2018-2019学年高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 3.3.2 酯课后作业 新人教版选修5.doc

3.3.2 酯课后作业作业时限：45分钟 作业满分：100分一、选择题(每小题4分，共48分)1某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，该羧酸的分子式为()AC14H18O5BC14H16O4CC16H22O5 DC16H20O52某有机物R的结构简式如下所示：下列说法不正确的是()A用酸性高锰酸钾溶液检验R中的碳碳双键BR中含氧官能团有3种CR能和钠、碳酸氢钠反应D在一定条件下R能和氢气发生加成反应3乙酸乙酯在NaOH的重水(D2O)溶液中加热水解，其产物是()ACH3COOD，C2H5ODBCH3COONa，C2H5OD，HODCCH3COONa，C2H5OH，HODDCH3COONa，C2H5OD，H2O4贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下： 下列叙述错误的是()AFeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B1 mol阿斯匹林最多可消耗2 mol NaOHC常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛DC6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物5某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知A ，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有()A1种 B2种C3种 D4种6绿原酸的结构简式如下图所示，下列有关绿原酸的说法不正确的是()A分子式为C16H18O9B能与Na、Na2CO3、NaHCO3反应C能发生取代反应和消去反应D1 mol绿原酸最多能与8 mol NaOH反应7下列关于苯乙酸丁酯的描述中不正确的是()A分子式为C12H16O2B有3种不同结构的苯乙酸丁酯C既能发生加成反应，又能发生取代反应D在酸、碱溶液中都能发生反应8.下列有关有机物的叙述正确的是()A分子式为C10H14的单取代芳烃有5种结构B乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键C用碳酸钠溶液可鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D乳酸薄荷醇酯的结构简式如图，它仅能发生水解、氧化和消去反应9苯甲酸叶醇酯存在于麝香、百合和水仙花中，可用于高档香水的香精配方中，留香时间超过两周，其结构简式如图所示。下列关于苯甲酸叶醇酯的说法中错误的是() A苯甲酸叶醇酯能发生氧化反应B苯甲酸叶醇酯能使溴的四氯化碳溶液褪色C1 mol苯甲酸叶醇酯最多能与4 mol H2发生加成反应D1 mol苯甲酸叶醇酯与NaOH溶液反应时，能消耗2 mol NaOH10环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，其结构简式如下图。下列对该物质的叙述中，正确的是()答案1A根据题意和酯化反应原理可知，羧酸分子式2C2H6O=C18H26O52H2O，则羧酸分子式为C14H18O5，故A正确。2AR含有溴原子、酯基、羟基、羧基。由于酸性高锰酸钾溶液能和碳碳双键、醇发生反应，故不能用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键，A项错误。3B乙酸和乙醇发生酯化反应时，乙酸脱OH，醇脱氢。水解反应是酯化反应的逆反应，其化学方程式为：4B阿司匹林分子中无酚羟基，扑热息痛分子中有酚羟基，可用FeCl3溶液鉴别，A项正确；1 mol 阿司匹林最多可消耗3 mol NaOH，B项错；由于贝诺酯分子中无亲水基团，而扑热息痛分子中羟基是亲水基，故常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛，C项正确；扑热息痛水解生成CH3COOH和，D项正确。5B容易判断C为羧酸，D为醇，E为酮；因C、E不能发生银镜反应，则C不是甲酸，而D分子中应含有的结构，结合A的分子式可知，A只可能是与两种结构。6D绿原酸的分子式为C16H18O9；含羧基(COOH)，能与Na、Na2CO3、NaHCO3反应(羟基能与Na反应，酚羟基能与Na2CO3反应)；酚羟基含邻位氢原子，可发生取代反应，醇羟基既能发生取代，又可发生消去反应；因醇羟基不与NaOH反应，1 mol绿原酸最多能与4 mol NaOH反应。7B根据酯的命名原则某酸某酯知，苯乙酸丁酯是由苯乙酸和丁醇C4H9OH生成一元酯。其分子结构为，则分子式为C12O16O2；丁基(C4H9)有4种结构，故苯乙酸丁酯有4种同分异构体。苯乙酸丁酯中的苯环可与H2发生加成反应，也可与硝酸等发生取代反应；酯基在酸、碱溶液中都能发生水解反应，酯的水解反应其实也属于取代反应。8CA项，C10H14不饱和度为4，除苯环外还有一个C4H9，丁基有4种结构，错误；B项，聚氯乙烯和苯环中无碳碳双键，错误；C项，乙醇、乙酸、乙酸乙酯中加碳酸钠溶液的现象分别是互溶、有气体放出、分层，正确；D项，乳酸薄荷醇酯还可以发生取代反应，错误。9DA项，碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，正确；B项，分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，正确；C项，1 mol该有机物最多能与4 mol H2发生加成反应(苯环和碳碳双键均能与H2发生加成反应)，正确；D项，1 mol该有机物最多与1 mol NaOH反应，错误。