种无色液体(实验过程中可加热)C.G能够发生酯化、水解、氧化、加成等反应D.相同物质的量的C、E充分燃烧时消耗等量的氧气答案(1)碳碳双键(2)消去反应(3)CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH(4)BD解析淀粉在有催化剂的条件下水解成葡萄糖,即G为葡萄糖;葡萄糖在酒化酶的作用下转化成乙醇,即C为乙醇;乙醇在浓硫酸并加热的条件下发生消去反应,生成乙烯,即E为CH2CH2;乙烯能被氧化成乙醛和乙酸。根据转化关系,F为乙醛,D为乙酸,则A为乙酸乙酯。(1)E为CH2CH2,含有的官能团是碳碳双键。(2)反应是乙醇转化成乙烯,反应类型为消去反应。(3)反应为乙酸乙酯在碱性条件下的水解反应,即CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH。(4)金属钠的密度大于乙醇的密度,钠块沉在乙醇的底部,钠与乙醇的反应比较缓慢,故A错误;C为乙醇,不与新制氢氧化铜发生反应,D为乙酸,乙酸与Cu(OH)2发生中和反应,溶液变为澄清,F为乙醛,加热时能与新制氢氧化铜反应,生成砖红色沉淀,因此可以用新制Cu(OH)2鉴别三者,故B正确;G为葡萄糖,含有醛基、羟基,能发生酯化、氧化、加成反应,葡萄糖为单糖,不能发生水解,故C错误;C为乙醇,分子式为C2H6O,可以写成C2H4H2O,E为乙烯,分子式为C2H4,等物质的量的两种物质燃烧,消耗的氧气的量相等,故D正确。23.(10分)乙烯和丙烯是重要的化工基础原料,由乙烯和丙烯合成E和F的路线如下:已知:RXROH请回答下列问题:(1)B中的官能团的电子式为;丙烯A的反应类型为。(2)写出BC的化学方程式:。(3)写出F的结构简式:。(4)以丙烯为原料可合成甘油,请设计合理的合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注:合成路线的书写格式参照如下实例流程图:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3答案(1)OH取代反应(2)+O2+2H2O(3)(4)CH2CHCH3CH2CHCH2ClCH2BrCHBrCH2Cl24.(10分)已知气体A会引起温室效应,D在标准状况下密度为1.25 gL-1,B、C、D、E是中学化学中常见的有机物,它们之间的转化关系如下图(部分相关物质和反应条件已略去)。请回答:(1)D的结构式为,CE的反应类型为。(2)写出BA+C的反应方程式。(3)下列说法正确的是。A.A和环氧丙烷在催化剂作用下可以合成全降解塑料B.DE化学反应理论上原子利用率达到100%,符合绿色化学理念C.上述流程中B、C、D、E均易溶于水D.C在某些微生物作用下能氧化为E答案(1)氧化反应(2)C6H12O62CH2CH2OH+2CO2(3)ABD解析气体A会引起温室效应,A是CO2;CO2和水发生光合作用生成B(C6H12O6),C6H12O6在酒化酶的作用下生成C(乙醇)和CO2,乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成D(乙烯),乙烯氧化为乙酸E,乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯C4H8O2。根据以上分析:(1)D是乙烯,结构式为,乙烯被氧化为乙酸,反应类型为氧化反应。(2)BA+C是C6H12O6在酒化酶的作用下生成乙醇和CO2,反应的化学方程式为C6H12O62CH2CH2OH+2CO2。(3)CO2和环氧丙烷在催化剂作用下可以合成可降解聚碳酸酯,故A正确;C2H4C2H4O2发生氧化反应,原子利用率为100%,故B正确;上述流程中乙烯难溶于水,故C错误;乙醇在某些微生物作用下能氧化为乙酸,故D正确。25.(12分)某重要的香料F的合成路线有多条,其中一条合成路线如下:(1)化合物F的结构简式是。化合物C含有的官能团的名称为。(2)(a)(e)的反应中,属于取代反应的是(填编号)。(3)上述转化过程中,步骤(b)的目的是。(4)步骤(b)的化学方程式:。(5)写出同时满足下列四个条件的D的两种同分异构体的结构简式:。A.该物质属于芳香族化合物B.该分子中有4种不同化学环境的氢原子C.1 mol该物质最多可消耗2 mol NaOHD.该物质能发生银镜反应答案(1)碳碳双键和酯基(2)(b)和(d)(3)保护羟基,使之不被氧化(4)(5)和解析(1)已知F的分子式,结合官能团的性质可得F的结构简式;化合物C所含官能团为碳碳双键和酯基;(2)通过判断知(a)(e)的反应类型依次为:还原反应、取代(酯化)反应、氧化反应、取代(水解)反应、消去反应;(3)由合成路线可知此步骤为官能团的保护;(5)D的分子式为C15H22O3,不饱和度为5,一个苯环不饱和度为4,一个醛基不饱和度为1,则另外需两个酚羟基与两个叔丁基连在苯环上,才能满足分子中有4种不同化学环境的氢原子,有2种结构。26.(14分)(2018嘉兴9月份考试)米力农是一种用于治疗慢性心衰竭的化合物。某研究小组按下列路线合成米力农。已知:化合物B中只含一个甲基;。请回答下列问题:(1)化合物B的结构简式是。(2)下列说法不正确的是。A.CH(OEt)3的分子式为C7H16O3B.C+G 米力农的反应类型为加成反应C.上图D E F的合成路线,避免毒性极强的HCN生成D.化合物D中滴加AgNO3溶液,会有淡黄色沉淀生成(3)写出F G的化学方程式:(4)化合物A经充分加氢,可得分子式为C6H13N的化合物X,X有多种结构,请写出符合下列条件的X的同分异构体的结构简式:。含有一个五元环;1H-NMR谱中只有4种峰。(5)写出以乙酸为原料制备的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。答案(1)(2)BD(3)+NH3+CH3CH2OH(4)、(5)CH3COOH解析(1)A与CH3COCl发生反应生成C8H9NO,由C的结构简式可知AB发生取代反应,即CH3COCl中的CH3CO取代A中甲基上的一个氢原子,则B的结构简式为。(2)对比B和C的分子式,推出CH(OEt)3的分子式为C7H16O3,故A说法正确;对比C和米力农的结构简式可知,该反应不属于加成反应,故B错误;根据信息,推出D的结构简式为CH2BrCOOH,D生成E发生酯化反应,即E为CH2BrCOOC2H5,E生成F发生取代反应,即F的结构简式为CH2(CN)COOC2H5,此反应中避免HCN的生成,故C正确;D中Br以原子的形式存在,滴加AgNO3溶液,不出现淡黄色沉淀,应先加NaOH水溶液,加热,再滴加稀硝酸酸化,最后滴加AgNO3溶液,故D错误。(3)根据(2)中C选项分析,F的结构简式为CH2(CN)COOC2H5,根据G的分子式,F生成G发生取代反应,即反应的化学方程式为+NH3+CH3CH2OH。(4)X的同分异构体的HNMR中只有4种峰,应是对称结构,五元环上一个顶点为N,可能的结构简式为、;也可能是,共4种结构。(5)根据目标产物的结构简式的特点,应从进行断裂,因此生成该物质的反应物是HOCH2COOH,利用信息,从而推出该反应的合成路线为CH3COOH。
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