A该物质属于芳香烃B该有机物难溶于水C分子式为C17H23O3D1 mol该物质最多可与2 mol NaOH发生反应11一种瑞香素的衍生物的结构简式如图，下列有关该有机物性质的说法正确的是() A能与FeCl3溶液发生显色反应B1 mol该有机物最多可与3 mol H2加成C1 mol该有机物最多可与含4 mol NaOH的溶液反应D1 mol该有机物与足量NaHCO3溶液反应可放出3 mol CO212据媒体报道，一些非法油厂用棕榈油、粗制棉油等添加香精勾兑成花生油。如下结构就是一种香精：下列对该香精的叙述不正确的是()A该香精在酸性条件下的水解是可逆反应B该香精能够使酸性KMnO4溶液褪色C该香精能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D一定条件下，1 mol该香精与H2发生加成反应，最多需要5 mol H2二、非选择题(共52分)13(21分)物质A的结构简式为，现有1 mol A：(1)最多能与_ mol Br2反应(不考虑Br2的氧化作用)；(2)最多能与_ mol H2反应；(3)最多能与_ mol Na反应生成_mol H2；(4)最多能与_ mol Na2CO3反应，放出气体最多_ mol；(5)最多能与_ mol NaHCO3反应生成_ mol气体；(6)最多能与_ mol NaOH反应；(7)与新制的Cu(OH)2反应，被还原的Cu(OH)2最多_ mol，参加反应的Cu(OH)2最多_ mol。14.(16分)下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物根据上图回答问题：(1)D的化学名称是_。(2)反应的化学方程式是_。(有机物须用结构简式表示)(3)B的分子式是_。A的结构简式是_；反应的反应类型是_。(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有_个。含有邻二取代苯环结构与B有相同官能团不与FeCl3溶液发生显色反应写出其中任意一个同分异构体的结构简式_。15(15分)已知：有机物X的相对分子质量小于180，其中氧的质量分数约为49.4%；1 mol X在稀硫酸中发生水解反应生成2 mol甲醇和1 mol A；X中没有支链；有机物X、A物质能发生如下图转化关系的反应，E为高分子的化合物，B为环状结构。 根据以上信息填写下列空白：(1)1个X分子中，含有_个氧原子，X不可能发生的反应有_(填序号)。加成反应酯化反应氧化反应消去反应(2)A分子中的官能团是(写名称)_，A的摩尔质量是_。(3)写出的化学方程式：_。(4)有机物“C8H8O8”因分子组成中含有三个国人心目中的吉利数字“8”而被称为“吉利分子”。由A转化而生成的“吉利分子”有多种不同的环状结构，写出其中含一个六元环的有机物B的结构简式：_。(5)一定量的A物质与乙醇的混合物完全燃烧生成27 g水和V L CO2(标准状况)，则等物质的量该混合物完全燃烧消耗O2的物质的量为_。答案10.BA项，该物质含有氧元素，不属于烃，错误；B项，无亲水性基团，故难溶于水，正确；C项，该有机物分子式为C17H24O3，错误；D项，1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应(酯基)，错误。11AA项，有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，正确；B项，能与4 mol H2加成(苯环3 mol、碳碳双键1 mol)，错误；C项，最多可与5 mol NaOH溶液反应(2 mol COOH、1 mol酚羟基、1 mol酚酯)，错误；D项，可放出2 mol CO2，错误。12DA项，该香精中含有酯基，酸性条件下水解是可逆反应，正确；B项，结构中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，正确；C项，结构中有碳碳双键，能与溴发生加成反应，正确；D项，1 mol该香精最多可以和4 mol H2加成(苯环3 mol、碳碳双键1 mol)，错误。13(1)2(2)5(3)31.5(4)20.5(5)11(6)4(7)22.5解析：(1)左环上OH的邻位可被1 mol Br取代，右环中可与1 mol Br2发生加成，所以最多可与2 mol Br2反应。(2)加H2时，左环需3 mol H2，左环上的CHO需1 mol H2，右环上1 mol需1 mol H2，共5 mol H2。(3)左环上的酚OH、右环上的醇OH、COOH都可以与Na反应置换出H2。(4)酚羟基、羧基都可与Na2CO3反应，若形成NaHCO3，则1 mol A最多可与2 mol Na2CO3反应；若放出CO2，此时的酚羟基必不会以ONa形式存在，必以OH形式存在，即酚羟基不会参与反应，只有羧基参与反应，所以1 mol A与Na2CO3反应生成CO2最多0.5 mol。此点极易判断错误。(5)只有COOH与NaHCO3反应。(6)与NaOH反应的有：左环上酚OH、右环上COOH，还有右环中的环状酯，它与1 mol NaOH反应形成COONa后，形成OH是酚羟基，也会与1 mol NaOH反应，所以1 mol A最多消耗4 mol NaOH。(7)只有左环上CHO能与Cu(OH)2发生氧化反应，根据比例：醛2Cu(OH)2，可以判断出1 mol A需Cu(OH)2为2 mol；而因COOH能与Cu(OH)2发生中和反应，所以参加反应的Cu(OH)2最多2.5 mol。14(1)乙醇 解析：由反应的反应条件及产物E的结构可知B的结构简式为；由反应易知D为乙醇，结构简式为CH3CH2OH；再结合反应的反应条件及产物F的组成知C为乙酸，结构简式为CH3COOH，显然B、C、D三者为有机物A(C13H16O4)水解、酸化的产物，A的结构简式为。B的同分异构体有多种，其中符合所给条件的结构有：15(1)5(2)羟基、羧基134 gmol1 (5)1.5 mol解析：1 mol X在稀硫酸中发生水解反应生成2 mol甲醇和1 mol A，推测A分子结构中含两个COOH，根据框图中判断A的相对分子质量为1621846134，A的分子结构中含有醇羟基。因此A的结构简式为，其他物质的结构依据框图中的转化关系及反应条件依次推出。